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CRISPR/Cas9 प्रणाली द्वारा यूरीन हेमेटोपोएटिक स्टेम और जनक कोशिकाओं (एचएसपीसी) के अत्यधिक कुशल जीनोम संपादन के लिए प्रोटोकॉल का वर्णन किया गया है ताकि हेमटोपोएटिक सिस्टम-विशिष्ट जीन संशोधनों के साथ माउस मॉडल सिस्टम को तेजी से विकसित किया जा सके।
