Neuroscience
This content is Open Access.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
If that doesn't help, please let us know.
Имплантируемая система для хронической в виво-электромиографии
Chapters
Summary April 21st, 2020
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
Здесь представлен протокол для изготовления имплантируемой системы для хронологической записи вызываемых и спонтанных электромиографических потенциалов. Система применяется к исследованию реиннервации ларинговых мышц после травмы нерва.
Transcript
Эта система может быть использована для производства простой, экономичной и имплантируемой системы для долгосрочной записи вызванных или спонтанных электромиографических потенциалов. Основным преимуществом этой системы по сравнению с обычными хроническими системами записи ЭМГ является свинцово-провода спиральные и устойчивы к поломке или нарушению бодрствования движущихся животных. Основное применение этого метода заключается в том, чтобы исследовать специфику обновления мышц ларинга в присутствии электрической кондиционной терапии, чтобы избежать синкинеза.
Эта технология также может быть применена к другой нервно-мышечной системы, для которых хроническая стимуляция нерва и / или записи ЭМГ в бодрствующий движущихся животных не требуется. Представляя процедуру будет Шань Хуан, доцент кафедры отоларингологии в моей лаборатории. Перед подготовкой RLN стимул электрод манжеты, вырезать 170 сантиметров длиной тефлона покрытием многоцветной типа 316 проволоки из нержавеющей стали для каждой манжеты и использовать спиральный устройство, чтобы спиральные провода в 12 сантиметров длиной пружины.
При необходимости растяните пружину, чтобы увеличить ее длину для каждого участка имплантата. Оставьте три миллиметра одного конца и 10 миллиметров другого конца каждого спирального свинца прямо и де-изолировать каждый конец. Затем припой позолоченный медный женский штифт в три миллиметра конца каждого спиральный свинца.
Чтобы подготовить нервную манжету, вырежьте пятимиллиметровый сегмент кремниевой трубки из рулона труб. Под под микроскопом операции, используйте 25 калибровочных подкожных иглы, чтобы пробить через трубную стену 1,5 миллиметра от конца и от центра близко к внутренней стене. Заполполучат 10-миллиметровый конец одного свинца в кончик иглы и вывямите иглу, чтобы отлить деизоляцию части в трубку.
Согните назад голый конец провода вне пробки и закрутите провод на руководство на своей точке входа в пробку для того чтобы закрепить руководство к пробке. Для того, чтобы вставить второй свинец 1,5 миллиметра от противоположного конца трубки, выровнять точку входа, что из первого свинца. Используйте иглу, чтобы пробить стену и сдвиньте ее вал возле внутренней стены напротив первого свинца.
Заполнюте иглу деизоляционным концом 10 миллиметров и удалите иглу. Два стимула электроды должны образовывать 45 градусов V-формы, которые будут оседлать нерв, чтобы обеспечить текущую доставку через нерв от анода к катоду. Используйте пару изогнутых ножниц, чтобы сделать S-образную щель в трубчатой стене напротив электродных точек входа и использовать изогнутую микрохирургическую иглу, чтобы вставить длину 6-0 монофильтра неабсорбируемых швов в манжету стены на каждом конце.
Комбинат капли медицинского класса силиконовый гель с растворителем в трубке Eppendorf и смешать на вихревой смеситель. Применить гель подготовки с помощью 30 единицы инсулина шприц, чтобы повторно изолировать все подвергаются голые провода за пределами манжеты. Чтобы подготовить SLN стимул электрод манжеты, собрать манжеты, как только что продемонстрировали с помощью трубки меньшего диаметра.
Для подготовки PCA EMG записи электрода, собрать спиральный свинец для мышечного электрода PCA и припой женский штифт на три миллиметра конца свинца, как попродемонстрировано. Используйте 25 калибровочных иглы, чтобы вставить 10-миллиметровый конец мышцы PCA привести в кончик глубокого электрода стимуляции мозга и согнуть конец свинца, чтобы сформировать крючок. Затем клип привести обеспечить в общей сложности пять миллиметров записи длины.
Чтобы подготовить сосуд для кожи для интерфасирования связей между электродами и внешним оборудованием, вырезать два 17,5 миллиметра штук каждый, содержащий восемь пинхолов из одного ряда женский разъем полосы штыря и использовать наждачную бумагу, чтобы roughen внешних поверхностей каждого куска. Используйте фенол, чтобы склеить отшлифованые кусочки вместе в капот дыма и поместить полученный двухъяровный разъем в контейнере 60-80 градусов воды в капоте дыма в течение 30 минут. Пока клей затвердевает, вырежьте 25,6-миллиметровую лицевую панель с полосы.
Просверлите отверстие в середине лица. Увеличить отверстие с дрель пресс и скальпель, чтобы сделать 5,4 на 17,4 миллиметр прямоугольное отверстие по центру в середине лица. Закончите и квадрат вверх по углам отверстия с файлом.
Когда клей высохнет, вставьте край разъема двойного ряда с отверстиями большего диаметра внутри прямоугольного отверстия лица, пока он не покраснел с поверхностью лица. Используйте фенол, чтобы прилипать к разъему на лице и поместить сборку в 60-90 градусов воды. Когда фенол затвердел, просверлите отверстие в 1,3 миллиметра в каждом углу лица и по обе стороны от лица на полпути от каждого конца.
Вырежьте 15-миллиметровую трубку вязаного полиэстерного трансплантата и используйте подкожные иглы, чтобы пронизать провода из нержавеющей стали через стену в трех положениях 3,8 миллиметра друг от друга по длине трансплантата, чтобы зафиксировать трубку к сборке. Поместите одинаково короткие вырезы в каждом углу разъема, чтобы закрепить провода против поверхности сборки и использовать плоскогубцы, чтобы скрутить концы каждого провода, чтобы подпруга трубки к сборке. Затем сделайте постоянную отметку на полиэфирной патч на одном конце сосуда.
Сделайте разрез средней линии шеи от выемки щитовидной железы до манубриума. После разоблачения нижней границы крикоидного хряща в анестезированные собак, положение стимул манжеты на каждом из двусторонних SLNs и RLNs и использовать закрытые швы, чтобы закрыть губы каждой манжеты. Используйте пунш биопсии, чтобы сделать четырехмиллиметровое окно хряща с каждой стороны передней поверхности хряща щитовидной железы и разоблачить боковые аспекты обоих тироаретеноидных боковых крикоаритеноидных мышечных комплексов.
Вставьте колючку каждого электрода записи EMG в комплекс TA LCA с помощью 23 калибровочных игл и шва полиэстер патч на крикоидный хрящ в каждом из четырех углов. Поместите глубокий электрод стимуляции мозга со своим спутником крючок проволоки EMG записи электрода под мышцы PCA с каждой стороны и использовать эндоскоп, чтобы подтвердить, что стимуляция производит вокальные похищения раза для каждого канала. Используйте 4-0 неабсорбируемых швов, чтобы закрепить глубокие электроды стимуляции мозга на крикоидный хрящ с помощью якоря, который запирается на свинец.
Вставьте все провода приводит к стимуляции нерва ЭМГ записи электродов в сосуд через их женские булавки с помощью инструмента вставки стиле из гемостата. Используйте костный цемент, чтобы запечатать нижняя поверхность сосуда, чтобы изолировать свинцово-контактные соединения. Когда цемент затвердеет, поместите сосуд на ростральный конец разреза средней линии и шов сосуда к подкожным тканям через полиэфирную юбку.
Затем пройдите швы через отверстия на лице, чтобы прикрепить край кожи к сосуду. Здесь показана репрезентативная запись EMG с одного из базовых сеансов с нетронутыми RLNs. В записи из мышцы PCA, RLN стимуляции производит стимул артефакт следуют большие вызвали ЭМГ потенциал.
В записи из тироаротеноида боковой крикоаритеноидный мышечный комплекс, SLN стимуляции производит стимул артефакт, который сопровождается короткой задержкой моносинаптической мышечной реакции и более длительной задержки полисинаптического рефлекса глоттического закрытия ответ. В этой записи, всплески спонтанной активности ЭМГ могут быть записаны из мышцы PCA во время нормального вдохновения. Эта испираторная активность ЭМГ увеличивается в течение доставки двуокиси углерода с более низкой скоростью развертки.
Там нет индуспиративной иннервации тироаритеноид боковой cricoarytenoid мышечного комплекса, так что не индуспиративные потенциалы должны быть обнаружены из этих мышц. Эта технология была адаптирована для исследования воздействия электрического кондиционирования на повторное иннервации специфичность кролика лицевых мышц, а также атрофия старения мышц крысиного языка.
Related Videos
You might already have access to this content!
Please enter your Institution or Company email below to check.
has access to
Please create a free JoVE account to get access
Login to access JoVE
Please login to your JoVE account to get access
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Please enter your email address so we may send you a link to reset your password.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Your JoVE Unlimited Free Trial
Fill the form to request your free trial.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Thank You!
A JoVE representative will be in touch with you shortly.
Thank You!
You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions@jove.com.
Thank You!
Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login.
Thank You!
You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free.
To get started, a verification email has been sent to email@institution.com. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your "Spam" folder.
