Name: シュードモナスシリンゲpvに対する耐性のハイスループット同定苗フラッドアッセイを用いたトマトのトマト (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-03-10T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 41 s
Description: 学ぼう、苗フラッドアッセイを用いてトマトのPseudomonas syringae耐性をハイスループットで同定する方法。野生系統の大規模スクリーニングと遺伝的抵抗性の解析に応用可能です。

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メディアボリュームが病気や抵抗の結果に及ぼす影響をテストしてくれたジェイミー・カルマに感謝します。ルイス・ラボのマエル・ボーディン博士とカール・J・シャイバー博士が、原稿に関する建設的なコメントや提案をしてくれたことに感謝します。ルイス研究所における植物免疫に関する研究は、USDA ARS 2030-21000-046-00Dおよび2030-21000-050-00D(JDL)とNSF生物科学局IOS-1557661(JDL)によって支えられていました。

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<li>Hassan, J. A., Zhou, Y. J., Lewis, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rapid+seedling+resistance+assay+identifies+wild+tomato+lines+that+are+resistant+to+Pseudomonas+syringae+pv.+tomato+race+1%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant-Microbe+Interactions%22%5BJournal%5D)">A rapid seedling resistance assay identifies wild tomato lines that are resistant to Pseudomonas syringae pv. tomato race 1.</a> Molecular Plant-Microbe Interactions. 30 (9), 701-709 (2017).</li>
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<li>Uppalapati, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pathogenicity+of+Pseudomonas+syringae+pv.+tomato+on+tomato+seedlings%3A+phenotypic+and+gene+expression+analyses+of+the+virulence+function+of+coronatine%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Plant-Microbe+Interactions%22%5BJournal%5D)">Pathogenicity of Pseudomonas syringae pv. tomato on tomato seedlings: phenotypic and gene expression analyses of the virulence function of coronatine.</a> Molecular Plant-Microbe Interactions. 21 (4), 383-395 (2008).</li>
<li>Bhardwaj, V., Meier, S., Petersen, L. N., Ingle, R. A., Roden, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Defence+responses+of+Arabidopsis+thaliana+to+infection+by+Pseudomonas+syringae+are+regulated+by+the+circadian+clock%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Defence responses of Arabidopsis thaliana to infection by Pseudomonas syringae are regulated by the circadian clock.</a> PLoS One. 6 (10), 26968(2011).</li>
<li>Lu, H., McClung, C. R., Zhang, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tick+tock%3A+circadian+regulation+of+plant+innate+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Phytopathology%22%5BJournal%5D)">Tick tock: circadian regulation of plant innate immunity.</a> Annual Review of Phytopathology. 55, 287-311 (2017).</li>
<li>Wang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Timing+of+plant+immune+responses+by+a+central+circadian+regulator%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Timing of plant immune responses by a central circadian regulator.</a> Nature. 470 (7332), 110-114 (2011).</li>
</ol>

著者らは開示するものは何もない。

トマト苗のこれらの細菌株に対する耐性を検出するように最適化されたPstDC3000またはPstT1による洪水接種のプロトコルについて説明します。苗の抵抗性アッセイにおいて最適な結果を得るためのいくつかの重要なパラメータがあり、細菌濃度および界面活性剤濃度を含む、経験的に22を決定した。PstDC3000の場合、光学密度は、Pto/Prfクラスタを含む耐性品種上で完全な生存を達成し、Pto/Prfクラスタ22を欠いている感受性の品種上で完全死を達成するように最適化された。耐性品種が知られていないPstT1のような株については、光学密度は、一貫した完全な植物死22のために可能な限り低くなるように最適化された。Uppalapatiら24は、PstDC3000の病因とコロナチンの病理機能を調べるためのトマト苗アッセイを設計した。この...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/60805">High-Throughput Identification of Resistance to Pseudomonas syringae pv. Tomato in Tomato using Seedling Flood Assay</a>. The Introduction, Protocol, Representative Results and Discussion&#160;sections were&#160;updated.

Erratum: High-Throughput Identification of Resistance to Pseudomonas syringae pv. Tomato in Tomato using Seedling Flood Assay

シュードモナスシリンゲは、広範囲の植物宿主に感染するグラム陰性病原菌である。細菌は、宿主植物に住み、または、心の傷を通して、アポプラスト1に増殖する。植物は、細菌病原体による感染から保護するために、2層の免疫応答を進化させた。第1レベルは植物細胞表面で起こり、植物細胞膜上のパターン認識受容体はPAMP誘発免疫(PTI)2と呼ばれるプロセスにおいて高度に保存された病原体関連分子パターン(PMP)を知覚する。このプロセスの間に、宿主植物は、細胞壁へのカロキスの沈着、気孔の閉鎖、活性酸素種の産生、および病原性関連遺伝子の誘導を含む防御応答経路を上方制御する。
細菌は、エフェクターと呼ばれるタンパク質を植物細胞3に直接送達するためにIII型分泌システムを利用することによってPTIを克服することができる。エフェクタータンパク質は、一般的にPTIの成分を標的とし、病原体の毒性を促進する 4.植物免疫の第2層は、エフェクタータンパク質の認識時に植物細胞内で発生する。この認識は、受容体(NlRs)を含むヌクレオチド結合部位ロイシンリッチリピートをコードする耐性遺伝子に依存する。NlRは、エフェクターを直接認識するか、毒性目標またはおとり5に対する活性を認識することができる。次いで、エフェクター誘発免疫(ETI)と呼ばれるプロセスにおいて二次免疫応答を引き起こし、これはしばしば過敏応答(HR)に関連する、感染部位における局所細胞死の一種である6。ETIに関連する遺伝子耐性とは対照的に、植物は、複数の遺伝子7の寄与に依存する定量的な部分抵抗性を示すことができる。
P. シリンガエpv.トマト(Pst)はトマトの細菌斑点の因果剤であり、持続的な農業上の問題である。この分野における主な株は、典型的には、タイプIIIエフェクターAvrPtoおよびAvrPtoBのいずれかまたは両方を発現するPstレース0株であった。DC3000(Pst DC3000)は、代表的なレース0株およびトマトに細菌斑点を引き起こす可能性のある病原体のモデルである。細菌斑病と闘うために、ブリーダーはPto[P.シリンガエpv.トマト]/Prf [Pto耐性とフェンチオン感受性]遺伝子クラスターを野生のトマト種ソラナムピンピネリフォリウムから現代の品種8,9に浸透させた。Pto遺伝子は、セリンスレオニンプロテインキナーゼをコードし、Prf NLRと共に、エフェクターAvrPtoおよびAvrPtoB 10、11、12、13、14の認識を介して、PstDC3000に対する耐性を付与する。しかし、この抵抗は、近年15、16で彼らの急速かつ積極的な広がりを可能にする、新興のレース1株に対して効果がありません。レース1株は、Pto/Prfクラスターによる認識を回避し、AvrPtoがこれらの株で失われるか変異し、AvrPtoBは最小15、17、18を蓄積するように見える。
野生のトマト集団は、Pst抵抗のための自然変動の重要な貯水池であり、以前に潜在的な抵抗loci19、20、21を同定するために使用されてきた。しかし、病原体耐性の現在のスクリーンは、4〜5週齢の成虫植物20,21を利用する。したがって、それらは、成長時間、成長室空間、および比較的小さいサンプルサイズによって制限される。従来のアプローチの限界に対処するために、我々は10日齢のトマト苗22を用いて高スループットトマトP.シリンゲ耐性アッセイを開発した。このアプローチは、大人の植物を使用する上で、いくつかの利点を提供します: すなわち、より短い成長時間、スペースの要件を減らし、より高いスループット。さらに、このアプローチが、成体植物22で観察される疾患耐性のフェノタイプを忠実に再現することを実証した。
このプロトコルに記載されている苗の洪水アッセイでは、トマトの苗は10日間無菌ムラシゲとスクーグ(MS)メディアのペトリ皿で栽培され、その後、関心のある細菌と界面活性剤を含む接種物であふれています。洪水の後、苗は細菌増殖アッセイを介して耐病性について定量的に評価することができる。さらに、苗の生存または死は、洪水の7〜14日後に離散性抵抗または疾患表現型として作用することができます。このアプローチは、Pst株T1(Pst T1)などのPstレース1株に対する耐性のために多数の野生トマトの受け入れをスクリーニングするためのハイスループットの代替手段を提供し、関心のある他の細菌株に容易に適応することができる。

<table><tbody><tr><td>3Mテープ微細孔1/2 "x 10 YD CS 240(1.25 cm x 9.1 m)</td><td>VWRインターナショナル</td><td>56222-182</td><td></td></tr><tr><td>3mmホウケイ酸ガラスビーズ</td><td>フリードリッヒ&Dimmock</td><td>GB3000B</td><td></td></tr><tr><td>Bacto Peptone</td><td>BD</td><td>211677</td><td></td></tr><tr><td>Bacto agar</td><td>BD</td><td>214010</td><td></td></tr><tr><td>Biophotometer Plus</td><td>Eppendorf</td><td>E952000006</td><td></td></tr><tr><td>Biosafety cabinet, class II type A2</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BRAND Disposable Plastic Cuvettes, ポリスチレン</td><td>VWR International</td><td>47744-642</td><td></td></tr><tr><td>シェニールクラフトフラットウッドつまようじVWR</td><td>インターナショナル</td><td>500029-808</td><td></td></tr><tr><td>シクロヘキシミド</td><td>研究製品インターナショナル</td><td>C81040-5.0</td><td></td></tr>ジ<tr><td>塩基性リン酸カリウム無水、ACSグレード</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>P288-500</td><td></td></tr><tr><td>ジメチルホルムアミド</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>解剖顕微鏡(少なくとも10倍の倍率)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>エタノール - 190プルーフ</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ファルコンポリスチレン96ウェルマイクロプレート、平底</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>08-772-3</td><td></td></tr><tr><td>ガラスアルコールバーナー ウィック</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>S41898A / No. W-125</td><td></td></tr><tr><td>ガラスアルコールバーナー</td><td>フィッシャーサイエンティフィ</td>ック <td>S41898 / No.BO125</td><td></td></tr><tr><td>グリセロールACS試薬</td><td>VWRインターナショナル</td><td>EMGX0185-5</td><td></td></tr><tr><td>キンバリークラーク&貿易;キムテックサイエンス&貿易;キムワイプ&トレード;デリケートタスクワイパーフィ</td><td>ッシャーサイエンティフィック</td><td>06-666-A</td><td></td></tr><tr><td>塩化マグネシウム、ACSグレード</td><td>VWRインターナショナル</td><td>97061-356</td><td></td></tr><tr><td>硫酸マグネシウム七水和物、ACSグレード</td><td>VWRインターナショナル</td><td>97062-130</td><td></td></tr><tr><td>マイクロ遠心チューブ、1.5mL</td><td></td><td></td><td></td></tr>マイクロ<tr><td>遠心チューブ、2.2mL</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ミニビーズビーター-96、115ボルト</td><td>バイオスペックプロダクツ株式会社</td><td>1001</td><td></td></tr><tr><td>村重 &Skoog、基礎塩</td><td>ケーソン研究所株式会社</td><td>MSP01-50LT</td><td></td></tr><tr><td>Pipet-Lite XLS LTS 8-CH ピペット 20-200uL</td><td>レイニン</td><td>L8-200XLS</td><td></td></tr><tr><td>Pipet-Lite XLS LTS 8-CH ピペット 2-20uL</td><td>レイニン</td><td>L8-20XLS</td><td></td></tr><tr><td>ポリスチレン 100mm x 25mm 滅菌ペトリ皿</td><td>VWR インターナショナル</td><td>89107-632</td><td></td></tr><tr><td>ポリスチレン 150mm x 15mm 滅菌ペトリ皿</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>FB08-757-14</td><td></td></tr><tr><td>ポリスチレン 150x15mm 滅菌ペトリ皿</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>08-757-148</td><td></td></tr><tr><td>ピュアブライト殺菌性超漂白剤 5.7% 利用可能 塩素 (100% 漂白剤と定義)</td> <td>ステープル</td><td></td>ズ 1013131 <td></td></tr><tr><td>リファンピシン</td><td>ゴールド バイオテクノロジー</td><td>R-120-25</td><td></td></tr><tr><td>シルウェット L-77 (非イオン性有機シリコーン界面活性剤 共重合体 C13H34O4Si3界面活性剤)</td><td>Fisher Scientific</td><td>NCO138454</td><td></td></tr><tr><td>Tips LTS 20 &mu;L 960/10 GPS-L10</td><td>レイニン</td><td>17005091</td><td></td></tr><tr><td>チップ LTS 250 &mu;L 960/10 GPS-L250</td>レイ<td>ニン</td><td>17005093</td><td></td></tr><tr><td>VWR解剖鉗子ファインチップ、4.5インチ</td><td>VWRインターナショナル</td><td>82027-386</td><td></td></tr></tbody></table>

シュードモナスシリンゲpvに対する耐性のハイスループット同定苗フラッドアッセイを用いたトマトのトマト

High-Throughput Identification of Resistance to Pseudomonas syringae pv. Tomato in Tomato using Seedling Flood Assay

トマトは、グラム陰性細菌であるシュードモナスシリンゲに感染し、細菌斑点病を引き起こす可能性のある農事学的に重要な作物です。トマト-P. シリンガエpv.トマトパソシステムは、植物の自然応答と耐病性の遺伝的基盤を解剖するために広く使用されています。ソラナム・ピンピネリフォリウムから栽培トマトへのPto/Prf遺伝子クラスターの導入により、病気は何十年もの間正常に管理されていましたが、P.シリンガエのレース1株はPto/Prf遺伝子クラスターによって与えられた抵抗を克服するために進化し、世界中で発生しています。
野生のトマト種は、異なる病原体の圧力を持つ多様な環境で進化したため、病原体認識における自然の多様性の重要な貯水池です。野生のトマトの耐病性の典型的なスクリーンでは、大人の植物が使用され、成長時間の延長と成長スペースの要件の増加のためにスクリーニングできる植物の数を制限することができます。植物の成長時間と成長室空間を最小限に抑え、植物の急速な回転を可能にし、大きなサンプルサイズをテストできる耐性のために10日齢のトマト苗をスクリーニングする方法を開発しました。生存または死の苗の結果は、離散表現型として、または洪水後に生き残った苗の新たな成長の量によって定義される抵抗スケールで扱うことができる。この方法は、2つのP.シリンガ株に対する耐性のために10日齢のトマト苗をスクリーニングするように最適化されており、他のP.シリンゲ株に容易に適応することができる。

苗抵抗アッセイを用いた品種および等原性ラインにおけるPtoR媒介性免疫の検出 図 5は、PstDC3000 が氾濫した後の Moneymaker-PtoRおよび Moneymaker-PtoSカルティバーの代表的な結果を示しています。感染前に、10日齢の苗木が完全に出現し、拡大されたコチルドンと新興の最初の真の葉。苗は、マイナスコントロール(データは示されていない)として10 mM MgCl2 + 0.015%界面活性剤と0.005+0.015%界面活性剤の光学密度でPstDC3000であふれました。苗は、洪水の7~10日後にフェノタイプされた(図5)。Moneymaker-PtoRや Moneymaker-PtoSのような、典型的な均質なラインからの個々の苗は、苗の洪水アッセイで非常に一貫したバイナリ表現型を与える。Pto/...

苗の洪水アッセイは、シュードモナスシリンガエ細菌に対する耐性のための野生のトマトの受診の迅速なスクリーニングを促進する。このアッセイは、苗菌増殖アッセイと組み合わせて使用され、細菌に対する根底にある耐性をさらに特徴付けるのに役立ち、かつ、マッピング集団をスクリーニングして抵抗の遺伝的基礎を決定するために使用することができる。

Tomato is an agronomically important crop that can be infected by Pseudomonas syringae, a Gram-negative bacterium, resulting in bacterial speck disease. ...

この高スループットプロトコルは、細菌病原体シュードモナスシリンガエへの野生の受診からトマト苗の迅速なスクリーニングを可能にする。苗の洪水の試しは植物の成長時間および成長の部屋の必要性を最小にし、植物の急速な回転を可能にし、大きいサンプルサイズをテストすることを可能にする。このアッセイは、野生のアクセスや複雑な遺伝的背景を持つ他のラインで抵抗をスクリーニングするために使用することができる強力なツールです。プロトコルは、2つのシュードモナスシリンゲ株の洪水接種のための特定の方向を提供します。しかし、汎用性があり、他の細菌病原体に対する宿主抵抗性を検出するように変更することができます。この手順を実証することは、私の研究室の研究スペシャリストであるヤナ・ハサンです。トマトの苗を育てることから始めます。トマトの種を2.2ミリリットルのマイクロ遠心分離チューブに入れ、50%漂白液を2ミリリットル加えます。チューブを25分間揺らし、ピペットで漂白剤溶液を取り除きます。2ミリリットルの超純水を加え、チューブを5回反転して種子を洗います。チューブから液体を吸引し、さらに4回洗浄を繰り返す。最後の洗浄の後、2ミリリットルの超純水を加え、種子を無菌ペトリ皿に注ぎます。鉗子をエタノールで焼き付けて殺菌し、5~7種の種子を0.5 XMSプラス0.8%の寒天培地で100×25ミリリットルのプレートに移します。外科テープでプレートの端を密封します。プレートが平らに積み重ねられ、上向きになっていることを確認します。殺菌を同期させるために少なくとも3日間、暗闇の中で4°Cで殺菌された種子を成層させる。3日後、プレートの表面に沿って根が下に伸びるようにプレートを垂直方向に向け、シードの線が水平に向きます。16時間の光、8時間の暗いサイクルで摂氏22度に設定された成長室に種子を移します。チャンバーで10日間苗を栽培し、その時点で彼らは通常、完全に出現し、拡大されたコチルドンと新興の最初の真の葉を表示します。平らな、無菌の爪楊枝を持つ適切なKB寒天に新鮮な細菌をストリーク。PstT1 の場合、洪水実験で細菌を使用する前に、48 時間摂氏 28 度でプレートをインキュベートします。接種を調製するために、無菌で細菌を無菌に再懸濁し、10ミリモル塩化マグネシウムを0.1の光学密度とする。次に、2つの連続希釈液を作り、0075のOD600で作業濃度を得る。また、10ミリモル塩化マグネシウムで非イオン有機シリコーン界面活性剤共重合体の1〜10希釈を調製する。それを渦巻き、細菌にそれを追加し、混合するチューブを渦巻きます。成長室から生安全キャビネットに10日齢の苗とプレートを移し、外科テープを取り外します。その後、各プレートに接種物の6ミリリットルを転送します。ピペットチップで苗を接種器にそっと押し込み、タイマーを3分間開始します。各手に1つのプレートを保持し、苗のコチルドンと葉を水没させるためにプレートの前面を下に傾けます。接種側を5~7回横にスウィッシュし、プレートを戻して根を接種器で覆います。プレートをもう一度傾け、サイクルを合計 3 分間繰り返します。プレートからイノキュラムを注ぎ、平らな表面に置き、残留接種を2度目に注ぎます。プレートを再ラップし、成長室に戻します。マネーメーカーPtoRとマネーメーカー-PtoS品種は、PSTDC3000であふれ、洪水の7〜10日後にフェノタイプされました。マネーメーカー-PtoRの苗はPtoPRF遺伝子クラスターを運び、PSTDC3000に耐性があった。PSTDC3000エフェクターAVRPtoまたはAVRPto-Bを認識できないほぼ等同性のマネーメーカー-PtoS苗は、洪水の7日以内にすぐに死亡した。10日齢の苗木はPstT1であふれ、洪水の少なくとも10日後にフェノタイプされました。受けやすい受け入れの影響を受けやすい受け入れは死んでいて、茶色の尖端のメリステムを持ち、新しい成長を欠いていた。対照的に、耐性苗は、新しい緑色の成長の高レベルを表示し、PstT1で感染を生き残った。細菌増殖アッセイは、PstT1耐性およびソラナムネオリチLA1329を定量的に確認するために実施した。耐性と感受性の高いLA1329との間の細菌増殖の1.7ログの違いがあり、耐性LA1329とMoneymaker-PtoSの間には1.6ログの違いがあり、これはフェロティピックの結果と相関していた。このアッセイを行う際に覚えておくべき最も重要なことは、プロトコル全体で無菌技術に細心の注意を払い、プレート上のすべての苗が完全に浸水していることを確認することです。必ず、植物組織や細菌に感染し、適切な規制に従って材料を処分してください。

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

バイオエンジニアリング（生体工学）

タバコbenthamiana植物のPTIのための細胞死ベースのアッセイが記載されている。...

病原体関連分子パターン（PAMP）トリガ型植物におけるイミュニティ（PTI）のアッセイ

出典:Hassan、JA、et al.Pseudomonas syringae pvに対する耐性のハイスループット同定苗フラッドアッセイを用いたトマト中のトマトJ. Vis. 経験。...

トマトの細菌耐性をスクリーニングするための苗の洪水アッセイ

Source: Liu, X., et al. Bacterial Leaf Infiltration Assay for Fine Characterization of Plant Defense Responses using the Arabidopsis thaliana-Pseudomonas syringae Pathosystem. J. Vis. Exp. (2015).This video demonstrates a method to assess the bacterial load in Arabidopsis thaliana leaves infected with Pseudomonas syringae. Leaf discs from infected leaves are homogenized, serially diluted, and plated onto nutrient-rich agar to promote bacterial colony formation. Colony counts are then used to...

Assessing Pseudomonas syringae Infection Load in Arabidopsis thaliana Leaves

病原体の成長の定量化は、様々なシロイヌナズナ(以下:シロイヌナズナ)の免疫応答を特徴づける強力なツールです。ここで説明する方法は、Pseudomonas syringae...

使用した植物防御応答のファインキャラクタリゼーションのための細菌の葉浸潤アッセイ<em&gt;シロイヌナズナシュードモナスシリン</em&gt; Pathosystem

本論文では、免疫エリミターへの曝露後のアラビドプシス・タリアナにおける防御応答を定量化する2つの方法について、一過性酸化バーストと苗増殖の抑制について述べた。...

アラビドプシスタリアナにおけるパターン誘発酸化バーストと苗成長抑制アッセイ

ここでは、細菌性萎痛病の研究のための簡単な遺伝子解析を行うために、ラストニア・ソラナ科を接種した後、トマト根形質転換のための汎用性の高い方法を提示する。...

細菌性ウィルト病の簡単な遺伝子解析のためのラストニア・ソラナセアラムによるトマト根形質転換

本プロトコルは、植物アポプラスト内で増殖した シュードモナス・シリンガエ...

植物組織における シュードモナス・シリンガエ 遺伝子発現の単一細胞解析

ここでは、 シロイヌナズナの細菌侵入に対する気孔応答の直接観察と自動測定のための簡単な方法を紹介します。この方法では、ポータブル気孔イメージングデバイスと、デバイスによってキャプチャされた葉の画像用に設計された画像解析パイプラインを活用します。...

Pseudomonas syringae pvに対する気孔応答の直接観察と自動測定。トマトシロイヌナズナのDC3000

このビデオでは、FlexStation 3を用いて、ヒトTRPA1チャネルの薬理学的特性を研究するための詳細なプロトコルを提供します。プロトコルは、細胞調製、染料ロードとマイクロプレートリーダー、FlexStation...

FlexStation 3を用いてTRPチャネルの機能のハイスループットスクリーニングへの媒体のためのセルベースカルシウムアッセイ

オンチップ光重合技術を用いた高分子マイクロアレイの形成の説明。原子間力顕微鏡、水接触角の測定値を使用して高スループット表面特性、飛行二次イオン質量分析法と細胞接着アッセイのX線光電子分光法と時間も記載されている。...

バイオマテリアルのハイスループット検出用高分子マイクロアレイ

学ぼう、苗フラッドアッセイを用いてトマトのPseudomonas syringae耐性をハイスループットで同定する方法。野生系統の大規模スクリーニングと遺伝的抵抗性の解析に応用可能です。

シュードモナスシリンゲpvに対する耐性のハイスループット同定苗フラッドアッセイを用いたトマトのトマト

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