Environment
This content is Free Access.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
If that doesn't help, please let us know.
Isolering av kvartskorn för optiskt stimulerad luminiscens (OSL) datering av kvartära sediment för paleomiljöforskning
Chapters
Summary August 2nd, 2021
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
Detta protokoll är för isolering av kvartskorn efter storlek för luminiscensdatering av sediment. Skisserade är fysisk rengöring och kemiska matsmältningar genom blötläggning sekventiellt iH2O2, HCl, HF och HCl igen för att isolera kvartskorn. Kvartsrenheten kvantifieras med mikroskopisk bedömning, Raman-spektroskopi och IR-utarmningsförhållande.
Transcript
Detta protokoll är, utvecklades för att isolera kvartskorn för OSL-datering. Dessa förfaranden har utvecklats under de senaste 20 åren. Detta är inte ett statiskt protokoll, men vi välkomnar tillägg, förslag och förbättringar.
Detta bidrag inkluderar detaljprotokoll för användning av bilder och Raman-teknik för att isolera kvartsfraktioner för luminiscensdatering. Dessa protokoll är utformade för olika applikationer. Forskarna bör ta lämpliga kärnor för att separera fraktioner av sediment och för att kunna isolera kvarts för OSL-applikationer.
För att börja, öppna, beskriva och tolka sedimentkärnor. Utvärdera variationen och sedimentologiska egenskaper, såsom partikelstorleksförändringar, sedimentära och diagenetiska strukturer, sängkläder, om synliga, Munsell-färger, grunden för enhetsgränser och identifiera sekvenser av skikt. Överför kärnsektionerna till luminiscenslabbet för att ta prov för OSL-datering och säkra ljusförhållanden.
För att samla in OSL-provet, använd en spatel för att göra en cirkel med två centimeter diameter från kärnytans mittpunkt för att definiera provtagningsområdet. Skrapa bort den övre centimetern av ljusexponerat sediment med en verktygskniv och lägg sedimentet i en märkt keramisk avdunstningsskål. Använd detta torkade sedimentprov för dosratsberäkningar.
Extrahera 10 till 30 gram av det ljusskärmade sedimentet med en spatel från det cirkulära, poängsatta, centrala området av kärnan och placera det i en märkt 250-ml polyetenbägare för luminiscensdatering. Efter pulverisering och homogenisering av det torkade provet, avlägsna det organiska materialet genom att långsamt tillsätta 30 ml 25% väteperoxid till 30 till 60 gram av sedimentet i en 250-ml polyetenbägare. Rör sedan om med en glasstav för att underlätta reaktionen.
För att avlägsna kalciumkarbonat och magnesiumkarbonat från sedimentet, tillsätt långsamt mindre än en milliliter 15% saltsyra till sedimentet och bedöma bruset. Tillsätt sedan upp till 30 ml saltsyra för varje fem gram sediment och rör om väl med en glasstav för att underlätta slutförandet av reaktionen. Tillsätt mer saltsyra om det behövs tills brusproduktionen stannar och håll blandningen inuti rökhuven i minst 12 timmar.
För att avlägsna de magnetiska kornen i en vattenbaserad lösning, placera sedimentet i en 250-ml glasbägare innehållande cirka 100 ml 0,3% natriumpyrofosfatlösning och rör om noggrant tills sedimentet är väl uppdelat. Rör om blandningen på en magnetisk omrörning utrustad med en kokplatta vid 8 000 rpm i fem minuter vid omgivande laboratorietemperatur. När du har tagit bort magnetstavarna gnuggar du stavarna med en trasa eller en annan magnet för att separera de lockade magnetiska kornen.
Sätt sedan tillbaka magnaten till blandningen och upprepa tills inga magnetiska mineraler återvinns. För att separera den önskade sandfraktionen, till exempel 150 till 250 mikron, tillsätt cirka 100 ml 0,3% natriumpyrofosfatlösning till en 250-ml bägare innehållande det icke-magnetiska sedimentet och rör om noggrant med en glasstav för att underlätta partikeldispersion. Placera den monterade cirkulära siktstyrningen tätt med inramat nät, följt av att ställa in en en-liters bägare med en 250-mikrometer nätstyrning.
Separera sedimentet i två storlekar:större och mindre än 150 mikron. Förvara proverna mindre än 150 mikron och fortsätt separera partiklarna större än 150 mikron för att erhålla målområdet 150 till 250 mikron. Häll långsamt den dispergerade sedimentblandningen över 250 mikrometernätet medan du virvlar blandningen manuellt.
Sedimentet av partiklar mindre än 250 mikron motsvarar målstorleken 150 till 250 mikron. Arkivera sedimentet som finns kvar på nätet som är större än 250 mikron och torka över natten för eventuell framtida analys. När sedimentet har separerats i önskad storlek, tillsätt 70 till 80 ml tung vätska till den torkade sedimentfraktionen.
Efter blandning, häll blandningen i en märkt 100-ml graderad cylinder och täck toppen av cylindern med ett vaxtätningsmedel för att undvika avdunstning. Placera cylindern inuti en dragskåp så att den förblir ostörd och avskärmad från ljus och låt provet separeras i två markant olika zoner i minst en timme. De högre flytande, lättare mineralerna är ofta berikade i K-fältspat och natriumrika plagioklaser;och de lägre, tyngre kornen är rika på kvarts och andra tyngre mineraler.
Låt sedan de två distinkta, separerade sedimenten torka. Använd sedimentet lättare än 2,6 gram per kubikcentimeter för framtida analyser och det tyngre sedimentet för ytterligare separation med tung vätska vid 2,7 gram per kubikcentimeter. Upprepa separationsprocessen som visats tidigare.
Förvara det tyngre sedimentet och fortsätt med syrasmältningen för den lättare fraktionen. Därefter, med ett lämpligt PPE-kit, placera en 250-milliliters, kraftig polypropenbägare som innehåller provet inuti dragskåpet. Efter sänkning av rampen, tillsätt 20 ml fluorvätesyra till bägaren med pumpsteg för varje två gram kvarts och täck bägaren med vaxpapper tätningsmedel.
Efter 80 minuters uppslutning av fluorvätesyra tvättas proverna med joniserat vatten och sänks ned de osmälta mineralkornen i koncentrerad saltsyra. Använd PPE-satsen, placera bägaren som innehåller provet i dragskåpet, följt av tillsats av saltsyra, och försegla bägaren som visats tidigare. Använd en dissekeringsnål för att placera 200 till 400 mineralkorn på en glasskiva och inspektera under ett 10 gånger eller 20 gånger binokulärt eller PETRA-skopiskt mikroskop för att identifiera kornmineraler.
Kvantifiera procentandelen kvartskorn genom punkträkning och registrera mineralogin hos 100 enskilda korn. Och om ett delprov uppvisar mer än 1% icke-kvartsmineraler, eller är ett oönskat material med hög fotonutgång, eller förblir oidentifierat, köa provet för Raman-spektroskopi. För Raman-spektroskopi, placera provet i spektrofotometern.
Använd en blå stråle med en bredd på fem mikrometer och 100 kornpunktsräkningar för att bedöma kvartsens procentuella renhet. Identifiera de okända kornmineralerna och analysera dem för att hitta kvarts. För att bedöma kvartsrenhetsspektra genom infraröd stimulering, skaka kornen på en cirkulär aluminiumskiva för att förbereda fem ultrasmå alikvoter kvarts.
Ladda skivan på en provkarusell för stimulering med infraröd LED. Jämför de erhållna spektra med de spektra som erhålls genom excitation av blått ljus som är förmånligt för kvarts. Den vita sanden och Mongoliets kärnsektioner bearbetades i den aktuella studien.
Provet från vit sand innehåller sulfater, främst gips, halogenider och mycket lite kvarts. Provet visade en separat fraktion som innehåller mestadels kvarts. Närvaron av vissa rester av gips detekterades emellertid genom Raman-spektroskopin.
Det infraröda blå förhållandet var 9% vilket bekräftar att ytterligare bearbetning av provet krävs. Det mongoliska provet är mycket rikt på felsiska fältspat, främst K-fältspat. Efter rengöringsprocedurerna isolerades riklig kvarts, vilket gav ett tillfredsställande infrarött blått förhållande på 3,7%Det snabba förhållandet i tre prover som representerar olika grader av kvartsfraktionsrenhet jämfördes.
Den snabba komponenten i ett orört eoliskt prov från Red River var 72. Ett prov med ofullständig kvarts och plagioklaser representerade att L2- och L3-komponenterna var en signifikant procent av L1-komponenten. Däremot hade en nedsläckningskurva för feldspatisk kvarts en dominerande medelkomponent L2. Att välja rätt prov är avgörande för att få de bästa dejtingresultaten.
Det är viktigt att provet har ett tätt stratigrafiskt sammanhang, det förblir oupplyst före beredningslaboratoriet och det finns tillräckligt med partikelstorlek av kvarts för effektiv datering.
Related Videos
You might already have access to this content!
Please enter your Institution or Company email below to check.
has access to
Please create a free JoVE account to get access
Login to access JoVE
Please login to your JoVE account to get access
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Please enter your email address so we may send you a link to reset your password.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Your JoVE Unlimited Free Trial
Fill the form to request your free trial.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Thank You!
A JoVE representative will be in touch with you shortly.
Thank You!
You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions@jove.com.
Thank You!
Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login.
Thank You!
You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free.
To get started, a verification email has been sent to email@institution.com. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your "Spam" folder.
