Name: Mesurer le vieillissement monocellulaire avec un biomarqueur de chromatine et de vieillissement épigénétique basé sur l’imagerie (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2026-01-30T13:15:00.000+00:00
Duration: 9 min 10 s
Description: Découvrez la technique ImAge basée sur l'imagerie pour quantifier le vieillissement et le rajeunissement à résolution monocellulaire. Cette méthode non destructive offre une alternative efficace aux horloges d'ADN méthylé.

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<ol><li>Alvarez-Kuglen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ImAge+quantitates+aging+and+rejuvenation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Aging%22%5BJournal%5D)">ImAge quantitates aging and rejuvenation.</a> Nat Aging. 4, 1308-1327 (2024).</li>
<li>Zampino, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomarkers+of+aging+in+real+life%3A+three+questions+on+aging+and+the+comprehensive+geriatric+assessment%5BTitle%5D)+AND+%22GeroScience%22%5BJournal%5D)">Biomarkers of aging in real life: three questions on aging and the comprehensive geriatric assessment.</a> GeroScience. 44 (6), 2611-2622 (2022).</li>
<li>Moqri, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomarkers+of+aging+for+the+identification+and+evaluation+of+longevity+interventions%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Biomarkers of aging for the identification and evaluation of longevity interventions.</a> Cell. 186 (18), 3758-3775 (2023).</li>
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<li>Horvath, S., Raj, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DNA+methylation-based+biomarkers+and+the+epigenetic+clock+theory+of+ageing%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Genet%22%5BJournal%5D)">DNA methylation-based biomarkers and the epigenetic clock theory of ageing.</a> Nat Rev Genet. 19 (6), 371-384 (2018).</li>
<li>Field, A. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DNA+methylation+clocks+in+aging%3A+Categories%2C+causes%2C+and+consequences%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell%22%5BJournal%5D)">DNA methylation clocks in aging: Categories, causes, and consequences.</a> Mol Cell. 71 (6), 882-895 (2018).</li>
<li>Galow, A. M., Peleg, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+to+slow+down+the+ticking+clock%3A+Age-associated+epigenetic+alterations+and+related+interventions+to+extend+life+span%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">How to slow down the ticking clock: Age-associated epigenetic alterations and related interventions to extend life span.</a> Cells. 11 (3), 468(2022).</li>
<li>Westneat, D. F., Wright, J., Dingemanse, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biology+hidden+inside+residual+within-individual+phenotypic+variation%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Rev+Camb+Philos+Soc%22%5BJournal%5D)">The biology hidden inside residual within-individual phenotypic variation.</a> Biol Rev Camb Philos Soc. 90 (3), 729-743 (2015).</li>
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<li>Ninomiya, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ImAge%3A+quantifying+epigenetic+ageing+with+single-cell+images%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">ImAge: quantifying epigenetic ageing with single-cell images.</a> Nat Rev Cancer. 25, 755(2025).</li>
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<li>Farhy, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improving+drug+discovery+using+image-based+multiparametric+analysis+of+the+epigenetic+landscape%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Improving drug discovery using image-based multiparametric analysis of the epigenetic landscape.</a> Elife. 8, e49683(2019).</li>
<li>ImAge_workflow. , 
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<li>Chondronasiou, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multi-omic+rejuvenation+of+naturally+aged+tissues+by+a+single+cycle+of+transient+reprogramming%5BTitle%5D)+AND+%22Aging+Cell%22%5BJournal%5D)">Multi-omic rejuvenation of naturally aged tissues by a single cycle of transient reprogramming.</a> Aging Cell. 21 (3), e13578(2022).</li>
<li>Linkert, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metadata+matters%3A+access+to+image+data+in+the+real+world%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Metadata matters: access to image data in the real world.</a> J Cell Biol. 189 (5), 777-782 (2010).</li>
<li>The Open Microscopy Environment. , bioformats. 
 <a target="_blank" href="https://github.com/ome/bioformats">https://github.com/ome/bioformats</a> (2025).</li>
<li>González-Ramírez, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+contribution+to+gene+expression+prediction+of+histone+modifications+at+enhancers+or+promoters%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Comput+Biol%22%5BJournal%5D)">Differential contribution to gene expression prediction of histone modifications at enhancers or promoters.</a> PLoS Comput Biol. 17 (9), e1009368(2021).</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td>Albumine sérique bovine</td><td>Sigma-Aldrich & nbsp ;</td><td>A9647</td><td></td></tr><tr><td>Anti-Ogg anti-souris Donkey (H+L) anticorps secondaire fortement adsorbé croisé, Alexa 488&nbsp ;</td><td>Invitrogen</td><td>A-21202</td><td></td></tr><tr><td>Anti-Rabbit IgG (H+L) Anticorps secondaire fortement adsorbé croisé, Alexa 555</td><td>Invitrogen</td><td>A-31572</td><td></td></tr><tr><td>Glycine</td><td>Bio-Rad</td><td>161-0718</td><td></td></tr><tr><td>Anticorps Histones H3K27ac (mAb)&nbsp ;</td><td>Motif actif</td><td>39685</td><td></td></tr><tr><td>Anticorps Histones H3K27me3 (pAb)&nbsp ;</td><td>Motif actif</td><td>39155</td><td></td></tr><tr><td>Hoechst 33342</td><td>Invitrogen</td><td>H3570</td><td></td></tr><tr><td>Kit d’isolation des noyaux : Nuclei EZ Prep</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>NUC101</td><td></td></tr><tr><td>Opéretta CLS High Content Imager</td><td>Revvity</td><td>https://www.revvity.com/au-en/product/operetta-cls-system-hh16000020</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldéhyde 16 % de Solution aqueuse de qualité EM</td><td>Sciences de la microscopie électronique</td><td>15710-S</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Thermo Fisher</td><td>AM9624</td><td></td></tr><tr><td>Microplate PhenoPlate à 384 puits</td><td>Revvity</td><td>6057302</td><td></td></tr><tr><td>Triton-X</td><td>Sigma</td><td>T8787</td><td></td></tr><tr><td>Solution Trypan Blue, 0,4 % &nbsp ;</td><td>Gibco & nbsp ;</td><td>15250061&nbsp ;</td><td></td></tr></tbody></table>

mesurer le vieillissement monocellulaire avec un biomarqueur de chromatine et de vieillissement épigénétique basé sur l’imagerie

Measuring Single-Cell Aging with an Imaging-based Biomarker of Chromatin and Epigenetic Aging

Mesurer le vieillissement monocellulaire avec un biomarqueur de chromatine et de vieillissement épigénétique basé sur l’imagerie

To advance personalized healthcare and assess potential rejuvenation strategies, biomarkers reflecting biological age are crucial. We have introduced ...

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Nous décrivons les méthodes de récupération, y compris photoblanchiment de fluorescence après photoblanchiment (FRAP) et la perte de fluorescence En Photobleaching (FLIP) pour suivre la dynamique des protéines dans la chromatine souches embryonnaires (ES) cellules. La dynamique des protéines de la chromatine, ce qui est considéré comme l'un des moyens d'étudier la plasticité de la chromatine, est augmentée dans les cellules pluripotentes.

Photobleaching essais (FRAP et FLIP) pour mesurer la dynamique des protéines de la chromatine dans Vivre cellules souches embryonnaires

Cet article présente un protocole optimisé pour la production de puces microfluidiques et la mise en place d'expériences microfluidique pour mesurer la durée de vie et phénotypes cellulaires de cellules de levure unique.

L&#39;utilisation des dispositifs microfluidiques pour mesurer et cellulaire Lifespan dans Phenotypes simples cellules de levure de bourgeonnement

Cellulaire sénescence, l'état irréversible de l'arrêt du cycle cellulaire, peut être induite par diverses contraintes cellulaires. Ici, nous décrivons les protocoles pour induire la sénescence cellulaire et des méthodes pour évaluer les marqueurs de sénescence.

Techniques pour induire et Quantifier cellulaire sénescence

Ici, nous discutons une série de protocoles pour l’induction et la validation de la sénescence cellulaire dans les cellules cultivées. Nous nous concentrons sur différents stimulus induisant la sénescence et décrire la quantification de marqueurs communs liés à la sénescence. Nous fournissons des détails techniques à l’aide de fibroblastes comme modèle, mais les protocoles peuvent être adaptés aux différents modèles cellulaires.

Induction et la Validation de la sénescence cellulaire dans les cellules humaines primaires

La sénescence cellulaire est le facteur clé dans le développement de pathologies chroniques liées à l'âge. L'identification des thérapies qui ciblent les cellules sénescentes s'avère prometteuse pour prolonger le vieillissement sain. Ici, nous présentons un essai nouveau pour l'identification des sénotherapeutics basés sur la mesure de l'activité associée de sénescence de 'Galactosidase dans les cellules simples.

Essai de dépistage basé sur sA-MD-Galactosidase pour l'identification des médicaments sérothérapeutiques

Ici nous présentons un protocole pour évaluer la dynamique de la formation de fuseau et de la progression mitotique. Notre application de l'imagerie en time-lapse permet à l'utilisateur d'identifier les cellules à divers stades de la mitose, de suivre et d'identifier les défauts mitotiques, et d'analyser la dynamique du fuseau et le destin des cellules mitotiques lors de l'exposition à des médicaments anti-mitotiques.

Imagerie cellulaire en direct pour évaluer la dynamique du moment de la métaphase et le destin cellulaire à la suite de perturbations mitotiques spindle

Le présent protocole décrit une méthode unicellulaire pour les analyses épigénomiques itératives utilisant une cellule unique réutilisable. La cellule unique réutilisable permet d’analyser plusieurs marques épigénétiques dans la même cellule unique et de valider statistiquement les résultats.

Cellule unique réutilisable pour des analyses épigénomiques itératives

Nous présentons ici une méthode basée sur la cytométrie en flux pour la visualisation et la quantification de plusieurs marqueurs associés à la sénescence dans des cellules individuelles.

Imagerie simultanée et détection par cytométrie en flux de plusieurs marqueurs de sénescence fluorescents dans les cellules cancéreuses sénescentes induites par le traitement

L’immunofluorescence multiplexée permet le marquage séquentiel de plusieurs marqueurs d’anticorps dans une même section tissulaire afin de soutenir l’analyse spatiale de l’architecture tissulaire et des populations cellulaires. Ici, un flux de travail pour la détection multiplex des marqueurs structuraux, structurels et immunitaires associés à la sénescence est présenté, incluant la préparation manuelle et automatisée des lames, l’imagerie itérative et l’analyse unicellulaire à l’aide d’un...

Essai d’immunofluorescence multiplexé pour l’évaluation spatiale des marqueurs de sénescence in vivo

Cet article présente un protocole LysoTracker pour cellules vivantes afin de mesurer le remodelage lysosomal pendant la sénescence chez les fibroblastes humains IMR-90.

Profilage lysosomal avec LysoTracker pour une évaluation quantitative de la sénescence cellulaire chez les fibroblastes humains

Ce procédé utilise la microscopie confocale en conjonction avec un noyau et une lignée de marqueurs de chromatine marqués fluorescentement dans Arabidopsis thaliana pour enregistrer simultanément la dynamique du noyau et de la chromatine dans les racines d’Arabidopsis et étudier les changements de ces dynamiques en réponse aux signaux développementaux et environnementaux.

Imagerie quantitative des cellules vivantes de la forme nucléaire et de la dynamique de la chromatine pendant le développement et le stress environnemental dans la racine d’Arabidopsis thaliana

Découvrez la technique ImAge basée sur l'imagerie pour quantifier le vieillissement et le rajeunissement à résolution monocellulaire. Cette méthode non destructive offre une alternative efficace aux horloges d'ADN méthylé.

Mesurer le vieillissement monocellulaire avec un biomarqueur de chromatine et de vieillissement épigénétique basé sur l’imagerie (Vidéo) | JoVE Journal

Mesurer le vieillissement monocellulaire avec un biomarqueur de chromatine et de vieillissement épigénétique basé sur l’imagerie

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