Plasmodium Yoelii Utilise Le Récepteur Antigène Duffy Murin Chimiokines Comme Un Récepteur Pour Invasion Normocytes Et Un Récepteur De Rechange Pour L'invasion De Réticulocytes

Blood. Apr, 2002  |  Pubmed ID: 11929753

Érythrocytes invasion de parasites du paludisme est un processus à plusieurs étapes complexe impliquant des récepteurs parasite et érythrocytaire. C'est une étape cruciale dans le cycle de vie du parasite et, par conséquent, une étape logique permettant d'intervenir pour prévenir ou atténuer la maladie. Modèles de rongeurs du paludisme, souvent Plasmodium yoelii, sont fréquemment utilisés pour l'étude de la pathogénie du paludisme. On connaît peu, cependant, les mécanismes d'invasion des parasites de la malaria de rongeur. Nous avons constaté précédemment que congéniques de souris pour une région du chromosome 1, contenant l'antigène Duffy et les récepteurs de chimiokines (DARC), éventuelles différences de susceptibilité à l'infection yoelii P. Parce que P vivax, un parasite humain et les P knowlesi, un parasite simien, utilisent DARC pour entrer dans les érythrocytes humains, nous avons cherché à identifier le rôle de la murin DARC dans invasion yoelii P. À l'aide d'un test de la nouvelle invasion in vivo et des souris knock-out DARC, nous avons constaté que normocytes de knock-out DARC (érythrocytes matures) présentaient des niveaux négligeables d'invasion d'yoelii P comparativement sauvage normocytes, démontrant que la DARC est un récepteur pour l'invasion des érythrocytes murins. En revanche, réticulocytes knock-out DARC ont été envahies à un rythme similaire à celui de réticulocytes de type sauvage. Nous concluons qu'il y a une voie indépendante de DARC pour invasion de réticulocytes. Ces résultats représentent la première identification d'un récepteur murin de paludisme sur les érythrocytes et la première détermination que les différentes voies d'entrée existent sur normocytes et réticulocytes. Parce que nous montrons conservation des interactions hôte-récepteur entre les rongeur et les humain contre le paludisme, nous pouvons maintenant utiliser ce modèle pour identifier comment l'immunité peut interférer avec le processus d'invasion.

Fonction Des Cellules Présentatrices D'antigène Au Cours De L'infection à Plasmodium Yoelii

Infection and Immunity. Jun, 2002  |  Pubmed ID: 12010983

Les cellules présentatrices d'antigène (APC) jouent un rôle clé dans l'orchestration des réponses immunitaires. Réactions de prolifération de lymphocytes sont inhibées au cours des étapes d'érythrocytes de l'infection palustre, et un certain nombre d'études ont suggéré que les APC sont responsables de ce phénomène. Dans ces études, nous examinons les composants individuels de la fonction T-cell-activation d'APC : expression des costimulation et majeur d'histocompatibilité (MHC) classe II protéines complexes, la capacité de processus et l'antigène présent aux cellules T, et la capacité de soutenir la production de cytokines. Nous trouvons que, durant les phases aiguës de l'infection à Plasmodium yoelii érythrocytaire stade, APC réguler positivement l'expression de la classe II de MHC et CD80, maintenir expression de CD86, processus et l'antigène présent et soutien production d'interféron gamma. Toutefois, la sous-population CD11b(+) produit un soluble ou les facteurs qui inhibent spécifiquement la production d'interleukine-2 (il-2) par les cellules T CD4 ayant répondu au questionnaire. Ce facteur est distinct de la prostaglandine e, non, ou transforming growth factor beta. Les données suggèrent que suppression IL-2 observée au cours de l'infection palustre n'est pas due à des défauts fonctionnels de l'APC, mais est déclenchée par la production d'un ou des facteurs qui supprime activement la production d'il-2 par les cellules T.

Utilisation De La 3500 Cell-Dyn Pour Prédire La Lignée De Cellules Leucémiques Dans Le Sang Périphérique Des Chiens Et Des Chats

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. 2002  |  Pubmed ID: 12447779

La morphologie et la cytochimie constituent la base pour la classification des leucémies chez les chiens et les chats. Avances en hématologie automatisés instrumentation, immunophénotypage, cytogénétique et biologie moléculaire sont améliorent considérablement notre capacité de reconnaître et de classer les troubles myéloprolifératifs et lymphoproliferative spontanées.

Les Cellules Dendritiques De Souris Infectées Par Le Paludisme Sont Entièrement Fonctionnel APC

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Jan, 2004  |  Pubmed ID: 14688357

Paludisme est depuis longtemps associé à une diminution des lymphocytes T réponses in vitro et plus récemment dans experimental études in vivo. Répression des réactions de prolifération de cellules T au cours du paludisme a été attribuée aux macrophages dans divers systèmes murins et humains. Plus récemment, toutefois, l'attention ont porté sur le rôle des cellules dendritiques dans ce phénomène, avec plusieurs études suggérant que la maturation des cellules dendritiques est inhibée in vitro par la présence d'e. porteurs du paludisme Dans les études rapportées ici, nous avons examiné la fonction des cellules dendritiques tirés directement des souris infectées. Nous avons constaté qu'ils expriment des niveaux élevés de protéines costimulation et classe II de MHC, peuvent activer des cellules T naïves pour produire IL-2 efficacement comme dendritiques cellules de souris saines et prend en charge des niveaux élevés de la production d'IFN-gamma par les cellules T naïves par un mécanisme dépendant de IL-12. Les cellules dendritiques de souris infectées prennent également en charge des niveaux plus élevés de la production de TNF-alpha de cellules T naïves. Ces mêmes cellules dendritiques présentent parasite Ag à un hybridome de lymphocytes T spécifiques au paludisme, une conclusion qui montre que les cellules dendritiques participent à la génération de l'immunité spécifique Ag durant l'infection. Nos conclusions contestent la prétention que la fonction des cellules dendritiques est inhibée par le paludisme.

Détection Des Lymphocytes Néoplasiques Dans Le Sang Périphérique Des Chiens Atteints De Lymphome Par Polymerase Chain Reaction Pour Réarrangement Génique De L'antigène Du Récepteur

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. 2004  |  Pubmed ID: 15334349

Immunoglobuline réarrangé de manière unique et des séquences de gènes de récepteurs de lymphocytes peuvent être amplifiés et séparées par électrophorèse par taille pour détecter une population clonale des lymphocytes.

Évolution D'un Lymphome à Cellules B Pour Le Myélome Multiple Après La Chimiothérapie

Journal of Veterinary Internal Medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. Sep-Oct, 2004  |  Pubmed ID: 15515600

Méthodes Moléculaires Pour Distinguer Les Expansions De Lymphocytes Réactifs Et Néoplasiques Et Leur Importance Dans Les États Néoplasiques Transitoires

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. 2004  |  Pubmed ID: 15570556

Bien que le lymphome et la leucémie habituellement peuvent être diagnostiqués en histologie et cytologie de routine, certains cas posent un défi diagnostique des pathologistes et cliniciens. Le dilemme réside souvent à déterminer s'il y a une population de lymphocytes réactifs ou néoplasiques. Nous examinons des méthodes actuellement disponibles pour l'analyse des populations de lymphocytes par immunophénotypage et en identifiant l'immunoglobuline réarrangé par clonage et gènes de récepteurs des lymphocytes T et discuter comment ces tests peuvent être utilisés pour clarifier ces dilemmes Diagnostics. Nous décrivons aussi la détection des anomalies chromosomiques et des méthodes à l'horizon, comme l'expression de gène de profilage, afin d'identifier les oncogènes diagnostique utiles. Enfin, nous passons en revue le nouveau concept de transition États néoplasiques, dans laquelle les lymphocytes réactifs transforment aux lymphocytes néoplasiques en présence d'une stimulation antigénique continue, telle que celle causée par une infection par Helicobacter pylori. L'existence d'États néoplasiques transition souligne la nécessité pour toute une gamme d'outils de diagnostic moléculaire qui permettrait d'améliorer notre capacité à caractériser les populations de lymphocytes chez les patients humains et animaux et améliorer la détection précoce des lymphocytes néoplasiques telle que l'éradication du stimulus infectieuse ou inflammatoire pourrait faire pour guérir.

Enrichissement Environnemental Pour Les Rongeurs De Laboratoire

ILAR Journal / National Research Council, Institute of Laboratory Animal Resources. 2005  |  Pubmed ID: 15775024

La modernisation des techniques logement et élevage des rongeurs a minimisé les variables confondantes. Le résultat a été le maintien de la santé améliorée et la reproductibilité des résultats de la recherche, les progrès qui ont diminué le nombre d'animaux nécessaires pour atteindre des résultats statistiquement significatifs. Bien que pas tous les aspects de la manipulation de rongeur ont été strictement définis, comme le logement et les méthodes de manutention ont deviennent plus en plus standardisés, nombreux personnel de soins aux animaux ont reconnu le manque de complexité de l'environnement les rongeurs. Souci pour cet aspect du bien-être animal a conduit plusieurs installations de recherche de fournir « l'enrichissement environnemental » pour les rongeurs. En outre, les organismes de réglementation aux États-Unis et en Europe ont également plus en plus préoccupés par ce problème par rapport au laboratoire d'élevage. Cependant, on connaît l'influence de telles modifications d'élevage peuvent avoir sur les paramètres biologiques. Dans cet article, sont passées en revue les lois et lignes directrices relatives à l'enrichissement de rongeur, les comportements naturels de certains espèces de rongeurs sont discutés, et on trouvera un aperçu des types couramment d'enrichissement dans la lutte contre les rongeurs de laboratoire. La littérature évaluant les effets de l'enrichissement de rongeur est examinée comme une variable expérimentale tant en termes de développement neurologique, et on rapporte les résultats d'une étude évaluant l'effet d'enrichissement sur les paramètres immunitaires et physiologiques. Données de l'enquête sur les pratiques d'enrichissement actuelles dans une grande entreprise multi-établissements sont présentées, et on discute des aspects pratiques qui requièrent une attention lorsqu'ils établissent un programme d'enrichissement de rongeurs.

Cutting Edge : L'acquisition De La Tolérance TLR Au Cours De L'infection Palustre Impact Sur L'activation Des Cellules T

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). May, 2005  |  Pubmed ID: 15879082

Une réponse immunitaire efficace à l'infection nécessite maîtrise de la croissance tout en minimisant la pathologie associée à l'inflammation pathogène. Au cours de l'infection palustre, cet équilibre est particulièrement important. Paludisme murin se caractérise par une production précoce de cytokines pro-inflammatoires, qui décline face à la poursuite de parasitémie. Le mécanisme par lequel ceci se produit reste mal compris. Dans cette étude, nous avons examiné le rôle des cellules dendritiques (CD) dans la régulation des réponses de cytokines pro - et anti-inflammatoires. Progression de l'infection le paludisme, DCs devenus réfractaires à la production de IL-12 TLR-médiation et TNF-alpha, tout en augmentant leur capacité à produire l'IL-10 et de préserver la capacité pour l'activation des cellules T naïves. DCs sécrétant des IL-12 contre l'infection précoce stimulent une réponse de l'IFN-gamma-prédominance des lymphocytes T, tandis que DCs sécrétant des IL-10 de stades avancés induisent une réponse de dominée par IL-10 des lymphocytes T. Nous suggérons que les changements phénotypiques dans DCs au cours de l'infection à Plasmodium yoelii représentent un mécanisme de contrôle de l'inflammation hôte tout en conservant l'immunité adaptative efficace.

Prévalence Des Maladies Lymphoprolifératives Distincte De B-cellule Et Cellule-T Chez Les Races Indique Risque Héréditaire

Cancer Research. Jul, 2005  |  Pubmed ID: 15994938

Immunophenotypes dans les maladies lymphoprolifératives (LPD) sont les points importants, mais les facteurs causatifs pour ces conditions, en particulier celles associées à des risques héréditaires, restent insaisissables. Tout le spectre de la LPD, vu chez l'homme se produit dans les chiens, mais l'incidence et le risque à vie de LPD se distingue parmi les races de chien d'origine naturelle. Profitant de l'hétérogénéité génétique limitée qui existe au sein de races, nous avons testé l'hypothèse que la prévalence de la LPD immunophenotypes diffèrent de celles entre les différentes races. L'échantillon comprenait 1 263 chiens représentant 87 races. IMMUNOPHENOTYPE a été déterminé par la présence de réarrangement clonal de chaîne lourde d'immunoglobuline ou de chaîne de T-cell receptor gamma. La probabilité d'observer le nombre de tumeurs de cellules B ou T-cellule dans une race particulière ou un groupe de race a été comparée avec les trois populations de référence. Signification a été calculée en utilisant le test du chi2 et régression logistique a été utilisée pour confirmer les prévisions binomiales. Les données montrent que, parmi les 87 races testées, 15 ont montré de différence significative de la prévalence de la LPD immunophenotypes vu dans l'ensemble de la population de chiens dans son ensemble. Plus significativement, risque élevé de lymphocytes LPD semble avoir surgi ancestralement et est retenu dans les groupes connexes race, tandis que le risque accru de maladie de B-cellule peut provenir de différents facteurs de risque, ou des combinaisons de facteurs de risque, au cours du processus de dérivation de race et de sélection. Les données montrent que les chiens domestiques fournissent une ressource unique et précieuse pour définir les facteurs médiate risque ainsi que les gènes impliqués dans l'initiation des lymphocytes B et lymphocytes LPD.

Utilitaire De PCR Pour L'analyse De Réarrangement Du Récepteur Antigène à L'organisation Et De Prédire Le Pronostic Chez Les Chiens Atteints De Lymphome

Journal of Veterinary Internal Medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. Mar-Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16594590

Dans les néoplasies lymphoïdes, les dosages moléculaires pour confirmer la clonalité reposent sur le fait que les cellules lymphoïdes contiennent normalement des régions de l'ADN avec des séquences uniques, résultant de la recombinaison des gènes V, D et J. Le but de cette étude était de déterminer l'utilité de la polymérase (PCR) pour les réarrangements de récepteur de l'antigène (PARR) pour prédire le pronostic des lymphomes canins et de mise en scène moléculaires. Nous avons émis l'hypothèse que le dosage de PARR offrirait une méthode sensible pour la détection des cellules néoplasiques dans le sang, et que la présence de telles cellules serait une conclusion pronostique défavorable par rapport à chiens avec aucune des cellules tumorales circulantes détectable. Quatre-vingt-six patients atteints de lymphome histologique ou cytologique confirmé ont été étudiés de diagnostic initial jusqu'à la mort ou l'euthanasie. Tous les patients avaient des dosages de TACONS d'un représentante ganglion s'est infiltré dans la tumeur et le sang périphérique. Soixante-deux patients avaient des réarrangements clonales détectés dans le ganglion lymphatique et ont pu être mis en scène par PARR. Dix-sept patients (27 %) n'avaient aucune tumeur décelable dans leur sang et 45 (73 %) étaient positif de sang. Nos résultats ont montré que PARR (1) en corrélation avec stade clinique que le dosage de PARR a été plus susceptible de détecter des cellules tumorales dans le sang dans les lymphomes de la 5e étape, PARR (2) a été plus sensible pour la détection des cellules tumorales circulantes de faire une évaluation visuelle de sang ou de moelle osseuse parce que 80 % des lymphomes de stade 3 étaient séropositifs au sang-PARR et stade PCR (3) n'était pas pronostique pour intervalle indemne (DFI) ou la survie.

Diagnostic Des Masses Médiastinales Chez Les Chiens Par Cytométrie En Flux

Journal of Veterinary Internal Medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. Sep-Oct, 2006  |  Pubmed ID: 17063710

Biopsie des masses médiastinales peut être envahissante, mais la procédure peut être nécessaire si la cytologie d'une aspiration de masse ne sont pas concluante. Les 2 masses médiastinales plus courantes, les lymphomes et thymome, peut être composé de petits lymphocytes. Nous avons étudié la capacité d'écoulement cytometry d'établir une distinction entre ces 2 tumeurs.

Protéomique : Un Examen Et Un Exemple D'utilisation Du Protéome De Membrane De Réticulocytes

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17311189

Protéomique est un domaine en pleine expansion d'étude scientifique qui combine des techniques dans la solubilisation de la protéine et séparation, spectrométrie de masse et génome et recherche de base de données de protéine. Le protéome est couramment défini comme l'effectif total des protéines exprimées dans un type donné de cellules ou de tissus sous une condition donnée. Une expérimentation de protéomique peut être aussi simple que l'identification d'une protéine simple ou aussi complexe que l'identification des milliers de protéines dans un lysat cellulaire. Dans cette revue, nous décrire les principes généraux de la protéomique et de ses méthodes d'analyse et présente un exemple d'une expérience visant à caractériser le protéome de membrane de réticulocytes murine. Un bref résumé de demandes de protéomique clinique potentielle et présentant un intérêt pour la pathologie clinique est également présenté.

Détermination De L'importance De La Lymphocytose Persistant

The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17336675

Les auteurs présentent une revue des connaissances actuelles de la lymphocytose dans des conditions non néoplasiques. Les auteurs concluent que la liste des écarts majeurs pour l'expansion de lymphocytes non néoplasiques persistant chez les chiens et les chats est courte et que la plupart de ces conditions sont relativement rare. Lymphocytose persistante des lymphocytes small, matures ou réactives est le plus souvent le résultat de la leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome. La première étape de distinguer non néoplasiques de la lymphocytose néoplasique est immunophénotypage par cytométrie de flux pour déterminer la diversité phénotypique des cellules circulantes. Clonalité tests utilisant la réaction en chaîne par polymérase pour dosage de l'antigène récepteur réarrangements est une deuxième étape utile dans les cas où les données de phénotype sont équivoques. Une fois établi le diagnostic de malignité, l'immunophenotype fournit l'information pronostique chez les chiens.

Une Lignée De Cellules De Lymphome Canine Roman : Un Modèle Translationnel Et Comparatif Pour Recherche De Lymphome

Leukemia Research. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 17532464

Une lignée de cellules de lymphome canine roman, OSW, naît de l'épanchement pleural malin d'un chien avec un lymphome à cellules T périphérique. L'immunoprofile tel que déterminé par cytométrie en flux était la suivante : positif pour CD45, CD49d, CD18, CD11a ; faiblement positif pour CD11b, CD11c, CD11d ; et négatif pour CD45RA, CD1a CD1c, CD3, TCRalphabeta, TCRgammadelta, CD4, CD5, CD8a, CD8b, CD90(Thy1), CD21, MHCII, CD14(TUK4), CD34 et MPO. Immunocytochimie des préparations cytospin était négatif pour cytoplasmique CD3 CD79a et MPO, mais était positif pour CD20. La lignée cellulaire avait un oligoclonales réarrangement génique de T-cell receptor gamma (TCRgamma). L'hybridation génomique comparative (aCGH) tableau et locus unique sonde analyse (SLP) a montré que l'on copie nombre croît de locus sur le chromosome 13 (13 CFA) de la chienne, et copie numéros diminutions étaient évidentes pour les régions de CFA 11, 22, 26, 30 et 32, qui comprennent plusieurs des aberrations chromosomiques plus communes signalés précédemment dans les lymphomes canins. La lignée cellulaire OSW pousse rapidement in vitro et est tumorigène comme une xénogreffe chez la souris SCID/clin de œil. OSW représente l'une de seulement quelques lignées de cellules des lymphomes canins signalés et se caractérise le plus soigneusement. Cette lignée cellulaire et la xénogreffe représentent respectivement des modèles in vitro et in vivo, pour la recherche comparative et translationnelles de lymphome.

Leucémie à Cellules Dendritiques Chez Un Golden Retriever

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Jun, 2008  |  Pubmed ID: 18533919

Un mâle castré de 8 ans, pour que Golden Retriever a été évaluée perte d'appétit, léthargie et ai travaillé la respiration d'une durée de 1 semaine. Splénomégalie, une hépatomégalie et des infiltrats pulmonaires bilatéraux étaient présents. Un Hémogramme a révélé une hyperleucocytose marquée (62 600/microL ; intervalle de référence 4000-15 500/microL) et un grand nombre de cellules atypiques (30 700/microL) à cytoplasme abondant. Il n'y n'avait aucun concurrent anémie, neutropénie ou thrombopénie. La morphologie des cellules atypiques était plus compatible avec une origine histiocytaire. Cellules semblables ont été identifiés dans la ponction de moelle osseuse et étaient morphologiquement suggestives de la variante de macrophage de sarcome histiocytaire disséminée. Cependant, cytométrie de flux des cellules anormales circulantes a révélé CD1c, CD11c et le majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II complexe expression sans expression de CD11d ou de marqueurs lymphoïdes, compatibles avec les cellules dendritiques myéloïdes présentatrices. Lors de l'autopsie, l'architecture splénique est effacée par des histiocytes néoplasiques qui étaient aussi infiltrer poumon, foie, un ganglion abdominal, myocarde, une moelle osseuse. Immunohistochimie des cellules néoplasiques spléniques a confirmé l'origine des cellules dendritiques (CD1c +, CD11c +, MHC II +, aucune manifestation de CD11d et marqueurs lymphoïdes). À la connaissance des auteurs, c'est le premier rapport du canin cellule dendritique leucémie-dans ce cas accompagné d'infiltration des tissus marqué.

Diagnostic Moléculaire Des Hémopathies Malignes

Topics in Companion Animal Medicine. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19732733

Les malignités hématologiques, en particulier le lymphome et leucémie, forment un groupe diversifié de maladies avec une multitude de présentations différentes. Bien que le diagnostic de ces maladies peut être simple, il y a beaucoup de cas où le diagnostic est difficile à établir avec les méthodes conventionnelles. Tests de diagnostic moléculaire pour identifier les oncogènes et les populations de lymphocytes clonale peuvent aider à résoudre les cas ambigus, et plusieurs de ces tests sont couramment disponibles pour les patients canines. Méthodes fondées sur la réaction en chaîne de polymérase sensibles sont également utiles pour répondre à une variété de questions de recherche. Ici, la détection de mutations du gène c-kit dans les tumeurs des cellules de mât, le gène de fusion bcr-abl dans la leucémie myéloïde et la clonalité des populations de lymphocytes pour le diagnostic et le suivi des lymphomes et leucémies sont discutés.

Polyclonale Monoclonal Sans Hyperglobulinémie Dans 2 Chiens Atteints De IgA Sécrétoires Néoplasmes

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 20969607

Deux chiens, un 8,5 ans intactes mâle Golden Retriever et un 10-year-old castré femelle épagneul Springer anglais, chacun ayant des antécédents cliniques variées, ont été renvoyés à la Colorado State vétérinaire CHU d'évaluation de l'hypercalcémie et une anémie sévère, respectivement. Chaque chien, sérum protéines totales et des concentrations de globuline étaient dans les intervalles de référence. L'examen cytologique de la ponction de moelle osseuse de ces deux chiens ont révélé modérée à marqué un nombre de cellules lymphoïdes atypiques avec des caractéristiques de cellules de plasma. À l'aide de l'immunofixation sérique et la quantification de l'immunoglobuline (Ig) de sérum, une protéine monoclonale d'Ig a été identifiée. En conjonction avec d'autres clinicopathologiques et résultats moléculaires, IgA sécrétoires néoplasmes, lymphome à cellules B avec plasmacytoides et myélome multiple (MM), ont été diagnostiqués. À notre connaissance, ces cas représentent les premières descriptions de tumeurs sécrétant des IgA chez les chiens qui n'ont pas d'Hyperglobulinémie. En cas de lymphome à cellules B présumé ou MM chez le chien, protéines sériques doivent être pleinement évalués pour la présence d'une Ig monoclonale, même chez les chiens qui n'ont pas hyperproteinemia caractéristique ou Hyperglobulinémie. Cette évaluation aidera au diagnostic des sécréteurs lymphome à cellules B ou MM conduisant à une gestion appropriée des cas clinique et thérapeutique.

Clonage Et Tissu Expression Du Récepteur De La Transferrine équine

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21070303

Caractérisation de l'anémie chez le cheval présente un défi, car ils ne libèrent pas de réticulocytes dans le sang périphérique. Expression de transferrine receptor (TfR) est le plus élevée sur les cellules érythroïdes chez des rats et des personnes, et la mesure d'une forme soluble de sérum (sTfR) est utilisée pour quantifier l'érythropoïèse chez ces espèces. Nous avons supposé qu'équine TfR (eTfR) expression est similaire à la quantité et de la distribution à celui de ces autres espèces et a donc le potentiel pour la caractérisation de la réponse régénératrice chez les chevaux anémiques.

Une Roman Duplication Instable En Amont De HAS2 Prédispose à Un Phénotype De Peau-définition De Race Et D'un Syndrome De Fièvre Périodique Chez Le Chien Shar-Pei Chinois

PLoS Genetics. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21437276

Syndromes héréditaires fièvre périodique sont caractérisées par des épisodes récurrents de fièvre et l'inflammation sans cause apparente de pathogènes ou auto-immunes. Chez l'homme, plusieurs gènes ont été impliqués dans ce groupe de maladies, mais la plupart des cas reste inexpliquée. Une semblable syndrome de fièvre périodique est relativement fréquent dans la race Shar-Pei chinois des chiens. Dans le monde occidental, Shar-Pei ont été fortement sélectionnés pour une peau épaisse et repliée fortement distinctive. Dans cette étude, une mutation affectant ces deux traits a été identifiée. Par genome-wide SNP analyse de Shar-Pei et d'autres races, le signal le plus fort d'un balayage sélectif de race spécifique a été localisé sur le chromosome 13. La même région abritait également le signal le plus fort genome-wide association (GWA) pour la susceptibilité au syndrome de fièvre périodique (p(raw) = 2,3 × 10⁻⁶, p(genome) = 0,01). Reséquençage ciblées dense a révélé deux duplications partiellement superposées, 14,3 Kb et 16,1 Ko de taille, unique à Shar-Pei et en amont du gène de l'acide hyaluronique Synthase 2 (HAS2). HAS2 code l'enzyme limitante, synthèse d'acide hyaluronique (HA), une composante majeure de la peau. HA est régulée et s'accumule dans l'épaississement de la peau du Shar-Pei. Un nombre élevé de copies de la duplication de 16,1 Ko a été associé à une augmentation de l'expression de HAS2 ainsi que le syndrome de fièvre périodique (p < 0,0001). Lorsque fragmentés, HA peut agir comme un déclencheur du système immunitaire inné et stimuler l'inflammation et la fièvre stérile. La forte sélection du phénotype peau semble donc enrichir pour une mutation pléiotrope prédisposant ces chiens à un syndrome de fièvre périodique. L'identification des HA comme un facteur de risque majeur pour cette maladie canine déclenche le potentiel de ce glycosaminoglycane comme un facteur de risque pour les fièvres périodiques humains et comme un important moteur de l'inflammation chronique.

Production De Protéines D'immunoglobuline Monoclonale Dans Deux Chiens Avec Sécrétion Lymphome à Cellules B Avec La Différenciation Des Cellules Mott

Journal of the American Veterinary Medical Association. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22087724

Un 9-year-old castré chien mâle et un 7-year-old spayed des femelles Boston Terrier, ayant des antécédents cliniques d'une masse hépatique (1 chien) et vomissures sanglante, la diarrhée et la perte de poids (chien 2), respectivement, ont été visés pour une évaluation plus poussée.

CD40 Ligand Est Nécessaire Et Suffisant Pour Soutenir Les Primaires Diffus Grandes Cellules B Lymphomes Dans La Culture : Un Outil Pour Les études Précliniques in Vitro Malignes Primaires De B-cellule

Leukemia & Lymphoma. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22229753

Lignées cellulaires établies sont largement utilisées pour étudier la biologie tumorale et développement préclinique de thérapeutique. Toutefois, ils peuvent récapituler pas avec précision l'hétérogénéité de leur maladie primaire correspondante. B-cellules de tumeur sont particulièrement difficiles à maintenir dans des conditions de culture conventionnelle, limitant l'accès à des échantillons qui représentent fidèlement cette maladie pour les études précliniques. Ici, nous avons utilisé primaire canine diffus grand lymphome à cellules B d'établir un système de culture qui soutient efficacement la croissance de ces cellules. Ligand CD40, soit exprimée par les cellules nourricières ou fournis sous une forme soluble de deux-trimère, était suffisante pour soutenir des cellules de lymphome primitif in vitro. Les cellules de tumeur retiennent leur original phénotype, clonalité et connus des anomalies caryotypiques après expansion prolongée dans la culture. Enfin, nous illustrons l'utilité du système de culture acellulaire mangeoire pour évaluation comparable de cytotoxicité à l'aide de chiens et malignes de cellules B humaines. Nous concluons que ce système a des applications larges pour des développement préclinique in vitro pour les tumeurs malignes B-cellule.

Diagnostic Moléculaire Des Cancers Hématologiques Chez De Petits Animaux

The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22285160

Enrichissement Environnemental Au Cours De L'élevage De Corticostérone Alters, Numéros De Thymocytes Et Agression Chez Les Souris Femelles BALB/c

Journal of the American Association for Laboratory Animal Science : JAALAS. 2012  |  Pubmed ID: 22330863

L'enrichissement environnemental pour les animaux de laboratoire vise à améliorer le bien-être, mais certaines pratiques d'enrichissement susceptibles d'altérer la recherche de manières inattendues ou même être dangereux pour les animaux eux-mêmes. Précédemment, nous avons constaté que les souris soulevée à un fournisseur commercial alors donné plusieurs périphériques d'enrichissement à l'arrivée à notre atrophie thymique expérimentés de facilités et une plus grande variation dans les paramètres mesurés que leurs homologues non enrichi, suggérant que les conditions de l'enrichissement affecté expression de corticostéroïdes chez la souris. La présente étude a vérifié et élargi ces résultats, en examinant les 120 femelles BALB/c déclenchés avec ou sans matériel chez un fournisseur commercial de nidification (n = 60 / groupe) et alloué (n = 20 par groupe) de ne recevoir aucun enrichissement, de matériaux de nidification ou « superenrichment » à l'arrivée dans nos installations. Matériel de nidification fourni avant le sevrage a été associée à des niveaux plus élevés de corticoïdes urinaires, tandis que superenrichment et la nidification de matériel durant la période adulte, à que tous deux conduit augmenté atrophie du thymus. Paradoxalement, les souris qui n'a jamais reçu d'enrichissement, malgré le taux de corticostérone plus bas et moins atrophie thymique, avaient augmenté de queue blessures résultant des interactions agressives. Par conséquent, les dispositifs d'enrichissement qui sont en apparence anodines comme matériaux de nidification, même si seulement prévu dans la période avant le sevrage, peut entraîner d'importants, durables remplace mesures comportementales, physiques ou immunologique susceptible d'altérer les résultats de la recherche.