Plasmodium Yoelii Utiliza El Receptor Del Antígeno De Duffy Murino Para Quimiocinas Como Un Receptor Para La Invasión De Normocyte Y Un Receptor Alternativo Para La Invasión De Reticulocitos

Blood. Apr, 2002  |  Pubmed ID: 11929753

Invasión de eritrocitos por parásitos de la malaria es un complejo proceso de varias fases que involucran receptores del parásito y eritrocitos. Es una etapa crucial en el ciclo de vida del parásito y, por tanto, un paso lógico en el que intervenir para prevenir o aliviar la enfermedad. Modelos de roedores de la malaria, Plasmodium yoelii comúnmente, se utilizan con frecuencia para los estudios de la patogenesia de la malaria. Sin embargo, poco se conoce acerca de la maquinaria de la invasión de parásitos de la malaria roedores. Hemos encontrado anteriormente ratones Congénicos para una región del cromosoma 1, que contiene el antígeno de Duffy/receptor para quimiocinas (DARC), tienen diferente susceptibilidad a la infección por yoelii P. Porque P vivax, un parásito humano y P knowlesi, un parásito de simio, utilizan DARC para introducir los eritrocitos humanos, intentamos identificar el papel del DARC murino en invasión de yoelii P. Usando un análisis de la novela en vivo invasión y ratones knock-out DARC, encontramos que normocytes de knock-out DARC (eritrocitos maduros) tenían niveles insignificantes de la invasión de yoelii P en comparación con normocytes de tipo salvaje, demostrando que el DARC es un receptor para la invasión de los eritrocitos murinos. Por el contrario, reticulocitos de knock-out DARC fueron invadidos en una tasa similar a la de reticulocitos de tipo salvaje. Concluimos que hay un camino de DARC-independiente para la invasión de reticulocitos. Estos resultados representan la primera identificación de un receptor de la malaria murino en eritrocitos y la primera determinación que distintas vías de invasión existen en normocytes y reticulocitos. Porque nos muestran la conservación de las interacciones host-receptor entre roedor y humana de la malaria, ahora podemos utilizar este modelo para identificar cómo la inmunidad puede interferir con el proceso de invasión.

Función De Las Células Presentadoras De Antígenos Durante La Infección Por Plasmodium Yoelii

Infection and Immunity. Jun, 2002  |  Pubmed ID: 12010983

Células presentadoras de antígeno (APC) juegan un papel clave en organizar las respuestas inmunitarias. Respuestas proliferativas de células T son inhibidas durante las etapas de eritrocitos de la infección por paludismo, y un número de estudios ha sugerido que la APC son responsables de este fenómeno. En los estudios actualmente examinamos los componentes individuales de la función de activación de células T de APC: expresión de coestimuladoras y mayor de histocompatibilidad (MHC) clase II proteínas del complejo del antígeno presente a las células T y la capacidad de proceso y la capacidad para apoyar la producción de citoquinas. Encontramos que durante las fases agudas de la infección por Plasmodium yoelii eritrocito etapa, APC alza la expresión de clase II de MHC y CD80, mantener la expresión de CD86, proceso y antígeno presente y apoyo producción de interferón gamma. Sin embargo la subpoblación de CD11b(+) produce un factor soluble o factores que inhiben específicamente la producción de interleucina 2 (IL-2) por las células T CD4 respondieron a esta pregunta. Este factor es distinto de la prostaglandina e (2), NO, o factor de crecimiento transformante beta. Los datos sugieren que supresión IL-2 observada durante la infección por paludismo no es debido a defectos funcionales de APC pero se desencadena por la producción de un factor que suprime la producción de IL-2 por las células T activamente.

Uso Del Cell-Dyn 3500 Para Predecir El Linaje De Células Leucémicas En La Sangre Periférica De Perros Y Gatos

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. 2002  |  Pubmed ID: 12447779

Morfología y citoquímica son la base para la clasificación de las leucemias en perros y gatos. Avances en la instrumentación de automatizado de la hematología, immunophenotyping, citogenética y biología molecular están mejorando significativamente nuestra capacidad para reconocer y clasificar los trastornos mieloproliferativos y linfoproliferativos espontáneos.

Las Células Dendríticas De Los Ratones Infectados Con Malaria Son APC Completamente Funcional

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Jan, 2004  |  Pubmed ID: 14688357

La infección del paludismo ha sido asociada con disminución T cell responses in vitro y más recientemente en experimental estudios in vivo. Supresión de la respuesta proliferativa de la célula T durante la malaria se ha atribuido a los macrófagos en una variedad de sistemas humanos y murinos. Más recientemente, sin embargo, atención ha sido dirigida en el papel de las células dendríticas en este fenómeno, con varios estudios que sugieren que la maduración de células dendríticas es inhibida in vitro por la presencia de E. infectadas por la malaria En los estudios divulgados aquí, hemos examinado la función de las células dendríticas tomadas directamente de ratones infectados. Encontramos que expresan altos niveles de proteínas coestimuladoras y clase II de MHC, puede activar las células ingenuas T para producir IL-2 como células eficientemente como dendríticas de los ratones no infectadas y apoyo altos niveles de producción de IFN-gamma por las células de T de ingenuos a través de un mecanismo dependiente de IL-12. Las células dendríticas de ratones infectados también apoyan mayores niveles de producción de TNF-alfa por las células T de ingenuo. Estas mismas células dendríticas presentan parásito Ag a una célula de T de la malaria específicos hibridoma, un hallazgo que demuestra que las células dendríticas participan en la generación de inmunidad específica Ag durante la infección. Nuestros resultados desafían la contención que función de la célula dendrítica es inhibida por la infección del paludismo.

Detección De Los Linfocitos Neoplásticos En Sangre Periférica De Los Perros Con Linfoma Por Reacción En Cadena De Polimerasa Para Cambio De Gene Del Receptor De Antígeno

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. 2004  |  Pubmed ID: 15334349

Únicamente cambiados de la inmunoglobulina y secuencias de genes del receptor de células T pueden ser amplificadas y separadas electroforéticamente por tamaño para detectar una población clonal de linfocitos.

Evolución De Un Linfoma De Células B a Mieloma Múltiple Después De La Quimioterapia

Journal of Veterinary Internal Medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. Sep-Oct, 2004  |  Pubmed ID: 15515600

Métodos Moleculares Para Distinguir Linfocitos Reactivos Y Neoplásicas Expansiones Y Su Importancia En Estados Transicionales De Neoplásicos

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. 2004  |  Pubmed ID: 15570556

Aunque el linfoma y la leucemia generalmente se pueden diagnosticar por la histología y la citología de rutina, algunos casos presentan un desafío diagnóstico para patólogos y médicos. A menudo el dilema reside en determinar si una población de linfocitos es reactivo o neoplásico. Repasamos los métodos actualmente disponibles para el análisis de poblaciones linfocitarias immunophenotyping e identificando clonalmente cambiados de la inmunoglobulina y genes del receptor de células T y discutir cómo estas pruebas pueden utilizarse para aclarar esos dilemas diagnósticos. También describimos la detección de anormalidades cromosómicas y métodos en el horizonte, como expresión génica perfilado, para identificar el diagnóstico útiles oncogenes. Por último, repasamos el concepto emergente de transición Estados neoplásicos, en el que los linfocitos reactivos transforman a los linfocitos neoplásticos en presencia de estimulación antigénica continua, como la causada por la infección con Helicobacter pylori. La existencia de Estados transicionales de neoplásicas subraya la necesidad de una gran variedad de herramientas de diagnóstico moleculares que podría mejorar nuestra habilidad para caracterizar poblaciones linfocitarias en pacientes humanos y animales y mejorar la detección temprana de los linfocitos neoplásticos que erradicación del estímulo infecciosa o inflamatoria podría conducir a la curación.

Enriquecimiento Ambiental Para Los Roedores De Laboratorio

ILAR Journal / National Research Council, Institute of Laboratory Animal Resources. 2005  |  Pubmed ID: 15775024

Modernización de técnicas de vivienda y agricultura para roedores ha minimizado variables confusoras. El resultado ha sido el mantenimiento de la salud muy mejoradas y reproducibilidad de los resultados de la investigación, avances que han disminuido el número de animales necesarios para alcanzar resultados estadísticamente significativos. A pesar de que no todos los aspectos de manipulación roedor han sido estrictamente definidos, como vivienda y tramitación han convertido cada vez más estandarizados, muchos cuidadores de animales han reconocido la falta de complejidad del entorno de los roedores. Preocupación por este aspecto de bienestar animal ha llevado muchas instalaciones de investigación para proporcionar "enriquecimiento ambiental" para los roedores. Además, las agencias reguladoras de los Estados Unidos y Europa se también han cada vez más preocupadas este tema en relación con la cría de animales de laboratorio. Sin embargo, poco se sabe sobre la influencia de las modificaciones de cría que tenga de parámetros biológicos. En este artículo, se repasan las leyes y directrices relativas al enriquecimiento de roedor, los comportamientos naturales de roedores selectos se discuten, y se proporciona una visión general de los tipos utilizados de enriquecimiento en la gestión de roedores de laboratorio. Se repasa la literatura evaluar efectos de enriquecimiento roedor tanto en términos de desarrollo neurológico y como una variable experimental, y se divulgan los resultados de un estudio que evaluó el efecto del enriquecimiento de uranio en los parámetros inmunológicos y fisiológicos. Se presentan los datos de la encuesta sobre las prácticas actuales de enriquecimiento en una gran organización multiinstitucional, y se discuten aspectos prácticos que requieren consideración al idear un programa de enriquecimiento de roedores.

Vanguardia: La Adquisición De Tolerancia TLR Durante La Infección Por Paludismo Afecta La Activación De Células T

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). May, 2005  |  Pubmed ID: 15879082

Una efectiva respuesta inmune a la infección requiere control del crecimiento de patógenos y reducir al mínimo la patología asociada a la inflamación. Durante la infección por paludismo, este equilibrio es particularmente importante. La malaria murina se caracteriza por la producción temprana de citoquinas proinflamatorias, que declina ante continuando la parasitemia. El mecanismo por el cual esto ocurre sigue siendo mal entendido. En este estudio, investigamos el papel de las células dendríticas (DCs) en la regulación de las respuestas de citoquinas pro - y antiinflamatoria. Como la malaria infección progresa, refractarios DCs se convierten a la producción de TLR mediada por IL-12 y TNF-alfa, aumentando su capacidad para producir IL-10 y retener la capacidad para la activación de células T de ingenuo. Secretoras de IL-12 DCs de infección temprana estimulan una respuesta de la célula de T de IFN-gamma-dominado, mientras que DCs secretoras de IL-10 de etapas posteriores inducen una respuesta de la célula de T dominado por IL-10. Sugerimos que los cambios fenotípicos en DCs durante la infección por Plasmodium yoelii representan un mecanismo de control inflamación anfitrión manteniendo efectiva inmunidad adaptativa.

Prevalencia De Enfermedad Linfoproliferativa Distintas Células B Y T-cell Entre Razas De Perros Indica Riesgo Hereditario

Cancer Research. Jul, 2005  |  Pubmed ID: 15994938

Immunophenotypes en enfermedades linfoproliferativas (LPD) son pronóstico significativos, sin embargo, factores causales para estas condiciones y especialmente aquellos asociados con riesgo hereditario, siendo esquivos. El espectro completo de LPD visto en seres humanos se produce en los perros, pero la incidencia y riesgo de por vida de origen natural que LPD diferencia entre razas de perros. Aprovechando la heterogeneidad genética limitada existe dentro de razas de perros, probamos la hipótesis que la prevalencia de LPD immunophenotypes diferenciaría entre diferentes razas. La población de la muestra incluyó a 1.263 perros representando 87 razas. Immunophenotype fue determinado por la presencia de cambios clónicas de la cadena pesada de la inmunoglobulina o cadena de gamma del receptor del T-cell. La probabilidad de observar el número de tumores de células B o T-cell en una raza particular o un grupo de la raza se comparó con tres poblaciones de referencia. Significación se calculó utilizando la prueba de chi2 y regresión logística fue utilizada para confirmar predicciones binomiales. Los datos muestran que, entre 87 razas probadas, 15 mostraron diferencias significativas de la prevalencia de LPD immunophenotypes visto a través de la población canina en su conjunto. Más significativamente, riesgo elevado de células T LPD parece haber surgido ancestralmente y se mantiene en grupos relacionados con raza, mientras que el mayor riesgo de enfermedad de células B puede deberse a diferentes factores de riesgo o una combinación de factores de riesgo, que surjan durante el proceso de derivación de la raza y la selección. Los datos muestran que perros domésticos proporcionan un recurso único y valioso para definir los factores riesgo mediato como genes implicados en la iniciación de células B y células T LPD.

Utilidad De La Reacción En Cadena De Polimerasa Para El Análisis De Cambio De Receptor De Antígeno En Estadío Y Predecir El Pronóstico En Perros Con Linfoma

Journal of Veterinary Internal Medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. Mar-Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16594590

Neoplasias linfoides, análisis moleculares para confirmar la clonalidad confían en el hecho de que las células linfoides normalmente contienen regiones de ADN con secuencias únicas, como resultado de la recombinación de los genes V, D y J. El propósito de este estudio fue determinar la utilidad de la reacción en cadena de polimerasa (PCR) para los cambios de receptor de antígeno (PARR) para molecular staging y predecir el pronóstico en linfoma canino. Presumimos que el ensayo de PARR ofrecería un método sensible para la detección de células neoplásicas en sangre, y que la presencia de tales células sería un hallazgo pronóstico negativo en comparación con los perros con no detectar células tumorales circulantes. Ochenta y seis pacientes con linfoma confirmado histológico o citológico se estudiaron desde el diagnóstico inicial hasta la muerte o la eutanasia. Todos los pacientes tenían ensayos PARR de un representante infiltrado en el tumor del nodo de linfa y la sangre periférica. Sesenta y dos pacientes tenían clonales cambios detectados en los ganglios linfáticos y fueron capaces de ser puesta en escena por PARR. Diecisiete pacientes (27%) no tenían ningún tumor detectable en la sangre y 45 (73%) eran sangre positiva. Nuestros resultados mostraron que PARR (1) correlacionado con estadio clínico en que el ensayo de PARR era más probable detectar células tumorales en sangre en los linfomas de la etapa 5, (2) PARR fue más sensible para detectar células tumorales circulantes de evaluación visual de sangre o médula ósea porque 80% de los linfomas de la etapa 3 se sangre-PARR-positivo, y (3) PCR etapa no fue pronóstico para el intervalo libre de enfermedad (DFI) o supervivencia.

Diagnóstico De Masas Mediastínicas En Perros Mediante Citometría De Flujo

Journal of Veterinary Internal Medicine / American College of Veterinary Internal Medicine. Sep-Oct, 2006  |  Pubmed ID: 17063710

Biopsia de masas mediastínicas puede ser invasiva, pero el procedimiento puede ser necesario si citología de una masa aspirada no es concluyente. Los 2 más comunes masas mediastínicas, linfoma y timoma, puede ser compuesto de pequeños linfocitos. Investigamos la capacidad de distinguir entre estos 2 neoplasmas de citometría de flujo.

Proteómica: Una Revisión Y Un Ejemplo Usando El Proteoma De Membrana De Reticulocitos

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17311189

Proteómica es un creciente campo de estudio científico que combina técnicas en la solubilización de proteínas y separación, espectrometría de masas y genoma y búsqueda de base de datos de proteínas. El proteoma comúnmente se define como el complemento completo de las proteínas expresadas en un tipo determinado de célula o tejido bajo una condición dada. Un experimento de proteómica puede ser tan simple como identificar una sola proteína o tan compleja como la identificación de miles de proteínas en una célula lisada. En este informe, describimos los principios generales de la proteómica y sus métodos analíticos y presentamos un ejemplo de un experimento para caracterizar el proteoma de membrana de reticulocitos murino. También se presenta un breve resumen de aplicaciones de la proteómica y su potencial clínico y relevancia a la patología clínica.

Determinar La Importancia De La Linfocitosis Persistente

The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice. Mar, 2007  |  Pubmed ID: 17336675

Los autores proporcionan una revisión de los conocimientos actuales de la linfocitosis en condiciones nonneoplastic. Concluyen que la lista de principales diferenciales para nonneoplastic persistente expansión de linfocitos en perros y gatos es corta y que la mayoría de estas condiciones son relativamente infrecuente. Linfocitosis persistente de linfocitos pequeños, maduros o reactivos más común es el resultado de la leucemia linfocítica crónica o linfoma. El primer paso en la distinción nonneoplastic de neoplásica linfocitosis es immunophenotyping mediante citometría de flujo para determinar la diversidad fenotípica de las células circulantes. Clonalidad pruebas usando la reacción en cadena de polimerasa para el análisis de los cambios del receptor antígeno son un segundo paso útil en casos en que los datos del fenotipo son ambiguos. Una vez establecido el diagnóstico de malignidad, el immunophenotype también proporciona información pronóstica en perros.

Una Línea De Células De Linfoma Canino Novela: Un Modelo Traslacional Y Comparativo Para La Investigación De Linfoma

Leukemia Research. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 17532464

Una línea de células de linfoma canino novela, OSW, fue establecida a partir del derrame pleural maligno de un perro con linfoma de células T periférica. El immunoprofile según lo determinado por citometría de flujo es el siguiente: positivo para CD45, CD49d, CD18, CD11a; débil positivo para CD11b, CD11c, CD11d; y la negativa para CD45RA, CD1a CD1c, CD3, TCRalphabeta, TCRgammadelta, CD4, CD5, CD8a, CD8b, CD90(Thy1), CD21, MHCII, CD14(TUK4), CD34 y MPO. Inmunocitoquímica de preparaciones cytospin fue negativa para CD3 citoplásmico, CD79a y MPO, lo positivo para CD20. La línea celular tuvo un cambio de gene de gamma (TCRgamma) de receptor de células T del oligoclonal. Hibridación genómica comparativa (aCGH) de matriz y solo locus sonda análisis (SLP) mostrado que hubo copia aumenta número de loci en el cromosoma 13 (CFA 13) del perro, y disminuye número de copia evidente para regiones de CFA 11, 22, 26, 30 y 32, que incluyen varias de las aberraciones cromosómicas más comunes registrados previamente en linfoma canino. La línea celular OSW crece rápidamente in vitro y tumorígena como un xenoinjerto en ratones de SCID/NOD. OSW representa uno de sólo unas líneas de celulares reportados linfoma canino y más bien se caracteriza. Esta línea celular y xenoinjerto representan importantes modelos in vitro e in vivo, respectivamente, para la investigación comparativa y traslacional del linfoma.

Leucemia De Células Dendríticas En Un Golden Retriever

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Jun, 2008  |  Pubmed ID: 18533919

Un macho castrado de 8 años que Golden Retriever fue evaluado para la disminución del apetito, letargo y dificultad respiratoria de 1 semana de duración. Esplenomegalia y hepatomegalia, infiltrados pulmonares bilaterales estuvieron presentes. Los resultados de un CBC revelaron leucocitosis marcada (62.600/microL; intervalo de referencia 4000-15.500/microL) y gran número de células anormales (30.700/microL) con abundante citoplasma. No hubo ningún concurrente anemia, neutropenia o trombocitopenia. Morfología de las células anormales fue más consistente con un origen histiocytic. Las células similares fueron identificadas en aspirados de médula ósea y eran morfológicamente sugestivas de la variante de macrófagos del sarcoma histiocytic diseminada. Sin embargo, citometría de flujo de las células anormales circulantes reveló CD1c, CD11c y principal de histocompatibilidad (MHC) de clase II expresión compleja sin expresión de CD11d o marcadores linfoides, consistentes con las células dendríticas presentadoras de antígenos mieloides. En la autopsia, la arquitectura esplénica fue borrada por histiocitos neoplásicas que fueron infiltrándose también en pulmón, hígado, miocardio, un ganglio abdominal, una médula ósea. Inmunohistoquímica de las células neoplásticas esplénicas confirmó el origen de la célula dendrítica (CD1c +, CD11c + MHC II +, ninguna expresión de CD11d y marcadores linfoides). Al conocimiento authors', éste es el primer informe de células dendríticas canina leucemia-en este caso acompañado por la infiltración de tejido marcado.

Diagnóstico Molecular De Malignidades Hematológicas

Topics in Companion Animal Medicine. Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19732733

Malignidades hematológicas, particularmente el linfoma y la leucemia, son un grupo diverso de enfermedades con una multitud de diferentes presentaciones. Aunque el diagnóstico de estas enfermedades puede ser sencillo, hay muchos casos en los que el diagnóstico es difícil de establecer con los métodos convencionales. Pruebas de diagnóstico molecular para identificar oncogenes y poblaciones linfocitarias clonal pueden ayudar a resolver los casos ambiguos, y varias de estas pruebas están habitualmente disponibles para pacientes caninos. Métodos basados en la reacción en cadena de polimerasa sensible también son útiles para responder a una variedad de preguntas de investigación. Aquí, se discuten la detección de las mutaciones del gene del c-kit en tumores de la célula del mástil, el gen de fusión bcr-abl en las leucemias mieloide y clonalidad de poblaciones linfocitarias para el diagnóstico y seguimiento de linfoma y leucemia.

Gammapatía Monoclonal Sin Hiperglobulinemia 2 Perros Con Neoplasias Secretoras De IgA

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 20969607

Dos perros, un 8.5 años intacto macho Golden Retriever y un 10-year-old castradas mujer English Springer Spaniel, cada uno con diferentes historias clínicas, fueron referidos a el Colorado estado Universidad Veterinaria Hospital Docente para la evaluación de la hipercalcemia y la anemia severa, respectivamente. En cada perro, proteínas totales del suero y las concentraciones de globulina eran dentro de intervalos de referencia. La examinación citológica de aspirados de médula ósea de ambos perros reveló moderada a marcada números de células linfoides anormales con características de células plasmáticas. Usando la Inmunofijación sérica y cuantificación de la inmunoglobulina (Ig) de suero, se identificó una proteína monoclonal de Ig. Junto con otros clinicopathologic y resultados moleculares, neoplasias secretoras de IgA, linfoma de células B con las características del plasmacytoid y mieloma múltiple (MM), fueron diagnosticados. A nuestro conocimiento, estos casos representan las primeras descripciones de Neoplasias secretoras de IgA en perros que carecían de Hiperglobulinemia. En caso de sospechado de linfoma de células B o MM en perros, proteínas de suero deben evaluarse totalmente la presencia de un Ig monoclonal incluso en perros que carecen de característica hiperproteinemia o hiperglobulinemia. Esta evaluación ayudará en el diagnóstico de secretores de linfoma de células B o MM hacia la adecuada gestión de casos clínica y terapéutica.

Clonación Y Tejido Expresión De Los Receptores De Transferrina Equina

Veterinary Clinical Pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology. Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21070303

Caracterización de la anemia en caballos presenta un desafío, ya que no liberan reticulocitos en sangre periférica. Expresión de la transferrina (TfR) es mayor en las células eritroides en la gente y las ratas, y medición de la forma soluble suero (sTfR) se utiliza para cuantificar la eritropoyesis en estas especies. Presumimos que equina expresión TfR (eTfR) es similar en cantidad y distribución a en estas otras especies y así tiene potencial para la caracterización de la respuesta regenerativa en caballos anémicos.

Una Duplicación Inestable Novela Río Arriba De Tiene2 Predispone a Un Fenotipo Definen La Raza De Piel Y Un Síndrome De Fiebre Periódica En Perros Shar Pei Chino

PLoS Genetics. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21437276

Síndromes hereditarios de fiebre periódica se caracterizan por episodios recurrentes de fiebre y la inflamación sin causa conocida de patógenos o autoinmune. En los seres humanos, varios genes han sido implicados en este grupo de enfermedades, pero la mayoría de los casos siguen siendo inexplicable. Una similar síndrome de fiebre periódica es relativamente frecuente en la raza Shar Pei Chino de perros. En el mundo occidental, Shar-Pei han sido fuertemente seleccionados para una piel gruesa y muy doblada distintiva. En este estudio, se identificó una mutación que afecta a ambos estos rasgos. Mediante el análisis SNP del genoma de Shar-Pei y otras razas, la señal más fuerte de un barrido selectivo específicas de raza fue localizada en el cromosoma 13. La misma región también abrigó la señal más fuerte de Asociación de genoma (GWA) susceptibilidad al síndrome de fiebre periódica (p(raw) = 2,3 x 10⁻⁶, p(genome) = 0.01). Denso resecuenciación dirigida reveló dos duplicaciones parcialmente superpuestas, 14,3 Kb y 16,1 Kb de tamaño, exclusivo de Shar-Pei y aguas arriba del gene ácido hialurónico sintasa 2 (tiene2). Tiene2 codifica la enzima sintetizando ácido hialurónico (HA), un componente importante de la piel. HA está regulado, para arriba y se acumula en la piel engrosada de Shar-Pei. Un número de copia alta de la duplicación de 16,1 Kb se asoció con un aumento de la expresión de tiene2, así como el síndrome de fiebre periódica (p < 0.0001). Cuando fragmentada, HA puede actuar como un activador del sistema inmune innato y estimular la inflamación y la fiebre estéril. Por lo tanto, la selección fuerte para el fenotipo de la piel parece enriquecer para una mutación pleiotrópica estos perros que predispone a un síndrome de fiebre periódica. La identificación de HA como un factor de riesgo para esta enfermedad canino aumenta el potencial de este glicosaminoglicano como un factor de riesgo para las fiebres periódicas humanas y como un importante impulsor de la inflamación crónica.

Producción De Proteínas De Inmunoglobulina Monoclonal En Dos Perros Con Linfoma De Células B Secretora Con Diferenciación De La Célula De Mott

Journal of the American Veterinary Medical Association. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22087724

Un 9-year-old capado perro macho de raza mixta y un 7-year-old esterilizados hembra Terrier de Boston, con historias clínicas de una masa hepática (perro 1) y sangriento Vómito, diarrea y pérdida de peso (perro 2), respectivamente, fueron referidos para evaluación adicional.

Ligando CD40 Es Necesario Y Suficiente Para Soportar Las Células De Linfoma Grandes Difusas Primarias De Células B En La Cultura: Una Herramienta Para Estudios Preclínicos in Vitro Con Malignidades Primarias De Células B

Leukemia & Lymphoma. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22229753

Las líneas celulares establecidas se utilizan extensamente para estudiar la biología del tumor y desarrollo preclínico terapéutico. Sin embargo, ellos pueden no exactamente recapitular la heterogeneidad de su enfermedad primaria correspondiente. Las células del tumor de células B son especialmente difíciles de mantener bajo condiciones de cultivo convencional, limitando el acceso a las muestras que representan fielmente esta enfermedad para estudios preclínicos. Aquí, utilizamos primaria canina grande B-linfoma difuso de células para establecer un sistema de cultivo que confiablemente apoya el crecimiento de estas células. Ligando CD40, ya sea expresada por fibroblastos o como una forma soluble de la dos-trímero, bastaba para linfoma primario de células in vitro. Las células del tumor conservan su original fenotipo, clonalidad y anormalidades karyotypic conocidas después de la expansión extendida en la cultura. Finalmente, ilustramos la utilidad del sistema alimentador cultura acelulares para evaluación comparable de citotoxicidad con perro y Neoplasias de células B humanas. Concluimos que este sistema tiene amplias aplicaciones para desarrollo preclínico in vitro para neoplasias de células B.

Diagnóstico Molecular De Malignidades Hematológicas En Pequeños Animales

The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22285160

Enriquecimiento Ambiental Durante La Cría Altera Los Niveles De Corticosterona, Números De Timocitos Y Agresión En Ratones BALB/c Femeninos

Journal of the American Association for Laboratory Animal Science : JAALAS. 2012  |  Pubmed ID: 22330863

El objetivo de enriquecimiento ambiental para los animales de laboratorio es mejorar el bienestar, pero algunas prácticas de enriquecimiento pueden afectar la investigación en forma no intencionada o incluso ser perjudicial para los propios animales. Previamente, encontramos que ratones planteado en un proveedor comercial entonces dado múltiples dispositivos de enriquecimiento a su llegada a nuestros experimentados atrofia tímica instalaciones y una gran variación en los parámetros medidos que hicieron sus homólogos no acondicionadas, sugiriendo que las condiciones de enriquecimiento afectan expresión del corticoesteroide en ratones. El presente estudio verificado y ampliado estos resultados, examinar 120 mujeres ratones BALB/c, levantados con o sin material en un proveedor comercial de anidación (n = 60 por grupo) y asignado (n = 20 por grupo) para no recibir ningún enriquecimiento, material de anidación o 'superenrichment' a su llegada a nuestras instalaciones. Material de anidación proporcionada antes del destete se asoció con mayores niveles de corticosteroides urinario, mientras que aumentó de material superenrichment y anidación durante el período adulto a que ambos condujeron atrofia tímica. Paradójicamente, los ratones que nunca recibieron el enriquecimiento, a pesar de tener los niveles más bajos de la corticosterona y menos atrofia tímica, habían aumentado cola heridas resultantes de las interacciones agresivas. Por lo tanto, los dispositivos de enriquecimiento que son como aparentemente inofensivo como anidación material, incluso si sólo se proporciona en el periodo predestete, puede llevar a significativa, duradera cambios en medidas conductuales, físicas o inmunológicas con el potencial para alterar los resultados de la investigación.