The Journal of Visualized Experiments (JoVE) is a peer reviewed, PubMed-indexed video journal. Our mission is to increase the productivity of scientific research.

Recommend to Librarian

In JoVE (1)

Other Publications (49)

Automatic Translation

This translation into Italian was automatically generated.
English Version | Other Languages

Articles by Bing Song in JoVE

 JoVE Bioengineering

Di campo elettrico controllato migrazione diretta di cellule progenitrici neurali in ambienti 2D e 3D


JoVE 3453 2/16/2012

1School of Dentistry, Cardiff Institute of Tissue Engineering & Repair, Cardiff University, 2Shandong Qianfoshan Hospital, Shandong University School of Medicine, 3Dermatology and Ophthalmology Research, Institute for Regenerative Cures, University of California at Davis

Questo protocollo vengono utilizzati dei metodi utilizzati per stabilire gli ambienti 2D e 3D in custom-designed camere electrotactic, che permette di monitorare le celle

Other articles by Bing Song on PubMed

Ha Orientamento Cono Elettrico Crescita Trovato Il Suo Potenziale?

Molti neurobiologi disprezzano l'esistenza e l'uso di corrente continua (DC) campi elettrici (EFs) nello sviluppo del sistema nervoso e rigenerazione. Questo è nonostante la misura diretta di EFs in embrioni e adulti e le prove che EFs sono necessari per lo sviluppo normale, drammaticamente influenza il tasso e la direzione di crescita del nervo in vitro e promuovere la rigenerazione del nervo in vivo. La nozione che i coni di crescita utilizzano EFs come spunti di orientamento è stato respinto in parte perché non non c'era alcuna prova convincente che naturalmente EFs avvenimento influenza crescita nervosa a livello di cella singola in vivo. Lavoro recente indica che coni di crescita possono essere guidati da EFs in vivo e, curiosamente, tale orientamento in vitro da sfumature chemotropic ed EFs potrebbe invocare meccanismi simili. In corso studi clinici per valutare l'efficacia della DC EFs nel promuovere la rigenerazione del midollo spinale umano potrebbero consentire EFs realizzare il loro potenziale.

Segnali Elettrici Regolano L'orientamento E La Frequenza Della Divisione Cellulare E Il Tasso Di Guarigione Della Ferita in Vivo

Controllo di divisione cellulare è fondamentale. Uno spunto ambientale che esercita controllo profondo sopra l'orientamento e la frequenza della divisione delle cellule in vivo è un naturalmente, campo elettrico indotto da ferita (EF). Ferite in cornee ratto generano EFs endogeno nel piano del foglio epiteliale, perché la differenza di potenziale transcorneal (TCPD; + 40 mV internamente positivo) crolla al bordo della ferita, ma è mantenuta a livelli normali a 0,5 mm indietro dalla ferita. Abbiamo manipolato l'EF endogeno viene creato utilizzando farmaci con azioni differenti. EF ferita indotta controllata l'orientamento della divisione cellulare; più cellule epiteliali diviso con un piano parallelo di clivaggio verso il bordo della ferita e perpendicolare al vettore EF. Aumentando o diminuendo il EF farmacologicamente, rispettivamente aumentato o diminuito nella misura della divisione cellulare orientato. Inoltre, le celle dove l'EF è stato più alto, più vicine al bordo della ferita, erano orientate più fortemente di EF. Notevolmente, un EF endogeno rafforzata anche la frequenza della divisione cellulare. Anche questo è stato regolamentato da migliorare o sopprimere l'EF farmacologicamente. Perché l'EF endogeno regolato anche tasso di guarigione della ferita, può agire come un controllo dell'interazione tra migrazione cellulare e la divisione cellulare durante la guarigione.

Visualizzazione Diretta Di Un Epitelio Stratificato Rivela Che Guarire Le Ferite Facendo Scorrere Unificato Di Fogli Di Cella

Osservando le cellule nella loro nicchia originale è un collegamento fondamentale tra le informazioni raccolte dalla cultura planare e in vivo fisiologia e patologia. Un nuovo approccio che unisce la trasparenza della cornea, ottica modulazione Hoffman e digitali imaging movimenti consentiti di singole cellule corneali per essere visualizzato direttamente in situ. Sono stati realizzati filmati time-lapse 3-dimensional imaging non marcate le cellule all'interno dell'epitelio cornea stratificata durante la guarigione della ferita. Rilevamento movimenti delle cellule in modo dinamico fornito una risposta definitiva alla questione annosa: fa un epitelio stratificato guarire facendo "scivolare" di fogli cella come una coerente unità o fare singole celle "leap frog" vicenda presso i margini della ferita? Una ferita nell'epitelio cornea guarito principalmente da scorrimento dell'intero epitelio, con circa il 95% delle cellule in movimento con velocità e traiettorie simili e con piccoli cambiamenti nella loro posizione relativa. Solo il 5% degli strati di cellule modificate, con proporzioni uguali in movimento verso l'alto o verso il basso. Guarigione epiteliale in situ si sono verificati in tre fasi: una fase di latenza, la migrazione e la ricostruzione. Questo modello offre un sistema unico per studiare i comportamenti delle singole cellule nella loro nicchia originale. Essa mostra che scivolare le celle in una ferita come un'unità unificata per guarire un epitelio stratificato.

Rigenerazione Del Nervo E La Guarigione Della Ferita Sono Stimolati E Diretto Da Un Campo Elettrico Endogeno in Vivo

Ruoli biologici per biofiltri, extracellulare campi elettrici fisiologici sono state proposte nel corso del secolo passato. Tuttavia, in epoca molecolare, molti biologi presumono che i campi elettrici hanno scarsa rilevanza fisiologica perché c' non è stata nessuna dimostrazione inequivocabile della loro importanza a livello di cella singola in vivo. Ci hanno usato un modello corneale in vivo del ratto, che genera un proprio campo elettrico endogeno e mostrare quel nervo che spuntano, la direzione di crescita del nervo e il tasso di guarigione della ferita epiteliale sono controllati coordinately dal campo elettrico indotto da ferita.

Delle Ferite Nella Cornea Di Ratto: Il Ruolo Delle Correnti Elettriche

Cellule epiteliali della cornea umane rispondono rapidamente seguito infortunio per ripristinare l'integrità della superficie oculare. Ciò che stimola e guida celle a muoversi nella ferita a guarire? Un candidato è il campo elettrico indotto da ferita. Utilizzando tecniche di sonda vibrante, forniamo una mappatura dettagliata spaziale e temporale delle correnti elettriche endogene a ferite della cornea di ratto. Troviamo Cl - e Na + sono i componenti principali di correnti elettriche nelle ferite della cornea di ratto. Na + è il componente principale del trasporto ionico in riposo cornea di ratto (nonwounded) e di corrente, la dispersione di centro ferita mentre Cl - è una componente più importante della corrente elettrica endogena presso i bordi della ferita. Rafforzare o diminuire Cl-flusso con agenti farmacologici clinicamente come aminofillina, acido ascorbico o furosemide aumentata o diminuita endogeno ferita correnti elettriche, rispettivamente. Questi cambiamenti nella ferita correnti correlata direttamente con il tasso di guarigione della ferita in vivo. Così, farmacologicamente rafforzare o diminuire le correnti elettriche indotte ferita aumento e diminuzione wound healing tasso, rispettivamente. Questo può avere ampie e romanzo potenziale terapeutico nella gestione della guarigione della ferita e può aiutare a spiegare alcuni aspetti meccanicistici degli effetti di alcuni agenti usati clinicamente.

Controllare Il Comportamento Delle Cellule Elettricamente: Vista Attuale E Futuro Potenziale

Campi elettrici di corrente continua (DC) sono presenti in tutto lo sviluppo e la rigenerazione di tessuti animali, ma la loro esistenza e il potenziale impatto sulla riparazione tissutale e lo sviluppo sono in gran parte ignorati. Ciò è principalmente dovuto a ignoranza del fenomeno dalla maggior parte dei ricercatori, alcuni tecnicamente poveri primi studi degli effetti dei campi applicati sulle cellule e diffuso malinteso dei concetti fondamentali che sottostanno alla bioelettricità. Questa rassegna mira a risolvere questi problemi da descrivere: 1) il contesto storico di bioelettricità, 2) i principi fondamentali della fisica e della fisiologia responsabile campi elettrici DC all'interno di cellule e tessuti, 3) i meccanismi cellulari per gli effetti di piccoli campi elettrici sul comportamento delle cellule e 4) il potenziale clinico per il trattamento di campo elettrico dei tessuti danneggiati, come ad esempio l'epitelio e il sistema nervoso.

Espressione Del Recettore Umano PAC1 Conduce Alla Dose-dipendente Correlati a Idrocefalo Anomalie Nei Topi

L'idrocefalo è un difetto di nascita comune e potenzialmente devastante che colpisce il sistema nervoso centrale, e la relazione con recettori accoppiati a proteine G (GPCR) è sconosciuta. Abbiamo espresso 2, 4 o 6 copie di un GPCR - i recettori PAC1 umano con un transgene 130 kb nel sistema nervoso del mouse in un modello strettamente simile a quella del gene endogeno. Coerente con le azioni PAC1, PKA e PKC attività furono elevati nel cervello dei topi Tg. Notevolmente, topi Tg sviluppato caratteristiche simili a idrocefalo dose-dipendente, compresi i ventricoli laterali e terzi allargate e corteccia cerebrale ridotta, corpo calloso e organo subcommissural (SCO). L'apoptosi e la proliferazione neuronale sono stati implicati in idrocefalo, e abbiamo osservato significativamente ridotta proliferazione neuronale e massicciamente aumentata apoptosi neuronale nella corteccia in via di sviluppo e gli embrioni SCO di Tg, mentre dei neuriti escrescenza e migrazione neuronale in vitro rimangono senza compromessi. Ciglia ependimali ventricolare è cruciali per dirigere il flusso del fluido cerebrospinale ed ependima del Tg topi esposti interrotto ciglia con immunoreattività aumentato fosfo-CREB. Questi dati dimostrano che alterata proliferazione/apoptosi neuronale e ciglia ependimali perturbato è i principali fattori che contribuiscono a idrocefalo nei topi con sovraesprimono relativa PAC1. Questo è il primo rapporto a nostra conoscenza dimostrando che misregolazione di GPCR può essere coinvolti nei disturbi dello sviluppo neurologico idrocefalo-correlati.

Controllo Di Segnali Elettrici Guarigione Attraverso La Chinasi Di Fosfatidilinositolo-3-OH-gamma E PTEN

La guarigione della ferita è essenziale per il mantenimento dell'integrità degli organismi pluricellulari. In tutte le specie studiate, rottura di uno strato epiteliale genera istantaneamente endogeni campi elettrici, che sono state proposte per essere importante nella guarigione delle ferite. L'identità dei percorsi che la guida sia di segnalazione cellulare migrazione a segnali elettrici e la guarigione della ferita indotta da campo elettrico non sono stata chiarita a livello genetico. Qui vi mostriamo che campi elettrici, di una forza pari a quelli rilevati in modo endogeno, diretto migrazione cellulare durante la guarigione della ferita come primo spunto direzionale. Manipolazione dei campi elettrici endogeni ferita influisce sulla guarigione della ferita in vivo. Stimolazione elettrica innesca l'attivazione di Src e inositolo-fosfolipide segnalazione, che polarizza in direzione di migrazione cellulare. In particolare, genetica perturbazione della chinasi di fosfatidilinositolo-3-OH-gamma (PI(3)Kgamma) diminuisce il campo elettrico-indotta di segnalazione e abolisce i movimenti diretti di guarigione dell'epitelio in risposta a segnali elettrici. Eliminazione del tumore soppressore fosfatasi e Tensina omologo (PTEN) migliora la segnalazione ed electrotactic risposte. Questi dati identificano geni essenziali per la guarigione della ferita indotta da segnale elettrico e mostrano che PI (3) Kgamma e PTEN controllo electrotaxis.

Agonisti Del Recettore Alterazioni Ritardano Mentre Gli Antagonisti Accelerano La Guarigione Della Ferita Epiteliale: Prove Di Una Rete Adrenergica Endogena All'interno Dell'epitelio Cornea

Guarigione delle ferite è un processo biologico complesso e armonico. Cellule epiteliali corneali (PECO) devono rispondere rapidamente a trauma rapidamente ripristinare la funzione barriera e proteggere l'occhio dagli agenti nocivi. Essi esprimono un alto livello di recettori beta2-adrenergici, ma la loro funzione è sconosciuta. Qui, segnaliamo il romanzo trovando che fanno parte di una rete di regolamentazione nell'epitelio cornea, in grado di modulare la riparazione della ferita corneale epiteliale. Agonisti del recettore alterazioni ritardano migrazione CEC tramite un meccanismo di 2A-mediato proteine fosfatasi e diminuiscono il campo elettrico diretto di migrazione e per la guarigione della ferita cornea. Al contrario, antagonisti del recettore alterazioni accelerano la migrazione CEC, migliorano la migrazione direzionale mediata dal campo elettrico e promuovere la riparazione della ferita corneale. Dimostriamo che chiave esplicita PECO gli enzimi necessari per la sintesi di epinefrina (agonista del recettore alterazioni) nel citoplasma e possono rilevare epinefrina in estratti cellulari. Proponiamo che il meccanismo per l'effetto pro-motogenic di beta-adrenergici antagonista è il blocco del recettore beta2-adrenergico prevenzione associazione catecolamina autocrino. Ulteriori indagini di questa rete miglioreranno la nostra comprensione di uno della classe di farmaci più frequentemente prescritta.

Profili Di Degradazione E Di Rilascio in Vitro Per Poli-dl-lactide Film Contenente Paracetamolo

Il film biodegradabile contenenti paracetamolo con dimensioni adatti è stato preparato dal metodo di soluzione-cast di polimero. Lo studio studiato principalmente la degradazione in vitro dei film senza e con paracetamolo 7,0% e 14% nella soluzione salina tampone fosfato (PBS) di pH 7,4 a 37 gradi C. I risultati hanno mostrato che il tasso di degradazione per il film con le stesse dimensioni, contenente più di droga era più veloce. I profili di rilascio del farmaco in vitro hanno dimostrato che paracetamol rilascio dalla matrice del film fu quasi subito entro un mese. È suggerito che il film biodegradabile dovrebbe essere potenziale nel prevenire l'adesione dei tessuti e infiammazione locale sulla procedura di funzionamento.

Applicazione Di Campi Elettrici Di Corrente Continua Di Cellule E Tessuti in Vitro E Modulazione Del Campo Elettrico Ferita in Vivo

Lungamente è stato conosciuto che le cellule possono essere indotta a migrare l'applicazione di piccoli campi elettrici di d.c. (EFs), un fenomeno chiamato galvanotassia. Abbiamo recentemente segnalato alcuni significativi effetti di segnali elettrici di resistenza fisiologica nella guida migrazione cellulare e la guarigione delle ferite. Vi presentiamo qui protocolli per applicare un'EF di cellule o tessuti coltivati in una camera electrotactic. La camera può essere costruita per consentire il flusso medio controllato evitare il potenziale sviluppo dei gradienti chimici generati da EFs. Può ospitare le cellule sulla cultura planare o tessuti in gel 3D. Montato su un microscopio rovesciato, questa configurazione permette l'osservazione stretta e ben controllato di cellular responses to segnali elettrici. Come EFs simili sono ampiamente presenti durante lo sviluppo e la guarigione della ferita, questo sistema sperimentale può essere utilizzato per simulare e studiare risposte cellulari e molecolari a segnali elettrici in questi eventi.

Impatto Del Dipeptide Alanyl-glutammina Su Grave Pancreatite Acuta in Fase Iniziale

Per valutare l'effetto terapeutico del dipeptide alanyl-glutammina (AGD) nel trattamento della pancreatite acuta grave (SAP) in fase precoce e avanzata.

Visualizzazione Di Veloci Le Cellule in Vivo Mediante Microscopia Video Olografica Digitale

Olografia digitale in linea offre alcuni vantaggi significativi rispetto ai convenzionale olografia ottica e microscopia di campioni biologici di immagine. Combinando l'olografia con microscopia video digitale, un microscopio video olografico in linea è sviluppato ed è in grado di registrare immagini olografiche 3D spaziale di campioni biologici, pur mantenendo la dimensione temporale. Il sistema consente la registrazione di video ad alta velocità di movimento veloce delle cellule, come ad esempio il movimento rapido delle cellule del sangue nel flusso del sangue in vivo. Questa capacità è dimostrata con le osservazioni del movimento veloce tridimensionale di cellule vive nelle culture di sospensione in risposta ad una scossa delicata per la piastra di Petri. Le procedure sperimentali e numeriche sono incorporate con un algoritmo di ricostruzione veloce per la ricostruzione di fotogrammi video olografici a vari piani (asse z) dall'ologramma e lungo l'asse del tempo. Il sistema attuale permette risoluzioni laterale e longitudinale fino a pochi micrometri. Postreconstruction elaborazione di sottrazione di sfondo è utilizzato per eliminare il rumore causato da luce diffusa, consentendo in tal modo visualizzazione, ad esempio, flussi di sangue di live Xenopos girini. La combinazione di microscopia e olografia digitale offre vantaggi unici per l'imaging delle cellule movimento veloce e altre particelle biologiche in tre dimensioni in vivo con alta risoluzione spaziale e temporale.

[Effetto Di Iniezione Shuanghuanglian Sull'attivazione E Proliferazione Dei Linfociti T Nei Topi in Vitro]

Per studiare l'effetto dell'iniezione di shuanghuanglian sull'attivazione e proliferazione dei linfociti T nei topi in vitro.

[Effetti Di Forskolina Sulla Proliferazione-ciclo Cellulare Distribuzione Ed Attivazione Dei Linfociti T Murini in Vitro]

Per indagare gli effetti della forskolina sull'attivazione, proliferazione e distribuzione del ciclo cellulare dei linfociti T CD3 + murini e studiare i meccanismi del suo effetto immunosoppressivo.

[Effetto Di Icariina Intermedio E Avanzato Attivazione Dei Linfociti T Murini in Vitro]

Per studiare l'effetto di icariina (ICA), intermedio e avanzato attivazione dei linfociti T murini è stimolata da concanvalin A (ConA) in vitro.

Complicanze Infettive in Pazienti Con Pancreatite Acuta Severa

Questo studio si propone di indagare le caratteristiche cliniche di complicanze infettive nella pancreatite acuta severa (SAP). Da settembre 2003 a marzo 2005, 140 pazienti con SAP a posteriori sono stati identificati. SAP è stato definito dai criteri diagnostici formulati per SAP presso il 2002 Bangkok World Congress of Gastroenterology in Thailandia. Dati clinici dei pazienti infetti e non infetti è stati paragonati e inoltre sono state analizzate le caratteristiche dell'infezione. Ci sono stati 44 i pazienti che hanno sviluppato le complicazioni infettive con un'aliquota del 31,4% (44/140). L'indice di gravità, l'incidenza di complicanze e di mortalità, era significativamente più alta nei pazienti infettati rispetto nei pazienti non infetti (P < 0,05). Di 65 episodi di infezione, necrosi pancreatica infetta (peri) rappresentavano il 47,7% (31/65), polmonite per il 27,7% (18/65), batteriemia 10,8% (7/65), infezione del tratto urinario per 6,1% (4/65) e infezioni del tratto gastrointestinale per 7,7% (5/65). La prima infezione è stata osservata in polmonite (10.7±2.5 giorni), seguita da batteriemia (13.7±1.5 giorni), infezione del tratto gastrointestinale (16.8±3.9 giorni), la necrosi pancreatica infetta (peri) (17.6±2.9 giorni) e infezione delle vie urinarie (20.5±4.8 giorni). Sono stati trovati prevalentemente batteri Gram-negativi, che comprende il 56,6% (64/113) dei ceppi isolati. Funghi e batteri Gram-positivi rappresentavano 22,1% (25/113) e 21,2% (24/113) dei ceppi isolati, rispettivamente. Complicanze infettive in pazienti con SAP si è verificato in chi ha avuto gravi episodi e di conseguenza complicato i corsi clinici. Necrosi pancreatica infetta (peri) è la zona più sensibile e la polmonite è la più antica. Batteri Gram-negativi erano predominanti in multi-microorganisms.

SEPA-1 Media Il Riconoscimento Specifico E La Degradazione Dei Componenti Granulo P Da Autophagy in C. Elegans

Come autophagy, un sistema catabolico intracellulare evolutivamente conservato per la degradazione della massa, degrada selettivamente gli aggregati di proteine è poco conosciuta. Qui, ci mostra che diversi componenti di granulo germe maternamente derivata P sono selettivamente eliminati da autophagy nelle cellule somatiche, durante l'embriogenesi c. elegans. L'attività della sepa-1 è necessario per la degradazione di questi componenti di granulo P e per il loro accumulo in aggregati, chiamati granuli di PGL, mutanti autophagy. SEPA-1 forma aggregati di proteine ed è anche un bersaglio preferenziale di autophagy. SEPA-1 si lega direttamente al componente P granulo PGL-3 e anche per la proteina autophagy LGG-1/Atg8. SEPA-1 aggregati colocalize costantemente con granuli di PGL e con puncta LGG-1. Così, SEPA-1 funzioni come una molecola ponte nella mediazione il riconoscimento specifico e la degradazione dei componenti granulo P da autophagy. Il nostro studio rivela un meccanismo di degradazione preferenziale di aggregati di proteine da autophagy e sottolinea il significato fisiologico di autophagy selettiva durante lo sviluppo degli animali.

[Valore Di Nitriti in Condensa Del Respiro Esalato Nella Stima Della Gravità Dell'asma]

Per esplorare il rapporto tra i livelli di nitriti nei condensati di espirazione (EBC) e la gravità dell'asma.

Una Tecnica Alternativa Per La Riparazione Della Valvola Tricuspide Con Pericardio Autologo

Abbiamo sviluppato una tecnica alternativa per integrare la sostituzione del volantino settale della valvola tricuspide e chordae utilizzando un ventaglio fresco autologo pericardico patch. Valutazione ecocardiografica ha mostrato mobilità normale e nessuna progressione del rigurgito della tricuspide o prove di calcificazione precoce e tardiva dopo l'operazione. Questo approccio alternativo sembra essere una tecnica facile, rapida ed efficacia per la riparazione della valvola tricuspide.

Effetto Di Profilassi Antibiotica Sulla Pancreatite Acuta Necrotizzante: Risultati Di Uno Studio Randomizzato Controllato Di Prova

Questo studio affronta sia la profilassi antibiotica è benefica per la pancreatite acuta necrotizzante.

Dimensioni Elettriche Nella Scienza Delle Cellule

Le cellule subiscono una varietà di processi fisiologici, tra cui la divisione, la migrazione e la differenziazione, sotto l'influenza dei segnali elettrici endogeni, che sono generati fisiologicamente e patologicamente negli spazi a volte intracellulari ed extracellulari. Questi segnali sono transduced per regolare comportamenti cella profondamente, sia in vitro che in vivo. Bioelettricità influenza i processi cellulari fondamentali, come il controllo del ciclo cellulare, proliferazione cellulare, migrazione di cellula tumorale, elettrici di segnalamento nel cervello adulto, migrazione di cellule embrionali neuronali, escrescenza assone, riparazione del midollo spinale, ferita epiteliale riparazione, rigenerazione dei tessuti e istituzione di asimmetria sinistra-destra corpo. Oltre agli effetti diretti sulle cellule, gradienti elettrici interagiscono con gradienti chimici extracellulari coesistenti. Infatti, le cellule possono integrare e rispondere ai segnali elettrici e chimici in combinazione. Questo commento controllo segnali elettrici come i dettagli più comportamenti di cella e sostiene che studio dell'interazione tra combinati gradienti elettrici e chimici è sottosviluppato ancora necessarie.

[Effetti Di Kaempferol Su Attivazione, Proliferazione E Ciclo Cellulare Dei Linfociti T Di Topo in Vitro.]

Per studiare gli effetti di Kaempferol su attivazione, proliferazione e ciclo cellulare dei linfociti T, murini e a delucidare il meccanismo dell'effetto immunosoppressivo di Kaempferol.

[Effetti Di Hesperetin Sull'attivazione Delle Cellule E La Proliferazione Dei Linfociti T Murini in Vitro]

L'effetto di Hesperetin (Hes) su attivazione e proliferazione dei linfociti T murini in vitro come pure il suo meccanismo d'azione è studiata per fornire una teoria per lo sviluppo di un agente immunosoppressivo.

Correnti Elettriche Nella Rigenerazione Di Coda Girino Xenopus

Girini di Xenopus laevis possono rigenerare la coda, compreso del midollo spinale, dopo amputazione parziale, ma perdono questa capacità durante un periodo specifico intorno al palco 45. Essi ritrovare questa abilità dopo tappa 45. Cosa succede durante questo "periodo refrattario" potrebbe avere la chiave per la rigenerazione del midollo spinale. Si ipotizza che le correnti elettriche a moncherini amputate svolgono un ruolo significativo nella rigenerazione di coda. Abbiamo misurato la corrente elettrica a monconi di coda dopo amputazione a differenti stadi di sviluppo. Amputazione indotta da grandi correnti verso l'esterno, lasciando il moncone. In rigenerante ceppi di 40 girini tappa, si è verificata una notevole inversione di direzione della corrente intorno post-amputation 12-24 h, mentre i ceppi non-rigenerante della fase girino 45 mantenuto le correnti verso l'esterno. Questa inversione di corrente elettrica a coda ceppi correla con se code rigenerano o non (rigenerazione di corrente di fase 40-verso l'interno; non rigenerante tappa 45-passivo corrente). Riduzione del moncone di coda corrente utilizzando la soluzione senza sodio è diminuito il tasso di rigenerazione e rigenerazione di percentuale. Pinna punch ferite rimarginate normalmente a stadi 45 e 48 e in soluzione senza sodio, suggerendo che l'assenza di coda ricrescita in fase 45 è rigenerazione specifico piuttosto che una generale inibizione della guarigione della ferita. Questi dati suggeriscono che i segnali elettrici potrebbero essere uno dei giocatori chiavi che regolano la rigenerazione.

I Substrati Di Plk1, Di Là Delle Funzioni Nella Mitosi

Polo-like chinasi 1 (Plk1) è un regolatore chiave della divisione cellulare nelle cellule eucariotiche. In questa breve recensione, abbiamo brevemente riassunte le funzioni consolidate modulate da Plk1 durante la mitosi. Di là di mitosi, ci siamo concentrati principalmente sui processi imprevisti in cui Plk1 emerge come un giocatore di critico, tra cui dinamica dei microtubuli, DNA replica dinamica cromosoma, regolamento p53 e recupero da checkpoint G2-danni al DNA. La nostra discussione si basa soprattutto su substrati critici bersagliati da Plk1 durante questi eventi cellulari e il significato funzionale associata a ogni evento di fosforilazione.

[Isoflurance-based Endovenosa E Inalazione Combinato Anestesia Versus Low-dose-ketamina-base Totale Anestesia Intravenosa Per Valvuloplastica in Minipigs]

Per confrontare l'efficacia dell'anestesia tra isoflurano-basato per via endovenosa e inalanti combinato e low-dose-ketamina-base totale endovenosa approccio per valvuloplastica nel minipig.

Effetti Dei Campi Elettrici Fisiologici Sulla Migrazione Dei Fibroblasti Dermici Umani

Endogene correnti elettriche generate istantaneamente alle ferite della pelle diretto la migrazione delle cellule epiteliali e sono suscettibili di essere importante nella guarigione delle ferite. Migrazione dei fibroblasti è fondamentale nella guarigione delle ferite. Rimane poco chiaro come ferita campi elettrici guida migrazione dei fibroblasti dermici. Segnaliamo qui che ferite della pelle del mouse generate correnti elettriche endogene per molte ore. Fibroblasti umani dermico di colture primarie e la linea di cellule migrarono direzionalmente ma lentamente verso l'anodo in un campo elettrico di 50-100 mV mm(-1). Questo è diverso da cheratinociti, che rapidamente migrano verso il catodo. Ci sono voluti più di 1 ora per fibroblasti dermici di manifestare la migrazione direzionale rilevabile. Maggiore intensità di campo (400 mV mm(-1)) era necessaria per indurre la migrazione direzionale entro 1 ora dopo l'inizio del campo. Chinasi del fosfatidilinositolo-3-OH (PI3 chinasi) media catodo-regia di migrazione dei cheratinociti. Abbiamo testato il ruolo del PI3 chinasi in anodo-regia di migrazione dei fibroblasti. Un campo elettrico applicato attivato PI3 chinasi/Akt nei fibroblasti dermici. Fibroblasti dermici di p110gamma (una PI3 chinasi subunità catalitica) null topi ha dimostrati significativamente diminuita migrazione direzionale. Questi risultati suggeriscono che campi elettrici fisiologici possono regolare motilità dei fibroblasti dermici e cheratinociti diversamente, pur utilizzando meccanismi di simili PI3 chinasi-dipendente.

Polo-like Chinasi 1 La Fosforilazione Di G2 E S-fase-espresso 1 Proteina è Essenziale Per Inattivazione Di P53 Durante Il Ripristino Checkpoint G2

In risposta a danni del DNA G2, il pathway di p53 è attivato per portare ad arresto ciclo per cellulare, ma come p53 viene eliminata durante il processo di recupero successivo è capita male. È stato stabilito che Polo-like chinasi 1 (Plk1) controlla danno al DNA G2-recupero. Tuttavia, se Plk1 attività contribuisce all'inattivazione di p53 durante questo processo è sconosciuto. In questo studio, mostriamo che G2 e S-fase-espresso 1 proteina (GTSE1), un regolatore negativo di p53, è necessaria per il ripristino checkpoint G2 e quella Plk1 fosforilazione della GTSE1 a Ser 435 promuove la sua localizzazione nucleare e così la spola p53 dal nucleo per portare alla sua degradazione durante il recupero.

[Effetti Clinici Di Ultrafiltrazione Modificata Durante Cardiochirurgia Pediatrica: Una Revisione Sistematica]

Per valutare gli effetti clinici e la sicurezza di ultrafiltrazione modificata durante Cardiochirurgia pediatrica.

La Fosforilazione Di Polo-like Chinasi 1 Della P150Glued Facilita La Ripartizione Busta Nucleare Durante La Profase

Ripartizione busta nucleare (NEBD) è un passo essenziale durante la transizione G2/M in cellule eucariotiche superiori. Crescente evidenza sostiene l'idea che sia microtubuli microtubule-associated proteins motore sono regolatori critici di NEBD. Anche se è stato descritto che p150(Glued), il componente principale del complesso dineina/DCTN1, si localizza nella busta nucleare durante la profase, l'esatto ruolo di p150(Glued) e relativo regolamento durante NEBD sono in gran parte sfuggente. Polo-like chinasi 1 (Plk1), il meglio caratterizzato Ser/Thr chinasi, è coinvolta nella voce mitotica in diversi sistemi; Tuttavia, gli obiettivi della Plk1 durante NEBD sono sconosciuti. Nel presente documento, ci mostrano che in cellule di mammifero sia Plk1 e p150(Glued) regolare NEBD e che Plk1 interagisce con e phosphoryates p150(Glued) durante NEBD a profase. Utilizzando vari approcci, ci ha mostrato che Plk1 tirosine p150(Glued) a Ser-179 e che l'epitopo pS179 viene generato in busta nucleare delle cellule di profase. Significativamente, Plk1-mediata fosforilazione della p150(Glued) a Ser-179 regola positivamente l'accumulo presso la busta nucleare durante la profase. Infine, abbiamo trovato che le cellule che esprimono il mutante Plk1-unphosphorylatable (p150(Glued)-S179A) arresto in G2, come indicato da ridotta NEBD, aumento dei livelli di ciclina B e fosfo-H3, ma un diminuito livello di attività della chinasi Cdc2. Prendendo insieme questi dati, concludiamo che Plk1 fosforilazione di p150(Glued) potrebbe essere una importante via di regolamento NEBD.

Un'analisi Quantitativa E Time-lapse Modellizzazione Del Moto Delle Cellule Staminali Neurali in Assenza Di Spunti Direzionali E in Campi Elettrici

La migrazione delle cellule staminali neurali (NSC) è una componente importante della loro funzione evolutiva e potenziale terapeutico. Comprendere le loro modalità di migrazione e la loro risposta a segnali di orientamento può contribuire a terapie migliorate per la riparazione di CNS, in cui homing appropriato ai luoghi della ferita è essenziale. Utilizzo di time-lapse imaging, abbiamo analizzato le modalità NSC di migrazione in vitro, sia in assenza di spunti direzionali e in presenza di campi elettrici applicati (EFs), precedentemente dimostrata di costituire un forte segnale direzionale per queste cellule. Senza EFs, NSCs visualizzato un movimento ameboide, caratterizzato da piccole sporgenze lamellipodial-come con gli orientamenti, la modifica che porta alla migrazione altamente tortuosi. In EFs, tortuosità diminuita come electrotaxis verso il catodo si è verificato. EFs soppressa la formazione di protrusioni orientato verso l'anodo, suggerendo che restrizione delle protrusioni con opposte orientamento potrebbe sottendono il cambiamento dal movimento tortuoso ad espansione diretta. Il trattamento con LY294002, un inibitore di OH-fosfatidilinositolo-3 chinasi (Pi3K), riduce il bias cathodal di protrusioni in EFs e la frequenza dei cambi di direzione. Abbiamo generato un modello di migrazione NSC con solo due parametri chiave, che poteva riprodurre con precisione sperimentale migratori, e abbiamo usato per dimostrare che entrambi gli effetti di LY294002 contribuiscono a compromettere electrotaxis, anche se diminuita bias protrusione è il più importante. I nostri risultati mostrano che il controllo di orientamento protrusione di EFs è una componente importante della risposta electrotactic. Un approccio semplice modellazione potrebbe essere utile nella comprensione di come diversi trattamenti farmacologici o delezioni genetiche influenzano diversi tipi di migrazione cellulare direzionale.

[Effetto Di Desametasone Sulla Fibrillazione Atriale Dopo Chirurgia Cardiaca: Una Meta-analisi]

Per valutare l'effetto di Desametasone preoperatorio sulla ricorrenza di fibrillazione atriale postoperatoria.

Correnti Elettriche E Rigenerazione Lente Nel Ratto

Abbiamo studiato il processo di rigenerazione lente nel ratto dopo un'estrazione extracapsulare obiettivo preservare la capsula lenticolare anteriore e l'epitelio della lente anteriore. Abbiamo valutato clinicamente la chiarezza della lente appena rigenerato, valutato i cambiamenti nelle correnti elettriche lente dopo chirurgia e durante il processo di rigenerazione e correlato questi cambiamenti con risultati su microscopia chiara. Analisi della proteina dell'obiettivo rigenerata anche è stato intrapreso. Gli esperimenti sono stati eseguiti in 41 ratti Sprague-Dawley, sacrificati a 0, 2, 4 e 8 settimane dopo l'intervento. I nostri risultati hanno mostrato che dopo l'operazione solo se si sono verificati 8 settimane rigenerazione completa lente anteriori dell'epitelio è stato conservato e la capsula della lente è stata chiusa chirurgicamente. Correnti elettriche, alterate a seguito di intervento chirurgico, recuperato in parallelo con il processo di rigenerazione della lente dell'obiettivo. La lente appena rigenerata era otticamente chiara e l'analisi biochimica ha rivelato un pattern di espressione della proteina simile a quello osservato durante lo sviluppo della lente. In conclusione, completa rigenerazione lente si verifica nel ratto ed è possibile che la lente di segnali elettrici, insieme ad altri segnali, possono giocare un ruolo importante in questo processo.

[Effetti Di Esercizio E Nilestriol Sull'osso Dimensione E Massa Ossea in Ratti Ovariectomizzati]

Di indagare l'influenza di nilestriol (CCE3) e di esercizio su osso dimensione e massa ossea in ratti (OVX) ovariectomizzati.

Polo-like Chinasi 1 Facilita La Perdita Di Pten Tumorale Indotta Da Soppressore Di Tumore Alla Prostata

Perdita di tumore soppressore Pten (fosfatasi e Tensina omologo eliminato sul cromosoma 10) è pensato per mediare la maggior parte dei tumori della prostata, ma il meccanismo molecolare rimane sfuggente. In questo studio dimostriamo che Pten-esaurito le cellule soffrono di stress mitotico e che è necessaria per invertire questo fenotipo stress funzione nucleare di Pten, ma non la sua attività fosfatasica. Ulteriormente, deplezione di Pten risultati elevata espressione del Polo-like chinasi 1 (Plk1), un critico regolatore del ciclo cellulare. Mostriamo che sovraespressione della Plk1 correla con inattivazione genetica di Pten durante la formazione di neoplasie della prostata. Significativamente, troviamo che Plk1 elevati è critico per Pten-esaurito le cellule di adattarsi allo stress mitotico per la sopravvivenza e tale reintroduzione di Pten wild-type in cellule tumorali della prostata null Pten riduce la dipendenza da sopravvivenza Plk1. Mostriamo ulteriormente che Plk1 conferisce la competenza genetica delle cellule tumorali della prostata Pten-eliminato in un modello di mouse xenoinnesto. Questi risultati identificano un ruolo di Plk1 nel facilitare la perdita di formazione del tumore prostatico indotta da Pten, che suggerisce che Plk1 potrebbe essere un bersaglio promettente per i pazienti di cancro alla prostata con Pten mutazioni inattivanti.

[L'effetto Del Ginsenoside Rb1 Sulla Fagocitosi, La Produzione Di Citochine E NO Dei Macrofagi Murini in Vitro]

Indagare gli effetti della Rb1 sulla fagocitosi e la produzione delle citochine pro-infiammatorie e non dei macrofagi murini, per delucidare il meccanismo dell'effetto immuno-regolazione di Rb1.

Liposoma Ha Alterato L'adesione E La Diffusione Delle Cellule HEK293: Uno Studio AFM

Trasferimento del gene ha dimostrato di essere un approccio promettente per il trattamento di diverse malattie. La citotossicità dei reagenti di transfezione è uno dei fattori chiavi per le applicazioni cliniche. La citotossicità del liposoma è stata ampiamente studiata. Tuttavia, i suoi effetti sull'adesione e la diffusione delle cellule trasformate sono ancora poco chiari. In questo studio, sono stati valutati in primo luogo gli effetti citotossici del liposoma sulla vitalità delle cellule e potenziale mitocondriale della membrana delle cellule HEK293. Poi, un microscopio a forza atomica (AFM) fu reclutato per indagare gli effetti del liposoma sull'adesione e diffusione di cellule HEK293. AFM dati hanno indicato che liposoma indotto una significativa riduzione nel numero di pseudopodi cellulare e le particelle di superficie cellulare, nella rugosità della superficie cellulare e in forza di adesione media delle membrane cellulari. I dati AFM implicita che liposoma ha alterato l'adesione e la diffusione delle cellule HEK293.

Electrotaxis Di PI3K Mediata Delle Cellule Progenitrici Neurali Embrionali E Adulte in Presenza Di Fattori Di Crescita

Corretto orientamento della migrazione di cellule progenitrici neurali (NPC) è essenziale per lo sviluppo e la riparazione del sistema nervoso centrale (CNS). Campo elettrico (EF)-migrazione guidata, electrotaxis, è stata osservata in molti tipi di cellule. Segnaliamo qui che, in EFs applicata della grandezza fisiologica, NPC embrionali ed adulti mostrano marcata electrotaxis, dipende il pathway PI3K/Akt. Il electrotaxis è stato evidenziato anche da ex vivo inchiesta che trapiantati NPC direzionalmente migrato verso il catodo nel midollo spinale organotypic fetta modello quando trattati con EFs. Disturbi genetici o inibizione farmacologica della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) alterato electrotaxis, considerando che EF esposizione aumentata fosforilazione di Akt in maniera dipendente dal fattore di crescita e aumento dei livelli di fosfatidilinositolo-3, 4,5-trifosfato (PIP3). Trattamenti EF indussero anche redistribuzione asimmetrica di PIP3, recettori del fattore di crescita e citoscheletro di actina. Electrotaxis in NPC embrionali e adulte richiede epidermal growth factor (EGF) e fattore di crescita dei fibroblasti (FGF). I nostri risultati dimostrano l'importanza della via PI3K/Akt in migrazione diretta dei PNG guidato da EFs e fattori di crescita ed evidenziano il potenziale di EFs per migliorare l'orientamento delle varie popolazioni NPC in terapie di riparazione CNS.

Nanoparticelle Magnetiche CoPt Come Agente Di Contrasto Di MRI Per La Rilevazione Di Cellule Staminali Neurali Trapiantate

Le cellule staminali neurali (NSCs) presentano caratteristiche che li rendono idonei per la ricostruzione di terapia sostitutiva e del midollo spinale di cellule staminali. Risonanza magnetica (MRI) offre il potenziale per tenere traccia delle cellule in vivo mediante approcci innovativi alla cella di etichettatura e acquisizione di immagini. In questo studio, gli esperimenti sono stati effettuati per ottimizzare la condizione di carico della Cave CoPt nanoparticelle magnetiche (NPs CoPt) in cellule staminali neurali e per definire i parametri appropriati di MRI. Le analisi di redditività e multipotency delle cellule ha mostrato che NPs CoPt ad una concentrazione di 16 µ g ml(-1) ridotti tempi di rilassamento T2 nel ratto con etichetta NSCs, producendo una maggiore contrasto su acquisizioni di spin echo a 4.7 T, eppure non incidano sulla vitalità delle cellule e differenziazione in vitro potenziale rispetto ai controlli. Dopo ottimizzazione nanoparticella caricamento concentrazioni e i numeri di cell marcato per il rilevamento di MRI, NSCs CoPt-caricati sono stati trapiantati fette organotypic del midollo spinale. I risultati hanno mostrato che MRI efficiente potrebbe rilevare un numero basso di NSCs CoPt-etichettati con il contrasto dell'immagine migliorata. Nostro studio ha dimostrato che MRI di NSCs innestati etichettati con CoPt NPs è un utile strumento per valutare organotypic midollo spinale fetta modelli e ha le potenziali applicazioni in altri sistemi biologici.

Inibizione Del Polo-like Chinasi 1 Riduce La Morte Delle Cellule Neuronali Indotta Da Beta-amiloide Nella Malattia Di Alzheimer

La malattia di Alzheimer (AD) è una malattia progressiva e irreversibile del cervello, ma la patogenesi dell'annuncio non è ancora capita. Ciclo cellulare aberrante rientro delle cellule neuronali sta emergendo come un potenziale meccanismo patologico nell'annuncio. Polo-like chinasi 1 (Plk1) è un regolatore stabilito di molti eventi relativi al ciclo cellulare. È interessante notare che, Plk1 è presente nei neuroni hippocampal e corticali suscettibili di annuncio pazienti ma non age-matched controlli. Tuttavia, se Plk1 è coinvolto nella patogenesi dell'annuncio rimane sfuggente. In questo studio, abbiamo dimostrato che attività Plk1 è elevata nel cervello di paziente AD come indicato dal segnale aumentata fosforilazione di p150Glued, un substrato Plk1 specifici. Inoltre, abbiamo dimostrato che Plk1 è elevata durante il rientro del ciclo cellulare delle cellule neuronali in un modello di coltura cellulare in vitro. Inibizione dell'attività della chinasi Plk1 o depauperamento della Plk1 di RNAi riduce significativamente, β-amiloide (Aβ)-indotta la morte delle cellule neuronali. Questi risultati convalidano Plk1 come un possibile target per la terapia AD.

[L'integrità Della Cromatina Degli Spermatozoi Test Per Predire I Risultati Della FIVET E ICSI]

Esplorare il valore predittivo di sperma l'integrità della cromatina prova (SCIT) in procreazione assistita (ART) analizzando il rapporto di integrità della cromatina di sperma (SCI) con i risultati della FIV-ET e ICSI.

Plk1 Fosforilazione Di Orc2 Promuove La Replicazione Del DNA in Condizioni Di Stress

Polo-like chinasi 1 (Plk1) svolge ruoli cardine nella mitosi; Tuttavia, poco si sa sulla sua funzione nella fase S. In questo studio, ci mostrano che l'inibizione della Plk1 altera la replicazione del DNA e risultati in progressione lenta fase S in cellule tumorali coltivate. Ci hanno identificato il riconoscimento di origine complesso 2 (Orc2), un membro del macchinario di replicazione del DNA, come substrato Plk1 e hanno dimostrato che Plk1 tirosine Orc2 presso Ser188 in vitro e in vivo. Inoltre, Orc2-S188 fosforilazione è rafforzata quando la replicazione del DNA è sotto sfida indotta dal trattamento ultravioletto, idrossiurea, gemcitabina o aphidicolin. Le cellule che esprimono il mutante unphosphorylatable (S188A) di Orc2 avevano difetti nella sintesi del DNA sotto stress, suggerendo che questo evento la fosforilazione è fondamentale per mantenere la replicazione del DNA sotto stress. Per sezionare il meccanismo pertinente a questa osservazione, abbiamo dimostrato che la fosforilazione Orc2 S188 associa con origine di replicazione del DNA e che le cellule che esprimono S188A Orc2 mutante non riescono a mantenere il complesso funzionale pre-replicative (la) sotto stress la replica del DNA. Inoltre, il checkpoint di fase intra-S viene attivato nelle cellule che esprimono Orc2-S188A a causare il ritardo del progresso della fase S. Il nostro studio suggerisce un ruolo romanzo della Plk1 nel facilitare la replicazione del DNA in condizioni di stress per mantenere l'integrità genomica.

Sintesi E Sviluppo Di Liquido Acido Polimero Poly(N-hydroxyethyl Acrylamide)-corse-3-acrylamidophenylboronic Per Potenziale Applicazione Nell'affinità Di Rilevamento Del Glucosio

In precedenti lavori, abbiamo descritto viscosità costante dielettrica microelectromechanical systems (MEMS) sensori per glucosio continuo monitoraggio (CGM) utilizzando poly [acrilamide-corse-3-acrylamidophenylboronic acid (PAA-ran-PAAPBA). Al fine di migliorare la nostra proprietà di antivegetativa dispositivo MEMS, è stato sviluppato un romanzo più idrofilo polimero-sensing fluido.

Cinobufacini Indotta Da MDA-MB-231 Cella Associate All'apoptosi Delle Cellule Arresto E Citoscheletro Funzione Ciclo

Cinobufacini è un farmaco antitumorale cinese tradizionale e ampiamente utilizzati in clinica esperienze. Ma poco si sa circa il suo effetto sulle cellule. In questo studio, gli effetti della cinobufacini su cellule MDA-MB-231 di cancro al seno sono stati valutati mediante saggio CCK-8, e i dati hanno mostrato cinobufacini potrebbe inibire la crescita di cellule MDA-MB-231 efficacemente in maniere dose-dipendente e tempo-dipendente. Cella apoptosi e ciclo cellulare sono state rilevate da analisi di citometria a flusso. Dopo le cellule trattate con 50μg/mL cinobufacini per 48 h, la percentuale di apoptosi precoce (% 20.45±1.46) è molto più elevata rispetto al gruppo normale (% 7.73±1.21). I dati del ciclo cellulare indicato che cinobufacini ha causato un arresto del ciclo cellulare in fase S. Cosa c'è di più, cinobufacini può influenzare la perturbazione del citoscheletro, e queste alterazioni cambiato l'ultrastruttura della cellula-superficie e la morfologia delle cellule che sono state rilevate da microscopia a forza atomica (AFM) a livello di nanoscala. Ha indicato che le reti di struttura e citoscheletro della membrana cellulare sono stati distrutti e le code di cella erano ristretto dopo la cella in trattamento con cinobufacini. Il presente studio è quello di fornire preziosi nuove intuizioni per comprendere il meccanismo del farmaco nel processo anti-tumorale. Inoltre, la conoscenza riguardo la segnalazione del ciclo cellulare è potenzialmente importante utilità clinica.

[Effetti Di Ginkgolide B Sulla Proliferazione, Fagocitosi, NO E ROS Produzione Di Macrofagi Peritoneali Murini in Vitro]

Per esplorare i potenziali effetti immunomodulatori e relativi meccanismi di ginkgolide B (GB), un noto potente antagonista del recettore del fattore di attivazione delle piastrine, abbiamo studiato la proliferazione, fagocitosi, NO e ROS produzione di macrofagi.

Analisi Proteomic Di Secrezione Da Umano Trapiantato Ghiandola Sottomandibolare Sostituendo La Ghiandola Lacrimale Con Grave Cheratocongiuntivite Secca

Scopo: Analisi Proteomic di secreti dalle ghiandole sottomandibolari trapiantati o non trapiantati in pazienti con grave cheratocongiuntivite secca e lacrime dagli occhi normali. Disegno sperimentale: secreti dalle ghiandole sottomandibolari trapiantato a sostituire le ghiandole lacrimali e ghiandole sottomandibolari non trapiantati sono stati raccolti a 1 anno da 5 pazienti con grave Cheratocongiuntivite sicca sottoposti a trapianto, e lacrime sono stati raccolti da 3 soggetti normali. 2-D elettroforesi (2-DE), poi la spettrometria di massa è stato utilizzato per identificare le proteine. Analisi Western blot è stato utilizzato per confermare l'espressione della proteina. Risultati: Abbiamo identificato 34 e 11 distinte proteine nella saliva dalle ghiandole sottomandibolari trapiantati e lacrime, rispettivamente. La saliva dalle ghiandole sottomandibolari trapiantati conteneva quasi tutte le proteine abbondanti nel liquido lacrimale. Le funzioni delle proteine identificate nella saliva dalla ghiandola sottomandibolare trapiantato erano principalmente risposta immunitaria e antibatterico. In totale, 7 proteine hanno mostrato espressione differenziale tra la saliva delle ghiandole sottomandibolari trapiantati e non trapiantati. La sovraregolazione di palato corto, polmone e proteine associate a carcinoma dell'epitelio nasale 2 e anidrasi carbonica VI è stata confermata da analisi Western blot. Conclusioni: Identificate le proteine nella saliva dalle ghiandole sottomandibolari trapiantati possono proteggere le strutture oculari. Questi risultati possono aiutare a comprendere lo stato funzionale delle ghiandole sottomandibolari trapiantati.

Polo-like Chinasi 1 (Plk1): Un Giocatore Inaspettato Nella Replicazione Del DNA

ABSTRACT: Regolazione della progressione del ciclo cellulare è importante per il mantenimento dell'integrità del genoma, e Polo-like chinasi (Plks) sono state identificate come regolatori chiave di questo processo. È ben consolidata che Polo-like chinasi 1 (Plk1) svolge ruoli critici nella mitosi, ma poco si sa circa le sue funzioni in altre fasi del ciclo cellulare. Qui riassumiamo le funzioni della Plk1 durante la replicazione del DNA, concentrandosi sugli eventi molecolari correlati all'origine riconoscimento complesse (ORC), il complesso che è essenziale per l'avvio della replicazione del DNA. Nel contesto della Plk1 fosforilazione di Orc2, sottolineiamo anche regolamento di Orc2 in diversi organismi. Questa recensione è destinata a fornire qualche intuizione come Plk1 coordina la replicazione del DNA nella fase S con segregazione cromosomica in mitosi e coordinare il ciclo cellulare nel suo complesso.

La Citotossicità E Meccanismi Anticancro Di Alterporriol L, Un Marine Bianthraquinone, Contro Le Cellule Di Cancro Al Seno Umano MCF-7

Alterporriol L, un nuovo derivato di bianthraquinone, è stato isolato da un fungo marino Alternaria SP. ZJ9-6B. L'attività citotossica e meccanismi anticancro di alterporriol L verso cellule di cancro al seno linee sono stati rilevati utilizzando MTT saggio, immunofluorescenza e citometria a fluiscono. Contemporaneamente, i cambiamenti nelle proprietà morfologiche delle cellule sono stati rilevati prima e dopo il trattamento con alterporriol L dal microscopio a forza atomica (AFM) a scala nanometrica. Analisi di MTT ha mostrato che alterporriol L potrebbe inibire efficacemente la crescita e la proliferazione, e c'era un modo dose-dipendente della morte delle cellule. Inoltre, il alterporriol L potrebbe indurre apoptosi delle cellule di cancro o necrosi. Inoltre, le specie reattive dell'ossigeno, membrana mitocondriale livello potenziale e citosolico di calcio libero sono state modificate dopo il trattamento con alterporriol L, suggerendo che alterporriol L ha giocato ruoli vitali nel cancro di seno cellule attraverso distruggendo il mitocondriale. E tutte queste alterazioni sono in accordo con i cambiamenti della morfologia rilevata da AFM, che ha suggerito che l'AFM è uno strumento utile per rilevare i cambiamenti morfologici delle cellule tumorali.

Waiting
simple hit counter