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Articles by Brigitte Lahni in JoVE
Basato su chip tridimensionale coltura cellulare in perfuso Micro-bioreattori
Eric Gottwald, Brigitte Lahni, David Thiele, Stefan Giselbrecht, Alexander Welle, Karl-Friedrich Weibezahn
Institute for Biological Interfaces, Forschungszentrum Karlsruhe
Descriviamo un chip basato su piattaforma per il tridimensionale coltura di cellule in micro-bioreattori. Un chip in grado di ospitare fino a 10 milioni. cellule che possono essere coltivate in condizioni ben definite in relazione al flusso del fluido, tensione ecc ossigeno in una sterile, la circolazione ad anello chiuso.
Other articles by Brigitte Lahni on PubMed
Espressione Del Cochaperone HspBP1 Coordinately Non è Regolata Con Espressione Hsp70
Cell Biology International. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16677834
Intracellulare della proteina dello stress termico Hsp70 sono elevati a seguito di esposizione a temperatura elevata. Cochaperone HspBP1 è una proteina intracellulare che è conosciuta per legare e regolare attività di Hsp70. Lo scopo di questo studio era di determinare se i livelli di HspBP1 modificato quando furono alterati livelli di Hsp70. Stress da calore ha provocato un aumento nei livelli di Hsp70 ma nessun cambiamento nei livelli di HspBP1. Trattamento delle cellule con il apoptosis induzione farmaco camptothecin abbassato i livelli di Hsp70 ma ancora una volta ha avuto alcun effetto sui livelli di HspBP1. Le cellule trattate con camptothecin più stress da calore non ha esibito un aumento nei livelli di Hsp70. Sovraespressione in celle transfected stabilmente con cDNA HspBP1 ha provocato un aumento del 290% HspBP1 livelli senza un simile cambiamento nei livelli di Hsp70. Questi risultati dimostrano che la Hsp70 e HspBP1 non sono coordinately regolamentati ma fornire la prova che un aumento del rapporto di HspBP1 a Hsp70 correla con apoptosi, in modo simile alla riduzione della quantità di Hsp70.
Espressione Dell'HSP72 Dopo Esposizione ELF-EMF in Tre Linee Cellulari
Bioelectromagnetics. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17508393
È stato riferito che i campi magnetici con densità di flusso che vanno da microT a mT sono in grado di indurre la scossa di calore di fattore, le proteine di scossa mRNA o calore di HSP72 in varie cellule. In questo studio abbiamo valutato cambiamenti nel livello di trascrizione di mRNA HSP72 in tre linee di cellule (cellule HL-60, H9c2 e Girardi del cuore) e il contenuto di proteine intracellulare HSP72 in due linee cellulari (cellule HL-60 e Girardi del cuore) dopo i regimi di trattamento utilizzando campi elettromagnetici con un flux density di microT 2 a 4 mT, una frequenza di 50 Hz e tempi di esposizione da 15 a 30 min. Nessuno dei trattamenti o modalità ha mostrato alcun effetto significativo sul livello di proteina HSP72, sebbene HSP72 mRNA potrebbe essere indotta, almeno in una certa misura, con uno del parametro combinazioni in tutte le linee cellulari testate. Ovviamente, traduzione e trascrizione di mRNA HSP72 non sono necessariamente accoppiati in alcune cellule. Questo porta alla conclusione che gli effetti del campo elettromagnetico sui livelli di mRNA di HSP72 non sono indicativi per gli effetti a valle a meno che aumentati livelli di mRNA possono essere correlati con aumentati livelli di proteina HSP72 pure.
Una Piattaforma Basata Su Chip Per La Generazione in Vitro Di Tessuti Nell'organizzazione Tridimensionale
Lab on a Chip. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17538721
Descriviamo una piattaforma polivalente per la coltura tridimensionale dei tessuti. Il dispositivo è composto da polimeri chip dotato di un'area di 1-2 cm(2) microstrutturata. Il chip è costruito come una griglia di micro-contenitori di misura 120-300 x 300 x 300 microm (h x l x w), o come una matrice di rientranze rotonde (300 microm di diametro, profondo 300 microm). I micro-contenitori possono essere separatamente dotati indirizzabili 3D-micro-elettrodi, che consentono la stimolazione elettrica delle cellule eccitabili e misurazioni in loco dei parametri elettrochimicamente accessibile. Il sistema è applicabile per la coltivazione delle densità alta cella di fino a 8 cellule di 10 x e, a causa del layout di griglia rettangolare, permette l'analisi microscopica automatizzato delle cellule coltivate. Più di 1000 micro-contenitori consentono l'analisi parallela di diversi parametri in condizioni superfusion/perfusione. Utilizzando polimeri diversi chip in combinazione con vari tipi di bioreattori abbiamo dimostrato l'idoneità principale del bioreattore chip-based per applicazioni di coltura del tessuto. Linee cellulari primarie e stabilito sono stati coltivati con successo e analizzati per le proprietà funzionali. Quando le cellule sono state coltivate in fiches non perfuso, nel corso del tempo un notevole grado di apoptosi potrebbe essere osservato che indica la necessità di un'attiva perfusione. Il sistema qui presentato è stato applicato anche per l'analisi di differenziazione delle cellule staminali embrionali pluripotenti e può essere adatto per l'analisi della nicchia delle cellule staminali.
