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Articles by Cecile M. Perrault in JoVE

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一氧化氮诱导细胞骨架改建扭转与糖尿病相关的血管内皮祖细胞洄游缺陷。

Stromal 衍生因子-1 (SDF-1) 是关键趋化因子在血管内皮祖细胞 (EPC) 招聘到地区缺血,让这些细胞参与补偿性血管生成。自卫队-1 受体,CXCR4,表示是在发展中国家的血管上 /cd34 + 祖细胞分化。我们描述的 picomolar 和自卫队 1 nanomolar 浓度差异影响新生血管形成、 诱导 /cd34 + 细胞迁移和工程总承包管形成。/Cd34 + 细胞分离、 糖尿病患者证明迁移到 SDF-1 中的明显的缺陷。此缺陷有关联的在某些但不是所有患者,细胞表面活性肽酶 CD26/二肽基肽酶,可灭活 SDF-1 第四。糖尿病 /cd34 + 细胞也不会迁移中血管内皮生长因子的响应,结构刚性。然而,孵化 /cd34 + 细胞与一氧化氮 (无) 捐助更正此迁移缺陷并纠正细胞变形性。此外,外源无改变血管扩张刺激磷蛋白和哺乳动物启用分布的祖细胞分化。这些数据支持常见的下游骨架改变在糖尿病 /cd34 + 细胞生长因子受体活化的独立且可纠正与外源号此糖尿病力无力应对自卫队 1 可能有助于糖尿病患者异常组织血管内皮检修。

分庭和微流控探测器的微灌注的器官型脑片。

微流控系统越来越多地被用于文化和游离细胞的研究因为它们需要只有很少量的材料,同时能够在单个单元格一级药物筛选及趋化性研究。然而,组织组织,如脑片培养了更难适应微流控设备。在这里,我们目前微流控系统,包括 (i) 灌注文化的器官切片上倒立的显微镜及本地化微灌注的脑组织 (二) 新型透明微流控探测器 (MFP) 的高分辨率成像与兼容的分庭。多功能一体机是在 poly(dimethylsiloxane),功能 6 微米级光圈和聚集在一个标准的实验室在几个小时内。为其注射或愿望的解决办法,引起了很多可能的组合,可以不分青红皂白地使用每个孔径。多功能一体机被成功地用于少量细胞在脑切片中的灌灌流的染料和组织内的亚细胞结构的并行共焦荧光成像。

细胞外基质微地形在细胞动力及结肠癌细胞 Rho A 活动驱动器关键的变化。

我们已经表明,如肿瘤 de-differentiates 基础结肠肿瘤变化的微观形貌 (mT)。我们区分高分化山基于越来越多的"坑"和低分化的山以越来越多的"职位"。我们使用来自那些在 ECM 的结肠癌患者中观察到的 mT 功能的 mechanosensing 蛋白作为调查 Rho A。我们评估的 Rho A 活动中较少-tumorogenic (中亚合作组织 2 E) 和更多致瘤性 (SW620)-结肠癌细胞超微型坑和 2.5 妈妈直径及 200 牛米深度/高度的职位。中亚合作组织 2 E 单元格中,我们观察到 Rho A 活动以及表面与坑或职位,但尽管这低活性,击倒的 Rho A 导致密闭的动力暗示同时活动减少在这些表面的 Rho 它仍发挥重要作用,控制细胞反应障碍的显著跌幅,G/F 肌动蛋白的比例减少。在 SW620 细胞,我们指出 Rho A 活动最大镀上开机自检形貌,导致增加单元格动力和肌动蛋白细胞骨架营业额增加的单元格中。

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