Translate this page to:
Korean
In JoVE (1)
Other Publications (2)
Automatic Translation
This translation into Korean was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Christopher Pohlmeyer in JoVE
JoVE Bioengineering
리빙 셀의 Subcellular 수준과 초 Timescale에 작은 GTPase 활동의 Spatio-시간적 조작
1Department of Cell Biology, Center for Cell Dynamics, Johns Hopkins University, 2Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo, 3Biomedical Engineering, Johns Hopkins University
빛으로 작은 GTPase 활동 spatio-시간적 제어를위한 방법을 설명합니다. 이 방법은 rapamycin-유도 FKBP-FRB의 heterodimerization 및 사진 caging 시스템을 기반으로합니다. 빛을 조사의 최적화는 subcellular 수준에서 작은 GTPases의 spatio-temporally 제어 활성화를 가능하게합니다.
Other articles by Christopher Pohlmeyer on PubMed
Photocleavable Rapamycin 켤레 Spatiotemporal 작은 GTPase 활동 제어
우리 spatiotemporally 제어 신호 분자의 활동을 새로운 방법을 개발. 새로 합성 된 photocaged rapamycin 파생 UV 조사에 따라 FKBP (FK 506 바인딩 단백질)과 FRB (FKBP rapamycin 바인딩 단백질)의 신속한 dimerization 유발. 이 시스템을 공간적으로 제한 된 UV 조사, 우리 Rac, 작은 Gtpases의 구성원의 subcellularly 지역화 된 활성화 달성. 우리의 기술은 동적 세포내 신호 이벤트의 연구에 대 한 강력한 접근을 제공합니다.
막 주름 대 말라 혜성 트리거링: 말라 개편에 Phosphoinositides의 독특한 효과
Phosphoinositide 막 지질 제한적인 확산, 마이그레이션, 차별화, 등 다양 한 세포 기능 조절. 우리는 두 가지 기술을 기반으로 빠른 속도로 플라즈마 멤브레인 phosphatidylinositol 4, 5-bisphosphate [PI(4,5)P(2)]의 농도 변경 하려면 rapamycin 유도 단백질 dimerization 개발. 첫째, 막 recruitable 형태의 PI (4) P 5-키를 사용 하 여, 우리 phosphatidylinositol 4 인산 [파이 (4) P]에서 PI(4,5)P(2) 합성 증가 하 고 COS 7, 헬러, 그리고 인간 배아 신장 293 세포 형성 말라 혜성 이라고 메구미 말라 필 라 멘 트의 번들을 발견. 반면, 파이 (4) P를 소모 하지 않고 PI(4,5)P(2)의 농도가 증가 하는 두 번째 기술은 멤브레인 주름 유발. 고유이 고기 기공을 밀매 dynamin 중재와 작은 guanosine triphosphatases Rac와 RhoA 간의 상호 억제 누화에 의해 중재 했다. 우리의 결과 말라 개편에 PI(4,5)P(2)의 효과 파이 (4) 피 같은 다른 phosphoinositides의 풍부에 따라 다릅니다을 나타냅니다. 따라서, phosphoinositide 농도의 조합 규정 phosphoinositide 기능의 다양성에 기여할 수 있습니다.
