D. Gary Gilliland Department of Hematology and Oncology Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School Biography Publications Institution JoVE Articles D. Gary Gilliland has not added a biography. If you are D. Gary Gilliland and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 正常および悪性造血細胞におけるヒストン脱メチル化酵素のUTXの機能的役割 Experimental Hematology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22306297 D816変異を有するKITは、マウスの白血病のためCBFB-MYH11で協力 Blood. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22160378 AKT / FOXOシグナルが骨髄性白血病で可逆的分化封鎖を強制する Cell. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21884932 MicroRNAの損失を調整し、タンパク質をコードする遺伝子5Q-症候群の病態に協力する Blood. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21873545 急性骨髄性白血病の進行中に、差動ニッチおよびWnt要件 Blood. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21765021 マウス巨核球系の仕様の間にノッチとAktシグナル間のクロストーク Blood. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21653327 共通および発癌経路の重複は急性骨髄性白血病の進化に貢献 Cancer Research. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21505102 TG101348の安全性と有効性、骨髄線維症における選択的JAK2阻害剤、 Journal of Clinical Oncology : Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21220608 MTORはアクティベーションは、PTENの削除後白血病を抑制し、造血幹細胞を破壊する腫瘍抑制遺伝子を誘導する Cell Stem Cell. Nov, 2010 | Pubmed ID: 21040901 野生型または変異型のいずれかFLT3と急性骨髄性白血病およびハイリスク骨髄異形成症候群患者の口腔Midostaurin(PKC412)、fms様チロシンキナーゼ3受容体(FLT3)、マルチ標的キナーゼ阻害剤のフェーズIIb試験 Journal of Clinical Oncology : Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20733134 武蔵-2は、正常な造血を調節し、積極的な骨髄性白血病を促進する Nature Medicine. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20616797 真性多血症の転写プロファイリングJAK2V617Fのアクションから依存と独立の両方の遺伝子発現パターンを識別します Clinical Cancer Research : an Official Journal of the American Association for Cancer Research. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20601445 生理的なJAK2V617Fの発現は、造血幹細胞や前駆細胞上の差の影響で骨髄増殖性新生物致死を引き起こす Cancer Cell. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20541703 FANCD2またはUsp1の欠損マウスにおける造血幹細胞の欠陥 Stem Cells (Dayton, Ohio). Jul, 2010 | Pubmed ID: 20506303 Cdx4はマウス成人造血幹細胞のに不要ですが、MLL-AF9媒介白血病を促進する Haematologica. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20494928 APC(min)のマウスは、造血幹細胞の機能を変更して、MPD / MDSのためのモデルを提供してきました Blood. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20197553 有病率とフィラデルフィア染色体陰性骨髄増殖性腫瘍の白血病の変換に関連付けられている対立遺伝子不均衡の予後への影響 Blood. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20068225 白血病幹細胞 Seminars in Cancer Biology. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20026405 恒常的に活性AKTは、造血幹細胞を枯渇させるとマウスに白血病を誘導する Blood. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20008787 チロシンリン酸化は、ウォーバーグ効果と腫瘍の成長を促進するためにPKM2抑制 Science Signaling. 2009 | Pubmed ID: 19920251 NOTCH転写因子複合体の直接阻害 Nature. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19907488 系統的RNA干渉は、発癌性KRAS主導型の癌はTBK1が必要であることを明らかに Nature. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19847166 骨髄性悪性疾患の前駆細胞の起源 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19805346 [OTT-MAL融合癌遺伝子:巨核芽球性白血病のもう一つのノッチ] Médecine Sciences : M/S. Aug-Sep, 2009 | Pubmed ID: 19765378 ヘッジホッグシグナル伝達は、アダルトマウス造血幹細胞の機能と造血にする不要です。 Cell Stem Cell. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19497284 発癌性KRASの依存関係とヒト癌細胞におけるSTK33抑制の間の合成致死作用 Cell. May, 2009 | Pubmed ID: 19490892 遺伝TET1、TET2、のキャラクタリゼーションと骨髄性悪性疾患のTET3改造 Blood. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19420352 白血病幹細胞のニッチ:現在の概念と治療の機会 Blood. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19401558 生殖細胞JAK2 SNPは、JAK2(V617F)陽性骨髄増殖性新生物の発展に素因と関連されてい Nature Genetics. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19287384 OTT-MAL融合癌遺伝子は、RBPJ媒介転写を活性化するとノッキンマウスモデルにおいて、急性巨核芽球性白血病を誘導する The Journal of Clinical Investigation. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19287095 がん幹細胞のラジカル救済戦略 Cell Stem Cell. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19265655 高齢女性の血液細胞におけるX染色体の不活化率の傾斜は、独立した方法論によって確認され Blood. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19202126 構成JAK3のアクティベーションは、マウス骨髄移植モデルでのリンパ球増殖症候群を誘発する Blood. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19139084 ハイスループットシーケンシング画面が骨髄性白血病患者のRas変異の変換、小説を明らかに Blood. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19075190 Ott1(Rbm15)は、胎盤の血管分岐形態形成と心臓と脾臓の胚発生に必須である Molecular and Cellular Biology. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18981216 ALKの活性化変異は神経芽細胞腫の治療標的を提供 Nature. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18923525 JMMLにおけるJAK-STATシグナリング:フローと一緒に行く Cancer Cell. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18835028 Notchシグナルは、造血幹細胞から巨核球の開発を指定します。 Cell Stem Cell. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18786418 骨髄増殖性疾患 Blood. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18779404 一塩基多型のオリゴヌクレオチドマイクロアレイによる骨髄増殖性疾患の遺伝子プロファイリング Experimental Hematology. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18723266 急性骨髄性白血病におけるシグナル伝達経路の規制緩和 Seminars in Oncology. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18692684 K-RasG12D誘発性T細胞リンパ芽球性リンパ腫/白血病ハーバーたNotch1の変異とγ-セクレターゼ阻害剤に敏感である Blood. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18663146 NUP214-ABL1によるキナーゼ活性化と変換は、核膜孔のコンテキストに依存します Molecular Cell. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18614052 ID1は、白血病細胞の発癌性チロシンキナーゼの共通の下流標的である Blood. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18559972 JAK2V617F誘起真性多血症のマウスモデルの治療におけるTG101348の有効性、選択的JAK2阻害剤、 Cancer Cell. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18394554 小児AMLのFLT3/ITDの構造と数値の変化 Blood. May, 2008 | Pubmed ID: 18305215 急性骨髄性白血病におけるチロシン木の芽の高スループットのシーケンス解析 Blood. May, 2008 | Pubmed ID: 18252861 骨髄増殖性疾患に関連付けられたJAK2V617F癌遺伝子は、形質転換のためにとMycおよびPIMプロト癌遺伝子の発現のための機能FERMドメインが必要です Blood. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18216297 SOS1の変異は、ヒト悪性腫瘍はまれである:ヌーナン症候群患者へのインプリケーション Genes, Chromosomes & Cancer. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18064648 ホストの遺伝的変異は、骨髄増殖性疾患の表現型多様性に貢献 Blood. Mar, 2008 | Pubmed ID: 18006699 PU.1は、成体マウスの造血におけるAML1の主要な下流標的(RUNX1)です。 Nature Genetics. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17994017 骨髄増殖性疾患におけるJAK2変異の役割 Annual Review of Medicine. 2008 | Pubmed ID: 17919086 造血系からの洞察:FOXO転写因子と幹細胞の恒常性 Cell Stem Cell. Aug, 2007 | Pubmed ID: 18371346 ハイスループットDNA塩基配列解析と候補対立遺伝子の機能的アセスメントによってFLT3の運転手と乗客の変異の同定 Cancer Cell. Dec, 2007 | Pubmed ID: 18068628 FLT3変異は、慢性骨髄単球性白血病のマウスモデルにおける多能性前駆細胞に強化された増殖および生存のプロパティを付与する Cancer Cell. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17936561 チロシンキナーゼ阻害剤MidostaurinにFLT3活性化ループ変異体の均一な感度 Blood. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17827387 FGFR3チロシンRSK2のリン酸化とMEK / ERK経路の活性化を介して造血変換を仲介するRSK2アクティブ Cancer Cell. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17785202 骨髄増殖性疾患の病態と治療におけるJAK2の役割 Nature Reviews. Cancer. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17721432 アフィメトリクス単ヌクレオチド多型のジェノタイピングマイクロアレイの利用によるNonpaired、原発腫瘍標本における対立遺伝子組成のゲノムワイド検出のための高感度な方法 American Journal of Human Genetics. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17564968 真性多血症、本態性血小板血症、および原発性骨髄線維症のための提案と世界保健機関(WHO)の診断基準の改訂の根拠:アドホック国際専門家パネルからの勧告 Blood. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17488875 Ott1(Rbm15)は造血開発の多面的な役割を担っている Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17376872 急性巨核芽球性白血病でCSF1RにRBM6の新規融合 Blood. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17360941 骨髄増殖性疾患の遺伝子 Cell Cycle (Georgetown, Tex.). Mar, 2007 | Pubmed ID: 17351342 ホメオボックス遺伝子CDX2は異常急性骨髄性白血病のほとんどの症例で発現させ、白血病を促進する The Journal of Clinical Investigation. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17347684 網膜芽細胞腫結合タンパク質RBP2はH3K4脱メチル化酵素である Cell. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17320163 真性多血症と特発性赤血球増多症におけるJAK2エクソン12変異 The New England Journal of Medicine. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17267906 FoxOsは、生理学的酸化ストレスへの造血幹細胞抵抗性の重要なメディエーターである Cell. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17254970 FoxOsはリネージュ制限された冗長な腫瘍抑制因子で、血管内皮細胞の恒常性を調節する Cell. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17254969 JAK2:造血器疾患における正常な機能と役割 Current Opinion in Genetics & Development. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17208428 JAK-2変異と骨髄増殖性疾患との関連性 Current Opinion in Hematology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17133099 骨髄増殖性疾患におけるJAK2(V617F)チロシンキナーゼの突然変異:公開文献の概要と展望 Current Hematologic Malignancy Reports. Jun, 2006 | Pubmed ID: 20425335 骨髄線維症における同時MPL515とJAK2V617F変異時間:上の変異対立遺伝子負担のクローンの出現と変化の年表 British Journal of Haematology. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17107350 Cdx4は、Hox遺伝子の発現をDysregulates、単独およびマウスモデルにおけるMeis1aと連携した急性骨髄性白血病を生成します。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17068127 骨髄増殖性とその他の骨髄性疾患におけるMPL515変異:1182人の患者の研究 Blood. Nov, 2006 | Pubmed ID: 16868251 コミットされた前駆細胞から白血病幹細胞への変換は、MLL-AF9によって開始される Nature. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16862118 急性巨核芽球性白血病でJAK3の対立遺伝子を活性化 Cancer Cell. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16843266 腫瘍形成のマウスモデルにおけるSTAT1の細胞自律的·非自律貢献 Cancer Cell. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16843258 MPLW515Lは骨髄化生を伴う骨髄線維症における新しい体細胞活性化突然変異です。 PLoS Medicine. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16834459 JAK2T875Nは、新規の活性化突然変異つまりマウス骨髄移植モデルにおける巨核芽球性白血病の特徴と骨髄増殖性疾患の結果 Blood. Oct, 2006 | Pubmed ID: 16804112 好酸球性疾患:分子病態、新分類、現代療法 Best Practice & Research. Clinical Haematology. 2006 | Pubmed ID: 16781488 FIP1L1-PDGFRalphaの活性化はPDGFRalphaの膜近傍ドメインの中断を必要とFIP1L1-独立しています Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2006 | Pubmed ID: 16690743 骨髄線維症の研究と治療のためのIWG(IWG-MRT)のための国際ワーキンググループ(IWG)骨髄化生を伴う骨髄線維症における治療反応のためのコンセンサスの基準、 Blood. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16675707 発癌性K-RASは、急性前骨髄球性白血病のような病気を誘発するためにPML-RARアルファと協力する Blood. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16675706 チロシン589およびFLT3-ITDによって媒介されるSTAT5活性化と変容591の役割 Blood. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16627759 BCR / ABLによって誘発される悪性腫瘍の骨髄アイデンティティーの喪失における転写因子CCAATエンハンサー結合タンパク質アルファ結果の不在 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16606850 特発性好酸球増加症候群と慢性好酸球性白血病でFIP1L1-PDGFRA融合の検出 Methods in Molecular Medicine. 2006 | Pubmed ID: 16502585 ダナファーバー癌研究所コンソーシアムプロトコル95から01で処理TEL/AML1-positive患者の将来の分析 Blood. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16493009 JAK2V617Fの発現はマウス骨髄移植モデルに関連付けられた骨髄線維症真性多血症のような疾患を引き起こす Blood. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16478879 FLT3活性化変異と急性骨髄性白血病におけるリン酸化によってC / EBP Alpha関数のブロック The Journal of Experimental Medicine. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16446383 AMLのサブタイプM5、M6、M7とのJAK2 V617F変異のまれな出来事 Blood. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16434499 X不活性化ベースのクローン分析と定量的JAK2V617F評価は、ET / MMM PVにクロナリティとJAK2V617Fの間に強い関連性を明らかにしませんし、クローナル造血とJAK2V617F陰性ETおよびMMM患者のサブセットを識別します Blood. May, 2006 | Pubmed ID: 16434490 真性多血症における野生型、ヘテロ接合、ホモ接合体とJAK2V617Fの臨床表現型 Cancer. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16369984 21世紀のあなたの健康。幹細胞は癌を引き起こすのですか? Newsweek. 2005 | Pubmed ID: 16375133 ホモ二量体タイプIサイトカイン受容体の発現は、JAK2V617F媒介形質転換が必要です Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16365288 エッセンシャルスロムボウサイシーミアにおけるJAK2変異:臨床団体と長期予後の関連性 British Journal of Haematology. Oct, 2005 | Pubmed ID: 16197451 骨髄性悪性疾患の遺伝学:病原菌、臨床的意義 Journal of Clinical Oncology : Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16155011 顆粒球のCD3の変異の研究ホモJAK2と骨髄増殖性疾患における+、CD19 +とCD34 +細胞分画(V617F) British Journal of Haematology. Sep, 2005 | Pubmed ID: 16115143 JAK2V617Fの活性化突然変異は、慢性骨髄単球性白血病と急性骨髄性白血病ではなく、急性リンパ性白血病または慢性リンパ性白血病の発生 Blood. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16081687 小分子チロシンキナーゼ阻害剤AMN107は、in Vitroおよびin VivoでのTEL-PDGFRbetaとFIP1L1-PDGFRalphaを阻害する Blood. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16030188 骨髄増殖性疾患におけるJAK2V617Fチロシンキナーゼ突然変異:ステータスレポート疾病分類と診断のための即時の含意 Mayo Clinic Proceedings. Mayo Clinic. Jul, 2005 | Pubmed ID: 16007902 癌の生物学:がん幹細胞を加算 Nature. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15988505 D816V KITの変異を有する肥満細胞性白血病患者におけるチロシンキナーゼ阻害剤PKC412の活動 Blood. Oct, 2005 | Pubmed ID: 15972446 骨髄増殖性疾患におけるJAK2は、ジャスト·アナザー·キナーゼはありません Cell Cycle (Georgetown, Tex.). Aug, 2005 | Pubmed ID: 15970705 急性骨髄性白血病のための薬物療法 Blood. Aug, 2005 | Pubmed ID: 15870183 チロシンキナーゼ活性化突然変異JAK2 V617Fは "非定型"骨髄増殖性疾患と骨髄異形成症候群の両方で低頻度のイベントです Blood. Aug, 2005 | Pubmed ID: 15860661 骨髄線維症真性多血症におけるJAK2チロシンキナーゼの突然変異、本態性血小板血症、および骨髄様化生をアクティブにする Cancer Cell. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15837627 白血病幹細胞とがん性幹細胞研究の進化 Nature Reviews. Cancer. Apr, 2005 | Pubmed ID: 15803157 メシル酸イマチニブのヒトc-KITの耐性の活性化変異はチロシンキナーゼ阻害剤PKC412に敏感である Blood. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15790786 造血変換のためのPLCgamma依存性および非依存性経路を介して構成的に活性化変異FGFR3シグナル Blood. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15784730 RUNX1の損失は大人造血を摂動と骨髄増殖性の表現型に関連付けられている Blood. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15784726 非小細胞肺癌におけるEGFR阻害:抵抗は、再びその醜い頭を上げ PLoS Medicine. Mar, 2005 | Pubmed ID: 15736989 SHP2(PTPN11)の変異により誘発白血病のマウスモデルの、予後の治療、および機構の含意 Cancer Cell. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15710330 AMN107の特性、ネイティブおよび変異型のBcr-Ablタンパクの選択的阻害剤 Cancer Cell. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15710326 プロテオームとリン酸化にBCR / ABLおよびTEL / PDGFRbeta発現の全体的な効果:BCR / ABLの標的としてのRho経路の同定 The Journal of Biological Chemistry. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15569670 KIAA1509は、T(; 14 5)に関連付けられているイマチニブ反応性骨髄増殖性疾患における新規PDGFRB融合パートナーである(Q33、Q32) Leukemia : Official Journal of the Leukemia Society of America, Leukemia Research Fund, U.K. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15496975 FLT3における急性骨髄性白血病および活性化突然変異を有する患者は、低分子FLT3チロシンキナーゼ阻害剤PKC412への対応 Blood. Jan, 2005 | Pubmed ID: 15345597 MOZ-TIF2ではなく、BCR-ABLは、コミットされたマウス造血前駆細胞に白血病幹細胞の特性を付与する Cancer Cell. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15607963 白血病の分子基盤 Hematology / the Education Program of the American Society of Hematology. American Society of Hematology. Education Program. 2004 | Pubmed ID: 15561678 PKC412は、ジンクフィンガー198-線維芽細胞成長因子受容体1融合チロシンキナーゼを阻害し、幹細胞の骨髄増殖性疾患の治療に有効です。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15448205 慢性骨髄性白血病由来の幹細胞生物学の新レッスン:過去からの突風 Cancer Cell. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15380509 小分子FLT3阻害剤に対する抵抗性の予測:急性白血病の分子標的治療への示唆 Cancer Research. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15374944 ヌーナン症候群のマウスモデルでは、セルタイプとPTPN11遺伝子変異の遺伝子用量依存効果を明らかに Nature Medicine. Aug, 2004 | Pubmed ID: 15273746 小分子チロシンキナーゼ阻害MLN518にFLT3活性化ループの変異の変数の感度 Blood. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15256420 イマチニブまたはラパマイシンの阻害に対する低分子干渉RNA感受性TEL-PDGFbetaRの安定な発現 The Journal of Clinical Investigation. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15199413 Identifying and Characterizing a Novel Activating Mutation of the FLT3 Tyrosine Kinase in AML Blood. Sep, 2004 | Pubmed ID: 15178581 特発性好酸球増加症候群を治療するために血小板由来増殖因子受容体の阻害 Seminars in Oncology. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15175999 好酸球増多症候群および慢性好酸球性白血病でFIP1L1-PDGFRalpha融合チロシンキナーゼ:診断、分類、および管理のための含意 Blood. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15070659 TEL-PDGFbetaR変換でWW-様ドメインの正と負の調節的役割 Blood. Jul, 2004 | Pubmed ID: 15054045 骨髄増殖性疾患及び急性骨髄性白血病のマウスモデルにおける発癌性のK-ras Cell Cycle (Georgetown, Tex.). May, 2004 | Pubmed ID: 15020845 発癌PTKsによる白血病の治療のためのラパマイシンおよびタンパク質チロシンキナーゼ(PTK)阻害剤の組み合わせ Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2004 | Pubmed ID: 14976243 その内因性プロモーターからの発癌性K-RASの条件式は、骨髄増殖性疾患を誘導する The Journal of Clinical Investigation. Feb, 2004 | Pubmed ID: 14966562 未分化大細胞リンパ腫のNPM-ALK融合キナーゼはFOXO3aをの調節を通して生存と増殖シグナリングを調節する Blood. Jun, 2004 | Pubmed ID: 14962911 白血病における転写因子のシグナルトランスデューサーおよびアクチベーターの役割 Journal of Clinical Oncology : Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14722044 好酸球増多症候群および慢性好酸球性白血病でFIP1L1-PDGFRalphaキナーゼ Current Opinion in Hematology. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14676627 FIP1L1-PDGFRA陽性慢性好酸球性白血病の研究のためのin Vitroモデルとして、EOL-1細胞株 Blood. Apr, 2004 | Pubmed ID: 14630792 開発と白血病のタンパク質分解処理 Cell. Oct, 2003 | Pubmed ID: 14636551 急性前骨髄球性白血病におけるFLT3-活性化突然変異:FLT3阻害剤によるリスクに適合した治療の根拠 Best Practice & Research. Clinical Haematology. Sep, 2003 | Pubmed ID: 12935959 CHIC2削除、FIP1L1-PDGFRA融合のためのサロゲートは、好酸球増加を伴う全身性肥満細胞症で発生し、メシル酸イマチニブの治療に対する反応を予測 Blood. Nov, 2003 | Pubmed ID: 12842979 PKC412はFIP1L1-PDGFRα誘発性骨髄増殖性疾患のマウスモデルにおけるイマチニブへの抵抗を克服 Cancer Cell. May, 2003 | Pubmed ID: 12781364 血清トリプターゼのレベルは、組織の線維化、予後不良と、イマチニブの応答に関連付けられている特発性好酸球増加症候群の骨髄増殖性バリアント患者のサブセットを識別する Blood. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12676775 MOZ-TIF2誘導性急性骨髄性白血病は、MOZヌクレオソーム結合モチーフとCBP TIF2の媒介リクルートが必要です Cancer Cell. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12676584 特発性好酸球増多症候群におけるイマチニブの治療標的としてPDGFRAとFIP1L1遺伝子の融合によって作成されチロシンキナーゼ The New England Journal of Medicine. Mar, 2003 | Pubmed ID: 12660384 FLT3変異を有するAPLのモデルは、レチノイン酸と受容体チロシンキナーゼ阻害剤、SU11657に応答 Blood. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12515727 タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤SU5614は、FLT3を阻害し、構成的に活性化FLT3を発現するAML由来の細胞株における増殖停止とアポトーシスを誘導する Blood. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12406902 ヒト白血病の分子遺伝学:治療に新たな洞察 Seminars in Hematology. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12447846 骨髄性白血病の遺伝学 Annual Review of Genomics and Human Genetics. 2002 | Pubmed ID: 12194988 造血および白血病におけるFLT3の役割 Blood. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12176867 小分子チロシンキナーゼ阻害剤PKC412によって白血病細胞で変異FLT3受容体の阻害 Cancer Cell. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12124173 CT53518、急性骨髄性白血病の治療のための新たな選択FLT3拮抗薬(AML) Cancer Cell. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12124172 急性白血病に焦点を当てる Cancer Cell. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12124171 造血および白血病におけるコア結合因子 Nature Reviews. Cancer. Jul, 2002 | Pubmed ID: 12094236 遺伝子発現シグネチャは、T細胞急性リンパ芽球性白血病で新規発癌経路を定義します。 Cancer Cell. Feb, 2002 | Pubmed ID: 12086890 PML / RARalphaとFLT3-ITDは、マウスモデルにおけるAPLのような病気を誘発 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12060771 白血病におけるFLT3の役割 Current Opinion in Hematology. Jul, 2002 | Pubmed ID: 12042700 コンプレックス(9; 12)のテルアビブABL(ETV6-Ablタンパク)チロシンキナーゼは、製品ヒト白血病の転座は、マウスで明確な骨髄増殖性疾患を誘導する Blood. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12036890 BCR / ABLとNUP98/HOXA9間の協力によって誘起されたCMLの急性転化のマウスモデル Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2002 | Pubmed ID: 12032333 自家幹細胞移植後の治療関連MDS / AMLのリスクの評価 Biology of Blood and Marrow Transplantation : Journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation. 2002 | Pubmed ID: 11846355 白血病の包括的な遺伝子型の解析:臨床と治療意義 Current Opinion in Oncology. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11790974 ヒト急性骨髄性白血病に関連付けられたFLT3内部タンデム重複変異は、マウス骨髄移植モデルで骨髄増殖性疾患を誘導する Blood. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11756186 マウス卵黄嚢とAGMから早期の造血幹細胞の分離 Kelly Morgan1, Michael Kharas1, Elaine Dzierzak2, D. Gary Gilliland1,3 1Department of Hematology and Oncology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, 2Department of Cell Biology and Genetics, Erasmus University Medical Center, 3Department of Medicine, Howard Hughes Medical Institute, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School JoVE 789 Biology
マウス卵黄嚢とAGMから早期の造血幹細胞の分離 Kelly Morgan1, Michael Kharas1, Elaine Dzierzak2, D. Gary Gilliland1,3 1Department of Hematology and Oncology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, 2Department of Cell Biology and Genetics, Erasmus University Medical Center, 3Department of Medicine, Howard Hughes Medical Institute, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School JoVE 789 Biology