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Articles by Dabin Ren in JoVE
JoVE Immunology and Infection
使用的EpiAirway模型，用于描述长期宿主 - 病原体相互作用
Division of Basic Medical Sciences, Mercer University School of Medicine
此方法允许EpiAirways，初级人类呼吸道上皮组织生长在气 - 液界面，生物有关延长细菌共同培养的表征
Other articles by Dabin Ren on PubMed
突变体 Lipooligosaccharide 基于共轭疫苗演示对抗卡他莫拉菌广谱效力。
对卡他莫拉菌，负责在儿童中的 otitis media 和呼吸道感染的成人专属人类病原体没有领有牌照的疫苗。我们以前开发基于 lipooligosaccharides (损失) 的 A、 B 和 C，其中每个显示支付一部分临床菌株的 M.菌血清型的共轭疫苗候选人。要生成守恒的洛杉矶抗原并消除类似的抗原表位 M.菌 LOS Galα1-4Galβ1-4Glc 和人类 P(k) 抗原之间的潜在自身免疫性回应，建造了两个洛杉矶突变株 O35E。突变体 O35Elgt5 或 O35EgalE 显示删除的一个或两个终端半乳糖残留的野生型 O35E 洛杉矶。每个洛杉矶分子是纯净、 特点、 戒除毒瘾，和耦合到向窗体复合物，即个 TT 的破伤风类毒素 (TT)。使用个 TT 从 O35Elgt5 或 O35EgalE 的三个皮下免疫接种引起显著上升 (729-或 1263 倍以上 preimmune 血清) 血清免疫球蛋白 (Ig) G O35E 洛杉矶对兔与佐剂或无佐剂性 (140-或 140 倍 preimmune 血清水平以上)。兔抗血清表明反对野生型菌株 O35E 的补体介导的高架杀菌活动。O35Elgt5 个 TT 诱发的兔血清进一步检查和表明反对所有附加 19 M.菌菌株和临床分离研究交叉的杀菌活性。此外，兔血清显示变应原不仅之间三个血清型菌株，但临床分离在全细胞酶联法检测 (ELISA) 透射电子显微镜下进一步证实这一点。最后，O35Elgt5 个 TT 大多数 M.菌菌株的疫苗，可作为，因此可用于进一步的体内药效研究。
组合的 Lipooligosaccharide 复合物的滴鼻免疫保护小鼠从三种血清型的卡他莫拉菌与挑战。
对卡他莫拉菌，重大的人类呼吸道致病菌没有批准上市的疫苗。Lipooligosaccharide (LOS) 基于共轭疫苗来自个别血清型 M.菌只显示部分的保护范围。结合洛杉矶疫苗共轭的两个或三个血清型可能提供更广泛的保护。
