Guy A. Rouleau Department of Medicine Universite de Montreal Biography Publications Institution JoVE Articles Guy A. Rouleau has not added a biography. If you are Guy A. Rouleau and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Élargissement ATXN3 événements Frameshifting Sont Toxiques Chez La Drosophile Et Les Modèles De Neurones De Mammifères Human Molecular Genetics. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22337953 Identification D'un Roman-cadre Mutation De Novo Dans SPTAN1 En Déficience Intellectuelle Et De L'atrophie Ponto-cérébelleux European Journal of Human Genetics : EJHG. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22258530 Roman Suppression FUS Chez Un Patient Avec La Sclérose Latérale Amyotrophique Juvénile Archives of Neurology. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22248478 Exome Séquençage Révèle Des Mutations Causant La SLA SPG11 Mineurs Neurobiology of Aging. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22154821 Voltage-dépendants Na + Chaîne β1B: Une Molécule Sécrétée Cellulaire Adhérence Impliqué Dans L'épilepsie Humaine The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21994374 Un Rôle Pour Ubiquilin 2 Mutations Sur La Neurodégénérescence Nature Reviews. Neurology. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21989241 Sclérose Latérale Amyotrophique: De Nouveaux Gènes, Nouveaux Modèles Et De Nouveaux Mécanismes F1000 Biology Reports. 2011 | Pubmed ID: 21941597 Une Fonctionnelle XPNPEP2 Haplotype Promoteur Mène à P Plasma Aminopeptidase Réduite Et Un Risque Accru De Induite Par Les IEC œdème De Quincke Human Mutation. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21898657 Mutations Glucocérébrosidase Dans Une Cohorte Canadienne-française La Maladie De Parkinson The Canadian Journal of Neurological Sciences. Le Journal Canadien Des Sciences Neurologiques. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21856586 Migraine: Rôle De L'TRESK Deux-pore Du Canal Potassium The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21855646 Lettre à La Rédaction: Commentaire Sur "héréditaire Neuropathie Sensitive Et Autonomique Due à Une Mutation Dans Le Gène Novel HSN2 Dans Les Familles Mexicaines II" Journal of Neurology. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21847616 FUS Et TARDBP Mais Pas SOD1 Interact Dans Les Modèles Génétiques De La Sclérose Latérale Amyotrophique PLoS Genetics. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21829392 KIF1A, Un Transporteur Axonale Des Vésicules Synaptiques, Est Muté Dans Le Type Neuropathie Héréditaire Sensitive Et Autonomique 2 American Journal of Human Genetics. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21820098 Influence Précoce De La Rs4675690 Sur Les Substrats Neuronaux De La Tristesse Journal of Affective Disorders. 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Jan, 2002 | Pubmed ID: 11738536 Un Nouveau Locus Pour Sclérose Latérale Amyotrophique Familiale, Sur 18q Chromosomiques American Journal of Human Genetics. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11706389 Une stratégie pour identifier des mutations de novo dans les troubles courants comme l'autisme et la schizophrénie Gauthier Julie1, Fadi F. Hamdan2, Guy A. Rouleau3 1Centre of Excellence in Neuromics, CHUM Research Center and the Department of Medicine, Universite de Montreal, 2Center of Excellence in Neuromics, CHU Sainte Justine and CHUM Notre-Dame Research Centers, Universite de Montreal, 3Department of Medicine, Universite de Montreal JoVE 2534 Medicine
Une stratégie pour identifier des mutations de novo dans les troubles courants comme l'autisme et la schizophrénie Gauthier Julie1, Fadi F. Hamdan2, Guy A. Rouleau3 1Centre of Excellence in Neuromics, CHUM Research Center and the Department of Medicine, Universite de Montreal, 2Center of Excellence in Neuromics, CHU Sainte Justine and CHUM Notre-Dame Research Centers, Universite de Montreal, 3Department of Medicine, Universite de Montreal JoVE 2534 Medicine