Translate this page to:
German
In JoVE (1)
Other Publications (6)
Automatic Translation
This translation into German was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Habibe Demir in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
Verfahren zur Novel Anti-Cancer Drug Development mit Tumor Explantate von chirurgischen Proben
1Department of Neurological Surgery, The Ohio State University Medical Center, 2Department of Pathology, The Ohio State University Medical Center
Hier haben wir eine Methode zur Wirksamkeit von Medikamenten-Tests mit chirurgischen Proben von Hirntumoren, sogenannte "Tumor-Explantat-Methode". Mit dieser Methode können wir Wirksamkeit von Medikamenten ohne die Mikroumgebung von soliden Tumoren zu bewerten. Zur Validierung Zuverlässigkeit dieser Methode beschreiben wir repräsentative Daten mit unseren Gliom Probe mit der gängigen First-Line Chemotherapeutikum Temozolomid behandelt.
Other articles by Habibe Demir on PubMed
Identifizierung Und Charakterisierung Von Menschlichen Embryonalen Poly(A) Verbindliches Protein (EPAB)
Transkriptionelle zum Schweigen, die mit der Reifung der Eizelle beginnt beibehalten, während die ersten mitotischen Divisionen des Embryos. Genexpression in diesem Zeitraum weitgehend hängt die translatorischen Aktivierung des mütterlichen mRNAs von zytoplasmatischen Polyadenylierung und erfordert eine embryonale poly(A) verbindliches Protein (EPAB). EPAB wurde identifiziert in Xenopus und Maus, wo sie ausgedrückt wird ausschließlich in Oozyten und frühen Embryonen bis zygotic Genom-Aktivierung (ZGA) wenn es durch die somatische cytoplasmatische Poly verbindliches Protein (PABPC1) ersetzt wird. EPAB spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation des mütterlichen mRNA-Aktivierung durch Deadenylation zu verhindern und die Förderung der Übersetzung. In dieser Studie, die wir identifiziert und charakterisiert die menschliche EPAB Ortholog. Menschliche EPAB ist eine 619 Protein der Aminosäure mit 77 % Identität und 84 % Ähnlichkeit mit Maus EPAB. Menschliche EPAB-mRNA wird erkannt, Eierstöcke, Hoden und mehrere somatischen Geweben einschließlich Bauchspeicheldrüse, Leber und Thymus. Ähnlich wie die Beobachtungen im Xenopus und Maus, menschliche EPAB ist die vorherrschende poly(A) verbindliches Protein in unreifen (Germinal Vesicle) und Reifen (Metaphase II) Eizellen, und es wird durch PABPC1 ersetzt folgende ZGA, das Stadium 4 bis 8 Zellen im Menschen auftritt. Unsere Forschungsergebnisse legen nahe, dass die einzigartigen translationalen Regulationsmechanismen, die Genexpression während der Oogenese und frühen Embryonalentwicklung Steuern möglicherweise gemeinsamen zwischen Modellorganismen und Menschen.
Erfolgreiche Medizinische Verwaltung Der Post-hysteroskopische Metroplasty Blutungen Mit Intravenös Verabreichtem Östrogen-Therapie: Ein Bericht Von Zwei Fällen Und Bericht Der Literatur
Komplikationen von Hysteroskopie sind selten, aber einige sind potenziell lebensbedrohliche. Blutung ist eine der häufigsten Komplikationen der Hysteroskopie. In dieser Studie berichten wir 2 Fälle von Post-hysteroskopische Blutungen erfolgreich behandelt mit intravenösen konjugierte equine Östrogene (CEE). In unserem Fallbericht wurden 2 Frauen, die für die Unfruchtbarkeit ausgewertet wurden intrauterine Septum diagnostiziert. Nach chirurgischer Resektion der das Septum wurde bedeutende späte Post-hysteroskopische Blutungen in den vierten und achtzehnten Tag der Operation, bzw. gesehen. Beide Patienten wurden erfolgreich mit intravenösen CEE 25 mg in normale Kochsalzlösung 50 mL angesichts von mehr als 20 Minuten alle 6 Stunden behandelt. Diese 2 Fälle zeigen, dass intravenöse CEE-Therapie, wie eine kurzfristige Behandlung relativ sicher ist und kann als Alternative zur Behandlung von schweren Post-Hysteroskopie Blutungen bei ausgewählten Patienten ohne Risikofaktoren betrachtet werden. Bei Patienten mit Risikofaktoren wie vorherige thromboembolischen Krankheit sollte alternative Modalitäten der Behandlung betrachtet werden.
Interne Herniation Der Augenanhangsgebilde Durch Einen Defekt Der Breiten Ligamentum: Case Bericht Und Literatur-Review
Interne Herniation durch einen Defekt der breiten Ligamentum tritt selten auf. Herniation des Ovars anstatt Dünndarm oder Doppelpunkt ist äußerst selten. Wir präsentieren Ihnen nur den dritten bekannten Fall von Herniation von der Augenanhangsgebilde in einem breiten Ligamentum defekt. Eine 42 Jahre alte Frau, Gravida 3, Abs. 2, Aborta 1, hatte anhaltende unteren rechten Quadranten Schmerzen, die auf medizinische und chirurgische Behandlung war. Die klinische Geschichte war bedeutsam für langjährige Endometriose, 2 vorherigen laparoskopischen Prozeduren zur Behandlung Endometriose und chronische Beckenschmerzen trotz medizinische und chirurgische Behandlungen. Am zweiten laparoskopische Verfahren Becken-Endometriose wurde herausgeschnitten und ein großer Defekt des Schutzrechts, der aber nicht notierte breite Bänder behandelt. Bei der dritten Operation war richtige Salpingo-Oophorectomy durchgeführt, um die große Breite Bänder defekt und die Möglichkeit des internen Herniation auf der rechten Seite als eine mögliche Erklärung für den Patienten chronischen unteren rechten Quadranten Schmerzen zu beseitigen. Postoperativ, der Schmerz gelöst und der Patient war schmerzfrei für 9 Monate. Diese Art der internen Herniation sollte in der Differentialdiagnose bei weiblichen Patienten mit Beckenschmerzen betrachtet werden.
CD44v6 Reguliert Wachstum Der Gehirn-Tumor-Stammzellen Teilweise Durch Den AKT-vermittelte Pathway
Identifizierung der Stammzell-wie Gehirn-Tumor-Zellen (Gehirn-Vorbau-wie Tumorzellen; BTSC) hat erhebliche Aufmerksamkeit von Wissenschaftlern und Ärzten gewonnen. Der Mechanismus der Tumor Einleitung und Vermehrung ist allerdings nach wie vor unzureichend verstanden. Cd44 ist eine Zelle Oberfläche Protein Tumorentstehung in verschiedenen Krebserkrankungen verbunden. Insbesondere gehört die Varianten-Isoformen, CD44v6, verbunden mit verschiedenen Krebsarten. Seinen Ausdruck und Funktion im BTSC bis heute ist noch nicht identifiziert werden. Hier zeigen wir die Präsenz und die Funktion des variant Form 6 CD44 (CD44v6) im BTSC einer Teilmenge von Glioblastoma Multiforme (GBM). Patienten mit CD44(high) GBM ausgestellt deutlich schlechtere Prognosen. Unter den verschiedenen Varianten war CD44v6, die einzige Isoform, die im BTSC und seinen Niederschlag gefunden wurde in-vitro-Wachstum der BTSC von CD44(high) GBM aber nicht von CD44(low) GBM gehemmt. Im Gegensatz dazu war dieses Wachstum SiRNA-vermittelte Hemmung nicht ersichtlich in der übereinstimmenden GBM-Probe, die nicht Vorbau-ähnliche Eigenschaften besitzt. Stimulation mit einem CD44v6 Ligand, Osteopontin (OPN), erhöhte Expression von phosphorylierten AKT in CD44(high) GBM, aber nicht in CD44(low) GBM. Schließlich in einem Mausmodell spontane intrakranielle Tumor CD44v6 reichlich Tumor-Vorstufen, im Gegensatz zu keine nachweisbaren CD44v6 Ausdruck normalen neuronale Grundstoffen äußerten. Darüber hinaus führte eine Überexpression von Maus CD44v6 oder OPN, aber nicht seine dominante negative Form, verstärkten Wachstum der Maus Vorbau-wie Tumorzellen in-vitro. Gemeinsam zeigen diese Daten, dass eine Teilmenge der GBM hohe CD44 im BTSC drückt und sein Wachstum davon, CD44v6/AKT-Signalweg abhängen kann.
Telomestatin Beeinträchtigt, Gliom Stammzelle überleben Und Wachstum Durch Die Unterbrechung Der Telomerisches G-Quadruplex Und Hemmung Von Der Proto-oncogene, C-Myb
Zweck: Gliom Stammzellen (GSCs) sind ein kritischer Therapeutisches Zielmolekül des Glioblastoma Multiforme (GBM). EXPERIMENTELLES DESIGN: Die Auswirkungen der G-Quadruplex Ligand, Telomestatin (TMS), wurden mit Patienten abgeleiteten GSCs, nicht-Vorbau Tumorzellen (nicht-GSCs) und normalen fetalen neuronalen Vorstufen in vitro und in vivo ausgewertet. Die molekulare Ziele von TMS wurden durch Immunfluoreszenz in Situ Hybridisierung (iFISH) und cDNA-Microarray ermittelt. Die Daten wurden dann durch in-vitro- und in-vivo funktionelle Assays sowie durch Immunhistochemie gegen 90 klinischen Proben abgeglichen.Ergebnisse: TMS die Aufrechterhaltung der GSC Stammzell-Staat durch Induktion von Apoptose in vitro und in vivo beeinträchtigt. Das Potenzial der Migration von GSCs wurde auch von TMS Behandlung beeinträchtigt. Im Gegensatz dazu waren normale neuronale Vorstufen und nicht-GSCs relativ resistent gegen TMS. Behandlung von GSC abgeleitete Maus intrakranielle Tumoren verringert Tumor Größen in-vivo ohne eine merkliche Zelltod im normalen Gehirn. iFISH ergab sowohl Telomerisches als auch nicht-Telomerisches DNA-Schäden durch TMS in GSCs aber nicht in nicht-cDNA-Microarray-GSCs. ein Proto-oncogene, c-Myb, als eine neuartige molekulares Ziel von TMS in GSCs und pharmakodynamische Analyse im TMS-behandelten Tumor-tragenden Maus Gehirn zeigte eine Reduktion der c-Myb in Tumoren in vivo. Niederschlag von c-Myb phenocopied TMS-behandelten GSCs in vitro und in-vivo und Wiederherstellung c-Myb durch Überexpression gerettet teilweise der Phänotyp. Schließlich wurde c-Myb Ausdruck deutlich chirurgische Exemplare der GBM, die im Vergleich zu normalen Geweben erhoben. Schlussfolgerungen: Diese Daten zeigen, dass TMS dabei wirksam GSCs durch Telomer-Unterbrechung und Hemmung der c-Myb kann, und diese Studie eine Roman unter der Regie von GSC therapeutische Strategie für GBM schlägt.
In Vitro Befruchtung Schwangerschaftsraten Bei Levothyroxin-behandelten Frauen Mit Hypothyreose Im Vergleich Zu Frauen Ohne Dysfunktion Erkrankungen Der Schilddrüse
Hintergrund: Unbehandelte Hypothyreose kann zu ovulatorische Dysfunktion führt Oligo-Amenorrhoe führen. Behandlung mit Levothyroxin kann solche Funktionsstörungen umkehren und somit Fruchtbarkeit verbessern sollte. Ziel dieser retrospektiven Studie war zu prüfen, ob die in-vitro-Fertilisation (IVF) Schwangerschaftsraten in Levothyroxin-behandelten Frauen mit Hypothyreose im Vergleich zu Frauen ohne Dysfunktion Erkrankungen der Schilddrüse unterscheiden. Methoden: Behandelt hypothyroid und euthyreote Frauen IVF auf ein akademisches Zentrum IVF unterzogen wurden nach Institutional Review Board Genehmigung untersucht. Behandelt wurden die Frauen mit Hypothyreose mit Levothyroxin 0,025-0,15 mg/Tag für mindestens 3 Monate zur Grundlinie Thyrotropin (TSH) von 0,35-4.0 aufrechtzuhalten µU/ml vor Beginn der IVF-Behandlung (HYPO-Rx-Gruppe). Ursachen der Unfruchtbarkeit ähnelten sich in beiden Gruppen mit Ausnahme der männlichen Faktor, die häufiger in der HYPO-Rx-Gruppe war. Die Hauptergebnisse studierte waren Einpflanzung, klinische Schwangerschaftsrate, klinische Fehlgeburt Tarif und Lebendgeburt Steuersatz. Ergebnisse: Wir überprüft den ersten IVF-Abruf-Zyklus auf 240 Frauen im Alter von 37 Jahren oder weniger im Zeitraum Januar 2003 bis Dezember 2007 durchgeführt. Frauen mit behandelte Hypothyreose (n = 21) waren deutlich zurückgegangen, Implantation, klinische Schwangerschaft und Lebendgeburt Preise als euthyreote Frauen (n = 219). Fazit: Wir den Schluss, dass trotz Levothyroxin Behandlung, Frauen mit Hypothyreose haben eine deutlich geringere Chance einer Schwangerschaft, die folgenden IVF euthyreote Patienten verglichen. Eine größere prospektive Studie ist notwendig zu beurteilen verzerrender Variablen, diese Erkenntnisse zu bestätigen und das optimale Niveau der TSH vor und während der kontrollierten ovariellen Hyperstimulation für IVF zu bestimmen.
