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Articles by Haixiang Liang in JoVE
JoVE General
从噬菌体抗体库的肽调节间质细胞的基因表达和使可能在Unicortical骨缺损的成骨
1Orthopaedics Research, University of Virginia, 2Biological Sciences, University of Delaware, 3Orthopaedic Surgery, University of Virginia
噬菌体展示库，用于识别目标的骨肽序列。其目的是调查这些肽的间质细胞分化的影响，以确定其对骨再生的效果。
Other articles by Haixiang Liang on PubMed
腺病毒介导的生长和分化因子-5 环穿刺诱导小鼠椎间盘变性模型中的治疗作用。
迄今已用于治疗椎间盘退变 （IDD） 的治疗策略的重点缓解症状，虽然变性的逆转仍有效治疗碘缺乏病的一项重要挑战。细胞生长和分化因子-5 （GDF5），其中虚导致早期椎间盘退变变化，有可能增加对椎间盘细胞增殖及细胞外基质蛋白的表达。
使用修复骨缺损的一种新型可重现椎体缺损模型的生物活性的脚手架。
骨缺损的椎体 (VB) 通常后减少骨折的发生，或而造成的骨疾病。除了原有疾病的治疗方法，修复骨缺损可以还原的 VB 结构和改善脊柱保护脊髓神经的稳定。为了帮助疗效观察 VB 修复的生物工程技术的研究，我们开发关键大小骨缺损的大鼠模型在 vb.空气动机毛刺中被用来在 VB 6 月龄菲舍尔 344 大鼠的前部分中创建两个大小的骨缺损 (2 × 3 × 1.5 毫米 ； 2 x 3 x 3 毫米)。定量 CT 分析和组织学检测表明既由 8 周后手术缺损非线性自修复。此外，骨形成的趋势在同一动物监测了串行的 CT 图像评价，使我们能够证明有明显骨生长在 4 到 6 周期间创建后的骨缺损。我们然后植入烧结 poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) 微球支架满载 Matrigel 或不 vb.骨形成重组人类骨形态发生蛋白 2 （rhBMP2 ； 2.0 microg rhBMP2/10 microL Matrigel/支架） 成骨缺损 (2 x 3 x 3 毫米） 检测到串行的 CT 图像，这表明在收到 rhBMP2 植入的大鼠骨生长的数量分析在这两个周边地区和脚手架的区域内。操作的 2 周内急剧增加，植入后的 4 至 8 星期发现了另一个重大的骨形成时期。相比之下，收到 rhBMP2 无植入物的对照组并没有出现类似骨形成趋势。CT 分析结果证实了组织学研究。这项研究表明可以在大鼠模型开发前的 VB 的临界尺寸骨缺损。这种模式的表征表明这 4 至 6 周后创造的缺陷是 VB 骨修复大鼠大量骨生长期间。此动物模型有进一步的 VB 骨不同生物材料研究的实用程序修复。携带 rhBMP2 生物活性 PLGA 支架植入术允许更成功修复 VB 缺损。虽然表征需要进一步的研究，制定的这项研究的生物活性 PLGA 支架将有可能轻松适应体内成骨的其他应用程序。
丁丙诺啡的大鼠镇痛缓释配方的评价。
防止和尽量减少疼痛的实验动物是生物医学研究的基本原则和伦理、 法律和科学的理由值得。术后镇痛是疼痛管理的一个重要方面。丁丙诺啡的缓释配方对大鼠的镇痛效果及血浆浓度在 72 h 时间段内进行了测试。大鼠皮下注射 1.2 毫克/公斤缓释配方 (Bup SR)、 丁丙诺啡 0.2 毫升/公斤盐酸 (Bup-HCl) 或缓释车辆等效卷，热痛模型或外科手术的术后疼痛模型中进行测试。在这两个模型中，Bup SR 显示为 2 到 3 d.热潜伏期反应收到缓释配方增加 28.4%和 15.6%的大鼠提供镇痛的证据相比与比较基准值的日子 1 和 2，分别。大鼠与螺钉胫骨缺损和治疗 Bup SR 类似愿意那样负控制动物 （不手术），表明通过计算垂直引发 ； 在肢体上承受重量大鼠治疗 Bup HCl 已大大减少垂直引发比手术后对照 5 d 的大鼠。丁丙诺啡的血药浓度超过 1 ng/mL 为 72 h 后仍然 Bup 高级采取单剂量在一起，结果表明这一提法的丁丙诺啡可能术后疼痛治疗的实验鼠的一个可行的选择。
