Rubulavirus Porcino De Enfermedad De Ojo Azul (PoRv) Infecta Cerdo Neuronas Y Células Gliales Utilizando Sialo-glicoproteína Como Receptor

Veterinary Journal (London, England : 1997). Mar, 2007  |  Pubmed ID: 16459111

Cerdo neural células expresas glicoproteínas con cadenas de oligosacáridos N-ligado sialylated (SNOC) que son utilizadas por el rubulavirus porcino (PoRv) como receptores. Las culturas de célula glial o neuronal de cerdo se emplearon para investigar (a) si PoRv infecta tales células utilizando una molécula expresando SNOC y (b) el papel de las glicoproteínas de la envoltura vírica en el establecimiento de la infección. Cultivos celulares neuronales o gliales enriquecido fueron expuestos a PoRv e infección fue detectado immunocytochemically. Culturas neuronales preparadas de cerdos neonatales fueron tratadas enzimáticamente para eliminar el ácido siálico o cadenas de oligosacáridos N-ligado. Cultivos neuronales primarios fueron expuestos a anti-HN o anti-F incuba con PoRv para estudiar el papel de las glicoproteínas virales. En culturas enriquecidas, PoRv infectados neuronas y células gliales y ácido siálico expresado en cadenas de oligosacáridos N-ligado parece desempeñar un papel central en la infección. Se concluyó que glicoproteínas virales HN y F deben infectar neuronas y células gliales.

La Liberación De Dopamina Modifica Los Niveles De Calcio Intracelular En Las Células De Tirosina Hidroxilasa-transfectadas C6

Brain Research Bulletin. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17683796

Línea de células de glioma C6, transfectadas con el cDNA de tirosina hidroxilasa (TH) bajo el control del promotor de la proteína ácida fibrilar glial (células C6-THA), produce una reducción en el comportamiento de torneado de apomorfina-inducida cuando se implantaron en los modelos de la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, no se ha demostrado explícitamente la liberación de dopamina (Da) ni se ha implicado un mecanismo posible de liberación. En este estudio, el Da in vitro suelte las células C6 y C6-THA después de estimulación química con KCl o glutamato se cuantificó mediante HPLC. Modificaciones en los niveles de calcio intracelular en respuesta a la estimulación de KCl y participación de Da retroalimentación mediada por receptor en la regulación del calcio también se estudiaron utilizando FLUO 3 como un indicador de la concentración de calcio. C6-THA células liberan dopamina en condiciones basales y aumentan su liberación después de la estimulación de KCl o ácido glutámico. En una fracción de células C6 y C6-THA, se observó un aumento de calcio intracelular transitoria después del estímulo de KCl, pero las células C6-THA demostraron un ritmo más rápido de eliminación de calcio. C6 células expresan mRNA de todos los cinco subtipos de receptores Da según lo demostrado por PCR en tiempo real. Receptores D1 fueron más abundantes en células C6 y su expresión fue incrementado en células C6-THA. Bloqueo de los receptores D1-como en células C6-THA con el fármaco antagonista específico SCH 23390 inducida por una disminución en la tasa de eliminación del calcio intracelular, que se asemeja a la remoción de calcio no manipulados C6 células. Da liberación por las células C6-THA podría estar relacionado con mecanismos dependientes de calcio. Además, producción de Da por células C6-THA parece que regular al alza la expresión de ARNm de los receptores D1.

Relación De Glioblastoma Multiforme a Los Ventrículos Laterales Predice La Supervivencia Después De La Resección Del Tumor

Journal of Neuro-oncology. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 18458819

Ha habido un creciente interés en la región adyacente a los ventrículos laterales (LV) como una fuente potencial de tumores malignos o enfermedad más agresiva. Nos propusimos para determinar si glioblastoma multiforme (GBM) bordeando el LV se asoció con menor supervivencia en comparación con los no - LV GBM.

Intra-operativo Obtenidos De Tejidos Humanos: Protocolos Y Técnicas Para El Estudio De Las Células Madre Neurales

Journal of Neuroscience Methods. May, 2009  |  Pubmed ID: 19427538

Los descubrimientos de nervios (NSCs) y cerebro tumor células (BTSCs) en el cerebro humano adulto y en tumores cerebrales, respectivamente, han llevado a una nueva era en la investigación de la neurociencia. Estas células representan nuevos enfoques para estudiar fenómenos normales como la memoria y el aprendizaje, así como condiciones patológicas como la enfermedad de Parkinson, accidente cerebrovascular y tumores cerebrales. Este nuevo paradigma subraya la importancia de entender el comportan de estas células in vitro e in vivo. También destaca la necesidad de usar tejido derivado de humanos para estudiar enfermedades humanas porque los modelos animales no necesariamente precisa pueden replicar los procesos que ocurren en los seres humanos. Una fuente importante, pero a menudo infrautilizada, de tejido humano y, en consecuencia, tanto NSCs y BTSCs, es la sala de operaciones. Este estudio describe detalladamente ambas técnicas de laboratorio actuales y desarrollado recientemente, que en nuestra experiencia se utilizan para procesar y estudiar humanos NSCs y BTSCs de tejido obtenido directamente de la sala de operaciones.

Células Madre Desarrolló Cultura Y Modelo De La Organotypic Humana Para Evaluar El Tumor Cerebral

Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2009  |  Pubmed ID: 19582422

La hipótesis de la célula de vástago (BTSC) de tumor cerebral se basa en la premisa de que hay una subpoblación de células dentro de los tumores con tumorigénica y propiedades pluripotentes. BTSC se cree que es responsable de la iniciación de los tumores cerebrales y su resistencia a las modalidades terapéuticas actuales. Este nuevo paradigma subraya la necesidad de técnicas adecuadas a la cultura y caracterizar esta población especial de células. Además, el uso de células diferentes ensayos de migración ofrece la posibilidad de evaluar los procesos implicados en la metástasis de glioma. En este capítulo, resumimos un método a la cultura, analizar las características celulares y estudiar la invasión de BTSCs utilizando un ensayo desarrolló criostato seccionamiento y análisis de la migración de organotypic humano cerebro corteza, respectivamente.

KLF9, Un Factor De Transcripción Asociado De Diferenciación, Suprime Notch1 Señalización E Inhibe Células Iniciadoras Del Glioblastoma

Stem Cells (Dayton, Ohio). Nov, 2010  |  Pubmed ID: 21089035

Células iniciadoras del tumor (también llamado células madre del cáncer, CSCs) son una subpoblación de células tumorales que juega un papel único en la propagación del tumor, la resistencia terapéutica y recidivas. Se está convirtiendo en cada vez más importante comprender la señalización molecular que regula la renovación y diferenciación de factores de transcripción CSCs. son fundamentales para la regulación de las células madre normales y neopolastic. Aquí examinamos la expresión y función de la familia Krüppel-como de la transcripción de factores (KLFs) humano glioblastoma (GBM)-líneas de drived desarrolló y baja paso primario neuroesferas GBM derivados que son enriquecidos para células iniciadoras del tumor. Identificamos KLF9 como un factor de transcripción inducida por diferenciación relativamente único en neuroesferas derivado del GBM. KLF9 se muestra a inducir la diferenciación de células desarrolló, inhibe la formación de desarrolló e inhiben el crecimiento de xenoinjerto desarrolló derivados en vivo. También mostramos que KLF9 regula las células desarrolló GBM vinculante al promotor Notch1 y suprimiendo la expresión de Notch1 y señalización aguas abajo. Nuestro resultados demuestran por primera vez que KLF9 tiene diferenciando y supresión de funciones en iniciadoras del tumor de tumor de células madre.

Krüppel-como La Familia Del Factor De Transcripción 9, Un Factor De Transcripción Asociado De Diferenciación, Suprime Notch1 Señalización E Inhibe Células Iniciadoras Del Glioblastoma

Stem Cells (Dayton, Ohio). Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21280156

Células iniciadoras del tumor (también llamado células madre del cáncer, CSCs) son una subpoblación de células tumorales que juega un papel único en la propagación del tumor, la resistencia terapéutica y recidivas. Se está convirtiendo en cada vez más importante comprender la señalización molecular que regula la renovación y diferenciación de factores de transcripción CSCs. son fundamentales para la regulación de las células madre normales y neopolastic. Aquí examinamos la expresión y función de la familia Krüppel-como de la transcripción de factores (KLFs) humano glioblastoma (GBM)-derivado desarrolló líneas y baja-paso principal derivado del GBM neuroesferas que se enriquecen de células iniciadoras del tumor. Identificamos KLF9 como un factor de transcripción inducida por diferenciación relativamente único en neuroesferas derivado del GBM. KLF9 se muestra a inducir la diferenciación de células desarrolló, inhibe la formación de desarrolló e inhiben el crecimiento de xenoinjerto desarrolló derivados en vivo. También mostramos que KLF9 regula las células desarrolló GBM vinculante al promotor Notch1 y suprimiendo la expresión de Notch1 y señalización aguas abajo. Nuestros resultados demuestran por primera vez que KLF9 tiene funciones diferenciadoras y supresores tumorales en células iniciadoras del tumor.

Citoarquitectura De La Eminencia Ganglionar Lateral Y Ampliación Rostral Del Ventrículo Lateral Del Cerebro Fetal Humano

The Journal of Comparative Neurology. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21344407

El desarrollo fetal de la anterior zona subventricular (SVZ) implica la transformación de la glía radial en las células madre neurales, además de la migración de los neuroblastos de la SVZ hacia diversas regiones en el cerebro. En roedores adultos esta migración de la SVZ anterior se limita a lo siguiente bulbo olfatorio una corriente migratoria rostral (RMS) formada por cadenas de neuroblastos migratorios. Similar a roedores, un RMS ha sugerido en el cerebro humano adulto, donde la SVZ sigue siendo una región proliferativa activa. Sin embargo, no se ha descrito un RMS fetal humano y la presencia de neuroblastos migratorios en el adulto sigue siendo polémica. Aquí describimos la Citoarquitectura de la SVZ humana en la eminencia ganglionar lateral en el segundo trimestre del desarrollo (postconception de 23 a 24 semanas). Organización celular en esta región es heterogénea a lo largo de la pared ventricular, con celdas de GFAP positivas alineadas al ventrículo. Estas células coexpresan marcadores de la glía radial como GFAPδ, nestina y vimentina. También mostramos la presencia de abundantes neuroblastos migratorios en las cuerno anterior SVZ forma estructuras aquí denominados células multitudes. Curiosamente, una extensión ventral del ventrículo lateral sugiere la presencia de una supuesta RMS. Sin embargo, en el bulbo olfatorio neuroblasto multitudes o cadena-como las estructuras no fueron observadas. La falta de estas estructuras más cerca al bulbo olfatorio podría indicar un destino para los neuroblastos migratorios fuera el bulbo olfatorio en el cerebro humano.

Nanopartículas De Genes Virales No Entrega Basadas En Poli (β-aminoácidos ésteres) Para El Tratamiento Del Glioblastoma

Biomaterials. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21536325

Glioblastoma (GB) se caracteriza actualmente por las tasas de supervivencia baja y terapias con eficacia insuficiente. Aquí, describimos los polímeros biodegradables que pueden dar los genes a las células primarias de GB así como GB tumor células in vitro con baja toxicidad inespecífica y la eficiencia de la transfección de 60,6 hasta ± 5% en condiciones normales del suero (10%). Hemos desarrollado nanopartículas de polímero-ADN que se mantuvo más estable en el suero normal y también se pueden almacenar durante al menos 3 meses en forma de ready-to-use con ninguna disminución mensurable en eficacia, ampliando su potencial en un entorno práctico o clínico. Un subconjunto de polímeros se identificaron que muestra un alto grado de especificidad a las células tumorales en comparación con saludables astrocitos y células madre neurales humanas cuando cultivadas (por separado o en co-cultivo), rendimiento superior transfección en células GB teniendo poco o ningún efecto aparente sobre las células sanas.

C-Met Señalización Induce Una Red Reprogramación Y Apoya El Glioblastoma Tallo-como Fenotipo

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21628563

La tirosina quinasa c-Met promueve la formación y progresión maligna de cánceres múltiples. Es bien sabido que hyperactivation c-Met aumenta resistencia colonización y tumor de la célula a los agentes dañinos de ADN, propiedades asociadas con células iniciadoras del tumor. Sin embargo, un enlace entre c-Met de señalización y la formación y/o mantenimiento de células neoplásicas no ha sido previamente identificado. Aquí, demostramos que c-Met es activado y funcional en glioblastoma (GBM) neuroesferas enriquecidos para células de glioblastoma iniciadoras del tumor y esa expresión/función c-Met se correlaciona con la expresión del marcador de células madre y el fenotipo de células neoplásicas en glioblastoma neuroesferas y especímenes clínicos glioblastoma. activación de c-Met fue encontrada para inducir la expresión de reprogramación transcripción factores (RFs) conocidos para apoyar a las células madre embrionarias e inducir células para formar células madre (iPS) pluripotentes diferenciadas, y activación de c-Met contrarrestar los efectos de la diferenciación forzada en glioblastoma neuroesferas. Expresión del reprogramación transcription factor Nanog por células de glioblastoma se muestra para mediar la capacidad de c-Met para inducir las características de la célula de vástago de formación desarrolló y desarrolló renovación celular. Estos resultados demuestran que c-Met aumenta la población de células de glioblastoma (GBM SCs) mediante un mecanismo que requiere Nanog y potencialmente otras c-Met-sensible reprogramación factores de transcripción.

Glioblastoma Heterogeneidad Y Una Representación Más Precisa En Modelos De Investigación

World Neurosurgery. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 22120218

Células Madre En Gliomas

Handbook of Clinical Neurology / Edited by P.J. Vinken and G.W. Bruyn. 2012  |  Pubmed ID: 22230436

El descubrimiento de nuevas neuronas en el cerebro adulto de mamífero desafió el concepto de adulto vertebrado sistema nervioso central (CNS) como un sistema inmutable hard-wired. Después de la descripción de las células madre neurales (NSCs) en cerebro humano durante la última década, ha surgido cada vez más interés para su uso como agentes terapéuticos. NSC es células semiquiescent, mantenidas en particular nichos en un indiferenciado, estatales y capaz de auto renovación y diferenciación en los tres linajes de nervios principales: neuronas, astrocitos y oligodendrocitos. Debido a su capacidad multipotent, ha sugerido una conexión entre NSCs y tumores cerebrales. Tumores cerebrales, en particulares gliomas, consisten en una población heterogénea de células en varias etapas de la diferenciación. Una particular subpoblación de brain tumor células presentan características que son similares a los de NSC. Por ello, estas células han llegado a ser conocido como células de tumor de cerebro (BTSCs). BTSCs se cree que es responsable de mantener la mayor parte del tumor y de la recurrencia de tumores cerebrales después de la resección quirúrgica. El origen del BTSCs sigue siendo desconocido; sin embargo, un creciente cuerpo de evidencia sugiere la transformación maligna de NSCs como una hipótesis plausible. Aquí repasamos los resultados actuales con respecto a la relación entre NSCs y BTSCs, de estudios in vitro a los resultados clínicos.