에 대 한 전위 통로의 해 부 나 막 단백질 새 작은 분자 억제 물, Eeyarestatin 입력 합니다

Molecular Biology of the Cell. Apr, 2004  |  Pubmed ID: 14767067

포유류 endoplasmic 그물 (ER)-투-cytosol 저하 통로 misfolded 단백질의 처분에 대 한 장애 단백질 저하를 특징으로하는 질병 치료 적 개입에 대 한 매력적인 대상 이다. 능력을 그렇게 사용할 수 있는 특정 저 해제의 소수에 의해 방해 하 고이 경로에 관여 하는 개별 단계에 대 한 우리의 제한 된 이해에 의해. Catalyzes 클래스의 전위는 주요 조직 적합성 (MHC) 복잡 한 무거운 체인 강화 된 녹색 형광 단백질 (EGFP) 융합 단백질 및 인간의 세포 단백질 US11, 클래스를 표현 하는 셀 나 MHC EGFP 기자 약간 형광 표시. 프로테아좀 억제제로 치료 증가 그들의 형광 안정화 EGFP 태그 MHC 클래스 I 분자. 사용이 변화를 판독으로 신호 강도 16,320 화합물의 화학 라이브러리 화면을 하 고 두 구조적으로 관련 된 화합물을 식별 (eeyarestatin I 및 II)을 방해 EGFP 무거운 체인 및 수정 되지 않은 동급 생의 저하 나 MHC 무거운 체인 대응. 또한 두 번째의 저하를 억제 하는 Eeyarestatin misfolded 막 단백질, T 세포 수용 체 알파 타입. 두 화합물 proteasomal 매출액 cytosolic 기판의 방해 없이 응급실 멤브레인 전위 기판 이러한 안정화. 새로운 저 해제 proteasomal 저하 앞 단계 따라서 방해 해야 합니다. Eeyarestatin 사용 하 여 내가 따라서 전위에 새로운 중간의 정의가 있습니다.

창 자 루멘 및 세균성 클리어런스에 대 한 수지상 세포 CX3CR1 중재 액세스

Science (New York, N.Y.). Jan, 2005  |  Pubmed ID: 15653504

대 식 세포와 수지상 세포 (DCs)은 장내 세균 microbiota에 타고 난과 적응 면역에 중요 합니다. 여기, 우리는 골수성 파생 된 점 막 DC에서 쥐, 작은 창 자의 전체 lamina propria 채우는 식별. Lamina propria DCs chemokine 수용 체 transepithelial dendrites 직접 luminal 항 원 샘플 셀을 형성 하는 cx3cr1에 의존을 발견 했다. CX3CR1 dc 제어 힘들어 서 병원 균의 허가 찾았습니다. 따라서 공생 및 병원 성 박테리아와 전문화 된 Dc의 호스트 상호 작용을 제어 하는 CX3CR1 종속 프로세스 면역 관용과 염증 조절 수 있습니다.

폐 Cryptococcosis Murine 모델 수지상 세포의 생체 조건 역할

Infection and Immunity. Jul, 2006  |  Pubmed ID: 16790753

수지상 세포 (DC) phagocytose 및 Cryptococcus neoformans 체 외를 죽 일 표시 되었습니다 및이 유기 체에 대 한 보호 면역을 유도 하는 것에 대 한 중요 한 것으로 추정 된다. C. neoformans에 노출 흡입에 의해 주로 발생 하 고이 연구에서 우리는 폐에 DC와 C. neoformans의 생체 조건 상호 검사 합니다. C. neoformans 놓여있는지 레이블이 있는 라이브 및 C. neoformans 열 사망 C57BL/6 마우스 intranasally 시행 되었습니다. 특정 시간 postinoculation에 마우스 희생 했다 하 고 폐가 제거 되었습니다. 폐 세포의 단일 셀 정지 준비, 스테인드, 및 현미경 검사 법 및 흐름 cytometry 분석 했다. 2 H postinoculation 이내 붙일 레이블된 C. neoformans DC, 대 식 세포, 호 중구 마우스 폐에 의해 내 면 되었습니다 했다. 또한, 7 일 동안 감염 된 생쥐에서 DC 폐 성숙 마커 CD80, CD86, 및 중요 한 조직 적합성 복잡 한 클래스 II의 증가 식으로 나타났다. 마지막으로, ex vivo 순진한 쥐에서 DC에 의해 생산에 비해 증가 interleukin-2 생산 귀착되 었 다 Cryptococcus 특정 T 세포로 감염 된 생쥐에서 DC 폐의 부 화, 항 원 특정 T 세포 활성화는 제안 하는 거기. 이 연구는 폐에 DC Cryptococcus vivo에서 phagocytosing 수 고 cryptococcosis에 대 한 타고 난 및 적응형 폐 방어 역할이 이러한 셀 ex vivo, 제안 하는 C. neoformans 관련 T 세포에 항 원 제시 시연 했다.

Cryptococcus Neoformans Phagosomes Cd63의 채용 산성화가 필요합니다

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Oct, 2006  |  Pubmed ID: 17043215

차별화 63 (CD63) tetraspanin 및 클래스 II MHC 항 원 프레 젠 테이 션 통로와 상호 작용의 클러스터의 subcellular 지역화 라이브 세포 이미징, 마우스 사용 하 여 monomeric 빨간색 형광 단백질 태그 CD63 기본 골 수 유래 세포 배양에 표현에 의해 식 균 작용의 컨텍스트에서 검사 했다. Cryptococcus neoformans 및 폴리스 티 렌 구슬의 식 균 작용, 시 cd63는 MyD88 독립적인 산성화에 종속적인 방식 C. neoformans 포함 된 phagosomes를 선택적으로 채용 되었다. 구슬 포함 된 phagosomes, C. neoformans이 포함 된 셀 내, 현미경 검사 법에 의해 감지 수준 CD63 모집 실패 하 고 낮은 정도의 산성화. 효 모 phagosomes CD63 채용 클래스 II MHC와 램프 1 독립적으로 발생 합니다. 이러한 관찰 동일한 셀 내에서 고유한 phagosomal 구획 구성 phagosomal 화물에 의해 결정 되 고 항 원 처리 및 프레 젠 테이 션의 결과 영향을 미칠 수 있습니다 나타냅니다.

면역 글로불린 G 신호 리소좀/phagosome 도킹 활성화 됩니다

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 17110435

미생물 감염에 대 한 방어에 IgG 항 체의 중요 한 역할을 식 세포에 의해 섭취와 미생물의 살해를 촉진 하는 것. 여기에, 우리는 in vivo 체 외 접근 여부 opsonization Igg와 입자의 향상 phagosomes 하는 리소좀의 세포내 표적으로 하는 게 개발. 섭취 과정에서 Igg의 효과 제거 하려면 셀 phagosomes와 리소좀의 융합이 아니라 engulfment IgG 코팅 및 비 코팅 구슬의 수는 15-20도 C에서 라텍스 구슬에 노출 됐다. 37 섭씨 온도 온도 변화에 따라 IgG 구슬이 들어 있는 phagosomes 성숙 크게 빨리 phagolysosomes로 lysosomal 표식이 있는 colocalization에 의해 판단으로. IgG 효과 다른 입자에 관련 된 항 원 또는 혈 청 요소에 독립적입니다. 리소좀/phagosome 첨부 파일 또한 cytosol 종속 섬광 근접 분석 결과와 화학적 정량 했다. 상호 작용 반응을 포함 하는 cytosol IgG 코팅 구슬, 그 대상으로 cytosolic 기계 변조 IgG 신호를 나타내는에 노출 되었던 마우스 대 식 세포에서 현저 하 게 향상 했다. Cytosol 기본 인간의 monocytes에서와 비슷한 결과 얻을 수 있었다 인간의 U 937 histiocytic 림프 종 세포와 중국 햄스터 난소에서 (조) 셀 인간의 IgG (Fcgamma) 수용 체와 페. IgG 유도 활성화 말라 종속 tethering/도킹 단계 대상 프로세스의 영향을 미치는 표시 단백질 키 니 아 제 c.를 포함 하는 통로 통해 진행 이 결과 막 tethering 및 도킹의 수준에 타겟팅을 제어 하는 세포 외 신호의 드문 예를 제공 합니다. 우리는이 통로에 미생물 감염에 대 한 보호 항 체의 역할에 기여를 제안 합니다.

때문에 복 강경 절제술 후 Actinomycosis 복 부 농 양: 사례 보고서 및 검토

Clinical Infectious Diseases : an Official Publication of the Infectious Diseases Society of America. Jan, 2007  |  Pubmed ID: 17173208

2 환자의 담 석 흘림에 의해 복잡 하 게 된 복 강경 절제술을 받은 후 복 부 농 양 년 의료 시설에 제시 설명 합니다. 두 환자에서 샘플 문화 放 종과 장의 유기 체를 얻지 못했다. 1 환자, 농 양 파편의 crystallographic 분석 담 석의 존재를 확인 했다. 放 종 환자 인구에 고려해 야 하는 복 부 농 양의 드문 원인입니다.

클래스 II MHC 구획의 Tubulation Microtubule 종속 이며 기본 수지상 세포에 여러 Endolysosomal 막 단백질을 포함 한다

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17513769

미 성숙한 수지상 세포 (DCs) endolysosomes에서 최종 처리를 위해 주변에 exogenous Ags 캡처. TLR agonists 하 여 성숙에 따라 DCs 긴 관 형 구조 (endolysosomal tubules)를 통해 세포 표면에 이러한 구획에서 펩 티 드 로드 클래스 II MHC 분자를 제공합니다. 자연과 이러한 DC 구획의 움직임을 제어 하는 규칙을 알 수 있습니다. 이 연구는 tubules 클래스 II MHC 분자와 LAMP1, lysosomal 상주 단백질으로 서 cd63와 CD82, tetraspanin 가족의 구성원을 포함 하 여 여러 개의 단백질을 포함 보여 줍니다. Acidotropic 염료, 리소좀의 확장 나타내는 Endolysosomal tubules는 얼룩이 질 수 있다. 스스로 클래스 II MHC 분자의 적절 한 매매 하는 것은 endolysosomal 관 형성을 위해 필요 합니다. DCs MyD88 부족 MyD88 종속 TLR 활성화가이 칸의 형성을 위한 필요 시연 endolysosomal tubules를 형성할 수 있습니다. Dc에서 Endolysosomal tubules 역동적이 고 saltatory 운동, 양방향 여행 등 전시. 측정 된 속도 microtubules 따라 모터 무브먼트와 일치 하는. 실제로, nocodazole endolysosomal tubules의 붕괴 원인. 연관 microtubules 이외에 endolysosomal tubules 따라 microtubules 플러스 끝 끝 의무적인 단백질 1 (EB1)을 표현 하는 기본 Dc 시각으로-GFP를 강화.

Atovaquone-프로 HIV에 감염 된 환자에서 내 화 Babesia Microti 감염의 치료: 사례 보고서

Clinical Infectious Diseases : an Official Publication of the Infectious Diseases Society of America. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 18190320

Babesiosis 추정된 틱 노출 후 6 개월 되 게 하는 후천성 면역 결핍 증후군 환자. Azithromycin와 atovaquone, 말라리아 및 clindamycin, 초기 치료에도 불구 하 고 그 증가 기생충 로드를 경험 했다. 마지막으로, 적혈구 수혈, anti-Babesia 치료 및 증상 개선 그리고 parasitemia의 제거 치료 처방에 atovaquone-프로의 추가 교환. 낮은 수준의 parasitemia 20 주 후에 재발 하 고 atovaquone 프로 monotherapy의 행정에 의해 박멸 되었다. Atovaquone-프로 babesiosis에 대 한 작업을 나타나고 내 화 babesiosis 환자에 대 한 잠재적인 치료로 공부 한다.

항 원 처리 및 프레 젠 테이 션의 알려진된 신원 미상입니다

Nature Reviews. Immunology. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18641646

두 MHC의 주요 구성 요소 클래스 I 및 클래스 II 항 원 처리 하 고 프레 젠 테이 션 경로 잘 알려져 있다. 수지상 세포에 이러한 경로 수신자 같은 수용 체에 의해 단단히 통제 신호 및 포함 기능을 다른 세포 유형에서 볼 수 없는 크로스-프레 젠 테이 션, 등. 그러나, 항 원의 subcellular 인신 매매에 관련 된 정확한 메커니즘 남아 제대로 이해 하 고 어떤 경우에는 논란. 최근 데이터 상대적 기여도를 완벽 하 게 해명 될 남아 있지만 autophagy를 포함 하 여 다양 한 세포 기계 항 원 처리 및 프레 젠 테이 션에 참여 하시기 바랍니다. 여기, 우리는 항 원 처리 및 프레 젠 테이 션 우리가 생각 장점을 더 관심의 일부 신흥 테마를 강조.

당뇨병을 가진 사람에서 척추 Osteomyelitis 인척 Hodgkin의 림프 종: 사례 보고서

Journal of Medical Case Reports. 2010  |  Pubmed ID: 20370895

감염과 악성 종양 종종 장기간된 발열에 대 한 차별 진단 어려운 렌더링 하는 일반적인 특성이 있다. 이미징 및 조직 생 검 정확한 진단에 중요 하다, 비록 만성 차별화 osteomyelitis 및 악성 종양은 항상 간단으로 여러 가지 중복 기능을가지고 그들은.

TLR9 누 Fumigatus Phagosomes를 적극적으로 모집 하 고 적절 한 세포내 인신 매매에 대 한 N 맨끝 단백질 분열 도메인을 요구 한다

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Dec, 2010  |  Pubmed ID: 21059889

TLR9 unmethylated CpG DNA를 인식 하 고 타고 난 면역 반응을 유도 한다. TLR9 활성화 단백질 분열을 요구 하 고 리간드 유도 신호에 대 한 endolysosomal 구획을 밀매 다단계 프로세스입니다. 그러나,는 동적 subcellular 밀매 TLR9 위해 병원 체 통풍 관 후 제어 하는 규칙 설립 되었습니다 없습니다. 이 연구에서는 누 fumigatus conidia 유도 과감 한 공간 재배포 TLR9 A. fumigatus 포함 된 phagosomes의 phagosomal 멤브레인 아니라 비드를 포함 하는 통풍 관 시연 murine 대 식 세포에서 phagosomes. 곰 팡이 phagosome에 특정 TLR9 모집 A. fumigatus 포자를 사용 하 여 선택 된 돌연변이 곰 팡이 세포 표면에 Ags의 디스플레이 영향을 미치는 다른 발 아 단계에서 일치 했다. A. fumigatus phagosome TLR9 보험회사의 spatiotemporal 규제 TLR2, TLR4, 및 다운스트림 TLR 신호 독립 했다. 우리의 데이터 TLR9 N 맨끝 단백질 분열 도메인은 성공적인 세포내 인신 매매 및 TLR9 포장 소비재에 포함 된 구획 및 A. fumigatus phagosomal 세포 막에서의 축적에 중요 한 보여 줍니다. 우리의 연구는 a에서 fumigatus 포자 식 균 작용 한 대 식 세포에 의해 명확 하 게 모델에 대 한 증거 A. fumigatus phagosomes TLR9 채용을 유도 하며 항진균 타고 난 면역 반응 TLR9 유도 중재 함으로써 수 있습니다.

제어 및 조작 세포 상호 작용의 라이브 셀 이미징 광학 트랩으로 병원 체의

PloS One. 2010  |  Pubmed ID: 21217821

라이브 셀 이미징 응용 면역 체계의 세포 간의 동적 상호 작용의 직접 시각화 수 있습니다. 일부 예비 관측 미생물;에 면역 반응에 대 한 오랜 믿음에 도전 그러나, phagocytic 셀과 미생물 사이 공간 및 시간 관리의 부족 병원 균에 대 한 호스트 응답의 초기 상호 작용에 초점 맞춘된 관측 어려운 렌더링 있다. 이 신문은 진보 회전 디스크 confocal 현미경 광학 트랩, 병원 성 미생물의 절묘 한 공간 및 시간 제어를 제공 하 고 운영자에 의해 결정 된 대로 호스트 셀에 근접에서 배치 광학는 트위터로 알려진와 통합 하 여 세포 이미징을 사는 방법을 간략하게 설명 합니다. 비 파괴적인 힘을 사용 하 고 이동 이후에 갇혀 입자를 phagocytosed 생활 셀에 인접 한 고분자 구슬 및 라이브, 병원 성 유기 체 (Candida albicans 및 누 fumigatus) 광학 갇혀 있었다. 빛 전송, 높은 해상도 형광에 기초를 둔 영화 살아있는 세포의 식 균 작용의 초기 이벤트를 관찰 하는 능력을 설립. 면역학 연구에이 방법의 광범위 한 적용 가능성을 보여 안티 CD3 고분자 구슬 또한 갇혀 되었고 양식 vivo에서 T 세포와 시 냅 스를 조작 그리고 시 냅 스 형성의 시간 경과 영상 또한 얻은. 면역 세포에 대해 살아있는 병원 체의 미세 제어 하는 방법을 제공 하 여 세포 상호 작용 형광 현미경 셀에 최소한의 섭 동으로 캡처할 수 있습니다 하 고 타고 난 및 적응 면역의 초기 응답 강력한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

누 Terreus의 이중성: 뚜렷한 Conidia 차동 면역 응답

Virulence. May-Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21636969

수용 체 통행세 같이 9 Candida Albicans 및 Saccharomyces Cerevisiae의 타고 난 인식 중 Macrophage 항진균 Effector 기능 변조

Infection and Immunity. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 21947771

Phagocytic 응답 기회 곰 팡이 병원 균에 대 한 효과적인 호스트 방어에 대 한 중요 하다. 대 식 세포 phagosomal 내용을 샘플링 하 고 타고 난 면역 응답을 조정. 수용 체 통행세 같이 9 (TLR9) unmethylated CpG DNA를 인식 하 고 곰 팡이 DNA에 의해 활성화 됩니다. 여기 macrophage phagosomal 멤브레인 TLR9 모집의 특정 트리거링은 별개 phylogenetic 기원, Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Malassezia furfur Cryptococcus neoformans 등의 버섯의 보존된 기능 시연 합니다. 용량 phagosomal TLR9 모집 하는 곰 팡이 생존 또는 세포 벽 무결성의 손실의 영향을 받지. TLR9 결핍 murine 칸디 다 증 및 곰 팡이 성장의 생체 조건 제한 저항 증가에 연결 되었습니다. TLR9 부족 한 대 식 세포 식 균 작용 및 야생-타입 대 식 세포에 비해 정상적인 phagosomal 성숙 동급 용량을 보여줍니다. 우리는 지금 TLR9 결핍 C. albicans와 S. cerevisiae, 효 모의 생존에 관계 없이 macrophage 종양 괴 사 요인 알파 (TNF-α) 생산 증가 보여줍니다. TNF-α 생산의 증가 TLR9 cytokine 응답의 음의 변조에 대 한 책임은 확인 TLR9 유전자의 기능적 보완성으로 되돌릴 수 있습니다. 일관 되 게, TLR9 결핍 macrophage 산화 질소 생산을 늘려 macrophage 이펙터 응답을 향상. 또한, C. albicans와 S. cerevisiae에 대해 microbicidal 활동은 야생 형 대 식 세포에 보다 TLR9 녹아웃 (TLR9KO) 세포에 효율적. 끝으로, 우리의 데이터 TLR9 균 phagosomes을 선택적으로 들 에게만 하 고 부정적인 변조 macrophage 항진균 effector 기능을 보여 줍니다. 우리의 데이터 항진균 타고 난 면제의 오케스트레이션 곰 팡이 리간드 조합과 호스트 셀 기계 재배열 및 TLR 협력 적개심의 복잡 한 상호 작용을 포함 하는 모델을 지원 합니다.

동적 독성: 세포내 Pathogenesis의 실시간 평가 링크 Cryptococcus Neoformans 형 임상 결과 함께

MBio. 2011  |  Pubmed ID: 21954307

연구의 무수 한 기회 주의 균 병원 체 Cryptococcus neoformans와 감염을 사람 predispose 호스트 요인 검사, 동안 비교적 작은 cryptococcal 격리 중 독성 요인 차이 결과 영향을 미칠 수 어떻게 검사 완료 되었습니다. 최근 보고서에 의해 Alanio 그 외 여러분 (A. Alanio, M. Desnos Ollivier 및 F. Dromer, mBio 2:e00158-11, 2011), 소설 흐름 cytometry 기반 기술을 치료와 생존에 긍정적인 문화에 의해 결정 된 측정 식 균 작용 및 세포내 복제 C. neoformans 대 식 세포 상호 작용의 표현 형 및 환자 결과 간의 연결을 보여 주기 위해 고용 했다. 이러한 실험 cryptococcosis 환자의 예 후의 감염 균 분리 phenotypic 속성에 의해 영향을 설정 합니다.

Fusarium Pathogenesis Heterologous 호스트로 갤러리아 Mellonella를 사용 하 여 조사 합니다

Fungal Biology. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22115447

곰 팡이 속의 구성원 Fusarium immunocompromised 환자에 가장 일반적으로 임상 감염, 다 수의 명시 할 수 있다. 균 류와 호스트 간의 상호 작용을 더 나은 이해 하려면 fusaria에 대 한 분리 호스트로 큰 왁 스 나 방, 갤러리아 mellonella의 애벌레를 개발 했습니다. 30 ° C.에서 incubated 때 죽이 더 빠르게 수행 되지만 곰 팡이의 임상 및 환경 격리 37 ° C에서 애벌레를 죽 일 수 있다 conidia이 Lepidopteran 시스템의 haemocoel에 주입 하는 경우 이 죽이 Fusarium 스트레인, 주입, conidia 수 conidia 형태를 포함 하 여, 온도 외에도 다른 여러 가지 요인에 따라 macroconidia는 그들의 microconidia 보다 더 악성. Fusarium 종 G. mellonella 및 murine 모델에서 계산할 때의 살인 율의 상관 관계는. In vivo 연구 표시 G. mellonella haemocytes 처음 두 conidial 문법과 phagocytosing의 능력을 했다. G. mellonella 시스템 또한 항진균 요원 평가 하는 데 사용한 및 amphotericin B Fusarium 감염 된 유 충을 생존에 상당한 증가 부여 수 있었습니다. G. mellonella Fusarium pathogenicity 시스템 공개 Fusarium 종 독성은 분리, 원산지에 관계 없이 유사 하 고 그 포유류 endothermy Fusarium 감염에 대 한 주요 억지 이며 따라서 호스트가 점점 더 중요 한 곰 팡이 병원 체의 상호작용을 조사 하기 위해 포유류 모델에 적합 한 대안을 제공 합니다.

Tetraspanin CD82 특별히 산성화 전에 곰 팡이 및 세균 Phagosomes를 모집 합니다

Infection and Immunity. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21149584

Cd82의 생리 적 역할은 최고의 암 전이의 맥락에서 설명 하는 tetraspanin superfamily의 구성원입니다. 그러나, CD82 또한 경로의 클래스 II 주요 조직 적합성 복잡 한 (MHC) 항 원 프레 젠 테이 션, 클래스 II MHC 분자와는 펩 티 드 로드 기계로 CD63, 다른 tetraspanin 항 원 제시에 cd82에 대 한 제안 하는 역할을 포함 하 여 구성 요소와 연결 합니다. 여기, 우리는 CD82 mRFP1 기본 생활 수지상 세포 단위로 이미징 하 여 병원 체 통풍 관 후 cd82의 동적 재배치를 관찰 합니다. CD82 빠른 주며 Cryptococcus 포함 하는 neoformans phagosomes에 특정 모집에 비해 폴리스 티 렌을 포함 하는 phagosomes, cd63와 비슷합니다. CD82 Candida albicans 및 누 fumigatus 등 다른 병원 성 균 류를 포함 하는 phagosomes를 적극적으로 채용 되었다. 곰 팡이 phagosomes cd82의 채용 수용 체 통행세 같이 (TLR) 신호 별도로 발생 했습니다. 포도 상 구 균, 대장균 등 세균성 유기 체 또한 유도 phagosome CD82 채용 모집 곰 팡이, 제한 했다. CD82 CD82, 작은 병원 체 관련 된 분자의 인신 매매에 연루 endocytic 통로 lipopolysaccharide (LPS)에서 사용 하는 교차. Lysosomal 구획의 부분적 중복에도 불구 하 고 CD82 C. neoformans 포함 된 phagosomes 채용 phagosome 산성화 독립적으로 발생 했습니다. 형광 이미징의 운동 분석 공개 CD82 및 클래스 II MHC 동시에 나타나는지는 phagosome에 나타내는 두 단백질 연결 될 수 있습니다. 함께, 이러한 데이터는 CD82 tetraspanin 모집 리소좀과 융합 하기 phagosomes 전에 병원 체를 포함 하을 구체적으로 보여준다.

드래곤 (불쾌 지도 분자 B) 일리노이-6 식을 한 대 식 세포에 억제 한다

Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21187450

RGMa, RGMb/드래곤, 그리고 RGMc/hemojuvelin 불쾌 지도 분자 (RGM) 가족 구성원 역할 뼈 전체적 단백질을 BMP 신호 활동 강화 (BMP) coreceptors 최근 발견 됐다. 비록 우리의 이전 연구는 hemojuvelin hepcidin 식 및 BMP 통로 통해 철 분 대사 조절, 드래곤에 의해 중재 신호는 BMP의 역할 크게 알려지지 않은 남아 있습니다. 우리 드래곤은 신경 세포, 생식 세포, 신장 상피 세포에 표현 이전에 나타났습니다. 이 연구에서는 드래곤은 매우 대 식 세포 단위로 보여 줍니다. RAW264.7 및 J774 macrophage 셀 라인 연구 공개 드래곤 부정적인 p38 MAPK와 Erk1/2 경로 Smad1/5/8 통로 안을 통해 BMP ligand 의존 방식에서 IL 6 식 조절. 또한 드래곤 녹아웃 쥐를 생성 하 고 일리노이-6은 대 식 세포에서 upregulated 수지상 세포에 비해 이러한 쥐의 전체 폐 조직에서 파생 된 야생-타입 littermates에서 각 셀에서 파생 된 발견. 이 결과 용 IL 6 식 면역 세포에는 중요 한 부정적인 레 귤 레이 터는 나타내고 드래곤 불충분 한 쥐 면역 및 염증 성 질환을 공부 하는 데 유용한 모델을 수 있습니다.

타고 난 면제에 Dectin-1 응답 하는 곰 팡이 파생 된 다 당 류 활용 입자의 사용

Integrative Biology : Quantitative Biosciences from Nano to Macro. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22200052

Immunocompromised 환자의 생명을 위협 하는 곰 팡이 감염의 수는 상승 했다 하 고 적절 한 면역 반응을 제어 하는 규칙의 더 나은 진단 및 표적으로 한 치료제 개발에 필수적 이다. 병원 성 곰 팡이에 바깥쪽 세포 벽 구성 요소 구성 글 루 β-1, 3-칸, 그리고 타고 난 면역 세포의 세포 표면에는 패턴 인식 수용 체 Dectin-1이이 탄수화물 특히 바인딩됩니다. 병원 체 파생 탄수화물 epitopes 정확한 면역 반응 이해에서 장벽에 곰 팡이 세포 벽 탄수화물 moieties 여러 종류의 존재 이다. 병원 체를 인식 하는 데 사용 하는 면역 메커니즘 해 부, "입자 처럼 곰 팡 이"의 시스템을 개발한 유사 세 폴리스 티 렌 구슬의 구성 되어 글 루 순화 된 β-1, 3-칸 炭 코팅 곰 팡이의 치수 모양 Saccharomyces cerevisiae에서 파생 된. Β-1, 3-글 루 칸 레이어 형태 면역 형광 검사, 흐름 cytometery 및 단백질 전송 전자 현미경에 의해 조사 되었다. 글 루는 β-1, 3-칸 폴리스 티 렌 표면에 공유 결합 했다 구슬 세제에 쓰는 후 안정. Laminarinase는 특정 β-1, 3-gluconase, 함께 pre-treating β-1, 3-글 루 칸 구슬에 의해 안티-β-1, 3-글 루 칸의 항 체의 반응 K 성분을 나타내는이 구슬의 코팅은 글 루 주로 β-1, 3-칸으로 치료에 비해 폐지 했다. TNF-α는 또한 β-1, 3-글 루 칸 구슬 골 파생 된 대 식 세포를 자극 하 여 측정 하 고 수용 성 β-글 루 칸, 글 루 불용 성 β-1, 3-칸, uncoated 구슬에 비해 복용량 의존 응답 보였다 고 글 루 수용 성 β-1, 3-칸 섞인 uncoated 구슬. 마지막으로, β-1, 3-글 루 칸 구슬 GFP-Dectin-1 대 식 세포를 표현 하 고 confocal 현미경 검사 법을 사용 하 여 몇 군데 incubated 했다. Β-1, 3-비즈 분 이내 불려 고 uncoated 구슬에 비해 phagosome Dectin 1 채용을 유지. 이러한 데이터는 immunologists 타고 난 면역 세포에 의해 병원 체 파생 된 곰 팡이 탄수화물 항 원의 초기 인식에 중요 한 단계를 조사 하는 것을 허용 하는 독특한 곰 팡이 같은 입자 시스템을 설명 합니다.