JoVE General
Shabnam Tavassoli, Jesse Tzu-Cheng Chao, Christopher Loewen
Department of Cellular and Physiological Sciences, University of British Columbia - UBC
GFP-füzyon proteinleri yaygın konfokal mikroskobi organelleri görselleştirmek için kullanılır. Ancak, genellikle bireysel mutagenez organellerin morfolojisini etkileyen mutasyonlar için tarama gerektirir ve zaman alıcıdır. Burada, neredeyse 5.000 maya gerekli olmayan genlerin aynı anda organel-GFP işaretleri dahil etmek için bir yöntem göstermektedir.
JoVE General
Jesse Tzu-Cheng Chao1, Leonard J. Foster2, Christopher J. R. Loewen1
1Department of Cellular and Physiological Sciences, University of British Columbia - UBC, 2Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of British Columbia - UBC
Burada Saccharomyces cerevisiae protein kompleksleri tanımlamak için yeni bir nicel proteomik tekniği açıklar. Bu çalışmada, yüksek özgüllük ile bir ER protein, Scs2p bağlayıcı ortakları tanımlamak için tandem kütle spektrometresi tarafından takip yakınlık arıtma ile birlikte SILAC yöntemi kullandık.