Translate this page to:
French
In JoVE (1)
Other Publications (1)
Automatic Translation
This translation into French was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Joel M. Gelfand in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
Quantification de l'activité plaque d'athérome et inflammation vasculaire à l'aide [18 F] fluorodésoxyglucose par émission de positons / tomodensitométrie (FDG-PET/CT)
1Division of Cardiovascular Medicine, University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine, 2Department of Radiology, University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine, 3Department of Dermatology, University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine
Il ya grand besoin d'identifier de façon non invasive l'athérosclérose, et ici, nous montrons comment FDG-PET/CT peut être utilisé pour détecter et quantifier l'activité la plaque d'athérome et l'inflammation vasculaire.
Other articles by Joel M. Gelfand on PubMed
Curcuminoïdes Activer P38 MAP Kinases Et Promouvoir Les UVB-dépendante De Signalisation Dans Les Kératinocytes
Curcuminoïdes présentent des propriétés anti-prolifératives dans nombreuses lignées cellulaires en modulant la signalisation des voies pour inhiber la croissance des cellules. Cependant, les effets spécifiques de curcuminoïdes sur kératinocytes humains ne sont pas bien définis, et cette situation compromet la pensée mécaniste concernant les utilisations thérapeutiques possibles. Nous avons supposé que curcuminoïdes pourrait moduler les voies réglementaires clés de la croissance dans les kératinocytes pour inhiber la prolifération cellulaire. Pour tester cette hypothèse, les effets de la curcumine et tetrahydrocurcumin (THC) sur mitogen-activated protein (carte) kinase signalling in keratinoctyes ont été déterminée. Primaires des kératinocytes humains traitement avec la curcumine ou THC démontré diminué activation de p44/42 MAP kinases, mais des niveaux accrus de p38 activés MAP kinases. Ces données suggèrent que les curcuminoïdes activent spécifiquement provoquée par le stress des MAP kinases tout en inhibant induite par les mitogènes MAP kinases. Curcuminoïdes également promouvoir la phosphorylation de p53 sur la sérine 15 de manière dose-dépendante et p38-dépendante, ce qui suggère que ces composés pourraient activer p53. Les effets de curcuminoïdes sur kératinocytes reflète certains aspects de l'UVB et pouvaient être inhibées par la N-acétylcystéine, suggérant que ces composés activent p38 grâce à un mécanisme qui implique l'appauvrissement en glutathion. Les deux curcuminoïdes induite par le bloc G2/M et inhibent la multiplication des kératinocytes et THC ont augmenté les concentrations cellulaires de p21, une cible de transcription p53 connus. Ces résultats démontrent que les curcuminoïdes peuvent réglementer différemment MAP kinases pour inhiber la croissance des kératinocytes tout en induisant p21. Curcuminoïdes aussi agir en synergie avec UVB afin d'améliorer la phosphorylation de la p53. Les résultats plaident en faveur de tests des curcuminoïdes de troubles associés à la fonction de p53 altérée ou dans lesquels les UVB-traitement est efficace.
