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Articles by Kshitij Modi in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
Bioluminescence 및 마이크로 중부 표준시 이미징과 함께 종양의 Metastases 및 Osteolytic 조직 손상을 모니터링
Imaging Biology Research and Development, Caliper Life Sciences
뼈 전이의 실험 마우스 모델은 루시페라제 내유 종양 세포를 표현 intracardiac 배달 아래 설립되었습니다. 종양 개발 및 osteolytic 병변을 발생은 bioluminescence과 마이크로 중부 표준시 이미징과 길이 방향 감시했다.
Other articles by Kshitij Modi on PubMed
카 테 터 관련 요로 감염 및 생쥐에서 치료의 모니터링을 위한 비 침 투 적인 Biophotonic 이미징
요로 감염 (UTIs) catheterized 환자에서 특히 인 간에 의해 획득 하는 가장 일반적인 세균 감염 중입니다. Catheterization와 주요 문제는 카 테 터 재질에 세균성 biofilms 형성 및 모니터링 하 고 근절 하기 어려운 영구 UTIs 개발의 위험. 더 나은 Utis의 과정을 이해 하 고 in vivo 항생제 효능의 보다 정확한 연구를 허용, 우리는 bioluminescently 조작된 박테리아를 사용 하 여 마우스, 카 테 터 기반 biofilm 감염 모델 개발. 두 가지 중요 한 요로 병원 균, 녹 농 균 및 Proteus mirabilis 부 완전 한 럭 스 오 페론의 안정적인 삽입 하 여 만들어졌다. 카 테 터 재료 (precolonized 또는 postimplant에 감염)의 세그먼트 어느 병원 체와 함께 배치 했다 transurethrally 방광의 루멘에 수술 조작 없이 금속 stylet을 사용 하 여. 부 변종 낮은 조명 광학 이미징 시스템, 신장에 ureters 통해 발광 박테리아의 오름차순 패턴을 추적 하는 기능을 포함 하 여를 사용 하 여 감염 된 동물의 외부에서 쉽게 모니터링할 충분히 밝은 했다. 방광에 카 테 터의 위치 뿐만 아니라 세균 정지 된 도전 쥐 혼자 하지만 또한 장기간된 항생제 치료 필요한 것 보다 더 이상 크게 유지 강한 방광염의 개발 결과 감염의 수준을 줄일 수 있습니다. 4 일 몸 무게의 30 mg/kg에서 ciprofloxacin 하루에 두 번 감염 된 쥐의 치료 방광염 및 noncatheterized 마우스 신장 감염 치료. 마찬가지로 ciprofloxacin catheterized 생쥐에서 발견할 수 없는 수준으로 세균 부담 감소 하지만 반 등의 항생제 치료의 중단에 따라 감염을 억제 하지 않았다. 이 방법론은 쉽게 공간 정보를 오름차순 요로 감염, 치료 효능 및 exogenous 샘플링 없이 재발 하는 재래식 방법으로 불가능을 포함 하 여 전체 질병 과정을 통해 순차적으로 모니터링할 수 있습니다.
폐 렴 균 성 수 막 염 및 실험 마우스 모델에서 치료 효능 평가의 비 침 투 적인 모니터링
비 침 투 적인 실시간 in vivo 발광 이미징 세균성 수 막 염의 급성 단계 동안 척수와 뇌에 걸쳐 연쇄 상 구 균 균의 확산을 평가 하기 위해 사용 되었다. 마우스 모델은 요 추 (LP) 또는 거미 막 밑 공간으로 발광 미 균의 intracisternal (IC) 주입에 의해 설립 되었다. 박테리아 접종의 사이트에서 처음 복제 하 고 자 궁 경부 부분 척추 열의 낮은 척추 레벨 아래로 뇌 또는 뇌 척수에서 점차적으로 확산. 24 시간 후 동물 intracranial 및 intraspinal meninges의 급성 뇌 수 막 염을 나타내는 척추 운하에 걸쳐 강한 발광 신호를 보였다. 세균성 세포 생존 능력에 하락으로 발광 신호에서 감소에 의해 판단 시간 동물 ceftriaxone로 치료 하지만 치료 그룹에 따라 관찰 되었다. 쥐 치료 그룹의 모든 생쥐 되었다 LP 그룹에서 다음 IC 그룹에서 먼저 죽어가는 반면 항생제 살아남은 감염으로 치료. 어떤 치료 동물도 감염의 유도 후 48 시간을 넘어 살아 남았습니다. 감염 된 뇌 척추 액체 (CSF)의 식민지 건의 발광 신호와 긍정적으로 상관 된다. 이 방법론은 접종 후 3 시간으로 감염 된 쥐 일찍 감지 수 있기 때문에 특히 매력적, 두뇌 및 척수 전체 질병 과정 전반에 걸쳐 내 박테리아의 시간적, 순차적 및 공간 분포 및 비파괴 방식으로 치료 효능의 신속한 모니터링을 제공 합니다. 또한, CSF 샘플링과 다른 기존의 방법에서 발생할 수 있는 조작 손상을 위해 동물을 희생 하는 필요 피할 수 있습니다.
동시 이미징, 생체 조건, 병원 체와 호스트 응답의 측정 폐 렴 균 성 수 막 염의 조기 치료에 의해 Astrogliosis의 감소
우리 동시 vivo에서 biophotonic 폐 렴 균 성 수 막 염 및 라이브 유전자 변형 생쥐에서 동반 신경 상해의 모니터링을 위한 방법을 개발 했다. 생물 발광 (럭 스)에 대 한 설계는 연쇄 상 구 균 균 수 막 염 마우스 모델에서 질병의 진행과 항생제 치료의 직접 시각화 사용 되었다. 호스트 응답 마우스 glial fibrillary 산 성 단백질 (GFAP) 발기인의 transcriptional 제어에서 유도할 수 있는 반딧불 루시페라아제 (루크) 리포터 유전자를 포함 하는 유전자 변형 생쥐에서 모니터링 했습니다. 발광 및 럭 스와 루크의 기판 요구 사항을 다른 스펙트럼을 바탕으로, 개별적으로 매우 민감한 생체 조건 이미징 시스템을 사용 하 여 두 기자를 모니터 할 수 있었습니다. 신경 손상 및 항생제 치료에 따라 복구 수준 치료 시간에 의존 했다. 이 모델 동시 multiparameter 모니터링 및 신경 상해 및 복구를 방지 하기 위해 병원 체 또는 호스트 응답을 대상으로 하는 요법의 테스트에 대 한 잠재력이 있다.
