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Articles by Martha L. Campbell-Thompson in JoVE

 JoVE Clinical and Translational Medicine

Protocole de collecte des pancréas humain


JoVE 4039 5/23/2012

Department of Pathology, Immunology, and Laboratory Medicine, University of Florida

Cette vidéo montre une procédure pour le traitement de la dissection pancréas humain dans des formats multiples de stockage. L'orientation anatomique est maintenu dans toutes les régions du pancréas pour permettre la définition de la composition et la densité de l'îlot régionale.

 JoVE Clinical and Translational Medicine

Protocoles de coloration pour des îlots pancréatiques humains


JoVE 4068 5/23/2012

Department of Pathology, Immunology, and Laboratory Medicine, University of Florida

Cette vidéo montre des procédures pour la caractérisation des îlots pancréatiques humains en utilisant l'hématoxyline et l'éosine (H & E) et l'immunohistochimie (IHC). Sections du pancréas, de la tête, le corps et les régions de la queue sont colorées à la fois par H & E et IHC pour déterminer la composition du système endocrinien îlot (insuline, le glucagon, et le polypeptide pancréatique), la réplication des cellules (Ki67), et des infiltrats inflammatoires (H & E, CD3). La région est localisée à l'aide unciforme IHC pour le polypeptide pancréatique.

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Déficit Immunitaire Cellulaire Avec La Mobilisation Donne Immunorégulation Et Inverse Diabète Auto-immun Chez Des Souris Diabétiques Non Obèses

La destruction auto-immune des cellules bêta dans les résultats de diabète de type 1 dans une perte de production d'insuline et l'homéostasie du glucose. En tant que tel, un immense intérêt existe pour le développement de thérapies capables d'atténuer ce processus destructeur à travers la restauration de la reconnaissance immunitaire appropriée. Par conséquent, nous avons étudié la capacité de l'immunoglobuline qui appauvrissent l'agent antithymocyte (ATG), ainsi que l'agent de mobilisation de granulocytes colony-stimulating factor (G-CSF), pour inverser l'hyperglycémie chez le diabétique manifeste non obèses (NOD) modèle murin de diabète de type 1 .

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