Pentoxifylline Inverse Oxydatif Mitochondrial Vice Claudicating Muscle Squelettique

The Journal of Surgical Research. Feb, 2002  |  Pubmed ID: 11796008

Des études morphologiques antérieures et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire du phosphore (31P MRS) ont suggéré un défaut primaire mitochondrial dans le muscle squelettique de claudicating. Nous avons émis l'hypothèse que pentoxifylline peut atténuer ce défaut.

En Ce Qui Concerne "peut Améliorer L'endartériectomie Carotidienne état Métabolique Chez Les Patients Atteints De Lésion De L'artère Carotide Interne Asymptomatiques Flux ? Études Par Spectroscopie De Résonance Magnétique De Proton in Vivo Localisée »

Journal of Vascular Surgery : Official Publication, the Society for Vascular Surgery [and] International Society for Cardiovascular Surgery, North American Chapter. Sep, 2002  |  Pubmed ID: 12218997

Suivi Monocytes Oxyde De Fer Superparamagnétiques Marquées Dans Le Cerveau Par Le Haut-Imagerie Par Résonance Magnétique

Journal of Neuroscience Research. Aug, 2003  |  Pubmed ID: 12868062

Les cellules inflammatoires, les phagocytes mononucléaires (notamment MP; macrophages et la microglie), jouent un rôle essentiel dans l'homéostasie du cerveau, de réparation et de la maladie. Un événement important dans la téléphonie cellulaire biodynamie est de savoir comment se déplacer dans et MP tout le système nerveux. Des études antérieures ont porté principalement sur la migration des cellules à travers la barrière hémato-encéphalique au cours des processus neuro-inflammatoires avec peu de travail fait sur le mouvement des cellules dans le cerveau. Au cours de la dernière décennie nos laboratoires ont étudié le rôle du député en matière de VIH-1-démence associée (HAD). En AVAIT MP incitent soutenue gliales réactions inflammatoires causant d'importants dommages neuronaux. Pour prolonger ces travaux, nous avons étudié le mouvement des cellules dans le cerveau et son influence pour la maladie dans un roman co-registration système intégrant la neuropathologie à haute Imagerie par résonance magnétique (IRM). Les monocytes humains marqués avec des particules d'oxyde de fer superparamagnétiques ont été injectés dans le cerveau des combinés sévères immunodéficientes (SCID). IRM a été enregistré 1, 7 et 14 jours après l'injection de cellules. IRM co-enregistré avec l'histologie a vérifié que la modification du signal IRM était due à des cellules marquées. L'IRM a montré l'homme dérivées de monocytes macrophages ainsi que le site d'injection, le corps calleux, le système ventriculaire du cerveau et dans les sites d'autres. Ces données appuient l'idée que la migration des cellules peut être contrôlée in vivo et fournit une occasion d'évaluer la mobilité des monocytes dans le cerveau et ses effets sur les processus neurodégénératifs et notamment HAD.

Les Progrès De La Neuro-imagerie Pour Le VIH-1 Associées Dysfonction Neurologique: Indices Pour Le Diagnostic, La Pathogenèse Et Le Suivi Thérapeutique

Current HIV Research. Jan, 2004  |  Pubmed ID: 15053341

Les personnes à un stade avancé type de virus de l'immunodéficience humaine un (VIH-1) chez consulter un médecin pour un large éventail de troubles neurologiques, y compris, mais sans s'y limiter, la neuropathie périphérique, la toxoplasmose, la méningite à cryptocoque, les rétinites à cytomégalovirus leucoencéphalopathie multifocale progressive, lymphome et la démence. Le diagnostic du VIH-1-démence associée (HAD) induit comme une conséquence directe de l'infection à VIH du cerveau vient souvent par l'exclusion. Décisions diagnostiques peuvent souvent être assombries par la dépression concomitante, des déficiences motrices, et la léthargie qui suivent débilitante immunosuppression et la perte de poids. En effet, des anomalies cognitives, motrices et le comportement sous-tendent une variété de dysfonctions neurologiques associées à un stade avancé du VIH-1. Ainsi, même des combinaisons de cliniques, de laboratoire et des tests neuro-imagerie [par exemple, imagerie par résonance magnétique (IRM), tomodensitométrie (TDM), seule la tomographie d'émission (SPECT) et la tomographie par émission de positons (PET)] ne donnent souvent pas de diagnostic concluant informations. Néanmoins, le développement récent de l'IRM spectroscopique quantitative a permis d'améliorer les possibilités de diagnostic pour les HAD. Nous sommes heureux de discuter de ces développements ainsi que d'une réflexion prospective sur ce qui sera bientôt mis à la disposition pour améliorer la précision du diagnostic neuro-imagerie. Nouveau MR et les tests SPECT sont développés dans nos laboratoires et d'ailleurs à la fois pour les systèmes de modèles animaux et chez l'homme vivant avec le VIH-1 de la maladie. De tels tests peuvent faciliter les mesures dynamiques du VIH-1 neuropathogenèse fournir des informations pour les événements de maladie que même il ya 2 ans étaient inatteignables.

Quantitative Imaging 1H Par Résonance Magnétique Spectroscopique Détermine L'efficacité Thérapeutique D'immunisation Dans Un Modèle Animal De La Maladie De Parkinson

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2005  |  Pubmed ID: 15716405

La dégénérescence nigro, la marque pathologique de la maladie de Parkinson (PD), est reflété par le 1-méthyl-4-phényl-1 ,2,3,6-tétrahydropyridine (MPTP) intoxication. Animaux traités par le MPTP montrer la commune de comportement, moteur, et les caractéristiques pathologiques de la maladie humaine. Nous avons démontré précédemment que le transfert adoptif de Copaxone (Cop-1) des cellules immunitaires protégé la voie nigro-striée dopaminergique dans le MPTP en état d'ébriété souris. Ici, nous avons évalué cette protection par l'imagerie par résonance proton quantitative magnétique spectroscopique (1H MRSI). 1H MRSI effectuée dans le MPTP chez les souris traitées ont montré que la N-acétyl aspartate (NAA) a été significativement diminuée dans le substantia nigra pars compacta (SNPC) et le striatum, les régions les plus touchées dans la maladie humaine. Lorsque les mêmes régions ont été recalées avec immunohistochimiques pour la tyrosine hydroxylase, le nombre de corps neuronaux et les terminus ont été pareillement diminué. MPTP en état d'ébriété animaux qui ont reçu des cellules immunitaires Cop-1 ont montré des niveaux de NAA, dans le SNPC et le striatum, à peu près équivalente pour les animaux PBS-traités. En outre, le transfert adoptif de cellules immunitaires de l'ovalbumine immunisé à la MPTP chez les souris traitées n'ont pas de modifier les niveaux NAA ou de protéger les neurones dopaminergiques et leurs projections. Ces résultats démontrent que 1H MRSI peut évaluer la dégénérescence dopaminergique et sa protection par la CdP-1 stratégies de vaccination. Plus important encore, les résultats fournissent un système de surveillance pour évaluer les résultats thérapeutiques pour les PD.

Développement D'une Plateforme De Nanoparticules à Base De Macrophages Pour La Livraison De Médicaments Antirétroviraux

Blood. Oct, 2006  |  Pubmed ID: 16809617

Schémas posologiques complexes, les coûts, les effets secondaires, les limitations de biodistribution et les modèles pharmacocinétiques des médicaments variables ont affecté l'efficacité à long terme des médicaments antirétroviraux. Pour résoudre ces problèmes, une nanoparticule indinavir (NP-IDV) la formulation emballés dans des porteurs de moelle osseuse macrophages dérivés (BMMs) a été développé. Médicaments résultats de distribution et de la maladie ont été évaluées dans le système immunitaire humain de type compétentes et virus de l'immunodéficience 1 (VIH-1)-infectés humanisés souris immunodéficientes, respectivement. Dans le premier cas, NP-IDV formulation contenue dans BMMs a été transférée adoptive. Après une administration unique, un seul photon emission computed tomography, l'histologie et la chromatographie liquide en phase inverse haute performance (CLHP-PI) a démontré poumon robuste, le foie, la rate et BMMs et de distribution de drogue. Tissus et sérums niveaux IDV était supérieur ou égal à 50 microM pendant 2 semaines. NP-IDV-BMMs administrés au VIH-1-contestées souris humanisées révélé un nombre réduit de cellules infectées par le virus dans le plasma, les ganglions lymphatiques, la rate, le foie et du poumon, ainsi que, CD4 (+) des cellules T de protection. Nous concluons qu'une dose unique de NP-IDV, en utilisant comme support BMMs, est efficace et l'examen des mandats d'essais chez l'humain.

Quantitative Par Résonance Magnétique Et D'imagerie SPECT Pour Les Migrations Tissus Macrophages Et Drug Delivery Nanoformulated

Journal of Leukocyte Biology. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 16908517

Nous postulons que les phagocytes mononucléaires mêmes (MP) [moelle osseuse (BM) et monocytes sanguins, macrophages tissulaires, la microglie et les cellules dendritiques] qui servent de cibles, les réservoirs, et des véhicules pour la diffusion du VIH, peuvent être utilisés comme véhicules pour la thérapie antirétrovirale (ART). À cette fin, les macrophages BM (BMM) ont été utilisés comme supports pour des nanoparticules formulé l'indinavir (NP-IDV), et la distribution des cellules a été suivie par émission de photon unique tomographie assistée par ordinateur (SPECT), le temps relativement transversale (T2) * par résonance magnétique pondérée d'imagerie (IRM), l'histologie et le gamma-spectrométrie à scintillation. BMM étiquetés avec un super paramagnétique oxyde de fer et / ou 111indium oxine ont été perfusés iv à des souris naïves. Au cours de la première 7 h, plus de 86% des étiquette de la cellule a été enregistrée dans les poumons. Les jours 1, 3, 5 et 7, moins de 10% de la BMM étaient dans les poumons, et 74-81% et 13-18% étaient dans le foie et la rate, respectivement. Sur la base du volume des tissus, tel que déterminé par SPECT et de l'IRM, les densités de BMM dans la rate et le foie étaient significativement plus élevés que les autres tissus. La migration vers les ganglions lymphatiques aux jours 1 et 7 représentent 1,5-2% de la BMM totale. Le transfert adoptif de BMM chargé de NP-IDV ont produit des niveaux de médicaments dans les tissus lymphoïdes et non lymphoïde qui a dépassé signalé des concentrations thérapeutiques de 200 à 350 - fois au Jour 1 et est resté au-delà de 100 - à 300 fois le jour 14. Ces données montrent en temps réel la cinétique et les destinations de la traite des macrophages et de démontrer la faisabilité de la surveillance basée sur des macrophages, ART nanoformulated.

Neuroinflammation, Stress Oxydatif Et La Pathogenèse De La Maladie De Parkinson

Clinical Neuroscience Research. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 18060039

Processus neuro-inflammatoires jouent un rôle important dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson (PD). Épidémiologique, des animaux, des études de l'homme, et tout le soutien thérapeutique de la présence d'une cascade neuroinflammatoire dans la maladie. Cela est souligné par le potentiel neurotoxique de la microglie. Dans l'état d'équilibre, les microglies servent à protéger le système nerveux en agissant comme des charognards, des tueurs de débris pathogènes microbiens et des régulateurs de innées et adaptatives des réponses immunitaires. Dans les maladies neurodégénératives, les microglies activées affectent des lésions neuronales et la mort à travers la production de glutamate, facteurs pro-inflammatoires, les espèces réactives de l'oxygène, l'acide quinolinique, entre autres, et par la mobilisation des réponses immunitaires adaptatives et la chimiotaxie cellulaires conduisant à la migration transendothéliale des immunocytes travers la barrière hémato-encéphalique barrière et la perpétuation de dommages neuronaux. Comme la maladie progresse, les sécrétions inflammatoires engagent les cellules gliales voisines, y compris les astrocytes et les cellules endothéliales, ce qui entraîne un cercle vicieux de l'amplification autocrine et paracrine de la lésion tissulaire inflammatoire perpétuer. Ces processus pathogènes contribuer à la neurodégénérescence dans la maladie de Parkinson. Recherche des autres et nos propres laboratoires cherchent à exploiter ces processus inflammatoires dans le but singulier de développer des interventions thérapeutiques qui influent positivement sur le tempo et la progression de la maladie humaine.

Quantitative Diffusion Tensor Imaging Détecte Dopaminergique Dégénérescence Neuronale Dans Un Modèle Murin De La Maladie De Parkinson

Neurobiology of Disease. Jun, 2007  |  Pubmed ID: 17428671

Le diagnostic précoce de la maladie de Parkinson (PD) est nécessaire pour améliorer les réponses thérapeutiques. En effet, un diagnostic clinique de tremblement de repos, rigidité, le mouvement et les carences posturales reflètent généralement la perte de> 50% du système nigro-strié dans la maladie. Dans une étape pour résoudre ce problème, quantitative du tenseur de diffusion d'imagerie par résonance magnétique (DTI) a été utilisée pour évaluer la dégénérescence nigro dans le modèle d'intoxication 1-méthyl-4-phényl-1 ,2,3,6-tétrahydropyridine (MPTP) de la dégénérescence nigral dopaminergique . Nous avons maintenant preuve d'une plus la diffusion moyenne (p <0,005) et une diminution de l'anisotropie fractionnelle (p <0,03) dans la substantia nigra (SN) de 5 - pour les animaux de 7 jours MPTP-traités par rapport aux témoins salins. Diffusivité transversale démontré les différences les plus significatives (p <ou = 0,002) et en corrélation avec le nombre de neurones dopaminergiques SN (r = -0,75, p = 0,012). Aucune différence n'a été trouvée dans le striatum, le corps calleux, cortex cérébral, ou les ventricules. Ces résultats démontrent que le DTI peut être utilisé comme un biomarqueur de substitution de la dégénérescence neuronale dopaminergique nigral.

Métriques De Tenseur De Diffusion, Relaxation T2 Et La Volumétrie De Le Naturellement Le Vieillissement Humains Noyaux Caudé Dans Les Adultes Jeunes Et D'âge Moyen En Bonne Santé : Les Implications Possibles Pour La Neurobiologie Du Vieillissement Du Cerveau Humain Et La Maladie

Magnetic Resonance in Medicine : Official Journal of the Society of Magnetic Resonance in Medicine / Society of Magnetic Resonance in Medicine. Jan, 2008  |  Pubmed ID: 18050345

Dans cette étude d'une cohorte d'adultes jeunes et d'âge moyen 33 (19-59 ans), nous rapportons les mesures simultanées de normales liée à l'âge des changements dans le volume du noyau caudé, métriques de tenseur de diffusion et T(2) temps de relaxation. Fois le volume absolu du noyau caudé et son ratio par rapport au volume total intracrâniens diminuaient rapidement avec l'âge chez les hommes et les femmes (r = -0,55 ; P 0,001 <). L'anisotropie de tenseur de diffusion fractionnaire du noyau caudé augmente avec l'âge chez les mâles et les femelles (r = 0,48; P = 0,005). Les corrélations d'âge correspondant du noyau caudé axiales (r = 0,17; P = 0,35), transversal (r = 0,12; P = 0,50), signifie diffusivités (r = 0,018; P = 0,92) et les temps de relaxation T(2) (r = 0,194; P = 0,28) étaient plus faibles et n'ont pas atteint une signification statistique (P > 0,05). Nos résultats préliminaires justifieront un complément d'études sur les adultes plus âgés et vieillissement et indiquent que métriques dérivés de l'imagerie du tenseur noyau caudé diffusion peuvent être utilisés comme substituts pour modéliser les substrats neurones de l'atrophie de la substance grise.

Indice De Diffusion Hématogène Macrophages Travers La Barrière Hémato-encéphalique Chez Le VIH-1 Murin Encéphalite

Journal of Neuroimmunology. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18653244

À diffusion hématogène la pénétration des macrophages dans le cerveau par le VIH-1 troubles neurocognitifs associés régit le tempo de la maladie. Nous avons utilisé superparamagnétiques d&#39;oxyde de fer particules chargées dans la moelle osseuse de souris dérivées de macrophages (BMM) injectés par voie intraveineuse dans le VIH-1 chez la souris l&#39;encéphalite d&#39;évaluer quantitativement l&#39;entrée BMM dans les régions du cerveau malades. Magnétiques des tests d&#39;imagerie par résonance ont été validés par coregistration histologique et le traitement d&#39;image améliorée. La démonstration de la migration dans les zones BMM robuste de l&#39;encéphalite focale de fournir «la preuve de concept» pour l&#39;utilisation de l&#39;IRM pour surveiller l&#39;infiltration des macrophages dans le cerveau.

Effets De Transcrânienne échographie Et Intraveineuse Microbulles Sur La Perméabilité De La Barrière Sang Cerveau Dans Un Modèle Animal Grand

Ultrasound in Medicine & Biology. Dec, 2008  |  Pubmed ID: 18692294

Nous avons cherché à déterminer si la destruction applicables-appliqué des microbulles d'induite par ultrasons 1 MHz peut être une méthode sûre pour modifier transitoirement perméabilité de la barrière (BBB) sang cerveau pour administration de médicaments dans un modèle animal grand. Les cellules endothéliales sont une partie intégrante de la BHE, mais également empêcher le passage des médicaments potentiellement thérapeutiques. Destruction médiée par les ultrasons (UMD) de microbulles s'est avérée de perturber cette barrière chez de petits animaux, lors de l'échographie est livré par le biais de windows OS. Cependant, les effets de l'atténuation de l'OS temporal et la diffusion dans un gros animal peuvent limiter l'application clinique de cette technique. Vingt-quatre porcs ont été étudiés. MHz une onde pulsée échographie à 2,0 W/cm(2) (cycle d'utilisation de 20 %) dans l'ensemble de l'OS temporal a été appliquée pendant 30 min après des injections intraveineuses de microbulles perfluorocarbone albumine-enduit (PESDA, 8 cochons), microbulles perfluorocarbone encapsulé lipidique (LEMB, 8 cochons) ou échographie seule (8 porcs). Fuite de BBB a été quantifiée à 30 et 120 min après insonation à l'aide de bleu Evans. Série d'imagerie par résonance magnétique (IRM) a été réalisée dans neuf des porcs (3 pour chaque groupe) pour quantifier la fuite de Gadolinium dans le parenchyme. Pointes de pression négatives a diminué par dix quand ultrasons a été transmis à travers l'OS temporal de cochon. Malgré cela, analyse spectrophotométrique montre que tant IV LEMB et PESDA combinés avec des ultrasons applicables une augmentation significative de l'extravasation de bleu Evans travers BBB du côté traitée 30 min après insonation (p < 0,001 ; par rapport aux ultrasons seul), mais non à 120 min. Il y avait une rétention significative du Gadolinium dans le parenchyme fauchées à 60 et 90 min après insonation, mais non à 120 min. saturation en oxygène et pressions artérielles n'ont pas changées après toute injection de microbulles. Intraveineuse microbulles, combiné avec des ultrasons applicables, peuvent augmenter transitoirement perméabilité BBB dans un gros animal. Cette ouverture induite de BBB est réversible et peut être une méthode non invasive sûre de réaliser la livraison de drogue ou de gène à travers la BHE.

Facilité De Monocytes-macrophages Distribution Absorption Et De Tissus De Superparmagnetic Oxyde De Fer Nanoparticules

PloS One. 2009  |  Pubmed ID: 19183814

Nous postulons que les phagocytes mononucléaires mêmes (MP) qui servent de cellules cibles et les véhicules pour une multitude d&#39;infections microbiennes peuvent être utilisées pour améliorer le diagnostic et l&#39;administration de médicaments. Nous avons également théoriser que les processus physiques et biologiques tels que la forme des particules, la taille, le revêtement et l&#39;opsonisation qui affectent la clairance MP de débris et de microbes peuvent être exploitées pour faciliter l&#39;absorption de nanoparticules (NP) et de livraison des tissus.

Une Méthode De Segmentation Image Semi-automatique Pour L'extraction Du Volume Du Cerveau De Souris in Vivo Tête Imagerie Par Résonance Magnétique, à L'aide D'ensembles De Niveau De Contraintes

Journal of Neuroscience Methods. May, 2009  |  Pubmed ID: 19428546

In vivo magnetic resonance imaging (MRI) de cerveau de souris a été employé couramment non invasive de surveiller la progression de la maladie ou des effets thérapeutiques dans des modèles murins de la maladie neurodégénérative humaine. Segmentation d'IRM de différencier le cerveau du tissu non brain (généralement dénommé extraction du cerveau) est nécessaire pour beaucoup de MRI de traitement des données et méthodes d'analyse, y compris Co-inscription, l'analyse statistique paramétrique et cartographie cerveau atlas et l'histologie. Cet article présente une technique d'extraction semi-automatique cerveau basée sur une méthode set niveau avec l'intégration des contraintes définies par l'utilisateur. Les contraintes sont dérivées de la connaissance préalable de l'anatomie du cerveau en définissant la limite de cerveau sur des plans orthogonaux de l'IAM. Les contraintes sont incorporés dans la méthode set niveau par spatialement variant les facteurs de pondération des forces internes et externes et la modification de la carte de dégradé (bord) image. Versions multicoupes et tridimensionnelles bidimensionnelles de la technique d'extraction de cerveau ont été mis au point et appliquées aux données de l'IRM avec contraste minimal de cerveau/non brain T (1)-pondéré (T(1)-wt) FLASH et maximisé contraste T (2)-pondéré (T(2)-wt) RARE. Résultats ont été évalués en calculant la mesure de chevauchement (OM) entre les volumes de cerveau automatiquement segmentés et tracées manuellement. Les résultats montrent que cette technique extraits avec précision le volume de cerveau (signifie OM = 94 %) et a constamment dépassé la région méthode appliquée à l'IRM RARE de wt-2 T de plus en plus (veux dire OM = 81 %). Cette méthode non seulement avec succès extrait le cerveau de souris en bas et haut contraste MRI, mais peut également servir pour segmenter les autres organes et tissus.

Effets De Pluronic Et Doxorubicine Sur L&#39;absorption Du Médicament, Du Métabolisme Cellulaire, L&#39;apoptose Et L&#39;inhibition Tumorale Dans Des Modèles Animaux De Cancers MDR

Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society. May, 2010  |  Pubmed ID: 20074598

La chimiothérapie des cancers est censé être entravée par la multirésistance (MDR). Pluronic (copolymères triséquencés de poly (oxyde d&#39;éthylène) (PEO) et le poly (oxyde de propylène) (PPO), PEO-PPO-b-b-PEO) ont été précédemment indiqué pour sensibiliser les tumeurs MDR à des agents antinéoplasiques. Cette étude utilise des modèles animaux de carcinome pulmonaire de Lewis (3LL-M27) et T-leucémie lymphoïde (P388/ADR et P388) dérivé des tumeurs solides à délimiter les mécanismes de sensibilisation des tumeurs MDR par Pluronic P85 (P85) in vivo. Tout d&#39;abord, non-invasive de photon unique tomographie d&#39;émission (SPECT) et la tumeur d&#39;échantillonnage la radioactivité des tissus démontrer que la co-administration par voie intraveineuse de la P85 avec un substrat de la Pgp, 99Tc-sestamibi, augmente considérablement la captation tumorale de ce substrat dans les tumeurs MDR. Deuxièmement, la spectroscopie par résonance magnétique 31P (31P-MRS) dans les animaux vivants et de l&#39;échantillonnage des tissus tumoraux pour l&#39;ATP suggèrent que P85 et doxorubicine (Dox) formulations induire prononcée déplétion en ATP dans les tumeurs MDR. Troisièmement, ces formulations sont présentés à augmenter l&#39;apoptose tumorale in vivo par le terminal désoxynucléotidyl dUTP étiquetage fin transférase nick (TUNEL) dosage et inverse la réaction en chaîne de la transcription par la polymérase (RT-PCR) pour les caspases 8 et 9. Au total, la formulation de Dox avec P85 en résulte une inhibition accrue des tumeurs solides de croissance chez la souris et représente une stratégie nouvelle et prometteuse pour la thérapie des cancers résistants aux médicaments.

Livraison Des Macrophages De Nanozymes Thérapeutique Dans Un Modèle Murin De La Maladie De Parkinson

Nanomedicine (London, England). Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20394532

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative progressive commune associée à une dégénérescence nigro profonde. Malheureusement, aucun traitement n&#39;est actuellement disponible qui peut atténuer la progression de la maladie. À cette fin, nous avons développé un système basé sur des cellules nanoformulation livraison en utilisant l&#39;enzyme antioxydante catalase pour atténuer l&#39;inflammation cérébrale liées à la mort neuronale.

Développement D'une Prodrogue Macromoléculaire Pour Le Traitement De L'arthrite Inflammatoire : Mécanismes Arthrotropism Et Une Efficacité Thérapeutique Soutenue

Arthritis Research & Therapy. 2010  |  Pubmed ID: 20836843

Le but du présent manuscrit est de vérifier l'hypothèse qu'arthrotropic localisation et les cellules synoviales internalisation représentent la capacité unique de N-(2-hydroxypropyl) conjugué du méthacrylamide (PHAM) copolymère-dexaméthasone (P-Dex, une prodrogue macromoléculaire de dexaméthasone) pour induire une amélioration soutenue de l'inflammation des articulations et l'inhibition de la lésion tissulaire dans un modèle animal d'arthrite inflammatoire.

Perte De L&#39;intégrité Neuronale Pendant Progressif Du VIH-1 Infection De Souris Humanisées

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21368026

Lésions neuronales induite par le virus de type cours de l&#39;immunodéficience humaine 1 (VIH-1) infection a été étudiée dans NOD/scid-IL-2Rγ humanisé (c) (null) les souris transplantées à la naissance de l&#39;homme avec CD34-positives cellules souches hématopoïétiques. Souris infectées à 5 mois d&#39;âge et de suivi pour un maximum de 15 semaines conservé des charges virales plasmatiques significatives et ont montré une réduction du nombre de CD4 (+) T-cellules. Futurs série magnétique du proton essais spectroscopie de résonance a montré des réductions sélectives de corticale N-acétyl aspartate chez les animaux infectés. Diffusion Tensor Imaging a révélé des changements structurels dans la matière grise corticale. Autopsie des examens d&#39;immunofluorescence de tissus cérébraux pour les marqueurs neuronales et gliales, capturés par microscopie imagerie multispectrale et quantifiés par l&#39;émission de fluorescence, morphométriques et a montré une réduction régionale du soma neuronal et architectures synaptiques. Cela a été attesté par la perte de microtubule-associated protein 2, synaptophysine, et des antigènes de neurofilaments. Cette étude est la première, à notre connaissance, ce qui démontre perdu l&#39;intégrité neuronale après le VIH-1 chez les souris humanisées. En tant que tel, le modèle permet l&#39;étude des relations entre la réplication virale et le virus continue neurodégénérescence associée à la.

Optimisation Landmark Aide Courbure Locale De Base De Points D&#39;enregistrement Non Linéaire Des Images Du Cerveau Des Rongeurs

International Journal of Biomedical Imaging. 2012  |  Pubmed ID: 21966289

But. Pour développer une technique pour automatiser la sélection de repère pour le point-base de transformations interpolation pour l&#39;enregistrement d&#39;image non linéaire médical. Matériels et Méthodes. Transformations d&#39;interpolation ont été calculées à partir de points de repère point homologue sur la source (l&#39;image à transformer) et cible (image de référence). Points de repère de point sont placés à intervalles réguliers sur les contours de traits anatomiques, et leurs positions sont optimisés long de la surface de contour par une fonction composée de similitude de courbure et les déplacements des points de repère homologues. La méthode a été évaluée dans deux cas (n = 5 chacun). Dans un cas, l&#39;IRM a été enregistrée à des coupes histologiques, dans le second, les distorsions géométriques en IRM PEV ont été corrigées. Normalisé d&#39;information mutuelle et d&#39;erreurs d&#39;enregistrement cible ont été calculés pour comparer la précision d&#39;enregistrement des points de repère automatiquement et manuellement générés. Résultats. Les analyses statistiques ont montré une amélioration significative (P &lt;0,05) dans la précision d&#39;enregistrement par l&#39;optimisation point de repère dans la plupart des ensembles de données et les tendances vers l&#39;amélioration (P &lt;0,1) dans d&#39;autres par rapport à la sélection historique manuel.

Une Méthode Pour La Fabrication Et L'utilité D'albumine Marqués Au Gadolinium Microbulles

Magnetic Resonance Imaging. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22056512

Perfluorocarbone exposés traités aux ultrasons dextrose albumine microbulles (PESDA) lie à des récepteurs scavenger et peut être photographiée de façon non invasive. Pour améliorer l'imagerie, le gadolinium (Gd)-PESDA marqué a été développé et testé dans un modèle d'inflammation vasculaire par magnetic resonance imaging (MRI).