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Articles by Nao Fujieda in JoVE
JoVE Immunology and Infection
Expansion von humanen peripheren Blut γδ T-Zellen mit Zoledronat
1Department of Immunotherapeutics (Medinet), University of Tokyo Hospital, 2MEDINET Co., Ltd
Eine Methode, um γδ T-Zellen aus dem peripheren Blut mononukleären Zellen (PBMC) erweitern wird beschrieben. PBMC-derived γδ T-Zellen stimuliert und erweitert mit Zoledronat und Interleukin-2 (IL-2). Großräumige Ausdehnung der γδ T-Zellen können zur autologen zellulären Immuntherapie von Krebs angewendet werden.
Other articles by Nao Fujieda on PubMed
Aminosäure-Substitution an Position 464 in Das Hämagglutinin-Neuraminidase-Protein Eine Mumps-Virus Urabe Belastung Verbessert Das Wachstum Des Virus in SH-SY5Y Neuroblastoma Zellen
Mumps-Virus (MuV) befällt verschiedene Organe, einschließlich zentrales Nervensystem (ZNS). Die molekulare Grundlage der neuronalen Zelle Besonderheit des MUW ist jedoch nicht gut verstanden. Wir fanden, dass Vakzinstammes Hoshino aus cDNA repliziert mäßig im Neuroblastoma SH-SY5Y Zelllinie, während eine Urabe Belastung (Ur89-250) von einem post-vaccination eine aseptische Meningitis-Fall effizient in denselben Zellen repliziert isoliert gerettet. Um den Beitrag einzelner Gene Ur89-250 zum Wachstum in SH-SY5Y-Zellen zu untersuchen, wurden rekombinante Hoshino Impfstämme, in denen jeder gehäuft mit entsprechenden gehäuft Ur89-250 ersetzt wurde, generiert. Rekombinante Viren besitzen die kleine hydrophobe und Hämagglutinin-Neuraminidase (HN) Gene Ur89-250 wuchs so effizient in SH-SY5Y Zellen als Ur89-250. Weitere Analysen ergaben, dass eine Aminosäure-Substitution an Position 464 in das HN-Protein wichtigsten für effizientes Wachstum wurde. So könnten einzelne Aminosäure-Substitution bei der HN-Protein neuronale Zelle Besonderheit des Mumpsvirus auswirken.
