Philippe Froguel Genomics Faculty of Medicine Imperial College London Biography Publications Institution JoVE Articles Philippe Froguel has not added a biography. If you are Philippe Froguel and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 在女性比男性更高脂肪静息能量消耗及参与线粒体功能基因的表达。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23264395 全基因组关联分析确定 18 新基因位点与血清尿酸盐浓度相关联。 Nature Genetics. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23263486 七十五遗传基因影响人类红细胞。 Nature. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23222517 新生儿为儿童或青少年肥胖风险估计: 纵向血统的经验教训。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 23209618 出生体重与相关的新基因位点确定胎儿宫内生长和成年身高与代谢的遗传联系。 Nature Genetics. Dec, 2012 | Pubmed ID: 23202124 对意见的回应: 马尔克斯中南工业大学低频变异体 HMGA1 不与 2 型糖尿病的风险相关联。糖尿病 2012年 ; 61:524-530。 Diabetes. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22923658 大型协会分析找出影响血糖性状的新基因座和洞察基础生物学通路。 Nature Genetics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22885924 大型协会分析洞察的遗传结构和 2 型糖尿病的病理生理。 Nature Genetics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22885922 白细胞介素-7 通过淋巴细胞依赖和独立机制调节脂肪组织大规模和胰岛素敏感性的高脂肪饮食喂养小鼠。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22768283 脱氧核糖核酸的动态羟甲基化标志着分化相关的促进剂。 Nucleic Acids Research. Sep, 2012 | Pubmed ID: 22730288 整个 Exome 测序和高通量的基因分型确定为第十三届么基因 KCNJ11。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22701567 常见骨相关基因对 2 型糖尿病和相关的性状变异的影响。 Diabetes. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22698912 分层的 BMI 2 型糖尿病病例标识在 LAMA1 和丰富的精益相比,肥胖案件风险变异遗传风险变种。 PLoS Genetics. May, 2012 | Pubmed ID: 22693455 附近 LEKR 和 CCNL1 和社会压力就出生大小变体之间的相互作用。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22685556 NR2F2 启动子和单核苷酸多态性 Rs3743462 对整个身体胰岛素敏感性影响依赖葡萄糖的调节。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22606236 可变数目串联重复序列 (序列) 新型协会方法标识为重度肥胖易感基因的 DOCK5。 Human Molecular Genetics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22595969 吲哚胺 2,3 双加氧酶在脂肪组织中的肥胖妇女色氨酸代谢活化: 试图维持免疫稳态和血管的语气。 American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22592557 体重指数的全基因组的方法会计标识基因变异影响空腹血糖性状和胰岛素抵抗。 Nature Genetics. 2012 | Pubmed ID: 22581228 糖尿病的发病机制的认识早期糖尿病单基因的教训。 Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22498247 全基因组关联的 Meta 分析标识新的儿童肥胖基因位点。 Nature Genetics. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22484627 脂联素水平和对其影响的新型基因 2 型糖尿病与代谢特征: 45,891 个人多族裔 Meta 分析。 PLoS Genetics. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22479202 来自巴基斯坦的血缘家庭重度肥胖儿童瘦素和黑皮-4 受体基因突变的发生率很高。 Molecular Genetics and Metabolism. May, 2012 | Pubmed ID: 22463805 损失的函数 MC4R 基因突变是在希腊的严重肥胖成人人口中非常少见。 Obesity (Silver Spring, Md.). Nov, 2012 | Pubmed ID: 22447289 没有以前相关的 2 小时血糖基因变异与体力活动或 BMI 上 2 小时血糖水平之间的相互作用。 Diabetes. May, 2012 | Pubmed ID: 22415877 KLHL3 基因突变引起家族性高血钾高血压损害离子运输中远端肾单位。 Nature Genetics. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22406640 全基因组关联研究标识 Rs2000999 作为一个有力的遗传决定因素的循环结合珠蛋白水平。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22403646 Multicohort 全基因组关联研究揭示了新的保护免受艾滋病毒 1 采集信号。 The Journal of Infectious Diseases. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22362864 脂质传感器 GPR120 的功能障碍导致肥胖的鼠标和人权。 Nature. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22343897 常见变种 TARDBP 和 EGR2 附近的遗传易感性的尤文肉瘤。 Nature Genetics. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22327514 罕见 MTNR1B 变种损害褪黑激素受体 1B 功能有助于 2 型糖尿病。 Nature Genetics. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22286214 2 型糖尿病基因的非洲裔美国人的全基因组关联搜索。 PloS One. 2012 | Pubmed ID: 22238593 ABCC8 基因突变所致的成年型糖尿病的临床和代谢功能。 Diabetes Care. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22210575 HMGA1 低频变异不关联类型 2 型糖尿病的风险。 Diabetes. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22210315 显性基因突变导致部分 Prohormone Convertase 1 缺有助于人类肥胖。 Diabetes. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22210313 ITIH-5 在人体脂肪组织中的表达被增加肥胖。 Obesity (Silver Spring, Md.). Apr, 2012 | Pubmed ID: 21852814 协会的 Sirtuin 1 (SIRT1) 基因单核苷酸多态性与谈话内容表达水平与重度肥胖。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jan, 2012 | Pubmed ID: 21760635 FTO、 MC4R、 TMEM18、 PRL、 AIF1,和 PCSK1 的共同变异在希腊人口中显示与成人肥胖协会的证据。 Obesity (Silver Spring, Md.). Feb, 2012 | Pubmed ID: 21720444 Megakaryopoiesis 和血小板形成新的基因功能。 Nature. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22139419 体育活动减弱对肥胖风险影响的 FTO 变种: 218,166 成人和 19,268 儿童的 Meta 分析。 PLoS Medicine. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22069379 人体内每个 Arnt Sim 卡 (PAS) 域包含蛋白激酶 (园林) 突变导致高基础胰岛素分泌。 The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22065581 全基因组关联研究标识基因影响肝酶在血浆中的浓度。 Nature Genetics. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22001757 鉴定数目可变的串联重复多态性和左键 1 响应中的元素的 IDO1 基因启动子的表征。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21980470 之前和之后糖尿病诊断的葡萄糖稳态性状的演变对 2 型糖尿病的遗传易感性的影响: D.E.S.I.R.Study 中的数据。 Diabetes. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21911746 表镜极端 BMI 型基因用量在染色体 16p11.2 轨迹与相关联。 Nature. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21881559 全基因组关联研究中的南亚裔血统的个人标识六新 2 型糖尿病易感基因定位。 Nature Genetics. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21874001 全基因组关联标识与空腹胰岛素原水平相关联的九个常见变异并提供病理生理学的 2 型糖尿病的新见解。 Diabetes. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21873549 人类 SLC30A8 启动子区和内含子剂的表征。 Journal of Molecular Endocrinology. Dec, 2011 | Pubmed ID: 21798992 系统医学和综合的保健,防治慢性非传染性疾病。 Genome Medicine. 2011 | Pubmed ID: 21745417 利用三倍体或重复区域进行质谱 TOF 质谱法与使用单一的基地扩展测定准确的单核苷酸多态性等位基因赋值。 Clinical Chemistry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21677093 新型 Kruppel 样转录因子 300 的电力线扩规管途径为揭示研究的 C.331 INS 突变,发现新生儿糖尿病患者的胰岛素生物合成的中断。 The Journal of Biological Chemistry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21592955 FamCNV: 在家庭中复制编号数量性状变异协会。 Bioinformatics (Oxford, England). Jul, 2011 | Pubmed ID: 21546396 协会的遗传基因位点与葡萄糖水平的童年和青春期: 超过 6000 名儿童的 Meta 分析。 Diabetes. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21515849 在 Macrocephaly、 肥胖、 精神发育迟滞和行为问题的患者染色体 19p13.3 删除。 American Journal of Medical Genetics. Part A. May, 2011 | Pubmed ID: 21465662 Endospanins 规范 Postinternalization 的瘦素受体吞途径迈出的一步。 The Journal of Biological Chemistry. May, 2011 | Pubmed ID: 21454707 HIN200 轨迹在英国 SLE 家庭调查标识新副本编号变种。 Annals of Human Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21401563 DNA 的生物资料库中脑卒中 (脑): 研究协议。 BMC Medical Genetics. 2011 | Pubmed ID: 21366918 TCF7L2 接头变种已对 β 细胞更替和功能的不同影响。 Human Molecular Genetics. May, 2011 | Pubmed ID: 21357677 儿童肥胖是较短的白细胞端粒长度与相关联。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. May, 2011 | Pubmed ID: 21349907 家族性轻度高血糖与一种新型三代内的 ABCC8 V84I 突变相关联。 Pediatric Diabetes. May, 2011 | Pubmed ID: 21214702 筛选从全基因组关联研究的低频 SNPS 揭示新风险等位基因为艾滋病的发病过程。 Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (1999). Mar, 2011 | Pubmed ID: 21107268 缺乏 CD36 单核苷酸多态性与早期发病肥胖协会: 9,973 欧洲科目 Meta 分析。 Obesity (Silver Spring, Md.). Apr, 2011 | Pubmed ID: 20966904 皮下脂肪和补强基因型硒蛋白 S (补强) 基因表达的都是与代谢危险因素相关联。 Metabolism: Clinical and Experimental. Jan, 2011 | Pubmed ID: 20619427 孟德尔形式的肥胖调查所抱的个性化医学前景。 Annals of the New York Academy of Sciences. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21175686 新生儿糖尿病患者使用的整个 Exome 的下一代测序的分子诊断。 PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21049026 249,796 个人协会分析揭示 18 新基因位点与体重指数有关。 Nature Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20935630 Meta 分析标识 13 腰臀围比值与相关的新基因,并揭示了蜥脂肪分布的遗传基础。 Nature Genetics. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20935629 10 基因位点的共同变异影响血糖和 Nonglycemic 的路径通过血红蛋白 A₁(C) 级别。 Diabetes. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20858683 在日本人口中的全基因组关联研究标识为 UBE2E2 和 C2CD4A C2CD4B 2 型糖尿病易感基因定位。 Nature Genetics. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20818381 新兴的遗传学研究 2 型糖尿病。 Trends in Molecular Medicine. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20728409 作为肥胖基因 A2BP1 的评价。 Diabetes. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20724578 多个队列的遗传关联研究揭示作为新趋化因子受体参与到艾滋病的长期 Nonprogression CXCR6。 The Journal of Infectious Diseases. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20704485 在 G6PC2 启动子与强烈关联-rs13431652 和 Rs573225-A 基因的作用的遗传和功能评估高架空腹血糖水平。 Diabetes. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20622168 十二键入通过大型关联分析确定 2 糖尿病易感基因定位。 Nature Genetics. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20581827 CnvHap: 综合人口和基于单体型的多平台模型的单核苷酸多态性和变异。 Nature Methods. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20512141 体重调节的全基因组关联研究早期爆发极端肥胖在法国和德国的研究小组联合分析中确定的两个新基因。 PLoS Genetics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20421936 备选案文中 ADCY5 和 CCNL1 附近是与胎儿的生长和出生体重相关联。 Nature Genetics. May, 2010 | Pubmed ID: 20372150 瘦素受体亚型 Heteromerization 在细胞表面的证据。 FEBS Letters. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20347812 Toll 样受体在人和小鼠脂肪组织中炎症的作用。 Mediators of Inflammation. 2010 | Pubmed ID: 20339530 MTNR1B G24E 变量关联与 BMI 和空腹血浆葡萄糖 22,142 欧洲人的一般人口中的研究。 Diabetes. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20200315 整合多个分析方法的两个证明 BMI 和 ADIPOQ 的单倍型之间的相互作用是在一般的法国人口中的低密度脂蛋白胆固醇的一个决定因素。 Journal of Human Genetics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20186155 Meta 分析和 SLC30A8 Rs13266634 多态性对孤立人胰岛功能的影响。 Molecular Genetics and Metabolism. May, 2010 | Pubmed ID: 20138556 TNFalpha-308 G/A 和 IL6-174 G/C 多态性与 2 型糖尿病和肥胖症风险在突尼斯的人口研究。 Clinical Biochemistry. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20132806 新遗传基因位点卷入空腹血糖稳态和它们的影响上键入 2 糖尿病的风险。 Nature Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20081858 在 GIPR 中的遗传变异影响口服葡萄糖挑战的葡萄糖和胰岛素响应。 Nature Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20081857 在法国人口中的多基因肥胖 SIM1 贡献的分析。 Obesity (Silver Spring, Md.). Aug, 2010 | Pubmed ID: 20075856 TCF7L2 Rs7903146 弱光 10 Wk 随机的 Hypoenergetic 饮食肥胖个人答复中的相互作用。 The American Journal of Clinical Nutrition. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20032493 全基因组关联研究确定了五个基因位点与肺功能相关联。 Nature Genetics. Jan, 2010 | Pubmed ID: 20010834 胰岛素基因突变,导致早发性糖尿病: 明显的临床表现、 代谢状态和致病作用内质网保留通过差别。 Diabetes. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20007936 单基因 (GCK 么) 的葡萄糖激酶基因突变所致的糖尿病患者的临床异质性。 Diabetes Care. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19903754 尽管更高 Adiponectinemia ADIPOQ 基因 Rs17300539 A 等位基因的早期有害代谢成果。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jul, 2010 | Pubmed ID: 19893502 肥胖相关基因多态性和能力来调节脂肪氧化肥胖的欧洲人在其协会: NUGENOB 研究。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jul, 2010 | Pubmed ID: 19876004 精益和肥胖的个人损失的函数 FTO 基因突变的发生率。 Diabetes. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19833892 糖尿病单基因形式: 更新。 EndocrinologÃa Y Nutrición : órgano De La Sociedad Española De EndocrinologÃa Y Nutrición. Dec, 2009 | Pubmed ID: 20629227 糖尿病单基因形式: 更新。 Endocrinologia Y Nutricion : Organo De La Sociedad Espanola De Endocrinologia Y Nutricion. Dec, 2009 | Pubmed ID: 20542223 PLCL1 Rs7595412 变化不与绝经后的丹麦妇女髋部骨大小变化相关联。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 20030815 [投入从遗传学的空腹血糖: 糖尿病的教训]。 Médecine Sciences : M/S. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19951660 包括 74,345 个人的肥胖与 INSIG2 关联的 Meta 分析: 确非均质性的估计与研究设计吗? PLoS Genetics. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19851442 MODY7 基因,KLF11,是转录的新型 300 芯片依赖稳压的 Pdx-1 (MODY4) 在胰岛 β 细胞。 The Journal of Biological Chemistry. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19843526 快速进展组群的全基因组关联研究艾滋病 (国家艾滋病研究机构全基因组关联研究 03) 标识新易感基因。 The Journal of Infectious Diseases. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19754311 与 2 型糖尿病、 胰岛素抵抗和高胰岛素血症相关的 IRS1 附近的遗传变异。 Nature Genetics. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19734900 在 HK1 遗传变异是与 Proanemic 状态和校准,但没有其他血糖控制相关性状相关联。 Diabetes. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19651813 褪黑激素受体 MTNR1B 有助于附近常见遗传变异引发血浆葡萄糖和印度亚洲人和欧洲白种人之间的 2 型糖尿病的风险增加。 Diabetes. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19651812 Tenomodulin 是高度在脂肪组织中表达、 肥胖、 增加和下调期间饮食诱导减肥。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19602561 C-反应蛋白水平与冠心病的风险相关的遗传位点。 JAMA : the Journal of the American Medical Association. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19567438 双加氧酶编码 FTO 基因功能损失的突变导致严重发育迟缓和多个畸形。 American Journal of Human Genetics. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19559399 改进的捐助承兑布雷特 · 情侣监测 β-arrestin 招聘与 G 蛋白偶联受体结合。 Biotechnology Journal. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19557797 胰岛素储存和葡萄糖稳态的小鼠空颗粒锌转运蛋白 ZnT8 和 2 型糖尿病相关变异的研究。 Diabetes. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19542200 对无症状的人类肥胖的遗传贡献。 Nature Reviews. Genetics. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19506576 删除小核仁 RNAs (子) 的 HBII 85 类是与 Hyperphagia、 肥胖和性腺相关联。 Human Molecular Genetics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19498035 SIM1 共同变化是与 BMI 皮马甲印第安人中重复出现的关联。 Diabetes. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19401419 单基因糖尿病遗传学研究的突破: 从小儿形式向年轻成年糖尿病。 Pediatric Endocrinology Reviews : PER. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19396026 复制的 2 型糖尿病的联系信号的染色体 1q 连锁不平衡定位。 Diabetes. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19389826 T-381 C SNP BNP 基因可能与 2 型糖尿病小幅关联: 49 279 科目最新的 Meta 分析。 Human Molecular Genetics. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19377085 贡献 2 型糖尿病相关基因座的阿拉伯人口从突尼斯: 病例对照研究。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19368707 调节人体脂肪组织中酯酶 1 (CES1)。 Biochemical and Biophysical Research Communications. May, 2009 | Pubmed ID: 19332024 G 等位基因的内含子 Rs10830963 在 MTNR1B 中赋予受损空腹血糖和通过受损的葡萄糖刺激胰岛素释放的 2 型糖尿病的风险增加: 研究涉及 19,605 欧洲人。 Diabetes. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19324940 罕见 Variant 类型的脂基因 (NAMPT/PBEF1) 是保护从肥胖与相关联。 Obesity (Silver Spring, Md.). Aug, 2009 | Pubmed ID: 19300429 2 型糖尿病患者的肝 X 受体等位基因 — — 队列研究功能和遗传分析。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19292929 ALK7 表达式是特定于脂肪组织,减少肥胖,并且关联到卷入代谢疾病的因素。 Biochemical and Biophysical Research Communications. May, 2009 | Pubmed ID: 19275893 MC4R 及 FTO 常见基因变异对欧洲一般人群的肥胖的联合的影响。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). May, 2009 | Pubmed ID: 19255736 评价协会共同 APOA2 变异与 2 型糖尿病。 BMC Medical Genetics. 2009 | Pubmed ID: 19216768 使用池基于全基因组关联的复杂疾病易感基因的识别扫描。 Human Genetics. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19184112 生长素和生长素受体基因多态性与肥胖研究协会。 Obesity (Silver Spring, Md.). Apr, 2009 | Pubmed ID: 19165163 早发型和病态的成人肥胖的全基因组关联研究标识在欧洲人群中的三个新风险基因座。 Nature Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19151714 胎龄小与高流动性组 A2 基因遗传变异来调节高度进行交互。 European Journal of Endocrinology / European Federation of Endocrine Societies. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19139030 艾滋病 Nonprogression 队列的全基因组关联研究强调 HLA 基因 (国家艾滋病研究机构全基因组关联研究 02) 所起的作用。 The Journal of Infectious Diseases. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19115949 增加空腹血浆葡萄糖水平与 2 型糖尿病风险类型相关的 Variant 类型的 MTNR1B 附近。 Nature Genetics. Jan, 2009 | Pubmed ID: 19060909 Q121 变体 ENPP1 可能防止肥胖超重/意大利人口中。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jan, 2009 | Pubmed ID: 18948963 评价与儿童、 成人重度肥胖和 2 型糖尿病在法国人口中的 FAAH 常见基因变异的关联。 Obesity Facts. 2008 | Pubmed ID: 20054193 肥胖是我们遗传的遗产吗? The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18987270 雌激素受体 α 基因变异与 2 型糖尿病和空腹血糖相关联。 Pharmacogenetics and Genomics. Nov, 2008 | Pubmed ID: 18854778 小删除变量具有稳定的断点,通常与铝元素相关联。 PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18769679 在阐明肥胖极端的权力。 The New England Journal of Medicine. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18753645 墨西哥人口中的成年肥胖相关的 FTO 基因。 Obesity (Silver Spring, Md.). Oct, 2008 | Pubmed ID: 18719664 预测糖尿病: 临床、 生物和遗传方法: 希望产生的对胰岛素抵抗综合征 (次数) 的流行病学研究中的数据。 Diabetes Care. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18689695 常见的突变变异体 PCSK1 赋予肥胖的风险。 Nature Genetics. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18604207 黑皮 4 受体缺陷在欧洲人和他们年龄相关外的显率多代家系中的流行情况。 Diabetes. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18559663 GCKR 共同 P446L 多态性成反比调节空腹血糖和甘油三酯水平,并减少未来希望产生的次数一般法国人口类型 2 型糖尿病风险。 Diabetes. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18556336 Kruppel 样锌遗传分析指 11 变种 5864 丹麦个人: 潜在影响胰岛素抵抗和修改后的信号转导和转录启动子的转录 3 绑定变量-1659G > C The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Aug, 2008 | Pubmed ID: 18505768 2 型糖尿病的遗传易感性可能调制的肥胖状态: 协会学研究的意义。 BMC Medical Genetics. 2008 | Pubmed ID: 18498634 邮政全基因组关联研究的新型基因与类型相关联,2 糖尿病显示基因与基因相互作用和高的预测价值。 PloS One. 2008 | Pubmed ID: 18461161 附近 MC4R 的共同变异是与脂肪量、 体重和肥胖的风险相关联。 Nature Genetics. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18454148 附近 MC4R 共同遗传变异是与腰部圆周与胰岛素抵抗相关联。 Nature Genetics. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18454146 内 G6PC2 基因多态性是空腹血浆葡萄糖水平与相关联。 Science (New York, N.Y.). May, 2008 | Pubmed ID: 18451265 炎症是关联的脂源因素,减少了在大网膜脂肪的妇女。 American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18448614 TCF7L2 基因缺陷与 2 型糖尿病。 Current Diabetes Reports. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18445358 在青年、 遗传药理学和综合形式的 2 型糖尿病相关性的单基因糖尿病。 Endocrine Reviews. May, 2008 | Pubmed ID: 18436708 法国白种人 2 型糖尿病协会 IGF2BP2 变种的评价。 Diabetes. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18430866 口服葡萄糖耐受试验派生的糖耐量和胰岛素分泌和胰岛素敏感性指标的葡萄糖激酶基因突变 (MODY2) 患者的长期随访。 Diabetes Care. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18411240 肥胖儿童的等位基因 DLK1 父亲/产妇优惠相互移交: 极地 Overdominance 在人类中的第一个证据。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18398438 加载项多态性并不是与儿童肥胖的 1,023 家庭关联: 以家庭为基础的研究。 Obesity (Silver Spring, Md.). Jun, 2008 | Pubmed ID: 18388898 Endocannabinoid 受体 1 基因变异增加肥胖风险和调节体重指数在欧洲人群中。 Human Molecular Genetics. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18375449 ABCC8/SUR1 导致一种罕见突变改变 ATP 敏感性 K + 通道活动,β 细胞葡萄糖遥感是成人的 2 型糖尿病与相关联。 Diabetes. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18346985 全基因组扫描确定为肥胖基因的 CTNNBL1。 Human Molecular Genetics. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18325910 在 TBC1D1 R125W 编码变量赋予家族性肥胖的风险和在法国人口中 4 P 14 号染色体上的联系有助于。 Human Molecular Genetics. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18325908 评价协会共同 PBX1 变异与 2 型糖尿病。 BMC Medical Genetics. 2008 | Pubmed ID: 18312624 新生儿血糖和胰腺的发育异常。 Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18279778 对肥胖的欧洲人口 TCF7L2 基因多态性的影响。 Obesity (Silver Spring, Md.). Feb, 2008 | Pubmed ID: 18239663 在一般的法国人口的 2 型糖尿病的新型风险座位分析: D.E.S.I.R.研究。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Mar, 2008 | Pubmed ID: 18210030 链接到永久糖尿病出现在新生儿期或婴儿早期胰岛素基因杂合性错义突变: 法国 ND (新生儿糖尿病) 的一份报告研究组。 Diabetes. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18171712 共同未来希望产生的次数类型 2 型糖尿病风险多态性的影响研究。 Diabetes. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17977958 协会分析表明,在 PIK3CB 启动子的变型神经系统绑定网站是顺式表达定量性状的这种基因和抑制胰岛素抵抗的肥胖儿童。 Diabetes. Feb, 2008 | Pubmed ID: 17977952 P110beta 基因启动子区单核苷酸多态性是与胰岛素抵抗的严重肥胖青少年从局部保护相关联。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Jan, 2008 | Pubmed ID: 17971428 Pro12Ala 多态性 PPAR-γ 2 基因和类型 2 卡塔尔近亲人群糖尿病的缺乏。 Acta Diabetologica. Mar, 2008 | Pubmed ID: 17805473 沉默的 OB RGRP 鼠标下丘脑弓状核增加瘦素受体信号并防止饮食诱导的肥胖。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2007 | Pubmed ID: 18042720 在非常年幼的儿童和胰岛素分泌细胞钾通道基因突变糖尿病: 治疗后果。 Endocrine Development. 2007 | Pubmed ID: 17923772 体重指数与肥胖的全基因组关联研究的 Meta 分析。 Obesity (Silver Spring, Md.). Sep, 2007 | Pubmed ID: 17890495 黑色素浓激素受体 2 在童年和成年重度肥胖的遗传研究。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Nov, 2007 | Pubmed ID: 17698913 2 型糖尿病患者的白热化转录因子家族基因变异分析。 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17688680 2 型糖尿病全基因组关联研究的四个种群: DiaGen 财团。 American Journal of Human Genetics. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17668382 数组的拷贝数变异的计算全息图分析标识在健康白人男性 1284年新基因变体: 研究协会的复杂疾病的影响。 Human Molecular Genetics. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17666407 分泌颗粒神经内分泌蛋白 1 (SGNE1) 遗传变异与葡萄糖不容忍现象严重的儿童和成人肥胖。 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17617923 TCF7L2 Rs7903146 变量的胎龄在法国人口中不与小关联。 BMC Medical Genetics. 2007 | Pubmed ID: 17593304 遗传易感性的系统性,但没有器官特异性自身免疫相关的 FCGR3B 拷贝数变异。 Nature Genetics. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17529978 非同义黑皮 4 受体多态性防止肥胖: Janus 肥胖基因的两个方面。 Human Molecular Genetics. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17519222 FTO 变化有助于儿童肥胖与成人肥胖严重。 Nature Genetics. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17496892 TCF7L2 是与 2 型糖尿病患者在各族裔群体中重复出现的关联: 全球的 Meta 分析。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Jul, 2007 | Pubmed ID: 17476472 作为基因变异与 2 型糖尿病的英国人口中的成人身高负责审查 Ghrelin 的候选资格。 The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17389697 新 ABCC8 突变复发新生儿糖尿病和临床特点。 Diabetes. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17389331 在同一个家庭的局灶性和弥漫性形式的高胰岛素血中共存。 Diabetes Care. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17384337 前脂肪细胞反应和炎症环境中分化的损害。 Biochemical and Biophysical Research Communications. May, 2007 | Pubmed ID: 17383612 在未检测出 LMNA 基因 (编码喇嘛 A/C) 和 2 型糖尿病的常见变化: 9,518 科目关联分析。 Diabetes. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17327460 激活转录因子 6 (ATF6) 序列多态性中的键入 2 糖尿病和 Pre-diabetic 性状。 Diabetes. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17327457 全基因组关联研究标识新型风险为 2 型糖尿病的基因位点。 Nature. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17293876 AdipoR1 和 AdipoR2 有针对性地中断会导致脂联素绑定和代谢行动废除。 Nature Medicine. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17268472 Gln223Arg 瘦素受体基因型是身体成分、 骨密度、 和丹麦的绝经后妇女脊椎压缩性骨折与相关联。 Journal of Bone and Mineral Research : the Official Journal of the American Society for Bone and Mineral Research. Apr, 2007 | Pubmed ID: 17243864 评论"共同的遗传变异是与成人、 儿童肥胖相关联"。 Science (New York, N.Y.). Jan, 2007 | Pubmed ID: 17218508 没有贡献的血管紧张素转换酶 (ACE) 基因变异对重度肥胖: 治理案例和 ACE 在人类疾病的定量分支分析模型。 European Journal of Human Genetics : EJHG. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17164796 车启动子区遗传变异的研究一般人群血浆脂蛋白谱的影响。 Molecular Genetics and Metabolism. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17008116 脂联素、 2 型糖尿病和代谢综合征: 人类遗传学研究的经验教训。 Expert Reviews in Molecular Medicine. 2006 | Pubmed ID: 17112391 在欧洲肥胖妇女中评估的基因型的养分相互作用。仅案例研究。 European Journal of Nutrition. Dec, 2006 | Pubmed ID: 17080261 TCF7L2 变化预测法国普通人群中的发病率高血糖: 希望产生的胰岛素抵抗综合征 (次数) 研究的流行病学研究中的数据。 Diabetes. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17065361 转录因子的法国人口 TCF7L2 基因的研究: 在人类的 Beta 细胞和脂肪组织和强的 2 型糖尿病的关联中的表达。 Diabetes. Oct, 2006 | Pubmed ID: 17003360 Bardet Biedl 综合征基因变异是童年和成人法国白种人常见肥胖与相关联。 Diabetes. Oct, 2006 | Pubmed ID: 17003356 遗传学研究肥胖与健康风险的预测。 Human Molecular Genetics. Oct, 2006 | Pubmed ID: 16987875 与 2 型糖尿病相关基因多态性在葡萄糖激酶相关、 双特异性磷酸酶 12 (DUSP12) 基因在染色体 1q21 联系峰下。 Diabetes. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16936214 内上游刺激因子 1 基因变异不会影响易感性 2 型糖尿病人群样本中复制染色体 1q 挂钩的证据。 Diabetes. Sep, 2006 | Pubmed ID: 16936202 Distinct 受损 SOCS3 规管及瘦素受体在内脏和皮下脂肪精益和肥胖妇女的长期和短期的异构体。 Biochemical and Biophysical Research Communications. Oct, 2006 | Pubmed ID: 16920065 激活在新生儿糖尿病 ABCC8 基因突变。 The New England Journal of Medicine. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16885549 遗传多态性与体重下降肥胖: Hypo 高能高-低脂肪饮食与随机的试验。 PLoS Clinical Trials. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16871334 从手术标本的人类胰岛细胞激光显微切割的改进方法 Dorothée Sturm1,2, Lorella Marselli3, Florian Ehehalt1,2, Daniela Richter1, Marius Distler2, Stephan Kersting1,2, Robert Grützmann2, Krister Bokvist4, Philippe Froguel5, Robin Liechti6, Anne Jörns7, Paolo Meda8, Gustavo Bruno Baretton9, Hans-Detlev Saeger2, Anke M. Schulte10, Piero Marchetti3, Michele Solimena1 1Molecular Diabetology, Paul Langerhans Institute Dresden, 2Department of GI-, Thoracic- and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 3Department of Endocrinology and Metabolism, Metabolic Unit University of Pisa, 4Labs DC0522, Lilly Corporate Center, 5Genomics, Faculty of Medicine Imperial College London, 6Vital-IT, SIB Swiss Institute of Bioinformatics, 7Clinical Biochemistry, Hannover Medical School, 8Cell Physiology and Metabolism, Medical School, University of Geneva, 9Department of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 10R&D DIAB Division / Translational Medicine, Sanofi-Aventis JoVE 50231 Medicine
从手术标本的人类胰岛细胞激光显微切割的改进方法 Dorothée Sturm1,2, Lorella Marselli3, Florian Ehehalt1,2, Daniela Richter1, Marius Distler2, Stephan Kersting1,2, Robert Grützmann2, Krister Bokvist4, Philippe Froguel5, Robin Liechti6, Anne Jörns7, Paolo Meda8, Gustavo Bruno Baretton9, Hans-Detlev Saeger2, Anke M. Schulte10, Piero Marchetti3, Michele Solimena1 1Molecular Diabetology, Paul Langerhans Institute Dresden, 2Department of GI-, Thoracic- and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 3Department of Endocrinology and Metabolism, Metabolic Unit University of Pisa, 4Labs DC0522, Lilly Corporate Center, 5Genomics, Faculty of Medicine Imperial College London, 6Vital-IT, SIB Swiss Institute of Bioinformatics, 7Clinical Biochemistry, Hannover Medical School, 8Cell Physiology and Metabolism, Medical School, University of Geneva, 9Department of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus, University of Technology Dresden, 10R&D DIAB Division / Translational Medicine, Sanofi-Aventis JoVE 50231 Medicine