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- Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi = Zhonghua Liuxingbingxue Zazhi
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- European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics : Official Journal of Arbeitsgemeinschaft Fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik E.V
- International Journal of Biochemistry and Molecular Biology
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Articles by Qiang Zhang in JoVE
基于DNA载体的RNA干扰在癌症研究基因功能
Daniel B. Stovall1, Meimei Wan1, Qiang Zhang1, Purnima Dubey2, Guangchao Sui1
1Department of Cancer Biology and Comprehensive Cancer Center, Wake Forest University School of Medicine, 2Department of Pathology and Comprehensive Cancer Center, Wake Forest University School of Medicine
RNA干扰(RNAi)拥有超过基因敲除的许多优点,在基因功能研究的工具已被广泛使用。基于DNA载体的RNAi技术的发明,已作出长期和诱导基因敲除可能,也增加了基因沉默的可行性
Other articles by Qiang Zhang on PubMed
[江西省 802 成人的营养素养调查]。
Wei Sheng Yan Jiu = Journal of Hygiene Research. Nov, 2010 | Pubmed ID: 21351643
调查在江西省成人扫盲营养状况和负担营养教育和营养支持。
伪随机单光子计数: 高速实现。
Biomedical Optics Express. 2010 | Pubmed ID: 21258444
伪随机单光子计数 (PRSPC) 是一种新的时间分辨光学测量方法的单光子计数的蔓延谱时间分辨方法相结合。伪随机位序列被用来调制连续波激光二极管,而单光子计数用来建立对调制的激励的响应中的光信号。执行定期互相关的目的是为了获得感兴趣的主题的时空配置文件。PRSPC 与常规时间相关单光子计数 (TCSPC) 相比,同时又不损害的敏感性和时间分辨率得到许多好处,如低成本和高计数率。在本文中,我们报告可用于高速采集时间点扩展函数的漫射光子的 PRSPC 系统。它可以达到光子计数率高达 3 Mcps (每秒的计数)。进行了幻像实验表明系统性能。
[估测流感相关的死亡,根据回归模型的研究进展]。
Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi = Zhonghua Liuxingbingxue Zazhi. Jun, 2010 | Pubmed ID: 21163110
基因组测序揭示了生理学和长寿的裸鼹鼠的见解。
Nature. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21993625
裸鼹鼠 (Heterocephalus 格拉贝) 是严格地下、 格外长寿 eusocial 的哺乳动物。虽然它是一只老鼠的大小,其最大使用寿命超过 30 年,使得这种动物最长生活啮齿类动物。裸鼹鼠直到死亡,死亡率和高繁殖力显示可以忽略不计的衰老、 无与年龄相关的增加。除了延迟老化,它们是自发性癌症和实验诱导肿瘤发生耐药。裸鼹鼠的链接老龄、 癌症和氧化还原的动态平衡的理论的挑战。虽然大量的氧化应激的特点是,裸鼹鼠蛋白质组不显示氧化损伤易感性与年龄有关,或增加泛。裸鼹鼠自然驻留在单个育种女性,女王,取消她的下属的性成熟与大量的殖民地。他们还生活在完全的黑暗中,在低氧和高二氧化碳浓度,无法维持产热,也不觉得某些类型的疼痛。在这里我们报告的测序和裸鼹鼠基因组,其中揭示了独特的基因组功能和符合肿瘤耐、 poikilothermy、 体表和不区分大小写到低氧分子适应和改变视觉功能、 昼夜节律的 rythms 和品味遥感分析。此信息提供了深入了解裸鼹鼠特别长寿和生活在敌意的条件,在黑暗中和在低氧的能力。裸鼹鼠与报告基因组和转录组信息的极端特征理解老龄问题和推进其他领域的生物和生物医学研究的机会。
脂质体制订与修改达胆固醇改善大脑传递和动物的脑胶质瘤的治疗效果。
International Journal of Pharmaceutics. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21945185
脑胶质瘤等中枢神经系统疾病的治疗是一个重大的挑战,由于血脑屏障 (BBB) 的存在。细胞穿透肽 TAT (AYGRKKRRQRRR),这似乎输入欣然的单元格,被采用提高交付效率的常规药物配方的大脑。脂质体靶向制剂往往应用改性的磷脂作为锚点。但是,胆固醇,另一种脂质体组件更稳定和更便宜的已不完全调查作为替代的锚点。在我们的研究中,达共价键被共轭与阿霉素脂质体准备脑胶质瘤治疗的胆固醇。探讨了脑毛细血管内皮细胞 (BCECs) 和 C6 胶质瘤细胞的细胞吸收。针对 C6s 抗增殖活性证实脂质体阿霉素达改性的强的抑制作用。生物分布结果在大脑和心显而易见的大脑传递和所风险更低的高效率。对脑胶质瘤轴承动物生存结果表明达修饰脂质体治疗脑胶质瘤瘤大鼠存活时间明显长于其他组中。最后,达修饰的脂质体进入血脑屏障的效力似乎与与脂质体表面上达。达修饰脂质体可改善脑胶质瘤细胞体外和体内的治疗功效。
IREB2、 FAM13A、 XRCC5 变种中国汉族慢性阻塞性肺疾病患者的遗传分析。
Biochemical and Biophysical Research Communications. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22027142
最近,在 IREB2、 FAM13A 和 XRCC5 基因变种 (rs2568494、 rs2869967 和 rs3821104) 发现要与慢性阻塞性肺病 (COPD) 非亚洲人群中相关联的全基因组关联研究 (GWAS) 分析。以评价是否与这些基因变异相关的慢性阻塞性肺病在中国汉族人群中,我们调查来自中国内地的汉族种族的慢性阻塞性肺病的患者。基因型分布显著差异 (χ (2) = 6.319,p = rs2869967 ; 为 0.042 χ (2) = 为 6.062,p = rs3821104 为 0.048) 及等位基因分布 (χ (2) = 4.014,p = rs2869967 ; 为 0.045 χ (2) = 零七百万元,p = rs3821104 为 0.018) 观察到病人与控制学科变种 rs2869967 和 rs3821104,而不具有统计意义基因型和等位基因分布 IREB2 rs2568494 和慢性阻塞性肺病表型之间的关联 (p > 0.05) 确定了。我们的研究结果支持,FAM13A rs2869967 并且 XRCC5 rs3821104 与中国汉族人群慢性阻塞性肺病。
羊痘关联在中国甘肃省山羊痘病毒的爆发。
Veterinary Microbiology. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22169434
Capripoxviruses (CaPVs) 三株被隔绝暴发羊痘的甘肃省。他们分析了用 P32 基于基因的分子生物学方法和基于 RPO30 基因的物种特异性聚合酶链反应。P32 基因的 pcr 扩增产物与 Hinf 的核酸内切酶消化后发现所特有山羊痘病毒 (GTPV) 的两个带我。此外,扩增子的 172bp,它是特定于 GTPV,被放大从病毒通过使用 RPO30 基于基因的聚合酶链反应。P32 基因序列分析表明编码残留的天门冬氨酸,位于在 163 165 位置的 P32 基因的羊痘病毒 (SPPV) 的三个核苷酸基地都缺席,出席了六个单核苷酸替换的是 GTPV 的特点。病毒的基因更接近于 GTPV 菌株和聚集到 GTPV P32 基因的基础上构造的系统发育树的分支。结果定性为 GTPV 的分离的病毒。它是暴发羊痘关联 GTPV 在中国的首次报告。
统一介孔碳作为载体的水不溶性药物和其细胞毒性研究。
European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics : Official Journal of Arbeitsgemeinschaft Fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik E.V. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22193360
在此研究中,统一介孔碳领域 (通用) 与三维孔隙系统和纤维有序介孔碳 (FOMC) 2 维介孔结构作为药物载体的口服给药系统进行了研究。洛伐他汀 (LOV),其中有水溶解度低,被选为模型药物。药物释放速率和程度的药量及通用和联邦公开市场委员会进行了比较。对 LOV 吸收和释放的孔隙通道结构的不同和孔隙大小影响有系统地进行了调查。通用和联邦公开市场委员会对人类大肠癌细胞 (中亚合作组织-2) 的细胞毒性也进行了研究。结果表明通用具有很高的药量 (达 36.26%药物重量/总重量) 与联邦公开市场委员会相比。从通用 LOV 溶出度,发现必须显著增加相对纯结晶 LOV,和溶出度的联邦公开市场委员会从 LOV 相对持续相比通用,通用和联邦公开市场委员会展出弱毒性测试浓度 (10-800μg/ml)。
Dileucine 的作用中的表达及功能的人类有机阴离子转运蛋白 1 (hOAT1)。
International Journal of Biochemistry and Molecular Biology. 2011 | Pubmed ID: 21494320
人类有机阴离子转运蛋白 hOAT1 机构处置的环境毒素和重要临床意义的药物,包括抗 hiv 药物治疗学、 抗肿瘤药物、 抗生素、 anti-hypertensives 和抗炎中发挥关键的作用。在当前的研究中,我们在 hOAT1 的表达式中的氨基总站和转运功能调查 dileucine (L6L7) 的作用。我们同时替换 L6L7 的丙氨酸 (A)。L6A/L7A 产生突变体转运蛋白在细胞表面展示没有表达其完全丧失造成的运输活动。L6A/L7A 的表面表达这种损失是符合完全丧失 80 kDa 成熟形式和 60 kDa 不成熟形式中总细胞裂解突变体转运蛋白的数量明显减少。L6A L7A 表示单元格与蛋白酶体抑制剂治疗导致大幅度增加未成熟形式的 hOAT1,但不是其成熟的窗体,而这些细胞的溶酶体抑制剂治疗有没有对突变的转运蛋白,暗示而通过蛋白酶体通路受到降级处分突变体转运蛋白表达的影响。L6L7 与 calnexin,ER 标记 coimmunolocalization 证实了的内质网 (ER) 的突变体转运蛋白的积累。此外,4-酸钠 (4PBA) 和甘油,两个化学分子伴侣,L6A L7A 表示单元格的待遇不可以促进突变体转运蛋白的不成熟形式退出急诊室。我们的数据表明 L6L7 的稳定性和 hOAT1 ER 出口的关键。
N-三甲基壳聚糖纳米颗粒封装乳糖-斑蝥肝癌治疗与靶向疗效高。
Nanomedicine : Nanotechnology, Biology, and Medicine. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22321383
N-三甲基壳聚糖 (TMC) 是合成和用于准备 TMC 纳米颗粒乳糖斑蝥素 (拉丁美洲和加勒比-斑蝥-TMC-Nps) 使用离子的交叉联系过程。拉丁美洲和加勒比斑蝥 TMC 核动力源粒子的平均粒径的 120.6 ± 1.7 nm 获得了,诱捕效率 69.29%± 0.76%,与药物负荷量的 9.1%± 0.07%。拉丁美洲和加勒比-斑蝥-TMC-Nps 体外释放一种透析方法,通过调查和其持续的效果很明显。在人肝癌细胞系 HepG2,一半最大抑制浓度 (IC(50)) TMC 封装的拉丁美洲和加勒比斑蝥 (拉丁美洲和加勒比-斑蝥-TMC-Nps) 是只有 24.2%的免费接驳斑蝥在拉丁美洲和加勒比斑蝥 24 h.通过触发细胞凋亡诱导 HepG2 细胞死亡。体外细胞摄取和体内近红外荧光实时成像都表示高靶向疗效。拉丁美洲和加勒比斑蝥 TMC 核动力源与拉丁美洲和加勒比斑蝥和拉丁美洲和加勒比斑蝥壳聚糖纳米粒子 (拉丁美洲和加勒比-斑蝥-CS-Nps) 相比,对小鼠肝癌 22 皮下模型了最强的抗肿瘤活性。
从内生球毛壳 Chaetoglobosin Vb: 绝对的 Chaetoglobosins 的配置。
Chirality. May, 2012 | Pubmed ID: 22593034
一个新的 cytochalasan 生物碱,与两家 chaetoglobosin V(b) (1) 结构上相关的已知的化合物、 chaetoglobosin V (2) 和 (3) G chaetoglobosin、 分离乙酸乙酯提取物在球内生真菌毛壳,银杏树的叶子与相关联的文化。孤立的化合物的结构被阐明的光谱方法包括 1d 和 2D 核磁共振和质谱分析法。绝对构型的 chaetoglobosin V(b) (1) 通过电子圆二色 (CD) 光谱,裁谈会谱的 (+) 之间的比较的基础上建立-1,用一种简化模型依赖于时间密度泛函理论方法计算。Chaetoglobosins V 和 V(b) (1 和 2) 中的温和条件下证明了 chaetoglobosin G (3) 仿生转化化合物 1-3 之间的相互关系。孤立的代谢产物对几种植物病原菌进行了测试。
从使用在线光电离气溶胶质谱的异戊二烯哦发起的光氧化二次有机气溶胶形成的测量结果。
Environmental Science & Technology. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22397593
异戊二烯是一个重要的来源,大气有机气溶胶 ;不过,二次有机气溶胶 (SOA) 形成和参与的化学反应途径有待阐明。近期作品表明异戊二烯光氧化作用导致窗体 SOA。在此研究中,SOA 从异戊二烯,种子气溶胶,如果没有哦发起光氧化的化学成分进行了调查,通过控制的实验室室实验。热脱附/可调谐真空紫外线光电离气溶胶飞行时间质谱 (TD-真空紫外-TOF-PIAMS) 是与环境分庭一起用于研究 SOA 的形成的。质谱学获得不同的光子能量和 SOA 产品的光电离效率 (饼图) 谱可以实时获得。辅助的电离能 (IE) 从从头计算或文献,提出了一系列的 SOA 的产品。甲基丙烯醛甲基乙烯基酮、 3-甲基呋喃羰基化合物、 hydroxycarbonyls、 硝酸盐、 hydroxynitrates 和其他含氧的化合物在实验室照片物化实验中形成的 SOA 中发现,有些人第一次进行了调查。SOA 的详细化学鉴定对于理解挥发性有机化合物的光氧化作用机制和 SOA 最终将形成至关重要。将讨论可能的反应机制。
新型 Lanreotide 编码的胶束系统的目标是到生长抑素受体的表达与肿瘤的紫杉醇。
Molecular Pharmaceutics. May, 2012 | Pubmed ID: 22435704
很多肿瘤细胞专门去生长抑素受体,尤其是,子类型 2 (SSTR2)。Lanreotide、 高亲和力为 SSTR2、 生长抑素可以作为一种配体治疗肿瘤有针对性的利用。在此研究中,lanreotide 第一次共轭聚 (乙烯 glycol)-b-poly(ε-caprolactone) (聚乙二醇-b-PCL) 共聚物及用紫杉醇 (lanreotide-下午-PTX) 或荧光剂的主动靶向束被构造及各种分析方法的特点。Lanreotide-下午-紫杉醇胶束是球形流体动力学直径为 43.2 ± 0.4 nm、 高药物封装 (87.1 ± 2.8%) 和缓慢的药物释放速率的形状中。这项研究中使用了两个癌症细胞株 (人类肺癌 H446 和人类乳腺癌细胞 MCF-7) SSTR2 不同表达水平。流式细胞术、 共聚焦显微镜和细胞毒作用的研究指出,lanreotide 编码聚乙二醇-b-PCL 胶束对针对胶束的被动表明更具体的细胞吸收和细胞毒性 SSTR2 阳性肿瘤细胞通过受体介导的机制。活动靶向胶束显示高积累在肿瘤组织和肿瘤细胞的荷瘤小鼠体内的近红外荧光 (NIRF) 的影像,高效液相色谱法和共聚焦显微镜,分别。此外,lanreotide-下午-紫杉醇胶束治疗导致更强的肿瘤抑制、 增加寿命和增强 SSTR2 超量表达肿瘤模型裸小鼠肿瘤细胞凋亡。与 H446 和 MCF-7 肿瘤模型体内药效试验进一步表明,受体介导的互动参与。最后,积极针对胶束展出较少体重、 低溶血和较低的骨髓抑制,与对照组比较。最后,lanreotide 可以作为有效的寻肽,按住 lanreotide 改性聚乙二醇-b-PCL 胶束相当大的希望中 SSTR2 超量表达固体肿瘤的治疗。
支架制备中的单轴多通道丝指导初级神经元。
Acta Biomaterialia. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22465574
物理指导线索被人用来刺激神经元的附着力和轴突的产物。在本研究中,由冷冻技术,其次是冻干定向温度场编写了单轴 multichannels (直径 42 142μm) 三维 (3-D) 丝支架。通过改变初始丝素蛋白浓度,可控制的潜在的化学和免费水绕圆柱冰晶体的数量来控制断面形态的脚手架渠道。此外在通道的方向平行的 multichannels 的内表面形成的对齐的脊。海马神经元体外,主要是深深植入单轴 multichannels ∼120μm 直径的这些三维丝支架。神经元的形态多极而且观察沿脚手架渠道的对齐方式。文化在 7 天后观察到细胞网络和设立的新成立的神经轴突细胞基质相互作用。这些神经元表示 β-III-微管蛋白、 神经丝和微管相关蛋白,而胶质纤维酸性蛋白免疫荧光几乎高于背景。渠道的内表面脊在发挥关键作用的粘附和神经元的扩展提供了连续的联系指导。单轴 multichannels 这些新三维丝支架指导弥漫性轴索断裂伸长率和细胞迁移为海马神经元的发展提供了有利的微环境。
使用奥曲肽的癌症干细胞与乳腺癌研究消除修改活动针对胶束和盐霉素被动靶向胶束的紫杉醇。
Biomaterials. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22019123
肿瘤干细胞已成为抗癌治疗,除了本身的肿瘤细胞的新目标。为了消除乳腺癌细胞和乳腺癌干细胞,不可以消除由常规的化疗,曲 (10 月)-修改紫杉醇 (PTX)-加载聚乙二醇-b-PCL 聚合物胶束 (华侨城-M-PTX) 和盐霉素 (SAL)-加载聚乙二醇-b-PCL 聚合物胶束 (M-SAL) 开发并调查相结合。在这项研究,目标是生长抑素受体 (SSTR) 中包括乳腺癌患者的肿瘤抗原的华侨城,是加上聚乙二醇聚乙二醇-b-PCL 和所有胶束准备使用薄膜水化方法结束。结果显示,所有胶束的粒子大小是大约 25-30 nm,封装效率是 > 90%。定量和定性的分析表明,华侨城便利的胶束介导的 SSTR 乳腺癌 MCF 7 细胞吸收虽然免费华侨城抑制细胞摄取 10 月修改的胶束,揭示的受体介导的内吞作用机制研究。乳腺癌干细胞 SP 细胞侧群细胞) 是从 MCF-7 单元格进行排序和确定与 CD44 + CD24-表型。M SAL 是能够降低 SP 细胞所占的比例,及其抑制更有力 SP 细胞中比在肿瘤细胞中。PTX 加载束 (M-紫杉醇),而同时,大大增加应用 Oct-M-PTX M SAL 结合时这种影响更强华侨城-M-紫杉醇对 mcf-7 细胞的抑制作用。组合疗法与华侨城-M-紫杉醇加 M SAL MCF 7 异种移植,制作最强的抗肿瘤作用,符合体外结合治疗。与免费 SAL 相比,发现 M SAL 能更有效地抑制乳腺癌干细胞在体内。因此,此疗法可提供一项战略,改善治疗乳腺癌乳腺癌干细胞以及乳腺癌细胞消灭。
