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Articles by Ruchi Kapoor in JoVE

 JoVE General

二層弾性特性の変化をモニタリングするための単一分子法


JoVE 1032 11/03/2008

1Department of Physiology and Biophysics, Weill Cornell Medical College, 2Department of Physiology and Biophysics, Weill Cornell Medical College of Cornell University

膜タンパク質の機能は、細胞膜の脂質組成によって調節されている。どのように二重層パッチ電極を使用してパッチを形成するだけでなく、改変された膜特性の記者としてグラミシジンのチャンネルを使用する方法をこのビデオ - 記事の詳細。

 JoVE General

電気生理学的実験のための人工二重層の準備


JoVE 1033 10/31/2008

Department of Physiology and Biophysics, Weill Cornell Medical College of Cornell University

また、人工脂質二重層と呼ばれる平面脂質二重膜を使用すると、イオン伝導性、明確に定義された環境でのチャネルを調べることができます。ここで、我々は、電極の二重層室を準備するために必要な個々のステップを示し、どのように二重層がシングルチャネルの測定に適していることをテストする。

 JoVE General

グラミシジンベースの蛍光アッセイ、脂質二重層のプロパティの変更の可能性小分子を決定するための


JoVE 2131 10/13/2010

Department of Physiology and Biophysics, Weill Cornell Medical College

我々は、グラミシジンチャネル活性の尺度としての蛍光消光の速度を監視し、高速蛍光ベースのアッセイをご紹介。グラミシジンのチャンネルは、タンパク質にまたがる二重層により検知されたとして、脂質二重層の特性の変化を監視するための分子力変換器として使用されています。

Other articles by Ruchi Kapoor on PubMed

バリアント脳由来神経栄養因子 (Val66Met) はアダルト嗅球のニューロン新生と自発的な嗅覚差別を変更します。

神経新生、部門、移行、および新しいニューロンの分化の人生を通して発生します。派生神経栄養因子 (BDNF) は、その機能的な結果が生体内シグナル分子 (SVZ) 脳室下帯における神経新生を調節する可能性として同定されている脳を持ってされてよく定義されたないです。我々 はマークと予期しない財政赤字の生存が新たに生まれた細胞異型 BDNF [、バリン (Val) BDNF (Val66Met) の内、prodomain 位置に 66 メチオニン (Met) 置換する] の選択的障害活性依存性 BDNF 分泌につながることを示す遺伝の突然変異を含むアダルト ノックイン マウスの増殖しない報告します。ノックアウト マウス線を活用し、我々 p75 ノックアウト マウスの細胞増殖または生存に及ぼす影響を見せずに重要な分子神経新生、観測の障害としての BDNF およびチロシンの受容体キナーゼ B (TrkB) を識別しました。TrkB のアクティブ化されたフォームの細胞、神経芽細胞、移行する A 型離散人口にローカライズし、Val66Met SVZ 変異マウスにおける TrkB のリン酸化の減少を示します。これらの調査結果で我々 は、潜在的活動依存 BDNF のリリースを介して移行の生存に重要なステップとして neurexin を識別する神経芽細胞。嗅球のニューロン新生の混乱に敏感であることを示す行動タスクを活用し、自発的な嗅覚差別ですがない一般の嗅覚の感度または BDNF 遺伝子変異マウスにおける嗅覚刺激に馴化の特定の障害を識別しました。これらの観察を通して嗅覚機能における重大な障害に貢献するかもしれない小説のリンク BDNF の遺伝子変異と成体神経新生を in vivo での間を識別しています。

膜タンパク質の機能の脂質二重層レギュレーション:分子間力プローブとしてグラミシジンチャンネル

膜タンパク質の機能は、ホストの脂質二重層の組成によって規制されています。この規則は、二重層内の蛋白質と個々の分子間の特異的な化学的相互作用で、同様にタンパク質や集団の物理的性質(例えば、厚さ、本質的な組織化単分子膜の曲率または弾性率)との物理的実体として振る舞う二重層の間で非特異的相互作用に依存するかもしれません。物理化学モデル系の研究は二重層の物理的性質の変化は、タンパク質立体構造の変化に関連付けられている二重層変形のエネルギーコストを変更することにより、膜タンパク質の機能を調節することができることを実証した。規制のこのタイプは、よく特徴付けし、そのメカニズムの解明は、物理学、化学、生物学に隣接する学際的なフィールドです。二重層の物理的性質を(コレステロール、多価不飽和脂肪酸、他の脂質代謝と両親媒性物質を含む)を変更する脂質組成の変化は、一見、非固有の方法で膜タンパク質の広い範囲を調節する。タンパク質機能の変化の共通性は、基礎となる物理的なメカニズムを示唆していると、最近の研究では、少なくともいくつかの変更が変更された二重層の物理的性質によって引き起こされることを示している。この進歩は、タンパク質の機能の脂質二重層の安定化を研究するための新しいツールの導入のためである。本総説では、二重層の物理的特性による膜タンパク質の機能の調節に紹介しています。我々はさらに組織化単分子膜の曲率と二重層弾性率の変化の影響を区別するユニークな能力と、このメカニズムを研究するための分子間力プローブとしてグラミシジンのチャンネルの使用方法について説明します。

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