Translate this page to:
Korean
In JoVE (2)
- 진단 및 치료 모니터링을위한 Nanomaterials 등록 Bioimaging
- Nanoformulated Antiretroviral 약물의 혈액 본 대식 세포 캐리지를위한 방법 개발
Other Publications (8)
- Langmuir : the ACS Journal of Surfaces and Colloids
- Journal of Colloid and Interface Science
- Langmuir : the ACS Journal of Surfaces and Colloids
- ACS Nano
- Macromolecular Bioscience
- Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society
- Nanotoxicology
- International Journal of Nanomedicine
Automatic Translation
This translation into Korean was automatically generated.
English Version | Other Languages
Articles by Shantanu Balkundi in JoVE
JoVE Bioengineering
진단 및 치료 모니터링을위한 Nanomaterials 등록 Bioimaging
1Department of Radiology, University of Nebraska Medical Center, 2Department of Pharmacology and Experimental Neuroscience, University of Nebraska Medical Center
nanoparticles의 세포 biodistribution을 평가하는 데 사용 Bioimaging 방법은 nanoformulated 화합물의 치료 및 진단 모니터링에 적용할 수 있습니다. histological coregistration에 의해 평가하면 여기에 설명된 방법은 민감하고 구체적인 수 있습니다. 방법은 설치류에서 인간의 응용 프로그램에 translational 경로를 제공합니다.
JoVE Bioengineering
Nanoformulated Antiretroviral 약물의 혈액 본 대식 세포 캐리지를위한 방법 개발
Department of Pharmacology and Experimental Neuroscience, University of Nebraska Medical Center
indinavir, ritonavir, efavirenz 및 atazanavir의 Nanoparticles 야한 밀링, 균질화 및 ultrasonication를 사용하여 제조되었습니다. 이러한 nanoformulations, 집합 대식 세포 기반 약물 전달을 평가 antiretroviral 치료 (nanoART)를 nanoformulated 칭했다. 단핵구 - 대식 세포의 파생 nanoART의 이해, 유지 및 지속적인 릴리스가 결정됩니다. 이러한 예비 연구 임상 사용 nanoART의 가능성을 제안한다.
Other articles by Shantanu Balkundi on PubMed
Polypeptide 다층 필름: 분자 구조와 충전의 역할
분자 구조, 충전, 및 박막의 전해질 층으로 레이어 어셈블리 (LbL)의 hydrophobicity 역할 모델 polypeptides 폴 리-L-glutamatic 산 (PLGA)와 폴 리-L-리 신 (PLL), 석 영 크리스탈 중량 (QCM) 및 원형 黄 분광학 (CD)을 사용 하 여 공부 하고있다. 동일한 조건 하에서 수 용액에 이러한 분자의 구조와 PLGA와 PLL의 흡착 거동과 비교 되었다. 데이터 표시는 polypeptide 당 평균 보조 구조 콘텐츠로 흡착 단계 비늘의 증 착 여부 알파 나선 또는 베타 시트. 이것은 수소 채권은 polypeptide 영화 어셈블리에 중요 한 2 차 구조 형성에는 polypeptide intermolecular 수소 결합 잠재력 감소 하기 때문에 뷰를 기반으로 기대에 반하는. 데이터는 또한 그 polypeptide 흡착 이온 강도와 체인 길이와 저울 표시. 함께 찍은 결과 polypeptide 기반으로 LbL 박막 제조의 지식을 증가 하 고 Lbl에 자연 또는 설계 된 polypeptides의 사용에 대 한 확고 한 기반을 제공 하는 데 도움이 됩니다.
(-)-Epigallocatechin Gallate/젤라틴 레이어-의해-레이어 조립 영화와 Microcapsules
자연스럽 게 발생 하는 기준으로 하 여 단백질/폴리페놀 microcapsules의 신형 폴리페놀 (-)-epigallocatechin gallate (EGCG) 및 젤라틴, 형 A, 레이어, 레이어 (LbL) 어셈블리 메서드를 사용 하 여 얻은 했다. Microcapsules 보다 일반적으로 사용 된 polyallylamine/폴리스 티 렌 캡슐 물질 permeating의 분자량에 침투성에 대 한 더 많은 발음된 의존도 보여줍니다. 형식 A와 B 젤라틴 교체에 EGCG 흡착 regularities 되었습니다 뒤에 석 영 크리스탈 중량 및 전기 이동 기동성 측정을 사용 하 여 조사 하 고 젤라틴 속성에 종속 된다는 것을 발견. LbL 어셈블리에서 EGCG의 항 산화 활동을 유지합니다. 래 디 2, 2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium 소금 (ABTS) 양이온-칼 1-10 젤라틴/EGCG bilayers로 구성 된 영화와의 반응의 속도 론 영화 구조에 의해 영향을 받습니다. 단백질/폴리페놀 영화 자료에서 EGCG 콘텐츠는 높은 30 %w / w 캡슐화의 EGCG 젤라틴으로 번갈아의 흡착을 통해 마약 배달 응용 프로그램에 대 한 폴리페놀을 포함 하는 새로운 제형의 관점 방법 될 수 있습니다.
Nanoorganized 전해질 포탄에 있는 세균성 포자의 캡슐화입니다
레이어, 레이어 어셈블리 코트 기능성된 nanofilms의 칼 집에서 순차적으로 자료 청구 polyionic 폴리머 레이어를 번갈아가 며 사용 합니다. 세균성 포자 biomaterial 적합 한 코어로 평가 하 고 코팅의 생리 적 효과 결정 하기 위해 어셈블리 레이어, 레이어를 사용 하 여 조직된 ultrathin 포탄에 캡슐화 된 했다. 조개는 생체 고분자 polyglutamic 산, polylysine, 알 부 민, lysozyme, 젤라틴 A, protamine 황산과 콘을 사용 하 여 새 균의 subtilis 포자에 건설 되었다. 어셈블리 프로세스는 어셈블리의 각 단계에서 전기 잠재력 (제타 잠재력)의 표면 입자를 측정 하 여 모니터링 했습니다. 형광 레이저 confocal 현미경 검사 법 및 스캐닝 전자 현미경 포자에 균일 한 코팅의 형성을 확인 했다. 코팅 표면 충전 및 두께 (20-100 nm) bilayers 조립 수와 적절 한 고분자를 사용 하 여 선택적으로 조정 될 수 있습니다. 발 아에 각 코팅 종류의 효과 평가 하 고 네이티브 포자에 비해. 코팅된 포자 가능한, 하지만 속도 론 및 발 아의 모든 인스턴스에서 제어 포자에서 변경 되었습니다. 다양 한 bioinspired 시스템을 설계 결과 실험에서 얻은 통찰력을 사용할 수 있습니다. 포자 만들어질 수 있다 휴면 LbL 캡슐화 기법을 사용 하 여 원하는 금액에 대 한 및 적절 한 활성으로 만들 수 있습니다.
천연 폴리페놀의 배달 차량으로 레이어-의해-레이어 코팅 젤라틴 나노 입자
이전에 검증 된 항 암 제 잠재력, epigallocatechin gallate (EGCG), 타 닌 산, curcumin, theaflavin, 자연적인 폴리페놀 젤라틴 기반 200 nm 나노와 부드러운 젤 같은 인테리어의 구성으로 쌌 다 했다 또는 주변 LbL 없이 polyelectrolytes (폴리스 티 렌 된/polyallylamine 염, polyglutamic 산/폴 리-l-리 신, dextran 황산/protamine 황산, carboxymethyl 셀 룰 로스/젤라틴, 유형 A)의 계층에 의해 레이어 기술을 사용 하 여 조립. 폴리페놀을 로드 하 고 그들의 자료는 nanocapsules에서 영향을 미치는 요인의 특성을 조사 했다. 나노 입자에 캡슐화 된 EGCG의 생물 활성을 유지 하 고 hepatocyte 성장 인자 (HGF)를 차단-무료 EGCG potently 유 방 암 세포 라인 MBA-MD-231에서 세포내 시그널링을 유도 합니다.
미생물의 레이어, 레이어 나노 캡슐: 셀 표면 개 질 및 박테리아에 기판 통풍 관의 조사를 제어 합니다
LbL 나노 자기 조립 다른 전해질 조합으로 A. vinosum의 코팅은 박테리아에서 기판 통풍 관을 조사 하기 위해 예를 들어 표시 됩니다. 불용 성 셀 표면 사이 연락처 메커니즘에 새로운 통찰력을 제공 하는 표면 충전 효과 물리적 장벽 형성 원소 유황. 또한, 캡슐화 된 세포에 의해 황화의 통풍 관 조사 했다. 표면 차지도 않았다 보였다 코팅된 셀의 성장 실험 황화 글귀도 전지와 고체 유황 사이의 접촉 형성에 영향을 줍니다. 그러나 레이어 증가 둔화 또는 황화와 원소 유황의 통풍 관을 저해. 이 작품 어떻게 미생물 및 바이오 응용 프로그램에 대 한 잠재력을가지고 박테리아의 표면 특성을 정의 하는 방법을 보여 줍니다.
Nanoformulated 항 레트로 바이러스 약품 비용, 크기, 모양 및 통풍 관, 마약 릴리스 및 인간의 Monocyte 파생 된 대 식 세포에서 항 바이러스 활동에 대 한 콘텐츠 분석
인간 면역 결핍 바이러스 타입 1 (hiv-1) 감염에 대 한 장기 항 레트로 바이러스 치료 (미술) 대사 및 cytotoxic 착오를 유도 하면서 pharmacokinetics 및 biodistribution 한계를 보여줍니다. 차례로, 아트는 일반적으로 복잡 한 투약 일정 필요 하 고 바이러스 성 저항 및 치료 실패의 출현으로 이어집니다. 우리는 nanoformulated 아트 개발 수 그러한 제한 배제 하 고 향상 된 임상 결과 영향을 멋 부리 다. 20 나노 입자 공식 결정 indinavir atazanavir와 ritonavir efavirenz, 총칭 하 여 "nanoART," 라고 다음 물리의 범위를 사용 하 여 그들의 성능을 평가 하 고 생물 학적 테스트 젖은 가공 된 우리는이 위해. 이러한 테스트 monocyte 파생 된 대 식 세포 및 통풍 관에 그들의 능력을 사용 하 여 셀 나노 입자 상호 작용에 기반 했다 nanoformulated 마약 릴리스 및 바이러스의 복제에 영향을. 우리는 입자의 크기, 계면 활성 제 코팅, 표면 충전, 가장 중요 한 것은 모양 등 물리적 특성 셀 글귀와 레트 효능의 예측자는 보여줍니다. 이러한 연구는 연구의이 라인 에이즈-1 감염의 과정에 영향을 하는 병원에서 사용할 수 있는 Nanoart을 개발 하는 한 걸음 더 가까이 가져.
Monocyte Macrophage Nanoformulated 투여 약물 글귀와 캐리지의 Pharmacotoxicology
제한 pharmacokinetic 속성에서 항 레트로 바이러스 치료 (미술)에 내재 된 15 년 동안 광범위 한 사용에도 불구 하 고 남아 있습니다. 우리 연구소 예술 배달 monocyte macrophage 캐리지 nanoformulated 마약 캡슐화 된 입자 (nanoART)을 통해 개선 하는 수단을 개척 했다. 이 위해, 우리의 이전 작품 nanoART 크기, 충전, 셀 통풍 관, 항 레트로 바이러스 활동에 대 한 물성을 최적화 하고자 했다. Indinavir ritonavir, 그리고 efavirenz 제형의 기능적 결과 테스트 하려면 우리 인간의 monocyte와 macrophage cytotoxicities 및 nanoART 복용량, 크기, 계면 활성 제, 준비 사이의 관계를 조사 했다. 습식 가공 된 입자 했다 균질;에 의해 준비 된 그 보다 더 cytotoxic monocytes 대 식 세포를 종양 괴 사 인자-알파의 동시 유도로 흥미롭게도, indinavir ritonavir 0.5 m m와 0.1 m M와 0.5 m m efavirenz의 순수한 정지 또한 cytotoxic 입증. 개별 계면 및 어느 쪽도 아니 영향을 공식화 fluconazole 셀 함수 또는 생존 능력. 비록 뇌 꽉 접합 단백질 ZO-2와 occludin, 0 nanoART 변경 하지 않았다. 5mm ritonavir 공식 뇌 transendothelial 전기 저항을 변경 않았다. 이 결과 인간의 평가 하기 전에 Nanoart의 물리 화학적 및 기능적 속성 평가의 잠재적인 중요성을 밑줄.
비교 제조 및 투여 Nanoformulations의 셀 기반 배달
Nanoformulations efavirenz atazanavir, ritonavir 결정 indinavir의 습식된 밀링, 균질 또는 다양 한 excipients와 sonication에 의해 제조 되었다. 이러한 제형의 화학, 생물학, 면역, virological, 및 독성에 관한 속성 표시기 시스템 득점 설립된 monocyte 파생 된 macrophage를 사용 하 여 비교 했다. 마약 통풍 관, 보존, 릴리스 및 항 레트로 바이러스 활동의 측정 준비 방법 간의 차이 설명 했다. 흥미롭게도, 마약 셀을 대상으로 하 고 항 레트로 바이러스 응답 입자 중에서 가장 중요 한 차이 자체 마약 이었다. 우리는 약물과 배합 성분의 선택 임상 유틸리티 영향을 궁극적으로 수 있습니다 멋 부리 다.
