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In JoVE (1)

Other Publications (200)

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Articles by Song Li in JoVE

 JoVE Biology

La stimulation mécanique des cellules souches en utilisant cyclique uniaxiale souche

1Department of Bioengineering, University of California, Berkeley


JoVE 242

Il est largement reconnu que les forces mécaniques dans le corps peut influencer la différenciation cellulaire et la prolifération. Nous présentons ici un protocole vidéo montrant l'utilisation d'un bioréacteur sur mesure pour livrer uniaxiale souche traction cyclique à des cellules souches cultivées sur des substrats flexibles micropatterned.

Other articles by Song Li on PubMed

[Les Progrès De La Thérapie Thalidomide Pour Myélofibrose Idiopathique]

Idiopathique est une myelofibros Philadelphie négatif syndrome myéloprolifératif chronique. Thérapies potentiellement curatifs, tels que transplantation de cellules souches, sont réservés uniquement pour une minorité de patients. Actuellement thérapies palliatives telles que des androgènes et hydroxycarbamide sont couramment utilisés, mais avec des résultats médiocres. La thalidomide a effet anti-angiogénique et peut également inhiber les cytokines, et joue donc un rôle certain dans le traitement d'un sous-ensemble de la myélofibrose idiopathique.

Profilage Protéomique Des Cellules Souches Mésenchymateuses Réponses Aux Contraintes Mécaniques Et De TGF-beta1

Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont une source potentielle de cellules musculaires lisses (CML) pour la construction de l'ingénierie tissulaire greffons vasculaires. Cependant, les détails de la façon dont des combinaisons spécifiques de facteurs vasculaires microenvironnementales réguler MSC ne sont pas bien comprises. Des études antérieures ont suggéré que les deux stimulation mécanique avec déformation cyclique uniaxiale et chimiques stimulation par facteur de croissance transformant beta1 (TGF-beta1) peuvent induire des marqueurs musculaires lisses dans MSCS. Dans cette étude, nous avons étudié les effets combinés de la déformation cyclique uniaxiale et de TGF-beta1 stimulation sur MSC. En utilisant une analyse protéomique, nous avons trouvé une régulation différentielle de plusieurs protéines et de gènes, tels que la régulation positive de TGF-beta1-induite des protéines ig-h3 (BGH3) la teneur en protéines par le TGF-beta1 et régulation à la hausse du niveau de la calponine protein 3 par déformation cyclique. Au niveau d'expression génique, BGH3 a été induite par le TGF-beta1, mais calponine 3 n'a pas été significativement régulée par des contraintes mécaniques ou de TGF-beta1, qui était en contraste avec la régulation à la hausse synergique de l'expression du gène calponine 1 par déformation cyclique et le TGF- beta1. D'autres expériences avec le traitement cycloheximide a suggéré que la régulation à la hausse de la calponine 3 par déformation cyclique était à niveau post-transcriptionnel. Les résultats de cette étude suggèrent que la stimulation mécanique à la fois et de signalisation du TGF-beta1 jouer un rôle unique et important dans la régulation de la CSM, tant au niveau transcriptionnel et post-transcriptionnelle, et que une combinaison précise de signaux micro-environnement peut favoriser la différenciation MSC.

[Avances En études Sur Smith-Lemli-Opitz Syndrome]

[L'effet De La Protease-activated Receptor2 Sur Rat Cardiomyocytes Apoptotiques A Subi Des Blessures Ischémie-reperfusion]

Pour étudier l'effet de protease-activated receptor 2 (PAR-2) sur des rats cardiomyocytes apoptotiques subi ischémie-reperfusion (I / R) des blessures.

Préparation De Nanoparticules SiO2/polymethyl Methacrylate/Fe3O4 Et Son Application Dans Détecter E. Coli O157: H7 à L'aide Méthode Immunologique Par Chimioluminescence

Ce papier décrit que Fe3O4 nanoparticules ont été encapsulé avec le méthacrylate de méthyle (MMA) en utilisant l'acide linolénique (LA) en tant qu'agent de réticulation, après quoi le méthacrylate résultant polyméthacrylate de méthyle (PMMA) incorporer Fe3O4 nanoparticules (PMMA/Fe3O4) ont été revêtues avec de la silice, formant SiO2 / (PMMA/Fe3O4) des particules de structure core-shell. Ensuite, ces nanoparticules magnétiques (MNP) ont été appliquées dans le système développé de chimiluminescence magnétique dosage immuno-enzymatique. E. coli O157: H7 a été pris en sandwich entre les lapins anti-E. coli O157: H7 polyclonaux nanoparticules de magnétite revêtues d'anticorps (nanoparticules immunomagnétiques ou IMNPs) et de souris anti-E. coli O157: H7 anticorps monoclonal (E. coli O157-McAb). Commerciale phosphatase alcaline conjuguée cheval immunoglobuline anti-souris (ALP-Ab) est utilisé pour coller avec l'anticorps monoclonal, enfin les signaux chimiluminescents ont été détectés par addition de 3 - (2'-spiroadamantane)-4-méthoxy-4-(3 "- phosphoryloxy) phényl-1 ,2-dioxétane (AMPPD) qui était le réactif substrat de l'ALP La spécificité et la sensibilité de ce système pour détecter E. coli O157:.. H7 ont été étudiés Les résultats ont indiqué que cette méthode était de bonne spécificité lors de l'utilisation E. coli Top 10F »et vibrion cholérique comme témoins négatifs. La limite de détection était de 10 (3) cellules par millilitre (-1) lorsque la solution d'antigène était de 1 ml, et la durée de la procédure était d'environ 3 h.

Un MagStation Automatisé Pour Génotypage à Haut Débit Polymorphisme De Nucléotide Unique Et L'hybridation Double Couleur

Nous avons conçu un roman MagStation automatisé à haut débit polymorphisme (SNP) de nucléotides discrimination par le biais bicolore hybridation. Particules magnétiques (les députés) ont été utilisés comme porteurs d'ADN cible. Le principe de la discrimination SNP dans cette étude était d'hybridation spécifique d'allèle en utilisant deux couleurs fluorescentes (Cy3, Cy5) des sondes. Le MagStation est équipé d'une unité de séparation magnétique de 96 puits automatisé qui recueille députés sur le côté des tubes lors de son déplacement à des positions de séparation. Le MagStation équipe un bloc de chauffage, où l'hybridation à la température optimale différente peut être effectuée. Cette MagStation permet le chauffage et la séparation magnétique de 96 échantillons par dosage. Le méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) polymorphisme C677T du gène de 96 échantillons différents était semi-automatisé intégré l'utilisation de ce MagStation automatisé.

Amélioration Sur La Synthèse Des Différents Alcoyles-phénylboronique

Diverses alkyl-phénylboroniques acides ont été largement utilisés dans les domaines de l'électronique, la chimie, la médecine et la biologie, en particulier dans les capteurs de glucose et des intermédiaires de médicaments. Dans cet article, les synthèses de deux ou trois différentes alkyl-phénylboroniques acides et l'amélioration des procédés de synthèse ont été étudiés avec la méthode réactif de Grignard dans le détail. Les facteurs qui influencent tels que la température, temps de réaction, réactif rapport molaire ont été analysés avec l'expérience orthogonale; des procédés optimisés pour la préparation de différents acides alkyl-phénylboroniques ont ainsi été obtenues en utilisant différents alkylborates que les matériaux originaux. Basé sur l'analyse des résultats de l'expérience, un «one-pot" méthode a été proposée et vérifiée pour synthétiser plusieurs différentes alkyl-phénylboroniques acides. Il a été démontré que l'acide 2,6-dimethylphenylboronic pourrait être synthétisé avec «one-pot" méthode tout en para-alkyl-phénylboronique ne pouvais pas. Un procédé optimisé pour la synthèse de l'acide 2,6-dimethylphenylboronic a été obtenu en recherchant l'influence du réactif boronation, la proportion de réactif et de solvant sur le rendement. Pendant ce temps, la synthèse préliminaire de l'acide 2-ethylphenylboric a été étudiée avec «one-pot" méthode trop. Chaque produit a été identifié par spectre de masse, 1HNMR, IR et HPLC.

Détermination De Paracétamol Avec Capteur électrochimique Poreux

Un roman sensible et capteur électrochimique basée sur l'électrode poreuse pâte pseudo-carbone (PPCPE) pour la détection du paracétamol est décrite. Il a été démontré que PPCPE présente une sélectivité et une sensibilité élevées vers le paracétamol en comparaison avec polypyrrole modifié électrode à pâte de carbone (PCPE), des nanotubes de carbone électrode modifiée pâte de carbone (CNTPE) et l'électrode à pâte de carbone (CPE), et une limite de détection aussi bas que 0,005 mM a été obtenu.

[Développement D'un Portable ECG Dynamique Etat Basé Sur DSP]

Le système dynamique portable électrocardiogramme état de collecte est introduit en utilisant TMS302VC5402, TLC320AD50C, liquide modèle d'affichage à cristaux, et ainsi de suite. Cette thèse décrit le principe de travail du système et utilise l'algorithme unie, fondée sur ondelettes pour identifier et localiser les ondes caractéristiques ECG. Ce système a comme suit des advantags: grande mémoire, faible bruit, haute rapport réjection en mode commun, le consomment de faible puissance, la longue durée d'enregistrement, etc

Une Dégradation Accrue De 4-nitrophénol Par Micro-ondes Assistée Fe / EDTA Processus

Un micro-ondes assisté à valence zéro processus d'oxydation du fer a été étudiée afin d'enquêter sur les effets synergiques de l'irradiation sur MW Fe / EDTA système (Fe / EDTA / MW) traités 4-nitrophénol (4-NP) de la solution aqueuse. Les résultats ont indiqué que l'effet thermique de micro-ondes pour effet d'améliorer l'enlèvement de la 4-NP et COT en élevant la température du système, ainsi que l'effet de non-thermique générée par l'interaction entre le micro-ondes et le Fe résultant en une augmentation de la le caractère hydrophobe de la surface de Fe. Au cours de la dégradation de la 4-NP en Fe / EDTA / MW système, la valeur optimale pour MW, Fe, EDTA dose était de 400 W, 2 g et 0,4 mm, respectivement. La voie possible pour la dégradation de la 4-NP a été proposée sur la base GC / MS et l'analyse HPLC des intermédiaires de dégradation. Le cours changement de concentration de la principale bio-réfractaire sous-produits, l'aminophénol formé dans la dégradation de la 4-NP a suggéré une dégradation plus efficace et la minéralisation en Fe / EDTA / MW système. Enfin, la DBO (5) / COD (Cr) de la solution a augmenté de 0,237 à 0,635 après la réaction pendant 18 min, ce qui indique que la biodégradabilité des eaux usées a été grandement amélioré par Fe / EDTA / MW système et serait bénéfique à un traitement ultérieur par des méthodes biochimiques .

Mort Cellulaire Induite Par Evodiamine Mélanome Humain A375-S2 a été Médiatisé Par PI3K/Akt/caspase Et Voies De Signalisation Fas-L/NF-kappaB Et Augmentée Par Ubiquitine-protéasome Inhibition

Evodiamine, une composante majeure alcaloïdique de Evodiae fructus présente activités anti-tumorales. Nous avons précédemment rapporté que evodiamine a un effet inhibiteur marqué sur l'IL-1 de mélanome humain sensible A375-S2 la prolifération des cellules, et cette action pourrait se faire par l'inactivation de la PI3K de signalisation. Cependant, les mécanismes moléculaires détaillées de la mort cellulaire induite par evodiamine reste mal comprise. Dans la présente étude, nous avons en outre confirmé que Akt est la principale molécule effecteur impliqué dans cette voie. Evodiamine a également conduit à la phosphorylation et la dégradation IkappaBalpha qui reflètent la translocation de NF-kappaB. Le prétraitement des cellules A375-S2 avec ubiquitine-protéasome MG132 inhibiteur a été montré pour agréger les evodiamine causé la mort cellulaire à 24h. En outre, MG132 phosphorylation réduite ERK, augmenté la caspase-3 activation, Fas-L expression et Bcl-2 dans un clivage evodiamine-traitée A375-S2 cellules. Ces résultats suggèrent l'PI3K/Akt/caspase et les voies de signalisation Fas-L/NF-kappaB pourrait expliquer les réponses de la mort cellulaire A375-S2 induits par evodiamine, et ces signaux pourrait être augmentée par voie ubiquitine-protéasome.

Participation Possible De NO / NOS Signalisation Dans L'hippocampe Bêta-amyloïde Production Induite Par Ischémie Cérébrale Transitoire Focale Chez Les Rats âgés

Dans la présente étude, de définir les rôles de l'oxyde nitrique (NO) de signalisation dans bêta-amyloïde (A bêta) de production après une ischémie cérébrale transitoire, les niveaux extracellulaires de NO et un bêta ont été suivies par microdialyse intracérébrale dans l'hippocampe de rats âgés exposés à une occlusion transitoire de l'artère cérébrale moyenne et reperfusion (MCAO / R). Les résultats ont indiqué que le 1-h MCAO NO significativement régulés à la hausse de l'hippocampe et les niveaux A bêta. En outre, l'élévation NO précédé les changements A bêta. Le Western blot a suggéré que l'hypoperfusion aiguë pourrait augmenter l'expression de la bêta-sécrétase 1 (BACE1), mais pas BACE2. Le renforcement de la concentration de NO dans la phase aiguë de la MCAO / R a coïncidé avec eNOS expression accrue, tandis que dans l'étape subaiguë a coïncidé avec une augmentation iNOS et nNOS. Nos résultats indiquent également que le prétraitement de L-NAME, un inhibiteur sélectif de la non-NSA pourrait diminuer l'expression BACE1, inverser le NO et le bêta Quelques changements et de sauvetage de la mort neuronale retardée. Ces résultats préliminaires ont indiqué que l'activation de la NSA / no de signalisation pourrait déclencher une production beta par voie BACE1 cours de l'épisode ischémique aigu. Les données actuelles peuvent être importantes dans la compréhension, au moins en partie, le rôle pathologique de NO système / NSA impliqué dans l'hippocampe Une production bêta et des lésions neuronales induites par une ischémie cérébrale transitoire.

L'activation De GTPases Rho Dans L'affaire Smith-Lemli-Opitz Syndrome: Implications Physiopathologiques Et Cliniques

Smith-Lemli-Opitz (SSLO) est un syndrome malformatif avec des déficits neurocognitifs dus à des mutations de DHCR7 qui nuisent à la réduction de la 7-déhydrocholestérol en cholestérol. Pour enquêter sur les processus pathologiques sous-jacents aux déficits neurocognitifs, nous avons comparé l'expression des protéines dans DHCR7 (+ / +) et DHCR7 (Delta3-5/Delta3-5) du tissu cérébral. L'une des protéines identifiées était cofiline-1, un facteur de dépolymérisation d'actine qui réglemente dendrite neuronale et la formation de l'axone. L'expression différentielle des cofiline-1 est due à une phosphorylation accrue. La phosphorylation de cofiline-1 est régulée par GTPases Rho par des voies Rho-Rock-limk-Cofilin-1 et Rac/Cdc42-Pak-Limk-Cofilin-1. Tirez vers le bas dosages ont été utilisés pour démontrer l'activation accrue de RhoA, Rac1 et Cdc42 dans DHCR7 (Delta3-5/Delta3-5) cerveaux. Conformément à l'activation accrue de ces GTPases Rho, nous avons observé une phosphorylation accrue à la fois limk et Pak dans le tissu cérébral mutant. Altered Rho / Rac signalisation atteinte dendritique normale et la formation des axones, et les mutations dans les gènes codant pour les régulateurs et les effecteurs de la GTPases Rho sous-tendent d'autres syndromes de retard mental de l'homme. Ainsi, nous émettons l'hypothèse que l'activation aberrante de Rho / Rac pourrait avoir des conséquences fonctionnelles pour la croissance dendritique et axonale. Dans l'analyse in vitro de DHCR7 (Delta3-5/Delta3-5) neurones de l'hippocampe a démontré deux anomalies axonales et dendritiques. Des anomalies du développement de processus de formation neuronale peut contribuer à les déficits neurocognitifs trouvés dans SSLO et peut représenter une cible potentielle pour une intervention thérapeutique.

MTHFR, TGFB3, Et Polymorphismes TGFa Et Leur Association Avec Le Risque De Non-syndromique Des Fissures Labiales Et Palatines En Chine

Nos résultats précédents ont indiqué une association modérée entre la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) 677C-T variante et un risque accru de non-syndromique fente labiale avec ou sans fente palatine (NSCL / P) parmi la population du Nord, mais pas le sud de la Chine, ce qui suggère possible hétérogénéité génétique dans l'étiologie de NSCL / P entre ces deux populations. Il ne sait pas si le facteur de croissance transformant alpha (TGFA) polymorphisme du gène de Taql et transforming growth factor beta 3 (TGFB3) de gènes répétitions CA influencer le risque de NSCL / P différemment entre les populations du nord et du sud chinois. Dans cette étude de 188 cas chinois parents triades, nous avons trouvé une association indépendante entre la variante TGFB3 et le risque de NSCL / P (OR = 2,10, IC 95%: de 1,25 à 3.54 pour les hétérozygotes; OR = 1,78, IC à 95%: 0,83 -3,83 pour les homozygotes). La variante de la MTHFR a été associée à un risque accru de NSCL / P chez les enfants dans le nord (OR = 3.11, IC 95%: 1.18 à 8.23 ​​pour les hétérozygotes; OR = 3,36, IC 95%: 1.14 à 9.93 pour les homozygotes) et semblent interagissent faiblement avec la variante TGFB3 dans la survenue de NSCL / P chez les sujets du sud (OR = 0,26, IC 95%: de 0,06 à 1,07). Aucune association n'a été trouvée entre la variante TGFA et le risque de NSCL / P dans nos données. Nos résultats suggèrent que la variante TGFB3 gène peut être un facteur de risque génétique important pour NSCL / P survenue chez les enfants chinois, et nous n'avons trouvé aucune preuve de l'hétérogénéité entre le nord et le sud de populations chinoises dans les associations entre TGFB3 et variantes TGFa et le risque de NSCL / P, mais ces résultats justifient une enquête plus approfondie.

L'effet De L'alignement De La Fibre Et Le Revêtement D'héparine Infiltration De Cellules Dans échafaudages PLLA Nanofibrous

Nanofibres biodégradables simuler la structure de fibrilles de la matrice extracellulaire naturelle, et fournir une micro-cellule de l'environnement pour la régénération tissulaire. Toutefois, les effets de l'organisation de nanofibres et immobilisées facteurs biochimiques sur l'infiltration de cellules en trois dimensions échafaudages ne sont pas bien comprises. Par exemple, une infiltration de cellules dans une matrice nanofibrous électrofilées est souvent limitée en raison de la taille des pores relativement faible entre les fibres. Ici, nous avons montré que la modification biophysique et biochimique des échafaudages nanofibrous facilité l'infiltration des cellules endothéliales en trois dimensions échafaudages in vitro et in vivo. Alignés nanofibres infiltration de cellules considérablement améliorée dans les matrices nanofibrous in vitro. Dans un modèle de pleine épaisseur des plaies dermiques, la nanofibre échafaudages renforcée migration épidermique cellulaire de la peau à travers la plaie par rapport à un groupe contrôle sans échafaudage. Nanofibres alignées promu l'infiltration de cellules endothéliales dans les échafaudages. En outre, l'héparine enduits nanofibres ont également augmenté de manière significative l'infiltration de cellules. Ces résultats mettent en lumière l'importance des propriétés biophysiques et biochimiques de nanofibres dans la régulation de l'infiltration de cellules en trois dimensions échafaudages et le remodelage tissulaire.

Des Cellules Dendritiques (DC) Ciblage Spécifique Révèle Stat3 Comme Un Régulateur Négatif De La Fonction DC

Cellules dendritiques (CD) doit parvenir à un équilibre essentiel entre l'activation et la tolérance, un processus influencé par des cytokines et des facteurs de croissance. IL-10, qui transmet des signaux à travers Stat3, a émergé comme l'un régulateur négatif important de l'activation DC. Pour examiner directement le rôle dans la régulation de Stat3 pièces activité DC, le gène Stat3 a été ciblée pour la suppression d'un transgène CD11c-cre. Stat3 souris CKO développé une adénopathie cervicale ainsi que d'une légère iléocolite qui a persisté tout au long de la vie et a été associée à un gain de poids avec facultés affaiblies. Conformément à cela, Stat3 déficientes en PED démontré renforcée activité immunitaire, comprenant la production de cytokines augmenté, Ag-dépendante activation des cellules T et une résistance à l'IL-10-médiée de suppression. Ces résultats révèlent une cellule-intrinsèque rôle de régulation négative de Stat3 dans les PED et le lien d'activation a augmenté DC avec l'homéostasie immunitaire perturbé et l'inflammation chronique de la muqueuse.

Analyse Protéomique Des Early-réponse Au Stress Mécanique Dans Les Chondrocytes De Rats Néonatals Condyliennes Mandibulaires

Les objectifs de cette étude étaient d'étudier la réponse précoce à des contraintes mécaniques dans les chondrocytes néonataux mandibulaires chez le rat par analyse protéomique. Afin d'évaluer son mécanisme moléculaire, les chondrocytes ont été isolés et cultivés in vitro, puis chargé de stress mécanique par quatre points du système de flexion sur des motifs différents. L'observation morphologique, l'analyse par cytométrie en flux, et des tests MTT a indiqué que 4000 chargement microcontraintes pendant 60 min a été un stimulus mécanique appropriée pour l'analyse qui suit protéome, qui a produit un effet transitoire mais il est évident inhibitrice sur le cycle cellulaire. Par conséquent, nous avons pris une approche protéomique pour identifier les protéines d'expression de manière significative différentielles dans les chondrocytes sous cette contrainte mécanique. Utilisation de 2-DE et MALDI-TOF, nous avons identifié sept protéines différentiellement exprimés, y compris l'inhibiteur de la voie MAPK RKIP, protéines du cytosquelette, actine et la vimentine, et d'autres protéines sélectionnées. Certaines protéines différentiellement exprimés ont été validés à la fois par analyse par Western blot et la coloration fluorescente du cytosquelette au temps de chargement différents. L'expression de la vimentine et RKIP sensibles ont également été prouvé in vivo chez des rats par voie orale de traitement orthopédique, ce qui était en ligne avec le résultat in vitro. Les modifications histologiques dans le cartilage a également montré l'effet d'inhibition. En outre, le niveau expressif de ERK phosphorylé a été augmenté, ce qui démontre les changements dans l'activité MAPK. Pris ensemble, ces données indiquent que le stress mécanique entraîné des changements dans l'expression de vimentine d'abord, puis conduit à des modifications ultérieures de l'expression d'actine, MAPK et réglementée par RKIP protéine de choc thermique Grp75. Tous ces changements ont contribué à l'remodelage du cytosquelette et de l'inhibition du cycle cellulaire, a finalement conduit à un remodelage du condyle.

[Spectrum Mutation Du Gène Phénylalanine Hydroxylase Chez Les Patients Atteints De Phénylcétonurie à Tianjin Et Les Régions Avoisinantes Du Nord De La Chine]

Pour étudier les caractéristiques des mutations des gènes de la phénylalanine hydroxylase (PAH) chez les patients souffrant de phénylcétonurie (PCU), à Tianjin et la région avoisinante, afin de fournir des informations de base pour le conseil génétique et le diagnostic prénatal des gènes.

Transforming Growth Factor-beta Et De Signalisation Notch Mediate Différenciation Des Cellules Souches En Cellules Musculaires Lisses

La différenciation des cellules souches en cellules musculaires lisses (CML) joue un rôle important dans le développement vasculaire et le remodelage. En outre, les cellules souches représentent une source potentielle de CML pour des applications en médecine régénérative comme la construction des greffes vasculaires. Des études antérieures ont suggéré que divers facteurs biochimiques, y compris facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta) et la voie Notch, peuvent jouer un rôle important dans la différenciation vasculaire. Cependant, les interactions de ces deux voies de signalisation dans la différenciation des cellules souches de la moelle osseuse mésenchymateuses (CSM) n'ont pas été clairement défini. Dans cette étude, nous avons présenté l'expression des gènes dans les CSM en réponse au TGF-bêta, et a montré que le ligand de Notch TGF-bêta induite par Jagged 1 (JAG1) et des marqueurs SMC, y compris le muscle lisse alpha-actine (ACTA2), calponine 1 (CNN1 ), et myocardine (MYOCD), qui étaient tributaires de l'activation de la kinase Rho et SMAD3. En outre, abattant JAG1 expression partiellement bloqué ACTA2 et CNN1 expression et complètement bloqué l'expression MYOCD, ce qui suggère que JAG1 joue un rôle important dans le TGF-bêta-induite expression des marqueurs de SMC. D'autre part, l'activation de la signalisation Notch induit l'expression de marqueurs SMC dans MSC et cellules souches embryonnaires humaines (CSEh). Activation de Notch dans les CSEh a également entraîné une augmentation des marqueurs de neurones et une diminution de marqueurs endothéliaux. Ces résultats suggèrent que la signalisation Notch médie TGF-bêta régulation de la différenciation MSC et que la signalisation Notch induit la différenciation des cellules souches mésenchymateuses et les CSEh dans les CML, ce qui représente un nouveau mécanisme impliqué dans la différenciation de cellules souches.

Ingénierie De Muscle Squelettique Alignés Par Micromodelage

Tissu musculaire squelettique d'ingénierie a un énorme potentiel pour le traitement de blessure musculaire ou d'un dysfonctionnement musculaire. Toutefois, les méthodes in vitro pour générer du muscle squelettique avec la structure myofibrille physiologiquement alignés reste limitée. Pour développer un modèle in vitro robuste qui ressemble à la structure physiologique aligné des fibres musculaires, nous avons fabriqué microélectrodes membranes polymères de poly (diméthylsiloxane) (PDMS) avec micro-rainures parallèles, et a ensuite examiné l'effet de micromodelage sur l'organisation des myoblastes cellulaire et le processus de fusion cellulaire . En comparaison avec les myoblastes sur les films non PDMS à motifs, sur les films myoblastes PDMS microélectrodes a bien organisé actine F ensemble à proximité immédiate de la direction de micro-rainures, ainsi que des niveaux accrus de formation de points dans le temps à myotube début. L'augmentation de régulateur du cycle cellulaire p21 (WAF/Cip1) et les interactions organisées de la N-cadhérine dans des myoblastes sur des surfaces microélectrodes peuvent contribuer à la formation accrue de myotubes. Des résultats similaires d'alignement cellulaire a été observée lorsque myoblastes ont été cultivées sur microfluidically motif poly (2-hydroxyéthyl méthacrylate) (PHEMA) microrainures, et les micromotifs ont été trouvés à détacher de la boîte de Pétri dans le temps. Pour appliquer cette technologie pour produire des tissus alignés comme les muscles des constructions, nous avons développé une méthodologie pour transférer les myotubes alignés sur des gels de collagène biodégradable. L'analyse histologique a révélé la persistance de l'organisation cellulaire aligné dans les gels de collagène. Ensemble, ces résultats démontrent que microélectrodes PDMS ou pHEMA peut favoriser l'alignement et la fusion cellulaire le long de la direction des microsillons, et cette plate-forme peut être utilisée pour transférer des myotubes alignés sur hydrogels biodégradables. Cette étude souligne l'importance de repères spatiaux dans la création de muscle squelettique aligné pour l'ingénierie tissulaire et la régénération musculaire applications.

Les Grèves De Dragon: Les Enseignements Du Séisme De Wenchuan

Couches Atomiques De Nitrure De Bore Hybridée Et Domaines Graphène

Deux dimensions des matériaux, tels que le graphène et BN monocouche hexagonale (h-BN), sont attrayants pour démontrer la physique fondamentale des matériaux et des applications potentielles dans la prochaine génération de l'électronique. Feuilles contenant des liaisons atomiques hybridées comportant des éléments B, N et C sur de larges plages de composition peut entraîner de nouveaux matériaux aux propriétés complémentaires à ceux du graphène et h-BN, ce qui permet une grande variété de structures électroniques, propriétés et applications. Ici, nous rapportons la synthèse et la caractérisation de grande surface de couches atomiques h-BNC matériau, constitué de hybridées, les domaines répartis de façon aléatoire de h-BN et les phases C avec des compositions allant de BN pur le graphène pur. Nos études révèlent que leurs caractéristiques structurelles et largeur de bande interdite sont distinctes de celles du graphène, dopé graphène et h-BN. Cette nouvelle forme d'hybride h-BNC matériau permet le développement de la bande interdite-ingénierie des applications en électronique et optique et des propriétés qui sont distincts de ceux du graphène et h-BN.

Électro-optique D'étude Des Nématique Chiral à Cristaux Liquides / Chiral Ioniques Composites Liquides Avec Commande électrique Caractéristiques Réflexion Sélective

Un cristal liquide chiral nématique (N *-LC) / chirale liquide ionique (CIL) composite avec uniques caractéristiques électro-optiques a été préparé et rempli dans une cellule plane traitée. Lorsqu'un champ électrique est appliqué à la cellule, les anions et les cations de CIL déplacé vers l'anode et la cathode de l'alimentation, respectivement, formant ainsi un gradient de densité des groupes chiraux, qui conduit à la réflexion à large bande. En ajustant l'intensité du champ électrique, la largeur de bande de réflexion peut être contrôlée avec précision et de manière réversible. En outre, l'champ électrique induite par les Etats peut être mémorisé après le champ électrique appliqué est désactivé. Les propriétés de réflexion du composite sont étudiés dans la région visible et proche infrarouge, respectivement. En outre, les changements des largeurs de bande de réflexion avec l'intensité et le temps appliquée du champ électrique ont également été étudiés. De microscope électronique à balayage (MEB) des enquêtes, le mécanisme de la réflexion à commande électrique a été démontrée. Les applications potentielles du composite sont liés à réfléchissante, la couleur du papier électronique (e-paper) et intelligents fenêtres réfléchissantes pour la gestion de la lumière solaire.

La Prolactine Bovine Favorise L'expression De La Transferrine Humaine Dans Le Lait De Souris Transgéniques

Le vecteur de prolactine bovine a été injecté directement dans les glandes mammaires de souris porteuses de la transferrine humaine transgène pour étudier ses effets sur la production de la transferrine humaine dans le lait. Les concentrations moyennes de la transferrine humaine dans deux groupes expérimentaux ont été augmentés d'environ. 60% par rapport au groupe contrôle: 1143 + / - 196 ng / ml (groupe expérimental 1; deux injections) et 1160 + / - 189 ng / ml (groupe expérimental 2; trois injections) par rapport à 714 + / - 75 ng / ml (groupe témoin). Ces résultats suggèrent l'utilité potentielle du vecteur prolactine pour l'expression efficace de protéines pharmaceutiques précieux dans les glandes mammaires des animaux transgéniques.

Commandé électriquement Réflexion Sélective De Nématique Chiral à Cristaux Liquides / Chiral Ioniques Liquides Composites

Shell-isolé Nanoparticules Amélioré La Spectroscopie Raman

Surface-enhanced Raman (SERS) est une technique de spectroscopie puissant qui peut fournir la caractérisation non-destructive et ultra-sensibles jusqu'au niveau moléculaire unique, comparable à la spectroscopie de fluorescence de molécules simples. Cependant, en général les substrats à base de métaux tels que Ag, Au et Cu, que ce soit avec surfaces rugueuses ou sous la forme de nanoparticules, sont nécessaires pour réaliser un effet substantiel SERS, ce qui a fortement limité l'ampleur des applications pratiques de la SERS. Un certain nombre d'approches ont étendu la technique à la non-traditionnels substrats, notamment sur la pointe des amélioré la spectroscopie Raman (TERS) lorsque la substance sondé (molécule ou la surface du matériau) peut être sur un substrat générique et où une pointe d'or échelle nanométrique-dessus du substrat agit que l'amplificateur de signal de Raman. L'inconvénient est que le signal de diffusion Raman totale de la zone de la pointe est plutôt faible, limitant ainsi les études TERS à des molécules avec de grandes Raman des sections. Nous rapportons ici une approche, que l'on nomme coquille isolé nanoparticules amélioré la spectroscopie Raman, dans lequel l'amplification du signal Raman est assurée par des nanoparticules d'or avec une silice ultra ou la coquille d'alumine. Une monocouche de nanoparticules telles que se propage la «poussière intelligente» sur la surface qui doit être sondé. Le revêtement ultramince maintient les nanoparticules de s'agglomérer, les sépare du contact direct avec le matériau et permet sondé les nanoparticules de se conformer aux contours différents de substrats. De haute qualité des spectres Raman ont été obtenus sur différentes molécules adsorbées à Pt et Au monocristallines surfaces et des surfaces de Si avec des monocouches d'hydrogène. Ces mesures et nos études sur les cellules de levure et d'agrumes avec des résidus de pesticides montrent que notre méthode augmente considérablement la souplesse de la SERS pour des applications utiles dans les matériaux et les sciences de la vie, ainsi que pour l'inspection de la sécurité alimentaire, les médicaments, les explosifs et l'environnement des polluants .

(S) -3 - (4 - (2 - (5-méthyl-2-phényloxazol-4-yl) éthoxy) Phényl) -2 - Composés D'acide (pipérazin-1-yl) Propanoïque: Synthèse Et évaluation Biologique De La Double PPARalpha / Gamma Agonistes

Une série de roman, de puissants PPARalpha / gamma agonistes doubles ont été synthétisés et évalués. Le analogique le plus puissant, 2b Composé démontré CE (50) la valeur de 0,012 + / -0,002 et 0,032 + / -0,01 microM, respectivement, pour hPPARalpha et hPPARgamma dans test de transactivation. En outre, composé 2b démontré glucose bonne et l'effet hypolipidémiant chez les diabétiques génétique (db / db) chez la souris.

Chimioluminescence Détection De E. Coli O157: H7 Utilisation De La Méthode Immunologique à Base De Nanoparticules Magnétiques

Le système de chimioluminescence magnétique dosage immuno-enzymatique a été développé. E. coli O157: H7 a été pris en sandwich entre les lapins anti-E. coli O157: H7 polyclonaux recouvertes d'anticorps nanoparticules magnétiques (nanoparticules immunomagnétiques ou IMNPs) et de souris anti-E. coli O157: H7 anticorps monoclonal. Commerciale phosphatase alcaline conjuguée cheval immunoglobuline anti-souris (ALP-Ab) est utilisé pour se lier avec l'anticorps monoclonal, enfin les signaux chimiluminescents ont été détectés par addition de 3 - (2'-spiroadamantane)-4-méthoxy-4-(3 "- phosphoryloxy) phényl-1 ,2-dioxétane (AMPPD) qui était le réactif substrat de l'ALP. Différents solvants de AMPPD ont été comparées pour obtenir un signal optimal chimiluminescence. Les effets de borohydrure de sodium et de la glycine sur le blocage des groupes aldéhyde de IMNPs ont été comparés soit , et la spécificité et la sensibilité de ce système pour détecter E. coli O157: H7. ont été étudiés Les résultats ont indiqué que le tampon Tris est le meilleur solvant de AMPPD, le borohydrure de sodium a été meilleure que la glycine dans IMNPs de blocage, et cette méthode était de bonne spécificité lors de l'utilisation de E. coli Top 10F »et Vibrio cholerae comme témoins négatifs. La limite de détection était de 10 (3) cellules par millilitre (-1) lorsque la solution d'antigène était de 1 ml, et la durée de la procédure était d'environ 3 h.

Les Mécanismes De La Somatostatine Induite Chimiosensibilité Améliorée De Lignée Cellulaire Du Cancer Vésicule Biliaire à La Doxorubicine: Modulation Du Cycle Cellulaire Plus Enzyme Cible Up-régulation

Carcinome vésiculaire est connue pour être une tumeur maligne agressive et non sensible à la chimiothérapie de routine. Son pronostic est assez pauvre. Nous avons montré que la somatostatine (SST) peut améliorer la chimiosensibilité du cancer de la vésicule biliaire à la doxorubicine (DOX) dans nos chères études. Ici, nous avons exploré les mécanismes possibles par lesquels SST utilisés pour améliorer la cytotoxicité de la DOX sur lignée cellulaire vésicule biliaire cancer.

Dans Le Règlement in Vitro De La Différenciation Neuronale Et La Croissance Axonale Des Facteurs De Croissance Et Nanofibres Bioactifs

Les cellules souches humaines embryonnaires (ESC)-dérivés des cellules neurales sont une source potentiel de régénération cellulaire des tissus nerveux. Comprendre la régulation biochimique et biophysique de la différenciation neuronale et la croissance des axones va nous aider à développer des thérapies cellulaires et des échafaudages bioactifs. Nous avons démontré que le facteur de croissance des fibroblastes (bFGF) et le facteur de croissance épidermique (EGF) a eu des effets différents sur ESC différenciation humaine dans des cellules neurales. EGF a été plus efficace dans l'induction de l'expression des marqueurs des neurones et cellules gliales et les extensions cellulaires. En plus de signaux biochimiques, le poly (acide L-lactique) avec des échafaudages nanofibres alignées augmenté la croissance des axones de l'ESC dérivés de cellules neurales, ce qui démontre les effets significatifs de l'orientation de la biophysique à l'échelle nanométrique. Pour combiner les signaux biochimiques et biophysiques, bFGF et EGF ont été soit adsorbé ou lié à l'héparine sur des échafaudages nanofibrous. FEM, mais pas bFGF, a effectivement été adsorbé sur des nanofibres. Toutefois, adsorbé EGF et bFGF n'a pas effectivement d'améliorer la croissance axonale. En revanche, l'immobilisation de bFGF ou EGF sur des nanofibres à l'aide de l'héparine comme la molécule adaptatrice de façon significative à promouvoir la croissance axonale. Cette étude élucidé l'effet du bFGF et EGF dans la différenciation neuronale et la croissance des axones, et a démontré une méthode pour immobiliser bFGF et EGF actif sur nanofibres alignées pour favoriser la régénération des tissus nerveux.

Pré-hospitaliers Recours Aux Soins Chez Les Patients Avec Infarctus Du Myocarde Aigu Et De La Qualité Des Soins De Suite à Pékin

La preuve cumulative démontre que l'intervention coronarienne percutanée primaire (PCI) est une stratégie de reperfusion pour ST-infarctus du myocarde (IDM ST +). Cette étude a été entreprise pour évaluer l'hôpital avant l'obtention de soins voie et la qualité des soins ultérieure chez les patients atteints de STEMI dans le système de soins de santé de Beijing, qui offre aux patients un choix entre des soins dans un petit hôpital communautaire (groupe SH) ou un grand hôpital (LH groupe).

L'activité Anti-inflammatoire De La HMGB1 Box A Est Renforcée Lorsque Fusionné Avec C-terminale Acide Queue

HMGB1, composé de la boîte A, la case B, et C des domaines de la queue, est une cytokine pro-inflammatoire critique impliqué dans diverses maladies inflammatoires. La boîte B médiateur pro-inflammatoire, tandis que l'activité de la boîte A seule agit comme un antagoniste spécifique de la protéine HMGB1. La queue C contribue à la structure spatiale d'une boîte et réglemente HMGB1 spécificité liaison à l'ADN. On ignore si la queue C peut augmenter l'effet anti-inflammatoire d'une boîte. Dans cette étude, nous avons généré des protéines de fusion composées de la case A et de la queue C, dans lequel la boîte B a été supprimée et la boîte A et C de queue ont été liés soit directement, soit par la séquence de liaison flexible (Gly4Ser) 3. In vitro et in vivo ont montré que les deux protéines de fusion était plus élevé activité anti-inflammatoire par rapport à la case A lui seul. Ceci suggère que la queue fusionnée C augmente l'effet anti-inflammatoire de la boîte A.

Roman Antagoniste Sélectif Du Récepteur Cannabinoïde CB1, MJ15, Avec ProMinent Anti-obésité Sans Effet Dans Des Modèles De Rongeurs

MJ15, un roman cannabinoïde antagoniste des récepteurs CB (1) sélective a été découvert. Dans les essais de liaison aux récepteurs, MJ15 affiché une forte affinité pour le rat cannabinoïde CB (1) récepteur (K (i) = 27,2 pM, et IC (50) = 118.9 pM) du récepteur, mais une affinité beaucoup plus faible pour le rat cannabinoïde CB (2) (seulement 46% d'inhibition à 10 microM). Au niveau cellulaire, les CI (50) des valeurs contre l'activation de cannabinoïdes CB (1) et CB (2) récepteurs induits par Win55212-2 dans un compartiment dédié EGFP-CB (1) _U2OS et EGFP-CB (2) les cellules étaient _U2OS 0,11 microM et> 10 microM, respectivement. En outre, MJ15 dose-dépendante bloqué augmentation Win55212-2 médiée par le Ca (2 +) les niveaux de cellules de l'hippocampe et renversé les effets inhibiteurs de cannabinoïde agoniste des récepteurs CB (1) sur la forskoline a stimulé l'activité adénylcyclase dans les cellules CHO exprimant l'être humain cannabinoïde CB (1) du récepteur. Dans les expérimentations animales, MJ15 ont démontré des effets remarquables de 20 à 40 mg / kg, y compris l'apport alimentaire promu le péristaltisme intestin grêle chez des souris ICR et inhibée et augmentation du poids corporel dans le régime alimentaire induite par l'obésité (DIO) chez le rat et la souris. 40 mg / kg MJ15 apport alimentaire réduit considérablement moins les 2 premières semaines de traitement, a empêché l'augmentation du poids du corps et le tissu adipeux de 46% et 28% respectivement chez les rats DIO, et réduction du poids corporel et le gain de tissu adipeux de 70% et 23% respectivement en début souris DIO apparition d'obésité après 4 semaines de traitement. Pendant ce temps, la dyslipidémie ont été améliorés dans les deux modèles. Pris dans leur ensemble l'in vitro et in vivo, MJ15 est démontré être un cannabinoïde puissant et sélectif antagoniste des récepteurs CB (1) et est titulaire d'une puissance de premier plan dans l'obésité et traitement de la dyslipidémie.

Hyperbranchées Poly (amine-ester) Hydrogels à Base De Multi-drogue Contrôlée Sortie En Chimiothérapie D'association

La chimiothérapie combinée a été de gestion principal pour le cancer. Ainsi, un système de délivrance de médicaments qui peuvent administrer des médicaments plusieurs fois et de contrôler la libération du médicament sur le site du cancer est souhaitée. Ici nous avons synthétisé hyperramifié poly (amine-ester) (HPAE) macromères avec différents degrés de modification CC borne à faire des hydrogels injectables comme un système de livraison multi-drogue. Les solutions aqueuses des macromères ont été transformés en un hydrogel rapide à la température du corps avec une faible concentration (0,05% en poids) de persulfate d'ammonium (APS), mais pas d'activateur pour accélérer la polymérisation, depuis le macromère HPAE avec des amines tertiaires et APS eux-mêmes formés un redox Système selon amorceur. Trois différents types de drogues, le chlorhydrate de doxorubicine (Dox), 5-fluorouracile (5FU) et de calcium leucovorine (LC), ont été utilisés comme médicaments de modèle dans cette expérience. Ce système permet localement la libération unique et / ou des combinaisons de médicaments anticancéreux à la fois par une manière contrôlable. Comportements de libération du médicament peut être contrôlée par les méthodes de chargement de drogue et / ou le degré de modification CC de macromères chargés avec les molécules de médicaments. La période de libération de médicament pourrait être prolongée lorsque le médicament a été chargé dans les macromères à haute teneur en CC. Les macromères HPAE exposé une bonne biocompatibilité qui a été évaluée dans L929 et MCF7 lignées cellulaires en utilisant MTT test de prolifération cellulaire. Le comportement de gonflement et de la dégradation d'hydrogels HPAE in vitro ont également été examinés. Ces résultats suggèrent que les hydrogels HPAE offrent un grand potentiel pour une utilisation en tant que systèmes injectables pour délivrer localement des médicaments simples et / ou multiples dans la chimiothérapie du cancer.

Une Nouvelle Base D'acrylique Libérant Du Fluorure De Ciment Comme Agent De Liaison Orthodontique Potentiel

Pour développer un libérant du fluorure, à base d'acrylique «facile on, off facile» de ciment support comme un agent de liaison orthodontique potentiel.

La Protéine Du VIH-1 Matrice Active P17 Des Facteurs De Transcription C-Myc Et CREB Dans Les Cellules B De L'homme

L'être humain p17 protéine du virus de l'immunodéficience matrice joue un rôle essentiel dans de nombreuses étapes du cycle de vie du virus. En outre, p17 affiche les activités biologiques en dehors des cellules infectées. Effet, neutralisant le virus d'anticorps contre p17 dans le plasma de patients infectés en corrélation avec la progression lente de la maladie, et p17 a été montré à interagir avec un récepteur de surface cellulaire non encore identifiés exprimé sur les cellules B de sang périphérique. La présente étude a examiné les voies de signalisation intracellulaires déclenchée à la suite de cette interaction. Utilisation de protéines / ADN tableaux, nous montrons que p17 augmente la phosphorylation et l'activité de liaison d'ADN de la protéine CREB et c-Myc à travers le temps-et dose-dépendante l'activation de l'AMPc / PKA et MEK / ERK voies de signalisation. Fait intéressant, nous avons constaté que les deux voies de signalisation sont en synergie activé lors de la co-stimulation par le récepteur CD19. Comme la fois CREB et c-Myc sont impliqués dans la régulation de la prolifération cellulaire, la différenciation et la survie, nos résultats pourraient suggérer un mécanisme potentiel de lymphomagenèse cellules B au cours de l'infection VIH-1.

Culture De Cellules De Moelle Osseuse Souches Mésenchymateuses Sur La Matrice D'ingénierie

Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) ont un énorme potentiel pour être utilisé dans des thérapies cellulaires en raison de leurs attributs de pluripotence et immunorégulatrices. Pour exploiter et de maximiser le potentiel thérapeutique des cellules souches mésenchymateuses, une compréhension approfondie de leurs voies de différenciation et de leurs réponses au microenvironnement est nécessaire. La matrice que les cellules se trouvent sur est un indicateur important de microenvironnement, non seulement pour ses composants chimiques, mais aussi pour ses propriétés physiques. La rigidité et la topographie de la matrice sont deux facteurs physiques qui sont essentiels dans la direction de comportement de la cellule. Dans ce chapitre, nous décrivons l'isolement, la culture, et la caractérisation des cellules souches mésenchymateuses. Puis nous illustrons la procédure de création de la matrice des rigidités différentes en utilisant des gels d'acrylamide pour l'étude de différenciation MSC. Enfin, nous décrivons comment créer MSC graines greffes vasculaires en utilisant des échafaudages avec des caractéristiques topographiques nano.

Simulation De La Distribution Champ électrique Induit à Partir De Cinq-sphère Modèle Utilisé Dans RTMS

Stimulation magnétique transcrânienne répétitive (TMS) est une technique relativement nouvelle, qui est non-invasive et indolore utilisé pour stimuler les tissus centraux et périphériques de neurones. Le principe est de génération variant dans le temps des champs magnétiques pour stimuler le neurone du cortex cérébral et induire des courants de Foucault à l'intérieur des tissus. Beaucoup étude des recherches sur la distribution d 'un champ magnétique et le champ électrique induit à l'intérieur du cerveau humain, alors que le champ électrique statique a été négligé à peu près dans de nombreuses études. Dans cet article, un modèle en cinq sphère est mis en place pour simuler le cerveau humain utilisé dans la SMTr. Selon les propriétés diélectriques différentes des tissus de la tête, l'équation de Laplace d'un champ électrique statique est déduite à la fois par du théorème de Gauss et le principe de la continuité en cours. Les conditions aux limites utilisées dans l'interface différente entre les deux couches adjacentes dans le modèle à cinq sphère est proposé dans le présent document. Simulant étude est réalisée pour calculer la répartition du champ électrique dans le modèle. Simuler les résultats suggèrent que le modèle est utile pour obtenir les paramètres de la bobine la plus au point. Par conséquent, cette étude pourrait être possible de promouvoir le développement du stimulateur SMTr.

WaveletQuant, Un Logiciel De Meilleure Quantification Fondé Sur Le Seuil Du Signal En Ondelettes Pour Le Débruitage Étiqueté Analyse Protéomique Quantitative

Quantitatives technologies de protéomique ont été développés pour identifier et quantifier globalement protéines dans deux ou plusieurs échantillons complexes. Protéomique quantitative basées sur un marquage isotopique différentiel stable est l'une des technologies de protéomique de quantification. De spectres de masse, pour la quantification générées peptide sont souvent bruyant, et la détection de crête et définition nécessitent différents filtres de lissage pour supprimer le bruit afin de réaliser la quantification précise peptide. De nombreux filtres de lissage traditionnels, tels que le filtre à moyenne mobile, Savitzky-Golay filtre et filtre gaussien, ont été utilisés pour réduire le bruit dans les pics atteints de SEP. Cependant, les limites de ces approches de filtrage aboutissent souvent à la quantification peptide inexactes. Ici, nous présentons le programme WaveletQuant, basée sur la théorie des ondelettes, pour le meilleur ou alternative basée sur la quantification MS-protéomique.

[Facteurs Associés à L'utilisation Du Service Médical D'urgence En Cas D'infarctus Aigu Du Myocarde à Pékin]

Pour examiner les taux actuels de transport en ambulance et les facteurs associés à l'utilisation déterminer des services médicaux d'urgence (EMS) chez les patients atteints d'un infarctus du myocarde aigu (IMA) à Beijing.

Évaluation in Vitro De Réticulée Chimiquement à Mémoire De Forme Networks Copolymère D'acrylate-méthacrylate Comme Implants Oculaires

Acrylates ont été utilisés dans la pratique ophtalmologique comme un matériau de l'implant paradigmatique depuis des décennies, d'autant plus que lentille intraoculaire pour leur excellente transparence. Un nouveau système de polymère à mémoire de forme d'chimiquement réticulés réseaux copolymère d'acrylate-méthacrylate est développé et caractérisé en ce étude. Les propriétés thermomécaniques, les propriétés de mémoire de forme, la transparence et de mouillabilité de surface ainsi que la cytotoxicité ont été systématiquement évalués pour imiter la situation in vivo par calorimétrie différentielle à balayage (DSC), des essais de traction, d'un spectrophotomètre, l'abbé réfractomètre, contactez mesures d'angle, et un test MTT. Il a été constaté que le réseau de copolymère réticulé chimiquement se comporte comme un élastomère capable de façonner arbitraire dessus de la température de transition vitreuse. Températures de transition des réseaux étaient accordable par l'intermédiaire du changement de la composition de monomères.

Modification Antithrombogénique De Petit Diamètre Microfibreuse Prothèses Vasculaires

Pour développer de petit diamètre des greffons vasculaires avec une microstructure similaire à fibres de la matrice d'origine et avec des microfibres modifiés chimiquement pour prévenir la thrombose.

[Une étude in Vitro Sur Le Cône Du Canal Radiculaire Unique De Deuxièmes Prémolaires Mandibulaires De 13-23 Ans Personnes]

Pour déterminer le cône du canal radiculaire initiale de deuxièmes prémolaires mandibulaires de 13-23 ans les gens en utilisant des micro-CT.

Évaluation Toxicologique Des Z24, Un Roman Indolin-2-cétone Composé, Dans Des Cultures De Cellules Hépatiques Humaines Utilisation Des Techniques Toxicogénomiques

L'étude actuelle a été conçue pour étudier la toxicité de 3Z-3-[((1) H-pyrrole-2-yl)-méthylidène] -1 - (1-pipéridinylméthyl) -1, 3-2H-indol-2-one (Z24), un roman de synthèse indolin-2-cétone composé à petite molécule, en utilisant des techniques de toxicogénomique (ADN complémentaire [ADNc] microarray). Analyse bioinformatique a suggéré que les principales fonctions de gènes dont l'expression altérée étaient compatibles avec la régénération des cellules du foie, l'apoptose, le métabolisme de l'énergie et de matières grasses, et le récepteur de mort (DR) l'apoptose médiée par voie de signalisation. 4 récepteurs de mort, Bcl-2, Bcl-xl, la caspase 3, et le cytochrome C, qui sont impliqués dans l'apoptose induite par DR-voie de signalisation, ont été modifiés après le traitement Z24 tel que déterminé par l'analyse Western blot. Lorsque la lignée cellulaire d'hépatocarcinome (cellules HepG2) traités avec Z24 à 0,248 mmol / L pendant 24 heures, fragmentation de l'ADN atteint un maximum, et l'examen de la morphologie cellulaire a montré des signes typiques de l'apoptose. Ces résultats indiquent que Z24 peut initier l'apoptose dans les hépatocytes, ce qui entraîne à son tour une hépatotoxicité. Un mécanisme possible toxicologique est que l'apoptose a été induite dans les hépatocytes par l'ouverture de la voie médiée par DR-transduction du signal. L'apoptose des hépatocytes pourrait conduire à une insuffisance du métabolisme énergétique et lipidique et provoquer une nécrose des hépatocytes ou de l'inflammation, ce qui entraîne une hépatotoxicité.

Dans L'hôpital De Retard à L'angioplastie Primaire Pour Les Patients Avec ST-élevée Infarctus Du Myocarde Entre Cardiaques Hôpitaux Spécialisés Et Non Spécialisés Hôpitaux à Beijing, En Chine

Les données indiquent que la thérapie de reperfusion précoce chez les patients avec élévation du segment ST infarctus du myocarde (IDM ST +) réduit les complications. Cette étude a été menée pour comparer le retard à l'hôpital pour intervention coronarienne percutanée primaire (ICPP) pour les patients atteints de STEMI entre les hôpitaux spécialisés et non spécialisés des hôpitaux à Beijing, en Chine.

L'aspiration Du Thrombus Plus De L'administration Artère Intra-responsable De L'infarctus Du Tirofiban Améliore Perfusion Myocardique Pendant L'angioplastie Primaire Pour Infarctus Aigu Du Myocarde

Nous avons développé une nouvelle stratégie combinée d'aspiration du thrombus, plus intra-responsable de l'infarctus artère (IRA) administration d'un bolus de tirofiban via le cathéter d'aspiration chez les patients atteints élévation du segment ST infarctus du myocarde (IDM ST +). Cette stratégie peut réduire l'embolie distale et atteindre des concentrations très localisées de tirofiban, ce qui peut améliorer la reperfusion myocardique sans augmenter le risque de saignement. Le but de cette étude était de déterminer si cette stratégie combinée est supérieure à l'aspiration du thrombus seul dans l'amélioration de la perfusion myocardique chez les patients atteints de STEMI subissant une angioplastie primaire.

Un Nouveau Test Automatisé Avec Deux Couleurs D'hybridation Pour Polymorphismes De Nucléotides Simples Génotypage Sur Array Nanoparticule D'or Magnétique

Un haut-débit et le coût-efficacité à un seul nucléotide méthode de génotypage du polymorphisme (SNP) basé sur une nanoparticule d'or magnétique (PNGM) tableau avec deux couleurs d'hybridation a été conçu. Biotinylés simple brin en chaîne par polymérase (PCR) des produits contenant le locus SNP ont été capturés par les GMNPs qui ont été recouvertes de streptavidine. Le tableau PNGM a été fabriquée en immobilisant l'ADN simple brin (ADNsb)-PNGM complexes sur une lame de verre en utilisant un champ magnétique, et SNP ont été identifiés par deux couleurs d'hybridation par fluorescence. Trois différents loci SNP de 24 échantillons ont été génotypés avec succès en utilisant cette plate-forme. Cette procédure permet à l'utilisateur d'analyser directement la fluorescence des billes pour déterminer le génotype SNP, et il élimine la nécessité de soustraction de fond pour la détermination du signal. Cette méthode contourne également fastidieux de purification de PCR et les procédures de concentration, et il facilite études à grande échelle de SNP en utilisant une méthode qui est très sensible, simple, d'économie de travail, et potentiellement automatisable.

Modélisation Booléenne Des Données De Transcriptome Révèle De Nouveaux Modes De Hétérotrimériques à La Protéine G D'action

Protéines G hétérotrimériques médiation cruciaux et diversifié les voies de signalisation chez les eucaryotes. Ici, nous avons générer et analyser les données de biopuces à partir de cellules de garde et les feuilles de mutants sous-unités G-protéines de la plante modèle Arabidopsis thaliana, avec ou sans traitement par l'hormone du stress, de l'acide abscissique. Bien que la protéine G de contrôle du transcriptome a reçu peu d'attention à ce jour dans n'importe quel système, l'analyse du transcriptome nous permet de rechercher potentiellement rares mais significatifs des mécanismes de signalisation. Nous décrivons les mécanismes théoriques booléennes de G-protéine de régulation hormone de x, et ensuite appliquer une approche pattern matching d'associer les profils d'expression génique avec des modèles booléens. Nous constatons que (1) les mécanismes classiques de la protéine G de signalisation sont bien représentés. A l'inverse, certains modes théoriques de régulation de la protéine G ne sont pas pris en charge; (2) un nouveau mécanisme de G-protéine de signalisation se révèle, dans lequel Gbeta régule l'expression génique de façon identique dans la présence ou l'absence de Galpha; cellules de garde (3) et feuilles favoriser différentes protéines G dans la régulation du transcriptome modes, la spécificité du système de support de G-protéine de signalisation. Notre méthode est très prometteur pour l'analyse des analogues 'interrupteur de type «événements de transduction du signal dans tout organisme.

Mutation G11R Dans GJB6 Gène Provoque Hidrotique Dysplasie Ectodermique Impliquer Cheveux Et Des Ongles Seulement Dans Une Famille Chinoise

Plasma Et De L'analyse Protéomique Des Foie 3Z-3-[(1H-pyrrole-2-yl)-méthylidène] -1 - (1-pipéridinylméthyl) -1,3-2 H-indol-2-one-hépatotoxicité Chez Les Rats Wistar

3Z-3-[(1H-pyrrole-2-yl)-méthylidène] -1 - (1-pipéridinylméthyl) -1,3-2 H-indol-2-one (Z24), une matière synthétique anti-angiogénique Composé, inhibe l' la croissance et la métastase des tumeurs certains. Des travaux antérieurs ont montré que Z24 induit hépatotoxicité chez les rongeurs. Nous avons examiné le mécanisme hépatotoxique de Z24 au niveau des protéines et regarda de biomarqueurs potentiels. Nous avons utilisé 2-DE et MALDI-TOF/TOF MS pour analyser les protéines exprimées alternativement dans le foie chez le rat et le plasma après administration de Z24. On a également examiné l'apoptose dans le foie de rat et mesurée niveaux de intramitochondriale ROS et NAD (P) H redox dans les cellules du foie. Nous avons constaté que 22 protéines non redondantes dans le foie et 11 dans le plasma ont été exprimés de façon différentielle. Ces protéines ont été impliqués dans plusieurs voies métaboliques importantes, y compris les glucides, lipides, acides aminés, et le métabolisme énergétique, la biotransformation, l'apoptose, etc apoptose dans le foie de rat a été confirmée avec le désoxynucléotidyl transférase terminale dUTP Nick-test étiquetage fin. Dans les mitochondries, Z24 a augmenté le ROS et une diminution des NAD (P) H niveaux. Ainsi, l'inhibition de l'oxydation aérobie des glucides, acides gras bêta-oxydation, et la phosphorylation oxydative est un mécanisme potentiel de Z24-hépatotoxicité, résultant en un dysfonctionnement mitochondrial et de l'apoptose induite par la mort cellulaire. En outre, les protéines et fetub synthase argininosuccinate dans le plasma peut être des biomarqueurs potentiels de Z24-hépatotoxicité.

Identification D'un Promoteur IRGM Novel Polymorphisme De Nucléotide Unique Associée à La Tuberculose

Human liées à l'immunité GTPase M (IRGM) se trouve à jouer un rôle important dans la défense contre intracellulaire de Mycobacterium tuberculosis pathogène in vitro par la réglementation de l'autophagie. Pour vérifier si polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) dans la région promotrice du gène IRGM sont associés à la tuberculose (TB) 1,7 ko région promoteur IRGM a été séquencé et l'analyse des SNP a été réalisée chez les patients tuberculeux et les témoins sains.

Synthèse Et Caractérisation De Mémoire De Forme (Meth) Acrylate Co-polymères Et Leur Cytocompatibilité In Vitro

Une série de nouvelles transparentes à mémoire de forme co-polymères, à base de monomères (méth) acrylate, destinés à être utilisés comme lentille intraoculaire, a été synthétisé. Les propriétés thermo-mécaniques, les propriétés de mémoire de forme et les propriétés optiques des co-polymères pourrait être ajusté en utilisant des monomères avec diverses longueurs de chaîne alkyle. Le cytocompatibilité de la co-polymères préparés à des fibroblastes de souris L929 du tissu conjonctif a été démontrée in vitro, et les co-polymères exposés cytocompatibilité favorable, soutenant la viabilité et la prolifération cellulaire. Cette étude a montré que les co-polymères préparés, qui présentaient une bonne flexibilité, réglables à mémoire de forme, les propriétés de transparence et de haute cytocompatibilité favorable, pourrait trouver des applications prometteuses comme grands lentille intraoculaire.

Enquête Sur La Pollution Métallique Des Sédiments Dans Le Segment De Chongqing Du Yangtsé

S'appuyant sur l'expérience dada recueillies de 1995 à 2007 à Chongqing segment de la rivière Yangtse, la pollution et l'effet toxique potentiel de sédiments ont été représentés et caractérisé par l'utilisation de l'indice de Geoaccumulation (I (géo)) la méthode et le modèle de régression logistique, respectivement. Les résultats ont montré que les sédiments ont été légèrement polluée par des métaux et avaient un possible effet négatif sur la vie aquatique. Selon le I (géo), l'ordre des métaux analysés, l'organisation du plus élevé au degré le plus bas de la pollution, a été Cd> Hg> Pb> Cu> Zn> Comme. Pendant ce temps, le niveau de contamination des sédiments ont été de toute évidence en baisse avant le stockage de l'eau du réservoir des Trois Gorges du.

Une Fonctionnelle Diaphonie Entre Liver X Receptor-α Et Constitutif Receptor Androstane Liens Lipogenèse Et Réponses Xénobiotiques

Le récepteur X du foie (LXR) et constitutive du récepteur androstane (CAR) sont deux récepteurs nucléaires postulés pour avoir des fonctions distinctes. LXR est un capteur qui favorise la lipogénèse stérol, alors que la RCA est un xenosensor qui contrôle les réponses xénobiotiques. Ici, nous montrons que LXRα et la RCA sont en relation fonctionnelle in vivo. Perte de la RCA a augmenté l'expression de gènes cibles lipogéniques LXR, conduisant à une accumulation hépatique de triglycérides ont augmenté, alors que l'activation de la RCA inhibé l'expression de gènes cibles LXR et LXR la lipogénèse induite par le ligand. D'autre part, une perte combinée de LXR α et β a augmenté l'expression basale de xénobiotiques gènes cibles CAR, alors que l'activation de LXR inhibé l'expression de gènes cibles CAR et les souris sensibilisées aux produits toxiques des xénobiotiques. La suppression mutuelle entre LXRα et de la RCA a également été observée dans la culture cellulaire et des dosages de gènes rapporteurs. LXRα, comme la RCA, a montré une activité constitutive, en l'absence d'un ligand exogène ajouté en recrutant coactivateurs de récepteurs nucléaires. Fait intéressant, bien CAR en concurrence avec LXRα pour coactivateurs, l'activité constitutive et le recrutement de coactivateurs n'était pas nécessaire pour la RCA pour supprimer l'activité de LXRα. In vivo immunoprécipitation de la chromatine test a montré que co-traitement d'un agoniste de la RCA compromis le recrutement agoniste LXR sensibles de LXRα à SREBP-1c, alors qu'un agoniste LXR inhibé la RCA agoniste sensible de recrutement de la RCA à Cyp2b10. En conclusion, nos résultats ont révélé une double fonction de LXRα et de la RCA dans la lipogénèse et les réponses des xénobiotiques, l'établissement d'un rôle unique de ces deux récepteurs dans l'intégration de l'homéostasie des xénobiotiques et endobiotique.

Enquête Sur Les Intégrons Et Les Cassettes Dans Escherichia Coli Résistants Aux Antimicrobiens Isolés Chez Les Animaux Des Aliments En Chine

Dans cette étude, 326 isolats de Escherichia coli à partir des animaux recueillis au cours des quatre dernières décennies en Chine ont été caractérisés à l'aide des tests de sensibilité aux antimicrobiens et de dépistage pour les intégrons et les cassettes. La concentration minimale inhibitrice (CMI) a indiqué que les tests de la résistance antimicrobienne de E. coli a augmenté depuis les années 1970. Les résultats de cette étude présentent un avertissement aux vétérinaires praticiens au sujet de l'utilisation excessive d'agents antimicrobiens, et suggèrent la nécessité pour la surveillance et le contrôle de la résistance aux antimicrobiens en médecine clinique vétérinaire en Chine.

C-terminales Des Acides Aminés 290-328 Du LPTS/PinX1 Inhibition De La Télomérase Conférence

LPTS/PinX1, un inhibiteur de télomérase composé de 328 acides aminés, se lie à la protéine associée télomère Pin2/TRF1 et au hTERT sous-unité catalytique télomérase. Cependant, le mécanisme par lequel LPTS/PinX1 réglemente l'activité télomérase reste incertaine. Ici, nous montrons, pour la première fois, que LPTS/PinX1 utilise différents domaines d'interagir avec Pin2/TRF1 et hTERT. Le LPTS/PinX1 (254-289) un fragment se lie spécifiquement à Pin2/TRF1, et LPTS/PinX1 (290-328) peut être associé à hTERT. Par rapport à la pleine longueur de protéines LPTS/PinX1, LPTS/PinX1 (290-328) montre plus forte dans l'activité télomérase in vitro d'inhibition. En outre, la protéine LPTS/PinX1 a été recruté pour les télomères pour la liaison à Pin2/TRF1. La surexpression de LPTS/PinX1 (290-328), qui contient un signal de localisation nucléolaire, dans les cellules conduit à le raccourcissement des télomères et la mort cellulaire progressive. A l'inverse, l'allongement des télomères a été induite par l'expression de la LPTS/PinX1 dominante-négative (1-289). Nos résultats suggèrent que le fragment C-terminal de LPTS/PinX1 (LPTS/PinX1 (290-328)) contient un domaine inhibiteur de télomérase qui est nécessaire pour l'inhibition de l'élongation des télomères et l'induction de cellules de crise. Nos études démontrent également que l'interaction avec LPTS/PinX1 Pin2/TRF1 peut jouer un rôle dans la stabilisation des télomères.

Induite Par Les Cytokines Caractéristiques Monocytes Dans Le LED

Les monocytes dans le LED ont été décrits comme ayant un comportement aberrant dans un certain nombre d'épreuves. Nous avons examiné l'expression des gènes et a utilisé une approche à l'échelle du génome pour étudier la marque post-traductionnelle des histones, acétylation H4, pour examiner les changements épigénétiques dans les monocytes SLE. Nous avons comparé l'expression des gènes SLE monocytes et l'acétylation H4 avec trois types de cytokines traités monocytes à comprendre quels effets des cytokines ont prédominé dans les monocytes SLE. Nous avons constaté que l'interféron gamma et l'alpha-interféron à la fois reproduit un large éventail des changements d'expression génétique vus dans les monocytes SLE. Acétylation H4 dans les monocytes SLE a été globalement plus élevé que chez les témoins et il y avait moins de corrélation de H4ac avec des cellules cytokine-traitées que lorsque l'expression des gènes a été comparée. Un ensemble de gènes de chimiokines eu l'expression régulée à la baisse et H4ac. Par conséquent, il ya d'importants groupes de gènes exprimés de manière aberrante dans le LED, qui sont fortement associés à H4ac altérée, ce qui suggère que ces cellules ont connu des changements durables à leur épigénome.

Approche Génétique Pour évaluer La Spécificité Des Petites Candidats Médicaments Molécule Inhibitrice PLK1 Utilisant Le Poisson Zèbre

Pendant le processus de découverte préclinique de médicaments reste un défi pour permettre l'élimination précoce de molécules candidates qui peuvent avoir non-spécifiques, les activités hors-cible. Ici, nous utilisons l'ensemble des essais embryon du poisson zèbre associées à des analyses génétiques pour résoudre ce problème. PLK1 (Polo-like kinase 1) est l'un des régulateurs clés qui commande l'entrée en mitose, l'assemblage du fuseau, la ségrégation des chromosomes, et la cytokinèse dans le cycle cellulaire. Depuis PLK1 expression est anormalement régulée à la hausse dans plusieurs tumeurs, il est considéré comme une bonne cible pour le traitement du cancer. Un certain nombre de petites molécules inhibiteurs ciblant PLK1 ont été développés en tant que réactifs et des candidats médicaments anticancéreux. Il sera intéressant de déterminer si ces inhibiteurs effet cibler spécifiquement PLK1 in vivo. L'analyse bioinformatique a montré que les génomes de poisson zèbre et humain partagent une homologie élevée dans toutes les membres de la famille PLK. En particulier, PLK1 a à peu près identique en 3-D de structure entre le poisson-zèbre et humaines. Nous avons sélectionné trois publiés PLK1 inhibiteurs, LFM-A13, ON01910, et thiazole-carboxamide 10A dans notre test. Lorsqu'il est ajouté au stade 2-cellules, l'ensemble de ces inhibiteurs empêché embryons à partir de cellules de division et est amené à fondre en un seul à grandes cellules. Si l'on ajoute à un stade ultérieur lors de l'initiation de la transcription zygotique ARNm programme, les embryons ont survécu pendant 3 jours, mais a montré des phénotypes différents pour chaque composé. Les embryons traités avec LFM-A13 est apparu relativement normale. Les embryons traités avec ON01910 n'a pas correctement le développement des régions du tronc et la queue tandis que la structure de tête n'a pas été affectée. Les embryons traités avec thiazole-carboxamide 10A avait un axe corps plus court et la structure de tête déformée. Pour déterminer ce qui est plus inhibiteur de cibler sélectivement PLK1, nous inhibée PLK1 activité à l'aide anti-sens morpholino. L'analyse comparative a indiqué que thiazole-carboxamide 10A pourrait fidèlement phénocopie embryons de poisson zèbre génétiquement déficientes de PLK1. Ces résultats démontrent que ces trois PLK1 inhibiteurs, même s'il est bien établi par des études in vitro, ont différentes activités hors-cible in vivo, et que thiazole-carboxamide 10A semble plus spécifique à PLK1. Nos études suggèrent que le poisson-zèbre devraient être généralement utile en tant que modèle in vivo efficace pour évaluer la spécificité des petites molécules visant à réglementer les protéines cibles conservées par l'analyse comparative des phénotypes génétiques.

Adaptées (méth) Acrylate Réseaux Polymères à Mémoire De Forme Pour Les Applications Ophtalmiques

Les caractéristiques uniques de polymères à mémoire de forme permet leur utilisation dans des procédures minimalement invasives chirurgicales avec un matériau compact à partir du passage à une structure volumineuse in vivo. Dans ce travail, une série de transparents, thermodurcissables réseaux (méth) acrylate polymères à mémoire de forme avec thermomécanique sur mesure ont été synthétisés et évalués. Tendances fondamentales ont été établies pour l'effet de la teneur en agent de réticulation et un agent de réticulation poids moléculaire de la température de transition vitreuse, le module caoutchouteux et la forme de recouvrement des comportements, et les résultats sont destinés à aider à la conception du dispositif avenir à mémoire de forme. Les préparées (méth) acrylate réseaux avec une grande transparence et la biocompatibilité favorable sont présentés comme une approche prometteuse ophtalmique à mémoire de forme biomatériau.

Une Fonction Critique Du Récepteur Toll-like-3 Dans L'induction D'anticorps Anti-humains Activités Virus De L'immunodéficience Dans Les Macrophages

Toll-like receptor-3 (TLR-3) reconnaît l'ARN double brin et induit de multiples événements intracellulaires responsables de innée anti-virale immunité contre un certain nombre d'infections virales. L'activation de TLR-3 inhibe virus d'immunodéficience humaine (VIH) de réplication, mais le mécanisme (s) sous-jacente de l'action des TLR-3 activation sur le VIH sont largement inconnues. Ici, nous démontrent que le traitement des monocytes-macrophages dérivés de poly I: C, un ligand synthétique pour TLR-3, inhibé de manière significative l'infection à VIH et la réplication. Enquête sur les mécanismes ont montré que l'activation TLR-3 conduit à l'induction de l'interféron de type I inductible facteurs antiviraux, y compris APOBEC3G et tetherin, les nouvellement identifiés anti-VIH protéines cellulaires. En outre, le poly I: C-macrophages traités ont exprimé des niveaux accrus de chimiokines CC, les ligands de CCR5. En outre, le TLR-3 activation des macrophages induit l'expression de microARN cellulaires (miRNA-28, 125b-, -150, -223 et -382), les nouvellement identifiés intracellulaires facteurs de restriction du VIH. Ces résultats indiquent que TLR-3-médiation induction de multiples facteurs anti-VIH devrait être bénéfique pour le traitement de la maladie VIH, où les réponses immunitaires innées sont compromises par le virus.

[Facteurs Associés à Un Retard De Reperfusion-décision Pour Les Patients Présentant Un Infarctus élévation Du Segment ST]

Pour déterminer les longueurs et les facteurs associés à un retard de reperfusion-décision chez les patients présentant une forme sévère du segment ST infarctus du myocarde (IDM ST +).

[Analyse Des Inter-hospitalière De Transfert Chez Les Patients Avec Infarctus Du Myocarde Aigu à Pékin]

Pour examiner la situation actuelle de l'inter-hospitalière de transfert et de son impact sur les thérapies reperfusion précoce et résultats à court terme chez les patients avec des maladies aiguës élévation du segment ST infarctus du myocarde (IDM ST +) à Beijing.

[Le Fondaparinux Dans Le Traitement Des Syndromes Coronariens Aigus]

Synthèse D'une Série De Nouveaux Composés Sélénazole 2,4,5-trisubstitués Comme Inhibiteurs Potentiels PLTP

Basé sur une structure homologie modélisée de PLTP et leurs caractéristiques structurelles de rapport cholestérol ester protéine de transfert (CETP), les inhibiteurs, nous avons conçu et synthétisé une nouvelle série de composés 2,4,5-trisubstitués sélénazole. Évaluation biologique révèle que les composés 12 et 17 activité PLTP exposition favorable, et leur circuit intégré (50) s sont 8 et 10 microM microM, respectivement.

Deux-stent Stratégie Pour La Sténose Artérielle Rénale Avec Lésion De Bifurcation

Sténose de l'artère rénale (SAR) avec une lésion de bifurcation est un défi pour la thérapie interventionnelle. Le but de cette étude est de résumer notre expérience dans RAS avec une lésion de bifurcation. Cinq patients atteints de RAS impliquant lésion de bifurcation sont décrits. Dans les cas 1 à 3, une seule stratégie intra-stent a été adoptée. Toutefois, ces trois patients ont été convertis en une stratégie à deux stent pour l'implantation de stent dans les plan de sauvetage des branches latérales. Dans les cas 4 et 5, une technique stent simultanée baiser a été réalisée. L'angiographie a montré que le diamètre vasculaire de référence de la branche principale était beaucoup plus grande que celles des branches latérales. Bien évident sténose résiduelle existait dans les cas 1 à 3, après l'implantation du stent, aucune sténose résiduelle évidente a été observée dans les cas 4 et 5. L'artère rénale duplex échographie a été réalisée dans les cas 1 à 5 à 6, 7, 7, 8, et 6 mois, respectivement, après les procédures. Aucune preuve de la resténose ou d'occlusion a été vu. En conclusion, l'implantation du stent avec la technique simultanée stent baiser peut entraîner les plus simples et plus satisfaisante des résultats immédiats angiographiques.

Effets Biophysiques Et Chimiques De Fibrine Sur Mésenchymateux Expression Génique Des Cellules Stromales

Cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules multipotentes ayant rendements élevés d'expansion et de la fibrine est une matrice natif extracellulaire (ECM) matériau largement utilisé pour la livraison de cellules et la chirurgie. MSC et de fibrine ont un énorme potentiel pour les applications d'ingénierie tissulaire, mais l'effet de la fibrine sur MSC n'est pas bien caractérisée. Le but de cette étude était d'analyser le rôle de la fibrine dans le phénotype MSC modulation par analyse d'expression génique. Les résultats démontrent que la fibrine régulation à la hausse l'expression des gènes du MSC vasculogène (FLK1, ACTA2, VECAD, SM22 et CNN1), myogénique (Myf5 et MYH13), neurogène (TH et de la GFAP) et chondrogéniques (COL2A1) marqueurs après 5 jours d'incubation. Ces résultats d'expression génique ont été pris en charge par induction de l'expression sur le niveau de protéines pour les premiers lignée des marqueurs spécifiques tels que ACTA2, FLK1 et Myf5. La capacité de la fibrine pour moduler l'expression des gènes MSC n'a pas été affectée par la taille des pores de matrice (80-110 diamètre microm) ou le module de Young (5-25k Pa) et de l'expression différentielle de certains marqueurs phénotypiques pourraient être partiellement imitée par d'autres protéines de la MEC, telle que la fibronectine et le collagène I. Dans certains cas, l'effet inductif de la fibrine sur l'expression génique pourrait être encore augmentée par le traitement avec des facteurs de croissance tels que le facteur de croissance nerveuse. Cependant, l'effet de la fibrine semble être limité, comme MSC ne se différencient pas en cellules matures entièrement basés sur le test d'immunofluorescence après 12 jours. Cet ensemble de travaux propose une approche rationnelle pour étudier les interactions de MSC avec la fibrine, qui a des implications thérapeutiques importantes pour la livraison de cellules souches.

La Phosphorylation De IRF4 Par ROCK2 Régule La Production De L'IL-17 Et IL-21 Et Le Développement De L'auto-immunité Chez La Souris

La production dérégulée d'IL-17 et IL-21 joue un rôle pathogène clé dans de nombreux troubles auto-immunes. Une délimitation des mécanismes qui sous-tendent la synthèse inappropriée de l'IL-17 et IL-21 dans les maladies auto-immunes peuvent ainsi fournir des indications importantes sur les thérapies potentielles pour ces troubles. Ici, nous avons montré que la sérine-thréonine kinase Rho-associé, la protéine kinase superhélice contenant 2 (ROCK2) est activé dans les cellules T de souris dans des conditions Th17 biaiser et la phosphorylation de l'interféron facteur de régulation 4 (IRF4), un facteur de transcription qui est absolument nécessaire pour la production d'IL-17 et IL-21. En outre, nous a démontré que ROCK2 médiée par la phosphorylation de IRF4 réglementé la synthèse d'IL-17 et IL-21 et la différenciation des cellules Th17. Alors que les cellules CD4 + T de souris WT activés ROCK2 physiologiquement dans des conditions Th17, les cellules T CD4 + à partir de 2 modèles de souris différents d'auto-immunité spontanée aberrante activé ROCK2 dans des conditions neutres. En outre, l'administration d'inhibiteurs de ROCK amélioré la production dérégulée d'IL-17 et IL-21 et les réponses inflammatoires et auto-anticorps observés chez ces souris auto-immunes. Nos résultats ainsi découvrir un lien crucial entre les ROCK2, IRF4, et la production d'IL-17 et IL-21 et de soutenir l'idée que l'inhibition sélective de la ROCK2 pourrait représenter un schéma thérapeutique importante pour le traitement de maladies auto-immunes.

Croissance à Grande échelle Et Caractérisation De Couches Atomiques Hexagonales Nitrure De Bore

Nitrure de bore hexagonal (h-BN), un matériau similaire au graphite en couches, est un diélectrique prometteuse. Monocouche h-BN, soi-disant "graphène blanc", a été isolé à partir de BN en vrac et pourrait être utile en tant que substrat diélectrique à deux dimensions complémentaires pour l'électronique de graphène. Ici, nous rapportons la synthèse vaste zone de h-BN des films constitués de deux à cinq couches atomiques, en utilisant le dépôt chimique en phase vapeur. Ces films montrent une grande atomiques gap optique de bande d'énergie de 5,5 eV et sont très transparents sur une plage de longueurs d'onde. Les propriétés mécaniques des films h-BN, mesurée par nanoindentation, montrent 2D module d'élasticité dans la gamme de 200-500 N / m, ce qui est corroboré par les correspondants des calculs théoriques.

Une Plateforme De Détection Intégré Et Sensible Pour Biodétection Application Basée Sur Fe @ Au Nanoparticules Magnétiques Comme Matrice De Billes Porte

Une plate-forme sensible et sélectif biocapteur adapté pour le type SNP en utilisant Fe @ Au nanoparticules magnétiques (GMNPs) pour fabriquer des perles tableau est décrit. Cette nouvelle plate-forme intègre la cinétique rapide de liaison des transporteurs nanoparticules magnétiques, les capacités de multiplexage et de codage de puces, et de tableaux marqués. En tant que capteur d'ADN, l'biotinylé ADN simple brin a été obtenue par amplification par PCR asymétrique, et ensuite capté par GMNPs modifiés avec de la streptavidine pour former des complexes PNGM-ADNsb sans autre purification. Les complexes ont été immobilisés sur la diapositive pour fabriquer des perles tableau travers le champ magnétique. Le tableau de talon est hybridée avec les sondes correspondantes mot-allèle-spécifiques pour chaque locus, et une paire de détecteurs universels donné ont été appliquées à ces analyses marqueurs. Utilisation de array perles, tous les échantillons peuvent être analysés dans une chambre d'hybridation, qui abaisse le coût de l'essai. L'utilisation d'identificateurs universels, seulement une paire de universels bicolores sondes marquées fluorophores a été utilisé pour le génotypage multiplex. Sans la nécessité d'élution laborieuse et prend du temps, le processus de l'expérience était simple, reproductible et facile à manipuler. Deux loci SNP à partir de 12 échantillons individuels ont été discriminées en utilisant cette plate-forme et les résultats ont démontré que les scores attendus et une bonne discrimination ont été obtenus entre les deux allèles de loci SNP les deux. En résumé, la plate-forme intégrée sensible est adaptable et polyvalent, tout en offrant une capacité de haut débit nécessaire pour la recherche en génomique et les applications cliniques.

L'enzyme De Conversion 2 Atténue Les Lésions Athéroscléreuses Ciblant Les Cellules Vasculaires

L'angiotensine-converting enzyme 2 (ACE2) est un homologue nouvellement découvert d'ACE dont les actions s'opposent à ceux de l'angiotensine II (AngII). Cependant, les mécanismes sous-jacents qui ACE2 supprime efficacement les lésions athérosclérotiques précoces demeurent mal comprises. Ici, nous montrons, à la fois in vitro et in vivo, que l'ACE2 inhibé le développement des premières lésions d'athérosclérose en supprimant la croissance des cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV) et améliorer la fonction endothéliale. Dans une étude chez l'animal cohorte relativement importante (66 lapins), des segments aortiques transfectées par Ad-ACE2 montré significativement atténué la formation strie lipidique, l'infiltration des macrophages néo-intimale, et la réduction de la fonction endothéliale altérée. Segments a également montré une expression diminuée de la protéine chimiotactique des monocytes 1, lectine-like receptor oxydé lipoprotéines de basse densité 1, et l'antigène nucléaire de prolifération cellulaire, qui a conduit à l'apparition tardive des lésions athérosclérotiques. Au niveau cellulaire, ACE2 considérablement modulé AngII induite par la croissance et la migration dans les cellules humaines endothéliales de veines ombilicales et les CMLV. L'effet anti-athérosclérotique de ACE2 impliqués régulation à la baisse de l'ERK-p38, JAK-STAT, et AngII-ROS-NF-kappaB voies de signalisation et de régulation à la hausse de la voie PI3K-Akt. Ces résultats ont révélé les mécanismes moléculaires de l'activité anti-athérosclérotique de ACE2 et a suggéré que la modulation de l'ACE2 pourrait offrir une option thérapeutique pour traiter l'athérosclérose.

Beclin 1-indépendante Autophagie Induite Par Un Composé Bcl-XL/Bcl-2 Ciblage, Z18

Les inhibiteurs de la Bcl-XL/Bcl-2 peut induire l'autophagie en libérant la protéine autophagique Beclin 1 à partir de ses complexes avec ces protéines. Nous rapportons ici un nouveau composé ciblant la rainure BH3 liaison de Bcl-XL/Bcl-2, Z18, ce qui induit efficacement la mort cellulaire associée à l'autophagie dans les cellules HeLa, sans l'apoptose apparente. De façon inattendue, l'inhibition de Beclin 1 et la phosphatidylinositol 3-kinase n'ont pas d'effet évident sur Z18-induite autophagie dans les cellules HeLa, ce qui implique que c'est un non-canonique Beclin 1-indépendante autophagie. Pendant ce temps, l'accumulation de autophagosomes est positivement corrélée avec la mort cellulaire induite par Z18 et le flux complet de l'autophagie n'est pas nécessaire.

Impacts De L'interprétation Des Symptômes Des Patients Sur Les Soins De Comportements De Recherche De Patients Présentant Un Infarctus Aigu Du Myocarde

Retard dans la recherche de soins médicaux chez les patients atteints d'un infarctus aigu du myocarde (IAM) reçoit une attention croissante. Cette étude visait à examiner l'association entre les symptômes et les symptômes attendus expérimentés de l'AMI et ses effets sur les soins de comportements de recherche de patients atteints d'IAM.

[Paramètres Optiques De Er3 + Dans Er3 +: YVO4]

Dans le présent document, les auteurs d'une part mesuré le spectre d'absorption de Er3 + dans l'échantillon Er3 +: YVO4 (0,5%), ensuite calculé les paramètres d'intensité sont calculées en utilisant la théorie Judd-Ofelt. Après que les auteurs dealed avec certains paramètres prévus spectroscopiques, comme la force d'oscillateur, spontanée taux de transition radiative, rapport de branchement et intégrée section d'émission. Et Er: YVO4 valeur de l'application de cristal a été analysée avec les paramètres optiques. Surtout il ya de grandes forces d'oscillateur et de grandes sections transversales intégrées des émissions dans les transitions de 4 I1 / 2 -> 4 I15 / 2, 2 H11 / 2 -> 4I15 / 2, 4S3 / 2 -> 4 I15 / 2, et 4F9 / 2 -> 4 I15 / 2. Donc, ils sont plus la valeur de l'attention. Par ailleurs, en comparant le dopée à l'erbium vanadate d'yttrium et d'autres cristaux dopés Er-cristal propriétés optiques, les auteurs peuvent voir les avantages de YVO4 comme le cristal laser. Enfin, les auteurs ont discuté de la séparation des niveaux d'énergie de Er3 + dans le cristal YVO4 basée sur la théorie des groupes.

Amélioration [dans Le Calcul Du Transfert D'énergie Anti-Stokes Entre Les Ions De Terres Rares. 1. Expérience Et Fondement Théorique]

Un phénomène inverse de la photonique intensité de la fluorescence entre le rouge et le vert de fluorescence a été étudié théoriquement et expérimentalement dans le présent article. Il a été constaté par expérience que Er (0,5) Yb (9,5): vitrocéramique oxyfluorure FOV présente une forte intensité de phénomène de fluorescence inverse. La gamme de l'inverse intensité de Er (0,5) Yb (9,5): FOV a été mesurée à 877. En outre, tous les paramètres de base spectroscopiques ont été calculés. La base théorique de calcul numérique pour la dynamique des processus de tous les niveaux a été établi.

Un Pot De Synthèses De Chroméno [3,4-c] Pyrrole-3 ,4-diones Via Ugi-4CR Et Intramoléculaire Addition De Michael

Un pot et synthèses diastéréosélectives de diverses chroméno [3,4-c] pyrrole-3 ,4-diones de matières premières facilement disponibles ont été atteints par l'intermédiaire séquentielle addition de Michael Ugi-4CR et intramoléculaires.

Analyse De L'activité GTPase De ERF3 Dans Euplotes Octocarinatus

Chez les eucaryotes, eRF3 participe terminaison de la traduction et appartient à la superfamille des GTPase. Dans ce travail, les constantes de dissociation pour E. octocarinatus eRF3 se lier à nucléosides en présence et l'absence de eRF1a ont été déterminés en utilisant des méthodes spectres de fluorescence. En outre, le dosage GTP hydrolyse d'Eo-eRF3 a été réalisée par des méthodes HPLC et le paramètre cinétique pour l'hydrolyse du GTP par eRF3 a été déterminée. Les résultats ont montré eRF1a pourrait promouvoir GTP se lier à eRF3 et l'hydrolyse de l'activité de GTP eRF3. L'observation est cohérente avec les données provenant de sources humaines. Tandis que E. octocarinatus eRF3 seul peut se lier à la différence de GTP aucune liaison GTP observée en l'absence de eRF1 dans eRF3 humaine. L'affinité pour les Eo eRF3 nucléotides de liaison est différent de celui dans humaine. Modèle de structure et d'acides aminés alignement de séquences d'acides des domaines G potentiels ont indiqué ces différentes peut être due à Valine 317 et 452 Glutamate déplacement conservé glycine et la lysine, qui ont été impliqués dans GTP contraignant.

Régulation à La Hausse Du Récepteur Scavenger De Classe B Type I Expression Par L'activation De FXR Dans Des Hépatocytes

Le récepteur X farnésoïde (FXR), un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires, a été proposé de jouer un rôle important dans la pathogenèse des maladies cardiovasculaires en régulant le métabolisme et le transport du cholestérol et de triglycérides. Scavenger classe de récepteurs B type I (SR-BI), un récepteur des lipoprotéines de haute densité, joue un rôle important dans la diminution du métabolisme des lipides associés à des maladies cardiovasculaires en régulant le transport inverse du cholestérol. Des études récentes ont montré que SR-BI expression est augmentée par plusieurs récepteurs nucléaires. Cependant, le rôle de FXR dans la régulation de l'expression de SR-BI n'est pas bien connue. Dans la présente étude, nous étudions la régulation de SR-BI par FXR dans des hépatocytes et le mécanisme correspondant.

[Relation Entre L'insertion De Gènes ACE Ou D'un Polymorphisme De Suppression Et De Masse Ventriculaire Gauche Dans Les Nouveau-nés Admis à L'unité Néonatale Des Soins Intensifs]

Pour étudier la relation entre l'enzyme convertissant l'angiotensine (ACE), le gène d'insertion / délétion (I / D) et le polymorphisme de la masse ventriculaire gauche (MVG) des nouveau-nés admis à l'unité néonatale de soins intensifs (UNSI).

Bandgap Accordable Dans Le Graphène Par L'adsorption Contrôlée Des Molécules D'eau

Effet De La Microinjection D'un Simple Dérivé De La FIV Blastomère Sur Le Développement Des Embryons Clonés Au Stade De Huit Cellules Dans Bovine

Cette étude a été menée afin de déterminer l'effet de la micro-injection d'un blastomère unique à partir de la fécondation in vitro (FIV) dérivé de huit cellules d'embryon de huit cellules dans des embryons clonés porteurs du gène codant pour la lactoferrine humaine recombinante (RHLF), la GFP, et des marqueurs dans l'ONEL bovin. Les embryons reconstitués chimériques ont été évalués pour leur développement à blastocyste, ou à terme après transfert, et les tissus de la progéniture ont été évalués par réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour la présence de transfert nucléaire (NT)-dérivés des cellules transgéniques, et les embryons clonés, sans microinjection ont été utilisés comme témoins. Les embryons chimériques montrent un taux de blastocyste légèrement supérieur à celui des contrôles. La seule FIV dérivé blastomère semblait préférentiel contribuent à la masse cellulaire interne (MCI) dans les blastocystes chimériques. Après le transfert, les taux de développement des embryons chimériques à 60 jours, à terme, et au sevrage étaient significativement plus élevés que ceux des contrôles. Soixante-trois blastocystes chimériques ont été transférés et 11 veaux sont nés: 7 veaux d'entre eux étaient morts, et les 4 autres veaux sont apparemment normal et sain. La plupart des tissus prélevés sur des foetus morts étaient transgéniques, alors que le NT-dérivées de cellules transgéniques n'ont pas été détectés dans certains tissus des veaux vivants. Nos résultats indiquent que un blastomère unique à partir de la fécondation in vitro dérivé d'embryon de huit cellules améliore la dans le potentiel de développement in vivo des transgéniques clonés huit cellules d'embryons chez les bovins, mais la seule FIV dérivé blastomère semble être mieux en mesure de remplir l'ICM et de nombreux tissus de la progéniture que NT dérivés blastomères.

[À Long Terme De Suivi Après Stents à élution Médicamenteuse Pour Les Patients Atteints D'un Infarctus élévation Du Segment ST Du Myocarde: Une étude Monocentrique]

Pour évaluer l'efficacité à long terme et la sécurité du DES dans le cadre de l'angioplastie primaire dans notre centre unique.

[Impact De L'activation Laboratoire De Cathétérisme Précoce Sur Les Porte-à-ballon Temps Chez Les Patients Atteints élévation Du Segment ST Infarctus Aigu Du Myocarde]

Pour déterminer si tôt du laboratoire de cathétérisation réduirait médiane porte-à-ballon de temps chez les patients atteints d'infarctus du myocarde élévation du segment ST (STEMI).

Optimisation Des Radiosynthèse Automatisé De [18F] AV-45: Un Agent D'imagerie PET Nouveau Pour La Maladie D'Alzheimer

L'accumulation de β-amyloïde (Aß) agrégats dans le cerveau est liée à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer (AD). Sondes d'imagerie ciblant ces agrégats de Aß dans le cerveau peut fournir un outil utile pour faciliter le diagnostic de la MA. Récemment, [(18) F] AV-45 ([(18) F] 5) a démontré sa forte liaison aux agrégats de Aß chez les patients AD. Pour améliorer la disponibilité de cet agent pour l'application clinique généralisée, une méthode rapide, entièrement automatisé, à haut rendement, cGMP-conforme radiosynthèse était nécessaire pour la production de cette sonde. On rapportons une optimale [(18) F] fluoration, la déprotection et l'état totalement automatisé de radiosynthèse [(18) F] AV-45 ([(18) F] 5) sur un module de radiosynthèse (BNU F-A2) .

Protéine C Activée Protège Myocarde Via L'activation De L'anti-apoptotiques Chemins De Survie Dans L'ischémie-reperfusé Coeur De Rat

La protéine C activée (APC) est connu pour être bénéfique sur les lésions de reperfusion d'ischémie dans le myocarde. Cependant, le mécanisme de protection de l'APC n'est pas entièrement comprise. Le but de cette étude était d'enquêter sur les effets et les mécanismes possibles de l'APC sur les lésions ischémiques du myocarde. Ventilés artificiellement anesthésiés rats Sprague-Dawley ont été soumis à 30 min de gauche occlusion antérieure artère coronaire descendante suivie par 2 heures de reperfusion. Les rats ont été divisés au hasard en quatre groupes; Sham, I / R, APC préconditionnement et postconditionnement groupe. Infarctus du myocarde taille, indice de l'apoptose, la phosphorylation de ERK1 / 2, Bcl-2, Bax et le cytochrome c gènes et les protéines ont été évalués. Dans les coeurs de rats APC-administrés, quel que soit le moment de l'administration, taille de l'infarctus a été constamment réduite par rapport à l'ischémie / reperfusion (I / R) chez les rats. APC améliorée l'expression de ERK1 / 2 et protéine anti-apoptotique Bcl-2 qui ont été significativement réduits chez les rats E / R. APC réduit l'expression de gènes pro-apoptotiques Bax et le cytochrome c. Ces résultats suggèrent que APC produit un effet cardioprotecteur en préservant l'expression de protéines et de gènes impliqués dans les voies anti-apoptotiques, quel que soit le moment de l'administration.

L'inhibition De L'endothéline-1 Médiée Par La Contraction Des Cellules étoilées Du Foie Par Le Ligand De FXR

L'activation des cellules étoilées du foie (CSH) joue un rôle important dans le développement de la cirrhose grâce à la production accrue de collagène et de la réponse contractile accrue à des médiateurs vaso-actifs tels que l'endothéline-1 (ET-1). Le récepteur farnésoïde X (FXR) est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires qui est fortement exprimée dans le foie, les reins, les glandes surrénales, et de l'intestin. FXR est également exprimé dans les CSH et l'activation de FXR dans les CSH est associée à une diminution significative de la production de collagène. Cependant, peu est connu sur les rôles de FXR dans la régulation de la contraction des cellules souches hématopoïétiques. Nous rapportons dans cette étude que le traitement des CSH quiescentes avec GW4064, un agoniste synthétique FXR, inhibé de manière significative la transdifférenciation HSC, qui a été associée à une inhibition de la régulation à la hausse de l'ET-1 expression. Ces cellules GW4064-traitées a également montré une réponse réduite contractile à l'ET-1 par rapport au CSH sans GW4064 traitement. Nous avons en outre montré que le traitement GW4064 inhibé la contraction ET-1-médiation dans les CSH pleinement activés. Pour élucider le mécanisme potentiel nous avons montré que GW4064 inhibé l'ET-1 médiée par l'activation de Rho / ROCK voie dans les CSH activées. Nos études ont dévoilé un nouveau mécanisme qui pourrait contribuer aux effets anti-cirrhotiques de ligands de FXR.

Caractérisation Des LRRFIP1

LRRFIP1 a été identifié comme un régulateur de toll-like voie de signalisation du récepteur (TLR), mais peu est connu sur sa propre réglementation et de la fonction. Cette étude a été réalisée afin de caractériser les propriétés biochimiques et de sa régulation. La surexpression de LRRFIP1 pleine longueur conduit à des réponses améliorées aux lipopolysaccharide (LPS). Nous avons examiné son expression dans des lignées cellulaires monocytaires parce qu'elles expriment un large éventail de TLR. Nous avons constaté que son niveau d'expression n'a pas été modifiée par l'acétate de LPS ou phorbol myristate (PMA), mais qu'il était régulée à la hausse par la nicotine, l'infection grippale et la famine de sérum. La phosphorylation a été examiné en raison de la bioinformatique prédit sérine sites de phosphorylation. Phosphorylation de la sérine a été détecté et a été modifié à la fois par le poly I: C, et la nicotine. Enfin, nous avons examiné la régulation de la localisation intracellulaire en réponse à ARNdb et a constaté que LRRFIP1 colocalisés avec ARNdb étiquetés monocytes structures lysosomales, mais pas avec les lysosomes qui n'ont pas ARNdb. Ces données suggèrent que LRRFIP1 est phosphorylée en réponse à des stimuli immunologiques et il est dirigé vers les structures lysosomales.

L'analyse De L'expression Des ARNm Neuroglobine Dans Le Cerveau De Rat Raison De L'arsénite Induite Par Le Stress Oxydatif

L'arsenic (As) dans l'eau potable est une substance toxique provoquant plusieurs problèmes de santé y compris les troubles du système nerveux. Neuroglobine (BGN) est une globine tissus dans le système nerveux joue un rôle protecteur contre le stress oxydatif dans de nombreuses blessures. Cette étude était d'examiner comment l'exposition à long arsénite (arsénite de sodium 7,5 mg / kg / jour) pourrait induire un stress oxydant dans le sang et le cerveau de rats et de déterminer si l'expression Ngb dans le cerveau de rat changé à cause du stress oxydatif. Les résultats ont montré que la superoxyde dismutase (SOD) et le malondialdéhyde (MDA) dans les homogénats niveau sérique et le cerveau et les espèces réactives de l'oxygène (ROS) de génération dans les globules rouges (hématies) n'a pas changé chez les rats exposés à l'arsénite de 8 semaines. Chez les rats exposés à l'arsénite de pendant 16 semaines, activité de la SOD a diminué (sérum: P <0,05; homogénats de cerveau: P <0,01) et le niveau de MDA a augmenté (P <0,01) dans les homogénats de sérum et le cerveau; la production de ROS augmenté (P <0,01) à RBC. Lorsque le stress oxydatif a eu lieu, l'expression d'ARNm Ngb n'a pas changé dans le cerveau entier, le cortex cérébral, le mésencéphale, et de l'hippocampe, mais l'expression d'ARNm Ngb augmenté de façon significative (P <0,05) dans le cervelet par rapport au groupe témoin. Cette étude suggère que l'exposition arsénite de 16 semaines peut conduire à un stress oxydatif de sang et le cerveau de rats. Ngb peut jouer un rôle protecteur lors incerebellum stress oxydatif survient à cause d'arsénite de l'exposition. © 2010 Wiley Periodicals, Inc Environnement Toxicol, 2010.

Dynamics EEG Reflète Les Effets Partiels Et Holistique Dans La Génération D'imagerie Mentale

Génération imagerie mentale est essentielle dans la récupération et le stockage des connaissances. Des études antérieures ont indiqué que les propriétés holistiques de la génération de l'imagerie mentale peut être évaluée plus facilement que les propriétés partielles. Cependant, la relation entre partiels et holistique générations imagerie mentale n'a pas été clairement démontrée. Pour résoudre ce problème, nous avons conçu une tâche d'enquêter sur les changements dans le spectre de l'électroencéphalogramme (EEG) lors de la génération des images partielle ou globale. Signaux EEG ont été obtenus à partir de 18 sujets sains, et une mesure statistique de la dynamique du spectre entre deux signaux EEG dans la bande de fréquence a été réalisée par. En outre, une analyse spectrale bicoherence a été utilisé pour détecter la phase de couplage au sein de ces deux conditions d'imagerie. Nos résultats indiquent que l'EEG de l'imagerie partielle est apparu plus tôt et plus fort que celui de l'imagerie globale dans le thêta (5-8 Hz) Plage dans une fenêtre temporelle autour de 220 à 300 ms après l'apparition de repère, et une légère diminution de l'alpha ( 8-12 Hz) bande a été observée à environ 270 ms. La topographie du cuir chevelu de ces changements dans les bandes thêta et alpha distribués globale de manière significative dans les aires frontales et centrale-temporelle. La phase importante de couplage dans les deux conditions a été remarquable à haute fréquence. A partir de ces résultats, nous en déduisons qu'il existe des relations complexes entre les imageries partielles et holistique. La génération de l'imagerie mentale partielle n'est pas un sous-processus de l'imagerie globale, mais il est pertinent à l'imagerie globale et nécessite une modification correcte de l'information globale.

[Une étude Préliminaire Sur Les Changements Contact Occlusal Cours De Rétention Chez Les Patients Adolescents]

Pour évaluer les changements des caractéristiques de contact occlusales chez les patients adolescents pendant 12 mois après le traitement orthodontique actif.

La Liaison Covalente De Streptavidine Sur or Nanoparticules Magnétiques Pour Fabrication Tableau Perle

Dans cette étude, nous rapportons la synthèse chimique et la fonctionnalisation de streptavidine recouvertes d'or des nanoparticules magnétiques (GMNPs) et l'immobilisation de oligonucléotides simple brin biotinylés sur ces particules. En utilisant l'interaction covalente ou adsorption physique, deux types de streptavidine GMNPs enrobés (SA-GMNPs) ont été préparés. La quantité et la stabilité de la streptavidine liée aux GMNPs en utilisant des méthodes différentes ont été déterminées par spectrométrie UV-Vis. Les résultats ont indiqué que par absorption physique des GMNPs peut capturer plus de streptavidine, les SA-GMNPs avec soit l'adsorption physique ou une réaction covalente étaient à la fois stable dans le tampon PBS. En revanche, SA-GMNPs avec réaction covalente a été stable en tampon SDS, tandis que la plupart des SA-GMNPs par adsorption physique serait élue des particules dans un tampon SDS. Par conséquent, les SA-GMNPs par immobilisation covalente étaient plus propres à la fabrication de la matrice de billes. Pour évaluer l'efficacité et la capacité de liaison de l'ADN sur SA-GMNPs, la capture d'oligonucléotide biotinylé ou des produits de PCR sur SA-GMNPs à des concentrations différentes ont été examinés. Un tableau magnétique perles a été fabriqué en immobilisant ADN-MNPS complexes sur une lame de verre en utilisant un champ magnétique. Les cibles d'ADN synthétisés avec différentes concentrations ont été détectées avec une limite de détection d'environ 0,05 nM, indiquant le potentiel d'application de ce tableau MNPs à la détection d'ADN à haut débit.

Un Seul Roman De Nucléotides Capteurs De Détection Des Polymorphismes Basés Sur La Large Nanoparticules Magnétiques Et Double-couleur Extension De Base Unique

Pour répondre au besoin croissant de recherche à grande échelle génétique, une méthode de génotypage à haut débit et automatisé SNP basée sur l'or revêtues nanoparticules magnétiques (GMNPs) tableau et deux couleurs d'extension de base unique a été conçu. Biotinylé seule amorce extension de la base ont été capturés sur les GMNPs recouvertes de streptavidine. Dual-extension de la couleur de fluorescence de base unique a été utilisée comme un outil pour l'identification SNP, puis un "tableau talon" a été fabriqué par des taches GMNPs avec fluorophore sur la lame de verre. Grâce à cette plateforme, MTHFR C677T du gène locus à partir de 12 échantillons a été génotypés. Les résultats ont montré que tous les échantillons homozygotes a donné un rapport signal / bruit supérieur à 30, et les ratios d'intensité de fluorescence des échantillons hétérozygotes étaient autour de 1. Avec des avantages pour vaincre la fonction de soustraction de fond et lisez-les valeurs de fluorescence des GMNPs directement pour déterminer leurs génotypes, sans que les procédures nécessaires pour la purification et la réduction de complexe de produits de PCR, l'application de cette stratégie à grande échelle des études SNP sera simple, d'économie de travail, haute sensibilité et le potentiel de l'automatisation.

Administration Intra-œsophagien De GS-nitroxyde (JP4-039) Protège Contre Ionisants Irradiation Induite Par L'œsophagite

cette étude a évalué la radioprotection oesophagien par le S gramicidine (GS) dérivée nitroxyde, JP4-039, un peptide ciblant mitochondrial-isostère covalence liée à la 4-amino-Tempo, livré dans un roman d'ingestion à base d'huile (F15) la formulation.

[Efficacité Et Sécurité De L'aspiration Du Thrombus Plus De L'administration Artère Intra-responsable De L'infarctus Du Tirofiban Pendant L'angioplastie Primaire]

Afin de déterminer si l'aspiration du thrombus, plus intra-responsable de l'infarctus administration d'un bolus de tirofiban artère via le cathéter d'aspiration est supérieur à l'aspiration du thrombus seul dans l'amélioration de la perfusion myocardique chez les patients atteints élévation du segment ST infarctus du myocarde (IDM ST +) subissant une angioplastie primaire.

[Raisons Pour L'identification électrocardiographique Échec De L'artère Responsable De L'infarctus Chez Les Patients Atteints élévation Du Segment ST Infarctus Aigu Du Myocarde]

L'artère responsable de l'infarctus (IRA) ne pouvait pas toujours être identifiés par l'électrocardiogramme (ECG). Dans la présente étude, nous avons tenté d'explorer la raison pour laquelle échoué IRA identification par ECG basée sur la comparaison entre les enregistrements ECG et résultats angiographiques coronaires.

[Purification De Mutacine]

Pour purifier mutacine produite à partir de Streptococcus mutans isolés (S. mutans) souches afin de, contribuer à la recherche en biologie moléculaire de mutacine.

Améliorer Rapports Des événements Indésirables Et Les Effets Indésirables Après Des Injections De Materia Medica Chinoise

Bien que les rapports d'événements indésirables (AE) et les réactions indésirables aux médicaments (ADR) à la suite chinoise materia medica (CM) d'injection est de plus en plus commune, la qualité des rapports est préoccupant.

Chloridobis (1,10-phénanthroline) De Zinc (II) Tetra-chlorido (1,10-phénan-throline) Bis-muthate (III) Monohydrate

Dans la structure cristalline du sel monohydraté titre, [ZnCl (C (12) H (8) N (2)) (2)] [BiCl (4) (C (12) H (8) N (2))] · H (2) O, les composants ioniques sont liés en trois dimensions supra-moléculaires canaux par cinq paires de liaisons hydrogène ⋯ CH Cl et π-pi empilage inter-action avec une distance inter-réticulaire de 3,643 (2) Å. L'eau solvant mol ecules-sont logés dans les canaux.

(1R*,2R*)-1-(7-Bromo-3-methoxy-naphthalen-2-yl)-4-(dimethyl-amino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenyl-butan-2-ol

Dans la structure cristalline du composé du titre, C (33) H (32) BRNO (2), le système cyclique naphtalène et le cycle benzénique sont orientées à des angles dièdres de 82,24 (4) et 79,53 (4) °, respectivement, à le système cyclique quinoléine. Un lien intra-moléculaire OH ⋯ d'hydrogène N se produit entre l'atome H hydr-oxy et l'amine atome d'azote.

3-chloro-6-{4 - [3 - (4-chloro-phén-oxy)-prop-yl] Pipérazin-1-yl} Pyridazine

Dans le composé du titre, C (17) H (20) Cl (2) N (4) O, le cycle pipérazine adopte une conformation chaise et l'angle dièdre entre le cycle pyridazine et le noyau benzénique est de 36,3 (1) °. Dans le cristal, la faiblesse de CH et CH O ⋯ ⋯ (N, N) inter-actions contribuent à établir l'emballage, qui dispose également de courte inter-moléculaire Cl Cl ⋯ contacts [3.331 (2) Å].

(1R *, 2R *) -1 - (4-chloro-phén-yl)-4-diméthyl-amino-1-(3-méth-oxy-2-napht-yl) -2 - (1-napht-yl ) Butan-2-ol

Dans le composé du titre, C (33) H (32) ClNO (2), le noyau benzénique est orienté à des angles dièdres de 6,23 (5) et 66,44 (5) ° par rapport aux deux systèmes cycliques naphtalène. Une intra-moléculaire OH ⋯ liaison hydrogène entre l'atome N hydr-oxy H et l'amine N atome génère un S (6) anneau.

Catena-Poly [[(1,10-phénanthroline-κN, N ') De Cuivre (I)]-μ (2)-iodido]

La réaction de solvothermale cuivre (I) et l'iodure de 1,10-phénanthroline (phen) dans de l'éthanol a donné le composé du titre polymère, [CuI (C (12) H (8) N (2))] (n). L'unité comprend un asymmmetric Cu (+) de cations, un I (-) d'anions et un ligand phen. Chaque Cu (+) de cations est dans une coordination tétraédrique déformée par deux anions iodure et deux atomes de N à partir d'un ligand chélatant bidenté phén. Cu (+) des cations sont pontés par des anions iodure, conduisant à une structure de chaîne en zigzag s'étendant parallèlement à [100]. Il ya π-pi inter-actions entre les ligands phen adjacentes d'une même chaîne [centroïde-centroïde = distance 3,693 (3) Å].

2,2,2-trifluoro-acétate De Solvate De Méthanol

Dans le composé du titre, C (21) H (26) F (3) NON (6) (+) · FC (3) COO (-) · CH (3) OH ou S-MNTX · FC (3) COO ( -) · CH (3) OH (MNTX = méthyl-naltrexone), la conformation de l'épine dorsale du squelette polycyclique noroxy-morphone peut être simplifiée en termes des angles entre les plans des moindres carrés de ces anneaux. L'angle dièdre entre le cyclohexène et les anneaux de pipéridine est de 84,5 (6) °, tandis que les angles dièdres entre les plans de cycle cyclohexane et le benzène, cyclohexène anneaux et la pipéridine, respectivement, sont 85.8 (6), 80.0 (7) et 10,3 ( 7) °. Dans le cristal, en moles ecules sont reliés par des liaisons hydrogène OH ⋯ O. Les atomes de F trifluoro-acétate sont désordonnés dans un 0,710 (14): 0,710 (14) ratio. La stéréochimie absolue a été déduit de l'utilisation de que l'un des matériaux de départ.

Pyridine Monosolvate]

L'unité asymétrique du composé du titre, {[Ni (C (8) Cl (4) O (4)) (C (5) H (5) N) (3) (H (2) O)] · C ( 5) H (5) N} (n), du nickel contenant deux indépendante (II) des cations présentant une géométrie de coordination déformée octa-hedral fourni par les atomes N de trois moles pyridine ecules, l'atome O d'un mélange eau-mole ecule, et deux atomes de O de monodentates μ (2)-pontage tétra-chloro-téréphtalate dianions. Les atomes de métal sont liés par les dianions dans les chaînes en zigzag parallèles à [11]. L'emballage de cristal est stabilisé par OH OH ⋯ N et O ⋯ des liaisons hydrogène.

Ostéoconduction De Différentes Tailles De Particules Osseuses Anorganiques Dans Un Modèle De Régénération Osseuse Guidée

Le but de cette étude était d'évaluer l'effet de deux tailles différentes de particules osseuses anorganiques (300-500 et 850-1000μm) sur la formation d'os nouveau dans un modèle de régénération osseuse guidée. Dans les deux groupes, l'os nouvellement formé a été vu histologiquement adjacente à la surface d'origine du crâne, et il y avait des excroissances au centre de la greffe isolée 4 semaines après l'implantation. Des particules à proximité de la surface sont en contact avec l'os nouvellement formé, et la croissance osseuse ostéoconducteur est présente le long de leur surface. Dix semaines après l'implantation de la zone créée par greffage avec de petites particules semble avoir une structure plus dense que celui créé par les grosses particules. L'analyse histomorphométrique a montré une plus grande densité de l'os nouvellement formé dans le groupe de petites particules que dans le grand groupe des particules les deux 4 et 10 semaines après l'implantation. La longueur totale de contact entre l'os nouvellement formé et les particules et le rapport de l'os: l'espace entre les particules étaient également significativement plus élevée dans le groupe de petites particules à des points de temps les deux. Nous concluons que la taille des particules greffées de l'os et les espaces entre les particules sont des déterminants importants de l'ostéogenèse au cours de la régénération osseuse guidée.

Relation Longitudinale Entre Le Développement économique Et Les Accidents Du Travail En Chine

La relativité entre le développement économique et les accidents du travail est un sujet controversé. En comparaison avec les cours de perfectionnement de développement économique et les accidents du travail en Chine au cours de 1953-2008, ce document utilise des méthodes statistiques telles que la causalité de Granger test test de cointégration, et la fonction de réponse impulsionnelle basée sur le modèle d'autorégression vectorielle pour enquêter sur la relativité entre le développement économique et accidents du travail en Chine de 1953 à 2008. En raison de la fluctuation et des caractéristiques de croissance échelle de développement économique, deux dimensions y compris le cycle économique et l'importance économique ont été divisés. Les résultats ont montré qu'il n'y avait pas de relation entre les accidents du travail et de l'échelle économique au cours de 1953-1978. Taux de décès par 10 (5) les travailleurs était une variable conducteur et le produit intérieur brut par habitant au cours de 1979-2008. Et le cycle économique est un indicateur pour les accidents du travail au cours de 1979-2008. Variation de la vitesse économique a eu une influence importante sur les accidents du travail dans le court terme. Ainsi, il est nécessaire d'ajuster la politique chinoise de sécurité au travail selon la variation de tempo de la croissance économique.

Évaluation De Deux Schémas ECF Modifié Dans Le Traitement De Cancer De La Vésicule Avancée

Cancer de la vésicule est une maladie rare et elle est associée à un mauvais résultat clinique et la survie. Un traitement standard car il n'a pas encore été établi. Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité des deux schémas ECF modifiés dans avancés patients atteints de cancer de vésicule biliaire. Les données cliniques de 38 patients atteints de cancer de la vésicule avancée traités avec mise à jour ECF régime ont été revus rétrospectivement. Parmi eux, 21 patients ont reçu une épirubicine, cisplatine, et par l'association 5-FU/LV. Dix-sept patients ont reçu une chimiothérapie de l'épirubicine, cisplatine, et de la capécitabine. Une réponse partielle a été réalisée dans quatorze (36,84%) patients avec une durée médiane de 5 mois (extrêmes, 3-13 mois), alors que la maladie stable a été atteint en huit patients (21,05%). Le temps médian jusqu'à progression était de 4,0 mois (IC à 95%, 3.62-4.58 mois). Et la survie globale médiane était de 9,8 mois (IC à 95%, 7.26-12.34 mois). Les intervenants ont montré une meilleure survie que les non-répondeurs (durée médiane de survie: 16 vs 6,9 mois, p = 0,008). La durée médiane de survie pour l'épirubicine-, cisplatine-capécitabine et chez les patients traités était de 9,2 contre 8,9 mois pour épirubicine, les patients cisplatine et 5-FU/LV-treated. Il n'y avait pas de différence statistique entre les deux groupes de traitement en termes de temps de survie (P = 0,769). Régime toxicité liée abouti à au moins un retard de traitement ou de réduction de la posologie chez 63,2 et 34,2% des patients, respectivement. Aucun décès n'a été liée à la chimiothérapie au cours de l'étude. Mise à jour ECF régime avec l'épirubicine, cisplatine et 5-FU/LV ou de substitution pour la capécitabine 5-FU/LV est encore une chimiothérapie potentiellement thérapeutique efficace pour les patients atteints d'un cancer avancé la vésicule biliaire, et la toxicité était gérable. Il n'y avait pas de différence remarquable d'efficacité entre les deux régimes.

Courant Photoélectrique Picoseconde Résolues En Temps Dans Des Nanotubes De Carbone Contactés

On introduit des circuits triplaques coplanaires à régler la dynamique de photocourant ultrarapides de nanotubes de carbone en suspension libre (NTC) dans le domaine temporel. En appliquant un sur puce pompe-sonde de spectroscopie laser, nous démontrons que NTC, contactés par des électrodes métalliques, présentent une réponse du photocourant picoseconde. Nous trouvons une combinaison d'un déplacement optiquement induite ultrarapide actuelle, le transport de porteurs de charge photogénérés à la vitesse de Fermi à des électrodes, et les processus de recombinaison interbande porteurs de charge pour dominer le photocourant ultrarapide des NTC.

Modélisation Chimique Des Surfaces for Long-term Unique De Culture Cellulaire

Structuration chimique des surfaces de polystyrène (PS) plats à long terme unique de culture cellulaire a été réalisée par traitement plasma d'oxygène à travers les fenêtres d'un masque à membrane polydiméthylsiloxane qui ont produit des zones hydrophiles de différentes formes et tailles, suivie par une nuit d'incubation soit avec Pluronic F108 solution ou un mélange de Pluronic F108 solution et la fibronectine. La fixation des cellules sélective sur les zones de motif de plats PS a été étudiée à la lumière des expériences d'ensemencement de cellules et de rayons X des mesures de spectroscopie de photoélectrons. L'activation des zones hydrophiles des surfaces texturées par PS protéines sériques dans le milieu de culture propice à la fixation des cellules sur les zones de motif de plats incubées avec une solution Pluronic seulement. Adsorption préférentielle de la fibronectine sur les zones de motif amélioré l'attachement des cellules hydrophiles sélective sur la vaisselle à motifs incubées avec un mélange de solution et de la fibronectine Pluronic. Culture cellulaire expériences démontré un effet de motif de surface sur les deux cellules et la forme du noyau et confirmé à long terme (plus de 2 semaines) stabilité des produits monocellulaires motifs en milieu sans sérum. © 2010 Wiley Periodicals, Inc J Biomed Mater Res Partie A:, 2010.

Évaluation Pharmacophore-Based Design, Synthèse Et Biologique Des Nouveaux Chloro-pyridazine Pipérazines Comme Rhinovirus Humain (HRV-3) Des Inhibiteurs

Une série de chloro-pyridazine pipérazines ont été élaborés sur la base de la structure du rhinovirus humain (HRV) capside inhibiteurs de liaison avec l'activité éprouvée en utilisant un modèle de pharmacophore. Une évaluation préliminaire a démontré une activité puissante contre VRC-3 avec une faible cytotoxicité. Une analyse d'accueil a indiqué que 8a pourraient s'intégrer dans, et former des interactions étroites (par exemple, les liaisons H, sigma π effet) avec le site actif dans VP1.

Clonage De Gènes, Expression Hétérologue Et La Caractérisation D'un Haut-maltose Production α-amylase De Rhizopus Oryzae

Un présumé α-amylase gène, désigné comme RoAmy, a été cloné à partir de Rhizopus oryzae. La séquence d'acides aminés déduite montré le plus élevé (42,8%) similitude à l'α-amylase à partir de Trichoderma viride. Le gène a été correctement RoAmy exprimé dans Pichia pastoris GS115 sous l'induction de méthanol. Le poids moléculaire du RoAmy purifié déterminée par le sodium dodécyl sulfate de électrophorèse sur gel de polyacrylamide est d'environ 48 kDa. Le pH optimal et la température sont 4-6 et 60 ° C, respectivement. L'enzyme est stable à des gammes de pH 4.5 à 6.5 et des températures de moins de 50 ° C. Purifiée RoAmy eu un K (m) et V (max) de 0,27 mg / ml et 0,068 mg / min, respectivement, avec une activité spécifique de 1123 U / mg d'amidon soluble. Activité de l'amylase a été fortement inhibée par 5 mM de Cu (2 +) et 5 mM Fe (2 +), tandis que 5 mM de Ca (2 +) n'a montré aucun effet significatif. L'activité hydrolytique RoAmy était le plus élevé d'amidon de blé, mais a montré une activité seulement 55% par rapport à l'amylopectine de l'amidon de maïs solubles, tandis que l'activité pullulanase était négligeable. Les produits finaux principaux des polysaccharides sont testés le glucose et du maltose. Maltose atteint une concentration de 74% (p / p) avec de l'amidon de pomme de terre en tant que substrat. L'enzyme a une très haute affinité (K (m) = 0,22 mM) à maltotriose. Un ratio élevé de glucose / maltose de 1:4 a été obtenue lorsque maltotriose a été utilisé à une concentration initiale de 40 mM.

Modélisation Chimique Des Surfaces for Long-term Unique De Culture Cellulaire

Structuration chimique des surfaces de polystyrène (PS) plats à long terme unique de culture cellulaire a été réalisée par traitement plasma d'oxygène à travers les fenêtres d'un masque à membrane polydiméthylsiloxane qui ont produit des zones hydrophiles de différentes formes et tailles, suivie par une nuit d'incubation soit avec Pluronic F108 solution ou un mélange de Pluronic F108 solution et la fibronectine. La fixation des cellules sélective sur les zones de motif de plats PS a été étudiée à la lumière des expériences d'ensemencement de cellules et de rayons X des mesures de spectroscopie de photoélectrons. L'activation des zones hydrophiles des surfaces texturées par PS protéines sériques dans le milieu de culture propice à la fixation des cellules sur les zones de motif de plats incubées avec une solution Pluronic seulement. Adsorption préférentielle de la fibronectine sur les zones de motif amélioré l'attachement des cellules hydrophiles sélective sur la vaisselle à motifs incubées avec un mélange de solution et de la fibronectine Pluronic. Culture cellulaire expériences démontré un effet de motif de surface sur les deux cellules et la forme du noyau et confirmé à long terme (plus de 2 semaines) stabilité des produits monocellulaires motifs en milieu sans sérum.

MicroARN MiR-Hsa-613 Cible Le Gène Humain Et Sert De Médiateur LXRα Une Boucle De Rétroaction De L'autorégulation LXRα

Le foie récepteur nucléaire X receptor (LXR) est un facteur de transcription ligand-dépendante qui joue un rôle important dans le métabolisme et l'homéostasie du cholestérol, de lipides, les acides biliaires et des hormones stéroïdes. Les microARN (miARN) sont récemment reconnu importants régulateurs négatifs de l'expression des gènes. Dans ce rapport, nous avons montré que des miARN miR-HSA-613 a joué un rôle important dans l'autorégulation du gène humain LXRα. HSA-miR-613 cible le LXRα endogène au moyen de son élément miARN réponse spécifique (613MRE) au sein de la LXRα 3'-région non traduite. Il est intéressant et, paradoxalement, l'expression de miR-HSA-613 lui-même a été induite lors de l'activation de LXR. Toutefois, HSA-miR-613 ne semble pas être un gène LXR directe cible. Au lieu de cela, la régulation positive de la SAH-miR-613 par LXR a été médiée par la protéine élément régulateur des stérols contraignant (SREBP)-1c, un gène LXR connue cible. Une analyse des promoteurs a révélé un élément de réponse SREBP dans le promoteur hsa-miR-613 du gène. Le traitement par l'insuline a également induit l'expression de miR-HSA-613 d'une manière SREBP-1c-dépendante, en outre soutenir le rôle de SREBP-1c dans la régulation positive de cette espèce miRNA. Enfin, l'auto-induction de LXRα par un agoniste de LXR a été renforcée lorsque hsa-miR-613 a été inhibée ou SREBP-1c était régulée à la baisse. HSA-miR-613 est apparu pour cibler spécifiquement la LXRα humaine. Nous proposons que la régulation négative médiée par HSA-miR-613 et SREBP-1c et de la réglementation précédemment rapporté positif médié par un élément de réponse LXR dans le promoteur du gène LXRα constituent un mécanisme de ying-yang pour assurer une régulation stricte de ce récepteur nucléaire de la de nombreuses fonctions métaboliques.

Adénovirus Surexpression De Troponine I Cardiaque Interagissant Kinase Favorise Hypertrophie Des Cardiomyocytes

1. La troponine I cardiaque interagissant avec la kinase (TNNI3K) est un gène de la kinase roman spécifiquement cardiaque. Quantitative en temps réel la transcription polymerase inverse réaction analyse de la chaîne a montré une augmentation significative de l'expression d'ARNm dans les cardiomyocytes hypertrophiques TNNI3K induites par l'endothéline-1 (ET-1). Le but de la présente étude était d'étudier les effets de TNNI3K sur l'hypertrophie des cardiomyocytes de rat nouveau-né induite par l'ET-1. 2. Les adénovirus ont été amplifiés dans les cellules 293A. Pour déterminer un cardiomyocytes raisonnables adénovirus infection doses ont été infectées avec un adénovirus porteur humaine TNNI3K (Ad-TNNI3K) à la multiplicité variable d'infection (MOI) et l'expression de TNNI3K a été analysée par western blot. 3. Cardiomyocytes ont été infectées avec un adénovirus contrôle portant la protéine fluorescente verte (GFP-annonce) ou Ad-TNNI3K. Comparé avec Ad-GFP, l'Ad-TNNI3K induit une augmentation de l'organisation sarcomère, la surface cellulaire, (3) H-leucine incorporation et β-MHC ré-expression. Ce type de phénomène hypertrophique est similaire à celle observée dans les cardiomyocytes hypertrophiques Ad-GFP-infectés induites par l'ET-1. Pour déterminer le rôle fonctionnel de TNNI3K dans les cardiomyocytes hypertrophiques ET-1-induites, les cellules ont été infectées avec Ad-GFP ou Ad-TNNI3K. Ad-TNNI3K induit une augmentation de l'organisation sarcomère, la surface des cellules et (3) H-leucine incorporation rapport avec Ad-GFP. 4. Ces résultats suggèrent que la surexpression induit une hypertrophie des cardiomyocytes TNNI3K et accélère l'hypertrophie des cardiomyocytes hypertrophiques. Par conséquent, TNNI3K pourrait être une cible intéressante pour le traitement clinique de l'hypertrophie.

Autotaxine Est Induite Par La TSA Grâce HDAC3 Et HDAC7 Inhibition Et Antagonise L'apoptose Des Cellules TSA-induite

Autotaxine (ATX) est une glycoprotéine sécrétée avec le lysophospholipase D (lysoPLD) l'activité de convertir lysophosphatidylcholine (LPC) en acide lysophosphatidique (LPA), un lysophospholipide bioactif impliqué dans diverses actions biologiques. ATX est fortement exprimée dans certaines cellules cancéreuses et contribue à leur tumorigenèse, l'invasion et les métastases, alors que dans d'autres cellules cancéreuses ATX est réduit au silence ou exprimé à un niveau bas. Le mécanisme de régulation de l'expression dans les cellules cancéreuses ATX reste largement inconnu.

Les Fréquences De Mutations BRCA1 Et BRCA2 Chez Les 1.342 Patients Non Sélectionnés Atteints D'un Cancer Invasif De L'ovaire

La fraction héréditaire de cancer de l'ovaire est supérieur à celui d'un cancer courante chez l'adulte d'autre part. La plupart hérité de cas de cancer de l'ovaire sont dus à une mutation germinale dans le gène BRCA1 ou BRCA2. Il est important d'avoir une estimation précise de la proportion de patients atteints de cancer de l'ovaire qui portent une mutation et les facteurs spécifiques qui prédisent la présence d'une mutation.

L'analyse Biomécanique De La Simulation Dans Les Implants Fonction Sous Jawbone Ostéoporotiques En Comparant Les Implants Cylindriques, Apicales De Type Conique, Col Effilé, Et Extensible: Une Analyse En 3 Dimensions Par éléments Finis

Cette étude a comparé les comportements biomécaniques de 4 implants dans l'ostéoporose par le 3-dimensions analyses par éléments finis.

Conduits D'ingénierie Nanofibrous Bi-couche Pour La Régénération Des Nerfs Périphériques

Traumatismes causent souvent des lésions des nerfs périphériques et le handicap. Un but dans le génie tissulaire neuronal consiste à élaborer des conduits nerveuses synthétiques pour la régénération des nerfs périphériques ayant une efficacité thérapeutique comparable à celle de autogreffes. Conduits Nanofibrous avec nanofibres alignées ont été montrés pour favoriser la régénération des nerfs, mais les méthodes de fabrication actuelles se basent sur le matériel d'une feuille fibreuse dans la forme d'un conduit, qui se traduit par une greffe incompatible avec la taille et d'un joint discontinu ou de couture. En outre, les effets à long terme de conduites nerveuses nanofibrous, en comparaison avec les autogreffes, sont encore inconnues. Ici, nous avons développé un nouveau procédé électrofilage en une seule étape, et pour la première fois, a fabriqué une bi-couche transparente conduit nerf nanofibrous: la couche luminale ayant nanofibres alignées longitudinalement à promouvoir la régénération nerveuse, et la couche externe ayant nanofibres hasard organisés pour le support mécanique . À long terme dans les études in vivo ont démontré que les bi-couche alignés conduits nerveux nanofibrous étaient supérieurs aux conduits aléatoires nanofibrous et avait des effets thérapeutiques comparables à des autogreffes pour la régénération des nerfs. En résumé, nous avons montré que la nanostructure d'ingénierie a eu un impact significatif sur la régénération du tissu neural in situ. Les résultats de cette étude seront également conduire à la fabrication d'ingénierie évolutive de conduits nerveux nanofibrous avec nanostructure conçue. Cette plate-forme technologique peut être combiné avec l'administration de médicaments et les thérapies cellulaires pour l'ingénierie tissulaire.

L'effet De La Matrice De Rigidité Sur La Différenciation Des Cellules Souches Mésenchymateuses En Réponse Au TGF-β

Cellules de moelle osseuse souches mésenchymateuses (CSM) sont une source précieuse de cellules pour l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative. Transformer β facteur de croissance (TGF-β) peut favoriser la différenciation MSC, soit des cellules musculaires lisses (CML) ou des cellules chondrogéniques. Ici, nous avons montré que la rigidité des substrats d'adhérence cellulaire modulés ces effets différentiels. MSC sur des substrats souples eu moins d'épandage, les fibres de stress et moins de la baisse du taux de prolifération que sur des substrats rigides MSC. MSC sur des substrats rigides eu une expression plus élevée de marqueurs SMC α-actine et la calponine-1, en revanche, les CSM sur des substrats mous avaient une plus forte expression du marqueur chondrogénique collagène II et adipogénique lipoprotéines marqueur lipase (LPL). TGF-β augmentation de l'expression de marqueur sur des substrats rigides SMC. Toutefois, le TGF-β expression accrue marqueur chondrogénique et supprimé l'expression du marqueur adipogénique sur des substrats meubles, tandis que moyennes adipogénique et des substrats mous induit la différenciation adipogénique efficacement. Rho GTPase a été impliqué dans l'expression de tous les marqueurs de lignage susmentionnés, mais ne tenait pas compte des effets différentiels de la rigidité du substrat. En outre, des substrats mous n'a pas affecté significativement l'activité de Rho, Rho, mais a inhibé la formation de fibres induite par le stress et α-actine de montage. Une analyse plus poussée a montré que les CSM sur des substrats souples eu adhérence plus faible de cellules, et que la suppression de la force d'adhérence cellulaire imitait les effets de substrats mous sur l'expression de marqueur de lignage. Ces résultats fournissent un aperçu de la façon dont la rigidité substrat réglemente différemment différenciation des cellules souches, et ont des implications importantes pour la conception de biomatériaux avec des propriétés mécaniques appropriées pour la régénération tissulaire.

Identification Protéomique De Biomarqueurs De Lésions Vasculaires

Des biomarqueurs prédictifs peut être bénéfique pour détecter, diagnostiquer et évaluer le risque de resténose et de lésion vasculaire. Nous avons utilisé le profilage protéomique pour identifier les marqueurs de protéines dans le sang après une lésion vasculaire, et corroboré l'expression différentielle des protéines avec des approches immunologiques. Les rats ont subi des blessures artère carotide, et le plasma ont été recueillis au bout de 2 ou 5 semaines. Profilage protéomique a été réalisée par deux dimensions différentielle en gel d'électrophorèse. Les protéines plasmatiques différentiellement exprimés ont été identifiés par spectrométrie de masse et confirmée par immunoblot. Profilage protéomique par deux dimensions différentielle en gel d'électrophorèse et spectrométrie de masse a révélé les protéines plasmatiques qui ont été exprimés de façon différentielle à 2 semaines après la lésion. Parmi les protéines identifiées figurent en vitamine D binding protein (VDBP), aldolase A, (aldo A) et apolipoproteinE (apoE). Résultats immunoempreinte validé une réduction significative de ces protéines dans le plasma à 2 ou 5 semaines après une lésion vasculaire, en comparaison aux animaux témoins, sans lésion vasculaire. Ces résultats suggèrent que la VDBP, aldo A, et de l'apoE peut être des biomarqueurs pour une lésion vasculaire, ce qui aura pronostique important et les implications diagnostiques.

Thermoélectrique Accrue Des Films De Graphène Avec Traitement Plasma D'oxygène

Dans ce travail, nous montrons que le pouvoir thermoélectrique maximum de quelques couches de graphène (FLG) films pourrait être grandement améliorée jusqu'à ~ 700 mV / K après le traitement par plasma d'oxygène. La conductivité électrique de ces films plasma traité FLG restent élevés, par exemple, ~ 10 (4) S / m, qui se traduit par des facteurs de puissance aussi élevée que ~ 4,5 × 10 (-3) WK (-2) m (-1) . En comparaison, les films FLG vierges montrent un pouvoir thermoélectrique maximum de ~ 80 mV / K avec une conductivité électrique de ~ 5 × 10 (4) S / m. Le mécanisme proposé est due à la production de carbone désordonné locale qui ouvre la largeur de bande interdite. Thermopowers mesurées à une seule couche de graphène (SLG) et des films d'oxyde de graphène réduits (RGO) films sont dans la plage de -40 à 50 et de -10 à 20 mV / K, respectivement. Cependant, un tel traitement par plasma d'oxygène n'est pas adapté pour les films SLG et RGO. Les films ont été facilement détruits SLG au cours du traitement tout en la conductivité électrique de RGO films est trop faible.

Action Combinatoire De VEGFR2 Et Kinases MAP Maintient L'intégrité Endothéliale Des Cellules

Les vaisseaux sanguins normalement maintenir diamètres lumen stéréotypés et leurs structures stables sont essentiels pour la fonction vasculaire. Cependant, on sait très peu sur les mécanismes moléculaires qui contrôlent le maintien de diamètre des vaisseaux et l'intégrité des cellules endothéliales. Nous avons étudié cette question dans les embryons de poisson zèbre par une approche génétique chimique. Bibliothèques de petites molécules ont été criblées en utilisant en direct Tg (kdrl: GRCFP) (ZN1) embryons transgéniques dont les cellules endothéliales sont spécifiquement marquées avec la GFP. En analysant les effets des composés sur la morphologie et la fonction des vaisseaux sanguins embryonnaires après la formation lumens, PP1, un inhibiteur de la kinase Src putative, a été identifiée comme capable de réduire la taille spécifiquement lumière vasculaire par l'interruption de cellules endothéliales de l'intégrité. L'effet inhibiteur n'est pas due à Src ou générale VEGF inhibition de la signalisation, car un autre inhibiteur de Src et Src morpholino ainsi que des inhibiteurs VEGFR plusieurs échoué à produire un phénotype similaire. Après le profilage un panel de 22 kinases représentatives de mammifères et d'arpentage données publiées, nous avons sélectionné quelques possibles de nouveaux candidats. L'analyse combinatoire de ces inhibiteurs de kinases candidats établi que PP1 effondrement induit par l'endothélium en inhibant kinases à la fois le VEGFR2 et le MAP. Plus important encore, l'utilisation combinatoire de deux approuvé cliniquement dasatinib médicaments et sunitinib a produit le même phénotype. Cette étude est la première à élucider les voies de contrôle de maintenance de l'intégrité endothéliale en utilisant une approche génétique chimique, ce qui indique que l'intégrité endothéliale est contrôlé par l'action combinée de l'VEGFR2 et les voies de la MAP kinase. Nos résultats suggèrent également un effet secondaire possible de la combinaison de deux médicaments anticancéreux sur le système circulatoire.

Règlement Du Microenvironnement Matrice Pour L'ingénierie De Cellules Souches Et La Médecine Régénérative

La matrice extracellulaire (ECM) est constitué de molécules microenvironnement structurels et fonctionnels. Les relais d'ECM à la fois biochimiques et biophysiques des indices à partir des cellules et à moduler le comportement des cellules et la fonction. Les indices biophysiques peut être conçue et appliquée à des cellules par des moyens de configuration spatiale, la rigidité de matrice, et d'actionnement de matrice. Stratégies d'ingénierie tissulaire qui utilisent ECM à l'organisation directe sur les cellules souches et la spécification lignée montrent un potentiel énorme. Cette revue décrit les technologies ECM pour un motif de modulation spatiale, la rigidité de matrice, la composition chimique, et l'actionnement de la matrice. Le rôle des ECM en ingénierie tissulaire vasculaire est ensuite discuté en tant que modèle de l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative.

[Implication Clinique Et De L'Association Entre Les Niveaux Local Et Systémique De L'interleukine-1β Et L'interleukine-10 Chez Les Patients Atteints De Maladie Coronarienne]

Pour comparer les systémiques et locales proches des niveaux des lésions d'athérosclérose de pro-inflammatoire interleukine-1β facteur (IL-1β) et facteur anti-inflammatoire IL-10 chez les patients atteints de maladie coronarienne (CAD).

Synthèse Et Activité Antitumorale De

Nous rapportons ici la conception et la synthèse de nouveaux dérivés de 1 - [3 - (diméthylamino) propyl] indoline-2-one sur la base des caractéristiques structurelles de sunitinib, un inhibiteur de multi-cible connue récepteur tyrosine kinase, et TMP-20, un composé découvert précédemment avec une bonne activité antitumorale dans notre laboratoire. Ces dérivés nouvellement synthétisées ont été évalués pour leur activité in vitro contre les cinq lignées cellulaires cancéreuses humaines et VEGF / stimulée par le bFGF HUVEC. Les résultats ont révélé que tous les composés cibles 1a-p montrent une activité antitumorale puissante, composés 1e-h (IC (50) 's: 0.45-5.08 uM) sont plus actifs que le sunitinib (IC (50)' s: 1.35-6.61 uM ), et le plus actif composé 1 h (IC (50): 0,47 à 3,11 uM) est 2.1 à 4.6 fois plus puissant que le sunitinib contre toutes les cinq lignées de cellules cancéreuses. En outre, comme le sunitinib, 1a-p ont une plus grande sélectivité sur le VEGF-stimulé autre que stimulée par le bFGF HUVEC HUVEC.

Polymerase Chain Reaction Couplage Avec Nanoparticules Magnétiques à Base De Biotine-avidine Système Pour L'amplification Des Signaux De Détection D'acide Nucléique Chimiluminescents

Une nouvelle méthode a été établie grâce à la détection de signaux chimiluminescents de l'hybridation des acides nucléiques à base de nanoparticules magnétiques (MNP) et la PCR. 5 'amino-modifiés sondes spécifiques ont été immobilisées sur la surface de MNPs silanisées par réaction de Schiff entre le groupe amino et aldéhyde. Les sondes ont été utilisées pour capturer les fragments d'ADN synthétiques biotine-dUTP-marquées qui ont été obtenus par réaction en chaîne par polymérase (PCR). Ensuite, ces complexes ont été collés avec de la streptavidine-phosphatase alcaline modifiée (SA-AP). Enfin les signaux chimiluminescents ont été détectés par addition de 3 - (2'-spiroadamantane) - 4-méthoxy -4 - (3 "-phosphoryloxy) phényl-1, 2-dioxétane (AMPPD) qui est le réactif de substrat de la PT, la concentration de. sondes qui ont été immobilisés sur la surface de MNP a été étudiée, la façon de réduire l'adsorption de la SA-AP sur la surface de MNP a également été étudié. Il a été montré que 12,5 pmol de sondes ont été immobilisés sur 1 mg de MNP. Aldéhydes-MNPs modifiée avec des sondes pourrait adsorber SA-AP, affectant la sensibilité de chemiluminescene en conséquence. réduction du groupe aldéhyde par le borohydrure de sodium et de blocage de la position de la nue MNPs avec l'albumine sérique bovine (BSA) pourrait diminuer le fond de la chimioluminescence, et cette méthode a une bonne spécificité dans détection de chloramphénicol acétyltransférase (CAT) du gène.

Croissance Directe De Nitrure De Bore Graphène / Hexagonale Couches Empilées

Graphène (G) et des couches atomiques de nitrure de bore hexagonal (h-BN) sont complémentaires à deux dimensions, des matériaux de structure très similaires mais avec très différentes propriétés électroniques. Des études récentes indiquent que h-BN couches atomiques serait couches diélectriques excellentes pour compléter électronique graphène. Graphène sur h-BN a été réalisé par l'intermédiaire d'épluchage de couches de matériau en vrac pour créer G / h-BN piles. Considérant que ces deux couches peuvent être indépendamment augmenté par dépôt de vapeur chimique (CVD) de leurs précurseurs sur des substrats métalliques, il est possible que ceux-ci peuvent être cultivées sur des substrats de manière séquentielle afin de créer des couches G / h-BN empilés utile pour les applications. Ici démontrer la croissance directe CVD de h-BN de graphite pyrolytique hautement orienté et de graphène mécaniquement exfoliée, ainsi que la croissance de grande surface piles G / h-BN, constituées de couches peu de graphène et h-BN, par l'intermédiaire d'une processus en deux étapes CVD. Le film U / h-BN est uniforme et continue et peut être transféré sur des substrats différents pour la caractérisation et la fabrication de dispositifs.

Conduits D'ingénierie Nanofibrous Bi-couche Pour La Régénération Des Nerfs Périphériques

Traumatismes causent souvent des lésions des nerfs périphériques et le handicap. Un but dans le génie tissulaire neuronal consiste à élaborer des conduits nerveuses synthétiques pour la régénération des nerfs périphériques ayant une efficacité thérapeutique comparable à celle de autogreffes. Conduits Nanofibrous avec nanofibres alignées ont été montrés pour favoriser la régénération des nerfs, mais les méthodes de fabrication actuelles se basent sur le matériel d'une feuille fibreuse dans la forme d'un conduit, qui se traduit par une greffe incompatible avec la taille et d'un joint discontinu ou de couture. En outre, les effets à long terme de conduites nerveuses nanofibrous, en comparaison avec les autogreffes, sont encore inconnues. Ici développé un nouveau procédé en une étape électrofilage et, pour la première fois, fabriquée une bi-couche transparente conduite nerveuse nanofibrous: la couche luminale ayant nanofibres alignées longitudinalement pour promouvoir la régénération des nerfs, et la couche extérieure ayant au hasard organisée pour le support mécanique nanofibres . À long terme dans les études in vivo ont démontré que les bi-couche alignés conduits nerveux nanofibrous étaient supérieurs aux conduits aléatoires nanofibrous et avait des effets thérapeutiques comparables à des autogreffes pour la régénération des nerfs. En résumé, nous avons montré que la nanostructure d'ingénierie a eu un impact significatif sur la régénération du tissu neural in situ. Les résultats de cette étude seront également conduire à la fabrication d'ingénierie évolutive de conduits nerveux nanofibrous avec nanostructure conçue. Cette plate-forme technologique peut être combiné avec l'administration de médicaments et les thérapies cellulaires pour l'ingénierie tissulaire.

Règlement Biophysique D'acétylation Des Histones Dans Les Cellules Souches Mésenchymateuses

Désacétylation des histones et l'acétylation sont catalysées par des histone-désacétylases (HDAC) et histone acétyltransférase, respectivement, qui jouent un rôle important dans la régulation de remodelage de la chromatine, l'expression des gènes, et les fonctions cellulaires. Toutefois, si et comment biophysique indices de moduler l'activité des HDAC et l'acétylation des histones n'est pas bien comprise. Ici, nous avons testé l'hypothèse que la structuration microtopographique et une contrainte mécanique sur le substrat de réglementer la forme nucléaire, l'activité des HDAC, et l'acétylation des histones. Cellules de moelle osseuse souches mésenchymateuses (CSM) ont été cultivées sur des membranes élastiques à motifs de microsillons parallèles 10 um de largeur qui a gardé MSC alignés le long de l'axe des rainures. En comparaison avec MSC sur un substrat sans motif, MSC sur microsillons avait allongé la forme nucléaire, une diminution de l'activité des HDAC, et une augmentation de l'acétylation des histones. Pour enquêter sur anisotropes de détection mécaniques par MSC, sur les membranes des cellules microélectrodes élastiques ont été soumis à une compression mécanique statique uniaxiale ou extensible dans la direction parallèle ou perpendiculaire aux microsillons. Parmi les quatre types de charges, compression perpendiculaire ou extensible aux microsillons a provoqué une diminution de l'activité HDAC, accompagnée par l'augmentation de l'acétylation des histones et de légers changements de forme nucléaire. Abattre les protéines de la matrice nucléaire lamine A / C abolie mécaniques souche induites par des changements dans l'activité des HDAC. Ces résultats démontrent que la souche micromotif et mécanique sur le substrat peut moduler la forme nucléaire, l'activité des HDAC, et l'acétylation des histones d'une manière anisotrope et que la matrice nucléaire mécanotransduction médiateur. Ces résultats révèlent un nouveau mécanisme, à notre connaissance, par lequel des signaux extracellulaires biophysiques sont convertis en événements de signalisation biochimiques dans le noyau, et ils vont avoir un impact significatif dans le domaine de la mécanobiologie et mécanotransduction.

Rôles Des Micro-ARN Dans Le 29a Effet Antifibrotiques Du Récepteur X Farnesoid Dans Les Cellules étoilées Du Foie

La fibrose hépatique est une maladie chronique qui se caractérise par une altération de l'équilibre entre fibrogenèse et la fibrinolyse, qui se traduit par l'accumulation de quantités excessives de la matrice extracellulaire (ECM) et la distorsion de l'architecture hépatique normale. L'activation et la transformation de cellules étoilées hépatiques quiescentes (CSH) en myofibroblastes-comme les cellules constituent un mécanisme important pour la production accrue de l'ECM dans le foie. Le récepteur nucléaire du récepteur X farnésoïde (FXR) montre une forte activité dans les CSH antifibrotique et protège les animaux dans des modèles rongeurs de la fibrose hépatique. Cependant, le mécanisme détaillé demeure incomplètement compris. Dans cette étude, nous signalent que le traitement avec l'acide (GW4064), un ligand de FXR synthétique, conduit à une régulation positive de microARN-29a (miR-29a) en CSH isolées de souris de type sauvage, les rats et les humains, mais pas de FXR (- / -) chez la souris. miR-29a semble jouer un rôle inhibiteur dans la régulation de la production ECM en raison de la suite: 1) la transfection de cellules souches hématopoïétiques avec miR-29a synoptique entraîné drastique la régulation négative de l'expression des ARNm de plusieurs gènes qui codent des protéines ECM, et 2 ) miR-29a sensiblement inhibée l'expression d'un plasmide d'expression rapporteur qui contient la région 3 'non traduite des gènes correspondants ECM. Nos résultats suggèrent que miR-29a est un gène cible de FXR, car l'activité du promoteur de miR-29a a été significativement augmentée par l'activation pharmacologique ou génétique de FXR. L'analyse fonctionnelle des ressources humaines miR-29a promoteur a identifié une répétition imparfaite inversé espacées par un motif nucléotidique ADN, inversé répétition-1 (5'-AGGTCAcAGACCT-3 '), comme un probable FXR élément sensible qui est impliqué dans miR-29a réglementation. Notre étude révèle un nouveau mécanisme par lequel FXR régule négativement l'expression de l'ECM dans les CSH.

Cellules Souches Pluripotentes Induites Pour L'ingénierie Tissulaire Neural

Cellules souches pluripotentes induites (CISP) sont très prometteurs pour les thérapies cellulaires et ingénierie tissulaire. Cellules souches neurales de crête (SNCLC) sont multipotentes et représentent un système intéressant d'étudier la différenciation iPSC et le potentiel thérapeutique. Nous avons emprunté SNCLC de CSPi humains et cellules souches embryonnaires (CSE), et étudié le potentiel de SNCLC pour l'ingénierie des tissus nerveux. La différenciation des CSPi et l'expansion de SNCLC dérivés variés dans différentes lignées cellulaires, mais toutes les lignes étaient NCSC capables de se différencier en lignées mésodermiques et ectodermiques, y compris les cellules neurales. Conduits nerveux d'ingénierie tissulaire ont été fabriqués par l'ensemencement en SNCLC nanofibrous échafaudages tubulaires, et utilisé comme un pont pour les nerfs sciatiques sectionnés dans un modèle de rat. Analyse électrophysiologique a montré que seuls les conduits nerveux NCSC-greffées donné lieu à une régénération accélérée des nerfs sciatiques moins 1 mois. L'analyse histologique a démontré que la transplantation NCSC promu la myélinisation des axones. En outre, SNCLC différenciées en cellules de Schwann et ont été intégrés dans la gaine de myéline autour des axones. Pas de formation de tératome a été observée pour jusqu'à 1 an après la transplantation in vivo NCSC. Cette étude démontre que SNCLC multipotentes dérivées iPSC peut être utilisé directement pour l'ingénierie tissulaire et que l'approche qui combine des cellules souches et des échafaudages a un énorme potentiel pour des applications en médecine régénérative.

Comparaison De La Sûreté Et L'efficacité Entre Le Fondaparinux Et Nadroparine En Non-élévation Du Segment ST Des Syndromes Coronariens Aigus

American College of Cardiology / American Heart Association / Société européenne de cardiologie (ACC / AHA / ESC) des lignes directrices a donné le fondaparinux une classe que je recommandation pour l'utilisation chez les patients atteints de non-élévation du segment ST des syndromes coronariens aigus (SCA-NSTE) subissant la stratégie invasive ou conservatrice. La nadroparine est l'un des anticoagulants couramment utilisés dans NSTE-ACS en Chine. En conséquence, cette étude a comparé l'innocuité et l'efficacité entre le fondaparinux et la nadroparine chez les patients atteints NSTE-ACS.

Éléments Communs Et Unique Du Transcriptome ABA-réglementé Des Cellules De Garde D'Arabidopsis

En présence de la sécheresse et autres contraintes desséchants, les plantes synthétisent et de redistribuer le phytohormone acide abscissique (ABA). ABA encourage la conservation de l'eau des plantes en agissant sur des cellules spécialisées dans l'épiderme des feuilles, des cellules de garde, qui bordent et de réglementer les ouvertures de pores stomatiques à travers lequel la perte d'eau par transpiration se produit. L'exposition ABA suivante, l'absorption de soluté dans les cellules de garde est rapidement inhibée et la perte de soluté est promu, résultant en une inhibition de l'ouverture stomatique et la promotion de la fermeture des stomates, avec la conservation des plantes d'eau conséquente. Il ya une foule de renseignements sur les mécanismes de signalisation cellulaire garde les sous-tendent ces réponses rapides ABA. Pour enquêter sur la réglementation ABA de l'expression génique dans les cellules de garde de manière systématique l'échelle du génome de manière, nous avons analysé les données de transcriptomes mondiaux de cellules de garde générées avec Affymetrix ATH1 puces, et comparé ces résultats à la réglementation ABA de l'expression génique dans les feuilles et autres tissus.

Suppression De La Récepteur Scavenger CD68 Murin

Récepteurs au trésor (SCRS) sont une famille structurellement indépendant des récepteurs à la capacité de lier modifiée lipoprotéines de basse densité (LDL) ainsi qu'une large gamme de ligands polyanioniques. CD68, dont l'expression est restreinte aux phagocytes mononucléaires, est un membre de la famille unique de SCR, en raison de sa protéine de la membrane des lysosomes associée (LAMP)-domaine de type et de la distribution prédominante endosomal. Knockout (ko) des souris ont été générés pour évaluer directement le rôle murin CD68 peut jouer dans les LDL oxydées (Ox-LDL) absorption. Toutefois, CD68 ⁻ / ⁻ macrophages pris Ox-LDL robuste. De même, aucune anomalie n'a été observée dans la capacité de CD68 ⁻ / ⁻ phagocytes mononucléaires de prendre ou de monter une réponse efficace innée contre un certain nombre de microbes. Curieusement, CD68 ⁻ / phagocytes mononucléaires ⁻ montré une tendance à la présentation de l'antigène accrue de CD4 ⁺ des cellules T, ce qui soulève la possibilité que CD68 peut fonctionner soit à réguler négativement l'absorption d'antigène, de chargement, ou complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (CMH-II) traite des .

Effets Radiobiologiques Des GS-nitroxyde (JP4-039) Sur Le Syndrome Hématopoïétique

Total-irradiation corporelle (TBI), des doses de l'ordre de 2-8 Gy sont associés à une baisse de la numération formule sanguine, une diminution de cellularité de la moelle osseuse, et le syndrome hématopoïétique. Amortir la radiation doit être sans danger pour les personnes susceptibles de guérir spontanément.

[Évaluation D De La Thérapie Ganglion Stellaire Pour Bloquer L'incertitude Des Déclarations Syndrome Avec La Thermographie Infrarouge]

Nous avons traité 20 patients souffrant de syndrome de l'incertitude des déclarations (USS) avec le bloc du ganglion stellaire (SGB) la thérapie. La thermographie infrarouge a été médicale examinés avant et après la thérapie SGB. Analyse sur les changements de température de surface ainsi que le résultat des patients a été réalisée. Parmi les 20 patients mentionnés, 15 (75%) a obtenu effet évident, l'effet 4 (20%) assez bonne et 1 (5%) une amélioration peu après la thérapie SGB. Les températures de surface correspondantes de ces patients étaient 1,32 + / - 0,27 ° C, 0,97 + / - 0,31 ° C, et 0,76 + / - 0,33 ° C, respectivement. Plus la température de surface ont changé, le mieux l'efficacité de la thérapie était. La thermographie infrarouge peut médicale représenter objectivement l'effet thérapeutique du SGB sur le USS.

Expression Amélioration De Rhizopus Oryzae α-amylase Dans La Levure Pichia Pastoris Méthylotrophique

Dans notre étude précédente, l'α-amylase à partir de Rhizopus oryzae (RoAmy) a été exprimé dans Escherichia coli et Saccharomyces cerevisiae, mais l'RoAmy recombinant obtenu (rRoAmy) les rendements étaient trop bas. Le but de la présente étude était d'obtenir de haut niveau des expressions de RoAmy dans la levure Pichia pastoris méthylotrophe. À cette fin, nous avons construit des souches de P. pastoris avec la capacité d'exprimer recombinant α-amylase sous le contrôle de la constitutive glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAP) et l'alcool oxydase méthanol-inductible 1 promoteurs. Les niveaux de rRoAmy inductible exprimée étaient plus élevés que ceux des exprimé de façon constitutive. Les niveaux maximaux inductibles rRoAmy d'expression pour la Mut (+) des souches (41.1mg / l) ont été environ huit fois plus élevés que ceux pour les MUT (s) des souches et 24 fois plus élevés que ceux qui sont exprimés sous le contrôle du promoteur GAP. À la fois pour inductible et les expressions constitutifs, l'α-S. cerevisiae prépro séquence et la séquence signal native de RoAmy ont été utilisés séparément pour diriger la sécrétion de rRoAmy dans le milieu de culture de P. pastoris. Les faibles niveaux d'amylase intracellulaire activités qui avaient été détectés après agitation en flacon de fermentation a indiqué que les deux séquences de signaux pourrait effectivement diriger la sécrétion de rRoAmy dans toutes les conditions étudiées. En outre, les niveaux de sécrétion de rRoAmy dirigés avec son propre peptide signal 7-10% étaient plus élevés que ceux dirigés par la séquence α-prépro.

Induction De La Différenciation Par Panaxydol Dans Hépatocarcinome Humain SMMC-7721 Cellules Par L'intermédiaire Du CAMP Et MAP Kinase Dépendante Mécanisme

Panaxydol (PND) est l'un des principaux non-peptidyle petites molécules isolées à partir des fractions lipophiles de Panax notoginseng. La présente étude a été réalisée afin de démontrer les effets potentiels de panaxydol sur l'induction de la différenciation des lignes cellulaires de carcinome du foie de l'homme SMMC-7721. La viabilité cellulaire a été évaluée par la méthode MTT et le dosage exclusion au bleu Trypan, respectivement. Les modifications de la morphologie ont été détectés par microscope électronique à transmission. Inhibiteurs ont été appliquées afin de détecter la voie de signalisation de la différenciation. Le taux d'AMP cyclique intracellulaire a été déterminée par dosage radio-immunologique. L'expression de p-ERK, Id1, et p21 ont été déterminées par Western blot. Nous avons constaté que panaxydol inhiber la prolifération des cellules SMMC-7721 et a causé des changements de morphologie et l'ultrastructure de SMMC-7721. En outre, panaxydol dose-dépendante la sécrétion accrue de l'activité phosphatase alcaline et l'albumine, et une diminution de la sécrétion de l'AFP en conséquence. Ces changements de marqueurs de différenciation dans SMMC-7721 peut être renversée par la protéine kinase A RpcAMPS inhibiteur et par la MAP kinase kinase 1/2 inhibiteur U0126 ou le sorafenib. AMPc intracellulaire a été élevé par panaxydol dans SMMC-7721 cellules. Panaxydol dose-dépendante a diminué l'expression de facteurs de régulation Id1 et a augmenté les niveaux de protéine p21 et p de-ERK1 / 2 correspondante. Il a suggéré panaxydol pourrait être utile pour une exploration plus poussée comme un potentiel agent anti-cancéreux par l'intermédiaire de l'AMPc et de la MAP kinase dépendante de mécanisme.

Approches Non Thrombogène à Bioingénierie Cardiovasculaire

Dispositifs cardio-vasculaires telles que les greffes vasculaires, endoprothèses vasculaires, et les valves cardiaques ont été largement utilisés pour traiter les maladies cardio-vasculaires. L'échec de ces dispositifs est habituellement initiée par la formation d'un thrombus et la néo-intima sur les surfaces périphériques. Modifications de surface antithrombogènes ont été employées pour améliorer les performances de ces dispositifs. En plus des modifications biochimiques, les approches d'ingénierie tissulaire tenir la promesse de fabriquer des substituts biologiques non thrombogène pour les tissus cardiovasculaires et des dispositifs. Cellules endothéliales (CE) et les cellules souches ont été utilisées pour couvrir les surfaces en contact avec du sang. En outre, pour les tissus vascularisés de l'ingénierie tissulaire et des organes, un réseau non thrombogène vasculaire est essentiel pour le transfert de masse et l'intégration des tissus et des organes fonctionnels dans l'hôte lors de la transplantation. Cette revue discute des progrès dans les approches antithrombogènes pour les modifications de surface et l'ingénierie tissulaire cardiovasculaire.

Effets Anti-hyperglycémique Et Neuroprotecteur D'un Roman De Cu-Zn SOD Mimetic

L'augmentation de la preuve soutient que l'OS joue un rôle important dans le diabète sucré et de l'ischémie cérébrale. Ceci suggère que la récupération d'une altération de la superoxyde dismutase endogène (SOD) système enzymatique induite par OS avec un mimétique serait bénéfique et protecteur pour ces maladies. Dans la présente étude, un composé non peptidyle petite masse moléculaire (D34) a été synthétisé. Son activité de la SOD mimétique et les actions thérapeutiques potentielles ont également été évalués à la fois in vivo et in vitro. In vitro, la nitro bleu de tétrazolium (NBT) dosage indiqué que D34 présente une activité de la SOD mimétique. D34 (20μmol/kg) a montré une activité anti-hyperglycémique important dans l'alloxane-diabétiques souris. D34 pourrait également améliorer la mort cérébrale neuronale dans l'hippocampe de souris mondiaux ischémie cérébrale. En outre, le traitement D34 diminué de manière significative malondialdéhyde (MDA) le contenu et les activités de la SOD augmentation dans le cerveau ou le foie de souris diabétiques ou cérébraux ischémiques souris. En conclusion, ces résultats préliminaires de soutenir que les D34 expositions SOD activité mimétique et possède antihyperglycémiant importante et des effets neuroprotecteurs.

Le Facteur De Transcription MYB80 Est Requis Pour Le Développement Du Pollen Et Du Règlement De La Mort Cellulaire Programmée Tapetum Chez Arabidopsis Thaliana

Arabidopsis thaliana MYB80 (anciennement MYB103) est exprimé dans le tapetum et microspores entre les stades de développement des anthères 6 et 10. MYB80 code pour un facteur de transcription MYB qui est essentiel pour le développement du tapetum et le pollen. Utilisation de l'analyse des microréseaux de l'ARNm des anthères, nous avons identifié 404 gènes différentiellement exprimés chez le mutant myb80. Employant le système récepteur des glucocorticoïdes, l'expression de gènes 79 a été changé quand MYB80 fonction a été restaurée dans le myb80 après l'induction par la dexaméthasone mutant. Trente-deux gènes ont été analysés à l'aide immunoprécipitation de la chromatine, et trois ont été identifiés comme cibles directes de MYB80. Les gènes codent pour une glyoxal-oxydase (GLOX1), une pectine méthylestérase (VANGUARD1), et une protéase aspartique A1 (UNDEAD). Tous les trois gènes sont exprimés dans le tapetum et microspores. Électrophorétiques des dosages de décalage de mobilité a confirmé que MYB80 se lie à tous les trois promoteurs cibles, avec le site préférentiel de liaison contenant le motif CCAACC. Dosages TUNEL a montré que lorsque l'expression a été réduite au silence à l'aide UNDEAD petits ARN interférents, une mort cellulaire prématurée du tapetum et le pollen programmé a eu lieu, qui ressemble à du phénotype mutant myb80. UNDEAD possède un signal mitochondrial et peut hydrolyser une protéine induisant une apoptose (s) dans les mitochondries. Le moment de la mort cellulaire programmée tapetum est essentiel pour le développement du pollen, et le système MYB80/UNDEAD peut réglementer que le timing.

Perturbation De La LRRK2 N'entraîne Pas De Perte Spécifique Des Neurones Dopaminergiques Chez Le Poisson Zèbre

Des mutations dans LRRK2 sont génétiquement liés à la maladie de Parkinson (PD), mais sa fonction biologique normale est largement inconnue. Sheng et al. a récemment indiqué que la suppression du domaine WD40 de LRRK2 chez le poisson zèbre provoque spécifiquement PD-comme la perte de neurones et de défauts de comportement. Cependant, notre étude similaire au début et les récentes expériences confirmant en utilisant les mêmes réactifs signalés par Sheng et al. échoué pour reproduire le phénotype de la perte de neurones dopaminergiques, même si l'ARNm de LRRK2 est moléculairement perturbé. Notre étude suggère que la fonction de LRRK2 et son utilité pour générer le poisson-zèbre PD modèle nécessite une évaluation plus approfondie.

La Prévalence Observée Des Malformations Cardiaques Congénitales à Partir D'une étude De Surveillance En Chine

Le but de cette étude était d'estimer la prévalence de majeurs et mineurs des malformations cardiaques congénitales chez les fœtus et les nouveau-nés en utilisant l'échographie dans une population générale de 4 zones environnantes Shanghai, en Chine.

MSBP1 Arabidopsis Est Activé Par HY5 Et ​​HYH Et Est Impliqué Dans Photomorphogenèse Et Le Règlement De Sensibilité Brassinostéroïde

Protéine de membrane stéroïde liaison 1 (MSBP1) peut se lier stéroïdes in vitro et régule négativement brassinostéroïde (BR) de signalisation, ainsi que l'allongement et l'expansion de cellules. Une analyse détaillée de la structure MSBP1 expression basée sur quantitative en temps réel RT-PCR et le promoteur-GUS études de fusion a révélé que MSBP1 expression dans hypocotyles est stimulée par différentes conditions d'éclairage. Fait intéressant, l'expression MSBP1 est grandement supprimé dans HY5, hyh, ou hY5 mutants HYH mais renforcée dans COP1 mutants. Analyse en outre l'utilisation d'une levure d'un hybride dosage, une mobilité électrophorétique dosage à décalage (AESM), et une adresse IP chromatine (ChIP) dosage confirmé la liaison directe de longue hypocotyle 5 (HY5) et HY5 Homolog (HYH) à la région promotrice de MSBP1 , indiquant que MSBP1 est impliqué dans la lumière réglementé croissance hypocotyle en servant de cible directe des HY5 et ​​HYH. En outre, hY5 et ​​HY5 mutants altérés montrent HYH réponses BR à la lumière, ce qui est cohérent avec l'expression supprimée de MSBP1 dans ces mutants. Ces résultats suggèrent que la lumière déclenche MSBP1 expression à travers la liaison directe à l'activation par HY5 et ​​HYH, inhibant ainsi l'allongement hypocotyle. Les résultats fournissent également des indices informatifs concernant les mécanismes de la régulation négative de la sensibilité et BR photomorphogenèse pendant la transition clair-obscur.

Faut-il Stent Rénaux Sténose De L'artère Avant Les Procédures De Circulation Extracorporelle?

Insuffisance rénale aiguë (IRA) est associée à un mauvais pronostic après la circulation extracorporelle. L'objectif de cette étude rétrospective était de déterminer si l'implantation du stent avant la circulation extracorporelle a un effet bénéfique sur le développement de l'IRA dans l'artère rénale sténose (RAS) des patients.

[CD96 Humain Clonage De Gènes, Expression Et D'identification]

Pour construire et exprimer CD96 humaine domaine membranaire gène extérieure (hCD96om) dans des cellules procaryotes et de préparer des anticorps polyclonaux de lapin hCD96om.

Caractéristiques De Propagation Des Ondes Acoustiques De Surface Dans Les Dispositifs De Transport D'électrons Et Simple De La Mesure électrique

Nous nous sommes concentrés sur l'étude des caractéristiques de propagation des ondes acoustiques de surface (SAW) dans SAW à base de mono-électronique de transport (SAW / SET) appareils. SAW / dispositifs SET fonctionnant dans la gamme de fréquence de gigahertz ont été fabriqués sur une GaAs / Al (x) Ga (1-x) Comme hétérostructure. Les performances de transmission et de réflexion de SAW / SET dispositifs ont été obtenus grâce à la mesure électrique. Modélisation basée sur le couplage des modes de les théorie a été mis en place pour analyser les SAW / SET appareils. Basé sur ce modèle, de nombreux effets de second ordre tels que la perte de propagation et les charges mécaniques et électriques causés par la perturbation de la surface d'électrode ont été pris en compte. Multiple-transit réflexions de scies figuraient également dans le calcul. Le facteur de transmission calculé et performances de réflexion sont en bon accord avec les données mesurées. En outre, nous avons proposé quatre types d'interférence qui pourrait expliquer de façon satisfaisante les oscillations périodiques présentés dans le courant acoustoélectrique par rapport aux caractéristiques de fréquence.

LiAlO2-LiNaCO3 électrolyte Composite Pour Piles à Oxyde Solide

Cet article présente une nouvelle approche pour développer fonctionnels piles à oxyde solide (SOFC) électrolytes basée sur la nanotechnologie et les approches nanocomposites à deux phases à l'aide non-ions d'oxygène ou de conducteurs de protons, par exemple, le carbonate de lithium et de sodium aluminate de lithium, avec une grande liberté dans la conception de matériel et le développement. Bénéficié de la nanotechnologie et la technologie nanocomposite, le carbonate de lithium et de sodium aluminate de lithium-électrolytes en deux phases composites peuvent améliorer considérablement la conductivité du matériau et de la performance des piles à combustible à basse température, tels que 300 degrés C-600 ° C par rapport aux matériaux nano-échelle non. Le mécanisme de la conductivité et les fonctions de piles à combustible sont discutées pour être bénéficié par le comportement d'interface entre les deux phases constitutives de la nano-échelle, où les effets d'ions d'oxygène et conductivité protonique peuvent être créés, mais il n'ya pas intrinsèques des ions d'oxygène mobiles et les protons. Il présente une nouvelle approche scientifique de concevoir et de développer des matériaux à pile à combustible à briser les limites structurelles en utilisant non-ioniques conducteurs sur le savoir souhaité ions, de protons et d'ions d'oxygène, et la création de protons de haute et de conducteurs d'ions d'oxygène à travers des interfaces et des mécanismes d'interface.

Un Modèle D'installation En Trois Dimensions Avec Des Racines Dentaires

L'écriture Directe Au Laser De Micro-supercondensateurs Sur Hydratés Films D'oxyde De Graphite

Supercondensateurs Microscale fournir un complément important à piles dans une variété d'applications, y compris les appareils électroniques portatifs. Bien qu'ils puissent être fabriqués en utilisant un certain nombre de techniques d'impression et de la lithographie, l'amélioration continue de coût, l'évolutivité et le facteur de forme sont nécessaires pour réaliser leur plein potentiel. Ici, nous démontrons la fabrication évolutive d'un nouveau type de tout le carbone-, supercondensateur monolithique par réduction au laser et la structuration de films d'oxyde de graphite. On motif fois dans le plan et des électrodes classiques comprenant l'oxyde de graphite avec une résolution réduite micromètre, entre lesquelles l'oxyde de graphite sert comme électrolyte solide. Les importantes quantités d'eau piégées dans l'oxyde de graphite, il est à la fois un bon conducteur ionique et un isolant électrique, lui permettant de servir à la fois un électrolyte et un séparateur d'électrodes avec des caractéristiques de transport des ions similaires à celle observée pour les membranes Nafion. Le micro-supercondensateurs dispositifs présentent une stabilité cyclique bonne, et les capacités de stockage d'énergie existantes comparables à couches minces supercondensateurs.

Sans Enzyme De Détection Ampérométrique De Peroxyde D'hydrogène Et De Glucose Sur Une électrode De Mise à Jour Hiérarchique Cu2O

Dans ce papier, une enzyme sans capteur ampérométrique électrochimique a été fabriqué par moulage Nafion-imprégnés Cu (2) des particules O sur une électrode de carbone vitreux. Une double dépendance du courant de crête sur le taux de balayage, qui peut être attribué à l'accumulation de produits de réaction, a été observée sur le capteur. Analyse électrochimique de la matière particulaire Cu (2) pour détecter O H (2) O (2) et de glucose est décrite, indiquant la sensibilité remarquable dans les deux cas. Les limites de détection et les sensibilités estimatives pour H (2) O (2) (0,0039 uM, 52,3 mM mA (-1) cm (-2)) et de glucose (47,2 uM, 0,19 mA mM (-1) cm (-2) ) suggèrent que la réponse pour H (2) O (2) de détection était beaucoup plus élevé que pour la détection du glucose. L'observation en microscopie électronique a suggéré que les structures hiérarchiques de Cu (2) O résultant de l'auto-assemblage de nanocristaux sont responsables des propriétés électrochimiques spécifiques.

Roman Sélectif Cannabinoïde CB Antagoniste Du Récepteur (1) MJ08 Avec De Puissants Dans Bioactivité in Vivo Et Des Effets Agonistes Inverses

Afin de caractériser les profils biologiques de MJ08, un roman sélective antagoniste des récepteurs CB (1).

Micro-imagerie échographique De La Progression De L'athérosclérose Et La Corrélation Avec Les Marqueurs Inflammatoires Chez La Souris Knock-out Apolipoprotéine-E

Nous avons étudié prospectivement si progression de l'athérosclérose chez la souris knock-out apolipoprotéine-E pourrait être non invasive et mesurée avec précision par l'utilisation de la haute résolution biomicroscopie ultrasonographique. Nous avons examiné la corrélation entre la caractérisation échographique de monter la plaque d'athérome aortique et le plasma protéine C-réactive, l'interleukine-1, et l'interleukine-6 ​​niveaux dans les groupes d'âge mice.In ces 4 (8, 16, 24 et 32 ​​semaines) de 8 souris knock-out des hommes chacune (les groupes d'athérosclérose) et appariés pour l'âge C57BL mâle / 6 souris (groupes témoins), nous avons utilisé la biomicroscopie ultrasonographique pour mesurer l'épaisseur de plaque maximale ou épaisseur intima-média de l'aorte ascendante. Nous avons comparé les résultats avec les mesures correspondantes histologiques, et nous avons mesuré le plasma protéine C-réactive, l'interleukine-1, et l'interleukine-6 ​​niveaux dans chaque athérosclérose group.Mean épaisseurs et la protéine C réactive et les niveaux d'interleukine étaient significativement plus élevés dans chaque groupe d'athérosclérose que les dans les groupes témoins (P <0,05). L'échographie épaisseur mesurée athérosclérose est bien corrélée avec les mesures histologiques des mêmes régions vasculaires (r = 0,81, P <0,001). Niveaux de protéines C-réactives ont augmenté de façon concomitante avec l'âge chez les souris knock-out, et échographie épaisseur mesurée athérosclérose en corrélation avec ces niveaux (r = 0,626, P <0,001). Cependant, il n'y avait pas de corrélation entre les niveaux plasmatiques d'interleukine et la gravité d'athérosclérose, mesurée par échographie biomicroscopy.In l'knock-out apolipoprotéine E-souris, nous avons constaté que les mesures de l'intima-média ou épaisseur de la plaque maximale par biomicroscopie ultrasonographique non invasive et de détecter avec précision la progression de l'athérosclérose, qui les concentrations plasmatiques de protéine C-réactive en corrélation avec l'athérosclérose, et que le plasma élevée des taux de protéines C-réactives en corrélation avec la gravité d'athérosclérose.

Un Composé Photochromique Dinucléaires:

Le complexe du titre dinucléaire, [La (2) (C (15) H (11) O (2)) (6) (C (12) H (8) N (2)) (2) (C (2) H (5) OH) (H (2) O)], contient deux semblables La (III) avec des centres déformée [lao (6) N (2) polyèdres de coordination] bicapped triganol prismatique formé par six phenylcinnamate (PCA (-) ou le 2,3-diphénylprop -2-énoate) ligands, deux 1,10-phénanthroline (phen) ligands, une molécule d'éthanol coordination et une molécule d'eau de coordination. Les deux centres métalliques sont reliés par quatre μ-PCA (-) ligands, avec les deux autres PCA (-) ligands coordonnés de façon monodentate. Les carboxylates noncoordinated atomes de O sur l'APC borne (-) des ligands forme OH · · · les liaisons hydrogène O avec les molécules de solvant coordonnées. Chaque centre de La est également coordonnée par un ligand phen bidenté. Les PCA (-) ligands tous adopter syn-syn orientations, avec les deux cycles phényle présentant des angles dièdres d'environ 70 °. Le composé présente un comportement photochromique à la fois en solution et à l'état solide.

Un Complexe De Ana2/ctp/mud Régule Orientation De La Broche En Neuroblastes Chez La Drosophile

Cellules souches neurales chez la drosophile, les neuroblastes du cerveau larvaire (NBS), aligner leur broches mitotique long de l'axe apical / basal pendant la division cellulaire asymétrique (ACD) pour maintenir l'équilibre de l'auto-renouvellement et de différenciation. Ici, nous avons identifié un complexe protéique composé de la broche tumeur suppresseur anastral 2 (ANA2), une dynéine lumière chaîne protéique Couper (Ctp), et le défaut du corps de champignon (Mud), qui réglemente l'orientation du fuseau mitotique. Nous avons isolé deux ANA2 allèles qui s'affiche désorientation broche et phénotypes surcroissance NB dans le cerveau des larves. La protéine centriolaire ANA2 ancres Ctp à centrioles au cours ACD. La localisation des centriolaire Ctp est important pour l'orientation de la broche. ANA2 et CTP de localiser la boue aux centrosomes et du cortex cellulaire et faciliter / maintenir l'association de boue avec Pins au cortex apical. Nos résultats révèlent que la centrosomale protéines ANA2 et CTP réguler la fonction de boue pour orienter le fuseau mitotique lors de la division asymétrique NB.

Chine Stratégie Naissance Basé Sur Les Installations Et La Mortalité Néonatale: Une étude De Population épidémiologique

Succès de la Chine dans l'amélioration de la qualité et l'accès aux soins obstétricaux dans les hôpitaux offre une occasion d'examiner l'effet d'une grande installation basée sur la stratégie sur la mortalité néonatale. Nous avons cherché à établir cet effet, en évaluant la façon dont la stratégie institutionnelle de soins pendant l'accouchement a affecté la mortalité néonatale et de ses inégalités régionales.

Amélioration De Porte-à-ballons Temps Chez Les Patients Atteints élévation Du Segment ST Infarctus Du Myocarde à Un Hôpital D'enseignement En Milieu Urbain En Chine Grand

Impact Clinique Des Variantes Non Classifiés De L'gènes BRCA1 Et BRCA2

Les femmes qui portent une mutation pathogène dans BRCA1 ou BRCA2 ont un risque élevé de développer du sein et de cancers de l'ovaire. L'effet fonctionnel des variantes faux-sens sur de nombreux gènes BRCA1 et BRCA2 fonction de la protéine n'est pas connue. Ici, les auteurs construisent une cohorte historique de 4030 femmes au premier degré de 1345 patients non sélectionnés atteints d'un cancer de l'ovaire qui ont été dépistées pour BRCA1 et BRCA2. Les auteurs ont comparé les risques à l'âge de 80 ans pour tous les cancers combinés chez les femelles parents au premier degré de femmes ayant une mutation pathogène, les femmes avec une variante d'importance inconnue (variante non classifié) et les non-porteurs. Le risque cumulé de cancer parmi les parents de patients ayant une mutation pathogène était beaucoup plus élevé que le risque chez les parents de non-porteurs (50,2% vs 28,5%; HR = 2,87, p <10 (-4)). En revanche, le risque cumulé de cancer chez les parents de patients porteurs d'une variante non classifié était similaire au risque de cancer pour les parents de non-porteurs (27,6% vs 28,5%; HR = 1,08, p = 0,79). Les auteurs ont utilisé trois différents algorithmes pour prédire la pathogénicité des variantes non classifiés et ont comparé leur pénétrance avec les non-porteurs. Dans cet échantillon, seulement Aligner Grantham Grantham Variation écart est apparu à prévoir sur la base de pénétrance parents au premier degré.

Superfast-réponse Et Très Haute Densité De Puissance Actionneurs électromécaniques Sur La Base De Nanotubes De Carbone Hiérarchique électrodes Et Le Chitosane

Rapportent ici un nanotube de carbone à paroi unique nouvelle (SWNT) sur la base bimorphe actionneur électromécanique, qui consiste à uniques en tant-cultivées films SWNT que les couches d'électrodes doubles séparés par une couche de chitosane électrolyte constitué d'un liquide ionique. En prenant avantage de la structure hiérarchique et spéciale des propriétés électriques et mécaniques exceptionnelles des électrodes de films SWNT, nos actionneurs montrent d'ordres de grandeur des améliorations dans de nombreux aspects par rapport à la précédente ionique polymère électro-actif (i-EAP), y compris les actionneurs de réponse ultra-rapide ( 19 ms), assez large gamme de fréquences disponibles (des dizaines à des centaines de Hz), incroyable taux de grande production de stress (1080 MPa / s), et ultra densité de puissance mécanique de sortie (244 W / kg). Ces réalisations remarquables avec leur fabrication facile, tension de commande faible, la flexibilité et la durabilité à long permettre aux actionneurs SWNT à base de nombreuses applications telles que des muscles artificiels pour les insectes volants ou des robots biomimétiques et flexibles réflecteurs déployables.

La Spectroscopie Infrarouge De Diode Laser De La Der Ne-D2O Van Der Complexe: Forte De Coriolis Et Angulaire Radiale Couplage

Quatre bandes internal-rotation/vibration du complexe de Ne-D (2) O ont été mesurées dans la région v coude (2) de D (2) O l'aide d'un spectromètre infrarouge accordable à diode laser pour sonder une expansion supersonique fente. Trois bandes ortho sommes ravis de l'état fondamental Σ (0 (00)) à la Σ et Π (1 (11), υ (2) = 1) stipule à rotor interne et la n = 1, Σ (0 (00), υ (2) = 1) étirage-état interne combinaison du rotor. De fortes perturbations entre les états excités vibrationnels sont évidents. Les spectres observés sont analysés séparément avec un modèle à trois états J-dépendante, plus de Coriolis J-indépendante couplage angulaire radiale [MJ Weida et DJ Nesbitt, J. Chem. Phys. 106, 3078 (1997)] et un à trois états couplage de Coriolis modèle [RC Cohen et RJ Saykally, J. Chem. Phys. 95, 7891 (1991)]. L'ancien modèle fonctionne avec plus de succès que celui-ci. Les constantes moléculaires pour le sol et états vibrationnels excités de l'ortho (20) Ne-D (2) O isotopomère ainsi que les constantes de couplage de Coriolis et angulaire radiale sont déterminés avec précision. Les van der Waals qui s'étend de fréquence est estimée à ν (s) = 24.85 cm (-1) dans l'état fondamental et diminue à environ 20,8 cm (-1) lors de l'excitation vibratoire de la D (2) O coude.

Uniaxiale Souche Mécanique Modulation De La Différenciation Des Cellules Souches Neurales Dans La Lignée Crête Muscle Lisse Sur Les Surfaces Microélectrodes

Cellules souches neurales de crête (SNCLC) jouent un rôle important dans le développement et représentent une source précieuse de cellules pour l'ingénierie tissulaire. Cependant, la façon dont les facteurs mécaniques in vivo réguler la différenciation NCSC n'est pas comprise. Ici SNCLC ont été dérivée de cellules souches pluripotentes induites et utilisé comme modèle pour déterminer si une contrainte mécanique vasculaire module la différenciation des SNCLC en muscle lisse (SM) lignage. SNCLC ont été cultivées sur des membranes de microélectrodes à imiter l'organisation des cellules musculaires lisses (CML), et soumis à une contrainte uniaxiale cyclique. Mécanique souche améliorée NCSC prolifération et ERK2 phosphorylation. En outre, une contrainte mécanique induite marqueur contractile calponine-1 dans les 2 jours et un peu induit SM myosine dans les 5 jours. D'autre part, une contrainte mécanique supprime la différenciation des cellules de Schwann dans SNCLC. L'induction de la calponine-1 par une contrainte mécanique a été inhibée par le milieu induction neurale, mais encore renforcée par le TGF-β. Pour SNCLC prétraitée avec le TGF-β, une contrainte mécanique induite de l'expression du gène fois calponine-1 et SM myosine. Les résultats montré que la tension mécanique règle la différenciation des SNCLC d'une manière dépendante de facteurs biochimiques et l'étape de différenciation de SNCLC. Comprendre la régulation mécanique de la différenciation NCSC jettera la lumière sur le développement et le remodelage des tissus vasculaires, et comment SNCLC transplantés répondre à des facteurs mécaniques.

Amélioration De L'œsophagite Par Rayonnement Administrée Par Voie Orale P53/Mdm2/Mdm4 Inhibiteur (BEB55) Ou GS-nitroxyde

L'oesophagite est une toxicité significative de la radiothérapie pour le cancer du poumon. Dans cette étude, la réduction de l'oesophagite irradiation chez la souris, par administration orale p53/Mdm2/Mdm4 inhibiteur, BEB55, ou le GS-nitroxyde, JP4-039, a été évaluée.

Un Sel Double D'iodo-bis-muthate: Cis-aqua-iodidobis (1,10-phénanthroline) Cobalt (II) Tris (1,10-phénanthroline) Cobalt (II) Trans-hexa-μ (2)-iodido- Hexa-iodidotribismuthate (III)

Dans le complexe produit, [Co (en C (12) H (8) N (2)) (3)] [CoI (C (12) H (8) N (2)) (2) (H (2) O )] [Bi (3) I (12)], de façon classique abrégé [Co (phen) (3)] [CoI (phen) (2) (H (2) O)] [Bi (3) I (12)] où phén est la 1,10-phénanthroline, du Co (II) dans atome d'un cation est coordonné par six atomes de N trois ligands phen dans une coordination octa-hedral tandis que le Co (II) dans le atome d'autre cation est coordonné octa- hedrally par quatre atomes d'azote de deux ligands Phen, une eau et un atome O I atome. Dans la partie anionique, trois Bi (III) des ions d'adopter une coordination octa-hedral construit par six I - ligands (). Le BiI trois (6) octa-hedra sont fusionnés par le biais trans face partage.

Aqua-[4 - (hy Droxy-imino-méth-yl) Pyridine-κN] (imino-diacetato-κO, N, O ') De Cuivre (II)

Dans le complexe du titre, [Cu (C (4) H (5) NO (4)) (C (6) H (6) N (2) O) (H (2) O)], de façon classique abrégé Cu (IDA ) (4-OXPy) (H (2) O), où est un groupe imino IDA-diacétate, et 4-OXPy est le 4 - (hy droxy-imino-méth-yl) pyridine, le Cu (II) présente un carré atome d'déformée -pyramidale géométrie de coordination, qui est construit à partir de deux atomes de O et un atome d'azote provenant d'un ligand IDA, un atome de N de 4-OXPy ligand et un atome de O à partir de l'eau. Ce moles ecule ressemble une navette spatiale, le ligand est l'IDA son empennage (arrière), et le ligand est 4-OXPy sa cellule. Les complexes sont liés en deux dimensions supra-moléculaires couches parallèles à (100) par trois paires de liaisons hydrogène OH ⋯ O. Deux paires de NH ⋯ liaisons hydrogène O renforcer le lien entre ces couches supra-moléculaires, formant un en trois dimensions supra-moléculaire réseau.

(Acétyl-acetonato-κO, O ') De Bis-[5-méth-oxy-2-(napht [1,2-d] [1,3] Oxazol-2-yl) Phényl-κC, N] Iridium (III )

Dans le composé du titre, [Ir (C (18) H (12) N (2)) (2) (C (5) H (7) O (2))], l'atome Ir est O, O'-chélaté par le groupe acétyle-acétonate, et C, la N-chélaté par les 2-aryl-napht [1,2-d] oxazole groupes. L'atome de métal de six coordonnées affiche une image déformée de l'octa-hedral géométrie. Intra-moléculaires CH obligations ⋯ hydrogène O se produisent. Dans le cristal, entre-CH moléculaire liaisons hydrogène ⋯ O relier les mol-ecules en colonnes parallèles à l'axe b.

Tris (1,10-phénanthroline) Fer (II) μ-oxo-bis-[trichloridoferrate (III)]

Dans le sel de titre, [Fe (C (12) H (8) N (2)) (3)] [Fe (2) Cl (6) O], les composants ioniques sont liés en un à deux dimensions supra-moléculaires couche par deux paires de liaisons hydrogène ⋯ CH Cl et π-pi empilage entre les actions [centroïde-centroïde distances = 3.655 (4) et 3,498 (3) Å]. Le sel est caractérisé comme un mélange de valence Fe (II)-Fe (III) Composé, dans lequel une Fe (II) est coordonné par atome trois ligands phen, formant une entité de six coordonnée cationique et la partie anionique est formé par deux Fe (III) dans des environnements atomes de coordination tétra-hedral construit par trois des ions chlorure et un ligand de pontage oxyde. Intra-moléculaires CH obligations ⋯ hydrogène N sont observés.

Bifonctionnalité Optique De L'europium-complexés Luminescents Nanofeuillets Graphène

Le graphène est un intrigant à deux dimensions matérielle, ce qui pourrait être modifié pour atteindre des propriétés accordables avec de nombreuses applications. Photoluminescence du graphène due à l'émission plasmonique est bien connu, cependant, tente de développer une forte graphène luminescente ont été difficiles. Synthèse d'un matériau à base de graphène avec une double fonctionnalité optique, à savoir la trempe de la fluorescence des colorants organiques, tout en maintenant sa propre auto-luminescence, est une proposition intéressante et stimulante. Ici, nous démontrons ce bifonctionnalité optique dans un réseau de graphène modifié luminescente, où l'europium (III) cations sont complexés avec le graphène par des fonctionnalités d'oxygène. Après excitation à 314 nm, une émission de rouge hypersensible est observée à 614 et 618 nm montrant la complexation de l'europium (III) avec graphène. Nous démontrons une double fonctionnalité de cette graphène par la trempe de la luminescence de la rhodamine B-tout en affichant sa propre émission hypersensible rouge. La durée de vie décroissance observée à travers le spectroscopie résolue en temps confirme son potentiel pour des applications dans biodétection ainsi que l'optoélectronique.

Effets Anisotropes De Contrainte Mécanique Sur Les Cellules Souches Neurales Crête

Cellules souches neurales de crête (SNCLC) sont multipotentes et jouent un rôle important lors de l'élaboration et la régénération tissulaire. Toutefois, les effets anisotropes de contrainte mécanique sur SNCLC ne sont pas connus. Pour enquêter sur la mechanosensing anisotrope par SNCLC, SNCLC dérivés de cellules souches pluripotentes induites ont été cultivées sur des membranes de microélectrodes, et soumis à une contrainte uniaxiale cyclique dans la direction parallèle ou perpendiculaire aux microsillons. Cellulaire et de la forme nucléaire ont été à la fois régie par micromodelage et des sollicitations mécaniques. Parmi les sans motif, en parallèle et perpendiculaire à motifs à motif groupes, une contrainte mécanique a provoqué une augmentation de l'activité histone déacétylase dans la parallèle à motifs groupe, accompagné de l'augmentation de la prolifération cellulaire. En outre, une contrainte mécanique a augmenté l'expression du marqueur contractile calponine-1 mais pas d'autres marqueurs de différenciation dans le sans motif et en parallèle à motifs groupes. Ces résultats ont démontré que SNCLC ont réagi différemment à l'environnement anisotrope mécanique. Comprendre la régulation mécanique de SNCLC révélera le rôle des facteurs mécaniques dans la différenciation lors du développement NCSC, et fournir une base pour l'utilisation de SNCLC pour l'ingénierie tissulaire.

Un Nouveau Composé Hétérométalliques Dinucléaires:

Le racémique composé du titre hétérométallique dinucléaire, [MnSn (C (2) H (2) O (2) S) (3) (H (2) O) (5)], (I), contient un groupe principal Sn (IV centre métallique) et un métal de transition M (II) centrale, et, de par leur conception, relie le Mn (II) centrale à l'unité de construction de l'(Δ / Λ) [SnL (3)] (2 -) anion complexe (L est le dianion 2-sulfidoacetate). Dans cette grappe, le Sn (IV) centre de l'(Δ / Λ) [SnL (3)] (2 -) est coordonné par l'unité atomes de O et trois trois atomes de S trois ligands L pour former une SnO [(3) S (3)] environnement de coordination octaédrique. De Mn (II) est le centre dans une [MnO (6)] environnement de coordination octaédrique, avec cinq atomes de O à partir de cinq molécules d'eau et le sixième de la μ (2)-ligand L de l'(Δ / Λ) [SnL (3 )] (2 -) unité. Entre molécules adjacentes dinucléaires, il ya beaucoup de liaisons hydrogène interactions de OH · · ° O, OH · · ° S, CH · ° · O et de CH · Les · Types de S ·. Parmi ceux-ci, huit paires de liaisons hydrogène OH ... O fusionner toutes les molécules bicycliques en deux dimensions des feuilles supramoléculaires le long du plan bc. Supramoléculaires feuilles adjacentes sont en outre reliés par OH ° ° ° liaisons hydrogène S pour donner un réseau tridimensionnel supramoléculaire.

Réparation Prénatal De La Myéloméningocèle Avec Alignés Nanofibrous Échafaudages-une étude Pilote Chez Les Ovins

Dommages de la moelle épinière dans myéloméningocèle (MMC) les résultats de développement de la moelle anormale et après un traumatisme local. La chirurgie prénatale empêche supplémentaires lésion neuronale. Cependant, les dommages existants n'est pas inversée. Échafaudages nanofibrous biodégradables (NSS) de favoriser la régénération des tissus nerveux. Ils imitent la microtopographie de la matrice extracellulaire et la formation des tissus de guidage et de l'organisation. Le but de cette étude pilote était d'évaluer la faisabilité et la sécurité de l'utilisation de NS biodégradables comme un dispositif de régénération dans la console MMC réparation prénatale.

Enquête Histopathologique Dans Porcin Infecté Par Le Torque Teno Virus Type 2 Par Inoculation Sus

RÉSUMÉ:

Infarctus Aigu Du élévation Du Segment ST Est Associée à Une Diminution Peptide Antimicrobien Humaines LL-37 Et Augmentation Des Neutrophiles Humains Peptide-1 à 3 Dans Le Plasma

Objectif: Accroître la preuve indique que les peptides antimicrobiens, neutrophile humaine peptide-1, -2 et -3 (HNP1-3) et humaine peptide antimicrobien LL-37 sont impliquées dans la physiopathologie de l'athérosclérose, mais peu est connu sur leur protéine circulante niveaux dans l'infarctus du myocarde aigu (AMI). Nous avons donc cherché à savoir si leurs concentrations plasmatiques sont associés à une maladie coronarienne stable (CAD) et aiguë élévation du segment ST infarctus du myocarde (IDM ST +) Méthodes:. Systémiques ou locales des échantillons de sang (artère responsable) ont été obtenus à partir de 112 sujets de sexe masculin, y compris consécutifs sans CAD (n = 31) des contrôles, de coronaropathie stable (n = 44) et IDM ST + (n = 47). Plasma HNP1-3 et L-37 ont été mesurés par le prêt-à-utiliser en phase solide enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) est basé sur les principle.Results sandwichs: systémique HNP1-3 dans les STEMI a été augmenté par rapport à aucune CAD ( p = 0,000) et de coronaropathie stable (p = 0,008), et systémique HNP1-3 dans la coronaropathie stable était plus élevé que dans aucune CAD (p = 0,004). Systémique LL-37 dans les STEMI a diminué comparativement à l'absence CAD (p = 0,009) et de coronaropathie stable (p = 0,001) et restauré dans un jour à la suite STEMI (p = 0,000). Locales LL-37 niveaux dans STEMI étaient plus élevés que les niveaux systémiques (p = 0,013). Les aires sous la courbe ROC de systémique HNP1-3 et L-37 pour les STEMI étaient 0.717 (95% CI: 0,624, 0,811, p = 0,000) et 0,702 (IC 95%: 0,609, 0,795, p = 0,000), respectivement. En outre, le temps d'ischémie dans le groupe STEMI corrélation avec les niveaux systémiques et locales de HNP1-3 (rs = 0,360, p = 0,013; rs = 0,608, p = 0,000, respectivement), et a également été associée à des niveaux systémiques et locales de hs .-CRP (rs = 0,408, p = 0,004; rs = 0,425, p = 0,003, respectivement), mais pas avec ceux de LL-37 (tous les p> 0,05) Conclusion: STEMI a été associée à transitoirement diminué LL-37, mais en augmentation constante HNP1-3 dans la circulation systémique et la précision du diagnostic pour STEMI ont été modérées. Les études futures devraient accorder plus d'attention à leurs valeurs pronostiques de l'infarctus du myocarde.

1 - (4-fluoro-phén-yl) -2 - (1H-1 ,2,4-triazole-1-yl) éthanone Hémihydrate

Dans le composé du titre, C (10) H (8) FN (3) O · 0.5H (2) O, l'angle dièdre entre les plans moyens des anneaux est 99.80 (4) °. L'eau en moles ecule se trouve sur un axe binaire. Faible inter-moléculaire OH ⋯ N et CH ⋯ hydrogène O obligations seul lien de l'eau mol ecule avec quatre-phényl-éthanone mol ecules-, tandis que inter-moléculaire CH ⋯ liaisons hydrogène O impliquant le lien du groupe phénylcétone-éthanone mol-ecules en couches parallèle à (100).

(Z) -1 - (2,4-difluoro-phén-yl) -2 - (1H-1 ,2,4-triazole-1-yl)-éthanone Oxime

Dans le composé du titre, C (10) H (8) F (2) N (4) O, l'angle dièdre entre les anneaux est de 65,4 (1) °. Dans le cristal, inter-moléculaire OH ⋯ N et CH ⋯ liaisons hydrogène F relier les mol-ecules dans un agencement empilé le long de la a et c axes, respectivement.

Un Rôle Anti-apoptotique De SNX7 Est Requis Pour Le Développement Du Foie Chez Le Poisson Zèbre

Tri des protéines de la famille nexine (SNX) sont les mieux caractérisés pour leur capacité à réguler le trafic de protéines au cours des processus tels que l'endocytose des récepteurs membranaires, de tri endosomal et dégradation des protéines, mais leur fonctions in vivo restent encore largement inconnus. Nous avons commencé à enquêter sur les fonctions biologiques de SNXs en utilisant le modèle du poisson zèbre. Dans cette étude, nous avons démontré que SNX7 était essentiel pour le développement du foie embryonnaire. Hépatoblastes ont été spécifiés normalement et la prolifération de ces cellules n'a pas été affectée lorsque SNX7 a été assommé par morpholinos gènes spécifiques, cependant, ils ont subi une apoptose massive pendant la première phase de bourgeonnement. SNX7 principalement réglementé la survie des cellules dans le foie embryonnaire et il n'a pas d'incidence sur la viabilité des cellules dans les organes endodermiques autres dérivés. Nous avons aussi démontré que la régulation de la SNX7 par siRNA induit l'apoptose en culture cellulaire. Au niveau moléculaire, le 8 c-FLIP/caspase voie a été activé lorsque SNX7 était régulée à la baisse. En outre, la surexpression de c-FLIP a réussi à sauver le défaut SNX7 knockdown du foie induite. Conclusion: SNX7 est un foie enrichi protéine anti-apoptotique qui est indispensable pour la survie de hépatoblastes durant l'embryogenèse précoce du poisson zèbre. (Hepatology 2011.).

[Downconversion Coopérative Dans Tb (0,7) Yb (5): Vitrocéramique FOV Nanophase Oxyfluorure]

Le présent article rapporte l'étude de coupe infrarouge quantique de la Tb vitrocéramique oxyfluorure nanophase (0,7) Yb (5,0): FOV. Le visible à des spectres d'émission infrarouge de fluorescence, spectres d'excitation et de vie de fluorescence ont été mesurées avec soin. Le phénomène de coupe infrarouge quantique {1 ([5 D4 -> 7 F6] (Tb3 +), 2 ([2 F7 / 2 -> 2 F5 / 2] (Yb3 +)}. A été analysée sur la base des expériences ci-dessus, il était constaté que l'efficacité de coupe théorique quantique est d'environ 121,35% lorsque le niveau 5D4 est excité par la lumière 487.0nm, et environ 136,27% lorsque (5D3, 5G6) les niveaux sont excités par la lumière 378,0 nm, respectivement. Pendant ce temps, il est temps d'abord pour le présent document de trouver un phénomène downconversion coopérative {2 ([(5D3, 5G6) -> 5D4] (Tb3 +), 1 ([2 F7 / 2 -> 2 F5 / 2] (Yb3 +)}. Autrement dit, les auteurs ont constaté pour la première fois que le donneur d'ions Tb3 + diffuse deux morceaux de l'énergie [(5D3, 5G6) -> 5D4] des photons d'énergie faible pour produire une énergie de photons milieu [2 F5 / 2 -> 2 F7 / 2] de l'accepteur Yb3 + ions.

Tethering Tronc Cérébral Avec Le Syndrome D'Ondine

Attache du tronc cérébral est une maladie rare.

[Etude Des Effets Protecteurs Sur Le Bruit Induit Par La Perte Auditive à L'aide De N-acétyl-cystéine]

Pour évaluer les effets protecteurs de l'administration orale de N-acétyl-cystéine (NAC) sur le bruit induit par la perte auditive.

Effet De La Force Orthodontique Précoce Sur La Guérison Parodontale Après Autotransplantation D'incisives Permanentes Chez Le Chien Beagle

Contexte: la stimulation masticatoire au cours de la période de cicatrisation peut favoriser la guérison du ligament parodontal. Le but de la présente étude est d'étudier l'effet de la force orthodontique sur la cicatrisation parodontale des dents autotransplanted. Méthodes: Un total de 30 dents à partir de quatre chiens ont été traitées par endodontie pour empêcher ultérieure résorption radiculaire inflammatoire. Les dents ont été extraites et atraumatique autotransplanted à l'autre côté de la même mâchoire. Un son continu de 50 g force orthodontique a été appliqué pendant les premières semaines, deuxième et quatrième après autotransplantation. Après 8 semaines, les animaux ont été sacrifiés à l'aide de fixation perfusion vitale, et les dents ont été préparées et évaluées histologiquement selon la méthode Andreasen. Résultats: L'application de la force dans les premières semaines, deuxième et quatrième après autotransplantation a entraîné une baisse survenue d'une ankylose. Les groupes de chargement de première et deuxième semaines différaient significativement dans le groupe contrôle (P <0,05), mais la résorption et la guérison beaucoup plus moins complète n'a été observée dans le groupe de chargement de première semaine que dans les autres groupes (P <0,05). Conclusion: Les résultats de cette étude démontrent que la force orthodontique favorise la cicatrisation du ligament parodontal et que le chargement vigueur au début de l'ankylose peut empêcher dento-alvéolaire; toutefois, une période de repos supérieure ou égale à 2 semaines est recommandée pour les autogreffes avant le chargement.

Un Sentier SNX10/V-ATPase Régule Ciliogenèse in Vitro Et in Vivo

Nexins de tri (SNXs) sont phosphoinositide-contraignantes des protéines impliquées dans le tri des différentes protéines membranaires in vitro, mais la fonctions in vivo d'entre eux restent largement inconnus. Nous avons signalé précédemment que SNX10 est un membre unique des gènes de la famille SNX en ce sens qu'elle a une activité vacuolisation dans les cellules. Nous étudions la fonction biologique de SNX10 par la perte de fonction de test dans cette étude et de démontrer que SNX10 est nécessaire pour la formation des cils primaires dans des cellules cultivées. Chez le poisson zèbre, SNX10 est impliqué dans la ciliogenèse dans la vésicule de Kupffer et l'essentiel pour gauche-droite structuration des organes viscéraux. Mécaniquement, SNX10 interagit avec V-ATPase complexe et il s'adresse au centrosome où ciliogenèse est initiée. Comme SNX10, V-ATPase réglemente ciliogenèse in vitro et in vivo et le fait en synergie avec SNX10. En outre, nous découvrons que SNX10 et V-ATPase réguler le trafic ciliaire de Rab8a, qui est un régulateur essentiel de l'extension membrane ciliaire. Ces résultats mettent en évidence une voie vésiculaire SNX10/V-ATPase-regulated le trafic qui est crucial pour la ciliogenèse, et révèlent que SNX10/V-ATPase, à travers la régulation de la formation des cils dans divers organes, jouent un rôle essentiel au cours du développement embryonnaire précoce.

Des Effets Antitumoraux Et Sélectivité Des Cellules De Temporin-1CEa, Un Peptide Antimicrobien Des Sécrétions De La Peau De La Grenouille Chinoise Brown (Chensinensis Rana)

De nombreux peptides antimicrobiens de amphibiens présentent des propriétés anticancéreuses supplémentaires dues à un mécanisme d'action similaire à la fois des bactéries et les cellules cancéreuses. Nous avons précédemment rapporté la séquence d'ADNc de la peptide antimicrobien Temporin-1CEa précurseur clonée à partir du chensinensis chinoise brune Rana. Dans cette étude, nous avons purifié, synthétisé et caractérisé la structure de Temporin-1CEa des sécrétions de la peau de R. chensinensis. La cytotoxicité cellulaire et la sélectivité des Temporin-1CEa ont été examinées plus en détail sur les douze lignées cellulaires humaines de cancer et sur les cellules humaines normales veine ombilicale musculaires lisses (HUVSMCs). Nos résultats indiquent que Temporin-1CEa a la séquence d'acides aminés de FVDLKKIANIINSIF-NH (2), et présente une identité 50-56% avec des peptides de la famille de Temporin espèces de grenouille autres. Les spectres CD pour Temporin-1CEa a adopté une bien défini α-structure hélicoïdale dans 50% de TFE / solution d'eau. Les résultats de test MTT a montré que la cytotoxicité Temporin-1CEa expositions à toutes les lignes de cellules cancéreuses testées d'une manière dépendante de la concentration, étant cellules MCF-7 les plus sensibles. En outre, Temporin-1CEa eu un effet plus faible hémolytique aux érythrocytes humains et n'a pas eu une cytotoxicité significative à HUVSMCs normales à des concentrations a montré une activité antitumorale. En résumé, Temporin-1CEa, un amphiphile α-hélicoïdale peptide cationique, peut représenter un nouvel agent anticancéreux pour le traitement du cancer du sein, compte tenu de sa sélectivité des cellules cancéreuses et la cytotoxicité relativement plus faible pour les cellules normales.

Analyse Des Lanthanides Induite Par Changement Conformationnel Du Domaine C-terminal Sur Centrin

Centrin, un EF-hand de calcium-binding protein avec une forte homologie avec la calmoduline (CaM), est une composante essentielle des microtubules-centre organisateur (MTOC). Lanthanides (Ln) des ions peuvent améliorer la stabilité, augmenter la quantité et améliorer la recevabilité de microtubules, qui sont des composants du cytosquelette. Afin d'enquêter sur la base structurelle des ions Ln sur orderliness amélioration des microtubules, nous avons caractérisé les propriétés liantes d'ions Ln isolé avec le domaine C-terminal de la centrine Euplotes (C-EoCen). Les résultats suggèrent que les ions Ln peuvent occuper la canonique Ca (2 +) des sites de liaison sur C-EoCen avec une affinité moyenne. Spectres CD Proche et lointain UV de C-EoCen affiché des différences marquées avant et après additing ions Ln. L'asymétrie des microenvironnements de Phe sur C-EoCen a été changé. Utilisation de 2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate (TNS) en tant que sonde, les ions Ln induite C-EoCen à subir des changements conformationnels de l'état fermé à l'état ouvert, ce qui expose les correctifs hydrophobes dans des environnements externes. Ions Ln effet plus évident sur la conformation de la centrine que Ca (2 +). Les différences observées dans les interactions de liaison avec les ions centrine Ln / AR (2 +) peut-être fournir des idées pour la base structurelle des fonctions centrine in vivo.

Expression Et Purification De Deux Peptides Alternatifs Pour Mécano-facteur De Croissance Dans Escherichia Coli

Deux gènes, MGFc (40) et MGFc (24), codant pour des peptides E différentes de mécano-facteur de croissance (MGF), ont été obtenues par une stratégie en quatre étapes PCR et sous-cloné dans pRSETC et pGEX-6p-1. Recombinant MGFc (40) protéine (4 mg l (-1)) a été exprimée et purifiée par chromatographie d'affinité en utilisant His60 Superflow Ni. Recombinant MGFc (24) protéine a été purifiée en utilisant une colonne de glutathion-Sepharose 4B. Après clivage enzymatique de la TPS-queue, 1 mg de protéine MGFc l (24) (-1) a été obtenu. MGFc (40) et MGFc (24), qui sont impliqués dans la prolifération et la différenciation, la prolifération des cellules stimulées et la différenciation des cellules inhibées de cellules C2C12.

Le Actinobactérie Microbacterium Sp. 16SH Accepte Vecteurs PPROBE PBBR1 Basés Sur Les Formulaires, Les Biofilms, Envahit Les Racines Et Les Corrections De N (2) Associé à Vitroplants De Canne à Sucre

Les membres de la lignée du genre Microbacterium de Gram-positif actinobactéries sont de plus en plus signalés pour afficher des traits significatifs associés à la biotechnologie de l'environnement et de la bioingénierie. 16SH est une souche bactérienne fixatrice d'azote isolée à partir d'une tige stérilisés en surface de la canne à sucre cultivée dans le Guangxi, en Chine. L'analyse des séquences du gène 16S ARNr a révélé que 16SH appartenait à la Microbacterium genre. pPROBE-pTet (r) plasmides ont été construits par clonage de la région promotrice de la Têt (r) dans le gène promoteur pPROBE-AT, OT-et-TT des vecteurs dérivés du plasmide pBBR1 qui a un large spectre d'hôte des bactéries à Gram-négatif les bactéries et les séquences des similitudes avec les plasmides de bactéries Gram-positives. Le pPROBE-pTet (r) les plasmides ont exprimé le gène rapporteur gfp et ont été maintenus de façon stable dans les cellules 16SH sans sélection antibiotique dans vivant en liberté, l'Etat et in planta. La microscopie confocale sur des racines intactes de vitroplants de canne à sucre a montré que la GFP-tagged cellules 16SH formé des biofilms sur la maturation des racines et des zones d'élongation, mais pas sur les zones méristématiques des racines profondes et casquettes, et colonisé dans les espaces intercellulaires de cortex de racines. L'inoculation de la biomasse 16SH considérablement augmenté et la teneur en azote des plants de canne à sucre cultivées micropropagation avec une fertilisation azotée de 6,3 mg N / kg de sol. (15) N dosages de dilution isotopique a démontré que la fixation biologique de l'azote ont contribué à cette promotion de la croissance des plantes. Cette étude pour la première fois montré que les plasmides pPROBE pBBR1 à base fourni un système de transfert efficace génétique pour une souche à Gram positif Microbacterium, et que une fixation de l'azote Microbacterium endophyte colonisé dans les plantes hôtes et intactes fixes N (2) associé à l' plantes-hôtes.

Dérivation Des Cellules Musculaires Lisses Avec Origin Crête Neurale De L'homme Cellules Souches Pluripotentes Induites

L'hétérogénéité des cellules musculaires lisses vasculaires (CML) est liée à leurs origines différentes du développement tels que la crête neurale et le mésoderme. Dérivation des CML de différentes origines se fournir de précieux modèles in vitro pour l'étude de développement vasculaire et maladies. Du point de vue de la médecine régénératrice et l'ingénierie tissulaire, une source de cellules extensible des CML est nécessaire pour la construction des vaisseaux sanguins de l'ingénierie tissulaire. Dans cette étude, nous avons développé un protocole robuste pour dériver des cellules souches neurales de crête (SNCLC) à partir de cellules souches embryonnaires humaines (CES) et cellules souches pluripotentes induites (CISP). SNCLC dérivés de CES et iPSCs étaient similaires extensible avec des temps de doublement des cellules. SNCLC étaient capables de se différencier en lignées neurales et mésenchymateuses. TGF-β1 induit l'expression de marqueurs SMC calponine-1, SM22α et lisse de la chaîne lourde de myosine musculaire et a abouti à l'assemblée du muscle lisse α-actine, calponine-1, et SM22α en fibres de stress. Ce travail fournit une base pour l'utilisation de CSPi pour étudier la biologie SMC et obtenir des cellules vasculaires pour l'ingénierie tissulaire.

Les Effets Du Stress Aigu De Retenue Sur Les Différentes Composantes De La Mémoire Comme évalué Par Des Tâches De Reconnaissance Et D'objets-objet-localisation Chez La Souris

Les études sur la façon dont le stress aigu et les hormones liées au stress sur l'apprentissage et la mémoire ont donné des résultats contradictoires, ce qui pourrait être dû à certaines variables telles que les propriétés des facteurs de stress, de la nature de la mémoire, les protocoles pour des tâches comportementales et les caractéristiques des sujets . Toutefois, les impacts du stress aigu sur les composants de mémoire différentes n'ont pas été clairement démontré dans une expérience unique. Le but de la présente étude était d'évaluer les effets de la 1-h stress de contrainte et de l'élévation plasmatique induite par le stress corticostérone sur l'acquisition de la mémoire, la consolidation, et la récupération chez la souris, en utilisant l'objet tâche de reconnaissance (ORT) et de l'objet-localisation des tâches (BTA ) avec un 4-h ou 24 h-intervalle de intertrial (ITI). Les résultats ont montré que, quel que soit l'IIT, la récupération de mémoire de reconnaissance a été fortement perturbée par l'exposition de retenue de stress aigu, qui a commencé 75 minutes avant la séance d'essais à la fois de l'ORT et le BTA. Stress de contrainte aigu effectuée immédiatement après l'acquisition de mémoire interrompu la consolidation des souvenirs de reconnaissance à court terme (4-H de l'IIT) dans celles à long terme (de 24 h ITI). En outre, la récupération de la mémoire perturbée ou la consolidation a été fortement liée à l'élévation plasmatique induite par le stress corticostérone de manière négative. Ces résultats préliminaires a précisé que le stress a un impact différent de retenue aiguë trois composantes de la mémoire, et le niveau amélioré par plasma sous corticostérone situation stressante joue un rôle critique dans le traitement de l'information de la mémoire dans la situation stressante.

Régionale De La Vitesse Du Myocarde Auriculaire Chez Les Fœtus Normaux: Évaluation Par Imagerie Tissulaire Quantitative Velocity

Objectifs: quantitative la vitesse d'imagerie des tissus (QTVI) est une méthode non invasive nouvelle qui dérive des mesures de vitesses directement à partir du myocarde. Les données sur les vitesses auriculaires tissu myocardique chez les fœtus normaux n'ont pas été établies. L'objectif de cette étude était d'évaluer la vitesse du myocarde auriculaire et le gradient de vitesse du myocarde de foetus normaux en utilisant QTVI. Méthodes: Nous avons mesuré les vitesses de mouvement de la paroi gauche et l'oreillette droite le long de l'axe long de 50 foetus normaux âgés de 21-32 semaines de gestation (moyenne, 25,3 ± 2,8 semaines). Dans tous les fœtus, pic de vitesse du myocarde au cours de la diastole précoce (EW), la contraction auriculaire (AW), et la systole du ventricule (SO) des ondes a été enregistrée dans les segments basaux et la mi-auriculaire. L'analyse de corrélation a été menée entre les vitesses segmentaires de l'oreillette gauche (LA) et l'oreillette droite (RA) et l'âge gestationnel. Résultats: Les valeurs moyennes pour EW, AW et SW de l'axe long dans le même segment de base droite de la PR étaient plus élevés que ceux de la LA (P <0,01). Il y avait un gradient dégressif avec la vitesse de la base au supérieur dans la paroi auriculaire. Il y avait une relation linéaire avec la gestation pour toutes les vitesses basales du myocarde de la paroi libre gauche et l'oreillette droite (P <0,05). Toutefois, les variables de vitesse du myocarde de la paroi midatrial montré aucun âge-dépendance. Conclusion: Nous avons démontré que QTVI est reproductible et offre facilement obtenu paramètres qui fournissent des données uniques sur la vitesse segmentaire du myocarde auriculaire chez les fœtus normaux. (Échocardiographie 2012; 29:182-186).

Neuropeptide Trefoil Factor 3 Améliore L'apprentissage Et De La Conservation De La Mémoire De L'objet De Reconnaissance Roman Chez La Souris

Accumuler des preuves a impliqué neuropeptides dans la reconnaissance, l'apprentissage de modulation et de la mémoire. Toutefois, à ce jour, aucune étude n'a étudié les effets du facteur de Trèfle neuropeptide 3 (TFF3) sur le processus d'apprentissage et de mémoire. Dans la présente étude, nous avons évalué les effets aigus de l'administration TFF3 (0,1 et 0.5mg/kg, ip) sur l'acquisition et la conservation de la mémoire de reconnaissance d'objet chez la souris. Nous avons constaté que l'administration TFF3 considérablement amélioré la mémoire à court terme et à long terme au cours du test de rétention, menée 90 min et 24h après la formation, respectivement. Remarquablement, l'administration aiguë TFF3 transformé un événement d'apprentissage qui ne serait pas normalement se traduire par mémoire à long terme dans un événement retenu pour une période à long terme et ne produisit aucun effet sur l'activité locomotrice chez la souris. En conclusion, les résultats actuels prévoient un rôle important dans l'amélioration de la TFF3 la mémoire de reconnaissance d'objet et de le réserver pour un temps plus long, ce qui suggère un potentiel d'application thérapeutique pour les maladies présentant une insuffisance de reconnaissance et de la mémoire.

MYB80, Un Régulateur Du Développement Du Tapetum Et Pollen, Est Fonctionnel Conservé Dans Les Cultures

Le Arabidopsis AtMYB80 facteur de transcription (anciennement AtMYB103) régulent les gènes essentiels pour le développement du tapetum et le pollen. Un de ces gènes, codant pour une protéase aspartique (Undead), peut contrôler le moment de la mort cellulaire programmée tapetum (PCD). Dans les plantes cultivées telles que le riz et le blé, stress abiotiques conduire au développement du tapetum anormale résultant dans le PCD retardé. Manipulation de AtMYB80 fonction a été utilisée pour développer un système de stérilité mâle réversible applicable à la production des cultures hybrides. MYB80 homologues ont été clonés à partir de blé, le riz, le canola et le coton. Les promoteurs des homologues conduit les profils d'expression temporelle et spatiale du gène rapporteur GUS dans le tapetum des anthères et de microspores Arabidopsis identiques au promoteur AtMYB80. Une courte région est conservée dans tous les MYB80 cinq promoteurs. Les gènes MYB80 homologue, entraînés par le AtMYB80 ou de leurs promoteurs respectifs, sauvé le mutant atmyb80, complètement restaurer la fertilité mâle. Le canola a été fusionné MYB80 à l'AER (FER associée à la répression amphiphile) répresseur et les plants de canola transgéniques pour la construction exposées dégradation prématurée du tapetum et l'avortement du pollen ultérieure. Les MYB80 cinq homologues ont tous partagé une séquence 44 d'acide aminé immédiatement adjacent au domaine R2R3 qui semble être nécessaire pour MYB80 fonction.

Les Nouveaux Agents Immunomodulateurs Basé Sur Un échafaudage Oxazoline-2-one-4-carboxamide

Une série de composés amide oxazolidine-2-one-4-carboxylique (1a-f) ont été conçus en tant que synthétisé et S1P non-phosphate (1) des agonistes des récepteurs. Le monocristal de 1e a été préparé et résolu à élucider la structure de 1a-f. CE (50) de 1a-d étaient environ 1.1 au 3.6 uM dans S1P (1) La redistribution ® test, et leur cytotoxicité était de 8 à 40 fois plus faible que FTY720. Bien que son S1P (1) des activités agonistes in vitro étaient environ 1000 plis en plus faible que (S)-FTY720-P, à une dose de 10mg/kg, les effets immunosuppresseurs de 1a étaient comparables à FTY720. Donc dérivés amides oxazolidine-2-one-4-carboxyliques ont été trouvés comme immunomodulateur potentiel, 1a composé pourrait être considéré comme un composé de plomb, des modifications rationnelles de 1a sont prévus en utilisant des techniques de chimie médicinale et la modélisation moléculaire pour obtenir des analogues avec une affinité plus élevée et de meilleure qualité clinique propriétés thérapeutiques.

L'interaction Entre Les Lanthanides (III) Et N-terminale Du Domaine Des Euplotes Octocarinatus Centrin

Centrin, un membre de protéines liant le calcium, est un élément essentiel pour les microtubules centre organisateur (MTOC). Lanthanides (Ln) des ions peut augmenter les montants, de renforcer la stabilité et l'ordre des microtubules qui est une composante importante du cytosquelette. Pour enquêter sur la base structurelle de l'effet des ions Ln sur bon ordre de microtubules, nous nous sommes concentrés sur les interactions entre l'isolé domaine N-terminal de Euplotes centrine (N-EoCen) et Ln par certaines méthodes combinées biophysiques et biochimiques. Nos résultats suggèrent que les ions Ln peuvent se lier à des sites de calcium canoniques contraignantes sur N-EoCen. Profitant de la concurrence ligand, nous avons d'abord déterminé les affinités de liaison métal-Nd (3 +), Eu (3 +), Gd (3 +) et Tm (3 +) avec la N-EoCen. Des changements majeurs de N-EoCen dans la structure secondaire et tertiaire sont notés tandis que les ions Ln lier avec la N-EoCen au moyen de CD et de spectres 2-p-toluidinylnaphthalene-6-sulfonate (TNS) de fluorescence. N-EoCen existe sous la forme de monomère et dimère en présence d'ions Ln. Ces résultats peuvent fournir quelques éclaircissements sur la base structurelle de la façon dont les ions Ln obtenir un effet biologique dans la cellule par la protéine centrine.

Défaut De Sharp Observé Dans Burnout Haute Porteur De Courant à Double Paroi Des Fibres De Nanotubes De Carbone

Nous rapportons sur la capacité de transport de courant et les haut-courant thermique induite par des modes de défaillance d'épuisement de 5-20 nanotube de carbone um de diamètre à double paroi (DWNT) de fibres synthétiques par une amélioration de la méthode de filage à sec. Il est constaté que la conductivité électrique et le courant maximum-capacité de transport de ces fibres DWNT peut atteindre jusqu'à 5,9 × 10 (5) S m (-1) et plus de 1 × 10 (5) Une cm (-2) dans l'air. À titre de comparaison, nous avons observé que la fibre de carbone norme tend à être oxydé et brûlé en fromage-comme la morphologie lorsque le courant maximal a été atteint, tandis que la fibre DWNT ont montré un comportement répartition beaucoup plus lent en raison de l'épuisement progressif de nanotubes individuels. Les observations en microscopie électronique en outre confirmé que le processus de rupture des fibres DWNT se produit à des positions localisées, et tandis que les nanotubes individuels brûlent, elles aussi se aligné en raison de la température locale élevée et un champ électrostatique. En outre, un modèle à éléments finis a été construit pour acquérir une meilleure compréhension du comportement échec de fibres DWNT.

Prédire Les Effets De La Copie Le Numéro Variation En Double Et Triple Combinaisons De Mutants

L'étude des interactions génétiques est un outil puissant en déduire la structure et la fonction des réseaux biologiques. À ce jour, les études d'interaction génétiques ont été dominées par paire-sages écrans délétion du gène. Cependant, l'analyse génétique classique et variation génétique naturelle comportent des formes diverses allant de gènes allèles nuls pour copier le numéro de variantes. En outre, la variation génétique est généralement multifactorielle. S'adressant multiples combinatoires variations génétiques allant de l'activité du gène est donc d'une importance critique. Nous abordons ce problème en utilisant la modélisation des réseaux génétique qui code quantitativement comment les gènes influencent l'activité d'un autre et les résultats phénotypiques. Un modèle de réseau a été initialement déduite de la décomposition linéaire des données d'expression génique. Nous avons utilisé ce réseau pour prédire les effets de la combinaison des mutations multi-copie et la suppression de paires de gènes spécifiques et un triplet gène. Profils d'expression prévus à travers des centaines de gènes ont été validées expérimentalement. Succès de prédiction a été fortement tributaire de la façon dont un gène multi-copie interagi avec d'autres gènes dans le modèle de réseau. Cette stratégie fournit un modèle pour l'inférence, la prédiction, et les essais de cultures génétiquement hypothèses complexes impliquant diverses variations génétiques.

Cutis Laxa Avec Le Muscle Squelettique Et Nerve Damage

Le Graphène Quantum Dots Dérivé De Fibres De Carbone

Le graphène points quantiques (GQDs), qui sont assortis de pièces bord de graphène de taille nanométrique, ont fascinantes propriétés optiques et électroniques. Celles-ci ont été synthétisés, soit par nanolithographie ou à partir de substances comme l'oxyde de graphène (GO) par la décomposition chimique de leur structure plane élargie, qui sont tous deux en plusieurs étapes au processus fastidieuses. Ici, nous déclarons que lors de l'exfoliation chimique de traitement et de l'acide de fibres de carbone traditionnelles à base de brai, qui sont à la fois pas cher et disponible dans le commerce, les domaines empilés submicroniques graphitiques des fibres sont facilement dégradés, menant à la création de GQDs avec la taille différente la distribution en quantités vectorielles. Les GQDs que-produits, dans la gamme de taille de 1-4 nm, présenter une morphologie à deux dimensions, dont la plupart présentent structure de bord en zigzag, et sont d'épaisseur 1-3 couches atomiques. La photoluminescence des GQDs peut être adaptée en faisant varier la taille des GQDs en changeant les paramètres de processus. En raison de la stabilité de luminescence, la durée de vie nanoseconde, biocompatibilité, faible toxicité, et solubilité dans l'eau, ces GQDs sont mises en évidence pour être d'excellents sondes pour bio-imagerie de contraste élevé et des applications biocapteurs.

1 - (4-fluoro-phén-yl) -2 - (1H-imidazole-1-yl) éthanol

Dans le composé du titre, C (11) H (11) FN (2) O, l'angle dièdre entre les plans moyens des deux anneaux est de 1,30 (4) °. Dans le cristal, OH ⋯ liaisons hydrogène N relier les mol-ecules dans les chaînes le long de l'axe b.

L'utilisation De L'acide Hyaluronique Pour Réglementer Protéique Adsorption Et L'infiltration De Cellules Dans Des échafaudages Nanofibrous

Nanofibres électrofilées sont préparés avec des mélanges de polymères naturels et synthétiques qui peuvent se comporter en collaboration afin de démontrer des combinaisons de propriétés mécaniques, structurales et biochimiques pour les applications d'ingénierie tissulaire. Cependant, la grande surface et inhérents petits pores de ces structures donnent échafaudages nanofibrous de protéines de haute adsorption non spécifique et une infiltration de cellules pauvres. Dans cette étude, nous avons développé une protéine résistante et nanofibrous échafaudage poreux composé d'acide hyaluronique (HA), fibroïne de soie (SF), et la polycaprolactone (PCL) se mêle par électrofilage émulsion en une seule étape. Les échafaudages ont été caractérisés et évalués pour les nanostructures, la composition chimique, propriétés mécaniques, hydrophilie, et l'adsorption des protéines. Gonflement et études de dégradation révélé la formation de structures orientées pores dans le corps des échafaudages et d'augmenter la taille des pores entre les fibres. Addition du composant HA transformé en cours PCL / SF composants en fibres hydrophiles, qui ont causé la suppression de la protéine non spécifique d'adsorption, pour résultat la réduction de l'épaisseur du tissu et la fibrose adhérence in vivo des macrophages. Important, HA à base échafaudages infiltration de cellules sensiblement accrue in vitro et la croissance du tissu in vivo. En culture in vitro de fibroblastes humains cutanées primaires sur les échafaudages à base d'HA a montré une augmentation significative de la prolifération cellulaire et saillies filopodes, mais ont diminué dans la production du collagène I. En outre, les échafaudages HA et HA-base interagi avec récepteur de surface cellulaire CD44 pour activer les voies de signalisation qui TGF-β1/MMPs propice à la migration cellulaire. Ces résultats suggèrent qu'une telle nanofibrous HA basée sur échafaudage résiste adsorption des protéines et améliore l'infiltration de cellules, peut offrir des possibilités de surmonter les limitations de la technologie électrofilage.

Développement D'une Méthode De UPLC-ESI-MS/MS Pour La Détermination De Larotaxel Dans Le Plasma De Chien Beagle: Application à L'étude Pharmacocinétique

Une méthode UPLC-ESI-MS/MS a été développée et validée pour la détermination de larotaxel dans le plasma chien beagle. Après addition de l'étalon interne, des échantillons de plasma ont été extraits par extraction liquide-liquide avec le méthyl-tert-butyl-éther et séparés sur un 50 x 2,1 mm 1,7 um ACQUITY C (18) colonne (Waters, USA), avec de l'acétonitrile et 5 mM d'ammonium l'acétate comme phase mobile, dans un environnement d'exécution de 3,0 min. Les analytes ont été détectés sans interférence en mode de réaction de surveillance multiple avec ionisation électrospray positif. La gamme linéaire était 2.5-5,000 ng / mL. Les précisions intra-et inter-jour par jour (écart-type relatif, RSD,%) étaient de 9,3% et 10,2%, respectivement, et la précision (erreur relative, RE,%) était inférieure à 11,5%. La méthode validée a été appliquée avec succès à une étude pharmacocinétique de larotaxel chiens de race beagle après administration intraveineuse de microsphères de lipides larotaxel-chargé avec des doses différentes de 0,4, 0,8 et 1,6 mg / kg. L'aire sous la courbe concentration-temps et le pic de concentration de larotaxel semblait augmenter avec la dose augmente proportionnellement, ce qui suggère une pharmacocinétique linéaire.

Sensibilité Accrue Au Syndrome Métabolique Chez La Progéniture Des Adultes De L'angiotensine Récepteur De Type 1 Auto-anticorps Positifs Rats

<i><b>Objectifs:</b></i> croissance anormale du fœtus et postnatale précoce est étroitement associée au syndrome métabolique l&#39;âge adulte (syndrome métabolique). Cependant, les facteurs sous-jacents étiologiques restent complexes. Présence de l&#39;auto-anticorps contre l&#39;angiotensine II récepteur de type 1 (AT1-Ab), un facteur de risque connu pour la pré-éclampsie, peut créer un sous-optimale environnement intra-utérin du fœtus. L&#39;étude actuelle a examiné si la progéniture d&#39;âge moyen de AT1-Ab-mères séropositives étaient enclins au développement trouble métabolique <i><b>Résultats:.</b></i> AT1-Abs ont été détectés dans les cellules trophoblastiques placentaires, endothélium capillaire, et le lait des rates gestantes activement immunisés avec la deuxième boucle extracellulaire du récepteur AT1. AT1-Abs rats nouveau-nés dans la vasoconstriction induite par, l&#39;augmentation de libre intracellulaire de Ca <sup>2 +</sup> <i>in vitro,</i> et étaient indétectables 7 semaines plus tard. Descendants groupe immunisé montrent une variabilité du poids et de résistance à l&#39;insuline à 40 ans semaines sous un régime alimentaire normal, comme en témoigne élevée d&#39;insuline sérique à jeun et à l&#39;évaluation du modèle d&#39;homéostasie (HOMA) score par rapport à la maîtrise du véhicule. Afin de mieux observer les altérations métaboliques, les descendants ont reçu une alimentation riche en sucre (saccharose 20%) 40-48 semaines après la naissance. La glycémie à jeun chez les descendants groupe vacciné a été nettement augmenté. En même temps, ces descendants se manifeste une augmentation du tissu adipeux viscéral, augmenté du foie gras, une augmentation des triglycérides, diminution du cholestérol des lipoprotéines de haute densité, et une diminution des niveaux d&#39;adiponectine, les indicatifs du syndrome métabolique <i><b>de l&#39;innovation:.</b></i> AT1-Abs pourrait transférer de la mère à la progéniture par l&#39;intermédiaire du placenta et le lait . En outre, les descendants des AT1-Ab-mère séropositive sont plus vulnérables au développement du syndrome métabolique à l&#39;âge mûr. <i><b>Conclusion:</b></i> AT1-Ab-positivité des mères pendant la grossesse est un facteur non comptabilisé antérieurement &quot;silencieux&quot; le risque pour le développement du syndrome métabolique chez leur progéniture.

ATX Et Le Récepteur LPA 3 Est Coordonnée Up-réglementés Dans Lipopolysaccharide-THP-1 Stimulées Cellules Par PKR Et SPK1 Médiation Pathways

Acide lysophosphatidique (LPA) est un médiateur phospholipidique important dans l&#39;inflammation et l&#39;immunité. Auparavant, nous avons montré que autotaxine (ATX), l&#39;enzyme produisant LPA de lysophosphatidylcholine (LPC), est induite par le LPS dans des cellules THP-1 via l&#39;activation de la PKR, JNK et p38 MAPK. Dans cette étude, nous constatons que ATX et récepteur du LPA 3 (LPA (3)) sont régulés à la hausse de manière coordonnée dans les LPS-stimulés cellules THP-1. PKR médiée par l&#39;activation de la MAPK p38 et JNK1 est nécessaire à la fois pour l&#39;ATX et l&#39;APL (3) régulation à la hausse. SPK1 médiée par l&#39;activation de la voie PI3K-AKT-β-caténine est essentiel pour l&#39;induction ATX, tandis que l&#39;activation de ERK-SPK1 médiation est nécessaire pour l&#39;APL (3) régulation à la hausse. Soit ATX ou APL (3) knockdown inhibée CCL8 induction par le LPS, ce qui suggère que l&#39;ATX et l&#39;APL (3) sont impliqués dans l&#39;induction CCL8 pendant le processus inflammatoire contre l&#39;infection bactérienne.

Résolues En Temps Courant Photoélectrique Ultrarapides Et La Génération Térahertz Dans Le Graphène Librement Suspendu

Le graphène, une couche bidimensionnelle d&#39;atomes de carbone, est un bloc de construction prometteur pour un large éventail de dispositifs optoélectroniques en raison de ses extraordinaires propriétés électriques et optiques, y compris la capacité d&#39;absorber environ 2% de la lumière incidente sur une plage de longueurs d&#39;onde. Alors que la bande passante RC-limité de photodétecteurs à base de graphène peut être estimée à être aussi grand que 640 GHz, les techniques classiques de mesure électroniques manquent pour analyser photocourants à de telles fréquences. Nous rapportons ici le temps résolu photocourants picoseconde dans le graphène suspendu librement contacté par des électrodes métalliques. À l&#39;interface de graphène métallique, on démontre que intégré champs électriques donner lieu à un photocourant avec une pleine largeur-mi-hauteur de ~ 4 ps et qu&#39;un effet photothermoelectric génère un courant avec un temps de décroissance de ~ 130 ps. En outre, nous montrons que, dans le graphène pompage optique, le rayonnement électromagnétique jusqu&#39;à 1 THz est généré. Nos résultats peuvent se révéler essentielles pour construire photodétecteurs ultrarapides à base de graphène, les cellules photovoltaïques et des sources térahertz.

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