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In JoVE (4)
- La disección de los elementos humanos Cuerpo Vítreo para el análisis proteómico
- Evisceración de vítreo y retina del ratón para análisis proteómico
- Ratón enucleación del ojo por remoto de alto rendimiento fenotipificación
- Inyección subretiniana de vectores de terapia génica y células madre en el ojo del ratón
Other Publications (23)
- Investigative Ophthalmology & Visual Science
- Archives of Otolaryngology--head & Neck Surgery
- American Journal of Epidemiology
- Retina (Philadelphia, Pa.)
- Ophthalmology
- Archives of Ophthalmology
- BMC Research Notes
- Ophthalmology
- Ophthalmology
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- Archives of Ophthalmology
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- Ophthalmic Surgery, Lasers & Imaging : the Official Journal of the International Society for Imaging in the Eye
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- Retina (Philadelphia, Pa.)
- American Journal of Ophthalmology
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Articles by Vinit B. Mahajan in JoVE
JoVE Clinical and Translational Medicine
La disección de los elementos humanos Cuerpo Vítreo para el análisis proteómico
Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Omics Laboratory, University of Iowa
Este video muestra una técnica eficaz para la diferenciación y la disección de las diferentes estructuras semi-transparente del cuerpo humano en el vítreo posterior ojos mortem.
JoVE General
Evisceración de vítreo y retina del ratón para análisis proteómico
1Omics Laboratory, University of Iowa, 2Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, 3Harkness Eye Institute, Columbia University College of Physicians and Surgeons
La técnica de disección ilustra la evisceración del vítreo, la retina y el cristalino del ojo del ratón, la separación por centrifugación, y la caracterización de los ensayos de proteínas.
JoVE Clinical and Translational Medicine
Ratón enucleación del ojo por remoto de alto rendimiento fenotipificación
1Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, 2Omics Laboratory, University of Iowa, 3School of Dentistry, UCLA, 4Bernard and Shirlee Brown Glaucoma Laboratory, Department of Ophthalmology, College of Physicians and Surgeons, Columbia University
La técnica de disección ilustra la enucleación del ojo del ratón para la fijación del tejido para realizar el fenotipado de alto rendimiento pantallas.
JoVE Clinical and Translational Medicine
Inyección subretiniana de vectores de terapia génica y células madre en el ojo del ratón
1Bernard and Shirlee Brown Glaucoma Laboratory, Department of Ophthalmology, Columbia University, 2Institute of Human Nutrition, College of Physicians & Surgeons, Columbia University, 3Omics Laboratory, University of Iowa, 4Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa
Esta técnica quirúrgica ilustra la inyección de vectores de terapia génica y las células madre en el espacio subretiniano del ojo del ratón.
Other articles by Vinit B. Mahajan on PubMed
Análisis De Microarrays De Expresión Génica De Fibroblastos Corneal Después De Interleucina-1 Tratamiento
Para identificar los cambios en la expresión de genes en fibroblastos humanos de córnea después de la exposición a la interleucina-1 alfa.
Expresión Tejido-específica Del Gen De La Cabeza Y Cuello Carcinoma De Células Escamosas in Vivo Mediante El Análisis De Microarrays De ADN Complementario
Para identificar los distintos perfiles de expresión génica de la cabeza humana y el cuello carcinomas de células escamosas (HNSCCAs) utilizando ADN complementario (ADNc) el análisis de microarrays y crear una base de datos preliminar y global de la expresión génica HNSCCA.
Del Receptor De Estrógeno Alfa Y La Metaloproteinasa De La Matriz 2 Polimorfismos Y Maculopatía Relacionada Con La Edad De La Mujer Madura
En este estudio, los autores trataron de determinar si polimorfismos de nucleótido único en el receptor de estrógeno alfa (ESR1) y las metaloproteinasas de matriz 2 (MMP2) los genes están asociados con la edad, maculopatía relacionada con la (ARM) en las mujeres mayores. Los sujetos fueron una muestra aleatoria de mujeres de raza blanca con edad> o = 74 años que participan en el Estudio de Fracturas por Osteoporosis 10 años de seguimiento (n = 906) en el período 1997-1998. Fotografías del fondo de ojo se clasificaron para la ARM con una modificación de la de Wisconsin Relacionadas con la Edad Sistema de Calificación de maculopatía. Las prevalencias de ARM y ARM a finales principios fueron del 46% y el 4%, respectivamente. El MMP2 rs2287074 polimorfismo de nucleótido único (G -> A) se asoció con ARM. El alelo A está presente en 47%, 43% y 30% de los sujetos sin brazo, a principios y finales, respectivamente (p = 0,01), y se asoció con menores probabilidades de cualquiera de los brazos (para el AG vs GG, las probabilidades ratio = 0,80, intervalo de confianza del 95%: 0,65 a 0,99; para AA vs GG, odds ratio = 0,64, intervalo de confianza del 95%: 0,42 a 0,98). Una interacción con el uso de la terapia hormonal postmenopáusica fue significativa (p = 0,02). El MMP2 rs2287074 alelo A puede estar asociada con una menor probabilidad de ARM en las mujeres mayores caucásicas, en particular aquellos que nunca han utilizado la terapia hormonal. El papel de MMP2 rs2287074 en ARM debe ser estudiada posteriormente.
Gestión De La Oftalmía Simpática Con El Implante Acetónido De Fluocinolona
Hemos examinado si la implantación del acetónido de fluocinolona (Retisert) del implante alcanzado el control de la inflamación y reduce la necesidad de corticosteroides orales o inmunosupresores en pacientes con oftalmía simpática (OS).
Una Distrofia Macular Nuevo Con Desarrollo Anómalo Vasculares, Manchas De Pigmentación, Espacios Quísticos, Y Neovascularización
Para el fenotipo de un clínicamente la distrofia macular hereditaria con peculiares manchas pigmentarias intrarretinianas, quistes, y hemorragia en un individuo afectado de 24 años de edad, y su familia.
Eritropoyetina Expresión Del Receptor En La Retina Diabética Humana
La evidencia reciente sugiere que la eritropoyetina (EPO) y el receptor de la eritropoyetina (EPOR) puede desempeñar un papel directo en la patogénesis de la retinopatía diabética. Una mejor caracterización del sistema de EPO-EPOR de señalización en la retina isquémica puede ofrecer una nueva modalidad terapéutica para las enfermedades oftalmológicas isquémicos. Este estudio se realizó para identificar la expresión de ARNm en el EPOR diabética del ojo humano.
Efectos De La Vitrectomía En La Degeneración Macular Relacionada Con La Edad
Para determinar si la vitrectomía altera la progresión a largo plazo de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE).
Detección Automatizada Precoz De La Retinopatía Diabética
Para comparar el rendimiento de la retinopatía automatizado diabética (RD) la detección, mediante el algoritmo que ganó el Concurso de la retinopatía Challenge 2009 en línea en 2009, el Challenge2009, frente a la de la que actualmente se utiliza en EyeCheck, un gran asistido por ordenador del proyecto de detección temprana DR.
La Infiltración De Células T En La Autosómica Dominante Vitreorretinopatía Inflamatoria Neovascular
Autosómica dominante vitreorretinopatía neovascular inflamatorio (ADNIV) es una enfermedad familiar cegadora de la fisiopatología desconocida. Los ojos y sueros de pacientes con ADNIV fueron estudiadas para entender la respuesta inmune en esta condición.
Los Pacientes Con Una Aguda Zonal Oculta Externa Retinopatía Enfermedades Similares a Mejorar Rápidamente Con El Tratamiento De Valaciclovir
Para describir 3 casos de una enfermedad aguda zonal oculta externa retinopatía enfermedad parecida a la respuesta al clorhidrato de valaciclovir.
La Mutación Del Colágeno XVIII En El Síndrome De Knobloch Con Leucemia Linfoblástica Aguda
El síndrome de Knobloch (KNO) está causada por mutaciones en el gen del colágeno XVIII (COL18A1) y los pacientes desarrollan encefalocele y la degeneración vitreorretiniana. Aquí, se presenta una familia de El Salvador, donde dos hermanas mostró características de KNO. Uno de los hermanos también se desarrollaron leucemia linfoblástica aguda. La secuenciación del ADN de COL18A1 reveló una homocigotos, 2-pb deleción (c3514-3515delCT) en el exón 41, que conduce a anormal de colágeno XVIII y la deficiencia de su producto de escisión proteolítica endostatina. KNO pacientes con mutaciones en COL18A1 puede estar en riesgo de endostatina relacionados con las condiciones, incluyendo cáncer.
Bevacizumab Intravítreo Durante El Embarazo
Para informar sobre el curso clínico de cuatro mujeres que recibieron tratamiento con bevacizumab intravítreo durante el embarazo.
Inyección Intravítrea Bilateral De Antivascular Terapia Factor De Crecimiento Endotelial
El propósito de este estudio fue examinar los efectos adversos y preferencia del paciente después de la inyección intravítrea bilateral de anticuerpos contra el factor de crecimiento endotelial vascular.
Intraoperatorio Coroidea Desprendimiento Durante La Vitrectomía De Calibre 23
Para revisar los desprendimientos coroideos intraoperatorios durante la vitrectomía de calibre 23 y examinar los posibles mecanismos (s) en cuestión.
Las Mutaciones En Las Convulsiones Espinosas Causa Orthologs En Las Moscas, Ratones Y Seres Humanos
La epilepsia es hereditaria, sin embargo, pocas mutaciones genéticas causantes han sido identificados, y hasta el momento no hay mutaciones de genes humanos que la epilepsia se han encontrado para producir convulsiones en los invertebrados. Aquí nos muestran que las mutaciones en los genes espinosos están asociados con las convulsiones en los seres humanos, ratones y moscas. Se identificaron los pacientes humanos con mutaciones heterocigotas epilepsia, ya sea en PRICKLE1 o PRICKLE2. En los ensayos de la sobreexpresión en el pez cebra, las mutaciones espinosos como resultado de la función espinosa aberrante. Un fenotipo crisis estuvo presente en el ratón mutante Prickle1 nulo, dos Prickle1 punto de mutantes (sin sentido y sin sentido) los ratones, y un ratón mutante Prickle2 nulo. Drosophila con mutaciones espinosas muestra convulsiones que fueron sensibles a los medicamentos antiepilépticos, y homocigotos embriones mutantes mostraron defectos neuronales. Estos resultados sugieren que las mutaciones aguijones han causado convulsiones largo de la evolución.
Seroreactividad Contra Las Proteínas Solubles En La Retina Acuosa Y Soluble En Detergente En Uveítis Posterior
Para caracterizar la serorreactividad contra las proteínas de la retina en pacientes con uveítis posterior, enfermedad de la retina de origen no inflamatorio, y los controles sanos.
Esclerotomía Suturas Triplanar De Vitrectomía De Calibre 23
Para describir y probar la integridad intraoperatoria de esclerotomías triplanares.
La Inyección Intravítrea De Bevacizumab Para El Tratamiento Del Tipo Proliferativa Y No Proliferativa 2 Telangiectasia Macular Idiopático
Para determinar el efecto del tratamiento con bevacizumab intravítreo en el espesor de la retina y la agudeza visual en las formas no proliferativa y proliferativa de tipo 2 telangiectasia macular idiopático.
Después De Uveítis Bevacizumab Intravítreo: Un Clúster No Infecciosa
En esta serie retrospectiva de casos, los autores reportan siete casos de uveítis relacionada con bevacizumab que se produjo dentro de un plazo de 4 meses.
Descubrimiento Automático Y Cuantificación De Los Basados en Imágenes Fenotipos Complejos: Un Estudio De Gemelos De Los Fenotipos Drusen En La Degeneración Macular Relacionada Con La Edad
La determinación de las relaciones entre fenotipo y genotipo de muchos trastornos pueden mejorar el diagnóstico clínico, identificar mecanismos de la enfermedad, y mejorar la terapia. La mayoría de los trastornos genéticos resultado de la interacción de muchos genes que oscurecen el descubrimiento de esas relaciones. La hipótesis de este estudio fue que el análisis de imágenes tiene el potencial para permitir el descubrimiento formal de nuevos fenotipos visibles. Fue probado en los gemelos afectados con degeneración macular relacionada con la edad (DMAE).
Imagen Infrarroja Y Tomografía De Coherencia óptica Revelan En Etapa Temprana Hamartomas Astrocíticos No Detectables Por Fondo De Ojo
PROPÓSITO: Determinar y correlacionar las características de hamartomas astrocíticos utilizando imágenes multimodal. DISEÑO: Estudio prospectivo, serie no comparativo, observacional de casos. MÉTODOS: Se realizó un estudio de un solo centro de cada 4 pacientes (8 ojos) con complejo de esclerosis tuberosa. Un examen oftalmológico completo, fotografía de fondo, del fondo de ojo con autofluorescencia (FAF), imágenes de infrarrojos y dominio espectral tomografía de coherencia óptica (OCT-SD) se realizaron para cada paciente. Las imágenes de cada modalidad fueron analizados y comparados. RESULTADOS: En 2 pacientes, imágenes de infrarrojo y SD octubre-detecta ocultos hamartomas astrocíticos retinianos que no fueron observados en el examen clínico o de la fotografía en color del fondo de ojo. FAF demostrado el mayor contraste entre las lesiones y la retina que rodea, pero no pudo identificar una lesión oculta que se ha detectado con imágenes de infrarrojo y SD-octubre. SD-octubre reveló lesiones derivadas de la capa de fibras nerviosas de la retina con adherencias vítreas, los puntos que cubren hyperreflective y espacios ópticamente vacíos en todas las profundidades del tumor. Los hamartomas se hiporreflectante en las imágenes de infrarrojos y hypoautofluorescent el FAF. FAF de algunas lesiones demostrado hyperautofluorescent puntos. CONCLUSIONES: La imagen de infrarrojos y SD-OCT ayuda en la detección de hamartomas astrocíticos que no son visibles en el examen clínico o de la fotografía en color del fondo de ojo. SD-OCT mejora la visualización de los detalles estructurales. FAF es una prueba complementaria útil para obtener un mayor contraste entre las lesiones y la retina circundante. La capacidad para monitorear los cambios estructurales en el tiempo en hamartomas astrocíticos con SD-OCT puede ser beneficioso para monitorear el éxito de la quimioterapia sistémica en el tratamiento de diversos tumores de esclerosis tuberosa.
