通常健康な目のクロケの運河の永続性。

American Journal of Ophthalmology. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 17056372

状態-の-の最先端で、高速、超光コヒーレンストモグラフィ (hsUHR OCT） イメージング視神経頭 （ONH） 構造。

黄斑の病態と高速超高分解能光コヒーレンストモグラフィの高精細と 3次元イメージング。

Ophthalmology. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 17074565

高速の超高分解能光コヒーレンストモグラフィ (oct) の画像の解像度、アクイジション ・ スピード、画質、および黄斑病態の可視化のための網膜のカバレッジ評価するには。

非侵襲的体積イメージングと高速・超高分解能光コヒーレンストモグラフィの齧歯動物の網膜の形態計測。

Investigative Ophthalmology & Visual Science. Dec, 2006  |  Pubmed ID: 17122144

高速・超高分解能光コヒーレンストモグラフィ (OCT) ラットおよびマウス モデルにおける網膜の非侵襲的, in vivo で, 3次元イメージングを実証するには。

細胞外カーボニックアンヒドラーゼ出血性網膜と脳血管透過・婦人科プレカリクレインの活性化を介してを仲介します。

Nature Medicine. Feb, 2007  |  Pubmed ID: 17259996

過度の網膜血管透過性増殖糖尿病網膜症と視力低下の原因をリードして労働年齢大人で、糖尿病黄斑浮腫の病態に貢献しています。質量分光に基づくプロテオミクスを使用して、我々 の細胞外炭酸脱水酵素の人間の硝子体と管理者特権のレベル 117 タンパク質を検出-私は （CA-私は） で硝子体網膜出血、赤血球の換散糖尿病硝子体プロテオーム解析に貢献することを示唆して個人糖尿病網膜症から。CA のトリアムシノロン注入-ⅰ のラットにおける網膜血管漏出の増加し、網膜浮腫を引き起こした。CA-私は誘起アルカリ硝子体増加カリクレイン活性とその生成要因に新しい道を明らかに XIIa のシステムの活性化に連絡してください。CA-I による網膜の浮腫は中和抗体・婦人科プレカリクレインおよびブラジキニン受容体拮抗作用を 1 の補数の阻害剤によって減少しました。CA の硬膜下注入-ⅰ のラットにおける脳血管透過性は細胞外示唆誘起 CA-神経血管浮腫の広範な関連を持って可能性があります。細胞外 CA の抑制- し、カリクレインを介する自然免疫炎症出血誘発網膜と脳浮腫の治療のための新しい治療法の機会を提供する可能性があります。

緑内障患者における乳頭 Schisis 狭い角度と眼内の圧力が上昇。

American Journal of Ophthalmology. Apr, 2007  |  Pubmed ID: 17386284

乳頭網膜 schisis 緑内障視神経ピット、pseudopits、または X リンク網膜分離症の証拠なしの患者の 2 例について説明します。

乳頭の神経線維層厚プロファイル高速で、決定超高分解能光コヒーレンス断層法高密度スキャンします。

Investigative Ophthalmology & Visual Science. Jul, 2007  |  Pubmed ID: 17591885

乳頭地域健康な目の網膜神経線維層 (視神経) 厚さプロファイルを決定します。

後部網膜の層スペクトル光コヒーレンス断層画像の正常な網膜や網膜の病理の分析。

Journal of Biomedical Optics. Jul-Aug, 2007  |  Pubmed ID: 17867796

スペクトル光干渉断層法 (SOCT) によって得られた 3 次元 (3-D) 画像で後部網膜層の解析計算上効率的、半手法を提案する.メソッドの 2 つの手順から成ります： セグメンテーションの後部網膜層と厚さおよび健全な網膜色素上皮 (RPE) の外部インターフェイスの通常の位置を近似する導入、外網膜輪郭 （オーク） からの距離の分析。アルゴリズムはセグメント後部網膜に効果的にその周辺の類似モデル ピクセルの参照セットにユーザーが選択した領域からを使用して SOCT 断層像のすべてのピクセルを分類することによって表示されます。セグメンテーションの品質を評価するためにオペレーターの介入が必要です。厚さと距離マップのセグメント化されたレイヤーから、健康的で病理学的網膜の彼らの分析を提示します。

スペクトルの酸素濃度計高速超光干渉断層計で評価。

Journal of Biomedical Optics. Jul-Aug, 2007  |  Pubmed ID: 17867801

フーリエ ドメイン光コヒーレンストモグラフィ (oct) データを網膜血酸素飽和度を評価します。ディスク中心網膜組織の 3次元ボリューム 17 の通常の健康な被験者で評価しました。直流および低周波スキャンはコンポーネントを削除した後、OCT 眼底画像は全反射率を単一反射率値に統合することによって作成されました。30 フリンジ パターンがサンプリングされた;10 動脈、隣接する組織、静脈の端の端からそれぞれ。DC 用語のパワー スペクトルを解放し、分析に使用 a-スキャン再計算されました。光学濃度比 (ODRs)、ODR(Art)=ln(Tissue(855)Art(855))ln(Tissue(805)Art(805)) と ODR(Vein)=ln(Tissue(855)Vein(855))ln(Tissue(805)Vein(805)) な組織、アート、計算され、帯域幅の合計スキャン、反射で、805- または 855 nm を表す静脈の中心します。動脈と静脈 ODRs Wilcoxon の符号付き順位検定により比較しました。動脈 ODRs 静脈 ODRs よりも有意に大きくなった (2.611 と-1.434 4.310、± ± 1.007 それぞれ; p = 0.0217) (平均 ± 標準偏差）。動脈と静脈血の鮮やかさの違いが検出されました。これは、その網膜の酸素濃度計はおそらくイメージング デバイス構造における代謝測定として追加することがありますを示唆します。

高速、超高解像度ハンター症候群に網膜の光コヒーレンストモグラフィ

Ophthalmic Surgery, Lasers & Imaging : the Official Journal of the International Society for Imaging in the Eye. Sep-Oct, 2007  |  Pubmed ID: 17955852

42 歳男性ハンター症候群と二国間の視野の損失を開発しました。視覚的なフィールド テスト標準分解能光コヒーレンストモグラフィを見たことを間伐の領域に対応した鬼 strated 二国間リング scotomata。視細胞外窩と内側核内の嚢胞状のスペースの損失、神経節細胞、核外層 3.5 マイクロン能化の対応高速・超高分解能光干渉断層法を示した。これらの結果は、以前ハンター症候群患者で報告されている病理組織学的特徴と一致していた。ハンター症候群の患者を監視し、病, 無症状のフォームを検出する光コヒーレンストモグラフィを診断モダリティとして使用できます。

高速超高分解能光コヒーレンストモグラフィを用いた視細胞中断として後部硝子体剥離をセカンダリを視覚化しました。

Archives of Ophthalmology. Nov, 2007  |  Pubmed ID: 17998527

外側の網膜細胞形態の高速・超高分解能光コヒーレンストモグラフィのキャラクタリゼーション

Investigative Ophthalmology & Visual Science. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 18385077

視覚化するには、定量的評価、高速・超高分解能 (UHR) OCT を使用して外側の網膜細胞形態を解釈します。

光コヒーレンストモグラフィ サークルの場所をスキャンして網膜神経線維層測定ばらつきを意味します。

Investigative Ophthalmology & Visual Science. Jun, 2008  |  Pubmed ID: 18515577

光干渉断層法に及ぼす影響を調査するには、標準 3.4 mm 径の変化 (OCT) 網膜神経線維層 (視神経） 厚さ測定場所をサークルします。

網膜の三次元およびEn顔イメージングおよび視神経ヘッドの超高速光コヒーレンストモグラフィー

Investigative Ophthalmology & Visual Science. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18658089

249000軸方向の1秒あたりのスキャンと1060 nmの波長での網膜と視神経乳頭の超高速光コヒーレンストモグラフィー（OCT）のイメージングを実証する。改良された撮像速度で有効に高密度サンプリングを用いた網膜、脈絡膜、視神経の可視化のための方法を検討する。

超高速分光/フーリエ ドメイン OCT の眼科画像で 1 秒あたりの 70,000 に 312,500 軸スキャン。

Optics Express. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 18795054

我々 は超高速分光を実証/超高速 CMOS を用いたフーリエ ドメイン光コヒーレンストモグラフィ (OCT) ライン スキャン カメラの 1 秒あたりの 70,000 312,500 軸スキャン レートで。アクイジション ・ スピード、解像度イメージングの範囲、感度、ロールオフ感度性能とのトレードオフを説明するためにいくつかのデザイン構成が特徴です。超高分解能 OCT 2.5 ～ 3.0 μ m 軸画像の解像度で 1 秒あたり約 100,000 軸スキャンで示されています。感度ロール オフ高分解能分光装置デザインを改善し、範囲のパフォーマンスをイメージング、70,000 軸への速度のイメージング オフ取引 1 秒あたりのスキャンします。超高速イメージングで目標準画像の解像度で 1 秒当たり 300,000 軸スキャンを示したも。通常の人間の網膜の眼の OCT イメージングを調べた。高い集録速度は密なラスター スキャン サンプリング密度の高い体積 3 次元 OCT (3 D OCT） データ セットの黄斑部と光学ディスクと最小限の運動の成果物を取得するを有効にします。約 8-9 ミクロンの軸解像度で 1 秒、512 x 512 x 400 あたり 250,000 軸スキャンとイメージングでのみ約 1.3 秒ボクセル体積 3 D OCT データ セットを取得できます。直交登録スキャンは、10 月ラスター スキャンを登録し、残留軸目の動きは、網膜の地形を保持する 3 D OCT データ セットの結果を削除するために使用します。小さなボリューム上急速反復イメージング眼球運動を削除するには運動誘起歪みと有効ボリューム登録なしの小さなの網膜機能を視覚化できます。錐体光受容体、網膜の一部の地域では、適応光学またはアクティブな視線追跡なし視覚化できます。3 D ボリュームの迅速な反復的なイメージングはまた網膜毛細血管の可視化を向上させることを示す、機能イメージングを有効にする必要があります動的体積情報 (4 D OCT） を提供します。早期診断と病気の進行と眼科学療法への応答の改善の監視を有効にする、他の分野での研究と臨床応用の広い範囲がある速度と 3 D OCT 体積イメージングのパフォーマンスの改善を約束します。

直接ハードウェアの周波数復調を用いた顔エンリアルタイムフーリエドメイン光コヒーレンストモグラフィー

Optics Letters. Nov, 2008  |  Pubmed ID: 18978919

顔はフーリエ変換工程を必要とせずにソース光コヒーレンストモグラフィー（SS-OCT）を掃引途中で我々は示しています。 k空間の線形フーリエドメインモード同期レーザからの電子光コヒーレンストモグラフィー（OCT）干渉信号は、レーザーの各周波数掃引に対して1つの画像の深度からの分析反射信号が得られる、可変局部発振器と混合される。さらに、任意にレーザのスペクトル強度分布を形成するための方法は、数値のアポダイゼーションのステップを必要とせず、提示されます。組み合わせることで、これらの2つの技術は、低速のアナログ - デジタル·コンバータでの同相および直交信号のサンプリングを有効にしても最高の軸方向のスキャンレート用のEN面投影のリアルタイム表示が可能になります。この手法で生成された画像データは三次元OCTのデータセットから抽出された専用の顔画像と比較されます。この手法は、アライメントの目的のために顔面途中任意指向のリアルタイム可視化を可能にすることができると同時に、高速体積SS-OCT機能の完全な機能を維持しながら、登録、またはオペレータ誘導調査では、スキャンします。

高速超高分解能光コヒーレンス断層撮影所見慢性太陽網膜症。

Retinal Cases & Brief Reports. 2008  |  Pubmed ID: 19756263

目的: 高速超高分解能 (UHR) 光コヒーレンストモグラフィ (OCT) を使用して慢性的な太陽網膜症には 34 歳の男性の眼所見を説明します。方法: 眼底写真、蛍光血管造影とストラタス OCT (カール ・ ツァイス Meditec 株式会社、ダブリン、CA） を行った。私たちの眼科クリニックで開発した高速 UHR 10 月プロトタイプは網膜の詳細な画像を得るために使用されました。患者： 一人の患者の慢性的な太陽の網膜症の 2 つ目を調べた。結果: 両方ストラタス OCT および高速 UHR OCT 中心窩二国間間伐を示した。さらに、高速 UHR 10 月個別 hyporeflective 混乱視細胞内部セグメント/外側セグメント ジャンクションと視細胞外節の二国間示した。En 顔 OCT 画像の三次元 OCT データセットから hyporeflective 領域の外側の網膜の視細胞萎縮を明らかにしました。結論: 高速 UHR 10 月標準 10 月より詳細を示したし、所見が以前に報告した病理組織学的および超微細構造の機能を一貫していた。太陽の網膜症を検討する必要があります太陽の放射線損傷の短期および長期効果を決定する高速 UHR 10 月でさらに。

光コヒーレンストモグラフィによる脳血流動態の深さ分解顕微鏡

Optics Letters. Oct, 2009  |  Pubmed ID: 19838234

我々は、高速スペクトル/フーリエドメイン光コヒーレンストモグラフィー（OCT）と皮質血行動態の深さ分解顕微鏡について説明します。血管径、流量、総ヘモグロビンの刺激誘発の変更は、ラット体性感覚野で測定した。結果は、機能的な活性化の間に血行動態の変化のOCTの測定値を表示し、微視的なレベルで機能的な充血を理解するための重要な一歩を表しています。

共焦点顕微鏡で脳微小血管中の酸素張力の光学的モニタリング

Optics Express. Dec, 2009  |  Pubmed ID: 20052157

脳の酸素化を評価すると、脳の機能といくつかのneuropathologiesの理解のために非常に重要である。いくつかの手法がin vivoでの脳の酸素を測定するために存在しますが、最も広く受け入れられている技法は、限られた空間分解能を提供します。我々は、高空間分解能と時間分解能で脳の微小血管における酸素分圧（PO（2））の低侵襲測定のための共焦点イメージングシステムを開発しました。システムは、外因性ポルフィリン系樹状酸素プローブを用いた燐光急冷法に依存しています。ここでは、吸入酸素および機能的活性化の様々な割合に応じて、大脳皮質の微小血管系と複数の場所から一時的なPO（2）プロファイルの高解像度の燐光画像を提示します。

3次元超高分解能光コヒーレンス断層イメージング年齢関連黄斑変性症の。

Optics Express. Mar, 2009  |  Pubmed ID: 19259245

超高分解能光コヒーレンストモグラフィ (OCT) を使用すると異なるイントラ網膜レイヤーを視覚化する高まります。年齢関連黄斑変性で (AMD)、感光体の内側と外側のセグメントと網膜色素上皮を含む個々 の網膜レイヤーの病態の変化を検出できます。OCT は、スペクトルを使用/フーリエ ドメインの検出を可能に高速、包括的な 3次元 ct 像と形態学的情報を提供します、黄斑のイメージング体積。我々 は、ケース シリーズ AMD 患者軽度のドルーゼンより高度な地理的な萎縮と滲出性 AMD からの提示します。患者は、研究のプロトタイプでは、超高分解能スペクトル イメージしました/フーリエ ドメイン OCT 楽器 25,000 で軸動作 3.5 microm 軸画像の解像度で 1 秒あたりのスキャンします。これらのケースは代表のボリューム データの可視化と画像処理手法とアルゴリズムの開発に使用できるよくとり上げられる AMD 病態を提供します。

高速超高分解能光コヒーレンストモグラフィ ロイヤル年齢関連黄斑変性症のための前後。

Ophthalmology. May, 2009  |  Pubmed ID: 19410953

高速超高分解能光コヒーレンストモグラフィ (hsUHR ～ 10 月） 前とロイヤル硝子体内注入後 1 ヶ月を使用して患者の滲出性加齢性黄斑変性 (AMD) の網膜の解剖学を評価するには。

光コヒーレンストモグラフィの定量的脳血流

Optics Express. Feb, 2010  |  Pubmed ID: 20174075

脳血流量（CBF）の絶対測定は、脳病態生理学の研究において重要なエンドポイントである。現時点では受け入れられた方法は、ラットとマウスの高解像度でCBFのin vivoでの長手方向の監視のために存在していません。三次元ドップラー光コヒーレンストモグラフィと頭蓋窓製剤を用いて、ラットの大脳皮質における地域CBF測定のための方法およびアルゴリズムを提案する。この目的に向けて、我々は開発し、ベロシティ感度の静的な組織の影響を記述するために定量的な統計モデルを検証します。このモデルは、敏感な3次元流れの測定と皮質の血管造影のスキャンプロトコルとアルゴリズムを設計するために使用されています。また、容器の角度の明示的な知識を必要としない絶対的な流量の計算方法をご紹介します。我々はラットの絶対的なCBF値の10月の推定値はドップラーOCTは、動物モデルにおいて、絶対的な流量測定を行うことができることを示唆し、オートラジオグラフィーにより事前の措置に同意することを示している。

光コヒーレンストモグラフィによる脳微小血管の急速な体積造影

Optics Letters. Jan, 2010  |  Pubmed ID: 20664667

我々は、光コヒーレンストモグラフィー（OCT）と皮質血管系の急速な体積イメージングのための方法とアルゴリズムを説明します。キャピラリ·フローの可視化システムの設計、スキャニング、プロトコル、およびアルゴリズムを最適化することにより、表面の軟膜血管と毛細血管床の総合的なイメージングは​​、約12秒で実行されます。高炭酸ガス血症時のイメージングとの同時CCDイメージングと比較することによって、OCT血管造影のコントラストの源を調べています。

脳血管および組織中の酸素分圧の二光子高分解能測定

Nature Methods. Sep, 2010  |  Pubmed ID: 20693997

三次元の高い時間的·空間的分解能で酸素分圧（PO（2））の測定値は正常と病気の脳内の酸素供給と消費を理解するために不可欠である。既存のPO（2）測定方法の中では、燐光消光が最適にタスクに適しています。ただし、2光子レーザー走査顕微鏡によるカップル燐光しようとする試みは以前ため、従来の燐光プローブの非常に低い二光子吸収断面積の実質的な困難に直面している。ここでは、in vivoでの最初の実用的な2光子高分解能のPOは（2）小型げっ歯類 "脳微小血管及び組織の測定は、2つの光子が強化された燐光ナノプローブと最適化されたイメージングシステムを組み合わせることにより可能となった我々の知識に報告する。方法は、250マイクロモル、サブ秒の時間分解能までの測定深さを備え、低いプローブ濃度を必要とします。プローブのプロパティは、機能的な代謝の脳研究のために多くの可能性を開いて、皮質の血管外（組織）PO（2）の直接高分解能測定を可能にした。

スペクトル/フーリエ ドメイン光コヒーレンス トモグラフィー楽器通常の黄斑の厚みの評価法の比較

Retina (Philadelphia, Pa.). Feb, 2010  |  Pubmed ID: 19952997

本研究の目的は通常の黄斑の厚さ測定値を報告し、タイム ドメイン光コヒーレンストモグラフィ (OCT) (ストラタス、カール ツァイス Meditec 株式会社、ダブリン、カリフォルニア州） と 3 つ市販スペクトル/フーリエ ドメイン OCT 楽器 （シーラス HD 10 月、カール ツァイス Meditec 株式; によって獲得網膜の厚さ測定の再現性を評価するだったRTVue 100、Optovue、株式会社、フリーモント、カリフォルニア州;3 D OCT-1000、株式会社トプコン パラマス、ニュージャージー州）。

大脳皮質NADH蛍光強度の変化の二光子顕微鏡：血行力学的反応からの汚染を修正

Journal of Biomedical Optics. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 22029350

脳機能の活性化時のニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）の変化と病的状態の定量化は、脳の代謝に重要な洞察を提供します。別の画像診断法のうち、二光子レーザー走査顕微鏡（TPLSM）は、細胞の代謝の変化に関連付けられたNADHの​​変化の細胞の高分解能測定のための重要なツールとなっています。しかし、NADH蛍光発光が強くヘモグロビンに吸収される。その結果、in vivoでの測定値が大幅に生理学的および病態生理学的な操作に関連付けられた血行動態の影響を受けています。我々TPLSMイメージングのモデルNADH蛍光の励起および発光は、脳微小血管の正確な地図に基づいています。赤血球、血液量とヘモグロビンの酸素飽和度の変化、容器のサイズ、および画像の位置に関しての場所からヘモグロビンの光吸収と光散乱の影響が検討されています。測定されたNADH蛍光強度の変化を補正するための簡単​​なテクニックは、生理学的に不活性蛍光体のパラレル測定の利用を、提供されています。モデルは、軽度の低酸素と高酸素時のラット体性感覚野におけるNADH蛍光強度の変化TPLSM測定に適用されます。補正アルゴリズムの一般的なアプローチは、組織の光学的性質の変化がこのようなカルシウム動態の検出などの生理計測を、混乱させる他のTPLSM測定に拡張することができます。

ベースライン条件と機能のアクティベーションの間の齧歯類大脳皮質における微小血管の酸素分圧と流量測定

Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21179069

顕微鏡で脳の酸素運搬と代謝を測定することにより、巨視的な機能的磁気共鳴画像（fMRI）データを解釈し、脳卒中、アルツハイマー病、脳損傷に関連付けられている病理学的変化を識別するために重要である。ここでは、ベースライン条件の下で、体性感覚刺激時の脳血流量（CBF）と麻酔ラットの脳微小血管中の酸素分圧（PO 2）の同時、微視的な測定値を提示します。特注のイメージングシステムを用いて、我々は共焦点燐光寿命顕微鏡によるフーリエドメイン光コヒーレンストモグラフィー（OCT）、血管PO（2）でCBFを測定した。脳血流およびPO（2）測定は、fMRIと陽電子放射断層撮影法と解決できない距離での不均一性を表示します。ベースラインの測定は、O（2）軟膜細動脈と微小フローの大きな変動にもかかわらず、静脈PO（2）上昇の均一性からの抽出を示す。酸素の抽出は、昇順静脈の流れが密接排水区域の酸素の需要と一致していることを示唆し、静脈を昇順で直線的に流れに関連しています。体性感覚刺激時の酸素分圧と相対的CBFのトランジェントは、さらに細動脈のO（2）抽出を示し、細動脈は、fMRIの血中酸素レベル依存応答に寄与することを示唆している。顕微鏡レベルでの理解O（2）電源は、脳機能や様々なneuropathologiesの基礎となるメカニズムはより深い洞察が得られます。

そのまま網膜組織と網膜色素上皮の高速・超高分解能光コヒーレンストモグラフィを介してコロボーマ内識別。

Retinal Cases & Brief Reports. 2011  |  Pubmed ID: 21218127

目的: 珍しい形態としてけんしょう後部セグメント コロボーマ報告 （hsUHR ～ 10) をイメージング高速・超高分解能光コヒーレンストモグラフィによって決定。メソッド: 眼底検査と hsUHR 10 月結果を介して二国間コロボーマ 47 歳患者を評価した: hsUHR OCT イメージングは、そのまま網膜色素上皮 (RPE) 後部セグメント コロボーマ内を示した。彼らはわずかな減衰展示が網膜の層の大半にコロボーマ、引き続き登場。外部境界膜 （エルム） はミュラー細胞と視細胞の内側のセグメントがこの地域でまだ存在が示唆欠損、内継続明確に見えていました。視細胞の内側と外側のセグメント間の接合部視細胞の中断または外側セグメントの向きの変更のいずれかが可能性があります欠損は、マージンで終わった。結論： hsUHR OCT ミュラー細胞と視細胞内部セグメント後部セグメント コロボーマ内の存在を示した。網膜色素上皮 (RPE) は珍しい形態を表すコロボーマ内、無傷であった。

脳生理学の定量的研究のための光コヒーレンストモグラフィー

Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. Jun, 2011  |  Pubmed ID: 21364599

ドップラー光コヒーレンストモグラフィー（DOCT）と10月血管造影脳生理学を研究する新しい方法です。げっ歯類の大脳皮質では、DOCT流れは血管セグメントを非分岐に沿っての分岐点での保全を含む脳血流の特徴が表示されます。両方が同時に測定された場合また、DOCTフロー値は、水素クリアランスフロー値と相関する。これらのデータは、生理的な範囲で組織灌流を測定する非侵襲的定量的な方法としてDOCTを検証します。

血管内の複数のシーケンシャル散乱のために、組織の拡散相関分光法は、主に血管内の相対的な赤血球の運動を測定

Biomedical Optics Express. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21750779

我々は、主に血管内に複数の連続した​​散乱事象の発生に起因する相対的な赤血球（RBC）の動きを、プローブの組織血流量のその拡散相関分光法（DCS）の測定をお勧めします。 RBCせん断誘起拡散の大きさは、自己相関減衰拡散のような観測にもかかわらず、組織潅流とDCS "血流指数"のリニアスケーリング、以前のレポートを説明し、流速と相関することが知られています。さらに、モデリング、RBCによる弾道から拡散運動への遷移をキャプチャする製剤を使用して、正方形の変位を意味し、我々は実験データにフィット感を向上し、以前の血液レオロジーの研究から予想される範囲内の実効拡散係数と速度デ相関時間スケールを回復します。

O₂の "オーバーシュート"は、血管に遠位の位置にベースライン組織の酸素化を維持するために必要です

The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21940458

脳組織の酸素化のin vivoイメージングで健康生理学や脳疾患に関連する病理学的な出発を定義する上で重要である。我々は、感覚刺激に応答して、ラット一次感覚皮質の画像組織の酸素化には、新規燐光ナノプローブに基づいて、最近開発された二光子顕微鏡法を用いた。我々の測定は、組織のpO₂の刺激誘発の増加は、ベースラインのpO₂のレベルに依存することを明らかにした。特に、持続的な刺激の間に、低ベースラインの位置で、定常状態のpO₂は、他の大型のpO₂の増加にもかかわらず、ベースラインにとどまっている。 POはベースラインより下に減少しない₂ない定常状態とは対照的に、一時的な減少は、 "初期ディップ"との間に発生しました "poststimulusアンダーシュート。"これらの結果は、パラドックスとして認識されている血行動態応答血中の酸素の増加は、血管の栄養源から離れた組織の位置で持続的な酸素化の低下を防止するために役立つことが示唆された。

マウスの皮質拡散うつ病損なう酸素運搬と代謝

Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22008729

皮質拡散うつ病（CSD）は、マウスの重篤な血流低下に関連付けられています。低侵襲マルチモーダル光学イメージングを使用して、我々は中に、うつ病を広げた後、深刻なフローの減少は、酸素の脳代謝率の急低下に関連付けられていることを示している。同時厳しいヘモグロビン飽和度の低下は、酸素代謝が少なくとも部分的に供給限られたになり、皮質血液量の減少は、メカニズムとして血管収縮の関与があることを示唆している。酸素需給のミスマッチのサポートでは、皮質のニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）実質動脈から特に離れて、少なくとも5分間、うつ病の拡散時の蛍光が増加します。しかし、組織の酸素運搬のモデリングは、うつ病の拡散時の酸素需要の同時低減の可能性を高め、酸素の脳代謝率は、純粋に供給が制限されたモデルで予測される以上に低下を示しています。重要なのは、15分以内にトリガされ、その後の拡散うつ病が著しく素朴な皮質でトリガ前の拡散うつ病への応答とは異なりますoligemicベースラインに重畳された単相流の増加を、思い起こさせる。完全に、これらのデータは、CSDは、マウスに重度の血管収縮にリンクされている長期的な酸素需給のミスマッチに関連付けられていることを示唆している。

脳血流や代謝の光イメージングの最前線

Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22252238

脳血流量（CBF）と代謝のin vivo光イメージングでは、50年前に存在しませんでした。細胞代謝、ヘモグロビン濃度の点光蛍光と吸収の測定は、すでにそれまでに導入されていたが、ポイントの血流測定は、わずか40年前に登場しました。デジタルカメラの出現は、神経、代謝、血管、および血行動態シグナルの有意な高度な二次元の光イメージングを持っています。最近では、高度なレーザ光源は小説の様々な三次元高空間分解能イメージング手法を有効にしています。ここで議論するように組み合わせ、これらのメソッドは、前例のない空間分解能と時間分解能を持つCBFと代謝の局所制御の多面的な調査を許可されています。光レポーターとアクチュエータのタンパク質をコードする遺伝的方法と、これらの光学技術のマルチを組み合わせて、将来はneurometabolicと神経血管カップリングの謎を解くと脳血流·代謝事前にオンライン出版、18の臨床utility.Journalにそれらを翻訳するための明るいです。 2012年1月、DOI：10.1038/jcbfm.2011.195。

本質的なコントラストと大脳皮質の深部組織イメージング用光波コヒーレンス顕微鏡。

Optics Express. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22330462

In vivo 光顕微鏡イメージング技術は、最近の神経生物学の発展と病態学研究の重要なツールとして浮上しています。特に、2 光子顕微鏡組織の散乱の in vivo イメージングのための堅牢で柔軟性の高い方法であることを証明しています。ただし、通常二光子をイメージング外因性染料や造影剤、必要とイメージング深さ数百ミクロンに限られました。ここで神経細胞体と大脳皮質の脳髄鞘形成ラット大脳皮質で ~1.3 mm の深さまでの in vivo イメージング用光コヒーレンス顕微鏡 (OCM) を示しています。イメージングは、外因性染料や造影剤、管理を必要としないし、本質的な散乱コントラストと画像だけで処理を通じて達成されます。さらに、OCM を使用して in vivo で、定量的測定の光学特性 (屈折と減衰係数) では皮質を示すため、これらのプロパティからの画像を決定層流細胞アーキテクチャと相関します。最後に、我々 は OCM 細胞脱分極中携帯変更の直接可視化を実現し、したがって細胞生存率の新規光学マーカーを提供可能性があります表示します。