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表現型依存ネイティブ生息地の好みは他方の湖とストリーム ハリヨの間の相違を容易にします。

隣接する集団間適応発散発散の選択の多様化する効果と遺伝子流動の潜在的均質化効果のバランスを反映します。移行の選択のバランスのほとんどのモデルでは、遺伝子流動、個人の表現型と利用可能な生息地の間のマッチに関係なく分散する個人の固有の能力を反映すると見なされます。ただし、生息地の好み間生息地対照的なそれにより移行の負荷を軽減し、適応的発散を促進散布を減らすことができます。生息地の好み移行選択バランスの古典的な例での適応の発散に貢献するかどうか我々 はテスト: 他方の湖およびストリームの人口 3-脊椎ハリヨ (津 aculeatus) の。マーク移植放流実験個体群形態的発散他方を使用して、我々 湖とストリーム ハリヨの 90 % 自分たちの生息に生息地を 76% 間の移行を減らす返しています。さらに、外来の生息地に飛散表現型依存していたことを発見します。ストリーム魚湖に移動形態より湖のようなよりもストリーム (とストリーム入力湖魚のコンバース) に戻っていた。ここに記載強いネイティブ生息地の好み適応発散集団 2-5 倍の相対位置でランダム運動の期待の間の範囲が増加します。これらの結果から他方の発散を運転で適応の生息地選択の潜在的な重要性を示しています。

Inter- と Intrapopulational Tityus Serrulatus (Scorpiones, Buthidae) の遺伝的変動。

ブラジルは、20 属およびほぼ 120 種の 95 % が性的再現サソリの近くです。単為生殖、ただしも行わをれることがあります。単為発生スコーピオン種に有用な分子マーカーを洞察するには、我々 2 つの分子のアプローチを使用して DNA 多型研究: 単純なシーケンス繰り返しアンカーのポリメラーゼの連鎖反応 (SSR PCR) およびシーケンシングのシトクローム C オキシダーゼサブ ミトコンドリアゲノム mtDNA (COXI) の Tityus serrulatus の。3 つの異なるグループが使用された: グループ女性 1 と 14 の子孫; で構成 12 1 女性と 17 の子孫は、両方からウベルランジアは市、ミナス ・ ジェライス州 (MG)、ブラジル、そして 3 アダルト サソリ ベロオリゾンテ、MG の都市からの成っていた 3 番目のグループにグループ化します。部分的なシーケンス COXI の SNPs の存在を示し SSR-PCR によって生成されるプロファイルはすべての標本の同一であった。COXI contigs を整列させた後、1 つのグループの 18 SNPs と第二 8 の SNPs を提示しました。2 つのグループは、2 つの診断 SNPs によって区別されました。我々 は、ミトコンドリアの組換えの証拠は見つかりませんでした。結果、この種の再生の単為発生モードと一致しているし、COXI 遺伝子のシーケンスのサソリ グループの分離を有効に。

生態リリース種間競争からは個々 のニッチ幅と人口の分離の変化に します。

種のニッチ幅種内競争の多様化する影響と種間競争の拘束効果のバランスを反映します。競争環境から種種間競争の減少 depauperate の生息地に侵入した場合は、このバランスをシフトします。結果の生態学的リリース人口ニッチ拡大増加個々 ニッチ幅を介して許可および/または個人間変動を増加しました。実験 3 背骨トゲウオ (津 aculeatus) の生態学的なリリースの理論的研究を報告します。我々 は各 2 つ種間競合の有無を操作: 少年カット喉マス (オンコルヒュンクス clarki)、ウチワ サボテン カジカ (における asper)。個々 のニッチ幅が変わらずに残ったが一貫性のある古典的なニッチのバリエーションの仮説は、マスの増加競争ハリヨ人口ニッチ幅を介してからのリリース個人間変動増加。幅によって相殺された増加の個々 のニッチを個人間変動減少ため対照的に、カジカの競争からのリリースは、人口のニッチ幅に及ぼす影響なかった。我々 の結果は種間競争から生態リリース ニッチ幅の増加につながることとこれらの変更が行動の時間スケールで発生することができることを確認します。重要なは、人口ニッチ幅の変化人口内の個人のニッチ幅の変化から分離していることを見つけます。

トゲウオの採餌特性 (co) 差異は確定的進化し、適応の多様化の軌道を予測できません。

どのように自然淘汰の差異と複数のトレイト間の共分散構造形状し、適応の多様化の軌道 (co) の差異にどのように影響を行う?我々 は、これらの極めて重要な調査が開く複数の形質表現型 (co) バラツキ 18 間で比較することによって質問湖住集団 t1r2 とその海洋の祖先の派生します。発散 (co) の分散構造集団間では、印象的な主に起因する、単一のキーの採餌特徴 (鰓耙長さ) の分散の変化です。我々 [生態選択プロキシ、個体群分岐特性の手段、および性的二型集団内の大きさのこの発散を関連付けます。これは私たちの進化 (co) の差異強度の生息地の間でリソースを介した破壊的な選択の変化にリンクされていることを推測することができます。我々 はさらにその適応見つける集団間の形質の手段の多様化が主に関与するシフト鰓耙の長さ。進化の軌跡の方向が祖先形質 (co) の差異の主な軸に関連です。我々 の研究は、自然淘汰の手段および (co) 差異トゲウオで確定的ドライブし、強く課題 (co) の分散構造の適応の多様化の方向を予想通りにバイアス ビューも中程度の時間スパンで示します。

捕食者の種内変異のサイズ バリエーションは食の多様性と獲物のトップダウン制御に影響しますか?

それは長い進化の過程、種内変異に影響を与えますが、潜在的生態学的な効果が注目を受けているのみ最近知られています。理論モデルは、種内の遺伝的または表現型分散種間相互作用を変えることができる実験クローナル種の遺伝子型の多様性、幅広い生態学的プロセスの影響を与えることを示している予測します。量的形質変異個体群内にこれらの研究を拡張するには、実験的自然湖環境でのエンクロージャの t1r2 の体の大きさに差異を操作しました。我々 はボディサイズ ハリヨ湖での獲物の大きさとは相関です (より少ない程度に) 組成およびそのハリヨ トップダウン制御のエンクロージャで底生獲物に発揮できますが見つかりました。しかし、体のサイズの差異で 6 倍コントラストは個人の間での食事の変化の程度や豊富なまたは底や外洋の獲物の組成の効果もなかった。興味深いことに、事後分析ダイエット変化の程度とトップダウン制御の強度の挑発的な相関ハリヨによって明らかにしました。私たちの否定的な結果は、形態とダイエットの相関が非常に強い場合を除き、個人間の生態学的変動が主形態の差異から分離されたかもしれないことを示しています。したがって我々 は我々 の解釈の形態や食事の完璧な相関を仮定する理論モデルと実証研究リソースのためのプロキシを使用するため多様性、形態変異を使用で注意してください。

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