Un élastomère Résistant Biodégradable

Nature Biotechnology. Jun, 2002  |  Pubmed ID: 12042865

Les polymères biodégradables ont un potentiel significatif en matière de biotechnologie et de la bioingénierie. Toutefois, pour certaines applications, elles sont limitées par leurs propriétés mécaniques inférieures et la compatibilité insuffisante avec les cellules et les tissus. Une forte, élastomère biodégradable et biocompatible pourrait être utile pour des domaines tels que l'ingénierie tissulaire, l'administration de médicaments, et dans la détection in vivo. Nous avons conçu, synthétisé et caractérisé un élastomère résistant biodégradables à partir de monomères biocompatibles. Cet élastomère formant une réticulé par covalence, en trois dimensions du réseau de bobines aléatoires avec les groupes hydroxyles attachés à son squelette. Les deux réticulation et les interactions de liaison hydrogène entre les groupes hydroxyles susceptibles de contribuer à des propriétés uniques de l'élastomère. In vitro et in vivo des études montrent que le polymère a une bonne biocompatibilité. Implants polymères sous la peau des animaux sont complètement absorbé dans les 60 jours à la restauration des sites d'implantation à leur architecture normale.

En Caractéristiques Dégradation in Vivo De Poly (Sebacate Glycérol)

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Jul, 2003  |  Pubmed ID: 12833446

Nous avons développé une série de biodégradable élastomères, poly (sébacate de glycérol) (PGS), à base de glycérine et l'acide sébacique. Les polymères sont potentiellement utiles dans la régénération des tissus mous et de l'ingénierie. Pour évaluer la performance de PGS dans un environnement physiologique, nous avons comparé leurs profils de dégradation de poly (DL-lactide-co-glycolide) (50:50, carboxyle terminé, M (w) 15.000) in vivo. Parmi les paramètres examinés sont les changements de poids et de résistance mécanique avec le temps, la géométrie de l'implant, les caractéristiques de surface, et le degré de gonflement. Contrairement poly (DL-lactide-co-glycolide), PGS se dégrade principalement par l'érosion de surface, ce qui donne un profil de dégradation linéaire de la masse, la préservation de la géométrie et de la surface intacte, et la rétention de la résistance mécanique.

La Recherche De Gènes: Un Roman Et Puissant Approche Décision Ensemble à La Chasse Pour Les Gènes De La Maladie En Utilisant Le Profiling D'expression Sur Micropuces

Nucleic Acids Research. 2004  |  Pubmed ID: 15148356

Les applications actuelles de puces à ADN se concentrer sur la classification précise ou à la découverte des types biologiques, par exemple une tumeur par rapport phénotypes normaux dans la recherche contre le cancer. Plusieurs difficiles tâches scientifiques, à l'époque post-génomique, comme la chasse pour les gènes sous-jacents des maladies complexes à partir de l'ensemble du génome profils d'expression génique et donc la construction des réseaux de gènes correspondants, sont largement inaperçue en raison de l'absence d'une approche d'analyse efficace. Nous avons donc développé une approche innovante de décision ensemble, ce qui peut s'acquitter efficacement de multiples tâches d'exploration des gènes. Une application de cette approche pour analyser deux accessibles au public des ensembles de données (données du côlon et la leucémie de données) a identifié 20 gènes hautement significatifs du cancer du côlon et 23 très importantes signatures moléculaires pour affiner le phénotype de leucémie aiguë, dont la plupart ont été vérifiés, soit par des expériences biologiques ou par des approches alternatives d'analyse. En outre, les sous-ensembles de gènes globalement optimales identifiées par la nouvelle approche ont jusqu'à présent atteint la plus grande précision pour la classification des types de tissus du cancer du côlon. Mise en place de cette stratégie d'analyse a offert la promesse de faire progresser la technologie des biopuces comme un moyen de déchiffrer les complexités impliquées génétiques de maladies complexes.

Microvascularisation Endothélialisée Basé Sur Un élastomère Biodégradable

Tissue Engineering. Jan-Feb, 2005  |  Pubmed ID: 15738683

Les organes vitaux de maintenir microvascularisation dense pour maintenir le bon fonctionnement de leurs cellules. Pour issus du génie tissulaire organes de fonctionner correctement, artificiels réseaux capillaires doivent être développées. Nous avons microfabriqué réseaux capillaires avec un élastomère biodégradable et biocompatible, le poly (sébacate de glycérol) (PGS). Nous gravé modèles capillaires sur des tranches de silicium par la norme micro-systèmes électromécaniques (MEMS) techniques. Les plaquettes de silicium qui en résultent a été micromolds pour les appareils. On lier le film à motif PGS avec un film plat de créer des réseaux capillaires qui ont été perfusés avec une pompe à seringue à un débit physiologique. Les dispositifs ont été endothélialisée des conditions d'écoulement, et une partie des lumières atteint la confluence dans les 14 jours de culture. Cette approche peut conduire à génie tissulaire microvaisseaux qui est essentiel dans l'ingénierie des organes vitaux.

Analyse Biocompatibilité De Poly (Sebacate Glycérol) Comme Matière Guide Nerve

Biomaterials. Sep, 2005  |  Pubmed ID: 15860202

Aucune méthode satisfaisante n'existe actuellement pour combler les défauts neuronaux. Les autogreffes conduire à la récupération fonctionnelle insuffisante, et les plus disponibles artificiels de neurones possèdent des conduits défavorables caractéristiques de gonflement et de pro-inflammatoire. Cette étude a examiné la biocompatibilité d'un élastomère roman biodégradables, le poly (sébacate de glycérol) (PGS), pour des applications de reconstruction de neurones, que le matériau possède des propriétés mécaniques favorables et les caractéristiques de dégradation. L'effet de PGS sur l'activité métabolique des cellules de Schwann, de l'attachement, la prolifération et l'apoptose ont été examinées in vitro en comparaison avec le poly (lactide-co-glycolide) (PLGA), un biomatériau largement utilisé pour les applications d'ingénierie tissulaire. La réponse dans des tissus in vivo à PGS a été comparée à PLGA implantée et juxtaposé au nerf sciatique, les changements physiques dans le matériau de l'implant ont été mesurés pendant le processus de dégradation. PGS n'a eu aucun effet délétère sur l'activité métabolique des cellules de Schwann, de l'attachement, ou la prolifération, et n'a pas induit l'apoptose, les effets in vitro de PGS étaient semblables ou supérieurs à celui de PLGA. In vivo, PGS a montré un profil favorable des tissus de réponse par rapport à PLGA, à l'inflammation et la fibrose beaucoup moins et sans gonflement détectable lors de la dégradation. PGS est un matériau excellent candidat pour des applications de reconstruction de neurones étant donné son manque de toxicité in vitro des cellules de Schwann et minime dans la réponse tissulaire in vivo.

Magnétoencéphalographie Entièrement Complexe

Journal of Neuroscience Methods. Nov, 2005  |  Pubmed ID: 16026851

Les nombres complexes apparaissent naturellement dans la biologie à chaque fois qu'un système peut être analysé dans le domaine fréquentiel, telles que les données physiologiques de la magnétoencéphalographie (MEG). Par exemple, la réponse en régime permanent MEG à un stimulus auditif modulé produit un champ magnétique complexe pour chaque canal MEG, égale à la transformée de Fourier à la fréquence de stimulation de modulation. La nature complexe de ces ensembles de données, souvent pas mises à profit, est pleinement exploité ici avec de nouvelles méthodes. Whole-tête, des données complexes magnétiques peuvent être utilisées pour estimer les complexes de neurones sources de courant, et des méthodes standard d'estimation de source naturellement généraliser pour des sources complexes. Nous montrons qu'un général source complexe vecteur de neurones est décrit par son emplacement, l'ampleur, et la direction, mais aussi par une phase et par une composante perpendiculaire supplémentaire. Nous donnons des interprétations naturelles de tous les paramètres pour le complexe équivalent-dipôle de courant en les reliant à la sous-jacent neurophysiologie. Nous démontrons champs magnétiques complexes, et leurs équivalents entièrement complexes sources de courant, avec les deux simulations et les données expérimentales.

Combiné Thérapie Des Tumeurs à L'aide De L'ablation Par Radiofréquence Et 5-FU-chargés Implants Polymères: évaluation Chez Le Rat Et Le Lapin

Radiology. Dec, 2005  |  Pubmed ID: 16237145

Pour évaluer l'utilisation du 5-fluorouracile (5-FU) chargés implants polymères comme un complément aux champs de radiofréquences (RF) ablation pour le traitement des tumeurs.

En Trois Dimensions Microfluidiques Ingénierie Tissulaire échafaudages En Utilisant Un Polymère Flexible Biodégradable

Advanced Materials (Deerfield Beach, Fla.). Dec, 2005  |  Pubmed ID: 19759845

Codage Simultané De La Fréquence Et Modulation D'amplitude Dans Le Cortex Auditif Humain: La Preuve MEG

Journal of Neurophysiology. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 16510774

Un son naturel peut être décrite par des changements dynamiques dans l'enveloppe (amplitude) et le support (fréquence), correspondant à la modulation d'amplitude (AM) et la fréquence de modulation (fm), respectivement. Bien que les réponses de neurones à la fois AM et FM sons ont été intensivement étudiés dans les deux animaux et les humains, il ne sait pas comment ils sont quand corepresented changé simultanément, mais indépendamment, ce qui est typique pour les signaux écologiquement naturelles. Cette étude met en lumière les codage neuronal de ces sons dans le cortex auditif humain en utilisant la magnétoencéphalographie (MEG). En utilisant des stimuli à la fois l'enveloppe sinusoïdal modulé (f (AM), 37 Hz) et la fréquence porteuse (f (FM), 0,3 à 8 Hz), il est démontré que la dynamique de relance AM et FM sont corepresented dans le code neural des cortex auditif humain . Le stimulus AM dynamique neuronale sont représentés avec AM encodage, par l'auditoire l'état d'équilibre de réponse (ASSR) à f (AM). Pour les sons avec une fréquence porteuse évolue lentement (f (FM) <5 Hz), il est montré que la dynamique de relance FM sont suivies par la phase de l'ASSR, démontrant neurones de modulation de phase (PM) de codage de la fréquence porteuse de relance. Pour les sons avec le changement de support plus rapide de fréquence (f (FM)> ou = 5 Hz), il est démontré que le codage de modulation des mesures de relance dynamique de FM persiste, mais le codage neuronal n'est plus purement PM. Ce résultat est cohérent avec le recrutement de plus de neurones codant pour AM au-delà de l'encodage d'origine neurale PM, ce qui indique que l'amplitude et la phase de l'ASSR à f (AM) de suivre la dynamique de relance FM. Un modèle neuronal est proposé pour tenir compte de ces observations.

Vers Un Hydrate De Carbone Sur Le VIH-1 Vaccin: Synthèse Et études Immunologiques De Oligomannose Contenant Glycoconjugates

Bioconjugate Chemistry. Mar-Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16536482

2G12 anticorps humain est un anticorps neutralisant globalement qui exerce son activité anti-VIH par ciblage d'un cluster nouvelle oligomannose sur le VIH-1 gp120. Il a été démontré antérieurement que synthétiques grappes oligomannose pourrait imiter l'épitope glucidique de 2G12 et a montré renforcée antigénicité (Wang et al LX. (2004) Chem.Biol. 11, 127). Ce document décrit la synthèse de oligomannose contenant glycoconjugués qui incluent soit une protéine porteuse ou une universelle T-helper épitope peptidique de fournir un immunogène efficace. Il a été montré que les neoglycoconjugates synthétiques contenant des grappes oligomannose pourrait être reconnu par les anticorps 2G12 de l'homme. Études d'immunisation de lapin a révélé que seulement une petite fraction d'anticorps soulevées par les glycoconjugués a été dirigé vers les antigènes glucidiques, avec la majorité des anticorps de type IgG dirigé vers le linkers dans les conjugués. L'anti-sérums ont montré une faible réactivité croisée avec le VIH-1 gp120.

Les échafaudages élastomères Macroporeuses Avec Des Micropores étendues Pour L'ingénierie Des Tissus Mous

Tissue Engineering. Apr, 2006  |  Pubmed ID: 16674303

Échafaudages macroporeuses sont d'une grande valeur dans l'ingénierie tissulaire. Nous avons développé une méthode pour fabriquer des échafaudages macroporeux à partir d'un élastomère biocompatible et biodégradable, le poly (sébacate de glycérol) (PGS). Cette méthode est potentiellement très utile pour l'ingénierie des tissus mous. Notre procédé de fabrication produit échafaudages macroporeux avec des micropores étendues. Nous avons fabriqué des échafaudages tubulaires plats et des échafaudages d'une épaisseur uniforme. Ce procédé de fabrication a démontré une bonne maîtrise des variables telles que la taille des pores, la porosité et l'interconnectivité des pores. Chlorure de sodium (sel) des cristaux, qui ont servi de porogènes solides, ont été emballés dans un moule et fusionnées dans une chambre humide. PGS a été guéri alors dispersés à travers le modèle de sel fondu. Dissolution du sel et ultérieures éponges lyophilisation en élastomère produites avec environ 90% de porosité, macropores interconnectés (75-150 micromètre), et des micropores de vastes (5-20 microm). Les macropores ont été générés par les particules de sel, tandis que les micropores ont probablement été généré par les vapeurs de glycérol formé pendant le durcissement PGS. Ces micropores de nombreuses pourrait faciliter interactions cellule-cellule et de transport de masse. Les fibroblastes ont adhéré à et ont proliféré dans les échafaudages et PGS et formé en trois dimensions de l'ingénierie tissulaire constructions dans les 8 jours.

Haute Densité Des Tableaux De Nanobagues InGaN, Nanoplots Et Nanoarrows Fabriqué Par Une Approche Modèle-assistée

The Journal of Physical Chemistry. B. Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16771369

Dense, réseaux cristallins de nanobagues InGaN, nanoplots et nanoarrows ont été fabriqués sur des substrats de GaN par modèle assistée par nano-aire de croissance sélective. Pour créer des nanostructures, nous avons utilisé nanoporeux anodiques films d'alumine en tant que modèles à nanopores motif dans une couche de transfert SiO2, et ont ensuite utilisé cette couche de SiO2 motif comme un modèle pour la croissance de nitrure par dépôt chimique en phase vapeur organométallique. Nous avons varier le diamètre des nanostructures de nitrure déposé à partir de 35 à 250 nm en modifiant la première structure de matrice d'alumine anodique. En outre, en contrôlant le temps de croissance de nitrure nous avons créé différents types de nanostructures, de nanobagues à nanoarrows. Cette évolution structurelle commence par la nucléation et la formation d'une structure nanobagues, suivie par coalescence et la croissance pour former nanoplots facettes, et surcroissance latérale pour former finalement nanoarrows facettes.

Décomposition En Temps Réel De La Parole En Composantes Modulées

The Journal of the Acoustical Society of America. Jun, 2006  |  Pubmed ID: 16838553

Motivé par le processus de connexion de la cellule externe de cheveux (SLO) dans l'oreille interne chez les mammifères, une décomposition en temps réel de la parole en composantes modulées est présenté. Un généralisée boucle à phase asservie (GPLL) a été appliquée pour décomposer le signal de parole dans l'enveloppe et positive de fréquence instantanée (FRP) des pièces, qui peut être en outre traité et représenté par des informations de synchronisation seul. Un opérateur de connexion dérivé est appliqué au signal passe-bande. Composants d'analyse et de antianalytic occupant des bandes de fréquences qui se chevauchent non sont séparés par filtration. Les algorithmes proposés sont utilisés pour représenter des signaux de parole traités par une banque filtre passe-bande.

Approche Biomimétique à L'ingénierie Du Tissu Cardiaque: Les Transporteurs D'oxygène Et Canalisé échafaudages

Tissue Engineering. Aug, 2006  |  Pubmed ID: 16968150

Nous rapportons ce que l'assemblage fonctionnel du muscle cardiaque d'ingénierie peut être améliorée par l'apport d'oxygène fourni par des mécanismes semblables à ceux dans les tissus vascularisés normales. Pour imiter le réseau capillaire, cardiomyocytes et les fibroblastes isolés à partir des coeurs de rat néonatales ont été cultivées sur un élastomère hautement poreux avec un réseau parallèle de canaux qui ont été perfusés avec un milieu de culture. Pour imiter l'apport d'oxygène par l'hémoglobine, milieu de culture a été complétée par un perfluorocarbone (PFC) émulsion; constructions perfusé avec un milieu de culture sans complément ont servi de témoins. Dans PFC milieu additionné, la diminution de la pression partielle d'oxygène dans la phase aqueuse est seulement 50% dudit au moyen de commande (28 mm Hg par rapport à 45 mm de Hg entre l'entrée et de sortie d'assemblage à un débit de 0,1 ml / min) . Constamment, construit cultivées en présence de PFC une teneur plus élevée de l'ADN et les marqueurs cardiaques (troponine I, la connexine-43) et avait des propriétés contractiles beaucoup mieux par rapport à contrôler les constructions. Dans les deux groupes, la microscopie électronique a révélé des canaux ouverts et la présence de cellules au niveau des surfaces de canaux ainsi que dans les constructions. Amélioration des propriétés de constructions cardiaques pourrait être corrélée avec le renforcement de l'offre de l'oxygène aux cellules, par une utilisation combinée des échafaudages canalisées et PFC.

Un Neuroinductive Biomatériau à Base De Dopamine

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Nov, 2006  |  Pubmed ID: 17075054

Les messagers chimiques tels que les neurotransmetteurs jouent un rôle important dans la communication cellulaire, la différenciation et la survie. Nous avons conçu et synthétisé un biomatériau bioactif qui tire son activité biologique de la dopamine. Le polymère résultant biodégradable, PCD, a des groupes indépendants portant fonctionnalités dopamine. L'analyse d'image ont démontré que facteur de croissance nerveuse amorcées cellules de phéochromocytome de rat (PC12) et explantés ganglions de racine dorsale de rat bien attaché et affiché la croissance des neurites importante sur la surface du polymère. En outre, la CPD promu la croissance des neurites plus vigoureuse que dans les cellules PC12 polystyrène culture de tissus, de la laminine, et le poly (D-lysine). L'histogramme de la longueur des neurites des cellules PC12 ont montré des modèles distincts sur la CPD qui étaient absents sur les contrôles. Un sous-ensemble de cellules PC12 affiché densité filopode haute sur la CPD. L'ajout de la dopamine dans le milieu de culture a eu peu d'effet sur la différenciation des cellules PC12 sur polystyrène culture de tissus. Tyrosine, le précurseur de la dopamine, ne présentent pas cette capacité de communiquer bioactivité spécifique à un polymère analogue. Ainsi, le groupe dopamine fonctionnelle est probablement à l'origine de l'effet inductif. PCD ne provoque pas de dégénérescence nerveuse ou d'encapsulation fibreuse lorsqu'il est implanté à proximité immédiate des nerfs chez le rat sciatique. Ce travail est une étape vers la création d'une famille diversifiée de matériaux bioactifs utilisant des messagers chimiques petits comme monomères.

Effets De Procyanidines Argousier Sur La Guérison De L'acide Acétique Provoqué Des Lésions Dans L'estomac De Rat

Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition. 2007  |  Pubmed ID: 17392110

Le but de cette étude était d'étudier les effets de procyanidines argousier (SBPC) sur la guérison de l'acide acétique lésions induites dans l'estomac de rat et de son mécanisme possible. Les procyanidines argousier (SBPC) ont été extraites avec alcohol/H2O 60% de l'écorce de l'argousier et purifié par colonne de résine d'adsorption des macropores, avec une pureté de> 96%. Le caractère chimique de SBPC a été analysé par inversion de phase liquide à haute performance chromatographie / spectrométrie de masse (HPLC / MS). Ulcère gastrique chronique a été induite par injection d'acide acétique dans la sous-séreuse de l'estomac. Différentes concentrations de SBPC ont été administré par voie orale à des rats gastriques ulcères. Après le traitement 7d et 14d, rats ont été sacrifiés respectivement. La guérison des ulcérations induites par l'acide acétique a été mesurée par l'indice ulcère (IU). Le niveau du facteur de croissance épidermique (EGF) dans le plasma a été déterminée; l'expression du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et l'antigène nucléaire de prolifération cellulaire (PCNA) autour de l'ulcère a été détectée par la méthode immunohistochimique. SBPC a été trouvé pour réduire la taille des ulcères au jour 7 et 14 d'une manière dose-dépendante. En comparaison avec le contrôle, l'interface utilisateur de SBPC groupe était significativement plus faible (p <0,01) et le niveau de l'EGF dans le plasma de SBPC groupe a augmenté de façon significative (p <0,01), quant à lui l'expression de l'EGFR et PCNA autour ulcère à haute dose SBPC l'estomac ont été améliorés (p <0,05). Les résultats impliquait que SBPC joue un rôle important dans la guérison des lésions gastriques acétique acide induites éventuellement par l'accélération de la réparation de la muqueuse.

Poly (Sebacate Glycérol) Prise En Charge De La Prolifération Et L'expression Des Protéines Phénotypique De Cellules Primaires Vasculaires Babouin

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 17584900

Poly (sébacate de glycérol) (PGS) est un élastomère biodégradable et biocompatible spécialement développé pour l'ingénierie des tissus mous. Cellules vasculaires ont adhéré à un élastomère peuvent présenter un comportement plus physiologique, car les propriétés mécaniques du substrat mieux correspondre à celles du tissu. Pour étudier la faisabilité de l'utilisation de PGS en tant que matériau d'échafaudage pour l'ingénierie des tissus vasculaires, les auteurs ont examiné l'adhésion, la prolifération, et les propriétés phénotypiques et morphologiques des cellules progénitrices endothéliales primaires de babouin (BaEPCs) et les cellules musculaires lisses de babouin (BaSMCs) cultivées sur des films PGS et d'échafauds. Des plaques de polystyrène de culture de tissu-traités ont été utilisés comme témoins. Microscopie à contraste de phase a indiqué que les deux types de cellules ont montré une morphologie normale sur les films PGS. Coloration Immuofluorescent a révélé que le facteur von Willebrand et l'actine musculaire lisse alpha-ont été exprimées par BaEPCs et BaSMCs, respectivement. Les deux types de cellules ont proliféré bien sur les surfaces PGS. Lorsqu'elle est cultivée dans des échafaudages PGS, BaSMCs ont été distribués dans les échafaudages et synthétisé de la matrice extracellulaire, comme indiqué par des évaluations histologiques. La répartition des BaSMCs dans les constructions a été confirmée par microscopie électronique à balayage. La coloration par immunofluorescence de constructions cocultivés a indiqué que la tête de série construit BaSMC fourni des surfaces appropriées pour l'adhésion BaEPC, et les deux types de cellules ont maintenu leurs phénotypes spécifiques. Ces résultats suggèrent que PGS est un matériau approprié échafaudage pour l'ingénierie tissulaire des vaisseaux sanguins.

Préenrobage Protéines De L'ingénierie Tissulaire En élastomère échafaudages Accrue Cellularité, Augmente La Production Extracellulaire De Protéines De Matrice, Et Régulés Différemment Les Phénotypes De Progéniteurs Endothéliaux Circulants

Circulation. Sep, 2007  |  Pubmed ID: 17846326

Sources de cellules optimales et échafaudage des cellules interactions restent des questions sans réponse pour l'ingénierie tissulaire des valves cardiaques. Nous avons évalué l'effet de precoatings protéines différentes sur un seul type d'échafaudage (élastomère poly (sébacate de glycérol)) avec une source unique cellule (cellules progénitrices endothéliales).

Démêler Les Hétérogénéités Cachées De Diffus à Grandes Cellules B Lymphome Basé Sur Coupled Bidirectionnelle Clustering

BMC Genomics. 2007  |  Pubmed ID: 17888167

Il devient de plus en plus clair que notre taxonomie actuelle des phénotypes cliniques est mélangé avec l'hétérogénéité moléculaire. D'une importance vitale pour la pratique clinique raffiné et l'amélioration des stratégies d'intervention est de définir les cachés moléculaires des maladies distinctes en utilisant modernes à grande échelle des approches de génomique. Microarray omique la technologie a fourni un puissant moyen de disséquer cachée hétérogénéité génétique des maladies complexes. L'objectif de cette étude était donc de développer une approche bio-informatique à rechercher les caractéristiques de la transcription conduisant à la sous-typage cachée d'un phénotype clinique complexe. La stratégie de base de la méthode proposée a été de manière itérative de partition en deux façons d'échantillonnage et de l'espace caractéristique avec une technique de clustering super-paramagnétique et de chercher des groupes de gènes durs et robustes qui conduisent à une partition naturelle de la maladie et des échantillons qui ont plus le consensus fonctionnel conceptuel évaluée avec Gene Ontology.

Codage Simultané De La Fréquence Et La Modulation D'amplitude Dans Le Cortex Auditif Humain: La Transition D'encodage

Journal of Neurophysiology. Dec, 2007  |  Pubmed ID: 17898148

Complexes des sons naturels (par exemple, les vocalisations des animaux ou de la parole) peuvent être caractérisées par des modes de spectro dont les composantes à la fois le changement de fréquence (FM) et d'amplitude (AM). Les codage neuronal des AM et FM a été largement étudiés chez l'homme et les animaux, mais généralement avec soit pur AM ou FM purs stimuli. Les mécanismes neuronaux utilisés pour unifier les caractéristiques acoustiques perceptivement AM et FM demeurent obscures. Utilisation simultanée des stimuli avec sinusoïdale AM ​​(à taux de f (AM) = 37 Hz) et FM (avec des taux variant f (FM)), la magnétoencéphalographie (MEG) est utilisée pour étudier l'suscité auditif état d'équilibre de réponse (ASSR) à des fréquences pertinentes (f (AM), f (FM), f (AM) + f (FM)). Des travaux antérieurs ont démontré que pour les sons plus lents avec la dynamique FM (f (FM) <5 Hz), la phase de l'ASSR à f (AM) ont suivi la FM; en d'autres termes, AM et FM fonctionnalités ont été co-suivi et co-représentées par «une modulation de phase" d'encodage. Cette étude explore le mécanisme neural codant pour des stimuli plus rapides dynamique FM (<ou = 30 Hz), ce qui démontre que, à un rythme plus rapide (f (FM)> 5 Hz), il ya une transition de l'encodage de modulation de phase pure à une seule supérieure à bande latérale unique (BLU) réponse (à la fréquence f (AM) + f (FM)) modèle. Nous proposons que cette réponse inattendue SSB peut être expliqué par la participation additionnelle de la filiale AM ​​réponses encodage simultanément à, et en quadrature avec, la modulation de phase continue. Ces résultats, en utilisant le MEG pour révéler un codage neuronal possible des propriétés acoustiques spécifiques, démontrer plus généralement que les tests physiologiques d'hypothèses d'encodage peut être effectuée de façon non invasive sur des sujets humains, en complément envahissantes, unitaires enregistrements chez les animaux.

Étude Expérimentale Sur L'effet Des œstrogènes, Comme De L'acide Borique

Biological Trace Element Research. Feb, 2008  |  Pubmed ID: 17943231

Il ya maintenant des preuves considérables que l'acide borique a une toxicité reproductive et développementale, mais il est incertain si cette toxicité est causé par l'oestrogène-comme l'effet. Notre objectif est de déterminer l'effet semblable à l'œstrogène de l'acide borique. Dosage de la prolifération des MCF-7 cellules humaines de cancer du sein, de dosage, dosage utérotrophique mesure de l'estradiol (E2), test de prolifération des cellules des muqueuses, et de dosage des récepteurs d'œstrogènes ont été effectuées dans cette étude. L'acide borique pourrait augmenter le poids de l'utérus de rats SD ayant subi une ovariectomie et la hauteur de cellules de l'épithélium de la muqueuse, d'améliorer l'expression de l'antigène prolifèrent noyau de la cellule, et de réduire la densité des récepteurs des oestrogènes. Cependant, l'acide borique ne pouvait pas influer sur le niveau de l'estradiol dans le sérum et de stimuler la prolifération des MCF-7 cellules humaines de cancer du sein. Dans cette étude, l'acide borique exposé l'effet semblable à l'œstrogène in vivo.

Tubulaire Sans Soudure Poly (Sebacate Glycérol) Les échafaudages: Haut Rendement De Fabrication Et Les Applications Potentielles

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 17969024

Nous avons précédemment créé échafaudages composé d'un élastomère biodégradable, le poly (sébacate de glycérol) (PGS), qui sont tubulaires, sans soudure, et hautement poreuse. Nous décrivons ici deux méthodes de fabrication d'échafaudage développées par la suite et de comparer les avantages de ces méthodes à l'original par l'examen des rendements globaux et les caractéristiques d'échafaudage, tels que la fréquence et la gravité défaut, l'homogénéité épaisseur de la paroi, la microstructure, la porosité et les propriétés mécaniques. Échafaudages fabriqués avec un thermo-rétractable (HS) mandrin eu un rendement plus élevé, moins de défauts, épaisseur de paroi plus homogène et de la microstructure, et une porosité plus élevée. Améliorations du rendement et les caractéristiques d'échafaudage probablement attribuable à la distribution plus uniforme des forces résultant de concentrations de contraintes plus faibles dans les échafaudages lors de l'enlèvement de mandrins SH. Lorsque ensemencées avec des cellules musculaires lisses dans un bioréacteur, les échafaudages optimisés conservé 74% des cellules, qui ont proliféré et ont formé une couche confluente cellulaire après 21 jours de culture in vitro.

Pré-traitement Des échafaudages élastomère Synthétique Par Les Fibroblastes Cardiaques Améliore Le Tissu Cardiaque Conçu

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 18041719

Natif du myocarde se compose de plusieurs types cellulaires, dont environ un tiers sont des myocytes et la plupart des nonmyocytes sont des fibroblastes. Par analogie avec la culture monocouche dans laquelle les fibroblastes ont été enlevés afin de prévenir la prolifération, les premières tentatives pour concevoir myocarde utilisé populations cellulaires enrichies pour les myocytes cardiaques (CMS; environ 80-90% des cellules totales). Nous émettons l'hypothèse que le pré-traitement des échafaudages élastomères synthétiques avec des fibroblastes cardiaques (CSA) de renforcer l'assemblage fonctionnel des constructions artificielles cardiaques en créant un environnement favorable à l'attachement des cardiomyocytes et la fonction. Cellules isolées à partir des ventricules de rats néonatals ont été préparés pour former trois populations distinctes: les cellules de placage rapidement identifiés comme les SADC, les cellules lentement placage identifiés comme CMS, et non séparée de la population initiale de cellules (US). Les fractions de cellules (3 cellules x 10 (6) au total) ont été ensemencés dans le poly (sébacate glycérol) échafaudages (disques très poreux, 5 mm de diamètre x épaisseur de 2 mm) en utilisant la marque Matrigeltrade, soit séparément (CM ou CF), en même temps (Etats-Unis), ou de façon séquentielle (FC pré-traitement suivi par la culture CM, CF + CM), et cultivées dans spinner. Le groupe CF + CM eu la plus grande amplitude de la contraction et le seuil bas d'excitation, la teneur en ADN supérieure, et plus le taux de consommation de glucose. Le groupe CF + CM exposées compacte 100 - à 200-maman d'épaisses couches de myocytes allongés alignés en parallèle sur des couches de collagène produisant des fibroblastes, tandis que les groupes américains et CM exposées dispersés et mal myocytes allongés. Les séquentiels de co-culture des FC et de CM sur un élastomère synthétique échafaudage ainsi créé un environnement favorable à l'attachement des cardiomyocytes, la différenciation et la fonction contractile, probablement en raison de climatisation échafaud par les fibroblastes cultivés. Une fois implantée sur le myocarde infarci dans un modèle de rat nu, dépourvu de cellules poly (sébacate glycérol) est resté à la paroi ventriculaire après 2 semaines de in vivo, et était vascularisé.

Analyse Et Prévision De La Structure Locale De Protéines Basé Sur La Structure Alphabets

Proteins. Jul, 2008  |  Pubmed ID: 18214985

Ces dernières années, prédiction de la structure des protéines en utilisant des informations de structure locale a fait de grands progrès. Beaucoup de bibliothèques de fragments ou des alphabets de la structure ont été mis au point. Dans cette étude, les entropies et les corrélations de structures locales sont d'abord calculées. Les résultats montrent que les structures locales voisines sont fortement corrélés. Ensuite, un modèle double-couche a été conçu pour la prédiction de structures de protéines locales. La matrice pointage de position spécifique, généré par PSI-BLAST, est appliqué en entrée au classificateur de première couche, dont la sortie est en outre renforcée par un classificateur seconde couche. Le réseau neuronal est sélectionné comme le classificateur. Deux alphabets de la structure sont explorées, qui sont représentés dans l'espace de coordonnées cartésiennes et en torsion des angles d'espace, respectivement. Les tests sur l'ensemble de données non redondante montre que le modèle double-couche est une méthode efficace pour la prédiction de structures de protéines locales. Les Q-scores sont 0,456 et 0,585 pour les deux alphabets structure, qui est une amélioration significative en comparaison avec les travaux connexes.

Identification Du Facteur De Transcription Et Des Sites De Liaison Dans MicroARN Responsable De Syndrome D'alcoolisation Fœtale

BMC Genomics. 2008  |  Pubmed ID: 18366608

Il s'agit d'un premier rapport, en utilisant notre MotifModeler informatique programme, à identifier simultanément facteur de transcription (TF) et microARN (miARN) des sites de liaison de données microarray de gènes d'expression. Basé sur l'hypothèse que l'expression des gènes est contrôlée par des effets combinatoires de facteurs de transcription de liaison dans la région 5'-régulatrice en amont et miARN contraignantes dans la région 3 'non traduite (3'-UTR), nous avons développé un modèle pour (1) la prévision les plus influents éléments agissant en cis dans une condition biologique donnée, et (2) estimation des effets de ces éléments sur les niveaux d'expression des gènes. Les régions régulatrices, TF et des miRNA, qui interviennent dans l'expression différentielle des gènes dans le syndrome d'alcoolisme fœtal étaient inconnus; données de biopuces de paradigme exposition à l'alcool a été utilisé. Le modèle a prédit de forts effets inhibiteurs de la 5 'éléments agissant en cis et les effets stimulateurs de la 3'-UTR sous traitement de l'alcoolisme. Actuel modèle prédictif dérivée d'une hypothèse clé pour la première fois un nouveau rôle des miARN dans les changements d'expression des gènes associés au développement de la souris anormal de l'embryon après exposition à l'alcool. Ceci suggère que la perturbation des fonctions miARN peuvent contribuer à des carences induites par l'alcool-développement.

Génie Tissulaire Cardiaque En Utilisant Des Systèmes De Bioréacteurs De Perfusion

Nature Protocols. 2008  |  Pubmed ID: 18388955

Ce protocole décrit l'ingénierie tissulaire de façon synchrone contractiles cardiaques constructions par les populations de culture des cellules cardiaques sur des échafaudages poreux (dans certains cas, avec un réseau de canaux) et les bioréacteurs avec perfusion de milieu de culture (dans certains cas, complétées par un transporteur d'oxygène). L'approche globale est «biomimétique» dans la nature car il a tendance à fournir l'apport d'oxygène in vivo, comme à des cellules en culture et, partant, de surmonter les limitations inhérentes de transport diffusionnel dans les systèmes de culture conventionnels. Afin d'imiter le réseau capillaire, les cellules sont cultivées sur des échafaudages élastomères canalisées qui sont perfusés avec un milieu de culture qui peut contenir les transporteurs d'oxygène. Le protocole général prend 2-4 semaines, y compris l'assemblage des systèmes de perfusion, la préparation d'échafaudages, l'ensemencement de cellules et de la culture, et en ligne et les méthodes d'évaluation de point final. Ce modèle est bien adapté pour un large éventail de cardiaques applications d'ingénierie tissulaire, y compris l'utilisation de cellules souches humaines, et de haute fidélité des modèles pour la recherche biologique.

La Co-expression De L'élastine Et Du Collagène Conduit à Très Conforme Vaisseaux Sanguins Engineered

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Jun, 2008  |  Pubmed ID: 18412137

La synthèse d'élastine et le respect physiologique sont des défis importants en ingénierie tissulaire des vaisseaux sanguins. Nous rapportons ici qu'un échafaudage élastomère biocompatible peut prendre en charge la co-expression de l'élastine et du collagène, ce qui a probablement abouti à la conformité physiologique dans les constructions. Un élastomère biodégradable, le poly (sébacate de glycérol), a été fabriqué en très poreuses échafaudages tubulaires. Primaires de babouin cellules musculaires lisses artérielles (CML) ont été ensemencées dans la lumière des échafaudages suivies par une culture de 1 semaine sous perfusion douce. Progéniteurs endothéliaux circulants (PEC) isolés à partir de babouin sang périphérique a été ensemencé directement sur la couche musculaire lisse dans la lumière du jour 8. Les constructions ont été perfusé à l'aide d'un système de flux pulsatile pendant encore 2 semaines avant la caractérisation. Dans une autre série d'expériences, les CML ont été cultivées pendant 7 semaines et ont été co-cultivées pendant 1 semaine avec les EPC. Constructions obtenues en utilisant soit ensemble des conditions de culture contenait élastine et de collagène: trichrome de Masson a montré une bande de collagène circonférentielle dans les constructions, et de l'élastine était évident à partir de son autofluorescence caractéristique, l'analyse Verhoff de l'acide tache, et d'acides aminés des restes insolubles après digestion alcaline chaude. Toutes les constructions ont une lumière confluentes cellulaires avec des cellules bien dispersées tout au long des échafaudages. A des pressions physiologiques, la conformité de la construction de 8 semaines était comparable à des artères de l'homme comme on l'observe de la pression de diamètre tests. Combinaison d'échafaudages élastomères, de co-culture de la CBE et SMC, et de conditionnement mécanique semble encourager l'expression d'une matrice extracellulaire de plus naturel et conduire à la conformité physiologiquement pertinente; les deux sont des défis majeurs de l'ingénierie tissulaire des vaisseaux sanguins.

L'ADN Mitochondrial De Cellules Cancéreuses Colorectales Favorise Le Phénotype Malin Des Cellules NIH3T3

Cell Biology International. Aug, 2008  |  Pubmed ID: 18595746

Nous avons étudié le rôle potentiel de l'ADN mitochondrial (ADNmt) dans la carcinogenèse colorectale par la construction d'un vecteur d'expression eucaryote de la D-loop mitochondriale du gène de la cellule du cancer colorectal SW480 et des cellules NIH3T3 transfectées. Les cellules présentent NIH3T3/SW480 un taux de croissance sensiblement augmenté et le taux de formation de colonies, et a également eu une diminution du taux d'apoptose. Chromosomes polyploïdie et aberrante ont été détectés dans les cellules NIH3T3/SW480 par l'analyse du caryotype des chromosomes. Nos résultats suggèrent que l'ADN mitochondrial à partir de cellules de cancer colorectal favorise le phénotype malin des cellules NIH3T3. Une étude plus approfondie des fonctions biologiques de NIH3T3/SW480 cellules pourrait être utile dans la compréhension du rôle de l'ADNmt dans la carcinogenèse colorectale.

Construire Des Réseaux De Gènes Spécifiques De Certaines Maladies à L'aide Pair-wise Pertinence Métrique: Application Au Cancer Du Côlon Identifie Interleukine 8, Desmine Et L'énolase 1 Comme Les éléments Centraux

BMC Systems Biology. 2008  |  Pubmed ID: 18691435

Avec le progrès des technologies omiques à grande échelle, il est maintenant possible de concevoir en sens inverse des réseaux génétiques sous-jacentes qui décrivent les interactions complexes d'éléments moléculaires qui conduisent à des maladies complexes. Des approches de mise en réseau actuelles sont principalement axées sur le renforcement des réseaux génétiques au sens large, sans sonder les mécanismes d'interaction spécifiques à un état physiologique ou d'une maladie. Le but de cette étude était donc de développer une telle approche en réseau roman basé sur le concept de pertinence, ce qui est idéal pour révéler les effets d'intégration de plusieurs gènes dans le circuit génétique sous-jacente pour les maladies complexes.

Dotation Des Ressources Humaines Et Le Service Fonctions De Services De Santé Des Organismes Communautaires En Chine

Annals of Family Medicine. Sep-Oct, 2008  |  Pubmed ID: 18779546

Nous rapportons une étude sur l'état de développement de la dotation des ressources humaines et des fonctions de service des services de santé communautaires (SHC) en Chine et proposent des recommandations pour améliorer les CHS dans le futur.

Facteur De Transcription Et Le Règlement MicroARN Dans Androgéno-dépendants Et Indépendants De Cellules Prostatiques Cancéreuses

BMC Genomics. 2008  |  Pubmed ID: 18831788

Cancer de la prostate est l'un des principales causes de décès par cancer chez les hommes. L'ablation d'androgène, la thérapie la plus couramment utilisée pour cancer de la prostate progressive, est inefficace une fois que les cellules cancéreuses deviennent androgéno-indépendant. Les mécanismes de régulation qui causent cette transition (à partir androgéno-dépendante à androgéno-indépendant) restent inconnus. Dans cette étude, basée sur les données de biopuces comparant les modèles globaux de l'expression des gènes dans le tissu de la prostate androgéno-dépendants entre et indépendante cancer de la prostate, nous identifions un ensemble de facteurs de transcription et microARN susceptibles de causer une telle différence, en utilisant un calcul basé sur un modèle approche.

[Test Sur Des Polymorphismes Du Gène De L'UDP-glucuronosyltransférases Et Susceptibilité Génétique Du Cancer]

Wei Sheng Yan Jiu = Journal of Hygiene Research. Sep, 2008  |  Pubmed ID: 19069670

UDP-glucuronosyltransférases (UGT) sont importmant phase II métaboliser les enzymes qui catalysent la glucuronidation de la endobiotics nombreux et des xénobiotiques. Plusieurs hépatique humaine et isoenzymes UGT extrahépatiques ont été caractérisés à l'égard de leur expression de spécificité de substrat des tissus, et la structure des gènes. Polymorphismes génétiques ont été identifiés pour presque tous les membres de la famille UGT. Certains polymorphismes du gène UGT a eu un effet sur l'activité des enzymes UGT, puis influencé la glucuronidation contre le cancer liés à des substrats, en fin de compte affecté la toxicité génétique et la carcinogenèse induite par le cancer liés à des substrats. De nombreuses études ont indiqué que les polymorphismes du gène UGT ont été associés avec le risque de plusieurs types de cancer, comme le cancer colorectal, le cancer du sein, cancer du poumon, le cancer du tube digestif proximal, carcinome hépatocellulaire et cancer de la prostate. Cette revue examine en détail chaque isozyme UGT connue pour être associée avec le cancer.

Étude Expérimentale Sur L'effet œstrogène-like De Chlorure De Mercure

Biometals : an International Journal on the Role of Metal Ions in Biology, Biochemistry, and Medicine. Apr, 2008  |  Pubmed ID: 17588195

Bien que le chlorure de mercure a une toxicité sur le système de reproduction, il est incertain si cette toxicité est induite par les œstrogènes-comme l'effet. Pour étudier si le chlorure de mercure a pour effet semblable à l'œstrogène et de son mécanisme pertinent, test de prolifération des MCF-7 cellules humaines de cancer du sein, de dosage, dosage utérotrophique activité de la peroxydase et récepteur des oestrogènes dosage par liaison compétitive ont été réalisés pour dépister l'effet semblable à l'œstrogène de mercure le chlorure. Les cellules MCF-7 ont proliféré dans la stimulation de chlorure de mercure et a obtenu le pic à 10 (-7) mol / l la concentration. Et cette prolifération pourrait être complètement bloquée par un antagoniste oestrogénique ICI182.780. En outre, le chlorure de mercure pourrait augmenter le poids de l'utérus de rats SD ayant subi une ovariectomie et l'activité de la peroxydase de l'utérus se conformer relation dose-effet. Toutefois, le chlorure de mercure ne peut pas affecter la liaison de l'estradiol (E (2)) aux récepteurs d'œstrogènes (ER). Le chlorure mercurique sorte présente l'effet oestrogène de type en se liant et en activant ER plutôt que lient à ER en entrant en compétition avec E (2).

Antaxia-télangiectasie Polymorphismes De Gènes Mutés Et La Susceptibilité Aux Dommages Chromosomiques Parmi Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques Travailleurs Exposés

The Science of the Total Environment. Apr, 2009  |  Pubmed ID: 19193393

L'objectif était d'explorer la relation entre les ataxie-télangiectasie polymorphismes du gène muté (ATM) et la susceptibilité à la cytocinèse-bloc du micronoyau chez les travailleurs exposés aux hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Des échantillons de sang et d'urine de 140 HAP travailleurs exposés et 66 non-PAH-travailleurs exposés ont été recueillies. Sept marquage polymorphismes de nucléotides simples dans le domaine ATM gène ont été sélectionnés par pariwise r (2) la méthode et la fréquence de coupure mineure allèle de 0,05 à partir de données génotypiques chinois dans le projet HapMap. En chaîne par polymérase-polymorphisme de restriction de longueur des fragments (PCR-RFLP) a été utilisé pour analyser les polymorphismes de l'ATM rs600931, rs652311, rs227060, rs227292, rs624366, rs189037 et rs228589. Les résultats ont montré que l'ATM rs600931 AG et AG + génotypes AA montré un niveau élevé cytocinèse des micronoyaux (CBMN) fréquence (11.14 + / -6.91 pour mille et de 10,57 + / -6,82 pour mille) que le génotype GG (7,66 + / - 5,69 pour mille, P = 0,015 et 0,038, respectivement). Les sujets ayant rs189037 GA et GA + de génotypes AA exposée fréquence sensiblement plus élevée CBMN (10,99 + / -6,90 pour mille et 10,51 + / -6,76 pour mille) que celle du génotype GG (7,72 + / -5,82 pour mille, P = 0,018 et 0,035, respectivement). Les travailleurs exposés aux HAP avec rs624366 GC et GC + de génotypes CC exposé fréquence CBMN significativement plus élevé (11,34 + / -6,74 pour mille et 10,73 + / -6,62 pour mille) que le génotype GG (7,61 + / -6,07 pour mille, P = 0,001 et 0,003, respectivement). rs227092 GT génotype exposé fréquence CBMN significativement plus élevé (10,78 + / -6,60 pour mille) que le génotype GG (7,91 + / -6,30 pour mille, P = 0,025) chez les travailleurs exposés aux HAP. Les paires d'haplotypes GGGGTGC / AAACATT exposé fréquence CBMN significativement plus élevé (12,05 + / -7,40 pour mille) que le GGGGTGC / GGGGTGC (7,51 + / -6,19 pour mille, P = 0,007) dans le groupe HTAP-exposée. En conclusion, il est suggéré que les polymorphismes de l'ATM ont été associés à des fréquences entre les HAP CBMN travailleurs exposés.

La Réplication De L'ADN Patterns Submicroniques En Combinant Nanolithographie Et L'impression De Contact

Journal of Colloid and Interface Science. May, 2009  |  Pubmed ID: 19264318

Nous décrivons une méthode à haut débit de l'impression de motifs submicroniques ADN sur des substrats solides. La combinaison de la lithographie par nano-impression et impression des contacts, profils d'ADN uniformes peuvent être produites avec des tailles de fonction à partir de 2 microm jusqu'à 250 nm. Dans cette méthode, le poly (méthacrylate de méthyle) (PMMA) avec une ligne submicronique ou des motifs de points (produite par la lithographie par nano-impression) est d'abord chimiquement fonctionnalisée avec de la poly (éthylèneimine) (PEI) pour aminer la surface, puis un modèle d'ADN est préparé sur la surface. PEI modification entraîne l'immobilisation plus élevé de l'ADN et l'efficacité hybridation de l'ADN en raison d'une plus grande densité de groupes fonctionnels amine fournis par l'Î. Suivante, l'ADN cible complémentaire hybridé à la surface PMMA peut être transféré à une lame de verre aminé par le biais d'impression de contact. Le mécanisme de transfert est due à l'attraction électrostatique (entre l'ADN et des groupes amine) qui peut surmonter des liaisons hydrogène entre les deux molécules d'ADN hybridés. ADN transféré du PMMA à la lame de verre encore peut s'hybrider avec l'ADN ayant une séquence complémentaire. Cette méthode fournit un moyen facile et un débit élevé de la préparation de modèles uniformes submicroniques d'ADN qui sont difficiles à préparer en utilisant classiques basés sur la solution des méthodes.

Uridine Polymorphisme Diphosphoglucuronosyltransferase Gene 1A7 Et La Susceptibilité Aux Dommages Chromosomiques Parmi Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques Travailleurs Exposés

Journal of Occupational and Environmental Medicine / American College of Occupational and Environmental Medicine. Jun, 2009  |  Pubmed ID: 19430315

Le but de cette étude était d'explorer la relation entre des polymorphismes du gène UGT1A7 et la susceptibilité à des altérations chromosomiques parmi les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)-travailleurs exposés.

Association Entre La Croix-Réparation X-ray En Complément Du Groupe 1 Codon 399 Et 194 Polymorphismes Et Le Risque De Cancer Du Poumon: Une Méta-analyse

Cancer Letters. Nov, 2009  |  Pubmed ID: 19481337

Les variations génétiques dans les gènes de réparation d'ADN sont considérés à modifier la capacité de réparation de l'ADN et a suggéré d'être liée au risque de cancer. Cependant, les résultats épidémiologiques ont été contradictoires. Dans cette méta-analyse, nous avons évalué les études rapportées de l'association entre les polymorphismes de croix de réparation des rayons X en complétant le groupe 1 (XRCC1) codon 399 et 194, et le risque de cancer du poumon. Nous avons trouvé diminué le risque de cancer du poumon chez les sujets porteurs de XRCC1 codon 194 Arg / Trp génotype [odds ratio (OR) = 0,88, intervalle de confiance à 95% (IC à 95%): 0,79 à 0,97], en utilisant 4848 et 6592 cas contrôles à partir de 16 études. Il n'y avait pas d'association entre le risque de cancer du poumon et XRCC1 codon 399 du polymorphisme dans la population totale, après stratification par source de contrôle, nous avons trouvé un effet protecteur de la Gln XRCC1 codon 399 / Gln et Arg / Gln ou Gln / Gln polymorphismes pour le cancer du poumon sur la base de contrôle de la population (OR = 0,73, IC 95%: 0,58 à 0,92; OR = 0,86, IC 95%: 0,77 à 0,97, respectivement). Les données ont indiqué que certains XRCC1 codon 399 et 194 variante peut affecter la sensibilité de cancer du poumon. Recommandations pour de nouvelles études comprennent la mise en commun des données individuelles pour faciliter l'évaluation des effets multigéniques et une analyse détaillée de la modification de l'effet par une exposition environnementale.

Un Système Biocompatible Endothéliale Des Cellules Pour Livraison En Génie Tissulaire in Vitro

Cell Transplantation. 2009  |  Pubmed ID: 19500475

Tissus d'ingénierie solides, y compris le muscle cardiaque, nécessite l'inclusion d'un système microvasculaire. Prevascularization in vitro sera probablement dépendant de cellules parenchymateuses coculture avec des cellules vasculaires, sur une matrice qui est suffisamment poreuse pour permettre la formation de microvaisseaux. Dans cette étude, nous avons examiné le comportement et la fonction des cellules endothéliales sur une très poreux élastomère 3D poly (sébacate de glycérol) (PGS) échafaudage, afin de fournir une solution souple et biocompatible endothélial de livraison pour le développement des cellules cardiaques tissus fabriqués avec un potentiel néovascularisation. Les deux statiques et de la perfusion des méthodes d'ensemencement des cellules ont été utilisées, et les effets de traitement de surface de l'échafaud avec divers composants de la matrice extracellulaire ont été examinés. Adhérence des cellules endothéliales et le phénotype sur l'échafaud PGS dans des conditions d'écoulement différents ont également été déterminées. Revêtement de surface avec la laminine nettement amélioré l'adhérence des cellules endothéliales, la survie et la prolifération. Le phénotype anticoagulant de adhéré cellules endothéliales ont été en outre réglée par l'application de l'écoulement à travers régulation de l'expression de l'oxyde nitrique. En fournissant un échafaudage très poreuse qui contient l'endothélium aux propriétés anticoagulantes, des cellules endothéliales de la tête de série PGS échafaudage pourrait fournir une nouvelle base pour les études ultérieures avec coculture divers types de cellules pour développer de complexes constructions de l'ingénierie tissulaire avec une capacité vascularisation.

Biomarqueurs Mesurés Par Cytocinèse-bloc Du Micronoyau Cyto Test Pour évaluer Les Dommages Génétiques Induits Par Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques

Mutation Research. Jun-Jul, 2009  |  Pubmed ID: 19540355

Travailleurs des fours à coke sont régulièrement exposés aux hydrocarbures polycycliques aromatiques (HAP) et présentent un risque élevé de cancer du poumon. Des preuves limitées a démontré un lien direct entre l'exposition aux HAP et au début des altérations génétiques héréditaires chez les travailleurs exposés. La cytocinèse des micronoyaux (CBMN) test cyto est un système complet de mesure de dommages à l'ADN et la cytotoxicité. Dans l'étude actuelle, nous avons étudié différents paramètres, y compris des dommages chromosomiques micronoyaux (MN), les ponts nucléoplasmique (SNBV) et les bourgeons nucléaires (NBUDs), dans 141 sujets exposés aux HAP et 66 témoins non exposés. Les fréquences de MN, et SNBV NBUDs étaient significativement plus élevées dans HAP des travailleurs exposés que chez les témoins (2,4, 5 -, et 3 fois, respectivement). Nous avons en outre classé les travailleurs exposés aux HAP dans les différents groupes d'exposition HAP en fonction de leurs postes de travail sur le four et leur urinaire 1-hydroxy et a constaté que les fréquences de SNBV et NBUDs augmenté avec l'augmentation du niveau de deux niveaux d'exposition externe et interne des HAP. Une tendance similaire n'a pas été trouvé pour MN en raison de la fréquence réduite MN dans le groupe d'exposition le plus élevé par rapport HAP avec le deuxième groupe le plus exposé HAP. En utilisant l'analyse en composante principale, nous avons confirmé que les fréquences de SNBV et NBUDs sont plus sensibles afin de refléter les niveaux internes ou externes de l'exposition HAP. En HAP sujets exposés, les fréquences de la CNLC et NBUD ont été influencés par le sexe et les femelles ont des fréquences plus basses de la CNLC et NBUD. Pris dans leur ensemble, nos observations indiquent que SNBV et NBUDs sont des biomarqueurs plus sensibles et fiables pour les dommages génétiques induits par les HAP et pourrait potentiellement être utilisé pour la biosurveillance des populations génotoxine-exposées.

Une Cible électrofilage Roman D'améliorer Le Rendement Des Fibres Uniaxialement Alignés

Biotechnology Progress. Jul-Aug, 2009  |  Pubmed ID: 19562742

Électrofilage est une technique utile qui peut générer des micro-fibres et de taille nanométrique. Modification des paramètres électrofilage, comme géométrie de la cible de dépôt, peuvent générer des fibres alignées uniaxialement pour utilisation dans diverses applications allant de l'ingénierie tissulaire pour la fabrication de matières. Par exemple, des mailles de fibres a été démontré que pour imiter les réseaux de la matrice extracellulaire pour une utilisation dans la prolifération des cellules musculaires lisses. En outre, des fibres alignées peut guider neurites à pousser le long de la direction des fibres. Nous présentons ici une cible de dépôt roman électrofilage qui combine les avantages de deux électrodes déjà signalés: les électrodes parallèle standard et la roue qui tourne avec un bord tranchant. Cette conception nouvelle cible améliore significativement le rendement en fibres alignées. En particulier, la cible est constituée de deux plaques d'aluminium parallèles avec des bords aiguisés formés d'un angle de bifurcation de 26 degrés. Calculs de champ électrique montrent une plus grande surface probable de vecteurs alignés champ électrique. Cette cible de dépôt nouvelle permet de déposer des fibres sur une plus grande surface de section transversale par rapport à l'électrode existant en parallèle et au moins double du rendement de fibres alignées uniaxialement. En outre, l'alignement des fibres et la morphologie sont conservées après la collecte de la cible de dépôt.

Reconstruire Réseau De Régulation Génique Utilisant Le Modèle Modèle Slice

BMC Genomics. 2009  |  Pubmed ID: 19594879

L'expression des gènes des données de séries chronologiques de tableaux est devenu une ressource utile pour étudier les fonctions des gènes et les interactions entre les gènes. Cependant, les tableaux d'expression des gènes sont toujours mélangé avec du bruit, et de nombreux non-linéaires des relations réglementaires ont été omis dans de nombreux modèles linéaires. En raison de ces limitations pratiques, l'inférence du modèle gène régulateur à partir des données d'expression est encore loin d'être satisfaisante.

MiR2Disease: Une Base De Données Manuellement Organisée Pour La Déréglementation MicroARN Dans Les Maladies Humaines

Nucleic Acids Research. Jan, 2009  |  Pubmed ID: 18927107

«MiR2Disease ', une base de données manuellement commissaire, vise à fournir une ressource complète de la déréglementation microARN dans diverses maladies humaines. La version actuelle de documents miR2Disease 1939 les relations entre le commissariat 299 microARN humains et 94 maladies humaines en passant en revue plus de 600 articles publiés. Environ un septième des relations microARN-maladie représentent les rôles pathogènes de microARN déréglementé dans la maladie humaine. Chaque entrée dans le miR2Disease contient des informations détaillées sur une relation microARN-maladie, y compris un ID microARN, le nom de la maladie, une brève description de la relation microARN-maladie, un profil d'expression de la microARN, la méthode de détection de l'expression de microARN, vérifiée expérimentalement gène cible (s) de la micro-ARN et une référence littérature. miR2Disease fournit une interface conviviale pour la récupération d'un idéal de chaque entrée par ID microARN, nom de la maladie, ou d'un gène cible. En outre, miR2Disease offre une page de soumission qui permet aux chercheurs de soumettre établies microARN-maladie des relations qui ne sont pas documentés. Une fois approuvé par le comité d'examen des demandes, les dossiers présentés seront inclus dans la base de données. miR2Disease est disponible gratuitement à http://www.miR2Disease.org.

Petit Gel Sous-muqueuse Intestinale Tant Que Matériel D'échafaudage Potentiel Pour L'ingénierie Du Tissu Cardiaque

Acta Biomaterialia. Jun, 2010  |  Pubmed ID: 19887120

L'ingénierie tissulaire cardiaque utilise généralement des matériaux riches en protéines d'échafaudage et les facteurs de croissance pour améliorer la fonction du tissu cardiaque in vitro et in vivo. Les objectifs de cette étude préliminaire étaient (i) d'étudier le potentiel de l'intestin grêle de porc gel sous-muqueuse (SIS gel) dans l'ingénierie tissulaire cardiaque et (ii) de comparer la fonction des tissus basée soit sur le SIS de gel ou de Matrigel, une tumeur dérivée matériau de référence. Cellules cardiaques néonatales de rat ont été combinés avec soit SIS gel ou Matrigel et cultivés sur des échafaudages élastomère poreux composé de poly (sébacate glycérol) pour 13 jours. La fonction des tissus a été évaluée en mesurant les taux de contraction deux fois par jour. La morphologie des tissus a été comparée qualitativement par l'hématoxyline et éosine. Normalisé troponine T d'expression (la troponine T: l'ADN) a été comparé par analyse d'image. SIS gel des constructions contractée à des taux considérablement plus élevés que les constructions Matrigel les jours 8-11. Normalisé troponine T expression était significativement plus élevée dans le SIS gel construit par rapport à des constructions Matrigel. En résumé, cette recherche a démontré que: (i) le SIS gel peut être utilisé pour créer contractile de l'ingénierie tissulaire cardiaque; (ii) SIS gel produit par génie tissus cardiaques avec un taux de contraction plus physiologique et plus l'expression des protéines phénotypique basé sur la base des examens in vitro réalisée dans cette étude.

Conformité Physiologique Dans Engineered Petit Diamètre Artériel Constructions Basé Sur Un Substrat élastomère

Biomaterials. Mar, 2010  |  Pubmed ID: 19962188

Inadéquation de conformité est un défi important pour perméabilité à long terme dans les pontages de petit diamètre, car il provoque l'hyperplasie intimale et de l'occlusion définitive du greffon. Actuelles des greffes d'ingénierie sont généralement raides avec la pression d'éclatement élevée mais une faible compliance et d'expression élastine faible. Nous avons postulé que les artères de génie petits échafaudages élastomères sous stimulation mécanique dynamique se traduirait par de fortes et conformes constructions artérielles. Cette étude compare les propriétés de génie constructions artérielles sur la base de polyester biodégradable échafaudages composé de deux semi-rigide poly poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) ou élastomère (sébacate de glycérol) (PGS). Adultes babouin cellules musculaires lisses artérielles (CML) ont été cultivés in vitro pendant 10 jours dans tubulaires, supports poreux. Les échafaudages ont été significativement plus forte après la culture indépendamment du matériel, mais le module d'élasticité des constructions PLGA était un ordre de grandeur supérieur à celui des artères carotides et des constructions porcine PGS. Déformation élastique était dans les constructions PGS et les artères carotides, mais en plastique dans les constructions de PLGA. Conformité des artères et des constructions PGS étaient équivalents à des pressions testées. Modifier le matériel d'échafaudage de PLGA à PGS diminué de façon significative la teneur en collagène et une augmentation significative du contenu élastine insoluble dans les constructions sans affecter la concentration d'élastine soluble dans le milieu de culture. PLGA construit ne contenait pas de l'élastine insoluble appréciable. Cette recherche démontre que: (1) la rigidité substrat affecte directement dans le développement des tissus in vitro et les propriétés mécaniques; (2) matériaux rigides susceptibles d 'empêcher l'incorporation d'élastine dans la matrice extracellulaire de génie tissus artériels, et (3) des greffes avec respect physiologique et la teneur en élastine significative peut être conçu in vitro après quelques jours seulement de la culture cellulaire.

Association Entre CYP2E1 Polymorphismes Génétiques Et Le Risque De Cancer Du Poumon: Une Méta-analyse

European Journal of Cancer (Oxford, England : 1990). Mar, 2010  |  Pubmed ID: 20031389

Les variations génétiques dans les gènes métaboliques sont considérés de modifier le processus métabolique des carcinogènes et sont proposées pour être liée au risque de cancer. Cependant, les résultats épidémiologiques ne sont pas toujours cohérentes. Dans cette méta-analyse, nous avons évalué signalé des études d'associations entre les polymorphismes de CYP2E1 RsaI / PstI et Dral, et le risque de cancer du poumon. Nous avons trouvé diminué le risque de cancer du poumon chez les sujets porteurs de CYP2E1 RsaI / PstI C1/C2 et C1/C2 + C2/C2 génotype [odds ratio (OR) = 0,80, intervalle de confiance à 95% (CI): 0.72 à 0,89 et OR = 0,82, IC 95%: 0.72 à 0.93, respectivement], en utilisant 4436 et 6385 cas contrôles à partir de 26 études. Nous avons également observé un risque poumon a diminué cancer chez les sujets porteurs de C1/C2 et C1/C2 C2/C2 + de génotypes dans la population asiatique et sur la base de contrôle de la population dans l'analyse stratifiée. Nous avons trouvé un effet protecteur du CC CYP2E1 Dral et CD polymorphismes CC + pour le cancer du poumon (OR = 0,58, IC 95%: 0,41 à 0,81 et OR = 0,84, IC 95%: 0,73 à 0,96, respectivement). La méta-analyse suggère que le CYP2E1 RsaI / PstI et Dral polymorphismes peuvent affecter la susceptibilité du cancer du poumon, et une étude avec un échantillon plus important est nécessaire afin de mieux évaluer interaction gène-environnement sur les polymorphismes de CYP2E1 et le risque de cancer du poumon.

Un Polyester Fonctionnalisables Avec Des Groupes Hydroxyles Libres Et Accordables Propriétés Physico-chimiques Et Biologiques

Biomaterials. Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20149441

Polyesters avec des groupes fonctionnels libres permettre des modifications faciles avec des biomolécules, qui peuvent conduire à des biomatériaux polyvalents qui offrent des interactions contrôlées avec des cellules et des tissus. Synthèse efficace de polyesters fonctionnalisables (polymère fonctionnalisables est défini comme un polymère avec des groupes fonctionnels qui réagissent avec les biomolécules et biomatériaux fonctionnalisés comme l'un déjà modifié avec des biomolécules.) Est encore un défi qui limite grandement la disponibilité et des applications répandues de biofonctionnalisés polymères synthétiques. Nous rapportons ici un itinéraire simple à préparer un polyester fonctionnalisables, le poly (sébacoyle diglycéride) (DESP) portant des groupes hydroxyles libres. L'étape consistant à clé synthétique est un époxyde par ouverture de cycle de polymérisation, au lieu de la polycondensation traditionnelle qui produit poly (sébacate de glycérol) (PGS) (YD Wang, Ameer GA, BJ Sheppard, Langer R. Un élastomère dur biodégradable Nat Biotechnol 2002;. 20 (6) :602-6). PSED a une structure plus définie avec ossature essentiellement linéaire, plus des groupes hydroxyles libres, poids moléculaire plus élevé, et plus faible polydispersité de PGS. Réticulation PSED avec de l'acide sébacique donne un polymère cinq fois plus résistant et plus élastique que PGS guéris. PSED présente cytocompatibilité bonne in vitro. En outre, la fonctionnalisation par le produit de glycine avec une grande efficacité. Cette plate-forme polyvalente de synthèse peut offrir une grande famille de polymères biodégradables, fonctionnalisés avec accordables propriétés physico-chimiques et biologiques utiles pour un large éventail d'applications biomédicales.

Traitement-récalcitrante Rhinosinusite Chronique Avec Polypes Est Associée à L'expression Des Cellules Altérées épithéliale De L'interleukine-33

American Journal of Rhinology & Allergy. Mar-Apr, 2010  |  Pubmed ID: 20338108

Des anomalies dans la muqueuse immunité de l'hôte existent dans la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNPs), mais il est difficile de savoir si c'est une cause ou un effet de l'inflammation à éosinophiles et de la colonisation microbienne fréquente qui caractérise la maladie. Nasosinusienne cellules épithéliales (SNECs) sont des participants essentiels dans la défense antimicrobienne santé immunitaire innée. Ils peuvent également favoriser l'inflammation Th2 avec des médiateurs divers, y compris l'interleukine (IL) -33, ce qui induit des cellules T helper de produire des cytokines Th2.

Hiérarchisation Des MicroARN Maladie Par Un Phénomène Humain MicroRNAome Réseau

BMC Systems Biology. 2010  |  Pubmed ID: 20522252

L'identification de la maladie-connexes microARN est essentiel pour la compréhension de la pathogenèse des maladies au niveau moléculaire, et il est essentiel de concevoir des outils spécifiques pour le diagnostic moléculaire, le traitement et la prévention. Identification expérimentale de la maladie-connexes microARN pose des difficultés considérables. L'analyse computationnelle de microARN-maladie des associations est un moyen complémentaire important pour les microARN priorité pour l'examen expérimental plus loin.

Glutathion S-transférase T1 Polymorphisme Suppression Des Gènes Et Le Risque De Cancer Du Poumon Chez Les Chinois De La Population: Une Méta-analyse

Cancer Epidemiology. Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20542754

Les variations génétiques dans les gènes métaboliques sont considérés comme de moduler le processus métabolique des carcinogènes et sont proposées pour être liée au risque de cancer. Cependant, les résultats épidémiologiques ne sont pas toujours cohérentes. Dans cette méta-analyse, nous avons évalué des rapports des études d'association entre le polymorphisme de la glutathion S-transférase T1 (GSTT1) et le risque de cancer du poumon dans la population chinoise. Nous avons trouvé un risque accru de cancer du poumon chez les sujets porteurs de génotype GSTT1 null [odds ratio (OR) = 1,36, intervalle de confiance 95 pour cent (95% CI): 1.09 à 1.69], en utilisant 1625 et 2188 cas contrôles à partir de 11 études. Nous avons également observé un risque accru de cancer du poumon chez les porteurs du génotype nulles dans le carcinome spinocellulaire et l'adénocarcinome, et sur la base de contrôle de la population dans les analyses stratifiées. La méta-analyse suggère que GSTT1 polymorphismes de suppression peut avoir un effet sur la susceptibilité du cancer du poumon dans la population chinoise, et une étude avec la plus grande taille d'échantillon est nécessaire pour mieux évaluer gène-gène et gène-environnement de l'interaction sur les polymorphismes GSTT1 et de suppression des poumons le risque de cancer dans la population chinoise.

La Libération Du Facteur De Croissance De Contrôle Utilisant Une [polycation: Héparine] Auto-assemblé Complexe

PloS One. 2010  |  Pubmed ID: 20543985

L'importance des facteurs de croissance a été reconnue depuis plus de cinq décennies, mais leur utilisation en médecine n'a pas encore été pleinement réalisé. C'est parce que les facteurs de croissance libres ont de courtes demi-vies dans le plasma, ce qui rend l'injection directe inefficace. Les facteurs de croissance de nombreux sont ancrées et protégé par glycosaminoglycanes sulfatés dans le corps. Nous avons cherché à explorer l'utilisation de l'héparine, un glycosaminoglycane sulfaté bien caractérisé, pour la libération contrôlée de facteur de croissance des fibroblastes-2 (FGF-2). L'héparine se lie à une multitude de facteurs de croissance et maintient leur bioactivité pour une période de temps prolongée. On a utilisé un polycation biocompatible pour précipiter le [héparine: FGF-2] complexe de tampon neutre pour former une matrice à libération. On peut contrôler la vitesse de libération du FGF-2 à partir de la matrice résultante en modifiant le poids moléculaire du polycation. Le FGF-2 libéré du complexe de livraison a maintenu sa bioactivité et a lancé des réponses cellulaires qui étaient au moins aussi puissant que l'héparine en bolus FGF-2 et Fresh stabilisé FGF-2. Cette nouvelle plateforme de diffusion ne se limite pas au FGF-2, mais applicable à la grande famille de facteurs de croissance liant l'héparine.

Transducteurs De Signal Et Activateurs De La Transcription-1 (STAT1) Régule La Transcription Dans Les Cellules MicroRNA Interféron Gamma HeLa-stimulés

PloS One. 2010  |  Pubmed ID: 20668688

Construire et la modélisation du réseau gène régulateur est l'un des thèmes centraux de la biologie des systèmes. Avec la compréhension croissante du mécanisme de la biogenèse des microARN et sa fonction biologique, l'établissement d'un réseau de gènes de microARN-médiation réglementaire est non seulement souhaitable mais aussi possible.

Le Rôle Du Facteur De Croissance Des Hépatocytes / C-Met Dans La Rhinosinusite Chronique Avec Polypes Nasaux

American Journal of Rhinology & Allergy. Jul-Aug, 2010  |  Pubmed ID: 20819464

Facteur de croissance des hépatocytes (HGF) est un facteur de croissance pensé pour atténuer Th2 axées éosinophiles réponses inflammatoires des voies aériennes. L'expression accrue de HGF et son récepteur c-Met dans les polypes nasaux suggère un rôle dans la pathogenèse de la maladie. L'effet de HGF sur l'homme naso-sinusiens cellules épithéliales (SNEC) réponses aux Th2 cytokines inflammatoires dans la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP) n'a pas été explorée.

Rigidité échafaudage Affecte La Fonction Contractile Du Tridimensionnelles D'ingénierie Constructions Cardiaques

Biotechnology Progress. Sep-Oct, 2010  |  Pubmed ID: 20945492

Nous avons étudié les effets de la rigidité initiale d'un élastomère échafaudage tridimensionnel - très poreux poly (sébacate glycérol) - lors de l'assemblage fonctionnel des cardiomyocytes cultivés avec perfusion pendant 8 jours. L'élasticité de polymère varie avec la mesure de polymère liens croisés, résultant en trois groupes différents de rigidité, avec module de compression de 2,35 ± 0,03 (faible), 5,28 ± 0,36 (moyenne), et 5,99 ± 0,40 (haut) kPa. La laminine revêtement amélioré l'efficacité de l'ensemencement de cellules (à partir de 59 ± 15 à 90 ± 21%), résultant de la densité cellulaire nettement augmenté final, de construire la contractilité, et dépôt de matrice, probablement en raison de l'interaction accrue des cellules et la diffusion sur des surfaces d'échafaudage. Tissu compact a été formé dans les groupes de faible raideur et moyennes, mais pas dans le groupe une grande rigidité. En particulier, le groupe de faible rigidité exposé l'amplitude plus grande contraction en réponse à la stimulation de champ électrique, et a eu les plus hautes module de compression à la fin de la culture. Un modèle mathématique a été développé pour établir une corrélation entre l'amplitude de contraction et de la distribution des cellules au sein de l'échafaud. Pris dans leur ensemble, nos résultats suggèrent que la fonction contractile du génie des constructions cardiaques est corrélée positivement avec la rigidité à la compression faible de l'échafaud.

ARN Polymérase II Patterns Reliure Reveal Régions Génomiques Impliquées Dans La Régulation Génique MicroRNA

PloS One. 2010  |  Pubmed ID: 21072189

Les microARN sont de petits ARN non-codants impliqués dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression génique. En raison de l'annotation des pauvres de microARN primaires (pri-microARN) les transcriptions, la localisation précise des régions promotrices de conduire l'expression de gènes de microARN nombreux est énigmatique. Cette carence empêche notre compréhension de microARN-médiation des réseaux de régulation. Dans cette étude, nous développons une approche de calcul pour identifier la région du promoteur et du site de début de transcription (TSS) de pri-microARN activement transcrit en utilisant l'échelle du génome ARN polymérase II (RPol II) les modes de liaison provenant de ChIP-seq données. Basé sur l'hypothèse que la distribution des modèles II RPol contraignantes autour du TSS de gènes de microARN et codant pour la protéine sont similaires, nous avons conçu un modèle statistique pour simuler les modèles RPol II contraignantes autour du TSS de fortement exprimés, les régions promotrices du bien-annotés de codage de la protéine gènes. Nous avons utilisé ce modèle pour balayer systématiquement les régions en amont de tous les microARN intergéniques pour les modèles II RPol liaison similaires à celles de TSS provenant de gènes codant pour des protéines. Nous avons validé nos conclusions en examinant la conservation, teneur en CpG, et l'activation des marques des histones dans les régions promotrices identifiés. Nous avons appliqué notre modèle pour évaluer les changements dans la transcription microARN dans stéroïdes traités aux hormones cellules cancéreuses du sein. Les résultats démontrent gènes de microARN ont perdu de nombreux hormono-dépendant dans la réglementation du tamoxifène-résistantes cellules cancéreuses du sein. L'identification promoteur MicroRNA fonde sur les formes II RPol contraignantes fournit d'importantes mesures temporelles et spatiales concernant l'ouverture de la transcription, et permet donc de comparer des activités de transcription entre les différentes conditions, comme l'état normal et la maladie.

Un [polycation: Héparine] Facteurs Complexes De Presse De Croissance à La Bioactivité Améliorée

Journal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21118705

Les facteurs de croissance sont des molécules puissantes qui régulent les fonctions cellulaires, y compris la survie, l'auto-renouvellement, la différenciation et la prolifération. Haute-efficacité de livraison de facteurs de croissance sera un outil puissant pour la médecine régénérative. Des décennies de recherches intenses ont fait progresser considérablement le domaine de la livraison contrôlée. Il ya, cependant, toujours un grand besoin non satisfait de nouvelles méthodes susceptibles d'améliorer l'efficacité globale de la prestation du facteur de croissance. Nous rapportons ici un vecteur de croissance nouveau facteur de livraison formée par auto-assemblage de l'héparine et un polycation biocompatible, le poly (éthylène argininylaspartate diglycéride) (PEAD). Parmi les nombreux facteurs de croissance liant l'héparine, nous avons choisi le FGF-2 et le NGF de démontrer le potentiel de l'[PEAD: héparine] véhicule de livraison. Le véhicule de livraison intègre à la fois des facteurs de croissance avec une grande efficacité, contrôle de leur libération, maintient la bioactivité du FGF-2 et augmente la bioactivité de rapport NGF à l'administration du bolus. [PEAD: héparine] semble être une matrice de livraison prometteuse pour de nombreux facteurs de croissance liant l'héparine et peut conduire à la livraison du facteur de croissance efficace pour une variété de maladies et d'incapacités.

Pression Hydrostatique Augmente De Façon Autonome D'élastine Et De Collagène La Co-expression Dans Les Petites Artères De Diamètre Engineered Constructions

Journal of Biomedical Materials Research. Part A. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21268239

Des études antérieures ont démontré que des cellules musculaires lisses (CML) prolifération, la migration, et augmentation de la production extracellulaire de matrice à la pression hydrostatique in vitro. Nous avons conçu pour une grande conformes de petit diamètre constructions artérielles par culture primaire CML babouin adulte artérielles sous perfusion pulsatile sur tubulaires, poreux échafaudages élastomères, composées de poly (sébacate de glycérol) (PGS). Cette étude examine l'effet de la pression hydrostatique sur les propriétés biologiques et mécaniques de PGS-basés d'ingénierie des constructions artérielles. La pression a été augmentée en utilisant une soupape à pointeau en aval pendant la perfusion, tout en préservant le débit et la pulsatilité, et les constructions ont été évalués par la pression de diamètre tests et des essais biochimiques pour le collagène et l'élastine. Constructions sous pression contenait une demi élastine autant insoluble babouin artères carotides communes, mais étaient beaucoup moins conforme, tandis que les constructions cultivées à la pression hydrostatique à faible contenu d'un tiers que l'élastine insoluble autant que carotides babouin et étaient similaires dans le respect. La pression hydrostatique augmenté de façon significative la pression d'éclatement de construire, de collagène et d'élastine insoluble contenu, et la concentration d'élastine soluble dans un milieu de culture. Toutes les artères et les constructions exposées reprise élastique au cours du cyclage de pression. La pression hydrostatique ne semble pas affecter la distribution radiale des CML, les collagènes I et III, et de l'élastine. Ces résultats donnent un aperçu de la commande de génie lisses propriétés des tissus musculaires en utilisant la pression hydrostatique.

Expression Substantielle De L'élastine D'âge Mûr Dans Les Constructions Artérielles

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Feb, 2011  |  Pubmed ID: 21282618

D'âge mûr la synthèse d'élastine est un défi majeur dans l'ingénierie tissulaire artérielle. La plupart des navires d'ingénierie n'ont pas les fibres élastiques de la couche médiane et les personnes présentes sont mal organisées. L'objectif de cette étude est d'augmenter la synthèse d'élastine mature dans des constructions de faible diamètre des artères. Adultes primaires cellules musculaires lisses de babouin (CML) ont été ensemencés dans la lumière de poreuses échafaudages tubulaires fabriqués à partir d'un élastomère biodégradable, le poly (sébacate de glycérol) (PGS) et cultivées dans un bioréacteur flux pulsatile pendant 3 semaines. Nous avons testé l'effet de la taille des pores sur les propriétés construire par des évaluations histologiques, biochimiques et mécaniques. L'analyse histologique a révélé la circonférence organisées protéines de matrice extracellulaire, y compris l'élastine et la présence des CML multicouches exprimant la calponine et l'actine musculaire lisse α-. L'analyse biochimique a montré que les constructions contenait l'équivalent d'élastine mature pour 19% des artères natives. Des essais mécaniques ont indiqué que les constructions peuvent résister jusqu'à 200 mm Hg et la pression d'éclatement exposé respect comparable à artères natives. Ces résultats montrent que les cellules non transfectées dans des échafaudages PGS en milieu non produit une quantité importante d'élastine maturité dans les 3 semaines et les fibres élastiques eu la même orientation que ceux dans les artères natives. La taille des pores de 25 à 32 um soutenu l'organisation cellulaire et la synthèse d'élastine plus que les grandes tailles de pores. À notre connaissance, il n'y avait aucun rapport préalable de la synthèse d'élastine mature et organisée dans les constructions artérielles sans facteurs exogènes ou de transduction virale.

La Méthylation Médiée Par Le Règlement De E2F1 Dans La Mort Cellulaire Induite Par L'ADN Des Dommages

Journal of Receptor and Signal Transduction Research. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21320024

E2F1 favorise dommages de l'ADN induite par apoptose et les modifications post-traductionnelles de E2F1 jouer un rôle important dans la régulation de la mort cellulaire médiée par E2F1. Ici, nous avons constaté que Set9 et LSD1 réguler l'apoptose médiée par E2F1 sur dommages à l'ADN. Set9 méthylé E2F1 à la lysine 185, un résidu conservée dans le domaine liant l'ADN de protéines de la famille de E2F. La méthylation de E2F1 par Set9 conduit à la stabilisation de E2F1 et régulation à la hausse de ses gènes cibles pro-apoptotiques p73 et Bim, et induit ainsi l'apoptose médiée par E2F1 en réponse aux agents génotoxiques. Nous avons également constaté que LSD1 demethylates E2F1 à la lysine 185 et réduit la mort cellulaire médiée par E2F1. L'identification de la méthylation / déméthylation de E2F1 par Set9/LSD1 suggère que E2F1 est dynamiquement réglementé par des enzymes épigénétiques dans la réponse aux dommages d'ADN.

Silicon / III-V Laser Avec Réseau De Diffraction, Très Compacte Pour Les Applications WDM in Electronic-circuits Photoniques Intégrés

Optics Express. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 21369017

Nous avons démontré une hétérogène intégrés III-V sur silicium laser basé sur un ultra-grand-angle ultra-compact réseau (CTB). Le GCS permet longueur d'onde unique opération en raison de sa conception à haute résolution spectrale sans aberration, permettant Wavelength Division Multiplexing (WDM) dans des applications en électronique et circuits intégrés photoniques (EPIC). Le SCG basée Si / laser III-V est réalisé par la fabrication de la CTB sur silicium sur isolant (SOI) substrat. De gain optique est fourni par pompage électrique hétérogène intégré matériau III-V sur silicium. Mono-longueur d'onde d'émission laser à 1550 nm avec une puissance de sortie de plus de 2 mW et un seuil d'effet laser de l'ordre de 150 mA ont été réalisés.

Fabrication De La Circulaire Des Canaux Microfluidiques En Combinant Microfraisage Mécanique Et De La Lithographie Douce

Lab on a Chip. Apr, 2011  |  Pubmed ID: 21399830

La fabrication de canaux microfluidiques et complexes en trois dimensions (3D) des géométries présente un défi majeur pour le domaine de la microfluidique, parce que les méthodes de lithographie classiques se limitent principalement à des sections transversales rectangulaires. Dans cet article, nous démontrons l'utilisation de micro-usinage mécanique pour fabriquer des canaux microfluidiques avec complexes transversales géométries. Outils de fraisage à micro-échelle sont d'abord utilisé pour fabriquer des semi-circulaires des motifs sur les surfaces métalliques planes pour créer un moule maître. Le motif micromilled est ensuite transférée sur le polydiméthylsiloxane (PDMS) par un processus en deux étapes de moulage inverse. L'utilisation de ces canaux semi-circulaires PDMS, circulaires coupe transversale des microcanaux sont créés par l'alignement et la faire adhérer deux canaux en face-à-face. Microcanaux droites et de la serpentine en forme ont été fabriqués, et la géométrie du canal et la précision du maître métallique et moules PDMS ont été évaluées par microscopie électronique à balayage et sans contact profilométrie. Chaîne fonctionnalité a été testée par perfusion de liquide à travers les canaux. Ce travail démontre que le micro-usinage de lithographie douce activé est capable de fabriquer non-rectangulaires de section des canaux pour les applications microfluidiques. Nous croyons que cette approche sera important pour de nombreux domaines de la bionique et de l'ingénierie vasculaire à des technologies de microfabrication et de microréacteur.

Améliorations Sur Un Algorithme De Protection Des Renseignements Personnels De Protection Pour Les Séquences D'ADN Avec Grilles De Généralisation

Computer Methods and Programs in Biomedicine. Mar, 2011  |  Pubmed ID: 21429615

Lors de l'élaboration des bases de données d'ADN personnelles, il doit y avoir une garantie adéquate de l'anonymat, ce qui signifie que les données ne peuvent pas être reliés à des particuliers. ADN réseau d'anonymisation (DNALA) est une méthode efficace pour faire des séquences d'ADN personnelles anonymes. Cependant, il utilise beaucoup de temps alignement de séquences multiples et un algorithme de clustering faible précision gourmande. En outre, DNALA n'est pas un algorithme en ligne, et donc il ne peut pas revenir rapidement des résultats lorsque la base de données est mise à jour. Cette étude améliore la méthode DNALA. Plus précisément, nous avons remplacé l'alignement de séquence multiple dans DNALA avec l'alignement de séquences mondiale paires pour gagner du temps, et nous avons conçu un algorithme de clustering hybride composé d'un poids maximal correspondant (MWM) basé sur l'algorithme et un algorithme en ligne. L'algorithme basé sur MWM est plus précis que l'algorithme glouton dans DNALA et a la complexité en même temps. L'algorithme peut traiter des données en ligne rapidement lorsque la base de données est mise à jour.

Niche Artificielle Combinant Substrat élastomère Et Plaquettes Guides Différenciation Vasculaire Des Cellules Mononucléées De Moelle Osseuse

Tissue Engineering. Part A. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21449713

Les cellules osseuses progénitrices dérivées de la moelle sont prometteurs sources de cellules pour l'ingénierie des tissus vasculaires. Cependant, l'expansion classique de moelle osseuse de cellules souches mésenchymateuses et les stratégies d'induction exigent de placage sur la culture de tissus en plastique, un substrat rigide qui peut elle-même influer sur la différenciation cellulaire. Direct échafaudage ensemencement évite de placage sur du plastique; au meilleur de notre connaissance, il n'existe pas de rapport de tout échafaudage qui induit la différenciation des cellules mononucléées de moelle osseuse (BMNCs) à des cellules vasculaires in vitro. Dans cette étude, nous émettons l'hypothèse que l'élastomère échafaudage avec des protéines plasmatiques adsorbées et les plaquettes seront induire la différenciation des cellules vasculaires au BMNCs et promouvoir la formation des tissus vasculaires, en combinant les propriétés mécaniques des tissus mous avec des plaquettes induite par le tissu de réparation signaux. Pour tester notre hypothèse, nous avons ensemencé directement BMNCs primaires de rat en quatre types d'échafaudages: poly (lactide-co-glycolide), élastomère poly (sébacate de glycérol) (PGS), plasma pauvre en plaquettes recouvertes de PGS, et PGS revêtus par plasma complétées avec les plaquettes. Après 21 jours de culture, de la différenciation de cellules dans ostéochondrale poly (lactide-co-glycolide) a été détecté, mais la plupart des cellules ont adhéré à la surface de tous les échafaudages PGS a exprimé calponine-I et l'actine musculaire lisse α-, suggérant la différenciation du muscle lisse . Les cellules de PGS échafaudages également produit quantité importante de collagène et d'élastine. En outre, un revêtement de plasma améliore l'efficacité d'ensemencement, et des plaquettes prolifération augmente, le nombre de cellules différenciées, et le contenu de la matrice extracellulaire. Ainsi, le créneau artificiel composé de plaquettes, de plasma, et PGS est prometteur pour l'ingénierie tissulaire en utilisant l'artère BMNCs.

Un Fonctionnalisables Gel Inverse Thermique à Base De Polyuréthanne / Copolymère à Blocs PEG

Biomaterials. Jan, 2011  |  Pubmed ID: 20937526

Injectables inverse des gels thermiques ont un grand potentiel en tant que biomatériaux pour l'ingénierie tissulaire et la livraison de drogue. Cependant, la plupart des gels existants manquent de groupes fonctionnels qui peuvent être modifiés avec des biomolécules qui peuvent guider la cellule / matériau interactions. On a créé un bloc aminé fonctionnalisé ABA, un copolymère poly (éthylène glycol)-poly (hexaméthylène sérinol uréthane), ou Eshu. Ce gel inverse thermique consiste en un bloc hydrophobe (B): poly (hexaméthylène sérinol uréthane) et un bloc hydrophile (A): poly (éthylène glycol). Le polymère a été caractérisé par GPC, FTIR et (1) H FTNMR. Étude rhéologique a démontré que la solution Eshu dans un tampon phosphate salin transition de phase initiée à 32 ° C et atteint au maximum un module d'élasticité à 37 ° C. L'essai de biodégradation in vitro dans effectuées dans du PBS et des solutions cholestérol estérase a révélé que le polymère est hydrolysable et la présence de la cholestérol estérase fortement accéléré l'hydrolyse. Les tests de cytotoxicité in vitro réalisées avec des cellules musculaires lisses de babouin ont démontré que Eshu eu cytocompatibilité bonne avec la viabilité cellulaire indiscernable de la culture de tissus polystyrène traitées. L'implantation sous-cutanée chez des rats a révélé bien toléré réponse précise inflammatoire avec modérés macrophages ED-1 positives dans les premiers stades, qui a largement résolus 4 semaines post-implantation. On fonctionnalisé avec un hexapeptide Eshu, Ile-Lys-Val-Ala-Val-Ser (IKVAVS), qui gélifie rapidement à la température corporelle. Nous nous attendons à cette nouvelle plateforme de fonctionnalisables inverse des gels thermiques pour fournir des biomatériaux polyvalents en génie tissulaire et la médecine régénérative.

Une Modulation De Modèle Empirique De Bayes Pour L'identification Topologiques Et Temporelles Des Récepteurs Aux œstrogènes Alpha Réseaux De Régulation Dans Le Cancer Du Sein

BMC Systems Biology. 2011  |  Pubmed ID: 21554733

Les œstrogènes réglementer divers processus physiologiques dans divers tissus grâce à des mécanismes génomiques et non génomiques qui résulte de l'activation ou la répression de l'expression des gènes. Régulation de la transcription lors de la stimulation d'oestrogène est un processus critique biologiques sous-tendant la apparition et la progression de la majorité du cancer du sein. Dynamique des changements d'expression des gènes ont été représentées pour caractériser la réponse des cellules du cancer du sein à l'œstrogène, le mécanisme moléculaire de chaque qui n'est pas encore bien compris.

Caractéristiques Structure De La Chromatine Des Séquences Génomiques Pré-miARN

BMC Genomics. 2011  |  Pubmed ID: 21702984

Les microARN (miARN) sont ARN non-codants avec des rôles importants dans la régulation de l'expression des gènes. Des études récentes indiquent que la transcription et le clivage des miRNA sont couplés, et que structure de la chromatine peuvent influencer la transcription miARN. Cependant, peu est connu sur la relation entre la structure de la chromatine et le clivage de la pré-miARN de pri-miARN.

Identification D'un HLA-DPB1 * 0501 Restreint Melan-A/MART-1 épitope Reconnu Par Les Lymphocytes T CD4 +: Prévalence De L'immunothérapie Dans Les Populations Asiatiques

Journal of Immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997). Sep, 2011  |  Pubmed ID: 21760531

Lymphocytes T CD4 jouent un rôle central dans l'orchestration d'une réponse anti-tumorale efficace immunitaire. Beaucoup d'efforts ont été consacrés à l'identification de complexe majeur d'histocompatibilité de classe II eptiopes de différents antigènes associés aux tumeurs. Melan-A/MART-1 est exprimée spécifiquement dans les mélanocytes normales et les cellules tumorales de 75% à 100% de patients atteints de mélanome. Melan-A/MART-1 est considéré comme une cible intéressante pour l'immunothérapie du cancer. Dans le passé, plusieurs antigènes leucocytaires humains (HLA) de classe II épitopes restreints ont été identifiés et caractérisés, y compris Melan-A/MART-11-20 (HLA DR11-restreint), Melan-A/MART-125-36 (HLA- DQ6 et HLA-DR3 restreint), Melan-A/MART-127-40 (HLA-DR1 restreint), Melan-A/MART-151-73 (HLA-DR4 restreint), Melan-A/MART-191-110 ( restreint HLA DR52-), et Melan-A/MART-1100-111 (HLA-DR1 restreint). En raison de l'expression des allèles rares au-dessus HLA de classe II dans les populations asiatiques, de l'immunothérapie en utilisant ces peptides définis Melan-A/MART-1 pourraient bénéficier qu'à une très faible pourcentage de patients atteints de mélanome asiatiques. Dans cette étude, nous avons établi plusieurs CD4 des lymphocytes T clones par stimulation in vitro de cellules mononucléées du sang périphérique à partir d'un donneur sain par un pool de peptide de 28 à 30 peptides d'acides aminés de longues couvrant l'ensemble de Melan-A/MART-1 protéines. Ces CD4 clones de cellules T pour un peptide reconnu qui est incorporé dans Melan-A/MART-121-50, dans un HLA-DPB1 * 0501 manière restreinte. Enfin, nous avons démontré que cet épitope est naturellement traités et présentés par les cellules dendritiques. HLA-DPB1 * 0501 est souvent exprimée en population asiatique (44,9% à 73,1%). Par conséquent, cet épitope pourrait fournir un nouvel outil et pourrait augmenter de façon significative le pourcentage de patients atteints de mélanome qui peuvent bénéficier de l'immunothérapie du cancer.

Fibroblast Growth Factor-2 Injectable Coacervat Pour L'angiogenèse Persistante

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Aug, 2011  |  Pubmed ID: 21808045

Amélioration de la maturité des vaisseaux sanguins nouvellement formés est essentielle pour le succès de l'angiogenèse thérapeutique. La maturation du système vasculaire repose sur la participation active des cellules murales pour stabiliser l'endothélium et un niveau de base de facteurs de croissance appropriés. Nous partîmes à la conception et réalisé avec succès l'angiogenèse robuste utilisant un coacervat injectable polyvalent d'un polycation, l'héparine, et facteur de croissance des fibroblastes-2 (FGF2). FGF2 a été chargé dans le coacervat à près de 100% d'efficacité. Dans des essais in vitro ont démontré que la matrice protégée FGF2 des dégradations protéolytiques. FGF2 libéré de la coacervat a été plus efficace dans la différenciation des cellules endothéliales et la chimiotaxie des péricytes que FGF2 libre. Une injection de 500 ng de FGF2 dans le coacervat suscité l'angiogenèse in vivo complète. Le nombre de cellules endothéliales et murale augmenté de façon significative, et le tissu local contenait plus de vaisseaux sanguins et plus avec augmentation de la circulation. Cellules murales ont participé activement durant tout le processus angiogénique: Dans 7 jours de l'injection, péricytes ont été recrutés pour la proximité des cellules endothéliales. Vascularisation d'âge mûr stabilisée par cellules musculaires lisses vasculaires ont persisté au moins jusqu'à 4 semaines. D'autre part, l'injection bolus d'un montant identique de la libre FGF2 induit faibles réponses angiogéniques. Ces résultats démontrent le potentiel de coacervat polyvalent comme une plate-forme de livraison contrôlée nouvelle.

Modulation De La Capacité De Réparation De L'ADN Par Ataxie-télangiectasie Polymorphismes De Gènes Mutés Parmi Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques Travailleurs Exposés

Toxicological Sciences : an Official Journal of the Society of Toxicology. Nov, 2011  |  Pubmed ID: 21873372

Le but de cette étude était d'examiner l'association entre les ataxie-télangiectasie polymorphismes du gène muté (ATM) et la susceptibilité à la capacité de réparation de l'ADN (RDC) entre les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)-travailleurs exposés. Polymorphismes de l'ATM ont été génotypés. RDC a été déterminée par dosage comète. Dommages chromosomique a été détectée par la cytocinèse des micronoyaux (CBMN) dosage. La cytométrie en flux a été utilisée pour détecter les distributions du cycle cellulaire. Expressions de l'ATM et rH2AX ont été déterminés par immuno-analyse. Dosages luciférase ont été effectuées pour déterminer la différence fonctionnelle de l'ATM allèle région promotrice. Sujets porteurs de l'allèle T de rs228589 était significativement inférieure RDC par rapport à ceux avec le génotype AA. Sujets porteurs de l'allèle G de rs652311 était significativement inférieure RDC que ceux à zéro le nombre de copies de CGGT haplotype. SH ataxie télangiectasie mutée (SHATM) des cellules était significativement inférieure à la RDC SH protéine fluorescente verte (SHGFP) des cellules induites par la bléomycine et des fréquences plus élevées CBMN traités par le benzo (a) pyrène [B (a) P] que les cellules SHGFP. Après B (a) le traitement P, une diminution du pourcentage de cellules en phase G1 a été observée dans les cellules SHATM par rapport aux cellules SHGFP, les expressions ont été rH2AX augmenté dans les cellules et les cellules SHATM SHGFP, mais les expressions ATM eu aucun changement dans 16HBE-SHGFP cellules et HEK-SHGFP cellules. Expression de la luciférase n'était pas différente entre les constructions et rs228589T rs228589A plasmide. Dans ses conclusions, il est suggéré que ATM polymorphismes sont associés avec la RDC parmi les HAP des travailleurs exposés et ATM joue un rôle clé dans la réparation des dommages aux chromosomes et le contrôle du cycle cellulaire avec le traitement de B (a) P.

PP1A Médiée Par Déphosphorylation Régule Positivement L'activité YAP2

PloS One. 2011  |  Pubmed ID: 21909427

La voie de signalisation Hippo/MST1 joue un rôle important dans la régulation de la prolifération cellulaire et l'apoptose. Comme une cible essentielle aval de la voie, les Hippo/MST1 YAP2 (Oui-associated protein 2) fonctionne comme un cofacteur de transcription qui a été impliqué dans de nombreux processus biologiques, y compris contrôle de la taille des organes et le développement du cancer. MST1/Lats kinase inhibe l'accumulation nucléaire YAP2 et l'activité transcriptionnelle par l'induction de la phosphorylation de 127 sérine et l'association séquentielle avec des protéines 14-3-3. Toutefois, la déphosphorylation de YAP2 n'est pas pleinement apprécié.

Sensibilité Aux Taux De Modulation Temporelle Et Spectrale De La Bande Passante Dans Le Système Auditif Humain: La Preuve MEG

Journal of Neurophysiology. Oct, 2011  |  Pubmed ID: 21975451

Lentes modulations acoustiques inférieures à 20 Hz, de différentes largeurs de bande, sont des éléments dominants du discours et de nombreux autres sons naturels. Les représentations dynamiques de neurones de ces modulations sont difficiles à étudier par le biais des méthodes d'enregistrement non invasives de neurones, mais, en raison de l'arrière-plan omniprésent de lentes oscillations neurales dans le cerveau. Nous avons enregistré les réponses auditives état d'équilibre (ASSR) pour ralentir les modulations d'amplitude (AM) à partir de 14 sujets humains en utilisant la magnétoencéphalographie (MEG). Les réponses à cinq taux de AM (1,5, 3,5, 7,5, 15,5 et 31,5 Hz), et quatre types de support (son pur, 1/3-, 2 - et 5-octave bruit rose) ont été étudiés. Le verrouillage de phase ASSR a été détectée de façon fiable dans toutes les conditions. La puissance de réponse diminue généralement avec l'augmentation de taux de modulation, et la latence de réponse est comprise entre 100 et 150 ms pour tous, mais les taux les plus élevés. Propriétés de réponse ne dépendent que faiblement de la bande passante. L'analyse des champs à valeurs complexes ASSR magnétiques dans le domaine de Fourier révèle plusieurs sources de neurones avec des phases d'intervention différents. Ces sources de neurones de l'ASSR, lors approchées par un seul équivalent actuel dipôle (DPE), sont distincts et en dedans, l'emplacement de la réponse DPE N1m. Ces résultats démontrent que l'activité au niveau mondial synchronisé dans le cortex auditif humain est à verrouillage de phase pour ralentir modulations temporelles en dessous de 30 Hz et la sensibilité de neurones diminue avec l'augmentation AM taux, avec une insensibilité par rapport à la bande passante.

Biomimétiques Microélectrodes Guides Nerveuses Multi-canaux Par électrofilage Templated

Biotechnology and Bioengineering. Dec, 2011  |  Pubmed ID: 22179932

Ce rapport décrit une nouvelle approche pour la fabrication de microcanaux dans les constructions électrofilées en trois dimensions. Ces caractéristiques clés permettent de simuler l'architecture fasciculée et fibreuse de la matrice extracellulaire trouve dans le nerf d'origine. Les deux fibres électrofilées et multicanaux guides nerveuses de structure sont devenus des zones d'un intérêt croissant pour leurs rôles bénéfiques dans la réparation nerveuse. Cependant, au meilleur de notre connaissance, ce rapport est le premier d'un guide qui intègre à la fois. Multiples canaux parallèles fournir un plus grand nombre de chemins définis et de la zone de surface accrue par rapport aux guides cylindriques. En outre, la nature fibreuse de fibres électrofilées permet un meilleur transport de masse que solide à parois des constructions. Le régime de fabrication flexible permet l'adaptation des paramètres de guidage nerveuses telles que les diamètres des canaux allant de 33 à 176 um et différentes épaisseurs de paroi. Structures de la Manche et de fibres ont été évalués par des images de microscopie optique et électronique. Calculs géométriques estimé une porosité de plus de 85% de ces guides avec 16% ou moins des canaux. Dans la culture in vitro avec des cellules de Schwann démontré une infiltration cellulaire dans les canaux de migration restreint entre les fibres. Enfin, la prolifération cellulaire et la survie dans le guide indique que cette conception garantit l'avenir lors de l'examen in vivo. Biotechnol. Bioeng. © 2011 Wiley Periodicals, Inc

Renvoi Mutuelle: Un Sondage Auprès Des Médecins Généralistes à Pékin

Family Practice. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22223744

CONTEXTE: la Chine s'est engagée dans le processus de réforme de son système de soins de santé récemment. Le gouvernement a tenté de reconstruire le système d'aiguillage pour un moindre coût et améliorer l'équité des services médicaux. OBJECTIF: Cette étude a été entreprise pour évaluer l'état actuel du programme de référence pilote mutuelle, les facteurs qui affectent le comportement perçus d'aiguillage et de changements qui permettraient d'améliorer le processus actuel de renvoi à Beijing. MÉTHODES: En utilisant un modèle d'étude transversale, nous avons envoyé un questionnaire postal à 138 du district urbain de santé communautaire de services (CHS) des centres à Beijing. Des questions ont été choisis à partir d'un processus de consensus formel basé sur une technique de groupe nominal. RÉSULTATS: Cent vingt-cinq des 138 (90,6%) des centres du SHC ont répondu au sondage. Soixante-six (61,8%) des centres du SHC a signalé que le système de renvoi mutuel était faisable. Vingt-six (21,1%) des centres du SHC a signalé que le programme de référence mutuelle a été le bon fonctionnement. Les incertitudes de diagnostic / la gestion et l'accès à l'intérêt spécialité médicale particulière ou des compétences ont été les deux facteurs les plus courants qui ont été suggérés comme affectant le comportement de référence. La présence d'un département dédié à accepter des renvois dans les hôpitaux et l'utilisation de lignes directrices de référence étaient les choix les plus privilégiées, susceptibles d'améliorer le processus actuel de renvoi. CONCLUSIONS: Depuis un système de rôle de gardien par des médecins généralistes dans les organisations du SHC n'a pas été établie à Beijing, la plupart des médecins du SHC accord que, pour assurer le bon fonctionnement des aiguillages, un département dédié doit être attribué par les hôpitaux pour recevoir les patients visés. Les lignes directrices officielles sur le renvoi devrait être développé, et les autorités sanitaires doivent renforcer leur surveillance des renvois.

E-cadhérine (CDH1) Polymorphisme Du Promoteur Des Gènes Et Le Risque De Cancer Colorectal: Une Méta-analyse

International Journal of Colorectal Disease. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 21997289

Les données publiées sur la relation entre E-cadhérine (CDH1) polymorphismes des promoteurs des gènes et cancer colorectal (CCR) de risque ne sont pas concluants. Pour obtenir une estimation plus précise de la relation, une méta-analyse a été effectuée.

Conception, Synthèse Et Biocompatibilité D'un Polyester à Base D'arginine-

Biotechnology Progress. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 22034156

Polycations sont très utiles en matière de biotechnologie. Toutefois, polycations existants ont une toxicité élevée qui limite considérablement leur traduction clinique. On conçue poly (éthylène argininylaspartate diglycéride) (PEAD) qui est basé sur l'arginine, acide aspartique, le glycérol, et l'éthylène glycol. Un ensemble de tests in vitro ont démontré que PEAD n'a revélé aucune toxicité à 1 mg / mL, ce qui est d'au moins 100 fois plus élevé que le polycation-polyéthylènimine largement utilisé. Injection sous-cutanée de 1 mg chez les rats PEAD ne pas causer une réaction indésirable aiguë ou après 4 semaines. Mesures du potentiel zêta a révélé que PEAD a une forte affinité pour polyanions biologiques comme l'ADN et de l'acide hyaluronique. Cette polycation représente une nouvelle plate-forme de polycations biocompatibles qui peuvent conduire à des innovations cliniques en thérapie génique, à libération contrôlée, l'ingénierie tissulaire, les biocapteurs, et des dispositifs médicaux © 2011 American Institute of Chemical Engineers Biotechnol. Prog., 2012.

Un Polymère Fonctionnel Conçu Pour Ingénierie Du Tissu Osseux

Acta Biomaterialia. Feb, 2012  |  Pubmed ID: 22100348

La plupart des polymères synthétiques manquent fonctionnalités biologiques et chimiques. Ce manque de fonctionnalité limite les propriétés du polymère et les empêche de contrôler spécifiques de cellules-matériaux interactions. Polymères avec des groupes fonctionnels libres permettre des modifications faciles, qui peuvent être utilisés pour contrôler le biointerface. Ici nous avons créé un fonctionnalisables polymère, le poly (fumaroyl bioxirane) maléate (PFM), avec trois groupes fonctionnels libres - hydroxyle, carboxyle et alcényle - pour l'ingénierie tissulaire osseuse. GFP a été facilement synthétisés en deux étapes. GFP a montré souche-dépendants modules avec une résistance mécanique s'approche os indigènes. PFM soutenu l'adhésion, la diffusion, la prolifération, et la maturité de rat ostéoblastes crânienne. L'activité phosphatase alcaline des ostéoblastes sur la GFP a été significativement plus élevé que celui sur la culture de tissus traités polystyrène in vitro. Les propriétés physiques, mécaniques et biologiques de la GFP peut être modulée par divers fonctionnalisations à explorer des méthodes pour améliorer l'ingénierie du tissu osseux et de la médecine régénératrice en général.

Les Biomarqueurs De Lésions Chromosomiques Dans Les Lymphocytes Sanguins Périphériques Induites Par Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques: Une Méta-analyse

International Archives of Occupational and Environmental Health. Jan, 2012  |  Pubmed ID: 21461768

Un événement crucial au début dans les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) cancérogenèse est l'induction du phénotype instabilité génomique qui initie la progression d'une prolifération cellulaire dans une cellule cancéreuse. Cependant, les résultats épidémiologiques ont été contradictoires.