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Medicine

Dirigibilidade coluna dorsal com terminais paralelo duplo usando fontes de energia dedicados: um modelo computacional

Published: February 10, 2011 doi: 10.3791/2443

Summary

Usando um modelo matemático de estimulação da medula espinhal, descobrimos que um sistema multi-source com fontes de energia independente para cada contato pode direcionar mais pontos centrais de estimulação na coluna dorsal (100 vs 3) e tem 50 vezes mais resolução de direção de campo ( 0,02 milímetros vs 1mm) do que um sistema de fonte única.

Abstract

Na estimulação da medula espinal (SCS), a concordância de estimulação induzida por parestesia dolorosa mais regiões do corpo é uma condição necessária para a eficácia terapêutica. Uma vez que os padrões de dor do paciente pode ser único, uma configuração de estímulo comum é a colocação de dois fios em paralelo no espaço epidural dorsal. Esta construção proporciona flexibilidade na condução estimulação atual mediolaterally sobre a coluna dorsal para conseguir uma melhor dor parestesia se sobrepõem. Usando um modelo matemático com uma distribuição precisa de fibra de diâmetro, estudamos a possibilidade de paralelo dupla leva para orientar a estimulação entre contatos adjacentes em paralelo dupla leva usando (1) um sistema de fonte única, e (2) um sistema multi-fonte, com um dedicada fonte de corrente para cada contato. O modelo de volume condutor de um cabo de baixa espinhal torácica com epidural posicionada paralela dupla (2 separação mm) leva percutânea foi criado, eo campo elétrico foi calculada usando ANSYS, uma ferramenta de modelagem finita elemento. A função de ativação por 10 fibras hum foi calculada como a segunda diferença do potencial extracelular ao longo dos nós de Ranvier sobre as fibras nervosas na coluna dorsal. O volume de ativação (VOA) eo ponto central da VOA foram computados usando um determinado limite da função de ativação. O modelo comparou os resultados de campo com direção única fonte de energia versus sistemas dedicados fonte de dupla leva oito contato estimulação. O modelo previu que o sistema multi-source pode direcionar mais pontos centrais de estimulação na coluna dorsal que um sistema de fonte única (100 vs 3) ea etapa de direcção, para a direção médio-lateral é de 0,02 mm para fonte de sistemas multi-vs 1 mm para sistemas de fonte única, uma melhoria de 50 vezes. A capacidade de estimulação regiões centro na coluna dorsal com alta resolução pode permitir uma melhor optimização de parestesia dor sobreposição de pacientes.

Protocol

1. Introdução:

A estimulação da medula espinhal, ou SCS, tem sido clinicamente aplicada desde 1967, quando o Dr. Norman Shealy primeiro implantaram eletrodos de estimulação sobre as colunas dorsal em uma tentativa de proporcionar um alívio para pacientes com dor crônica intratável (Shealy et al., 1967). SCS é a implementação clínica da Teoria Gate, que postula que a ativação de grandes nervos aferentes mielinizados que medeiam toque e sensações de pressão, pode inibir, ou "fechar a porta" na transmissão de sinais de dor para os centros superiores no cérebro (Melzack & Wall , 1965). Tecnologia para o SCS tem melhorado ao longo das décadas, com equipamento de estimulação mais confiável melhor concebido para estimular as colunas dorsal evoluiu.

Chave para estas melhorias tem sido uma maior compreensão da neuroanatomia e da neurofisiologia da medula espinhal relevantes para a estimulação elétrica clínico. Esse entendimento tem sido avançado pela modelagem computacional de SCS. Modelagem computacional de neurônios tem sido usada para compreender os mecanismos básicos para a estimulação neural desde modelo matemático de Hodgkin e Huxley foi descrita pela primeira vez (Hodgkin e Huxley, 1952). Atividade neural é modulada por campos elétricos aplicados como injeção de corrente intracelular e extracelular campos potenciais. Ranck qualitativamente discutido como as mudanças na tensão extracelular nas proximidades de um axônio causar algumas regiões da membrana do axônio para despolarizar e outros para hiperpolarizar (Ranck, 1975).

Um modelo computacional para SCS foi inicialmente desenvolvido por Coburn e Sin (Coburn, 1980) e foi significativamente reforçada por Holsheimer e colegas, começando com Struijk e desenvolvimento Holsheimer de um modelo tridimensional do campo SCS (Holsheimer e Struijk, 1988). Seu modelo computacional estima o efeito de parâmetros anatômicos sobre os limiares de fibras da coluna dorsal (Struijk et al., 1992), previu a localização potencial de excitação nas fibras da raiz dorsal (Struijk et al., 1993b), e analisaram o efeito da CSF espessura (Struijk et al, 1993a.) com validações clínicas (He et al, 1994;. Holsheimer et al, 1995a;.. Holsheimer et al, 1994). O modelo contribuiu significativamente para a concepção do projeto levar a estimulação, sugerindo parâmetros ótimos para o tamanho do contato e espaçamento (Holsheimer e Struijk, 1992; Holsheimer e Wesselink, 1997), para favorecer a estimulação preferencial de fibras da coluna dorsal sobre as fibras da raiz (Holsheimer et al,. 1995b).

2. Métodos:

Definição do modelo matemático

Um elemento finito modelo matemático (FEM) foi criado da medula espinhal torácica baixa e seu ambiente circundante. O modelo FEM consistia de matéria medula espinhal branco e cinza, líquido cefalorraquidiano, dura, o tecido do espaço epidural, o osso vertebral, e dois leva Multicontact cilíndrico. Cada ligação, composta de oito cilíndrica de platina-irídio contatos (domínios condução, comprimento 3 mm e 1,25 mm de diâmetro), separados por um milímetro de comprimento isolante de polímero (não-realização de domínios, comprimento 1mm). Os eletrodos foram posicionados dorsalmente, no topo da dura-máter, e simétrico, 1mm para cada lado da linha média da medula espinhal. No modelo, a "espessura" da camada de líquido cefalorraquidiano entre os contatos ea superfície dorsal da medula espinhal (DCSF) foi especificado para ser 3,2 mm. A geometria do modelo é ilustrada na Figura 1A e resistividades elétricas são apresentadas na Tabela I, os valores que vem predominantemente da literatura (Holsheimer, 2002;. Wesselink et al, 1999). O volume foi malha com mais de 1 milhão de nós, com uma malha de alta densidade na região próxima ao local onde estão localizados os eletrodos, conforme ilustrado na Figura 1B.

Figura 1
Figura 1. Representação da malha da FEM para a medula espinhal e levar Multicontact. (A) Componentes e estrutura do modelo. (B) de malha Modelo - apenas a parte de alta densidade é mostrado. A malha foi dividido em seções de densidade de nós variável: perto os contatos (≤ M 300); isolante, dura ea medula espinhal (M ≤ 750); espaço epidural (≤ 3000 mm); e osso vertebral (≤ 5000 mm).

Tabela 1
Tabela 1 valores de resistividade dos domínios FEM (Holsheimer, 2002;. Wesselink et al, 1999). E modificação (espaço epidural) para combinar com dados clínicos.

A geometria da medula espinhal (Figura 2) foi criado usando uma combinação de recursos de fontes literatura relevante. A secção transversal do cabo foi derivado de Kameyama et al, ea trajetória da raiz dorsal (DR) de Struijk et al foi adotado (Kameyama et al, 1996;... Struijket al., 1993b). Coluna dorsal (DC) fibras foram colocados em grade regular de (200um para a direção médio-lateral e direção dorsoventral 100um; ver Figura 2A) e projetado na direção rostro-caudal. Cada DR foi modelada como fibra de 'mãe' de maior diâmetro ligado a fibras 'filha' bifurcado de menor diâmetro (Fig. 2B).

Figura 2
Figura 2. Estrutura do modelo de medula espinhal. (A) visão transacional da medula espinhal e localização das fibras da coluna dorsal. (B) raízes dorsais são compostos de uma fibra de mãe e filha fibras bifurcada. A trajetória da fibra mãe foi digitalizado a partir Struijk 1993. (C) visão tridimensional da medula espinhal e das fibras DR.

Investigação modelo

Uma vez que os eletrodos foram posicionados dentro do modelo, os dois tipos de estimuladores foram implementadas, definindo as correntes de dois contatos paralelos. Para um sistema de fonte única, havia três métodos possíveis para fornecer corrente: a. o contato mais à esquerda tem todas as correntes; b. os dois contatos de cada entregar 50% da corrente; c. o contato mais à direita fornece todos os atuais. Notamos aqui que a impedância dos dois contatos é assumido ser igual, embora isto seja pouco provável que seja verdade na aplicação clínica.

Para o sistema de múltiplas fontes, cada contato foi definida a ter sua própria fonte atual controlável em 1% incremental mudanças em curso entre os contatos. Em outras palavras, se a corrente total entregue aos dois contatos é 10mA, no sistema de múltiplas fontes a corrente a cada contato foi especificada a qualquer fração do total, enquanto a soma das correntes através de cada contato 10mA iguais. Por exemplo, o contato mais à esquerda pode entregar 6,8 mA, onde o contato mais à direita, então, entregar 3,2 mA. Para o sistema de múltiplas fontes, 100 fracionária divide de corrente foram programados desta forma.

Para calcular a região de ativação dentro das colunas dorsal de cada sistema, uma análise da função de ativação foi realizada. A função de ativação é uma aproximação da mudança no potencial transmembrana quando a corrente estimulando extracelular é aplicada ao tecido neural para um dado eletrodo ea geometria da fibra. A região de ativação foi definido como o locus de fibras no modelo onde a função de ativar (ou simplesmente diferença de tensões segundo ao longo axônio) ultrapassou um determinado limite (ex. 0.1mV/mm2). O ponto central da estimulação foi definido e calculado como o centróide geométrico da região 3-dimensional de ativação.

Para determinar a amplitude de estimulação, os dois contatos foram especificados para ser catodos (50% e 50% potencial negativo em dois contactos) em uma configuração monopolar (fontes atuais entregue com densidade de corrente equivalente a partir das fronteiras do modelo). A amplitude de estimulação foi, então, iterativamente aumentada até a primeira fibra ativada foi observado (isso foi sempre uma fibra coluna dorsal). Esta primeira ativação foi assumida para correlacionar primeira percepção de parestesia por um paciente no contexto clínico. No modelo, a corrente foi depois aumentada para 1,4 * (mA para ativar primeira fibra) eo centróide da região resultante de ativação foi calculado. Centróides de todas as etapas de direcção (100:0 a 0:100) foram calculados com amplitude determinado na etapa anterior. Resolução de variação média centróide foi gama localização centróide dividida por etapas atuais.

3. Resultado:

Quando direcção estimulação mediolaterally entre as derivações dual, o modelo computacional que prevê um dispositivo com fontes independentes de corrente para cada contato pode ter como alvo pontos mais centrais de estimulação na coluna dorsal que um sistema de fonte única (100 vs 3). Como resultado disso, a resolução do ajuste do ponto central de estimulação é de 30 hm com um sistema de múltiplas fontes, um aumento de 50 vezes comparado ao aproximada de uma única fonte de sistemas (ver Figura 3).

Figura 3
Figura 3. O modelo computacional faz as seguintes previsões. A. configuração levar Dual: 2,0 mm entre a separação conduz com estimulação monopolo. Dispositivos de origem B. Único que fornecer uma única fonte de poder compartilhado para todos os contatos pode ter como alvo três pontos centrais de estímulo ao deslocar a estimulação mediolaterally (um tamanho de passo de 1 mm, em média, com 2 separação levar mm). C: Um dispositivo com uma fonte de alimentação dedicada para cada contato pode atingir 100 pontos centrais lateralmente na coluna dorsal quando fractionalizing corrente em incrementos de 1%, ou 10 pontos centrais quando fractionalizing em incrementos de 10% (um tamanho de passo de 0,02 mm para 1% passos e 0,2 mm para as etapas 10% em média).

Discussion

A capacidade de estimulação regiões centro na coluna dorsal com alta resolução pode permitir uma melhor optimização de parestesia dor sobreposição de pacientes. Ou seja, em um determinado paciente, a região de ativação nas colunas dorsal podem ser focalizados para maximizar a cobertura de áreas dolorosas, minimizando efeitos colaterais (devido à estimulação de fibras indesejáveis, que podem gerar parestesia em locais indesejáveis ​​ou criar motora ou autonômica efeitos).

Disclosures

Os autores são funcionários da Boston Scientific Neuromodulação.

Acknowledgments

Este estudo foi financiado pela Boston Scientific Neuromodulação.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
NEURON
ANSYS
Matlab

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References

  1. Barolat, G. Current Status of Epidural Spinal Cord Stimulation. Neurosurgery Quarterly. 5, 98-124 (1995).
  2. Coburn, B. Electrical stimulation of the spinal cord: two-dimensional finite element analysis with particular reference to epidural electrodes. Med Biol Eng Comput. 18, 573-584 (1980).
  3. Feirabend, H. K., Choufoer, H., Ploeger, S., Holsheimer, J., van Gool, J. D. Morphometry of human superficial dorsal and dorsolateral column fibres: significance to spinal cord stimulation. Brain. 25, 1137-1149 (2002).
  4. He, J., Barolat, G., Holsheimer, J., Struijk, J. J. Perception threshold and electrode position for spinal cord stimulation. Pain. 59, 55-63 (1994).
  5. Hodgkin, A. L., Huxley, A. F. A quantitative description of membrane current and its application to conduction and excitation in nerve. J Physiol. 117, 500-544 (1952).
  6. Holsheimer, J. Which Neuronal Elements are Activated Directly by Spinal Cord Stimulation. Neuromodulation. 5, 25-31 (2002).
  7. Holsheimer, J., Barolat, G., Struijk, J. J., He, J. Significance of the spinal cord position in spinal cord stimulation. Acta Neurochir Suppl. 64, 119-1124 (1995).
  8. Holsheimer, J., den Boer, J. A., Struijk, J. J., Rozeboom, A. R. MR assessment of the normal position of the spinal cord in the spinal canal. AJNR Am J Neuroradiol. 15, 951-959 (1994).
  9. Holsheimer, J., Struijk, J. J. Analysis of spinal cord stimulation. Electrophysiological Kinesiology. Wallinga, W., Boom, W., De Vries, J. , Excerpta Medica Congress Series. Amsterdam. Vol 804 95-98 (1988).
  10. Electrode Geometry and Preferential Stimulation of Spinal Nerve Figers Having Different Orientations. Holsheimer, J., Struijk, J. J. A Modeling Study 14th Ann Int Conf IEEE Eng in Med & Biol Soc, Sept. 1992, Paris, France, , IEEE. Chicago. 256 (1992).
  11. Holsheimer, J., Struijk, J. J., Tas, N. R. Effects of electrode geometry and combination on nerve fibre selectivity in spinal cord stimulation. Med Biol Eng Comput. 33, 676-682 (1995).
  12. Holsheimer, J., Wesselink, W. A. Optimum electrode geometry for spinal cord stimulation: the narrow bipole and tripole. Med Biol Eng Comput. 35, 493-497 (1997).
  13. Kameyama, T., Hashizume, Y., Sobue, G. Morphologic features of the normal human cadaveric spinal cord. Spine. 21, 1285-1290 (1996).
  14. McIntyre, C. C., Grill, W. M. Extracellular stimulation of central neurons: influence of stimulus waveform and frequency on neuronal output. J Neurophysiol. 88, 1592-1604 (2002).
  15. McIntyre, C. C., Miocinovic, S., Butson, C. R. Computational analysis of deep brain stimulation. Expert Rev Med Devices. 4, 615-622 (2007).
  16. Melzack, R., Wall, P. D. Pain mechanisms: a new theory. Science. 150, 971-979 (1965).
  17. Ranck, J. B. Jr Which elements are excited in electrical stimulation of mammalian central nervous system: a review. Brain Res. 98, 417-440 (1975).
  18. Shealy, C. N., Mortimer, J. T., Reswick, J. B. Electrical inhibition of pain by stimulation of the dorsal columns: preliminary clinical report. Anesth Analg. 46, 489-491 (1967).
  19. Smith, M. C., Deacon, P. Topographical anatomy of the posterior columns of the spinal cord in man. The long ascending fibres. Brain. 107, 671-698 (1984).
  20. Struijk, J. J., Holsheimer, J., Barolat, G., He, J., Boom, H. B. Paresthesia Thresholds in Spinal Cord Stimulation: A Comparison of Theoretical Results with Clinical Data. IEEE Trans Rehab Eng. 1, 101-107 (1993).
  21. Struijk, J. J., Holsheimer, J., Boom, H. B. Excitation of dorsal root fibers in spinal cord stimulation: a theoretical study. IEEE Trans Biomed Eng. 40, 632-639 (1993).
  22. Struijk, J. J., Holsheimer, J., van der Heide, G. G., Boom, H. B. Recruitment of dorsal column fibers in spinal cord stimulation: influence of collateral branching. IEEE Trans Biomed Eng. 39, 903-912 (1992).
  23. Struijk, J. J., Holsheimer, J., van Veen, B. K., Boom, H. B. Epidural spinal cord stimulation: calculation of field potentials with special reference to dorsal column nerve fibers. IEEE Trans Biomed Eng. 38, 104-110 (1991).
  24. Wesselink, W. A., Holsheimer, J., King, G. W., Torgerson, N. A., Boom, H. B. K. Quantitative Aspects of the Clinical Performance of Transverse Tripolar Spinal Cord Stimulation. Neuromodulation. 2, 5-14 (1999).

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Lee, D., Gillespie, E., Bradley, K.More

Lee, D., Gillespie, E., Bradley, K. Dorsal Column Steerability with Dual Parallel Leads using Dedicated Power Sources: A Computational Model. J. Vis. Exp. (48), e2443, doi:10.3791/2443 (2011).

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