Summary
从脑肿瘤放射治疗的管理而造成的认知功能障碍临床上棘手的状况产生不利影响生活质量。最终取决于能力进行严格的定量评估认知能力,审慎评估可能的干预措施,缓解辐射引起的认知递减。
Abstract
随着生存异常,认知功能障碍,癌症的临床管理带来口述治疗效果的一个主要因素。对于与中枢神经系统和非中枢神经系统恶性肿瘤影响的许多患者,放疗和化疗提供用于疾病控制的最佳选择。然而,这些治疗方法的成本,和几乎所有癌症幸存者(〜11万美元在美国仅2006年)因颅放疗(〜20万/年的患者中发现的一些最严重的情况下发展认知功能障碍的风险, )为控制原发性和转移性脑肿瘤1。问题尤其严重的是儿科的情况下,其长期生存与显着的认知递减结果显著的社会经济负担2困扰。迄今为止,仍然没有令人满意的解决办法,这个显著的临床问题。
我们已经解决了这个严重的健康问题,移植的干CELLS打击辐射诱发的认知下降无胸腺大鼠颅照射3。立体定向照射和在体外培养人类神经干细胞移植(hNSCs)的详情,可在我们的配套文件(阿查里雅等人,朱庇特参考)。照射和移植手术后,老鼠,然后评估认知的变化,移植细胞的存活和分化的特异性标志物1和照射后4个月表达。审慎评估任何潜在的干预,以减轻辐射引起的认知后遗症,必须执行一系列严格的定量的认知任务的成功或失败。而要做到这一点,我们的主题动物的认知测试范例,包括新颖的地方认同,水迷宫,高架十字迷宫和恐惧条件套件,以量化的海马和非海马的学习和记忆。我们已经证明的效用这些测试照射动物的认知递减的特定类型的量化,并用它们来显示,与hNSCs嫁接的动物表现出显著改善认知功能3。
从嫁接的人类干细胞的认知利益,建议类似的策略,也许有一天提供急需的临床诉诸患有癌症幸存者从受损的认知。因此,我们必须提供书面和视觉在我们的认知测试范例中使用的关键步骤,以方便我们希望的结果翻译成诊所的文档。
Protocol
我们的认知测试范例示意图图示于图1 。认知测试开始照射后1个月,手术过程中进行。
进行新的地点识别(NPR)的任务
- 小说广场识别(NPR)的任务是根据Mumby和他的同事(2002)所描述的程序,是一个空间识别记忆任务依赖于海马4。
- 大鼠是第一次熟悉与测试环境中,放置在测试场馆三天每天一次20分钟(定制,白色,丙烯酸,打开机顶盒,70厘米X70厘米X 40厘米高)。这些习惯会议期间,不会对以后的测试中使用的对象被放置在赛场。
- 对于习惯阶段,应该指出的探索行为的人工观测,同时记录和跟踪的行为是没有必要的。
- 对于核态势评估任务的各个阶段,赛场彻底清洗,使用70%的乙醇,以减少混杂的气味线索的动物之间。对于所有的试验中,实验者在方向一致的测试舞台的中心,以尽量减少动物的机会,动物只会探索,他们碰巧被放在旁边的块。
- 熟悉阶段和5分钟的测试阶段,管理上的第四天。
- 对于熟悉阶段,两个相同的塑料块(8CM X3厘米x 10厘米高),已用70%乙醇彻底清洗的被放置在测试场馆内的具体位置。一个动物是摆在每个舞台上5分钟,并允许自由探索。
- 使用自动跟踪系统的探索取得了同样熟悉的两个空间位置。所有阶段,勘探是指动物的鼻子点一道4厘米半径内和朝块。
- 对于llowing熟悉阶段,动物被放置在一个小的控股笼延迟间隔为5分钟。在这段时间内,测试,阿里纳斯是用70%乙醇清洗,并添加块完全相同的副本;在熟悉阶段在相同的空间位置,并在一个新的空间位置。如果一只老鼠记得从熟悉阶段块的空间安排,将花费更多的时间探索小说中的空间位置位于块。
- 经过5分钟的延迟间隔,动物测试,阿里纳斯为5分钟的测试阶段。他们自由探索为3分钟。
- 熟悉阶段结束后24小时内,动物返回测试,阿里纳斯再次为24小时的测试阶段。在这一阶段,一个块仍然在相同的位置,在熟悉和5分钟的测试阶段,和其他块被放置在一个新的,新颖的空间位置。同样,如果一只老鼠重新块的前一天从熟悉阶段的空间安排的成员,他将花更多的时间探索小说中的空间位置位于块。
- 现在,探索在不同空间位置的块所花费的时间是使用自动跟踪程序收集,可以分析实验组之间的差异有统计学。
- 对于熟悉阶段,花费的总时间探索整个审判的空间位置计算。应该有没有探索在这个阶段的两个空间位置所花费的时间差,因为他们同样熟悉/陌生的动物(图2A)。此外,实验组之间的总勘探显著的差异可能表明在探索的动机或焦虑水平变化,并解释从两个测试阶段空间识别记忆的结果时,应考虑。
- 对于这两种5分钟和24小时的测试阶段,勘探比率计算如下:所花费的时间探索小说的立场-探索熟悉的位置上徜徉( 图2B)/总时间花费的时间。这样一来,在探索对象的动机个体差异考虑在内。正常动物花更多的时间,探索小说的空间位置(虚线表示)的机会比预期后,5分钟和24小时的延迟时间间隔(图2B)。
- 通常是探索的比例计算,5分钟和24小时的测试4第60秒。这是因为,作为检验审判的进展情况,新颖的空间位置变得更加熟悉的动物。因此,第一分钟的测试试验提供了空间识别记忆的最准确的评估。
2。进行高架十字迷宫(EPM)的任务
- 高架十字迷宫(EPM)任务的基础上,2007年5 Walf和弗莱的程序。
- EPM任务是用来评估在啮齿类动物的焦虑。 EPM仪器4迷宫(45“× 4”)提出的45“从地面水平,在加的形状排列的武器。两只手臂封闭和开放。表明该仪器是医学同仁公司制造。
- 在此任务的行为,反映了老鼠的天然动机,探索新的环境张开双臂所花费的时间和留在保护区(封闭式武器)偏好之间的冲突。
- 在迷宫中指出的射灯,以确保有足够的动机,喜欢封闭,光线昏暗,武器试验室灯火通明。
- 迷宫彻底清洗前的动物试验,每次试验之间。
- 动物是放置在仪器下前肢,并放置在迷宫的中心部分,面临着开放的手臂,是远离实验者。每个试验持续时间为5分钟。
- 动物的路径是这样的条目,并在开放式和封闭式的武器所花费的时间金额数目可以计算使用自动跟踪软件跟踪。其他行为,如在仪器侧面的养育,培养和头部逢低可以监视。当动物的中心点到一条胳膊穿过一个条目计数。
- 如果一只老鼠脱落的迷宫,它正在迅速放回开放的手臂从它下跌,而该事件在观察笔记本记录。如果一只老鼠长时间冻结的行为,以及任何可能的原因( 如突然,试验室以外的巨响)指出,和测试继续使所有实验动物也有类似的曝光时间。
- 在开放与封闭的武器花费的时间是用来计算比例:张开双臂/武器的总时间。同样,打开条目的比例与总的武器ARM项计算。使用自动跟踪软件,总行驶距离和速度也可以测量,以评估在实验组之间的运动功能的任何分歧。
- 减少焦虑与更大比例的时间花费在张开双臂,而花更多的时间在封闭的武器增加了焦虑和恐惧。正常动物花张开双臂显著较少的时间比预期的机会(由虚线,图 3表示) 。更着急的动物在张开双臂将花费更少的时间比例,而较少焦虑的动物会花更多的时间在张开双臂(例如,在迷宫或以下的抗焦虑药物治疗的多重曝光)。
3。在进行背景和线索恐惧制约(FC)的任务
- 背景和线索恐惧制约(下称“财委会”)的任务描述的基础上,从Schaf程序E等人,1999年,Winocur等人,2006年和MacLeod等人,2007年6-8。
- 恐惧制约(下称“财委会”)的任务是在动物学会害怕先前的中性刺激(背景下,光或音;条件刺激)配对有害刺激(通常是一个温和的电击条件刺激的行为范式)。学习是快速,健壮和长久的,因此FC的任务是经常使用的研究在啮齿类动物学习和记忆的神经生物学电路。
- FC设备是一个30厘米x 30厘米x 40cm高的封闭室(Phenotyper,型号3000,Noldus信息技术)。室的地板由一个不锈钢网,这是用来提供电击刺激。 Phenotyper是配备了一个扬声器发出2300Hz,需求90分贝音,作为条件刺激。
- 通过冲击发生器(MED Associates公司)交付的震撼。休克是一时的不适,这不会产生任何拉斯维加斯婷疼痛或组织损伤。培训和测试试验,交付的冲击和音刺激定时和控制自动使用的Ethovision XT添加试验和硬件控制模块(版本7.0; Noldus信息技术)。
- 在第一天,FC进行培训。 Phenotyper是用70%乙醇,彻底清洗和一个单一的动物,是放置在会议厅内。培训试验分为三个阶段:(1)基线阶段,没有休克或音管理,(2)训练阶段,当音休克配对,和(3)培训后阶段,当无休克或音管理。每个阶段持续约5分钟,共培训试验动物每15分钟的时间。
- 在训练阶段,管理的基调是30秒和一致的基调结束,1毫安冲击传递到网格为1秒。这口气休克配对重复了5次,一个变量的10至60塞科ND每个配对之间的间隔间距。
- 从训练阶段,每个动物花费时间的百分比一动不动,或冻结,测量是从最后60秒的初始基线阶段(之前建立的基调休克配对自发冻结),并从最后60秒后训练阶段(建立在基调休克对冻结行为)。正常动物显示非常低的水平冻结在基线阶段和非常高(〜95%)在培训后的阶段( 图4)冻结水平。
- 动物24小时后,返回到相同的情况下,观察5分钟的上下文功能界别测试。在这个阶段,无休克或音交付,冻结的百分比,所花费的时间是整个审判计算。注意保持恒定的范围内,从培训到上下文测试的重要性。事实上,有相同的实验者处理和试验动物,这两天是NEcessary。正常动物的花费约70%从事冻结行为( 图4)的范围内试验。
- 一小时后的线索FC测试管理。室中删除格地板,板室外面,带有香味的家用清洁剂和清洁地板的改变。冻结动物的行为是观察的第一分钟,并冻结水平非常低,如果上下文得到了充分的改变(图4)。的语气,然后打了3分钟,最后一分钟的沉默,并花了冻结计算的百分比时间。正常动物显示( 图4)在此期间,高层次的冻结。
- 共收集了5冻结行为的离散措施;(1)基线;(2)岗位培训;(3)范围内试验;(4)预先提示测试;(5)提示和线索后的测试。
- 在基线阶段冻结的情况下建立正常的焦虑水平,而实质上TiAl基冻结在培训后阶段建议完好的感觉运动能力。冻结上下文测试期间建立24小时内存训练的情况下,依靠完整的海马和杏仁核的功能9。缺乏预先提示测试冻结初始培训方面的建议足够的改建。 Cue和冻结线索后,建立24小时内存为基调的刺激下,依靠完整的杏仁核功能9。
4。进行Morris水迷宫(MWM)任务
- Morris水迷宫任务的程序是基于10,11以前的描述。
- Morris水迷宫(MWM)任务,需要使用远端线索定位在一个不透明的水大池的水下逃生平台的啮齿动物的空间学习测试。周围放置在特定的,恒定的位置池大,不同的视觉线索。动物学会利用这些线索,导航到苏bmerged平台。动物进行监测,并从水中取出,如果他们不能游泳。
- 跨反复的试验和评估偏爱的平台区,平台是缺席时确定参考记忆空间学习评估。逆转试验提高检测的空间障碍,并可能税附加的大脑区域如额叶皮层 10 。
- MWM的任务是管理超过8天,包括4个阶段;一个线索的测试,采集阶段,一个24小时的探针测试和逆转学习测试。
- 池是一个特制的白色,聚乙烯罐,200厘米直径和60厘米高。它是装满了水,深约30厘米和不透明的白色,无毒漆。保持水温20日至22 ° C(68和72 ° F)。逃生平台是一个特制的,一个圆形的顶部测量直径10cm的透明塑料立场。它位于WATE表面以下约1.5厘米河
- 线索测试包括4项试验,第1天给药。对于这些试验中,一个鲜明的黑色和白色标志,是摆在中间的平台,使逃生位置是明显的动物的。为了尽量减少使用的空间信息,在此阶段,墙上的线索和平台,并开始地点是多种多样的审判审判。这个阶段有助于排除实验组之间的任何感觉运动有关的差异,收购前阶段开始。
- MWM任务的各个阶段,动物前肢下举行,在水中轻轻地放在指定的开始位置,面对池壁。动物测试等8个,有8至10分钟审间每日4试验之间的间隔的同伙。审间的间隔期间,动物在变暖笼,以避免低温保存。
- 线索测试,最多为30秒游泳时间允许为动物爬上平台。如果动物逃脱之前达到最大的时间是,实验者指导平台手放在平台上。动物的尸体为一个20秒的休息时间,被放置在一个变暖笼前的平台。
- 对于每一个线索测试试验,动物开始在池周边的不同,预先确定的起始位置,平台也是移动的4个不同的象限位置。
- 此次收购阶段就开始了次日连续5天每天4个试验组成。在这个阶段,隐藏的平台仍然在相同的位置和动物学习来找到它使用远端房间的线索。
- 同样,每个4项试验,动物在池中放置在一个不同的,预先确定的起点。每一天,两个起点是左侧的两个出发点是该平台的权利,以随机顺序,避免egoc发展entric空间的战略要解决的任务。
- 每个收购审判的最大的游泳时间是60秒,后动物是引导和放置在平台上的实验者。动物的尸体为20秒以下转义的平台上。
- 第7天,24小时后的最后一次训练试验,其中一个60秒的探测试验管理平台被删除。这个阶段决定动物的偏好象限包含的平台,是用于衡量空间参考记忆10。探头试验之后,返回到同一象限,3定期采集试验平台管理。
- 在第8天的学习测试逆转,平台移动到一个新的位置,以评估逆转学习能力。测量动物的时间量花在寻找在它与新的位置上位置的平台,提供perseveration评估,或INAbility压制响应一次平台上的位置已经移到 10 。至于收购和探测阶段,4个60秒的试验管理。
- 线索测试,找到平台和速度的延迟作为视觉和运动功能的措施,分别。在这个阶段的实验组之间的差异,必须考虑在群体之间的感觉运动功能差异可能存在的收购和内存结果的解释。
- 收购阶段,平均潜伏期找到平台和/或路径长度为空间学习的措施。在正常动物,逃避潜伏期逐渐跌幅超过五个收购天平均逃逸时间约15至20秒第5天( 图5A)。
- 探测阶段,意味着平台的距离( 图5B)和/或延迟首先到达平台的先前的位置( 图 5C 强>)作为空间参考记忆的措施。
- 逆转阶段,%的时间花费在与新老象限包含平台是用来作为衡量一个perseveration。四项试验中,为老平台的位置应优先减少偏爱新平台的位置( 图5D)。
5。代表性的成果:
图1:我们的认知测试范例示意图。
图2代表从控制动物小说的地方识别任务。一)探索两个空间位置花费的总时间应在熟悉阶段大致相等。 b)探讨比率(时间花在探索新颖的宝sition /花时间探索这两个职位),显示了明显的偏好小说的空间位置后,5分钟和24小时的延迟间隔。虚线表示有机会表现。
图3从控制动物的代表对高架十字迷宫。正常动物花费更少的时间比预期在张开双臂(虚线表示)的机会。焦急的动物会花时间在张开双臂,与对照组相比比例少,而多重曝光的迷宫或抗焦虑剂治疗会增加花费的时间在张开双臂。
图4:从控制动物的代表担心空调任务。观察期间初次接触室(基线水平低的冻结),当上下文改变之前提示测试(前提示测试)。相比之下,正常动物花费大部分从事冻结行为的培训后的时期。如果动物记得的背景下发生后24小时的延迟,其中培训的,他们将进行5分钟的范围内试验约70%的冻结行为。同样,如果动物记住的基调,他们的提示和线索后测试表明,在高层次冻结。
图5。Morris水迷宫任务控制动物的代表结果。一)在收购阶段,循序渐进的训练逃避潜伏期下降。 b)和c)平均距离和延迟,第一跨在24小时探头测试前面的平台位置,作为空间参考记忆的措施。四)逆转学习评估平台的位置改变的工商业污水附加费的最后一天婷。 4项试验,正常动物逐渐停止寻找老象限和学习,该平台是一个新的位置。
Discussion
迫切需要有一个长期战略旨在防止认知功能障碍的发展,正在成为越来越常见癌症幸存者12,13。干细胞疗法可能会提供纾缓在中枢神经系统的正常组织后遗症范围的手段,为他们提供机会为丢失或细胞毒性癌症治疗14损坏的更换细胞。要加快实现这些努力,我们已经采取了一系列已经证实颅嫁接hNSCs功能恢复内照射组织的中枢神经系统的3床的认知能力的主要实验证明。这一努力的关键是能力可靠地进行了一系列精心控制的认知测试,在重现的方式。在努力加快干细胞疗法在临床上的平移的潜力,我们有详细的这些关键的程序。进一步考虑下面突出显示可能有一个数据质量的显著影响。
认知测试要求认真注意细节,并坚持一定的标准做法,可以帮助减少对结果的解释复杂的工件。使用专用的行为检测室,动物饲养室和实验者单独是可取的。它也谨慎地使用“白色噪音”,阻止外部噪声可能分散在手头的任务动物在动物设施。为了尽量减少认知测试注定动物压力,重要的是让他们熟悉实验者将执行行为测试前的任务管理。在一般情况下,如果测试男性和女性,建议来测试女性第一,因为他们往往更急于在测试过程中,如果男性气味线索的测试,阿里纳斯仍然。管理的任务串行电池时,重要的是要揭露动物以LEAST(EPM一样,NPR)去年最紧张的任务(如FC,MWM)的压力任务。
Disclosures
没有利益冲突的声明。
Acknowledgments
朱庇特的视频文件的支持,这项工作是由美国国立卫生研究院NINDS授予R01 NS074388 581(CL Limoli),美国加州再生医学研究所(CIRM)批准RS1 - 00413(CLL)和CIRM格兰特支持。我们还要感谢他们的意见,支持和精湛的技术技能,行为测试中使用的所有定制的材料准备的鲁迪 - 林堡和爱德华美国加州大学欧文分校的生物科学机械厂刘。
References
- Abayomi, O. K.
Pathogenesis of irradiation-induced cognitive dysfunction. Acta. Oncol. 35, 659-663 (1996). - Anderson, V. A., Godber, T., Smibert, E., Weiskop, S., Ekert, H. Cognitive and academic outcome following cranial irradiation and chemotherapy in children: a longitudinal study. Br. J. Cancer. 82, 255-262 (2000).
- Acharya, M. M. Rescue of radiation-induced cognitive impairment through cranial transplantation of human embryonic stem cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106, 19150-19155 (2009).
- Mumby, D. G., Gaskin, S., Glenn, M. J., Schramek, T. E., Lehmann, H. Hippocampal damage and exploratory preferences in rats: memory for objects, places, and contexts. Learn. Mem. 9, 49-57 (2002).
- Walf, A. A. The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents. Nat. Protoc. 2, 322-328 (2007).
- Macleod, J. E. Cancer chemotherapy impairs contextual but not cue-specific fear memory. Behav Brain Res. 181, 168-172 (2007).
- Schafe, G. E., Nadel, N. V., Sullivan, G. M., Harris, A. Memory consolidation for contextual and auditory fear conditioning is dependent on protein synthesis, PKA, and MAP kinase. Learn. Mem. 6, 97-110 (1999).
- Winocur, G., Wojtowicz, J. M., Sekeres, M., Snyder, J. S., Wang, S. Inhibition of neurogenesis interferes with hippocampus-dependent memory function. Hippocampus. 16, 296-304 (2006).
- Phillips, R. G., LeDoux, J. E. Differential contribution of amygdala and hippocampus to cued and contextual fear conditioning. Behav. Neurosci. 106, 274-285 (1992).
- D'Hooge, R., De Deyn, P. P. Applications of the Morris water maze in the study of learning and memory. Brain. Res. Brain. Res. Rev. 36, 60-90 (2001).
- Morris, R. Developments of a water-maze procedure for studying spatial learning in the rat. J. Neurosci. Methods. 11, 47-60 (1984).
- Meyers, C. A., Brown, P. D. Role and relevance of neurocognitive assessment in clinical trials of patients with CNS tumors. J. Clin. Oncol. 24, 1305-1309 (2006).
- de Ruiter, M. B. Cerebral hyporesponsiveness and cognitive impairment 10 years after chemotherapy for breast cancer. Hum. Brain. Mapp. , (2010).
- Hess, D. C., Borlongan, C. V.
Cell-based therapy in ischemic stroke. Expert. Rev. Neurother. 8, 1193-1201 (2008).