Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Chemistry
Click here for the English version

Chemistry

جيل من Zerovalent المعادن الأساسية النانوية باستخدام ن- (2-aminoethyl) -3-aminosilanetriol

Published: February 11, 2016 doi: 10.3791/53507
Automatic Translation
1, 1, 1, 1, 1, 1
1Department of Chemistry, William Paterson University

Introduction

حيث أن الطلب وتطبيقات الزيادات مصمم المواد متناهية الصغر، لذلك أساليب مختلفة من التوليف. وقد استخدمت أساليب "من أعلى إلى أسفل"، مثل الاستئصال بالليزر أو الحفر الكيميائي لإمكانية التحكم بها الممتاز والقدرة على حل المواد بشكل موثوق وصولا الى مستوى شبه ميكرون. هذه الأساليب تعتمد على المواد السائبة التي يجري تجهيزها في المكونات الدقيقة، والتي تزيد عادة تكلفة الإنتاج ويقلل من حجم البنية النانوية المطلوب. طريقة بديلة لتوليف لهذا هو نهج "أسفل إلى أعلى"، التي تسيطر على التوليف على المستوى الجزيئي ويبني على البنية النانوية المطلوب. هذا يضفي على درجة كبيرة من السيطرة على المطلوب التجميع الذاتي، وظائف، سلبية، والاستقرار في توليد هذه المواد ذات البنية النانومترية 1. من خلال العمل من المستوى الجزيئي، nanocomposites الهجينة يمكن أن تتولد توفير فوائد كل من المواد في نفس structuإعادة.

كما يتم تجميع المواد متناهية الصغر من خلال استراتيجية من أسفل إلى أعلى، وتحتاج إلى استخدامها للسيطرة على حجم الجسيمات والشكل والملمس، وللا مائية، المسامية، تهمة، وظائف 2 الأساليب. في تخليق جسيمات متناهية الصغر المعادن الأساسية، يتم تقليل الملح معدن الأولي في عملية بالحفز لتوليد جزيئات الصفر التكافؤ، والتي بدورها توجيه التنوي من الجسيمات الأخرى. وهذا يؤدي إلى تجميع وإنتاج جسيمات متناهية الصغر أخيرا 3. في محاولة للسيطرة على حجم الجسيمات النانوية التي تم إنشاؤها ومنعهم من عجل من الحل، وتستغل مثبتات مثل بروابط، السطحي، وتهمة الأيونية، والبوليمرات كبيرة لقدرتها على منع النانوية من مزيد من التكتل 4-10. هذه المواد تمنع فان دير فال جذب الجسيمات النانوية، إما عن طريق الإعاقة الفراغية بسبب وجود مجموعات ضخمة أو من خلال النفور Coulombic 3.

في تيعمله، لذلك، وعاء واحد، واستراتيجية السطحية الاصطناعية للجيل مختلف النانوية الأساسية المعدنية باستخدام سيلاني، يتم تقديم ن- (2-aminoethyl) -3-aminosilanetriol (2-AST) (الشكل 1). بروابط على هذا المركب هي قادرة على الحد من السلائف المعادن واستقرار الجسيمات النانوية المعدنية مع فعالية عالية نسبيا. الأنصاف silanol ثلاثة الحالية هي أيضا قادرة على يشابك وهذا يشكل شبكة مترابطة من البوليمر organosilane مشربة النانوية داخل المصفوفة في (الشكل 2). وخلافا لمعظم silanes، التي تخضع بسهولة المائي في وجود الماء، واستقر هذا المركب في الماء، وهو مفيد لأغراض للا مائية والاستقرار والسيطرة.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

ملاحظة: يتم استخدام جميع الكواشف كما هو من الشركة المصنعة مع أي تنقية أخرى. تم رصد ردود الفعل لمدة تصل إلى واحد من خلال التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية فيس لضمان خفض كامل. يتم تنفيذ كل ردود الفعل من تحت غطاء تنفيس والملابس السلامة المناسبة يلبس في جميع الأوقات، بما في ذلك القفازات ونظارات العين، والمعاطف مختبر.

1. توليف من الفضة النانوية

  1. تزن من 0.0169 غرام (0.1 ملمول) من نترات الفضة مباشرة إلى 50 مل دورق مخروطي.
  2. إضافة في 20 مل من 18.2 MΩ من الماء عالى النقاء وبار محرك مغناطيسي. تغطية قارورة مع سدادة لمنع التبخر.
  3. مكان الدورق في حمام الزيت تقع على النمام / صفيحة ساخنة وضمان الحفاظ على درجة الحرارة عند 60 درجة مئوية.
  4. ببطء إضافة 144 ميكرولتر (0.2 ملمول) من 2 AST باستخدام micropipette الدقة. يتم نقل ماصة تدفق عدة مرات في الحل لضمان جميع سيلاني إلى الحل.
  5. أخذ قراءات التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية فيسوفقا لبروتوكول المدرجة في القسم 5.
  6. بعد 6 ساعات، وإزالة عينة من حمام الزيت ونقل إلى قارورة 20 لتر عينة للتخزين، تيم، FTIR ومزيد من التحليل.
    ملاحظة: تخليق جزيئات الذهب والبلاديوم يتبع نفس الأسلوب ومتكافئة كميات باستثناء جزيئات الذهب التي تتطلب 216 ميكرولتر (0.3 مليمول) 2-AST. قد يستمر رد الفعل لإنتاج الجسيمات النانوية لمدة تصل إلى 2 أسابيع، ولكن معدل ليس كبيرا مقارنة مع معدل الأولي.

2. نقل المجهر الإلكتروني (تيم) إعداد نموذج

  1. تأكد من أن العينة قد يتم تبريده الى RT.
  2. وضع 200 الكربون شبكة المغلفة formvar الشبكة النحاسية على قطعة نظيفة من ورق الترشيح.
  3. باستخدام 1 مل باستور البلاستيك ماصة، ويلقي الإفلات حوالي 60 ميكرولتر من عينة جسيمات متناهية الصغر مباشرة على الشبكة.
  4. تسمح شبكة لتجف لمدة 24 ساعة قبل التصوير.
  5. أخذ صور عالية الدقة تيم فقا للشروط التالية:10 أمبير الحالية و 100 كيلو فولت تسريع الجهد 22.

3. النووية الرنين المغناطيسي (NMR) إعداد نموذج

ملاحظة: إجراء الرنين المغناطيسي في RT. في درجات حرارة عالية إشارات قد تتجمع، والتي تحط من نوعية الأطياف التي تم الحصول عليها.

  1. باستخدام ماصة الدقة، ماصة 50 ميكرولتر من ثاني أكسيد الديوتيريوم (D 2 O) في أنبوب NMR نظيفة.
  2. مع ماصة الدقة بأخرى نظيفة، ماصة 400 ميكرولتر من عينة جسيمات متناهية الصغر في نفس أنبوب الرنين المغناطيسي.
    1. كعينات أن تنضم إلى الجدران الداخلية للأنبوب الرنين المغناطيسي النووي، إضافة ببطء الحلول في أنبوب NMR. إذا العينة لا تلتزم، غطاء الأنبوب ويهز الجزء العلوي من أنبوب لإجبار حل للأسفل.
  3. خلط العينة عن طريق هز وقلب الأنبوب NMR مرارا وتكرارا.
  4. أنبوب عينة مكان إلى NMR اتباع الإرشادات التي وضعتها بروتوكول NMR المقدمة من قبل الشركة المصنعة. قد يكون ما يزيد عن 1000 بمسح اللازمة للوحدات السكنية المناسبةolution في برنامج نبض بروتون NMR 1 H.
    ملاحظة: يجب الجدران أنبوب NMR تكون نظيفة. فمن المستحسن أن الجدار الخارجي للأنبوب ومسحت مع ستوكات أو الوبر القماش الخالي قبل التحليل لوضوح الأطياف.
  5. تجاهل عينة عند الانتهاء. لا عودة العينة إلى حل الأم.

4. تحويل فورييه الأشعة تحت الحمراء إعداد نموذج (FTIR) الطيفي

  1. ضع 2 مل من عينة جسيمات متناهية الصغر في وعاء زجاجي صغير. و3 أنبوب مل أو 1 درهم زجاج قنينة يعمل بشكل جيد.
  2. تجفيف العينات عن طريق وضع إناء زجاجي في مجفف فراغ مزودة محبس.
  3. إرفاق مجفف لجهاز مضخة فراغ. تجفيف العينات قد يستغرق بضع ساعات اعتمادا على قوة فراغ. النظر في عينات تجف بعد وجود سائل مرئية في الحاوية.
  4. كشطت نزولا العينة باستخدام ملعقة نظيفة وجمع المواد الصلبة.
  5. وضع مادة صلبة على ATR-FTIR مطياف مزودة cryst ZnSeآل يزر ديود.
  6. الحصول على FTIR أطياف دمج 32 بالاشعة بين 4،000-500 سم -1 مع قرار الطيفي من 2.0. استخدام الخلفية الهواء 23.

5. أشعة فوق البنفسجية فيس الطيفي إعداد نموذج

  1. إجراء أشعة فوق البنفسجية فيس الطيفي على عينات جسيمات متناهية الصغر التي هي في 9:59 التخفيف من عينة جسيمات متناهية الصغر على المياه حتى لا يحدث ذلك التشبع في التحليل الطيفي.
  2. إزالة عينات جسيمات متناهية الصغر للأشعة فوق البنفسجية فيس بينما رد فعل يعمل على فترات نصف ساعة.
  3. باستخدام ماصة الدقة، وإزالة 100 ميكرولتر من المواد جسيمات متناهية الصغر ومكان في كفيت بلاستيكية.
  4. إضافة 1 مل من الماء عالى النقاء لنفس كفيت ومزيج دقيق من قبل بيغ ماصة عدة مرات.
  5. سجل أشعة فوق البنفسجية فيس الامتصاصية الطيف بين 250-800 نانومتر.
  6. بعد التحليل، لا عودة العينة إلى رد فعل. التخلص من تحليلها بطريقة مناسبة.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

تم رصد رد فعل عن طريق مطياف الأشعة فوق البنفسجية فيس كما تشكيل جسيمات متناهية الصغر يجب أن تنتج قمم المميزة لكل جسيمات متناهية الصغر معدن على حدة. تم انجازه في التحليل النهائي من المواد المركبة من خلال تيم وFTIR. تم الحصول على أطياف FTIR من مسحوق المجففة من العينات. تحليل حجم الجسيمات يمكن أن يتحقق عن طريق قياس القطر جسيمات متناهية الصغر من الصور التي تم الحصول عليها عن طريق تيم والنتائج المتوسط.

Complexation النانوية مع سيلاني 2-AST يمكن التحقق مع FTIR من وجود قمم المميزة للسيلاني وأمين وظائف (الشكل 3C، 5C، و6C). وتشير الأدبيات وجود روابط سي-O-سي يمكن أن تنتج امتصاص الأشعة تحت الحمراء قوي حول 1000 سم -1 مع المتفرعة وسلاسل البوليمر بمد توسيع هذه الذروة 20. قمم في حدود 1،وتعزى 550-1،650 سم -1 إلى NH 2 تشوه. ويمكن رؤية معتدلة NH 2 وتمتد NH هز في 3،000-2،750 سم -1 و 910-770 سم -1 على التوالي 19.

لتخليق جسيمات متناهية الصغر من الفضة، أضيفت المواد الأولية إلى حل مسخن وتمت مراقبة رد فعل حتى كان خفض كامل. أظهر فيس الأشعة فوق البنفسجية الطيفية تحليل المنتج تشكيل الفضة النانوية مع ذروة زيادة بحوالي 414 نانومتر (الشكل 3A)، والتي أعقبت القيم أدب صدى مأكل سطح الفضة النانوية تشكيل 11 و 12. إن تركيز الفضة زيادة النانوية حتى كان الحد من الملح المعدني الكامل. بعد 6 ساعات من رد الفعل، وأكد تحليل تيم (الشكل 3B) وجود الفضة النانوية. أظهر تحليل حجم الجسيمات أن غالبيةكانت النانوية في مدى حجم 10 ± 2.3 نانومتر. من أجل فهم أفضل لدور مجمع سيلاني لدينا، أجري RT 1 H NMR من الحل الفضة جسيمات متناهية الصغر (الشكل 4B). ويعتقد أن التنسيق بين أمين لالنانوية يؤدي إلى قمم جديدة بين 2،73-3،40 δ. وعلاوة على ذلك، كانت عينات بإعادة تحليل مرة أخرى بعد سنة واحدة، وأبقت على نفس الخصائص، تحقق من استقرار الجزيئات.

اجراء التفاعل مع كلوريد الذهب في نفس الطريقة كما في التوليف الفضة نترات جسيمات متناهية الصغر. في عينات الذهب، وقد لوحظ ذروة زيادة في حدود 533 نانومتر على مدى 6 ساعات (الشكل 5A)، الذي هو سمة من الفرقة الرنين مأكل السطح عن الذهب النانوية 13، 14، وتحليل حجم الجسيمات احتساب متوسط ​​الحجم أن ما يقرب من 24 ± 5.4 نانومتر في ديameter (الشكل 5B). وتم إعداد نموذج 1 H NMR لعينات الذهب في بنفس الطريقة الفضة (الشكل 4C). يمكن أن ينظر إلى تنسيق الأمينات مع جزيئات الذهب التي تم إنشاؤها بواسطة قمم تقسيم إضافية بين 2،45-3،26 δ. تم أيضا إعادة تحليل هذه العينات، بعد سنة واحدة، وقد تم العثور على الإبقاء على نفس خصائص العينة الأولية، التي أشارت إلى أن لديهم أيضا الاستقرار الغروية جيد.

تم توليفها النانوية البلاديوم في بنفس الطريقة ردود الفعل الفضة والذهب. ومن المعروف أن يتم الحصول على أطياف من المعالم على إنتاج PD-النانوية. لا يوجد ملاحظتها λ زيادة الحد الأقصى في مطياف الأشعة فوق البنفسجية فيس من مأكل سطح الرنين (الشكل 6A) كما يتم إنتاج بالشلل الرعاش 0 النانوية 15، 16، 17، ولكن التصوير تيم وحجم الجسيمات تحليل أشارتأن الجسيمات النانوية البلاديوم، الحجم بنسبة 1.8 ± 0.56 نانومتر في القطر (الشكل 6B)، وتوليفها. وتم إعداد نموذج 1 H NMR لهذه العينة باتباع نفس الأساليب التحضيرية كما النانوية السابقة (الشكل 4D). في العينات، وتنسيق الأمينات مع بالشلل الرعاش 0 النانوية يمكن ملاحظتها عبر قمم إضافية بين 2،81-3،26 δ.

الشكل 1
الشكل 1. خصائص ن- (2-aminoethyl) -3-aminosilanetriol (2-AST). الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل 2
الشكل 2. مخطط عام لتركيب 2-AST استقر المعدن نanoparticles. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل (3)
الشكل 3. الفضة النانوية. (A) للأشعة فوق البنفسجية فيس التحليل الطيفي من الفضة خليط التفاعل جسيمات متناهية الصغر في التخفيف 10/1 تم رصد مرور الوقت. (ب) التصوير تيم من جسيمات متناهية الصغر من الفضة. (C) FTIR المجفف حل الفضة جسيمات متناهية الصغر. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل (4)
الشكل 4. الرنين المغناطيسي الطيفي. 1 H NMR من عينة الحل في D 2 O. ( (ب) الفضة النانوية. (C) جزيئات الذهب. (D) البلاديوم النانوية. الرجاء النقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.

الرقم 5
الرقم 5. الذهب النانوية. (A) للأشعة فوق البنفسجية فيس التحليل الطيفي من الذهب جسيمات متناهية الصغر خليط التفاعل في التخفيف 10/1 تم رصد مرور الوقت. (ب) التصوير تيم جزيئات الذهب. (C) FTIR المجفف حل الذهب جسيمات متناهية الصغر. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل (6) تم رصد الرقم 6. البلاديوم النانوية. (A) للأشعة فوق البنفسجية فيس التحليل الطيفي من البلاديوم جسيمات متناهية الصغر خليط التفاعل في التخفيف 10/01 مع مرور الوقت. (ب) التصوير تيم النانوية البلاديوم. (C) FTIR المجفف حل البلاديوم جسيمات متناهية الصغر. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

الأملاح التي أعلن عنها في هذه الورقة هي أملاح الوحيدة التي تم اختبارها من هذا المعدن. ونتيجة لذلك، فإنه من غير المؤكد أن هذه الاستراتيجية رد فعل ستعمل مع جميع أملاح المعادن، وخصوصا الذهب. ذوبان هذه الأملاح في الماء قد تؤثر أيضا على نتائج رد الفعل من حيث وقت رد الفعل، مورفولوجيا، والعوائد. في جميع ردود الفعل، تم إضافة سيلاني إلى محلول الملح المعدنية الذائبة بالفعل.

ومن الجدير بالذكر أن الرعاية التي يجب اتخاذها لضمان دقة لهذه التفاعلات تحتاج إلى تركيز قليل من الأملاح المعدنية، والتي قد تكون استرطابي أو ديليكويسسينت 18. وقد شهدت هذه المسألة في تخليق جسيمات متناهية الصغر كلوريد الذهب والمجمعات الذهب هي الهواء حساسة ويمكن أن تتحلل عندما غادر تعرضها للهواء. في محاولة للتخفيف من هذا، تم تخزين الملح كلوريد الذهب في الثلاجة لحين الحاجة إليها ومن ثم إزالتها، وبسرعة قياس، وعاد إلى التبريد عند اكتماله. أيضا، منذ مكثف هولا تستخدم مع وعاء التفاعل، يجب الحرص على أن المذيب لا تتبخر خلال مرحلة التسخين. وينبغي أن تكون المياه المستخدمة مثل المذيبات عالية النقاء. الملوثات في الاختلافات المذيبات ودرجة الحموضة قد تؤثر على تكوين جسيمات متناهية الصغر.

إنتاج جزيئات الذهب والفضة يتم في ظروف رد فعل معتدل، والذي يبشر بالخير لهذا البروتوكول في التطبيقات الصناعية. هذا الأسلوب يسمح احد لإنتاج الجسيمات النانوية المعدنية النبيلة في وسط مائي مع عوائد عالية. والميزة الرئيسية لهذا الأسلوب هو أنه لا يتطلب أي وكيل خفض إضافي، والذي يعرف لتعقيد عزل النانوية الناتج كما قد تكون هناك حاجة إلى خطوات تنقية إضافية. ومن المتوقع أن هذا البروتوكول سوف تمتد إلى المعادن الأخرى كذلك. هذه الطريقة يمكن أن توفر أيضا وسيلة حيث الجزيئات يمكن تقديم متجانسة عبر طرق جل سول.

وعلاوة على ذلك، فإن معظم المواد يمكن تحويلها لشركة جنرال الكتريكليرة سورية عن طريق البلمرة مع وكلاء دبق 21 آخرين. البحث جار بالفعل لإعداد وتحليل هذه المواد الهلامية. يتم توجيه البحوث الجارية نحو توليد مثل هذا بمركب متناهي في الصغر، والتي سوف تكون مثيرة للاهتمام لتقديم الطلبات في الحفز غير المتجانس للاسترداد.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

لا توجد المصالح المالية المتضاربة.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol (2-AST) Gelest SIA0590.0 25% in H2O
Silver nitrate Sigma Aldrich S6506
Gold(III) chloride trihydrate Sigma Aldrich 520918
Palladium(II) Nitrate Alfa Aesar 11035
Deuterium Dioxide Cambridge Isotope Laboratories DLM-4-100

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Corriu, R. Organosilicon Chemistry and Nanoscience. J Organomet Chem. 686, 32-41 (2003).
  2. Chou, L. Y., Ming, K., Chan, W. Strategies for the intracellular delivery of nanoparticles. Chem. Soc. Rev. 40 (1), 233-245 (2011).
  3. Richards, R., Bönnemann, H. Synthetic Approaches to Metallic Nanomaterials. Nanofabrication towards Biomedical Applications. , Wiley-VCH. 4-9 (2005).
  4. Bradley, J. Chapter 6, Unit 6.2.2, The Chemistry of Transition Metal Colloids: Synthetic Methods for the Preparation of Colloidal Transition Metals. Clusters and Colloids. Schmid, G. , Wiley-VCH. 469-473 (1994).
  5. Paterer, A., et al. Investigation on the formation of copper zinc tin sulphide nanoparticles from metal salts and dodecanethiol. Mater. Chem. Phys. 149-150, 94-98 (2015).
  6. Yi, D. K., Lee, S. S., Ying, J. Y. Synthesis and Applications of Magnetic Nanocomposite Catalysts. Chem. Mater. 18, 2459-2461 (2006).
  7. Piepenbrock, M. M., Lloyd, G. O., Clarke, N., Steed, J. W. Metal- and Anion-Binding Supramolecular Gels. Chem. Rev. 110, 1960-2004 (2010).
  8. Wu, J. Preparation and Structural Characterization of Novel Nanohybrids by Cationic 3D Silica Nanoparticles Sandwiched between 2D Anionic Montmorillonite Clay through Electrostatic Attraction. J. Phys. Chem. C. 113 (30), 13036-13044 (2009).
  9. Spitalsky, Z. Carbon nanotube-polymer composites: Chemistry, Processing, Mechanical and Electrical Properties. Prog. Polym. Sci. 35, 357-401 (2010).
  10. Link, S., El-Sayed, M. A. Spectral Properties and Relaxation Dynamics of Surface Plasmon Electronic Oscillations in Gold and Silver Nanodots and Nanorods. J. Phys. Chem. B. 103 (40), 8410-8426 (1999).
  11. Fau, P., et al. Monitoring the Coordination of Amine Ligands on Silver Nanoparticles Using NMR and SERS. Langmuir. 31 (4), 1362-1367 (2015).
  12. Patil, H. B., Borse, S. V., Patil, D. R., Patil, U. K., Patil, H. M. Synthesis of silver nanoparticles by microbial method and their characterization. Arch. Phys. Res. 2 (3), 153-158 (2011).
  13. Ghosh, S., Sarma, N., Mandal, M., Kundu, S., Esumi, K., Pal, T. Evolution of gold nanoparticles in micelle by UV-irradiation: A conductometric study. Curr. Sci. 84 (6), 791-795 (2003).
  14. Paul, B., Bhuyan, B., Purkayastha, D. D., Dey, M., Dhar, S. S. Green synthesis of gold nanoparticles using Pogestemon benghalensis (B) O. Ktz leaf extract and studies of their photocatalytic activity in degradation of methylene. Mater. Lett. 148, 37-40 (2015).
  15. Chauhan, B. P. S., Rathore, S. Regioselective Synthesis of Multifunctional Hybrid Polysiloxanes Achieved by Pt-Nanocluster Catalysis. J. Am. Chem. Soc. 127, 5790-5791 (2005).
  16. Chauhan, B. P. S., Rathore, S., Bandoo, T. "Polysiloxane-Pd" Nanocomposites as Recyclable Chemoselective Hydrogenation Catalysts. J. Am. Chem. Soc. 126, 8493-8500 (2004).
  17. Chauhan, B. P. S., Rathore, S., Chauhan, M., Krawicz, A. Synthesis of Polysiloxane Stabilized Palladium Colloids and Evidence of Their Participation in Silaesterification Reactions. J. Am. Chem. Soc. 125, 2876-2877 (2003).
  18. Chauhan, B. P. S., Sardar, R., Tewari, P., Sharma, P. Proceedings of the Third International Workshop on Silicon Containing Polymers, Troy, NY, , 23-25 (2003).
  19. Pouchert, C. J. Non-Aromatic Amines. The Aldrich Library of Infrared Spectra. Pouchert, C. .J. , Aldrich Chemical Company. Wisconsin. (1983).
  20. Arkles, B., et al. Infrared Analysis of Organosilicon Compounds: Spectra-Structure Correlations. Silicon Compounds Register and Review. , (1987).
  21. Corriu, R. J. P. Hypervalent Species of Silicon-structure and Reactivity. J. Organomet. Chem. 400, 81-106 (1990).
  22. Basic Instruction Manual: Hitachi HT7700 TEM. , Tokyo, Japan. 1-28 (2014).
  23. OMNIC User's Guide Version 7.3: Thermo Electron Corporation. , Madison, Wisconsin. 151-216 (2006).

Tags

الكيمياء، العدد 108، بمركب متناهي في الصغر، جسيمات متناهية الصغر، النانوية functionalized، النانوية استقرت الفراغية، التجميع الذاتي، والتوليف
جيل من Zerovalent المعادن الأساسية النانوية باستخدام ن- (2-aminoethyl) -3-aminosilanetriol
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Chauhan, B. P. S., Matam, S.,… More

Chauhan, B. P. S., Matam, S., Johnson, Q. R., Patel, A., Moran, K., Onyechi, B. Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol. J. Vis. Exp. (108), e53507, doi:10.3791/53507 (2016).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter