Summary
Protokollen beskriver en metode til at rense og adskille du og th nuklid i ubåds hydrotermiske sulfid prøve med fe Co-nedbør og ekstraktion kromatografi for 230th-U uligevægt dating.
Abstract
Alderen for en ubåds hydrotermisk sulfid er et væsentligt indeks til vurdering af størrelsen af hydrotermiske malmforekomster. Uran-og thorium-isotoper i prøverne kan adskilles for 230th-U dating. Denne artikel præsenterer en metode til at rense og adskille dig og th isotoper i ubåds hydrotermiske sulfid prøver. Efter denne teknik kan separerede du og th fraktioner opfylde målekrav ved multi-Collector indutivt koblet plasma massespektrometri (MC-ICPMS). Alderen på den hydrotermiske sulfid prøve kan beregnes ved at måle de nuværende aktivitetsforhold på 230Th/238du og 234u/238u. Et super rent værelse er nødvendigt for dette eksperiment. Renset Regents og forsyninger bruges til at reducere forureningen under prøve processerne. Balance, kogeplade og centrifuge anvendes også. Sulfid prøven er pulveriseret til analyse, og der anvendes mindre end 0,2 g prøve. Kort, prøven vejes, opløst, tilsættes til 229Th-233u-236u dobbelt Spike opløsning, fe Co-udfældede, og adskilles på en anionbytter harpiks udvinding kolonne. Ca. 50 ng u forbruges for 230th-u dating af sulfider prøve af MC-icpms.
Introduction
Submarine hydrotermiske sulfider har været en stabil kilde til metaller som jern, kobber, zink og bly. De betragtes også som økonomisk levedygtige ressourcer af sølv og guld. Placeringen og størrelsen af indskuddene er en optegnelse over historien om hydrotermisk udluftning på seafloor. Datering af en hydrotermisk sulfid kan give vigtige oplysninger om dannelse og ændring mekanisme af sulfid malm deponering, havbunden hydrotermisk aktivitet historie, og vækstrate af store sulfid indskud1,2 , 3. 238u-234u-230th uligevægt dating er en effektiv isotop metode til aldersvurdering for hydrotermiske sulfider4, 5,6,7, 8,9,10,11,12, hvor rensning og adskillelse af dig og th isotoper er nødvendig. Denne tekst beskriver en protokol for dig og isoisotoperne separation og 230th-U dating af sulfider prøve af MC-icpms.
Geologiske materialer, der indeholder dig og th forbliver uforstyrret i flere millioner år, og en tilstand af verdslig ligevægt mellem alle nukliderne i den radioaktive serie er etableret. Men en kombination af kemiske opløselighed og nukleare rekyl faktorer ofte skabe uligevægt, hvor medlemmerne af forfald serien er adskilt fra hinanden gennem processer såsom deposition, transport og vejrlig. For eksempel, når en sulfid deponering er dannet, staten 238U, 234du og 230th er af uligevægt, og den langvarige 238du kan henfalde gradvist mod kortvarige 234du og 230th efterfølgende. Forudsat (i) systemet forbliver lukket med hensyn til dig og de to isotoper, og (II) oprindelige beløb på 230th og 232th indarbejdet i sulfid prøver er nul, er det muligt at bestemme tidspunktet for deposition ved at måle den nuværende dag aktivitetsforhold på 230Th/238du og 234u/238u. Men den oprindelige mængde af th er ikke nul i prøven, og vi antager, at den oprindelige 230th/232th atomare ratio er 4,4 ± 2,2 x 10-6. Den gældende dating vifte af denne metode er ca ~ 10-6 x 105 år13,14. Men den store forskel mellem den overflod af uran og thorium gør målingen udfordrende. Derfor er det meget vigtigt at etablere en kemisk procedure for U-th dating af MC-ICPMS.
I de seneste 30 år, de fleste undersøgelser fokuseret flere målinger af karbonat materialer14,15,16,17 og mindre på sulfid indskud11,12,18 ,19. Alfa-partikel tælle metoder har traditionelt været anvendt til studiet af 230Th/238U uligevægt af ubåds hydrotermiske sulfider1. Analytisk usikkerhed på 5-17% er imidlertid en begrænsende faktor, der påvirker præcisionen af alders bestemmelsen af sulfider1,8,9. Disse teknikker lider generelt under brugen af relativt store søjler og reagens volumener og behovet for flere kolonne gennemløb til rensning og separation fra en prøve. Den seneste udvikling i MC-ICPMS har i høj grad forbedret præcisionen af U-th isotop målinger (< 5‰ for aldre)14 og har væsentligt reduceret stikprøvestørrelsen (< 0,2 g), der kræves til analyse. I disse værker er mange kemiske separations procedurer blevet udviklet og har opnået fremragende kemiske udbytter med lav kemisk baggrund12,13.
Her præsenterer vi en kemikalie baseret protokol for at få prøver, der er tilstrækkeligt rene til MC-ICPMS analyse. Det er egnet til dating af hydrotermiske sulfid prøver af alder < 6 x 105 år14. Med denne teknik kan separerede du og de isotop fraktioner opfylde Målekravene af MC-ICPMS. Alderen på den hydrotermiske sulfid prøve kan beregnes ud fra omfanget af uligevægt mellem 230Th og 234du og mellem 234du og 238U ved hjælp af den beskrevne aktivitet forfald ligning.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. klargøring af prøven, reagenserne og beholderne
- Rengør røghætten, kogepladen og vægtpladens bænk for det kemiske eksperiment med sprøjtet alkohol eller ultrarent vand.
- Forbered sub-kogte syrer (2 M HCl, 8 M HCl, 7 M HNO3, og 14 m HNO3), rene bægre og ethvert apparatur før prøven forarbejdet.
Bemærk: sulfid-prøver præsenteret i dette studie blev indsamlet fra nyopdagede hydrotermiske zoner i det sydlige Atlanterhav. Der blev anvendt ca. 60 mg pulveriseret prøve i denne proces. Prøven blev samlet i hætteglas og sat i prøve opbevarings skabet.
2. vejning af prøverne
- Forbered rensede 30 mL perfluxyalkoxy (PFA) bægre. Etiketten to gange uden for bægerglasset (for at forhindre sletning).
- De blanke bægre vejes.
Bemærk: den anvendte balance er nøjagtig til ± 0,0001 g, forudsat at alle fartøjerne har fået deres statiske elektricitet helt fjernet. - Læs vægten og Optag den.
- Hæld prøven i bægerglasset. Dæk med et låg og afvejes prøverne.
Bemærk: prøve vægten afhænger af 230th-indholdet. 230 Th-niveauet varierer med den U-koncentration og alder af prøven. Generelt er i alt 100 ng af total U tilstrækkelig til prøven. - Tilsæt nogle (~ 1 ml) ultrarent vand med en flaske, skyl indervæggen og ryst bægerglasset forsigtigt.
Bemærk: Tilsæt nok ultrarent vand til at dække alle prøverne.
3. Opløs og Spike prøven
- Anbring det prøve-holdige bægerglas i røghætten.
- Åbn bægerlåget. Tilsæt 3 mL HNO3 (14 M) eller Aqua Regia i prøven ved hjælp af en pipette.
- Anbring bægerglasset på kogepladen, Indstil kogepladens temperatur til 170 °C og Opløs prøven fuldstændigt.
Bemærk: Hvis der stadig er uopløselige stoffer i opløsningen, tilsættes 12 M HCl, 22,6 M HF og 10,6 M HClO4, og brug en lukket trykbeholder for at sikre fuldstændig opløsning af prøverne. - Lad opløsningen køle af i mindst 30 min. Tilsæt 0,1 – 0,3 g 229Th-233u-236u Spike opløsning af kendt aktivitet i opløsningen.
Bemærk: generelt er det optimale forhold på 235u/233u ~ 10 – 20:1 i den blandede opløsning. - Placer opløsningen på kogepladen, Indstil temperaturen til 170 °C, og lad den ligge på kogepladen, indtil den tørrer.
Bemærk: fordampning skal ske langsomt, når prøven nærmer sig tørhed. - Prøven opløses i 2 dråber HNO3 (0,04 ml, 14 M), og den tørres på kogepladen ved 170 °c igen.
4. jern hydroxid Co-nedbør for U-th
- Tilbered rengjorte 15 mL centrifugeglas, og anbring dem i Slangeholderen.
Bemærk: Tilsæt ca. 10 mg FE (III) (fæl3 i 12 M HCL) i centrifugal røret omhyggeligt, hvis prøverne indeholder næsten ingen fe. - Tilsæt flere dråber (0,1 mL) 2 M HCl i bægerglasset. Ryste bægerglasset forsigtigt og opløse prøven fuldstændigt.
- Hver prøve overføres til et centrifugeglas.
- Tilsæt flere dråber ammoniak (~ 0,1 mL), indtil syren er neutraliseret; Når pH er 7 – 8, vises et rødbrunt bundfald. du og th isotoper udfældede af FE (OH)3.
Bemærk: den klare opløsning indeholder uønskede ioner såsom metal-elementer, mg2 +, No3- og NH4Oh. - Hætten på centrifuge rørene. Centrifugeres ved 2.340 x g i 7 min. kassér supernatanten
- Tilsæt nogle ultrarent vand for at vaske bundfaldet. Centrifuge som ovenfor, og Gentag dette trin to gange mere.
- Bundfaldet opløses med 1,5 mL 7 M HNO3. Overføres til det tilsvarende bægerglas.
- Tilsæt 1 dråbe HClO4 (for at fjerne organisk materiale), og tør det på kogepladen ved 170 °c i ca. 30 minutter.
5. klargøring af anionbytnings søjlen
- Tilberede små polytetrafluorethylen (PTFE) kolonner (~ 2,5 mL kolonnestørrelse) som vist i figur 1; sæt fritte i hver kolonne langsomt i bunden på bænken.
- Pipet rengøres anionbytter harpiks i kolonnerne. Sæt kolonnerne på holderen.
- Fyld hele søjlen med ultrarent vand. Tilsæt 1 dråbe 14 M HNO3.
Bemærk: dette trin udføres for primært at fjerne sporings elementerne i kolonnen. - Tilføj 2 kolonne volumener (CV) på 7 M HNO3 for at fjerne sporelementerne. Gentag derefter dette trin.
Figur 1: ionbytnings kolonne, som fyldes med anionisk ombytnings harpiks. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
6. rensning og adskillelse af dig og th fraktioner
- Prøven opløses i 0,5 mL 7 M HNO3. Læg det forsigtigt på søjlen.
- Lad det dryppe hen over søjlen i affalds bægerglasset.
- Tilføj 2 CV og 1 CV af 7 M HNO3 successivt i kolonnen. Jern og andre metal-elementer i prøven fjernes, mens du og th er bevaret af harpiks i dette trin.
- Tilsæt 2 CV og 1 CV af 8 M HCL i kolonnen successivt for at elueres thorium fraktion. Thorium fraktionen opsamles ved hjælp af en 7 mL-kapacitet, der rengøres PFA-bæger. Der tilsættes 1 dråbe HClO4 i bægerglasset, og fraktionen tørres på en kogeplade ved 170 °c i ca. 30 minutter.
- Elute uran fraktion fra harpiks med 2 CV af 0,1 M HNO3 to gange. Eluatet opsamles i det rensede PFA-bæger. Tilsæt 1 dråbe HClO4 og tør det på kogepladen ved 170 °c i ca. 30 minutter.
- Forbered og mærk 2 mL hætteglas med kapacitet.
- Hver prøve opløses i 1 dråbe HNO3 og tørres på kogepladen ved 170 °c i mindre end 5 minutter, indtil 0,5 dråbe er tilbage. Overfør dem sammen med 0,2 mL 2% HNO3 + 0,1% HF i de tilsvarende hætteglas til instrument måling.
Figur 2: uran-og thorium fraktioner af ubåds hydrotermiske sulfider. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
7. måling af MC-ICPMS
- Mål de og th fraktioner indsamlet gennem den ovennævnte kemiske rensning proces ved hjælp af en høj opløsning MC-ICPMS instrument.
Bemærk: du og th isotop ratio kan opnås ved hjælp af instrumentet ved anvendelse af sekundær elektron multiplikator (SEM)21 teknik. Instrument parametrene13 er anført i tabel 1. Thorium alder blev beregnet ved hjælp af følgende ligning:
Oprindelige forhold på 234du til 238U blev målt som følger:
| Instrument | Parameter | Værdi |
| MC-ICPMS | RF-strøm | 1325 W |
| Cool gas | 16,00 L min-1 | |
| Ekstra gas | 1,78 L min-1 | |
| Prøve gas | 1,00 L min-1 | |
| Lav opløsning | 300 ~ 400 | |
| CETAC Aridus II | Prøve injektionshastighed | 50 ~ 60 μL min-1 |
| Ar Sweep gas | 2 ~ 5 L min-1 | |
| Nitrogen gas | 2 ~ 10 mL min-1 | |
| Spray kammer temperatur | 110 °C | |
| Membran ovntemperatur | 160 °C |
Tabel 1: instrument parametre til måling af U-th-isotoper ved hjælp af MC-ICPMS (brug af instrumentet anført i tabellen over materialer).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Ved hjælp af denne anskaffelse, en ubåd hydrotermisk sulfid prøve kan være helt opløst. Efter denne protokol blev th-fraktionen elueret fra den hydrotermiske sulfid prøve ved hjælp af 8 M HCl. I mellemtiden blev U-fraktionen af hydrotermiske sulfid prøven elueret med 0,1 M HNO3. du og th fraktioner blev opløst i 2% HNO3 (+ 0,1% HF) opløsning (Se figur 2) og opbevares i 2 ml kapacitet hætteglas. Blandingen blev derefter analyseret af MC-ICPMS.
Med MC-ICPMS instrumentet, er du og th isotoper ratio og alder af ubåds hydrotermiske sulfid bestemmes præcist. Alderen blev beregnet ved en iterativ metode13. Testresultaterne er angivet i tabel 2. U indhold varierede fra 178,0 til 5.118,2 ng · g-1, og th indhold varierede fra 603 til 7.212 pg · g-1. Fem prøver havde en alder af 567 ± 52, 1.585 ± 27, 3.345 ± 132, 14.211 ± 727 og 21.936 ± 91 år B.P. (B.P. står for "før år 2000 E.kr."). Prøve forbrug var omkring 60 mg undtagen S32 hvor kun 17 mg prøve blev forbrugt.
| Prøve | Prøvemasse | 238 U | 232 Th | 230 Th/232thb | 234 U/238ub | 230 Th/238Ub | 230 Th alder (yr)c | 230 Th alder (yr BP)d, e | (234u/238u) indledende f | ||||||||
| Nej. | mg en stor | (ng g-1) | (pg g-1) | ukorrigeret | korrigeret | ||||||||||||
| S12 | 58 | 182,8 | ± 0,2 | 7212 | ± 144 | 11,7 | ± 0,3 | 1,156 | ± 0,002 | 0,1511 | ± 0,0018 | 15221 | ± 193 | 14211 | ± 727 | 1,163 | ± 0,002 |
| S15 | 57 | 569,3 | ± 0,7 | 1200 | ± 24 | 310,3 | ± 6,3 | 1,166 | ± 0,002 | 0,2140 | ± 0,0007 | 22006 | ± 84 | 21936 | ± 91 | 1,177 | ± 0,002 |
| S32 | 17 | 5118,2 | ± 10,4 | 5173 | ± 104 | 51,9 | ± 1,2 | 1,157 | ± 0,003 | 0,0172 | ± 0,0002 | 1628 | ± 20 | 1585 | ± 27 | 1,158 | ± 0,002 |
| Y3 | 55 | 178,0 | ± 0,2 | 865 | ± 17 | 23,0 | ± 0,8 | 1,162 | ± 0,002 | 0,0366 | ± 0,0010 | 3484 | ± 100 | 3345 | ± 132 | 1,164 | ± 0,002 |
| Y4 | 59 | 347,1 | ± 0,4 | 603 | ± 12 | 11,7 | ± 0,8 | 1,159 | ± 0,002 | 0,0067 | ± 0,0004 | 629 | ± 42 | 567 | ± 52 | 1,159 | ± 0,002 |
| en prøvemasse til adskillelse af uran og thorium nuklid og dig og th analyse. | |||||||||||||||||
| b alle nøgletal er radioaktivitets forhold, som beregnes på grundlag af henfalds konstanterne λ238= 1,55125 × 10-10 a-1 som beskrevet af jaffey et al. (1971)20, λ234= 2,82206 (± 0.00302) × 10-6 a-1 som beskrevet af Cheng et al. (2013)15og 9.1705 (± 0.0138) × 10-6 a-1 som beskrevet af Cheng et al. (2013)15. | |||||||||||||||||
| c beregnet 230th alder efter ligningen |  |
||||||||||||||||
| d korrigeret 230år antage den oprindelige 230th/232th atomare ratio på 4,4 ± 2,2 x10-6. Det er værdierne for et materiale på verdslig ligevægt, med bulk Earth 232Th/238U værdi af 3,8. Fejlene antages vilkårligt at være 50%15. | |||||||||||||||||
| e B.P. står for "Before Year 2000 e.kr.". | |||||||||||||||||
| F |  |
||||||||||||||||
Tabel 2. 230 Th dating resultater for ubåds hydrotermiske sulfider. Den viste fejl er 2s fejl.
en stor Prøvemasse til adskillelse af uran og thorium nuklid og dig og th analyse.
b Alle nøgletal er radioaktivitets forhold, som beregnes på grundlag af henfalds konstanterne λ238 = 1,55125 x 10-10 a-1 som beskrevet af jaffey et al.20, λ234 = 2,82206 (± 0,00302) x 10-6 a-1 som beskrevet af Cheng et al.15og 9,1705 (± 0,0138) x 10-6 a-1 som beskrevet af Cheng et al.15.
c Beregnet 230th alder efter ligningen i afsnit 7.
d Korrigeret 230th alder antages det oprindelige 230th/232th atomare ratio at være 4,4 ± 2,2 x 10-6. Disse er værdierne for et materiale på verdslig ligevægt, med bulk Earth 232Th/238U værdi af 3,8. Fejlene antages vilkårligt at være 50%.
e B.P. står for "Before Year 2000 E.kr.".
f Ved hjælp af ligningen i afsnit 7.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Nogle kritiske skridt skal følges for at sikre succes af denne protokol. Sørg for, at alle operationer udføres i Clean Chemistry Room under røg hætte med ren luftcirkulation. Rense alle regenter i denne proces på forhånd og rengøre apparatet før brug. Prøverne opløses fuldstændigt i processen med at gøre 7 M HNO3 -opløsningen, som derefter læsses på 7 m HNO3-konditionerede harpiks. Hvis der er et uopløseligt stof i prøven, vil det blive opløst igen efter tørring. Der foreslås yderligere vigtige trin: (i) undgå krydskontaminering fra de tilstødende prøver under prøve behandlingen; (II) for hvert elueringstrin kan væsken dræne helt før næste trin; og (III) fuldføre processen fra konditionering af kolonnerne til opsamling af th og U fraktioner inden for 2 h, ellers den stærke syre tendens til at nedbryde harpiks.
Den største begrænsning af denne teknik er relateret til den 238du og 232th koncentrationen af prøven. Det er bedst at vælge prøver med U > 50 PPB og th < 10 PPB. AG 1-X8 harpiks anvendes kan erstattes af UTEVA harpiks i processen.
Med denne metode blev fem ubåds hydrotermiske sulfider-prøver fra det sydlige Atlanterhav målt. Alderen var 567 ± 52 til 21.936 ± 91 år B.P., hvilket indikerer, at denne region har oplevet hydrotermiske aktivitets hændelser fra 21.936 ± 91 år B.P.
U-th rensning og separation refererer til isotopmetoder for aldersvurdering baseret på måling af uran (238dig og 235U), thorium (232th), og visse medlemmer af den mellemliggende datter nuklider i de tre naturligt forekommende radioaktive henfalds serier for hydrotermisk sulfid prøve. Det er også nyttigt at bestemme dig og th koncentrationen af dybvands sedimenter19. Teknikken kan anvendes til datering af carbonat og fosfat, og til miljømæssige Tracer undersøgelser, bistå med opbygningen af alders rammen for dannelse af mineraler.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfattere har intet at afsløre.
Acknowledgments
Denne undersøgelse blev finansielt støttet af eksperimentel teknologi innovation Foundation af Institute of Geology and GEOPHYSICS, Chinese Academy of Sciences (no. 11890940), og China Ocean mineral Resources R & D forening projekt (no. DY135-S2-2-07).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| AG 1-X8 anion-exchange resin | BIO-RAD | 140-1441 | Separating rare elements |
| Ammonia solution | Kanto Chemical CO., INC. | 1336-21-6 | Reagent |
| Glass vials | BOTEX | None | Sample collection |
| Hydrochloric acid | Sinopharem chemical reagent Co. Ltd | 7647-01-0 | Reagent |
| Hydrofluoric acid | EMD Millipore CO. | 7664-39-5 | Reagent |
| Neptune Plus | Thermo Fisher Scientific CO. | None | Apparatus |
| Nitric acid | Sinopharem chemical reagent Co. Ltd | 7697-37-2 | Reagent |
| Perchloric acid | Kanto Chemical CO., INC. | 32059-1B | Reagent |
| Ultrapure water | Merck Millipore | None | Producted by Mill-Q Advantage systerm |
| Wipe paper | Kimberley-Clark | 0123-12 | Wipe and clean |
| 2 ml vial | Nelgene | 5000-0020 | Sample collection |
| 229Th-233U-236U spike | None | None | Reagent |
| 7 ml PFA beaker | Savillex | 200-007-20 | Sample treatment |
| 10 ml centrifuge | Nelgene | 3110-1000 | Sample treatment |
| 30 ml PFA beaker | Savillex | 200-007-20 | Sample treatment |
References
- Lalou, C., Brichet, E., Hekinian, R. Age dating of sulfide deposits from axial and off-axial structures on the East Pacific Rise near 12°500N. Earth and Planetary Science Letters. 75 (1), 59-71 (1985).
- Lalou, C., Brichet, E. On the isotopic chronology of submarine hydrothermal deposits. Chemical Geology. 65 (3-4), 197-207 (1987).
- Lalou, C., Reyss, J. L., Brichet, E. Actinide-series disequilibrium as a tool to establish the chronology of deep-sea hydrothermal activity. Geochimica et Cosmochimica Acta. 57 (6), 1221-1231 (1993).
- Lalou, C., et al. New age data for Mid-Atlantic Ridge hydrothermal sites: TAG and Snakepit chronology revisited. Journal of Geophysical Research. 98, 9705-9713 (1993).
- Lalou, C., Reyss, J. L., Brichet, E., Rona, P. A., Thompson, G. Hydrothermal activity on a 105-year scale at a slow-spreading ridge, TAG hydrothermal field, Mid-Atlantic Ridge 26° N. Journal of Geophysical Research. 100 (B9), 17855-17862 (1995).
- Kadko, D. Radio isotopic studies of submarine hydrothermal vents. Reviews of Geophysics. 34 (3), 349-366 (1996).
- Lalou, C., Mu ̈nch, U., Halbach, P., Reyss, J. Radiochronological investigation of hydrothermal deposits from the MESO zone, Central Indian Ridge. Marine Geology. 149 (149), 243-254 (1998).
- Yejian, W., et al. Hydrothermal Activity Events at Kairei Field, Central Indian Ridge 25°S. Resource Geology. 62 (2), 208-214 (2012).
- Yejian, W., et al. Mineralogy and geochemistry of hydrothermal precipitates from Kairei hydrothermal field, Central Indian Ridge. Marine Geology. 354 (3), 69-80 (2014).
- Jun-ichiro, I., et al. Dating of Hydrothermal Mineralization in Active Hydrothermal Fields in the Southern Mariana Trough. Subseafloor Biosphere Linked to Hydrothermal Systems. , 289-300 (2015).
- Takamasa, A., et al. U-Th radioactive disequilibrium and ESR dating of a barite-containing sulfide crust from South Mariana Trough. Quaternary Geochronology. 15 (1), 38-46 (2013).
- Weifang, Y., et al. 230Th/238U dating of hydrothermal sulfides from Duanqiao hydrothermal field, Southwest Indian Ridge. Marine Geophysical Research. 38 (1-2), 71-83 (2017).
- Lisheng, W., Zhibang, M., Hai, C., Wuhui, D., Jule, X. Determination of 230Th age of Uranium-series standard samples by multiple collector inductively coupled plasma mass spectromerty. Journal of China Mass Spectrometry Society. 37 (3), 262-272 (2016).
- Wang, L., et al. U concentration and 234U/238U of seawater from the Okinawa Trough and Indian Ocean using MC-ICPMS with SEM protocols. Marine Chemistry. 196, 71-80 (2017).
- Hai, C., et al. Improvements in 230Th dating, 230Th and 234U half-life values, and U-Th isotopic measurements by multi-collector inductively coupled plasma mass spectrometry. Earth and Planetary Science Letters. , 82-91 (2013).
- Edwards, R. L., Chen, J. H., Ku, T. -L., Wasserburg, G. J. Precise timing of the last interglacial period from mass spectrometric analysis of 230Th in corals. Science. 236 (4808), 1537-1553 (1987).
- Edwards, R. L., Taylor, F. W., Wasserburg, G. J. Dating earthquakes with high precision thorium-230 ages of very young corals [J]. Earth and Planetary Science Letters. 90 (4), 371-381 (1988).
- Hai, C., Jess, A., Edwards, R. L., Boyle, E. A.
- Ishibashi, J., et al. Dating of Hydrothermal Mineralization in Active Hydrothermal Fields in the Southern Mariana Trough. Subseafloor Biosphere Linked to Hydrothermal Systems. , Springer Japan. 289-300 (2015).
- Jaffey, A. H., Flynn, K. F., Glendenin, L. E., Bentley, W. C., Essling, A. M. Precision measurement of half-lives and specific activities of 235U and 238U. Physical Review C. 4, 1889-1906 (1971).
- Richter, S., Goldberg, S. A., Mason, P. B., Traina, A. J., Schwieters, J. B. Linearity tests for secondary electron multipliers used in isotope ratio mass spectrometry. International Journal of Mass Spectrometry. 206 (1-2), 105-127 (2001).
