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Biology

Inducción de la insuficiencia ventricular derecha por constricción pulmonar de la arteria y evaluación de la función ventricular derecha en ratones

Published: May 13, 2019 doi: 10.3791/59431

Summary

Aquí, proporcionamos un enfoque útil para estudiar el mecanismo de la insuficiencia ventricular derecha. Se establece un enfoque más conveniente y eficiente de la constricción de la arteria pulmonar utilizando instrumentos quirúrgicos hechos internamente. Además, se proporcionan métodos para evaluar la calidad de este enfoque mediante ecocardiografía y cateterismo.

Abstract

El mecanismo de insuficiencia ventricular derecha (RVF) requiere aclaración debido a la singularidad, alta morbilidad, alta mortalidad y naturaleza refractaria de la FVR. Se han descrito modelos de ratas anteriores que imitan la progresión de RVF. En comparación con las ratas, los ratones son más accesibles, económicos y ampliamente utilizados en experimentos con animales. Desarrollamos un enfoque de constricción de la arteria pulmonar (PAC) que se compone de bandas del tronco pulmonar en ratones para inducir hipertrofia ventricular derecha (RV). Se diseñó una aguja de pestillo quirúrgico especial que permite una separación más fácil de la aorta y el tronco pulmonar. En nuestros experimentos, el uso de esta aguja de pestillo fabricada redujo el riesgo de arteriorrhexis y mejoró la tasa de éxito quirúrgico al 90%. Utilizamos diferentes diámetros de aguja de relleno para crear con precisión constricción cuantitativa, que puede inducir diferentes grados de hipertrofia RV. Cuantificamos el grado de constricción evaluando la velocidad del flujo sanguíneo de la AP, que se midió mediante ecocardiografía transtorácica no invasiva. La función de RV se evaluó con precisión mediante cateterismo cardíaco derecho a las 8 semanas después de la cirugía. Los instrumentos quirúrgicos hechos internamente estaban compuestos de materiales comunes utilizando un proceso simple que es fácil de dominar. Por lo tanto, el enfoque PAC descrito aquí es fácil de imitar utilizando instrumentos hechos en el laboratorio y puede ser ampliamente utilizado en otros laboratorios. Este estudio presenta un enfoque de PAC modificado que tiene una tasa de éxito más alta que otros modelos y una tasa de supervivencia postcirugía de 8 semanas del 97,8%. Este enfoque PAC proporciona una técnica útil para estudiar el mecanismo de RVF y permitirá una mayor comprensión de RVF.

Introduction

La disfunción RV (RVD), definida aquí como evidencia de una estructura o función anormal de RV, se asocia con resultados clínicos deficientes. RVF, como la etapa final de la función RV, es un síndrome clínico con signos y síntomas de insuficiencia cardíaca que resultan de la RVD progresiva1. Con diferencias en la estructura y la función fisiológica, la falla ventricular izquierda (LV) y la RVF tienen diferentes mecanismos fisiopatológicos. Se han notificado algunos mecanismos fisiopatológicos independientes en RVF, incluida la sobreexpresión de la señalización del receptor adrenérgico2, la inflamación3,la remodelación del túbulo transversal y la disfunción de manejo de Ca2+ 4 .

El RVF puede ser causado por la sobrecarga de volumen o presión de la RV. Modelos animales anteriores han utilizado SU5416 (un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular) combinado con hipoxia (SuHx)5,6 o monocrotalina7 para inducir hipertensión pulmonar, que resultados en RVF secundaria a la enfermedad vascular pulmonar2. Los investigadores que realizaron estos estudios se centraron en la vasculatura en lugar de la progresión patológica de la RVF. Además, la monocrotalina tiene efectos extracardiacos que no pueden representar con precisión la enfermedad cardiogénica. Otros modelos han utilizado derivaciones arteriovenosaspara inducir sobrecarga de volumen y RVF 8. Sin embargo, esta cirugía es difícil de realizar e inapropiada para ratones, que requieren largos períodos de inducción para la producción de RVF.

Los modelos PAC de rata que utilizan clips de banda también existen9,10. En comparación con las ratas, los ratones tienen muchas ventajas como modelos animales de enfermedades cardíacas, como una reproducción más fácil, un uso más generalizado, costos reducidos y acceso a la modificación genética11. Sin embargo, los diámetros de los clips de banda suelen oscilar entre0,5 mm y 1,0 mm, que son demasiado grandes para ratones 9. Además, el clip de banda es difícil de producir, imitar y popularizar en otros laboratorios.

Proporcionamos un protocolo para desarrollar un modelo de ratón RVF reproductivo modificado basado en estudios reportados, que utiliza PAC para imitar la tetralogía del síndrome de Fallot y Noonan u otras enfermedades hipertensivas arteriales pulmonares12,13, 14,15,16,17,18,19. Este enfoque pac se crea ligando el tronco pulmonar de los ratones usando un pestillo y una aguja de acolchado hecha internamente para controlar el grado de constricción. La aguja del pestillo está hecha de una jeringa de inyección curva de 90o con una sutura de seda trenzada que pasa a través de la jeringa. La aguja está hecha de materiales comunes utilizando un proceso que es fácil de dominar. La aguja de acolchado está curvada a 120o de la aguja del medidor. Se utilizan agujas de relleno con diferentes diámetros (0,6-0,8 mm), dependiendo del peso de los ratones (20-35 g). Además, establecemos un criterio de evaluación para determinar la estabilidad y calidad del modelo RVF mediante ecocardiografía y cateterismo cardíaco derecho. Utilizamos ratones como animal modelo debido a su uso generalizado en otros experimentos. Las agujas fabricadas en el laboratorio son fáciles de reproducir y pueden ser ampliamente utilizadas en otros laboratorios. Este estudio proporciona un buen enfoque para que los investigadores investiguen el mecanismo de RVF.

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Protocol

Todos los procedimientos se realizaron de acuerdo con las directrices institucionales para la investigación animal, que se ajustan a la Guía para el cuidado y uso de animales de laboratorio publicada por los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (Publicación No 85-23 de la NIH, revisada en 1996). C57BL/6 ratones macho (8-10 semanas de edad, con un peso de 20-25 g) fueron proporcionados por el Centro De Animales de la Universidad Médica del Sur. Después de la llegada, los ratones fueron alojados bajo un ciclo oscuro/claro de 12/12 h, con suficiente comida y agua.

1. Preparación de los instrumentos quirúrgicos y fabricación de las agujas

  1. Preparar los instrumentos quirúrgicos estériles (Figura1A),una sutura de seda trenzada 6-0 (Figura1B[a]) para la ligadura, y una sutura de nylon 5-0 para el cierre de incisión (Figura1B[b]).
  2. Pasar la sutura de seda trenzada 6-0 (Figura1B[a]) a través de una aguja de 25 G desmontada de una jeringa de inyección de 1 ml. A continuación, curva rinde la aguja 90o con fórceps hemostáticos para hacer una aguja de pestillo (Figura1C[a]). Curva rinde la aguja de 22 G 120o (Figura1C (b)) para hacer una aguja de acolchado.

2. Preparación para la cirugía

  1. Autoclave todos los instrumentos quirúrgicos antes de la cirugía. Ajustar la almohadilla de calentamiento a 37 oC. Anestetizar a los ratones mediante inyección intraperitoneal con una mezcla de xilazina (5 mg/kg) y ketamina (100 mg/kg) para aliviar el dolor. Coloque los ratones en cajas individuales para esperar la aparición de narcóticos.
    NOTA: También se recomienda utilizar 1,5% de isoflurano para la anestesia inhalante.
  2. Controlar la adecuación de la anestesia por la desaparición del reflejo de retirada del pedal. Mantenga los ratones en la posición supina en la almohadilla de calentamiento fijando los incisivos con una sutura y fijando las patas con cinta adhesiva. Revise el reflejo de nuevo para asegurar la profundidad de la anestesia.
  3. Aplicar la pasta depilatoria en la piel desde el cuello hasta el proceso de xifoide. Desinfectar el área con yodo seguido de 75% de alcohol.
  4. Realizar intubación endotraqueal.
    1. Ajuste los parámetros del miniventilador animal (Figura1D)y ajuste la frecuencia respiratoria a 150/min y el volumen de marea a 300 oL.
    2. Tire de la lengua ligeramente usando alicates puntiagudos, eleve la mandíbula con una espátula hecha en laboratorio Figura 1C[c]) para exponer la glotis, e inserte suavemente una cánula de tráquea hecha de laboratorio (Figura1C[d]) a través de la glotis mientras que una fuente de luz fría es dirigido a la laringe.
    3. Conecte el tubo y el respirador para verificar si la cánula se ha insertado en la tráquea. Fije la tráquea con cinta adhesiva si la cánula se ha insertado correctamente.

3. Cirugía

  1. Abre el pecho.
    1. Hacer una incisión en la piel paralela a la segunda costilla, de unos 10 mm de longitud, con tijeras oftálmicas. Asegúrese de que la incisión comienza desde el ángulo esternal y termina en la línea axilar anterior izquierda. Identifique el segundo espacio intercostal contando las costillas desde el ángulo esternal.
    2. Separar y cortar los músculos pectorales mayores y pectorales menores con tijeras y pinzas de codo por encima del segundo espacio intercostal para exponer este espacio.
      NOTA: También se recomienda separar, movilizar y mover los músculos pectorales a la derecha y cranealmente.
    3. Penetra con sorna el segundo espacio intercostal con pinzas de codo y abre este espacio. Luego, separa sin rodeos el parénquima y el timo hasta que el tronco pulmonar sea visible.
  2. Restringir la arteria pulmonar.
    1. Separe con rodeos el tronco pulmonar y la aorta ascendente con pinzas de codo. Pasar la sutura a través del tejido conectivo entre el tronco pulmonar y la aorta ascendente con una aguja de pestillo.
    2. Coloque la aguja de acolchado (ver paso 1.2) en el tronco pulmonar y, a continuación, ligar el tronco pulmonar junto con la aguja de relleno, utilizando la sutura de seda trenzada 6-0. Retire la aguja de acolchado inmediatamente después de observar el llenado del cono pulmonar y corte los extremos de la sutura.
    3. Observe el llenado del cono pulmonar para evaluar si hay una constricción presente. Evalúe el reflejo del animal de nuevo para asegurar el éxito de la ligadura.
      NOTA: Realice una cirugía falsa siguiendo todos los pasos anteriores, excepto la constricción.
  3. Cierre el pecho y la piel con la sutura de nylon 5-0. Desinfectar la piel de nuevo con 75% de alcohol.
  4. Inyecte 0,5 ml de salina por vía subcutánea para reemplazar cualquier líquido perdido durante la cirugía. Coloque el ratón en la jaula por separado con la almohadilla de calentamiento para promover la recuperación. Devuelva a los ratones a sus jaulas en una sala de ciclo de luz/oscuridad de 12/12 h cuando regrese la conciencia. Tratar a los ratones con buprenorfina a través de su agua potable durante los siguientes 3 días.
  5. Preste especial atención a la curación de la herida de toracotomía mediante el monitoreo de los ratones 2 veces al día durante la primera semana para detectar cualquier signo de curación insuficiente, movilidad deteriorada, o pérdida de peso.

4. Evaluación ecocardiográfica de la función RV después de la cirugía

NOTA: Los cambios ecocardiográficos se pueden detectar 3 días después de la cirugía.

  1. Anestetizar a los ratones con 3% de isoflurano a través de la inhalación y mantener la profundidad de la anestesia con 1,5% de isoflurano. Fije un ratón en la plataforma, pegue sus garras al electrodo y mantenga al animal en una posición supina. Mantener la frecuencia cardíaca del ratón entre 450-550 latidos/min ajustando la concentración de isoflurano entre 1,5% y 2,5%.
  2. Retire el pelo en el pecho del ratón con crema depilatoria y aplique gel de ultrasonido en la piel del pecho.
  3. Evalúe la constricción pulmonar del tronco con una sonda de 30 MHz.
    1. Mantenga la sonda en 30o en sentido antihorario en relación con la línea parasternal izquierda, mientras orienta la muesca en la dirección caudal. Regular el eje yy el eje xbajo el modo B hasta que la válvula mitral, la aorta y la cámara LV sean claramente visibles.
    2. Gire la sonda 30o-40o sobre su eje yhacia el pecho. Regular el eje yy el eje xhasta que el cono pulmonar sea claramente visible.
    3. Coloque el cursor en la punta de los foliolos de la válvula pulmonar para medir la velocidad de flujo máxima. Utilice el modo Color Doppler pulsando Color, seguido de PWy, a continuación, moviendo el cursor para colocar la línea con guionES PW paralela a la dirección del flujo sanguíneo.
    4. Mida la velocidad máxima de la arteria pulmonar. Guarda los datos y la imagen con Cine Store y Frame Store.
  4. Evalúe los parámetros RV con una sonda de 30 MHz.
    1. Ajuste el lado izquierdo de la almohadilla para que sea más bajo que el lado derecho. Mantenga la sonda orientada a 30o hacia el horizonte a lo largo de la línea axilar anterior derecha con la muesca puntiaguda en la dirección caudal. Regular el eje yy el eje xhasta que se muestre claramente el RV.
    2. Pulse M-Mode 2x para mostrar la línea del indicador. Mida la dimensión de la cámara RV, el acortamiento fraccionario y el espesor de la pared de RV. Guarda los datos y la imagen con Cine Store y Frame Store.
  5. Detenga la inhalación de isoflurano para permitir que los ratones recuperen la conciencia y luego devuelvan a los animales a sus jaulas en una sala de ciclo de luz/oscuridad de 12 h.

5. Cateterismo cardíaco derecho para evaluar la función RV

NOTA: El cateterismo cardíaco derecho se realizó 8 semanas después de la cirugía para evaluar la función de rv, utilizando un catéter 1.0 F y un sistema de monitoreo.

  1. Autoclave todos los instrumentos quirúrgicos. Anestetizar al animal mediante inyección intraperitoneal con una mezcla de xilazina (5 mg/kg) y ketamina (100 mg/kg).
  2. Después de que el reflejo de retirada del pedal desaparezca, fije el ratón en la plataforma, pegue sus garras en el electrodo y mantenga el ratón en posición supina. Retire el cabello en el área quirúrgica con crema depilatoria.
  3. Desinfectar la piel del área quirúrgica con 75% de alcohol. Usando alicates puntiagudos, tire de la lengua ligeramente, eleve la mandíbula con una espátula hecha en casa para exponer la glotis, e inserte suavemente la cánula de tráquea hecha internamente a través de la glotis mientras una fuente de luz fría se dirige en la laringe. Utilice un respirador (Figura1E)para ayudar con la ventilación.
  4. Abra la cavidad torácica por medio de una incisión bilateral de 1,5 cm por debajo del proceso de xiphoid a través del diafragma con tijeras oftálmicas y fórceps. Cortar a través del diafragma y las costillas con tijeras oftálmicas para exponer el corazón. Penetrar la pared libre RV con una aguja de 23 G y quitar la aguja; presione suavemente el punto de punción con un hisopo de algodón para detener cualquier sangrado. Perfore el ventrículo con la punta del catéter a través de la herida.
    NOTA: También se recomienda realizar el cateterismo cardíaco derecho a través de la vena yugular derecha6. Cuando la punta del catéter está en el ventrículo, el monitor mostrará la curva de presión RV.
  5. Registre la presión arterial sistólica RV, la presión diastólica final RV, el RV dP/dt, la frecuencia cardíaca del ratón y la constante de tiempo exponencial RV de relajación (Tau) durante 10 minutos cuando la curva es estable. Con el software, haga clic en Seleccionar y, a continuación, haga clic en Analizar.
  6. Regular la punta del catéter hacia el tracto de salida RV. Extraiga el catéter una vez completada la grabación. Coloque el catéter en salina cuando las mediciones hayan terminado.
  7. Eutanasia a los ratones mediante inyecciones intraperitoneales de pentobarbital sódico 150 mg/kg, seguida de luxación cervical. Luego, cosecha el corazón, los pulmones y la tibia para análisis biológicos histomorfológicos y moleculares.

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Representative Results

En este estudio, los ratones fueron asignados aleatoriamente al grupo pac (n a 9) o al grupo de operaciones falsas (n x 10). La ecocardiografía se realizó a las 1, 4 y 8 semanas después de la cirugía. Ocho semanas después de la cirugía, después de las últimas evaluaciones de ecocardiografía y cateterismo, los ratones fueron eutanasiados, y sus corazones fueron cosechados para una evaluación morfológica e histológica.

La constricción pulmonar del tronco causó hipertrofia RV (Figura 2). En comparación con el grupo falso, se ha ido a la mayor velocidad máxima (Figura2A, C), mayor gradiente de presión (Figura2A,D) y mayor espesor de pared RV (Figura2B,E)desde la vista parasternal del eje largo 8 semanas después de la cirugía en el grupo PAC. Además, la función sistólica de la RV (fracción de eyección RV y acortamiento de la fracción RV) se redujo significativamente en el grupo PAC en comparación con el grupo falso 8 semanas después de la cirugía (Figura2F, G).

Encontramos que la función sistólica y diastólica RV se vieron deterioradas 8 semanas después de PAC (Figura3A-E). El grupo PAC tenía una mayor presión RV en la sístole y la diástole, y el índice de contractilidad se redujo en el grupo PAC en comparación con el del grupo falso. El RV Tau era mayor en el grupo PAC que en el grupo falso, y RV dP/dt también era mayor que el del grupo falso. Estos resultados mostraron que la disfunción de la RV se indujo en ratones después de 8 semanas de bandas de la arteria pulmonar. Cuando realizamos pruebas hemodinámicas invasivas en la RV, la frecuencia cardíaca, que se determinó utilizando un sistema de grabación fisiológica, se mantuvo estable antes y después de la monitorización del catéter (Figura3F).

La remodelación rv inducida por PAC se muestra en la Figura4. En comparación con el grupo falso, la dimensión RV se amplió significativamente, y el peso de RV fue mayor en el grupo PAC. Los factores que indican el grado de hipertrofia RV, como la relación peso cardíaco/peso corporal, RV/(ventrículo izquierdo + tabique) y longitud RV/tibial, fueron mayores después de 8 semanas de PAC que los del grupo falso. Además, un examen histológico mostró que la fibrosis cardíaca y el área cubierta por cardiomiocitos eran mayores en el grupo pac que en el grupo falso. En resumen, desarrollamos un modelo de RVF reproductivo, económico y fácil y establecimos criterios de evaluación para evaluar con éxito el modelo RVF.

Figure 1
Figura 1 : Instrumentos quirúrgicos, herramientas hechas internamente y materiales necesarios para los procedimientos del PAC. (A) Los instrumentos quirúrgicos utilizados para el procedimiento PAC. (B) ( a ) 6-0 sutura médica de seda trenzada y (b) 5-0 sutura médica de nylon. (C) Herramientas hechas internamente. (a ) Aguja de pestillo. (b) Aguja de relleno. (c) Espátula hecha en casa. (d) Intubación endotraqueal. (D). Miniventilador animal. (E) Ventilador ALC-V8S. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 2
Figura 2 : Resultados representativos de las imágenes por ultrasonido del tronco pulmonar y la función RV de ratones falsos y PAC. (A) Imágenes Doppler de color y onda pulsada del tronco pulmonar de ratones después de 8 semanas. Las marcas rojas representaban el flujo sanguíneo hacia la sonda; Las marcas azules representaban el flujo sanguíneo hacia atrás de la sonda. (B) imágenes de ultrasonido en modo B y M de la RV de ratones falsos y PAC después de 8 semanas. (a ) Ventrículo derecho. (b) Ventrículo izquierdo. (C) El espesor de la pared pLAX (V), ( D ) de velocidad máxima de RV (V), (D) gradiente de presión (gradiente de presión de 4 x V2) y (E) el espesor de la pared del RV desde la vista parasternal del eje largo se incrementaron significativamente después de 8 semanas. (F) La tasa de acortamiento del eje corto RV (RVFS) se redujo significativamente después de 8 semanas. (G) La fracción de eyección de RV (RVEF) se redujo significativamente después de 8 semanas. Para los paneles C-G,*P < 0,01 frente a la operación falsa (n a 9 en el grupo de PAC, n a 10 en el grupo falso). PAC - constricción de la arteria pulmonar. Los datos se presentan como media s SEM. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 3
Figura 3 : Resultados representativos de la hemodinámica de RV en ratones sometidos a PAC o una operación falsa, 8 semanas después de la cirugía. (A) Curvas representativas de RVP y RV dP/dt en ratones falsos y PAC a las 8 semanas después de la cirugía. (B) Presión arterial sistólica ventricular derecha (RVSBP) y presión diastólica final ventricular derecha (RVEDP). (C) RV máximo y mínimo dP/dt. (D) RV Tau. (E) Índice contractility. (F) Frecuencia cardíaca. RVP - presión ventricular derecha; RVSBP - presión arterial sistólica ventricular derecha; RVEDP - presión diastólica final ventricular derecha; Tau - tiempo exponencial constante de relajación; max y min dp/dt - máximo y mínimo aumento y disminución de la presión ventricular derecha; PAC - constricción de la arteria pulmonar. Para los paneles B-F, n a 9 en el grupo PAC y n a 10 en el grupo falso. *P < 0.01 contra la operación falsa. Los datos se presentan como media s SEM. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 4
Figura 4 : La constricción de la arteria pulmonar en ratones conduce a la remodelación de RV después de 8 semanas. (A) Imágenes representativas de todo el corazón (la barra de escala de 3 mm). (a) Aurícula derecha, flecha roja: ligadura del tronco de la arteria pulmonar. (B) Relación peso cardíaco/peso corporal (HW/BW). (C) Relación de la masa ventricular derecha a la masa ventricular izquierda más masa del tabique (RV/[LV+S]). (D) Relación entre la masa ventricular derecha y la longitud tibial (RV/TL). Para los paneles B-D, n a 9 en el grupo PAC y n a 10 en el grupo falso. *P < 0.01 contra la operación falsa. (E) Imágenes representativas de las secciones transversales cardíacas teñidas con hematoxilina-eosina (primera fila: la barra de escala de 2 mm; segunda fila: la barra de escala a 50 m). (F) Imágenes representativas manchadas de Masson de fibrosis miocárdica en cada grupo. La barra de la báscula es de 100 m. Para los paneles E y F, n a 4 en cada grupo. *P < 0.01 contra el grupo falso. RV - ventrículo derecho; PAC - constricción de la arteria pulmonar. RV/[LV+S] - relación entre la masa ventricular derecha y la masa ventricular izquierda más la masa del tabique. Los datos se presentan como media s SEM. Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Discussion

Los aumentos patológicos en las presiones de llenado de RV dan como resultado un desplazamiento hacia la izquierda del tabique, que puede alterar la geometría del VL21. Estos cambios contribuyen a la reducción de la producción cardíaca y la fracción de eyección del VL (LVEF), que puede causar un trastorno hemodinámico del sistema circulatorio22. Por lo tanto, un modelo eficiente, estable y económico para estudiar el mecanismo de RVF es valioso.

Desarrollamos un enfoque más eficaz y altamente reproducible para PAC usando un pestillo y una aguja de acolchado hecha internamente. El pestillo hecho internamente permite una separación más fácil de la aorta y el tronco pulmonar, lo que reduce el riesgo de arteriorrhexis y mejora la tasa de éxito quirúrgico. Al seleccionar diferentes diámetros de la aguja de relleno, inducimos diferentes grados de hipertrofia RV.

A pesar de que los procedimientos generales de bandas pulmonares troncales descritos aquí son como los descritos en informes anteriores4,9,10,14,15, hicimos mejoras en el instrumentos quirúrgicos. Por lo tanto, redujimos la dificultad de la operación, acortamos el tiempo de operación y aumentamos la tasa de éxito de la cirugía. Los diámetros de las agujas de acolchado que utilizamos oscilaban entre 0,6 mm y 0,8 mm, y estos sólo eran adecuados cuando los ratones pesaban entre 20 g y 35 g. En ratas, la aplicación de las agujas de acolchado (0,6-0,8 mm) puede conducir a la RVF aguda y la muerte. Además, las agujas de acolchado (0,6-0,8 mm) pueden no conducir fácilmente a RVD si los ratones pesan menos de 20 g. Por lo tanto, el diámetro correcto de la aguja de acolchado debe seleccionarse de acuerdo con el peso del animal.

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) generalmente se induce por una inyección subcutánea del inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular SU5416 y se alimenta en un ambiente hipoxico durante más de 3 semanas23,24, 25 , 26 , 27 , 28. Estas condiciones imitan el proceso fisiopatológico de la isquemia crónica y la hipoxia de la arteria pulmonar para inducir la HAP y la fibrosis de la arteria pulmonar. Sin embargo, la remodelación de RV, hipertrofia o RVF requiere más de 12 semanas para la inducción por hipoxia crónica en estos modelos. Además, SU5416 y el tratamiento hipoxico pueden afectar a otros órganos. Además, se requieren máquinas costosas para crear un entorno hipoxico. Por lo tanto, se requiere un modelo más rápido y eficiente de RVF. Reddy et al. informaron de un método de remodelación de RV atrapando los dos foliolos de la válvula pulmonaranterior13. En lugar de utilizar un microscopio y costosos clips vasculares quirúrgicos29,utilizamos una aguja de pestillo y diferentes tipos de agujas de acolchado hechas internamente para crear con precisión una constricción cuantitativa junto con una evaluación de la velocidad del flujo sanguíneo por Ecocardiografía.

Además, el pestillo y la aguja de acolchado fabricados internamente también se utilizaron para inducir la constricción aórtica transversal (TAC) en ratones. El pestillo hecho internamente también se puede utilizar para inducir PAC o TAC en ratas. Durante la transposición de los grandes vasos, el LV no encuentra suficiente resistencia, por lo que necesita ser reforzado mediante la aplicación de la constricción de la arteria pulmonar en preparación para la cirugía correctiva30,31. El enfoque de PAC que proporcionamos puede resultar en una elevada resistencia a la arteria pulmonar, lo que ayudará a estudiar los mecanismos subyacentes. En el entorno de un trasplante de corazón, la RV del donante puede estar expuesta agudamente a una elevada resistencia a la arteria pulmonar en el receptor, lo que provoca que la RV falle. El método PAC presentado aquí puede ayudar a los estudios de los mecanismos de las complicaciones posteriores al trasplante de corazón32,33 y enfermedades cardíacas congénitas34.

El enfoque PAC tiene algunas limitaciones. En primer lugar, la RVD inducida por la ligadura alrededor del tronco pulmonar no puede imitar la RVD en PAH5,7. En segundo lugar, PAC causa un aumento muy repentino de la descarga posterior de RV que es diferente del aumento gradual de la resistencia vascular pulmonar en PAH9,19.

De acuerdo con los resultados presentados aquí, informes anteriores han demostrado que los aumentos significativos bajo pruebas ecocardiográficas en la velocidad máxima de la válvula pulmonar, el espesor de la pared de RV y el diámetro interno diastólico RV demuestran una constricción exitosa e hipertrofia de la RV13,35. El aumento de la presión de RV, el dP/dt de RV y el índice de contractilidad indican el desarrollo de RVF y un período descompensado de la función RV36. En conclusión, demostramos la aplicación de dos nuevos instrumentos fabricados en laboratorio para establecer RVD de una manera económica y conveniente. Utilizamos una técnica ecocardiográfica no invasiva y un cateterismo cardíaco derecho invasivo para evaluar la calidad del método RVF.

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Disclosures

Los autores no tienen nada que revelar.

Acknowledgments

Este trabajo fue apoyado por subvenciones de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (81570464, 81770271; al Dr. Liao) y los Proyectos de Planificación Municipal de Tecnología Científica de Guangzhou (201804020083) (al Dr. Liao).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
ALC-V8S ventilator SHANGHAI  ALCOTT  BIOTECH  CO ALC-V8S Assist ventilation
Animal Mini Ventilator Haverd Type 845 Assist ventilation
Animal ultrasound system VEVO2100 Visual Sonic  VEVO2100 Echocardiography
Cold light illuminator Olympus ILD-2 Light
Heat pad- thermostatic surgical system (ALC-HTP-S1) SHANGHAI  ALCOTT  BIOTECH  CO ALC-HTP-S1 Heating
Isoflurane RWD life science R510-22 Inhalant anaesthesia
Matrx VIP 3000 Isofurane Vaporizer Midmark Corporation VIP 3000 Anesthetization
Medical braided silk suture (6-0) Shanghai Pudong Jinhuan Medical Supplies Co. 6-0 Ligation
Medical nylon suture (5-0) Ningbo Medical Needle Co. 5-0 Suture
Millar Catheter (1.0 F) AD instruments 1.0F For right heart catheterization
Pentobarbital sodium salt Merck 25MG Anesthetization
PowerLab multi-Directional physiological Recording System AD instruments 4/35 Record the result of right heart catheterization
Precision electronic balance Denver Instrument TB-114 Weighing sensor
Self-made latch needle Separate the aorta and pulmonary trunk
Self-made padding needle  Constriction
Self-made tracheal intubation Tracheal intubation 
Small animal microsurgery equipment Napox MA-65 Surgical instruments
Transmission Gel Guang Gong pai 250ML Echocardiography
Veet hair removal cream Reckitt Benchiser RQ/B 33 Type 2 Remove hair of mice
Vertical automatic electrothermal pressure steam sterilizer Hefei Huatai Medical Equipment Co. LX-B50L Auto clean the surgical instruments
Vertical small animal surgery microscope Yihua Optical Instrument Y-HX-4A For right heart catheterization

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Mehra, M. R., et al. Right heart failure: toward a common language. The Journal of Heart and Lung Transplantation: The Official Publication of the International Society for Heart Transplantation. 33, 123-126 (2014).
  2. Sun, F., et al. Stagedependent changes of beta2adrenergic receptor signaling in right ventricular remodeling in monocrotalineinduced pulmonary arterial hypertension. International Journal of Molecular Medicine. 41, 2493-2504 (2018).
  3. Sun, X. Q., Abbate, A., Bogaard, H. J. Role of cardiac inflammation in right ventricular failure. Cardiovascular Research. 113, 1441-1452 (2017).
  4. Xie, Y. P., et al. Sildenafil prevents and reverses transverse-tubule remodeling and Ca(2+) handling dysfunction in right ventricle failure induced by pulmonary artery hypertension. Hypertension. 59, 355-362 (2012).
  5. de Raaf, M. A., et al. SuHx rat model: partly reversible pulmonary hypertension and progressive intima obstruction. European Respiratory Journal. 44, 160-168 (2014).
  6. Abe, K., et al. Haemodynamic unloading reverses occlusive vascular lesions in severe pulmonary hypertension. Cardiovascular Research. 111, 16-25 (2016).
  7. Gomez-Arroyo, J. G., et al. The monocrotaline model of pulmonary hypertension in perspective. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. 302, L363-L369 (2012).
  8. van der Feen, D. E., et al. Shunt Surgery, Right Heart Catheterization, and Vascular Morphometry in a Rat Model for Flow-induced Pulmonary Arterial Hypertension. Journal of Visualized Experiments. (120), e55065 (2017).
  9. Andersen, S., et al. A Pulmonary Trunk Banding Model of Pressure Overload Induced Right Ventricular Hypertrophy and Failure. Journal of Visualized Experiments. (141), e58050 (2018).
  10. Hirata, M., et al. Novel Model of Pulmonary Artery Banding Leading to Right Heart Failure in Rats. BioMed Research International. 2015, 753210 (2015).
  11. Zaw, A. M., Williams, C. M., Law, H. K., Chow, B. K. Minimally Invasive Transverse Aortic Constriction in Mice. Journal of Visualized Experiments. (121), e55293 (2017).
  12. Rockman, H. A., et al. Molecular and physiological alterations in murine ventricular dysfunction. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91, 2694-2698 (1994).
  13. Reddy, S., et al. miR-21 is associated with fibrosis and right ventricular failure. JCI Insight. 2, (2017).
  14. Kusakari, Y., et al. Impairment of Excitation-Contraction Coupling in Right Ventricular Hypertrophied Muscle with Fibrosis Induced by Pulmonary Artery Banding. PLoS ONE. 12, e0169564 (2017).
  15. Hu, J., Sharifi-Sanjani, M., Tofovic, S. P. Nitrite Prevents Right Ventricular Failure and Remodeling Induced by Pulmonary Artery Banding. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 69, 93-100 (2017).
  16. Hemnes, A. R., et al. Testosterone negatively regulates right ventricular load stress responses in mice. Pulmonary Circulation. 2, 352-358 (2012).
  17. Mendes-Ferreira, P., et al. Distinct right ventricle remodeling in response to pressure overload in the rat. American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. 311, H85-H95 (2016).
  18. Razavi, H., et al. Chronic effects of pulmonary artery stenosis on hemodynamic and structural development of the lungs. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology. 304, L17-L28 (2013).
  19. Tarnavski, O., et al. Mouse cardiac surgery: comprehensive techniques for the generation of mouse models of human diseases and their application for genomic studies. Physiological Genomics. 16, 349-360 (2004).
  20. Jessen, L., Christensen, S., Bjerrum, O. J. The antinociceptive efficacy of buprenorphine administered through the drinking water of rats. Laboratory Animals. 41, 185-196 (2007).
  21. Haddad, F., Doyle, R., Murphy, D. J., Hunt, S. A. Right ventricular function in cardiovascular disease, part II: pathophysiology, clinical importance, and management of right ventricular failure. Circulation. 117, 1717-1731 (2008).
  22. Bosch, L., et al. Right ventricular dysfunction in left-sided heart failure with preserved versus reduced ejection fraction. European Journal of Heart Failure. 19, 1664-1671 (2017).
  23. Sianos, G., et al. Recanalisation of chronic total coronary occlusions: 2012 consensus document from the EuroCTO club. EuroIntervention: Journal of EuroPCR in Collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology. 8, 139-145 (2012).
  24. Bardaji, A., Rodriguez-Lopez, J., Torres-Sanchez, M. Chronic total occlusion: To treat or not to treat. World Journal of Cardiology. 6, 621-629 (2014).
  25. Choi, J. H., et al. Noninvasive Discrimination of Coronary Chronic Total Occlusion and Subtotal Occlusion by Coronary Computed Tomography Angiography. JACC. Cardiovascular Interventions. 8, 1143-1153 (2015).
  26. Danek, B. A., et al. Effect of Lesion Age on Outcomes of Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronary Intervention: Insights From a Contemporary US Multicenter Registry. The Canadian Journal of Cardiology. 32, 1433-1439 (2016).
  27. Savai, R., et al. Pro-proliferative and inflammatory signaling converge on FoxO1 transcription factor in pulmonary hypertension. Nature Medicine. 20, 1289-1300 (2014).
  28. Zhiyu Dai, P., et al. Endothelial and Smooth Muscle Cell Interaction via FoxM1 Signaling Mediates Vascular Remodeling and Pulmonary Hypertension. American Journal of Respiratory and Critical. 198, 788-802 (2018).
  29. Hill, M. R., et al. Structural and mechanical adaptations of right ventricle free wall myocardium to pressure overload. Annals of Biomedical Engineering. 42, 2451-2465 (2014).
  30. Poirier, N. C., Mee, R. B. Left ventricular reconditioning and anatomical correction for systemic right ventricular dysfunction. Seminars in Thoracic and Cardiovascular Surgery. Pediatric Cardiac Surgery Annual. 3, 198-215 (2000).
  31. Wei, X., et al. Myocardial Hypertrophic Preconditioning Attenuates Cardiomyocyte Hypertrophy and Slows Progression to Heart Failure Through Upregulation of S100A8/A9. Circulation. 131, 1506-1517 (2015).
  32. Zakliczynski, M., et al. Mechanical circulatory support is effective to treat pulmonary hypertension in heart transplant candidates disqualified due to unacceptable pulmonary vascular resistance. Kardiochirurgia i Torakochirurgia Polska (Polish Journal of Cardio-Thoracic Surgery). 15, 23-26 (2018).
  33. De Santo, L. S., et al. Pulmonary artery hypertension in heart transplant recipients: how much is too much? European Journal of Cardio-Thoracic Surgery: Official Journal of the European Association for Cardio-Thoracic Surgery. 42, 864-870 (2012).
  34. Cheng, X. L., et al. Prognostic Value of Pulmonary Artery Compliance in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension Associated with Adult Congenital Heart Disease. International Heart Journal. 58, 731-738 (2017).
  35. Egemnazarov, B., et al. Pressure Overload Creates Right Ventricular Diastolic Dysfunction in a Mouse Model: Assessment by Echocardiography. Journal of the American Society of Echocardiography. 28, 828-843 (2015).
  36. Jang, S., et al. Biomechanical and Hemodynamic Measures of Right Ventricular Diastolic Function: Translating Tissue Biomechanics to Clinical Relevance. Journal of the American Heart Association. 6 (9), e006084 (2017).

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Biología Número 147 Constricción de la arteria pulmonar insuficiencia ventricular derecha hipertrofia ventricular derecha ecocardiografía cateterismo cardíaco derecho modelo de ratón instrumento quirúrgico hecho internamente sobrecarga de presión
Inducción de la insuficiencia ventricular derecha por constricción pulmonar de la arteria y evaluación de la función ventricular derecha en ratones
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Wang, Q., Chen, K., Lin, H., He, M., Huang, X., Zhu, H., Liao, Y. Induction of Right Ventricular Failure by Pulmonary Artery Constriction and Evaluation of Right Ventricular Function in Mice. J. Vis. Exp. (147), e59431, doi:10.3791/59431 (2019).

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