Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Medicine

כריתת לבלב לפרוסקופית לסרטן הלבלב באמצעות טכניקת בידוד ללא מגע ממוקד

Published: February 2, 2022 doi: 10.3791/63450

Summary

הליכי בידוד ללא מגע עשויים למנוע הפצה של תאים סרטניים מהגידול הראשוני. עם זאת, טכניקות אלה אינן מקובלות באופן נרחב בכריתת לבלב לפרוסקופית (LPD) עד כה. אנו מציגים כאן LPD בידוד ללא מגע באתרו עם כריתה חלקית ושחזור של הווריד המזנטרי העליון (SMV) לסרטן הלבלב לאחר טיפול ניאו-אדג'ובנטי.

Abstract

כריתת לבלב לפרוסקופית (LPD) היא ניתוח רדיקלי סטנדרטי לגידולים ממאירים בראש הלבלב כיום. בשל טכניקות הכריתה והשחזור הלפרוסקופיות המורכבות, קשה לבצע LPD לחולים עם סרטן ראש לבלב מתקדם מקומי לאחר טיפול ניאו-אדג'ובנטי. הצוות שלנו יוזם LPD באמצעות טכניקת בידוד ללא מגע באתר . החדשנות והאופטימיזציה של טכניקת בידוד ללא מגע מותאמת זו מדגישות את חקר החלק הדיסטלי של וריד  מזנטרי עליון (SMV) ואת הצד השמאלי של העורק המזנטרי העליון (SMA) לפני הערכת יכולת הכריתה על ידי גישה מזנטרית תת-מעי גס, שהיא גישה אידיאלית לחקירה. לאחר מכן, אנו משתמשים בגישות החציוניות-קדמיות והשמאליות-אחוריות של SMA כדי לנתק את זרימת הדם של ראש הלבלב כדי להפוך את הגידול למבודד ללא פגע, ואז להזיז ולנתח את הגידול. זהו תהליך המתאים לעיקרון הכירורגי של ללא גידול. מאמר זה נועד להדגים את ההיתכנות והבטיחות של ביצוע LPD באמצעות טכניקת בידוד ללא מגע באתר , אשר עשויה להעלות את שיעור כריתת R0. זהו תהליך ניתוח אידיאלי אונקולוגי.

Introduction

כריתת הלבלב (PD) היא הליך כירורגי סטנדרטי לסרטן באזור הלבלב. תמרון קוצ'ר נמצא בשימוש נרחב לחשיפה יעילה של התריסריון וראש הלבלב במהלך PD קונבנציונאלי. גיוס וסחיטה של אזור הלבלב במהלך הניתוח עלול לגרום גרורות של תאי הגידול לפני קשירת כלי הדם הסובבים1. מחקר שנערך לאחרונה הראה כי לתאי הגידול יש אפשרות פוטנציאלית להידחק לתוך הווריד הפורטלי (PV) בגלל הטיפול והלחיצה של אזור הגידול על ידי המנתחים, מה שעלול להגביר עוד יותר את הסיכון לגרורות בכבד לאחר ניתוח2.

עם התפתחות הטכנולוגיה הביו-רפואית, מדען יכול היה לזהות את התפשטות תאי הגידול המוצקים, כולל תאי סרטן הלבלב, לתוך כלי הדם כתאי גידול במחזור הדם (CTC)3,4.

הליכי בידוד ללא מגע, אשר שימשו בסרטן המעי הגס, עשויים למנוע הפצה של תאים סרטניים, כגון תאי גידול במחזור, מהגידול הראשוני5. מספר מחקרים דיווחו על שימוש בטכניקת בידוד ללא מגע לסרטן ראש הלבלב במהלך כריתת לבלב 6,7. הרעיון של הליך זה הוא שהמנתח אינו נוגע באזור ראש התריסריון והלבלב (כולל הגידול) לפני קשירת וניתוח כלי הדם (עורקים וורידים) סביב ראש הלבלב.

טכניקות בידוד ללא מגע דווחו ב- LPD עבור ניאופלזמה 8 של אזורהלבלב. אנו מציגים כאן LPD בידוד ממוקד ללא מגע עם כריתה חלקית ושחזור של SMV לסרטן הלבלב לאחר טיפול ניאו-אדג'ובנטי, אשר מנתח תחילה את כל עורקי הזרימה, חוצה את הווריד המעורב עם שוליים מספיקים, מנתח את הגידול באתרו ומסיר את הדגימה en-bloc.

המטרה והיתרונות של שיטה זו הם להבטיח כי כל השלבים עוקבים אחר העקרונות האונקולוגיים של No-Touch על מנת להפחית את הסיכון לגרורות של תאי הגידול. הרציונל מאחורי הפיתוח והשימוש בטכניקה זו הוא שיש לגייס את הגידול בשלב הסופי, כולל כריתת הגידול באתרו והסרת הדגימה בגוש לאחר חסימת עורקי זרימת הגידול וורידי היציאה. עם זאת, מכיוון שהליך זה דורש טכניקות כריתה ושחזור מורכבות כאשר המנתחים מחליטים אם להשתמש בשיטה זו, הם צריכים להעריך את המצבים שלהם כגון עקומת הלמידה, סוג הגידול, מצב כלי הדם וגורמים אחרים.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

מחקר זה אושר על ידי ועדת האתיקה של בית החולים המסונף השני של אוניברסיטת גואנגג'ואו לרפואה סינית.

1. בחירת המטופל

  1. ייעץ לחולים החשודים כסובלים מאדנוקרצינומה של צינור הלבלב (PDAC) בראש הלבלב לבצע סריקת טומוגרפיה ממוחשבת משופרת בניגודיות (CT) בהתחלה. לאחר מכן בחר את החולים הבאים: מקרים כירורגיים גבוליים לאחר טיפול neoadjuvant, הגידול נסוג באופן משמעותי ויש לו את האפשרות של כריתה רדיקלית; בינתיים, שחזור SMV עשוי להיות נחוץ.
  2. לא לכלול את החולים הבאים: (1) PDAC גרורתי; (2) חולים במצב כללי ירוד שאינם יכולים לסבול ניתוח גדול; (3) מעורבות כלי דם של SMA, עורק כבד משותף (CHA), או עורק צליאק (CA).

2. טכניקה כירורגית

  1. הגדרה אופרטיבית
    1. הניחו את המטופל המרדים במצב שכיבה מוחלטת, עם רגליים פרושות.
    2. במהלך האקספוזיציה הסטרילית, יש לוודא שהאזור העל-עראבי חשוף כראוי להסרת הדגימה המאוחרת יותר על ידי חתך Pfannenstiel. ודא שהמנתח המפעיל עומד בצד ימין, העוזר הראשון נמצא בצד שמאל, והעוזר השני המחזיק את הלפרוסקופ ממוקם בין רגלי המטופל. השתמשו בטכניקת 5 היציאות כדי לבצע את ההליך (איור 1).
    3. לאחר יצירת הפנאומאופריטונאום, הציגו את הלפרוסקופ הקשיח דרך הטרוקאר התת-טבורי בקוטר 12 מ"מ, והניחו את ארבעת הטרוקרים האחרים לאורך חצי עיגול.
  2. שלב החקירה
    1. חקור בקפדנות את האיברים התוך פריטוניאליים ואת משטחי הצפק לאיתור גרורות חוץ-לבלב בלתי צפויות.
    2. כורתים את האומנטום הגדול יותר ופותחים את השק הקטן על ידי חלוקת הרצועה הגסטרוקולית.
    3. וריד תא המטען הגסטרוקולי של ליגט הנלה. חקור את הרווח בין צוואר הלבלב לבין SMV בקצה התחתון של הלבלב.
      הערה: לא ניתן ליצור בקלות את המנהרה בין צוואר הלבלב ל- SMV אם הקיר הקדמי של SMV מעורב.
  3. שלב הדיסקציה:
    1. גישה מזנטרית תת-מעי גס: עבור גישה זו, בצע את השלבים 2.3.2-2.3.5.
    2. לאחר המעי הגס רוחבי mesentery שלה הם הרים cephalad, מניחים את המעי הדק כולו בצד שמאל כדי להקל על החשיפה של אזור הלבלב.
    3. חשוף את החלק השני והשלישי של התריסריון לאחר החלק mesentery.
    4. כדי לאשר מחדש את יכולת הכריתה ולגייס את החלק האחורי של ראש הלבלב, חשוף את הווריד הנבוב התחתון (IVC), וריד הכליה השמאלי (LRV), תא המטען של צליאק, אבי העורקים ו-SMA (איור 2).
    5. לאחר מכן בצע את הדיסקציה לאורך SMV כדי לנקות את כל הרקמות בצד ימין. על מנת לחשוף את SMV במלואו, ligate את שורש עורק המעי הגס האמצעי לאחר אישור כי אין איסכמיה במעי הגס הרוחבי.
    6. אחורי שמאלי של גישת SMA: עבור גישה זו, בצע את השלבים 2.3.7-2.3.18.
    7. מניחים את כל המעי הדק בצד שמאל כדי להקל על החשיפה והדיסקציה של התריסריון הדיסטלי פרוקסימלי לרצועה של טרייץ.
    8. מחלקים את הג'ג'ונום הפרוקסימלי עם מהדק.
    9. חשוף את SMA על ידי מעקב לאורך עורק jejunal.
    10. מניחים קטטר Fr8 לתלייה להקפת האספקט הגבי של SMA ו-SMV.
    11. משוך את הצנתר לצד הימני העליון כדי לאפשר דיסקציה SMA במישור הפריאדוונטיאלי שלו בשוליים הקדמיים-שמאליים והפרדתו מהמזולבלב.
    12. לקשור את העורק הג'ג'ונלי הראשון (FJA) המעורב על ידי הגידול והקרבה.
    13. זהה את הווריד הג'ג'ונלי הראשון (FJV) ואת ורידים הלבלב התחתון (IPDV), שהם הענפים מהצד הגבי של SMV.
    14. לקשר ולנתח את ה- IPDV.
    15. נתחו את ה-SMA כדי לזהות את עורק הלבלב התחתון (IPDA), אשר יוצר גזע משותף עם FJA או נובע ישירות מה-SMA (איור 3).
    16. להקריב את ה-IPDA.
    17. בגישה האחורית השמאלית, לנתח את SMA, אשר מזוהה במקורו מעל LRV, ללא mesopancreas.
    18. במקרים בהם הגידול פולש למזוקולון, תלו את ה-SMV וה-SMA דרך גומייה ואחריה יציאה מהמזוקולון.
    19. חציון סופרקולי קדמי של גישת SMA: עבור גישה זו, בצע את השלבים 2.3.20-2.3.34.
    20. הפעל את גישת SMA מאזור המעי הגס העליון.
    21. חקור את הרווח בין צוואר הלבלב לבין SMV בקצה התחתון של הלבלב.
    22. השתמש במכשיר מהדק כדי לחלק את הבטן 3-5 ס"מ מן הפילורוס.
    23. הסר את כיס המרה.
    24. חלקו את צינור המרה המשותף (CBD) כפרקינסון קונבנציונלי. בצע בדיקה פתולוגית קפואה של גדם צינור המרה. החל את מלחצי בולדוג לפרוסקופיים כדי להסתיר את CBD באופן זמני.
    25. לנתח את הרצועה hepatoduodenal. בצע כריתת לימפאדמה לאורך CHA, עורק הכבד הנכון (PHA), ואת PV.
    26. לנתח ולנתח את עורק הקיבה הימני.
    27. זהה את עורק העיכול (GDA) בנקודה שבה ה- PHA מסתעף מה- CHA.
    28. להכפיל או לתפור את GDA כדי למזער את הסיכוי של שחיקה ודימום הבאים.
    29. Transect את הצוואר של הלבלב עם סכין אולטרסאונד. בצע בדיקה פתולוגית קפואה של גדם הלבלב.
    30. להשעות את הווריד הטבורי (PV) באמצעות גומייה.
    31. הגדר חלון בצורת יהלום על ידי משיכת המזוקולון הרוחבי בצורה קאודלית, ה- PV באופן גולגולתי, ה- SMV ימינה וה- SMA שמאלה.
    32. במהלך החציון הקדמי הסופרקולי של גישת SMA, נתחו את ההיבטים הימניים והגביים של ה-SMA בתוך חלון בצורת יהלום זה.
    33. נתחו את השומן והרקמות הסיביות סביב SMA ו-CA מהצד הקאודלי לצד הצפלי.
    34. קשרו והעבירו את עורק התהליך הלא מחוסן (UPA) מתחת ל-PV, והותירו את הדגימה מחוברת ל-PV/SMV.
    35. שילוב עם גישות חציון-קדמי ושמאלי-אחורי ל-SMA, חושף בקלות את מקור ה-IPDA או את הגו המשותף של ה-IPDA וה-FJA.
      הערה: במהלך הליך זה, GDA, UPA ו- IPDA נקשרו לחלוטין. יתר על כן, כל זרמי עורק הגידול חסומים לחלוטין עד לרגע זה כדי להפחית את הדימום.
    36. השתמש מלחציים בולדוג לפרוסקופיים כדי להדק באופן זמני את PV, וריד טחול, ואת SMV. לחצות את הווריד המעורב עם מרווח מספיק.
    37. לאחר מכן, לחתוך את הלימפה לנתח את התריסריון מן retroperitoneum.
    38. לבסוף, יש לכרות את הגידול באתרו ולהסיר אותו בהתאם לעקרונות האונקולוגיים של No-Touch 2,6,7.
  4. שלב השיקום
    1. למדוד את אורך הפגם הורידי עם סרגל רך. אם הפגם עולה על 3 ס"מ, שקול להשתמש בשתל אינטרפוזיציה מלאכותי.
    2. בצעו שחזור SMV מהקאודלי לצפלי על ידי תפר רציף באמצעות תפרי פרולן 5-0 (איור 4).
    3. שחזור מערכת העיכול בשיטת הילד9.
    4. מקצה לצד, לבצע ריצה חד שכבתית תופרת hepaticojejunostomy עם 4-0 תפרים נספגים.
    5. ביצוע אנסטומוזה של הלבלב על ידי צינור לרירית, מקצה לצד הלבלב, בתוך סטנט פנימי9.
    6. לאחר אנסטומוזה גסטרוג'יונלית מצד לצד, יש להניח שלושה פתחי ניקוז ליד האנסטומוזה.
  5. יש לארוז את הדגימה ולשלוף אותה דרך חתך Pfannenstiel.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

גבר בן 55 עם כאבי בטן עליונה ומראסמוס אובחן עם גידול בגודל 4.2X3.1 ס"מ בתהליך הלא מחוסן של הלבלב, וה-SMV היה מעורב מעל 180° (איור 5). המטופל היה בריא בעבר והיה בעל מדד מסת גוף תקין יחסית (19.47 ק"ג/מ"ר 2). לא נמצאו גרורות מרוחקות בסריקת CT משופרת בניגודיות לפני הניתוח. שאיפת מחט עדינה מונחית אולטרסאונד אנדוסקופית (EUS-FNA) בוצעה כדי לרכוש את האבחנה הפתולוגית של אדנוקרצינומה. שמונה מחזורים של משטר FOLFIRINOX שונה (mFOLFIRINOX) (fluorouracil 2,400 מ"ג / מ"ר 2, אירינוטקן 135 מ"ג / מ"ר 2, אוקסליפלטין 68 מ"ג / מ"ר2) בוצעו ככימותרפיה ניאו-אדג'ובנטית בחולה זה. התרופה הקלה ביעילות על התסמינים, ואנטיגן פחמימות 199 (CA 199) ירד מ-857.1 U/mL ל-109.4 U/mL, בעוד הקוטר המרבי של הגידול התכווץ מ-4.2 ס"מ ל-3.5 ס"מ (איור 6). בנוסף, בדיקת CT משופרת בניגודיות הראתה כי הגידול סביב SMA נסוג.

זמן הניתוח הכולל היה 450 דקות עם 150 מ"ל של איבוד דם. המטופל עבר קורס לאחר הניתוח ללא אירועים ושוחרר ביוםה-14 לאחר הניתוח. רמת העמילאז בנוזל הניקוז ביום שלאחר הניתוח (POD) 3 הייתה 57 U/L. הניקוז הוסר ב-POD 7. היסטופתולוגיה חשפה אדנוקרצינומה צינורית מובחנת בינונית. שולי הכריתה היו רדיקליים מיקרוסקופית (R0), ואף אחת מ-20 בלוטות הלימפה לא הייתה מעורבת.

Figure 1
איור 1: מיקום הטרוקרים. השתמש בטכניקה של 5 יציאות. המטופל ממוקם במצב שכיבה עם רגליים פרושות. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

Figure 2
איור 2: חשפו את ה-IVC, ה-LRV, תא המטען של הצליאק, אבי העורקים וה-SMA כדי לאשר מחדש את יכולת הכריתה ולגייס את החלק האחורי של ראש הלבלב. IVC: ורידי נבוב נחות, LRV: וריד כליות שמאלי, SMA: עורק מזנטרי עליון אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

Figure 3
איור 3: נתחו את ה-SMA כדי לזהות את ה-IPDA, שנובע ישירות מה-SMA. IPDA: עורק לבלב נחות, SMA: עורק מזנטרי עליון אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

Figure 4
איור 4: שחזור SMV שבוצע מקאודלי לצפלי באמצעות שתל אינטרפוזיציה מלאכותי. IVC: ורידי נבוב נחות, PV: וריד פורטל, SMA: עורק מזנטרי עליון, SMV: וריד מזנטרי עליון אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

Figure 5
איור 5: תמונות תלת-ממדיות של כלי שיט משוחזרים מראות את המסה עם מעורבות של יותר מ-180° של SMV. PV: וריד פורטל, SMA: עורק מזנטרי עליון, SMV: מזנטרי מעולה אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

Figure 6
איור 6: תמונה שמראה את המסה בתהליך הלא מחוסן של הלבלב. לאחר כימותרפיה ניאו-אדג'ובנטית, הקוטר המרבי של הגידול הצטמצם מ-(A) 4.2 ס"מ ל-(B) 3.5 ס"מ. אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של איור זה.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

PDAC היא אחת המחלות הממאירות הקטלניות ביותר. למרות העובדה ששיעורי ההישרדות הכוללים של 5 שנים עדיין אינם מספקים, ניתוח נותר השיטה הטיפולית המרפאת היחידה עד כה10. על פי הרשת הלאומית המקיפה לסרטן (NCCN) וקבוצת המחקר הבינלאומית של סרטן הלבלב (ISGPS), חולים שאובחנו עם PDAC צריכים להיות מוגדרים כמקרים גבוליים הניתנים לניתוח כאשר הווריד המזנטרי הפורטלי העליון מעורב באופן חשוד, ועל מנת לשפר את קצב כריתת R0, מומלץ לבצע קבוצות אלה ליישם כריתה סינכרונית של ורידים11,12. במצב זה, המקרים הגבוליים הניתנים לניתוח יכולים להשיג תוצאות פריאופרטיביות והישרדותיות דומות בהשוואה למקרים הניתנים לניתוח. כריתת לבלב לפרוסקופית, שנחשבה להליך מסובך ומורכב ביותר, דווחה כבטוחה ואפשרית עם ההתפתחות המהירה של טכניקות ומכשירים לפרוסקופיים בשנים האחרונות13,14,15.

כריתה ושחזור ורידי הם אפילו מורכבים ומאתגרים יותר מאשר LPD קונבנציונאלי, ולכן LPD עם שחזור שתל כלי דם מלאכותיים עבור החולים לאחר כימותרפיה neoadjuvant עם PDAC הוא אחד הניתוחים הרדיקליים המסובכים ביותר. מחקר זה מספק LPD בידוד חדש באתרו ללא מגע עם כריתה חלקית ושחזור של SMV, אשר עשוי להתפתח להליך סטנדרטי, ניתן לשחזור ואונקולוגי יעיל עבור חולים עם סרטן לבלב גבולי נתיחה.

טכניקת בידוד ללא מגע שונה זו מדגישה את חקר החלק הדיסטלי של SMV ואת הצד השמאלי של SMA מתחת למעי הגס הרוחבי כדי להעריך את יכולת הכרית, שהיא גישה אידיאלית לחקירה. על מנת לציית לעקרונות האונקולוגיים ללא מגע במידה המרבית, אין לגייס את אזור הלבלב, כולל הגידול, לפני הקשירה והדיסקציה של כלי הדם סביב אזור זה. בשילוב עם הגישה החציונית-קדמית והשמאלית-אחורית ל- SMA, העדיפות היא לנתח את כל זרמי עורק הגידול כדי להפחית דימום תוך ניתוחי. השלב הבא הוא מעבר של יציאות הוורידים, כולל הווריד המעורב עם מרווח מספיק. לבסוף, הגידול נכרת באתרו, והדגימה תוסר בגוש.

המטרה והיתרונות של שיטה זו הם להבטיח כי כל השלבים עוקבים אחר העקרונות האונקולוגיים של No-Touch על מנת להפחית את הסיכון לגרורות של תאי הגידול. הרציונל מאחורי הפיתוח והשימוש בטכניקה זו הוא שיש לגייס את הגידול בשלב הסופי, כולל כריתת הגידול באתרו והסרת הדגימה בגוש לאחר חסימת עורקי זרימת הגידול וורידי היציאה.

בשל טכניקות הכריתה והשחזור המורכבות, הליך זה יכול להתבצע רק על ידי צוותים כירורגיים מנוסים במרכזים בעלי נפח גבוה עם מיומנויות כירורגיות לבלב פתוחות ולפרוסקופיות. יתר על כן, הליך הניתוח יש דרישות גבוהות לשיתוף פעולה של צוות הניתוח, מיומנויות כירורגיות, וקוגניציה אנטומית. כימותרפיה ניאו-אדג'ובנטית עשויה גם להגביר את הקושי הניתוחי בו זמנית. מעבר לכך, ניסויים קליניים אקראיים עם מספר גדול יותר של חולים קשים לתכנון ולביצוע מהסיבות לעיל. כתוצאה מכך, קשה לבסס ראיות ברמה גבוהה לתוצאות הפריאופרטיביות וההישרדותיות של טכניקה זו.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

למחברים אין מה לחשוף.

Acknowledgments

למחברים אין הכרות.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
3D Laparoscope STORZ TC200,TC302
Absorbable hemostat ETHICON, LLC 2 in x 4 in
Artificial Interposition Graft W.L.Gore & Associates, Inc. IRTH084040W
Drainage tube Aiyuan 424280
Echelon Flex Powered Plus Articulating Endoscopic Linear Cutter and Endopath Echelon Endoscopic Linear Cutter Reloads with Gripping Surface Technology Ethicon Endo-Surgery ECR60G/GST60G
Energy Platform COVIDIEN ForceTriad Energy Platform T2131469EX
HARMONIC ACE Ultrasonic Surgical Devices Ethicon Endo-Surgery HAR36
Laparoscopic forceps Gimmi
Laparoscopic right angle forceps KARL STORZ
Laparoscopic scissors AESCULAP
Latex T-shape Catheter ZHANJIANG STAR ENTERPRISE CO., LTD. 24Fr
Ligating Clips Teleflex Medical 5,44,22,05,44,23,05,44,000
PDSII Ethicon, LLC W9109
PROLENE Ethicon, LLC W8556
Trocar Surgaid NPCS-100-1-12
Ultrasonic Surgical & Electrosurgical Generator Ethicon Endo-Surgery GEN11CN

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Hirota, M., et al. Pancreatectomy using the no-touch isolation technique followed by extensive intraoperative peritoneal lavage to prevent cancer cell dissemination: a pilot study. Journal of the Pancreas. 6 (2), 143-151 (2005).
  2. Gall, T. M., et al. Reduced dissemination of circulating tumor cells with no-touch isolation surgical technique in patients with pancreatic cancer. JAMA Surgery. 149 (5), 482-485 (2014).
  3. Soeth, E., et al. Detection of tumor cell dissemination in pancreatic ductal carcinoma patients by CK 20 RT-PCR indicates poor survival. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 131 (10), 669-676 (2005).
  4. Yap, T. A., Lorente, D., Omlin, A., Olmos, D., de Bono, J. S. Circulating tumor cells: a multifunctional biomarker. Clinical Cancer Research. 20 (10), 2553-2568 (2014).
  5. Fujita, J., et al. Laparoscopic right hemicolectomy with radical lymph node dissection using the no-touch isolation technique for advanced colon cancer. Surgery Today. 31 (1), 93-96 (2001).
  6. Hirota, M., et al. Pancreatoduodenectomy using a no-touch isolation technique. The American Journal of Surgery. 199 (5), 65-68 (2010).
  7. Kuroki, T., Eguchi, S. No-touch isolation techniques for pancreatic cancer. Surgery Today. 47 (1), 8-13 (2017).
  8. Tan, Z. J., et al. Clinical experience of laparoscopic pancreatoduodenectomy via orthotopic resection. Zhonghua Wai Ke Za Zhi [Chinese Journal of Surgery. 58 (10), 782-786 (2020).
  9. Osada, S., et al. Reconstruction method after pancreaticoduodenectomy. Idea to prevent serious complications. Journal of the pancreas. 13 (1), 1-6 (2012).
  10. Mizrahi, J. D., Surana, R., Valle, J. W., Shroff, R. T. Pancreatic cancer. Lancet. 395 (10242), 2008-2020 (2020).
  11. Tempero, M. A., et al. Pancreatic adenocarcinoma, version 2.2021, NCCN clinical practice guidelines in oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network JNCCN. 19 (4), 439-457 (2021).
  12. Bockhorn, M., et al. Borderline resectable pancreatic cancer: a consensus statement by the International Study Group of Pancreatic Surgery (ISGPS). Surgery. 155 (6), 977-988 (2014).
  13. Tee, M. C., et al. Laparoscopic pancreatoduodenectomy does not completely mitigate increased perioperative risks in elderly patients. HPB (Oxford). The Official Journal of the International Hepato Pancreato Biliary Association. 17 (10), 909-918 (2015).
  14. Palanivelu, C., et al. Randomized clinical trial of laparoscopic versus open pancreatoduodenectomy for periampullary tumours. The British Journal of Surgery. 104 (11), 1443-1450 (2017).
  15. Wang, M., et al. Laparoscopic versus open pancreatoduodenectomy for pancreatic or periampullary tumours: A multicentre, open-label, randomised controlled trial. The Lancet. Gastroenterology & Hepatology. 6 (6), 438-447 (2021).

Tags

רפואה גיליון 180
כריתת לבלב לפרוסקופית לסרטן הלבלב באמצעות טכניקת בידוד ללא מגע <em>ממוקד</em>
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Shen, Z., Wu, X., Chen, G., Liu, Y., More

Shen, Z., Wu, X., Chen, G., Liu, Y., Zhu, C., Huang, F., Tan, Z., Zhong, X. Laparoscopic Pancreatoduodenectomy for Pancreatic Cancer Using In-Situ No-Touch Isolation Technique. J. Vis. Exp. (180), e63450, doi:10.3791/63450 (2022).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter