Summary
В этой статье представлен новый и удобный способ синтеза цеолитового композиционного материала типа Fe2O3/faujasite (FAU) из красного грунта. Детально настроены параметры синтеза. Полученный композиционный материал может быть использован для эффективного восстановления загрязненных тяжелыми металлами вод, что указывает на его потенциальное применение в экологической инженерии.
Abstract
Загрязненная тяжелыми металлами вода вызывает серьезную озабоченность у здоровья человека и окружающей среды. Методы восстановления воды in situ , обеспечиваемые высокоэффективными адсорбционными материалами, имеют большое значение в этих условиях. Среди всех материалов, используемых в рекультивации воды, наноматериалы на основе железа и пористые материалы представляют большой интерес, извлекая выгоду из их богатой окислительно-восстановительной реакционной способности и адсорбционной функции. Здесь мы разработали упрощенный протокол для непосредственного преобразования широко распространенной красной почвы на юге Китая для изготовления цеолитового композитного материала типа Fe2O3 / faujasite (FAU).
Детальная процедура синтеза и параметры синтеза, такие как температура реакции, время реакции и соотношение Si/Al в сырье, были тщательно настроены. Ас-синтезированные композиционные материалы демонстрируют хорошую адсорбционную способность для типичных ионов тяжелых металлов (лоидов). При добавлении 0,001 г/млfe2O3/FAU-типа цеолитного композиционного материала к различным водным растворам, загрязненным тяжелыми металлами (лоидами)(концентрация одного типа тяжелых металлов(лоидов): 1000 мг/л [ppm]), адсорбционная способность составляла 172, 45, 170, 40, 429, 693, 94 и 133 мг/г для Cu (II), Cr (III), Cr (VI), Как (III), Cd (II), Pb (II), Zn (II) и Ni (II), соответственно, которые могут быть дополнительно расширены для восстановления загрязненных тяжелыми металлами вод и почв.
Introduction
Тяжелые металлы (лоиды) в результате антропогенной и природной деятельности повсеместно распространены в воздухе, воде и почвенной среде1. Они обладают высокой подвижностью и токсичностью, что создает потенциальную опасность для здоровья людей при прямом контакте или при транспортировке по пищевойцепи 2. Вода жизненно важна для жизни людей, поскольку она является сырьем для каждой семьи. Восстановление здоровья воды имеет решающее значение. Поэтому большое значение имеет снижение подвижности и биодоступности токсичных тяжелых металлов (лоидов) в воде. Для поддержания хорошего здоровья в воде водоосжигающие материалы, такие как биоуголь, материалы на основе железа и цеолит, играют важную роль в обездвиживании или удалении тяжелых металлов (лоидов) из водных сред 3,4,5.
Цеолиты представляют собой высококристаллические материалы с уникальными порами и каналами в их кристаллической структуре. Они состоят из тетраэдров TO4 (T является центральным атомом, обычно Si, Al или P), соединенных общими атомами O. Отрицательный поверхностный заряд и обменные ионы в порах делают его популярным адсорбентом для захвата ионов, который широко используется в загрязненной тяжелыми металлами воде и восстановлении почвы. Извлекая выгоду из своих структур, механизмы восстановления, участвующие в удалении загрязняющих веществ цеолитами, в основном включают химическую связь6, поверхностное электростатическое взаимодействие7 и ионный обмен8.
Цеолит типа Faujasite (FAU) имеет относительно большие поры, с максимальным диаметром пор 11,24 Å. Он демонстрирует высокую эффективность и широкое применение для удаления загрязняющих веществ 9,10. В последние годы обширные исследования были посвящены разработке экологически чистых и недорогих процедур синтеза цеолита, таких как использование промышленных твердых отходов11 в качестве сырья для обеспечения источников кремния и алюминия или принятие рецептов без направляющих агентов12. Представленные альтернативные промышленные твердые отходы, которые могут быть источниками кремния и алюминия, включаютугольный ганг 13, летучую золу11, отходы молекулярных сит14, горно-металлургические отходы15, заброшенную инженерно-техническую почву8 и сельскохозяйственную почву6 и т.д.
При этом в качестве сырья был принят красный грунт, обильный и легко получаемый материал, богатый кремнием и алюминием, и для синтеза цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU был разработан поверхностный подход к зеленой химии (рисунок 1). Детально настроены параметры синтеза. Ас-синтезированный материал демонстрирует высокую иммобилизующую способность для восстановления загрязненных тяжелыми металлами вод. Настоящее исследование должно быть поучительным для смежных исследователей, которые заинтересованы в этой области, чтобы использовать почву в качестве сырья для синтеза экоматериалов.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. Сбор и обработка сырья
- Сбор красного грунта
- Соберите красную почву. Удалите верхний слой почвы размером 30 см, содержащий растения и остаточные органические вещества.
ПРИМЕЧАНИЕ: В этом эксперименте красный грунт был собран в кампусе Южного университета науки и техники (SUSTech), Шэньчжэнь, провинция Гуандун, Китай (113°59' E, 22°36' N).
- Соберите красную почву. Удалите верхний слой почвы размером 30 см, содержащий растения и остаточные органические вещества.
- Обработка красного грунта
- Высушите собранный красный грунт при комнатной температуре и процедите его через 30-сетчатое сито. Удалите большую часть крупных камней и листьев. Измерьте концентрацию тяжелых металлов (лоидов) (таблица 1) в красной почве с помощью масс-спектрометрии плазменной масс-спектрометрии с индуктивной связью (МСП-МС)16 , чтобы убедиться в отсутствии нежелательного загрязнения.
ПРИМЕЧАНИЕ: Рекомендуется сито с небольшими отверстиями, так как в сырье будет мало крупных некремниевых или алюминийсодержащих объектов. Здесь 30-сетчатого сита достаточно для обработки сырья в этом эксперименте.
- Высушите собранный красный грунт при комнатной температуре и процедите его через 30-сетчатое сито. Удалите большую часть крупных камней и листьев. Измерьте концентрацию тяжелых металлов (лоидов) (таблица 1) в красной почве с помощью масс-спектрометрии плазменной масс-спектрометрии с индуктивной связью (МСП-МС)16 , чтобы убедиться в отсутствии нежелательного загрязнения.
2. Синтез цеолита Fe2O3/FAU-типа
- Приготовление порошка щелочной смеси
- Взвесьте 5 г предварительно обработанной красной почвы, 1 г SiO2 и 7,63 г NaOH и добавьте их в натуральный агатовый раствор. Измельчите их в течение 2-3 мин в мелкий порошок. Убедитесь, что относительная влажность воздуха в лаборатории составляет 65%-72%.
ПРИМЕЧАНИЕ: Будьте осторожны со временем измельчения, так как NaOH очень гигроскопичен. Он может легко поглощать воду из воздушной атмосферы. Средневлажный щелочной порошок имеет решающее значение для следующего этапа эксперимента. Время измельчения связано с влажностью в лаборатории.
- Взвесьте 5 г предварительно обработанной красной почвы, 1 г SiO2 и 7,63 г NaOH и добавьте их в натуральный агатовый раствор. Измельчите их в течение 2-3 мин в мелкий порошок. Убедитесь, что относительная влажность воздуха в лаборатории составляет 65%-72%.
- Щелочное слияние/активация
- Переложите щелочную смесь в тефлоновую оболочку реактора объемом 100 мл без наружного покрытия из нержавеющей стали. Нагревайте его в духовке при температуре 200 °C в течение 1 ч.
ПРИМЕЧАНИЕ: Целью данного этапа является использование сильного основания NaOH для активации связи Si-O и связи Al-O17 таким образом, чтобы атомы Al, Si и O вновь собрались с образованием желаемого алюмосиликатного цеолита.
- Переложите щелочную смесь в тефлоновую оболочку реактора объемом 100 мл без наружного покрытия из нержавеющей стали. Нагревайте его в духовке при температуре 200 °C в течение 1 ч.
- Получение предшественника цеолита
- Добавьте 60 мл деионизированной воды в тефлоновую оболочку реактора, содержащую активированную щелочную смесь. Добавьте перемешивающий батончик соответствующего размера и перемешайте смесь со скоростью 600 об/мин на магнитной мешалке в течение 3 ч при 25 °C. Подождите, пока однородный гель образуется в качестве предшественника цеолита18.
- Кристаллизация
- Переложите однородный гель в автоклав из нержавеющей стали объемом 100 мл и нагрейте гель в духовке при температуре 100 °C в течение 12 ч. Подождите, пока духовка остынет до комнатной температуры в соответствии с программой охлаждения по умолчанию, чтобы открыть дверцу духовки и вынуть автоклав.
ПРИМЕЧАНИЕ: Автоклав создает высокое давление при высоких температурах, чтобы ускорить процесс кристаллизации. Всегда ждите, пока он достигнет комнатной температуры, чтобы предотвратить взрыв, вызванный высоким давлением.
- Переложите однородный гель в автоклав из нержавеющей стали объемом 100 мл и нагрейте гель в духовке при температуре 100 °C в течение 12 ч. Подождите, пока духовка остынет до комнатной температуры в соответствии с программой охлаждения по умолчанию, чтобы открыть дверцу духовки и вынуть автоклав.
- Полученный цеолит промыть деионизированной водой несколько раз до тех пор, пока рН раствора не приблизится к 7. Используйте центрифугу для разделения твердого и жидкого вещества и соберите твердое вещество на дне 50-литровой центрифужной трубки. Наконец, высушите полученный продукт в течение 8 ч в печи с температурой 80 °C и измельчите его в мелкий порошок для последующей характеристики.
- Характеристика
- Получите результат рентгеновского флуоресцентного (XRF) спектрометра для красного грунта (рисунок 2). Он используется для точного измерения концентрации неорганических элементов в почве19.
- Получите кристаллический информационный файл (CIF) Fe2O3 из базы данных неорганической кристаллической структуры (ICSD). Получите CIF-файл цеолита типа FAU из базы данных цеолитных структур.
ПРИМЕЧАНИЕ: Mercury and Materials Studio (MS) могут использоваться в качестве инструментов визуализации кристаллической структуры. В этой работе Меркурий использовался для визуализации структуры Fe2O3 , а MS использовался для цеолита типа FAU (рисунок 3). - Получить диаграмму порошковой рентгеновской дифракции (PXRD) для подтверждения фазы синтезированного цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU (рисунок 4)20. Сравните его с смоделированным PXRD-паттерном Fe2O3 и цеолита типа FAU с помощью программного обеспечения JADE 6.5.
ПРИМЕЧАНИЕ: Программное обеспечение Mercury, разработанное Кембриджским центром кристаллографических данных (CCDC), может рассчитать паттерн PXRD на основе файла CIF стандартных материалов, полученных из ICSD - крупнейшей в мире базы данных для полностью идентифицированных неорганических кристаллических структур. - Получите изображение сканирующей электронной микроскопии (SEM) (рисунок 5) для подтверждения морфологии20.
- Приобретение просвечивающего электронного микроскопа (ТЭМ) энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (ЭЦП) картирования (рис. 6) для определения химического состава6.
ПРИМЕЧАНИЕ: По сравнению с картированием SEM-EDS, картирование TEM-EDS может обнаруживать низкие количества элементного состава.
3. Эксперимент с периодической адсорбцией
- Приготовьте 50 мл водных растворов 1000 ppm Cu (II), Cr (III), Cr (VI), As (III), Cd (II), Pb (II), Zn (II) и Ni (II). Обратите внимание на рН каждого раствора.
- Добавьте 50 мг цеолита к каждому раствору тяжелого металла (лоида). Тонко отрегулируйте рН раствора смеси с 0,1 М HCl или 0,1 М NaOH. Перемешивайте смесь при 600 об/мин в течение 48 ч при 25 °C.
ПРИМЕЧАНИЕ: Каждый ион тяжелого металла (лоида) имеет стабильный диапазон рН без осаждения гидроксида металла. Отрегулируйте рН конечного смешанного раствора в диапазоне рН таким образом, чтобы снижение концентрации тяжелых металлов (лоидов) можно было отнести к производительности цеолита. - Отрегулируйте pH конечных смешанных растворов Cu (II), Cr (III), Cr (VI), As (III), Cd (II), Pb (II), Zn (II) и Ni (II) до 4,2, 3,9, 6,4, 7,8, 5,8, 5,2, 5,7 и 6,4 соответственно.
- Фильтруйте смешанные растворы через мембраны размером 0,22 мкм. Разбавьте их в 1000 раз, добавив 2% раствор HNO3 . Измерьте остаточные концентрации тяжелых металлов (лоидов) (рисунок 6) с помощью масс-спектрометрии индуктивно связанной плазмы (ICP-MS)16 с испытательным диапазоном от 0,001 ppm до 1 ppm. Рабочие параметры МСП-МС см. в таблице 2 .
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
На рисунке 1 показан общий путь синтеза цеолита на основе стратегии 6 "почва для восстановленияпочвы". С помощью простого маршрута, свободного от органических веществ, красная почва может быть преобразована в цеолитовый композиционный материал типа Fe2O3 / FAU без добавления какого-либо источника Fe или Al. Ас синтезированный цеолитовый композиционный материал демонстрирует отличную способность к удалению для восстановления загрязненных тяжелыми металлами вод и может быть использован для восстановления почвы.
На рисунке 2 представлен результат рентгенофлуоресцентного анализа для красного грунта. Основной состав красной почвы — SiO2, Al2O3 и Fe2O3.
На фиг.3 показана кристаллическая структура цеолитного каркаса типа FAU и Fe2O3. Цеолит типа FAU относится к кубической кристаллической системе, пространственная группа — Fd-3m, а параметр элементарной ячейки — a = 24,3450 Å. Каркас цеолита FAU состоит из трехмерных, 12-членных колец. Информация, связанная с кристаллической структурой, была получена от Международной цеолитной ассоциации (IZA)21, которая предоставляет исчерпывающую базу данных всех цеолитных структур.
На рисунке 4 представлена экспериментальная модель PXRD ас-синтезированного цеолитного композиционного материала fe2O3/FAU-типа и смоделированные паттерны цеолита типа FAU и Fe2O3. Большое соответствие этого образца моделируемым стандартным материалам показывает успешность синтеза. Изображение SEM показано на рисунке 5. Цеолитовый композиционный материал типа Fe2O3/FAU демонстрирует игольчатую морфологию с высокой чистотой.
Результат энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (ЭЦП) картирования показан на рисунке 6. Типичные элементы цеолитной композиции — Si, Al, Na и O — равномерно распределены по материалу, а Fe распределен дискретно в композиционном материале. Это также подтверждает успешный синтез цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU.
На рисунке 7 показана адсорбционная способность цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU для восьми типичных растворов тяжелых металлов (лоидов). В частности, он демонстрирует удивительно высокую способность к адсорбции ионов Pb (II) и Cd (II). РН раствора ионов металлов тщательно корректировали, поэтому в растворах не наблюдалось осаждения.
Рисунок 1: Способ получения цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU и его потенциальное применение. Fe2O3/FAU-типа цеолитный композиционный материал синтезировали типичным щелочно-активационным гидротермальным методом. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 2: Рентгенофлуоресцентный анализ красного грунта. Аббревация: XRF = рентгеновская флуроресценция. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 3: Кристаллическая структура цеолитового каркаса типа FAU и кристаллическая структура Fe2O3 . А) пространственная структура и, особенно, поровая архитектура цеолитной структуры типа ФАУ; (B) Кристаллическая структура Fe2O3 вдоль оси C. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 4: Рисунок XRD цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU. Аббревиатура: XRD = рентгеновская дифракция. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 5: SEM изображение цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU. Морфология поверхности характеризовалась SEM. Шкала бар = 2 мкм. Аббревиатура: SEM = сканирующая электронная микроскопия. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 6: Картографическое изображение теам-ЭЦП цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU. Распределение элементов характеризуется картографированием TEM-EDS. Шкала бара = 1 мкм. Аббревиатура: TEM-EDS = просвечивающая электронная микроскопия энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 7: Адсорбционные емкости синтезированного цеолитного композиционного материала типа Fe2O3/FAU для восьми типичных растворов тяжелых металлов (лоидов). Адсорбционную способность этого материала исследовали в различных водных растворах тяжелых металлов (лоидов). Некоторые аналогичные исследования 5,9 проверили применимость этого типа материала в почвенных средах. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
| Биодоступные концентрации тяжелых металлов (лоидов) в красной почве | |
| Тяжелые металлы | Концентрация (мг/л) |
| Пб | 19.30 |
| Cu | 1.56 |
| Компакт-диск | 0.16 |
| Зн | 11.73 |
Таблица 1: Концентрация тяжелых металлов (лоидов) в красной почве.
| Рабочие параметры ICP-MS | |
| Параметр | Ценность |
| Мощность вперед | 1500 Вт |
| Поток плазменного газа | 14.0 л мин-1 |
| Расход газа-носителя | 0.78 л мин-1 |
| Расход разрежающего газа | 1.06 л мин-1 |
| Общий расход газа-носителя | 1.84 л мин-1 |
| Поток газа | 4,8 мл мин-1 |
| Смещение QP | -98 В |
| Смещение октября | -100 В |
| Вход в ячейку | -130 В |
| Выход из ячейки | -150 В |
| Отклонять | -80 В |
| Смещение пластин | -150 В |
| Тип небулайзера | Микро туман |
| Коэффициент поглощения образца | 1,0 мл мин-1 |
| m/z изотопы, контролируемые в видообразовании Cu | 63 См. Cu, 65 Cu |
| m/z изотопы внутренних стандартов | 115 См. В, 175 лю |
| Общее время приобретения | 8 с на образец |
Таблица 2: Рабочие параметры МСП-МС. Аббревиатура: ICP-MS = масс-спектрометрия плазменной с индуктивно связанной связью.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Цеолит, как правило, является алюмосиликатным материалом. Теоретически в качестве сырья для синтеза цеолита могут быть выбраны материалы, богатые силикатом и алюминатом. Соотношение Si/Al сырья должно быть аналогично соотношению si/Al выбранного типа цеолита, чтобы свести к минимуму использование дополнительных источников кремния/алюминия 6,8,16. Соотношение Si/Al цеолита типа FAU составляет 1,2, а соотношение Si/Al красной почвы составляет 1,3. Таким образом, красная почва является идеальным источником Si и Al для синтеза цеолитов типа FAU. Однако при этом способе не весь SiO2 в красном грунте был успешно перенесен в цеолит. А в нашем протоколе для синтеза цеолита необходим дополнительный SiO2. Кроме того, поскольку красная почва содержала 7,65 мас.% Fe2O3, не было необходимости добавлять дополнительный источник Fe в подготовку композиционного материала.
NaOH, SiO2 и красная почва должны быть хорошо перемешаны перед стадией щелочной активации. Наличие крупных гранул в смеси может негативно повлиять на эффективность активации. Время перемешивания является несколько слабо контролируемым параметром в пути синтеза. Теоретически, более длительное время перемешивания обеспечивает лучшее перемешивание, но является более энергозатратным.
Время кристаллизации и температура были тщательно настроены в эксперименте. Небольшое отклонение этих двух параметров синтеза может вызвать синтез различных типов цеолитов19. Ас-синтезированный цеолитный композиционный материал типа Fe2O3/FAU был протестирован на применимость в адсорбировании ионов металлов в этом исследовании. Он может быть расширен для удаления аммония или органического вещества10,22.
Картирование PXRD, SEM и TEM-EDS являются широко используемыми методами для определения характеристик материалов. PXRD часто используется для идентификациифазы 23. Положение и интенсивность дифракционных пиков указывают на богатую структурную информацию обнаруженного образца, такую как межпланарное расстояние и кристалличность. Изображение SEM в основном используется для отображения морфологии24. Между тем, размер и однородность также могут быть подтверждены. Для подтверждения элементного состава использовалось картирование25 ТЕА-ЭДС . Анализ отображения выявляет четкое распределение элементов. ICP-MS является чрезвычайно чувствительным методом обнаружения следовых концентраций тяжелых металлов (loid)s 8. Ключом к точности данных является хорошо построенная стандартная кривая. Для количественного анализа выбор подходящего внутреннего стандарта может эффективно компенсировать общие матричные эффекты и корректировать дрейф аналитического сигнала, тем самым повышая точность аналитических результатов.
В этой статье описывается разработка упрощенного протокола для непосредственного преобразования широко распространенной красной почвы в Южном Китае для изготовления цеолитового композиционного материала типа Fe2O3 / FAU. С помощью этого метода обильный почвенный ресурс был успешно преобразован в высокоценный цеолитовый композиционный материал в условиях относительно низкой температуры и короткого времени реакции на удаление тяжелых металлов (лоидов). Однако используемый традиционный гидротермальный метод может быть недостаточно эффективным и экологически чистым по сравнению с другими цеолитными синтетическими подходами, такими как без растворителей26 или микроволновый подход27. В будущем она может быть дополнительно расширена для загрязненных тяжелыми металлами вод и восстановления почв, с тем чтобы, наконец, реализовать стратегию6 "почвы для восстановления почв".
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
У авторов нет конфликта интересов для раскрытия.
Acknowledgments
Эта работа была финансово поддержана Фондами естественных наук для выдающихся молодых ученых провинции Гуандун, Китай, No 2020B151502094; Национальный фонд естественных наук Китая, No 21777045 и 22106064; Фонд Шэньчжэньской комиссии по науке, технологиям и инновациям, Китай, JCYJ20200109141625078; Молодежный инновационный проект 2019 года университетов и колледжей провинции Гуандун, Китай, No2019KQNCX133 и специальный фонд научно-технической инновационной стратегии провинции Гуандун (PDJH2021C0033). Эта работа была спонсирована Шэньчжэньской ключевой лабораторией межфазной науки и инженерии материалов (No. ZDSYS20200421111401738), Ключевая лаборатория контроля загрязнения почв и подземных вод провинции Гуандун (2017B030301012) и Государственная ключевая лаборатория охраны окружающей среды интегрированного контроля загрязнения поверхностных вод и подземных вод. В частности, мы признаем техническую поддержку со стороны основных исследовательских центров SUSTech.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| Cadmium nitrate tetrahydrate | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | C102676 | AR, 99%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Chromium(III) nitrate nonahydrate | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | C116446 | AR, 99%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Copper sulfate pentahydrate | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | C112396 | AR, 99%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Lead nitrate | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | L112118 | AR, 99%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Nickel nitrate hexahydrate | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | N108891 | AR, 98%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Nitric acid | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | N116238 | AR, 69.2%. Used as solvent in ICP-MS test. |
| Potassium dichromate | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | P112163 | AR, 99.8%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Silicon dioxide | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | S116482 | AR, 99%. For synthesis of zeolite. |
| Sodium (meta)arsenite | Sigma-aldrich | S7400-100G | AR, 90%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Sodium hydroxide | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | S111502 | Pellets. For the synthesis of zeolite. |
| Zinc nitrate hexahydrate | Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co., LTD | Z111703 | AR, 99%. Make 1,000 ppm stock solution for the test of adsorption performance of zeolite. |
| Equipment | |||
| Air-dry oven | Shanghai Yiheng Technology Instrument Co.,LTD. | DHG-9075A | Used for hydrothermal crystallization and drying of sample |
| Analytical balance | Sartorius Scientific Instruments Co.LTD | BSA224S-CW | Used for weighing samples |
| Centrifuge tubes | Nantong Supin Experimental Equipment Co., LTD | ||
| High speed centrifuge | Hunan Xiang Yi Laboratory Instrument Development Co.,LTD | H1850 | Used for separation of solid and liquid samples |
| Multipoint magnetic stirrer | IKA Equipment Co.,LTD. | RT15 | Used for stirring samples |
| Oscillator | Changzhou Guohua Electric Appliances Co.,LTD. | SHA-B | For uniform mixing of samples |
| Syringe-driven filter | Tianjin Jinteng Experimental Equipment Co.,LTD. | 0.22 μm. For filtration. | |
| Softwares | |||
| JADE 6.5 | Materials Data& (MDI) | ||
| Mercury | Cambridge Crystallographic Data Centre (CCDC) | ||
| Materials Studio | Accelrys Software Inc. | ||
| Websites | |||
| Database of Zeolite Structures: http://www.iza-structure.org/databases/ | |||
| ICSD: https://icsd.products.fiz-karlsruhe.de/en |
References
- Qin, G., et al. Soil heavy metal pollution and food safety in China: Effects, sources and removing technology. Chemosphere. 267, 129205 (2021).
- Xu, D. M., Fu, R. B., Liu, H. Q., Guo, X. P. Current knowledge from heavy metal pollution in Chinese smelter contaminated soils, health risk implications and associated remediation progress in recent decades: A critical review. Journal of Cleaner Production. 286, 124989 (2021).
- Dong, X., Ma, L. Q., Li, Y. Characteristics and mechanisms of hexavalent chromium removal by biochar from sugar beet tailing. Journal of Hazardous Materials. 190 (1-3), 909-915 (2011).
- El-Mekkawi, D. M., Selim, M. M. Removal of Pb2+ from water by using Na-Y zeolites prepared from Egyptian kaolins collected from different sources. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2 (1), 723-730 (2014).
- Perego, C., Bagatin, R., Tagliabue, M., Vignola, R. Zeolites and related mesoporous materials for multi-talented environmental solutions. Microporous and Mesoporous Materials. 166, 37-49 (2013).
- Zheng, R., et al. Converting loess into zeolite for heavy metal polluted soil remediation based on "soil for soil-remediation" strategy. Journal of Hazardous Materials. 412, 125199 (2021).
- Cheng, Y., et al. Feasible low-cost conversion of red mud into magnetically separated and recycled hybrid SrFe12O19@NaP1 zeolite as a novel wastewater adsorbent. Chemical Engineering Journal. 417, 128090 (2021).
- Yang, D., et al. Remediation of Cu-polluted soil with analcime synthesized from engineering abandoned soils through green chemistry approaches. Journal of Hazardous Materials. 406, 124673 (2021).
- Song, W., Li, G., Grassian, V. H., Larsen, S. C. Development of improved materials for environmental applications: Nanocrystalline NaY zeolites. Environmental Science & Technology. 39 (5), 1214-1220 (2005).
- Cheng, H., Reinhard, M. Sorption of trichloroethylene in hydrophobic micropores of dealuminated Y zeolites and natural minerals. Environmental Science & Technology. 40 (24), 7694-7701 (2006).
- Rayalu, S. S., Bansiwal, A. K., Meshram, S. U., Labhsetwar, N., Devotta, S. Fly ash based zeolite analogues: Versatile materials for energy and environment conservation. Catalysis Surveys from Asia. 10 (2), 74-88 (2006).
- Borel, M., et al. SDA-free hydrothermal synthesis of high-silica ultra-nanosized zeolite Y. Crystal Growth & Design. 17 (3), 1173-1179 (2017).
- Jin, Y., Li, L., Liu, Z., Zhu, S., Wang, D. Synthesis and characterization of low-cost zeolite NaA from coal gangue by hydrothermal method. Advanced Powder Technology. 32 (3), 791-801 (2021).
- Huiyu, S., Weiming, L., Zheng, Z. Current situation of comprehensive utilization of waste industrial molecular sieve and agricultural rice husk. Liaoning Chemical Industry. 49 (12), 1555 (2020).
- Azizi, D., et al. Microporous and macroporous materials state-of-the-art of the technologies in zeolitization of aluminosilicate bearing residues from mining and metallurgical industries: A comprehensive review. Microporous and Mesoporous Materials. 318, 111029 (2021).
- Yang, D., et al. Transferring waste red mud into ferric oxide decorated ANA-type zeolite for multiple heavy metals polluted soil remediation. Journal of Hazardous Materials. 424, Pt A 127244 (2022).
- Kirdeciler, S. K., Akata, B. One pot fusion route for the synthesis of zeolite 4A using kaolin). Advanced Powder Technology. 31 (10), 4336-4343 (2020).
- Rubtsova, M., et al. Nanoarchitectural approach for synthesis of highly crystalline zeolites with a low Si/Al ratio from natural clay nanotubes. Microporous and Mesoporous Materials. 330, 111622 (2022).
- Setthaya, N., Chindaprasirt, P., Pimraksa, K. Preparation of zeolite nanocrystals via hydrothermal and solvothermal synthesis using of rice husk ash and metakaolin. Materials Science Forum. 872, 242-247 (2016).
- Belviso, C., et al. Red mud as aluminium source for the synthesis of magnetic zeolite. Microporous and Mesoporous Materials. 270, 24-29 (2018).
- Baerlocher, C. Database of zeolite structures. , Available from: www.iza-structure.org/databases (2017).
- Zhao, Y., et al. Removal of ammonium from wastewater by pure form low-silica zeolite Y synthesized from halloysite mineral. Separation Science and Technology. 45 (8), 1066-1075 (2010).
- Meng, Q., Chen, H., Lin, J., Lin, Z., Sun, J. Zeolite A synthesized from alkaline assisted pre-activated halloysite for efficient heavy metal removal in polluted river water and industrial wastewater. Journal of Environmental Sciences (China). 56, 254-262 (2017).
- Wang, X., et al. Synthesis of substrate-bound Au nanowires via an active surface growth mechanism. Journal of Visualized Experiments. (137), e57808 (2018).
- Asundi, A. S., et al. Understanding structure-property relationships of MoO3-promoted Rh catalysts for syngas conversion to alcohols. Journal of the American Chemical Society. 141 (50), 19655-19668 (2019).
- Zhu, Q., et al. Solvent-free crystallization of ZSM-5 zeolite on SiC foam as a monolith catalyst for biofuel upgrading. Chinese Journal of Catalysis. 41 (7), 1118-1124 (2020).
- Ghrear, T. M. A., et al. low-pressure, low-temperature microwave synthesis of ABW cesium aluminosilicate zeolite nanocatalyst in organotemplate-free hydrogel system. Materials Research Bulletin. 122, 110691 (2020).
