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Medicine

Trasplante de corazón abdominal heterotópico modificado y un nuevo modelo de regurgitación aórtica en ratas

Published: June 2, 2023 doi: 10.3791/64813

Summary

Este estudio demuestra una técnica de trasplante de corazón abdominal heterotópica reproducible en ratas que los principiantes pueden aprender y realizar. Además, se genera un nuevo modelo de regurgitación aórtica en ratas mediante la realización de un trasplante de corazón abdominal heterotópico y el daño de la válvula aórtica del donante utilizando un alambre guía después de la recolección.

Abstract

En los últimos 50 años, muchos investigadores han reportado un trasplante de corazón abdominal heterotópico en ratones y ratas, con algunas variaciones en la técnica quirúrgica. La modificación del procedimiento de trasplante para fortalecer la protección miocárdica podría prolongar el tiempo de isquemia y preservar la función cardíaca del donante. Los puntos clave de esta técnica son los siguientes: transectar la aorta abdominal del donante antes de la recolección para descargar el corazón del donante; perfundir las arterias coronarias del donante con una solución cardiopléjica fría; y enfriamiento tópico del corazón del donante durante el procedimiento de anastomosis. En consecuencia, dado que este procedimiento prolonga el tiempo aceptable de isquemia, los principiantes pueden realizarlo fácilmente y lograr una alta tasa de éxito.

Además, en este trabajo se estableció un nuevo modelo de regurgitación aórtica (RA) utilizando una técnica diferente a la existente, que se crea insertando un catéter desde la arteria carótida derecha y perforando la válvula aórtica nativa bajo guía ecocardiográfica continua. Se realizó un trasplante cardíaco abdominal heterotópico utilizando el nuevo modelo AR. En el protocolo, después de que se extrae el corazón del donante, se inserta un alambre guía rígido en la arteria braquiocefálica del donante y se avanza hacia la raíz aórtica. La válvula aórtica se perfora empujando el alambre guía aún más incluso después de sentir la resistencia, induciendo así AR. Es más fácil dañar la válvula aórtica utilizando este método que con el procedimiento descrito en el modelo AR convencional. Además, este novedoso modelo de RA no contribuye a la circulación del receptor; por lo tanto, se espera que este método produzca un modelo de RA más severo que el procedimiento convencional.

Introduction

El trasplante cardíaco abdominal heterotópico en ratas fue reportado por primera vez en 1964 por Abbott et al.1 y se ha utilizado para estudiar el rechazo agudo y crónico del aloinjerto, la vasculopatía del aloinjerto cardíaco, la lesión por isquemia-reperfusión y la remodelación cardíaca 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 . Se han añadido algunas modificaciones al procedimiento en los últimos 50 años. Los fundamentos del procedimiento actual son los siguientes. La aorta ascendente y la arteria pulmonar (PA) del donante se anastomosan de extremo a lado a la aorta abdominal y la vena cava inferior del receptor, respectivamente. Aunque la aurícula izquierda y el ventrículo del donante no reciben ningún flujo intracavitario, la sangre fluye al sistema coronario del donante; Por lo tanto, el corazón del donante comienza a latir nuevamente después de la despinzamiento.

Algunos expertos con experiencia en cientos o miles de operaciones han reportado una alta tasa de éxito con corto tiempo de isquemia para trasplante cardíaco abdominal heterotópico 2,3,4,5; Sin embargo, es difícil para los principiantes lograr el corto tiempo de isquemia desde el principio. Una cardioprotección suficiente es un factor importante para obtener una buena contracción cardíaca del corazón del donante. Una protección miocárdica insuficiente puede endurecer el corazón del donante. Por lo tanto, modificamos el procedimiento de trasplante para fortalecer la protección del corazón del donante. Uno de los objetivos de este estudio es demostrar un procedimiento de trasplante de corazón abdominal heterotópico reproducible que los principiantes pueden realizar fácilmente, ya que prolonga el tiempo aceptable de isquemia.

Además, algunos investigadores han reportado un modelo de regurgitación aórtica (RA) en ratas, que ha sido utilizado para examinar los efectos de los agentes en la remodelación del ventrículo izquierdo (VI)12,13,14,15. El procedimiento convencional incluye lo siguiente: (1) se realiza una incisión lateral derecha en el cuello para exponer la arteria carótida derecha después de la anestesia; (2) un catéter se canula desde este vaso y se avanza hacia la raíz aórtica; y (3) la RA se induce mediante la punción de la válvula aórtica nativa bajo guía ecocardiográfica continua.

Sin embargo, perforar la válvula aórtica mientras se sostiene la sonda de ecocardiografía y obtener una buena vista de la aorta ascendente, la válvula aórtica y el catéter con un ecocardiograma es un desafío. Además, la insuficiencia cardíaca después de la RA aguda es otra complicación. Por lo tanto, se ha establecido un nuevo modelo de AR, que se puede crear fácilmente y no contribuye a la circulación del receptor, en este trabajo para resolver estos desafíos. El otro objetivo de este estudio es crear un modelo de RA mediante el uso de trasplante cardíaco abdominal heterotópico y dañar la válvula aórtica del donante utilizando un alambre guía después de la recolección.

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Protocol

Todos los procedimientos con animales se llevaron a cabo de acuerdo con "Un esquema de la Ley sobre el bienestar y la gestión de los animales" y "Normas relativas al cuidado, mantenimiento y reducción del dolor de los animales de laboratorio" por el Ministerio de Medio Ambiente, Gobierno de Japón y las "Directrices para la realización adecuada de experimentos con animales" por el Consejo Científico de Japón16, 17,18. Los protocolos con animales fueron revisados y aprobados por el Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales de la Universidad de Tokio (M-P19-065).

1. Trasplante cardíaco abdominal heterotópico en ratas

NOTA: Se realizaron trasplantes cardíacos abdominales heterotópicos en ratas macho Jcl:Wistar de 7 a 9 semanas de edad. Se utilizó un microscopio con un aumento de 6,7x a 45x para realizar el procedimiento. Los instrumentos quirúrgicos fueron esterilizados en autoclave para su esterilización.

  1. Extracción de corazón de donante
    1. Anestesiar a la rata donante mediante una inyección intraperitoneal de medetomidina (0,15 mg/kg), midazolam (2,0 mg/kg) y butorfanol (2,5 mg/kg).
    2. Coloque a la rata en posición supina sobre una almohadilla térmica sobre la placa operatoria y fije las extremidades con bandas elásticas. Retire la mayor cantidad de pelaje posible con una afeitadora eléctrica y crema depilatoria. Posteriormente, limpie el área de operación con yodo y un exfoliante con alcohol al 70% tres veces para la desinfección.
    3. Haga una pequeña incisión de aproximadamente 1 cm con tijeras, seguida de la administración de heparina en el abdomen (100 U).
    4. Extienda la incisión abdominal longitudinalmente desde arriba del meato uretral externo hasta el proceso subxifoide con tijeras.
    5. Exponga la aorta abdominal con hisopos de algodón esterilizados y transecto con tijeras para descargar el corazón del donante.
    6. Incise el diafragma a lo largo de la pared torácica anterior y abra la pared torácica con una incisión en forma de V con tijeras. Eleve la pared torácica anterior al lado de la cabeza y fíjela con alfileres.
    7. Iniciar el enfriamiento tópico del corazón usando hielo granizado.
    8. Tape la vena cava inferior con una sutura de seda 5-0.
    9. Retire el timo con tijeras y, posteriormente, identifique la aorta ascendente y la PA que se originan en el corazón. La aorta ascendente y la AF están a la derecha y a la izquierda, respectivamente.
    10. Transecto la arteria braquiocefálica que se origina en el arco aórtico con tijeras de Potts para una exanguinación adicional.
    11. Insertar una aguja de 23 G en la vena cava inferior y administrar 2-3 ml de solución cardiopléjica de Krebs-Henseleit modificada en frío. Después de la administración, el corazón deja de latir gradualmente. Al mismo tiempo, asegúrese de que la sangre dentro del corazón se drene tanto como sea posible.
    12. Ligate la vena cava inferior con seda 5-0, y divídela distalmente a la ligadura usando tijeras Potts.
    13. Después de diseccionar el tejido conectivo entre el pulmón derecho y el esófago con tijeras, ligar el hilio del pulmón derecho con seda 5-0 y dividirlo distalmente a la ligadura con tijeras.
    14. Ligate la vena cava superior derecha con seda 5-0, y divídela distalmente a la ligadura con tijeras Potts.
    15. Inserte una hoja de las tijeras de Potts en el seno transverso y divida la aorta ascendente y la PA en bloque lo más distalmente posible.
    16. Ligate la vena cava superior izquierda con una sutura de seda 5-0, y divídela distalmente a la ligadura y proximalmente a la vena ácigos con tijeras de Potts.
    17. Después de diseccionar el tejido conectivo entre el pulmón izquierdo y el esófago con tijeras, liga el hilio del pulmón izquierdo con una sutura de seda 5-0 y divídelo distalmente a la ligadura con tijeras.
    18. Ligate la base del corazón con una sutura de seda 5-0, y divídela distalmente a la ligadura con tijeras. Esta seda se utiliza para retraer el corazón del donante durante la anastomosis del corazón del donante. En este momento, retire el corazón del donante de la cavidad pericárdica.
    19. Después de colocar el corazón del donante en la placa llena de hielo granizado y solución salina normal fría, disecciona el tejido conectivo entre la aorta ascendente y la PA usando micropinzas.
    20. Perfundir 2-3 ml de solución cardiopléjica de Krebs-Henseleit modificada en frío de la aorta ascendente hacia las arterias coronarias sujetando el ostium de la aorta ascendente con pinzas hasta que disminuya el color rojo de las arterias coronarias.
    21. Guarde el corazón del donante en una solución cardiopléjica de Krebs-Henseleit modificada en frío.
  2. Preparación del destinatario
    NOTA: Antes de extraer el corazón del donante, complete la preparación del receptor.
    1. Anestesiar a la rata receptora mediante una inyección intraperitoneal de medetomidina (0,15 mg/kg), midazolam (2,0 mg/kg) y butorfanol (2,5 mg/kg). Después de la intubación endotraqueal con catéter intravenoso de 16 G, mantener la anestesia por inhalación de sevoflurano (inducción al 5,0% y mantenimiento al 2,5% con un caudal deO2 de 0,3 L/min).
    2. Coloque a la rata en posición supina sobre una almohadilla térmica colocada sobre la placa operatoria y fije las extremidades con bandas elásticas. Retire la mayor cantidad de pelaje posible con una afeitadora eléctrica y crema depilatoria. Además, limpie el sitio quirúrgico con yodo y un exfoliante con alcohol al 70% tres veces para la desinfección.
    3. Usando tijeras, haga una incisión abdominal en la línea media de aproximadamente 6-7 cm por encima del meato uretral externo al proceso subxifoide.
    4. Retraiga el intestino delgado hacia el lado superior derecho del recipiente con hisopos de algodón esterilizados y envuélvalo con una gasa empapada con solución salina normal tibia.
    5. Diseccionar el tejido conectivo entre el intestino delgado y el colon con tijeras.
    6. Diseccionar el área avascular del colon con tijeras y pegar con cinta adhesiva dos piezas de gasa en forma de tira para retraer el colon hacia la izquierda.
    7. Exponga la aorta abdominal y la vena cava inferior con hisopos de algodón esterilizados. Ligate las ramas relativamente grandes de ambos recipientes con nylon 9-0, y divide.
  3. Trasplante cardíaco heterotópico
    1. Administrar heparina en el abdomen del receptor (100 U) antes de iniciar el trasplante de corazón del donante.
    2. Pinza la aorta abdominal y la vena cava inferior en bloque con pinzas de pinza de mordida lateral.
    3. Perfore la aorta abdominal con una aguja de 23 G doblada de 90° y extienda el orificio longitudinalmente con tijeras de Potts hasta al menos el diámetro de la aorta ascendente del donante. Posteriormente, enjuague la luz con solución salina normal heparinizada (10 U/mL) para eliminar los coágulos.
    4. Coloque la placa pequeña esterilizada en el lado derecho de la aorta abdominal y la vena cava inferior del receptor. Coloque el corazón del donante en el plato lleno de hielo granizado y solución salina normal fría, que debe reponerse cada 5 minutos.
    5. Ate la aorta ascendente del donante a la aorta abdominal del receptor con dos suturas de nylon 9-0 en las posiciones de las 12 en punto y las 6 en punto.
    6. Gire la placa operativa 90° en el sentido de las agujas del reloj.
    7. Anastomosar el lado izquierdo de la aorta abdominal del receptor y la aorta ascendente del donante utilizando una sutura de nylon 9-0 desde la dirección caudal hasta la craneal, y atar con una sutura de estancia de nylon 9-0 en la posición de las 12 en punto (total de siete a ocho suturas).
    8. Gire la placa operativa en sentido contrario a las agujas del reloj 180°. Translocar el corazón del donante a la izquierda de la aorta abdominal y la vena cava inferior del receptor. Es fácil retraer el corazón del donante hacia el lado izquierdo con la sutura de seda 5-0 que se utilizó al ligar la base del corazón del donante (paso 1.1.18).
    9. Anastomosar el lado derecho de la aorta abdominal del receptor y la aorta ascendente del donante usando una sutura de nylon 9-0 desde la dirección craneal hasta la caudal, y atar con una sutura de nylon 9-0 en la posición de las 6 en punto (total de siete a ocho suturas).
    10. Perforar la vena cava inferior con una aguja de 23 G doblada a 90° distalmente a la anastomosis entre la aorta ascendente del donante y la aorta abdominal del receptor, y extender el orificio longitudinalmente con tijeras de Potts a mayor que el diámetro de la PA del donante. Posteriormente, enjuague la luz con solución salina normal heparinizada para eliminar coágulos.
    11. Ate el PA del donante a la vena cava inferior del receptor con una sutura de nylon 9-0 en la posición de las 6 en punto.
    12. Anastomosar el lado izquierdo de la vena cava inferior del receptor y la PA del donante con una sutura de nylon 9-0 desde la dirección caudal hasta la dirección craneal (total de siete a ocho suturas).
    13. Ate el PA del donante a la vena cava inferior del receptor con una sutura de nylon 9-0 en la posición de las 12 en punto. Además, ate esta sutura de estancia al nylon 9-0 en el lado izquierdo de la anastomosis entre la PA del donante y la vena cava inferior del receptor.
    14. Anastomosar el lado derecho de la vena cava inferior del receptor y la PA del donante utilizando una sutura de nylon 9-0 desde la dirección craneal hasta la caudal, y atar con la sutura de estancia de las 6 en punto (total de 10-12 suturas).
    15. Aplique agentes hemostáticos a ambas anastomosis y coloque una gasa alrededor de ellas.
    16. Después de soltar las pinzas de pinza de mordida lateral, comprima las anastomosis suavemente con hisopos de algodón esterilizados para facilitar la hemostasia. Posteriormente, aplique solución salina normal tibia en el corazón del donante para proporcionar calor. El corazón del donante comienza a fibrilar en unas pocas decenas de segundos y se recupera al ritmo sinusal después de unos minutos.
    17. Devuelva el intestino delgado al abdomen del receptor usando hisopos de algodón esterilizados. Se debe tener cuidado para evitar comprimir el corazón del donante o torcer el intestino delgado.
    18. Cierre la pared abdominal con una sutura de seda 4-0. Después de administrar atipamezol (0,75 mg/kg) en el abdomen, cierre la piel con una sutura de seda 4-0.
    19. Suspenda la anestesia por inhalación e inyecte 1 ml de lidocaína al 1% debajo de la incisión. Además, inyecte 2 ml de solución salina normal tibia por vía subcutánea para compensar la pérdida de sangre.
    20. Caliente la rata receptora con una lámpara de diodo emisor de luz. La rata receptora recupera la conciencia y puede ser extubada aproximadamente 30-40 minutos después de suspender la anestesia por inhalación.

2. Nuevo modelo de RA utilizando trasplante cardíaco abdominal heterotópico en ratas

NOTA: Se generó un nuevo modelo de RA utilizando trasplante cardíaco abdominal heterotópico utilizando ratas macho Jcl:Wistar de 7 a 9 semanas de edad. Se utilizó un microscopio con un aumento de 6,7x a 45x para realizar el procedimiento. Los instrumentos quirúrgicos fueron esterilizados en autoclave para su esterilización.

  1. Extracción de corazón de donante
    NOTA: Se requiere una placa de Petri modificada con un orificio en el centro, alicates y un alambre guía rígido para crear el nuevo modelo AR (Figura 1).
    1. Como se describió anteriormente, extraer el corazón del donante utilizando un procedimiento similar al trasplante normal en ratas, excepto por los pasos relacionados con la aorta ascendente y la transección de PA (1.1.1-1.1.14, 1.1.16-1.1.17)
    2. Antes de transectar la aorta ascendente y la PA, retire el tejido adiposo en la parte frontal de ambos vasos con tijeras de Potts. Posteriormente, diseccionar el tejido conectivo entre ambos vasos utilizando pinzas.
    3. Inserte una hoja de las tijeras de Potts en el seno transversal. Tire de las tijeras Potts hacia el operador e inserte la cuchilla entre la aorta ascendente y el PA. Posteriormente, transecte solo la AF (Figura 2A), seguido de la transección de la aorta distalmente a la arteria braquiocefálica utilizando tijeras de Potts (Figura 2B).
    4. Después de ligar la base del corazón usando una sutura de seda 5-0 y dividirla distalmente a la ligadura con tijeras, diseccionar el tejido conectivo entre la aorta ascendente y el PA, y perfundir solución cardiopléjica de Krebs-Henseleit modificada en frío en las arterias coronarias utilizando un procedimiento similar al trasplante normal (pasos 1.1.18-1.1.20).
    5. Arregle el corazón del donante con alicates (Figura 2C). Posteriormente, cubra el corazón del donante con una placa de Petri modificada con un orificio en el centro e inmovilice la aorta ascendente con un clip vascular.
    6. Inserte un alambre guía rígido en la arteria braquiocefálica (Figura 2D). Empuje el alambre guía aún más incluso después de que se cumpla la resistencia, y perfore la válvula aórtica si se confirma una pérdida de resistencia. Realice múltiples punciones si se va a crear un modelo AR grave.
    7. Transectar la aorta proximalmente a la arteria braquiocefálica para eliminar la porción sujeta con el clip vascular (Figura 2E). Posteriormente, almacenar el corazón del donante en una solución cardiopléjica de Krebs-Henseleit modificada en frío mediante un procedimiento similar al trasplante normal (paso 1.1.21).
  2. Preparación del destinatario
    NOTA: Antes de extraer el corazón del donante, complete la preparación del receptor.
    1. Como se describió anteriormente, el procedimiento de preparación del receptor es similar al del trasplante normal (pasos 1.2.1-1.2.7).
  3. Trasplante cardíaco heterotópico
    1. Como se describió anteriormente, el procedimiento de trasplante de corazón del donante es similar al trasplante normal (pasos 1.3.1-1.3.20).

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Representative Results

En cuanto al modelo normal, se estableció con éxito una buena contracción del VI después del despinzamiento. El tiempo de isquemia del corazón trasplantado y el tiempo de anestesia del receptor fueron aproximadamente 60 min y 130 min, respectivamente (Tabla 1).

También se obtuvo una buena contracción del VI después del despinzamiento en el nuevo modelo AR. El tiempo isquémico del corazón trasplantado y el tiempo de anestesia del receptor en el modelo AR fueron aproximadamente 5 min y 10 min más largos que los tiempos del modelo normal (Tabla 2). El modelo AR mostró dimensiones significativamente mayores del VI y una pared del VI más delgada que el modelo normal (Tabla 3), y la ecocardiografía postoperatoria detectó un flujo de chorro de RA en el modelo AR (Figura 3). El examen macroscópico mostró dilatación del VI y engrosamiento endocárdico (Figura 4), y las muestras teñidas con tricrómico de Masson demostraron cambios fibróticos en el miocardio y el endocardio (Figura 5). En contraste, estos cambios fibróticos no se encontraron en el modelo normal.

Figure 1
Figura 1: Instrumentos quirúrgicos y materiales para la creación de un modelo de regurgitación aórtica mediante trasplante cardíaco abdominal heterotópico. 1, una placa de Petri modificada con un agujero en el centro; 2, alicates; y 3, un alambre guía rígido Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 2
Figura 2: Procedimiento quirúrgico para la creación del modelo de regurgitación aórtica . (A) La arteria pulmonar del donante se transecta utilizando tijeras Potts. (B) La aorta ascendente del donante se transecta distalmente a la arteria braquiocefálica con tijeras de Potts. (C) El corazón del donante se fija con alicates. (D) Después de que la aorta ascendente del donante se fija con un clip vascular, la válvula aórtica se perfora con un alambre guía rígido. (E) La aorta se transecta proximalmente a la arteria braquiocefálica usando tijeras de Potts. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 3
Figura 3: Ecocardiografía postoperatoria para el modelo de regurgitación aórtica. Se detectó dilatación ventricular izquierda y un flujo de chorro de regurgitación aórtica grave. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 4
Figura 4: Hallazgos macroscópicos del modelo de regurgitación aórtica. Se confirmó dilatación ventricular izquierda y engrosamiento endocárdico. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 5
Figura 5: Microfotografías tricrómicas de Masson del modelo de regurgitación aórtica. Se confirmaron cambios fibróticos en el miocardio y el endocardio. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Variables Número Variables Número
Peso del donante (g) 236.0±40.6 Español Tiempo de anastomosis PA (min) 18.8±2.7 Español
Peso del receptor (g) 294,6±43,6 Español Tiempo de isquemia (min) 59,7±4,8 Español
Tiempo de pinza (min) 48,5±3,0 Español
Tiempo de cosecha (min) 16.5±2.0 Español Tiempo de anestesia (min) 132,7±8,6 Español
Tiempo de anastomosis Ao (min) 26.9±2.7 Español Tiempo de extubación (min) 39.0±19.2 Español

Tabla 1: Registros operatorios del modelo normal generados mediante trasplante cardíaco abdominal heterotópico en ratas (n = 19). Las variables continuas se expresan como la media ± la desviación estándar. Abreviaturas: Ao = aorta; PA = arteria pulmonar

Variables Número Variables Número
Peso del donante (g) 211.5±46.9 Tiempo de anastomosis PA (min) 18.8±2.1 Español
Peso del destinatario (g) 261.2±42.0 Tiempo de isquemia (min) 65,7±7,2 Español
Tiempo de pinza (min) 49.3±4.9
Tiempo de cosecha (min) 17.3±2.2 Español Tiempo de anestesia (min) 143.7±14.6
Tiempo de anastomosis Ao (min) 28.2±3.6 Español Tiempo de extubación (min) 28.0±14.5 Español

Tabla 2: Registros operatorios del modelo de regurgitación aórtica generados mediante trasplante cardíaco abdominal heterotópico en ratas (n = 40). Las variables continuas se expresan como la media ± la desviación estándar. Abreviaturas: Ao = aorta; PA = arteria pulmonar

Variables Modelo normal Modelo AR Valor de p
Pared BT (mm) 3.05±0,50 2.19±0.57 0.002
LVDd (mm) 2.23±0.55 4.56±2.13 0.003
LVD (mm) 1.32±0.34 3.30±1.79 0.003
LV-FS (%) 40.49±9.41 29.06±8.24 0.008

Tabla 3: Datos de ecocardiografía postoperatoria de los modelos normal y AR creados mediante trasplante cardíaco abdominal heterotópico en ratas. Las variables continuas se expresan como la media ± la desviación estándar. Se utilizó una prueba t de Student para comparar las diferencias entre los dos grupos (p < 0,05). Abreviaturas: AR = regurgitación aórtica; FS = acortamiento fraccionado; VI = ventrículo izquierdo; LVDd = diámetro diastólico final del ventrículo izquierdo; LVD = diámetro sistólico final del ventrículo izquierdo.

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Discussion

Se descubrieron pasos clave para evitar que el corazón del donante se endurezca durante la implantación. En primer lugar, es vital transectar la aorta abdominal del donante antes de la recolección para descargar el corazón del donante 4,7. Si el procedimiento quirúrgico del donante se realiza sin intubación endotraqueal, la respiración cesa después de la toracotomía, lo que obstruye la circulación pulmonar del donante. En consecuencia, el corazón del donante se sobrecarga, lo que impide una buena contracción del corazón del donante después del pinzamiento. En segundo lugar, la perfusión de las arterias coronarias del donante con la solución cardiopléjica es crucial8. Por lo tanto, la solución cardiopléjica debe perfundirse en las arterias coronarias sujetando el ostium de la aorta ascendente con pinzas después de cosechar el corazón del donante hasta que disminuya el color rojo de las arterias coronarias. En tercer lugar, es necesario el enfriamiento tópico del corazón del donante con hielo granizado y solución salina normal fría. El corazón del donante se calienta y se pone rígido fácilmente al tocar el intestino. Al colocar el corazón del donante en un plato pequeño, se puede colocar hielo granizado a su alrededor. Además, el corazón del donante puede sumergirse en solución salina normal fría durante la anastomosis. Además, se puede minimizar la cantidad de hielo granizado y solución salina normal fría necesaria, evitando así el enfriamiento excesivo del recipiente. Además, el uso de fórceps de mordida lateral para sujetar la aorta abdominal y la vena cava inferior es conveniente7. Estas pinzas de pinza de mordida lateral permiten el pinzamiento simultáneo de las ramas de ambos vasos y evitan el reflujo de estas ramas, simplificando así la anastomosis del corazón del donante.

Los expertos con abundante experiencia en la realización de este tipo de operaciones pueden realizar un trasplante de corazón abdominal heterotópico con un tiempo corto de isquemia. Plenter et al. reportaron un tiempo mínimo de isquemia de aproximadamente 35-45 min2. En manos de Niimi, el tiempo de isquemia fue consistentemente inferior a 35 min3. Además, Westhofen et al. demostraron que el tiempo de isquemia frío/calor mejoró de 45 min/100 min a 10 min/20 min4. Realizaron un trasplante de corazón abdominal heterotópico utilizando ratones en lugar de ratas; sin embargo, sus tiempos de isquemia fueron cortos. Por lo tanto, completar el procedimiento de trasplante dentro de este corto tiempo de isquemia parece difícil para los principiantes. El procedimiento de trasplante de este estudio mostró aproximadamente 60 min de tiempo de isquemia (Tabla 1), y todos los casos tuvieron buena contracción del VI después del despinzamiento debido a la protección miocárdica fortalecida. Por lo tanto, los principiantes pueden realizar el procedimiento de este estudio y lograr una alta tasa de éxito.

Sin embargo, se requieren docenas de operaciones para el éxito del trasplante de corazón abdominal heterotópico. En este estudio, se requirieron 62 operaciones para establecer el procedimiento de trasplante y lograr una alta tasa de éxito. Además, aún no se ha demostrado si los principiantes pueden realizar el procedimiento de trasplante fácilmente viendo el video de este estudio. Sería útil y positivo si el proceso pudiera ayudar a los principiantes.

Además, en este trabajo, se estableció un nuevo modelo de RA en ratas utilizando un trasplante cardíaco abdominal heterotópico y dañando la válvula aórtica del donante usando un alambre guía después de cosechar el corazón del donante. Sólo dos estudios de Shimada et al. (el primer autor de ambos estudios es coautor del presente estudio) han reportado modelos de RA utilizando trasplante cardíaco heterotópico en ratas19,20. Algunos aspectos importantes deben considerarse al generar el modelo AR. Primero, la herramienta para perforar la válvula aórtica es importante. La válvula aórtica de ratas adultas (aproximadamente 200 g) es relativamente resistente; Por lo tanto, en nuestro trabajo, fue difícil dañar la válvula aórtica con un alambre guía blando. En contraste, la válvula aórtica se perforó fácilmente con una aguja de 23 G, aunque el riesgo de lesión a otros tejidos fue alto, y pocos receptores pudieron sobrevivir después del procedimiento de trasplante debido al sangrado. Por lo tanto, se seleccionó un alambre guía rígido (Figura 1 y Figura 2). En segundo lugar, es importante inmovilizar el corazón del donante y la aorta ascendente. Inicialmente, la válvula aórtica se perforó mientras que la pared ascendente de la aorta se agarró con micro pinzas. Sin embargo, el daño a la pared ascendente de la aorta se observó con frecuencia debido a la tracción excesiva. Por lo tanto, el corazón y la aorta ascendente del donante se inmovilizaron utilizando una placa de Petri modificada con un orificio en el centro, alicates y un clip vascular. (Figura 1 y Figura 2). En particular, el riesgo de lesión de la pared aórtica ascendente se redujo después de la introducción de este método.

El novedoso modelo AR de este estudio tiene algunos beneficios. En primer lugar, con este modelo, fue posible perforar la válvula aórtica más fácilmente y en un tiempo más corto en comparación con el uso del modelo AR tradicional. El tiempo de isquemia en el modelo AR fue sólo aproximadamente 5 min más largo que en el modelo normal (Tabla 1 y Tabla 2). Además, este método puede producir varios modelos con diferentes grados de AR cambiando el número de pinchazos. Dado que este modelo no contribuye a la circulación del receptor, el receptor puede sobrevivir incluso cuando el corazón del donante muestra AR grave (Figura 3).

En particular, el modelo AR severo mostró cambios fibróticos en el miocardio y el endocardio debido al flujo de chorro de AR severo (Figura 4 y Figura 5). Por lo tanto, este modelo puede contribuir a estudios sobre los mecanismos patológicos de la fibrosis de miocardio y endocardio y la evaluación de agentes antifibróticos.

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Disclosures

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

Acknowledgments

Nos gustaría agradecer a Editage (www.editage.com) por la edición en inglés.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Antisedan (atipamezole) Nippon Zenyaku Kogyo Co., Ltd.
Domitor (medetomidine) Nippon Zenyaku Kogyo Co., Ltd.
Dormicum (midazolam) Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.
heparin AY Pharmaceuticals Co.,Ltd.
Jcl:Wistar rats CLEA Japan, Inc.
microscope Orinpas Co., Ltd. SZ61
modified Krebs-Henseleit cardioplegic solution Merck KGaA
sevoflurane FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
SURGICEL FIBRILLAR Johnson & Johnson K.K.
Vetorphale (butorphanol) Meiji Animal Health Co., Ltd.

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References

  1. Abbott, C. P., Lindsey, E. S., Creech, O. Jr, Dewitt, C. W. A technique for heart transplantation in the rat. Archives of Surgery. 89, 645-652 (1964).
  2. Plenter, R. J., Zamora, M. R., Grazia, T. J. Four decades of vascularized heterotopic cardiac transplantation in the mouse. Journal of Investigative Surgery. 26 (4), 223-228 (2013).
  3. Niimi, M. The technique for heterotopic cardiac transplantation in mice: experience of 3000 operations by one surgeon. The Journal of Heart and Lung Transplantation. 20 (10), 1123-1128 (2001).
  4. Westhofen, S., et al. The heterotopic heart transplantation in mice as a small animal model to study mechanical unloading - Establishment of the procedure, perioperative management and postoperative scoring. PLoS One. 14 (4), 0214513 (2019).
  5. Hasegawa, T., et al. Heterotopic vascularized murine cardiac transplantation to study graft arteriopathy. Nature Protocols. 2 (3), 471-480 (2007).
  6. Wang, C., Wang, Z., Allen, R., Bishop, G. A., Sharland, A. F. A modified method for heterotopic mouse heart transplantation. Journal of Visualized Experiments. (88), e51423 (2014).
  7. Weigle, C. A., et al. An immunological model for heterotopic heart and cardiac muscle cell transplantation in rats. Journal of Visualized Experiments. (159), e60956 (2020).
  8. Liu, F., Kang, S. M. Heterotopic heart transplantation in mice. Journal of Visualized Experiments. (6), e238 (2007).
  9. Corry, R. J., Winn, H. J., Russell, P. S. Primarily vascularized allografts of hearts in mice. The role of H-2D, H-2K, and non-H-2 antigens in rejection. Transplantation. 16 (4), 343-350 (1973).
  10. Ono, K., Lindsey, E. S. Improved technique of heart transplantation in rats. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 57 (2), 225-229 (1969).
  11. Plenter, R. J., Grazia, T. J. Murine heterotopic heart transplant technique. Journal of Visualized Experiments. (89), e51511 (2014).
  12. Munakata, H., et al. Aortic conduit valve model with controlled moderate aortic regurgitation in rats: A technical modification to improve short- and long-term outcome and to increase the functional results. Circulation Journal. 77 (9), 2295-2302 (2013).
  13. Eskesen, K., et al. Sildenafil treatment attenuates ventricular remodeling in an experimental model of aortic regurgitation. Springerplus. 4, 592 (2015).
  14. Plante, E., et al. Effectiveness of beta-blockade in experimental chronic aortic regurgitation. Circulation. 110 (11), 1477-1483 (2004).
  15. Plante, E., et al. Left ventricular response to sustained volume overload from chronic aortic valve regurgitation in rats. Journal of Cardiac Failure. 9 (2), 128-140 (2003).
  16. An Outline of the Act on Welfare and Management of Animals. Ministry of the Environment, Government of Japan. , Available from: https://www.care.nagoya-u.ac.jp/statute/public/02OutlineAct.pdf (2007).
  17. Standards Relating to the Care and Keeping and Reducing Pain of Laboratory Animals. Ministry of the Environment, Government of Japan. , Available from: https://www.env.go.jp/nature/dobutsu/aigo/2_data/laws/nt_h25_84_en.pdf (2013).
  18. Guidelines for Proper Conduct of Animal Experiment. Science Council of Japan. , Available from: https://www.scj.go.jp/ja/info/kohyo/pdf/kohyo-20-k16-23.pdf (2006).
  19. Shimada, S., et al. Distention of the immature left ventricle triggers development of endocardial fibroelastosis: An animal model of endocardial fibroelastosis introducing morphopathological features of evolving fetal hypoplastic left heart syndrome. Biomed Research International. 2015, 462469 (2015).
  20. Shimada, S., et al. Development of a vascularized heterotopic neonatal rat heart transplantation model. European Surgical Research. 57 (3-4), 240-251 (2016).

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Medicina Número 196 Trasplante cardíaco abdominal heterotópico rata principiante tiempo de isquemia protección miocárdica modelo de regurgitación aórtica alambre guía
Trasplante de corazón abdominal heterotópico modificado y un nuevo modelo de regurgitación aórtica en ratas
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Tsuji, S., Shimada, S., Ono, M.More

Tsuji, S., Shimada, S., Ono, M. Modified Heterotopic Abdominal Heart Transplantation and a Novel Aortic Regurgitation Model in Rats. J. Vis. Exp. (196), e64813, doi:10.3791/64813 (2023).

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