Isolamento di cellule endoteliali valvolare

1. Preparazione

1. Autoclave in uno strumento vassoio coperto i seguenti elementi:
   1. Forcipe del tessuto seghettato - Per la gestione del tessuto volantino
   2. Forbici dei tessuti (8 cm) - Per tagliare i tessuti depliant e cuspidi
   3. Tamponi di cotone - per isolare lo strato endoteliale dal volantino o cuspide
2. Fai la soluzione sterile collagenasi
   1. Aggiungere 4,0 grammi di polvere DMEM a 250 ml di 18 MΩ acqua.
   2. Aggiungere 1,11 grammi di bicarbonato di sodio.
   3. Aggiungi (600 U / mL) 180.000 unità di collagenasi.
   4. Aggiungere 1% (3 ml) Penicillina / Streptomicina.
   5. Regolare il pH della soluzione a 7,2.
   6. Portare la soluzione fino a 270 ml.
   7. Sterilizzare la soluzione passa attraverso un filtro 0,2 micron.
   8. Aggiungere 10% (30 ml) di siero fetale bovino sterile.
3. Rendere sterile medio delle cellule endoteliali
   1. Aggiungere 6,7 grammi di polvere DMEM a 400 ml di 18 MΩ acqua.
   2. Aggiungere 1,85 grammi di bicarbonato di sodio.
   3. Aggiungi (50 U / mL) 25.000 unità di eparina.
   4. Aggiungere 1% (5 ml) Penicillina / Streptomicina.
   5. Regolare il pH della soluzione a 7,2.
   6. Portare la soluzione fino a 450 ml.
   7. Sterilizzare la soluzione passa attraverso un filtro 0,2 micron.
   8. Aggiungere 10% (50 mL) di sterili siero fetale bovino.
4. Rendere sterile medio delle cellule interstiziali
   1. Aggiungi 13,37 grammi di polvere DMEM a 800 ml di 18 MΩ acqua.
   2. Aggiungere 3,7 grammi di bicarbonato di sodio.
   3. Aggiungere 1% (10 ml) Penicillina / Streptomicina.
   4. Regolare il pH della soluzione a 7,2.
   5. Portare la soluzione fino a 900 ml.
   6. Sterilizzare la soluzione passa attraverso un filtro 0,2 micron.
   7. Aggiungere 10% (100 ml) di siero bovino sterile.

2. Isolamento dei lembi della valvola cardiaca

1. Accise radice aortica immediatamente e in modo asettico dal cuore dopo sacrificio.
2. Sciacquare la radice aortica di sangue freddo con DPBS sterile. E 'assolutamente necessario rimuovere tutti i componenti del sangue il più presto possibile per limitare la morte VEC e la contaminazione batterica. Antibiotici e antimicotici non è consigliabile in questa fase dal momento che sono potenzialmente dannose per l'VEC.
3. Isolare i lembi della valvola (3 per ogni valvola) direttamente dalla radice e metterlo in un tubo sterile 15 ml conica riempita con 12 mL DPBS freddo. Agitare più volte per rimuovere i detriti e riempire con DPBS fresca.
4. Trasporto al laboratorio in ghiaccio.
5. Al suo arrivo in laboratorio, posto il contenitore con il tessuto sotto la cappa sterile.

3. Isolamento di strato endoteliale

1. Riempire un piatto sterile da 35 mm con 3 ml di soluzione collagenasi freddo per valvola (3 volantini).
2. Mettere tutti e tre i volantini dal tubo 15 ml nel piatto riempito con la soluzione di collagenasi.
3. Incubare il tessuto per 5-10 minuti a 37 ° C.
4. Rimuovere delicatamente lo strato endoteliale ruotando un tampone asciutto e sterile sulla superficie del foglio. Il senso di rotazione e la quantità di taglio applicata è fondamentale per la purezza del campione. La rotazione del tampone dovrebbe essere in una direzione opposta al movimento lineare della mano creando un taglio controllato. Questo taglio è ciò che solleva le cellule endoteliali dal tessuto. La quantità di forza applicata dovrebbe essere sufficiente per sentire la resistenza del tessuto, ma non penetrare la membrana basale.
5. Occasionalmente, tamponare il tampone all'interno della soluzione collagenasi per staccare le cellule dalle fibre punta. Dopo tampone è completo, la trama dello strato endoteliale dovrebbe sentirsi un po 'più agevole rispetto a prima.
6. Raccogliere la sospensione cellulare / collagenasi e trasferirli in un nuovo tubo sterile 15ml.
7. Centrifugare le provette a 1000 giri per 5 minuti per far sedimentare le cellule isolate e aspirare il surnatante. Se isolare cellule interstiziali e, eseguire tale protocollo, mentre queste cellule vengono centrifugate.
8. Aggiungere 3 ml di medium suina endoteliali ai 15 mL, centrifugare una seconda volta, e media aspirare. Questo aiuta a centrifugazione secondo filtro parte del materiale non desiderato come le fibre punta.
9. Risospendere le cellule endoteliali centrifugati in 5 ml di terreno suina endoteliali e le cellule piastra in un pre-rivestito T-25 pallone con collagene (utilizzare 1 fiasco per provetta).
10. Lasciate che le cellule crescono, almeno 2-3 giorni prima di cambiare il medium endoteliale. Questo aiuta le cellule recuperare e dividere in quanto il processo di isolamento è abbastanza dura e la resa delle cellule può essere bassa. E 'fondamentale per le cellule passaggio vicino confluenza quanto l'inibizione contatto potrebbe portare alla trasformazione cellulare.

4. Preparazione di 60 Dish Cultura mm per isolamento laterale specifico

1. La linea 60 millimetri di vetro piastre di Petri con un foglio di alluminio (2 piatti di vetro per leaflet). Il foglio di alluminio aiuta a rimuovere la paraffina, in modo che il piatto di vetro di Petri possono essere riutilizzati per altri isolamenti.
2. Luogo perline paraffina all'interno dei piatti, circa mezzo pieno, e la copertura per sterilizzazione in autoclave.
3. Una volta che l'autoclave è completa e paraffina viene fuso, spostare il piatto insieme ad una superficie piana fredda. Come la paraffina si raffredda, si indurisce e creare uno strato che sosterrà punture d'ago.
4. Dopo 30 minuti, il piatto sterilizzato può quindi essere utilizzato come una camera di isolamento per immobilizzare il tessuto foglio.

5. Isolamento di Side strato endoteliale specifico

1. Rimuovere i volantini dai tubi 15ml e posto su piatto preparato cultura 60mm per lato isolamento specifico.
2. Manipolare il foglio in modo che il lato ventricularis è a faccia in giù sulla superficie paraffina lasciando esposta la parte fibrosa. Pin i bordi del foglio per esporre lo strato endoteliale.
3. Mettere qualche goccia di collagenasi fredda su ogni (rivolto verso l'alto) della superficie endoteliale e incubare il tessuto per 5-10 minuti a 37 ° C.
4. Come prima, rimuovere delicatamente lo strato endoteliale ruotando un tampone asciutto e sterile sulla superficie del foglio. Il senso di rotazione e la quantità di taglio applicata è fondamentale per la purezza del campione. La rotazione del tampone dovrebbe essere in una direzione opposta al movimento lineare della mano creando un taglio controllato. Questo taglio è ciò che solleva le cellule endoteliali dal tessuto e nient'altro. La quantità di forza applicata dovrebbe essere sufficiente per sentire la resistenza del tessuto, ma non penetra all'interno del tessuto.
5. Occasionalmente, tamponare il tampone all'interno della soluzione collagenasi per staccare le cellule dalle fibre punta. Dopo tampone è completo, la trama dello strato endoteliale dovrebbe sentirsi un po 'più agevole rispetto a prima.
6. Raccogliere la sospensione cellulare / collagenasi e trasferirli in un nuovo tubo sterile 15ml. Indicare specificità lato sull'etichetta (volantini dalla valvola stessa può essere raggruppate).
7. Trasferire i volantini per un piatto di nuova cultura in modo che il lato ventricularis è ora esposta e ripetere i passaggi (5,3-5,6).
8. Una volta che tutti sospensione cellulare / collagenasi viene raccolto, centrifugare le provette a 1000 rpm per 5 minuti per far sedimentare le cellule isolate e aspirare il surnatante. Se isolare cellule interstiziali e, eseguire tale protocollo, mentre queste cellule vengono centrifugate.
9. Aggiungere 3 ml di medium suina endoteliali ai tubi, centrifugare una seconda volta, ed aspirare media. Questo aiuta a centrifugazione secondo filtro parte del materiale non desiderato come le fibre punta.
10. Risospendere le cellule endoteliali centrifugati in 5 ml di terreno suina endoteliali e le cellule piastra in un pre-rivestito T-25 pallone con collage (utilizzare 1 fiasco per provetta).
11. Lasciate che le cellule crescono, almeno 2-3 giorni prima di cambiare il medium endoteliale. Questo aiuta le cellule recuperare e dividere in quanto il processo di isolamento è abbastanza dura. Se notate la resa sia molto bassa, in considerazione di passare a un fiasco più piccolo o pozzetti in quanto cellula-cellula adesione promuove la crescita cellulare. Ricordatevi di passaggio vicino confluenza quanto l'inibizione contatto potrebbe portare alla trasformazione cellulare.

6. Isolamento di cellule interstiziali

1. Riempire una provetta sterile 15 ml con 10 ml di soluzione di collagenasi per valvola (3 volantini).
2. Dopo strofinare i volantini delle cellule endoteliali, immediatamente posto nel tubo appropriato 15ml con la soluzione di collagenasi.
3. Incubare per circa 12 a 18 ore (agitare gentilmente se desiderato).
4. Mescolare il tessuto degradato delicatamente con una pipetta sierologica fino sospensione cellulare / collagenasi diventa omogeneizzato. Questa omogeneizzazione aiuta a rompere il tessuto e rilasciare le cellule interstiziali.
5. Centrifugare il tessuto digerito per 5 minuti a 1000 rpm e aspirare il surnatante.
6. Aggiungere 5 mL medio suina interstiziale ai tubi 15 ml, centrifugare una seconda volta, ed aspirare supernate.
7. Risospendere le cellule endoteliali centrifugati in 5 ml di terreno suina interstiziale e la piastra le celle di una T-75 pallone (utilizzare 1 fiasco per provetta).
8. Lasciate che le cellule crescono, almeno 1-2 giorni prima di cambiare il medium interstiziali delle cellule. Ci sarà detriti tessuto molto di più che con le cellule endoteliali, ma, che ci si aspetta. Le cellule dovrebbe aumentare anche la confluenza di più velocemente le cellule endoteliali a causa del rendimento delle cellule e la loro natura.

7. Immagini rappresentante

Figura 1. La morfologia delle cellule isolate a 2-3 giorni dopo l'isolamento. (A) VEC mostrano una morfologia tipica endoteliale e formare gruppi per promuovere la crescita. (B) VIC morfologia è simile a miofibroblasti che sono generalmente a forma di fuso e diffusa in modo uniforme in tutto il pallone.

La comprensione della biologia valvolare è stata compromessa da difficoltà tecniche di isolamento e la coltura popolazioni di puro valvolare cellule endoteliali. Tecniche di isolamento tipico coinvolgere digestione enzimatica della matrice sottostante basale o chimica di dissociazione dei legami adesivi endoteliale ^2,3. Isolamento esperimenti preliminari sono stati valutati qualitativamente variando agenti dissociazione e periodi di incubazione. I risultati di questi esperimenti hanno dimostrato che l'EDTA (o tripsina-EDTA) di incubazione fino a 60 minuti non è riuscito a cellule sloggiare. Tuttavia, una digestione collagense per 5-10 minuti si è rivelato efficace per il recupero di una serie utile di puro valvolare cellule endoteliali (Tabella 1). Le soluzioni di altri enzimi sono stati suggeriti come integrazione con dispasi, una metalloproteasi in grado di indirizzare specificamente collagene di tipo IV e fibronectina, che sono i componenti principali del sottostante matrice ^4. Cellule liberato può essere purificato attraverso elaborazioni aggiuntive quali l'espansione clonale o metodi di selezione magnetico ^5.

Prove recenti suggeriscono che la valvola aortica contiene una distribuzione molto eterogeneo di tipi di cellule che possono condurre a difficoltà nel valutare fenotipi cellulari. In contrasto con l'endotelio vascolare, VEC anche allineare perpendicolarmente alla direzione del flusso del fluido ^6. Profili di trascrizione di VEC dipendono sia la specificità laterali e ambiente meccanico. Aortica rispetto a lato endotelio ventricolare sono stati identificati come aventi distinti fenotipi endoteliali in vivo. I profili di espressione genica suggeriscono che l'endotelio sulla valvola aortica lato è soggetta a lato calcificazione ma protetto contro l'iniziazione infiammatoria da meccanismi antiossidanti ^7. In presenza di flusso di taglio, le cellule endoteliali giù geni regolati calcifica come BMP-4 e POSTN di conservare il loro fenotipo quiescente. Flusso di taglio sembra agire come una misura di protezione per i tipi di cellule endoteliali da condro / osteogenico differenziazione, che è una possibile spiegazione della protezione ventricolare endoteliale ^8.

Isolamenti clonale di valvole aortiche umane polmonari hanno suggerito uno spettro di cellule progenitrici endoteliali che esprimono esistono diverse quantità di α-SMA, CD144 e CD31. Alcuni hanno mostrato di transizione verso un fenotipo mesenchimale, analogo a EMT, in particolare in risposta alle TGFB2 a vari gradi ^9. Isolamento clonale rivelarsi un modo efficace per purificare popolazioni di cellule, ma sceglie per le sottopopolazioni specifiche che possono avere unicità fenotipiche che non è generalizzabile. Questo è molto importante per endotelio superficie, come molti altri tipi di cellule sono presenti in quantità diversa da zero. Questi includono le cellule endoteliali circolanti, le cellule del midollo osseo derivate, e monociti, che può esprimere uno o più endoteliali caratteristiche simili a ^{10, 11.} Inoltre, ceppi clonali subire divisioni cellulari, per raggiungere il numero di cellule adatto per esperimenti, a quel punto molti non progenitrici fenotipi avrà senesced o dedifferentiated. Pertanto, l'isolamento delle cellule primarie come descritto qui fornisce la migliore rappresentazione della popolazione valvola nativa endoteliali. La sfida sarà quella di verificare se sotto-fenotipi che emergono sono intrinseche o emergono dalle risposte diverse a stimoli esterni. Con questo approccio, si dovrebbe essere in grado di determinare la prevalenza relativa di ciascuna e le loro conseguenze in risposta a trattamenti specifici.

Metodi di ordinamento magnetico hanno anche fornito un modo di purificare popolazioni cellulari, ma sono fortemente influenzata dalle condizioni di etichettatura l'anticorpo e popolazione di cellule derivate. Con le popolazioni valvola sempre maggiore comprensione delle cellule, marcatori endoteliali come CD31, CD144, e negativo α-SMA potrebbe non essere sufficiente per ordinare per una popolazione valvolare puro. Isolamenti clonale hanno dimostrato che le cellule endoteliali contengono un ampio spettro di espressione marcatore porta a imprecisioni possibile con l'ordinamento. Quando le cellule endoteliali ordinati sono stati ordinati per il CD31, la purezza del campione aumentato di quasi il 96%. Tuttavia, le cellule interstiziali cominciarono a riapparire nelle culture cresciute uno giorno dopo la confluenza ^4. Anche se l'ordinamento magnetico è un'opzione, si dovrebbe considerare l'ordinamento per altri marker e livelli di espressione come positiva per CAD-11 e negativo per periostin ^6.

Forniamo un metodo per isolare e popolazioni coltura pura di cellule endoteliali valvola cardiaca (VEC). Utilizzando questo metodo, di elaborazione aggiuntive come l'isolamento e metodi di selezione clonale magnetici possono essere eliminati per ottenere una popolazione rappresentativa del lato specifiche cellule endoteliali. Morfologia delle cellule, le caratteristiche funzionali, marcatori multipli e livelli di espressione dovrebbero essere considerati nella valutazione della popolazione.