$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
ألف التصنيع الدقيق من 3 طبقات الجهاز perifusion ميكروفلويديك
حسنا أسفل ماجستير البروتوكول (150 ميكرون الآبار العميقة)
- تنظيف الرقاقة باستخدام شفرة حلاقة اذا لزم الامر. نظيفة مع الأسيتون والميثانول ، ومعهد الإدارة العامة. تنفيذ المعاملة البلازما في 50 واط لمدة 30 ثانية.
- تدور SU8 - 100 @ 2000 دورة في الدقيقة. [الخطوة 1 : 500 دورة في الدقيقة ، 10 ثانية و 100 دورة في الدقيقة / ثانية ، الخطوة 2 : 2000 دورة في الدقيقة ، 30 ثانية ، و 300 دورة في الدقيقة / ق].
[ملاحظة : لا تحمل الرقاقة مع ملاقط بعد الغزل SU8] - خبز لينة الرقاقة عند 65 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة وعند 95 درجة مئوية لمدة 50 دقيقة.
- يتعرض الرقاقة للأشعة فوق البنفسجية من خلال قناع المطلوب. الجرعة عن 150 ميكرومتر ارتفاع 650 ميغا جول / سم 2.
- بعد التعرض خبز الرقاقة عند 65 درجة مئوية لمدة 1 دقيقة وعلى 95 درجة مئوية لمدة 12 دقيقة.
- تطوير رقاقة في SU8 المطور لمدة 15 دقيقة.
بروتوكول متناهية ماجستير (500 ميكرون الآبار العميقة)
- تنظيف الرقاقة باستخدام شفرة حلاقة اذا لزم الامر. نظيفة مع الأسيتون والميثانول ، ومعهد الإدارة العامة. تنفيذ المعاملة البلازما في 50 واط لمدة 30 ثانية.
- تدور SU8 - 2150 @ 1000 دورة في الدقيقة. [الخطوة 1 : 500 دورة في الدقيقة ، 10 ثانية و 100 دورة في الدقيقة / ثانية ، الخطوة 2 : 1000 دورة في الدقيقة ، 30 ثانية ، و 300 دورة في الدقيقة / ق].
- لينة خبز الرقاقة عند 65 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة وعند 95 درجة. مئوية لمدة 2 ساعة ودقيقة و 30
- يتعرض الرقاقة للأشعة فوق البنفسجية من خلال قناع المطلوب. جرعة التعرض لارتفاع 650 ميكرون هو 685 ميغا جول / سم 2.
- بعد التعرض خبز الرقاقة عند 65 درجة مئوية لمدة 5 دقائق وعلى 95 درجة مئوية لمدة 35 دقيقة.
- تطوير رقاقة في SU8 المطور لمدة 20-30 دقيقة.
PDMS حل إعداد
- مستعدة Polydimethylsiloxane (PDMS) حل عن طريق خلط دقيق 10 أجزاء من المطاط الصناعي السيليكون مع 1 جزء من وكيل علاج لعدة Sylgard القياسية 184.
- تتم إزالة فقاعات ولدت في حل PDMS أثناء عملية الخلط باستخدام مجفف فراغ.
- هو الاستغناء ببطء فقاعة خالية حل PDMS على وسادة SU8 طبق بيتري فارغة للطبقة ثالثة.
- يتم تعيين درجة حرارة لوحة الساخن الى 75 درجة مئوية غير مملح وPDMS وعند هذه الدرجة لمدة 2 ساعة
- واللكم مداخل ومنافذ الصرف والآبار خارج باستخدام ثقب الناخس الحجم المناسب.
- مستعبدين طبقات معا على شريحة زجاجية (حجم 0.1 ملم) باستخدام جهاز البلازما المحمولة.
باء الإعداد التجريبي
- تدفق الايثانول 70 ٪ من خلال الجهاز الصغير لتعقيم. DI تدفق المياه لغسل والايثانول. يروي BSA 50 مل من 0.5 ٪ من خلال جهاز لمنع امتصاص الأنسولين غير محددة على الجدران متناهية.
- التدرج المنحدر الجلوكوز والتدرجات الأخرى ذات الصلة التي تم إنشاؤها بواسطة برنامج LABVIEW الذي يتصل مع المحقنة يتم اختبار المضخات للتأكد من التدرجات مستقرة.
- وحضنت 25-30 الفئران الجزر مع Fura-2/AM ميكرومتر 5 (مؤشر الكالسيوم وتحقيقات الجزيئية ، كاليفورنيا) ، و 2.5 ميكرومتر رودامين 123 (Rh123 ، وهو مؤشر إمكانات الميتوكوندريا ، سيغما ، MO) لمدة 30 دقيقة عند 37 درجة مئوية في كريبس ، رينغر العازلة (KRB) التي تحتوي على السكر في 2 ملي
- وpipetted بعناية الجزر الفئران في الجهاز perifusion ميكروفلويديك من خلال مدخل الميناء.
- شبكة ميكروفلويديك ثم يتم الإعداد من خلال ربط مدخل إلى مضخات الحقن باستخدام أنابيب Tygon وY - موصل ومنفذا لجمع الكسور. الجهاز يجلس على مرحلة التسخين (37 درجة مئوية) على المجهر ويتم تسخين الأنابيب مدخل على موقد للحفاظ على درجة حرارة الغرفة والحل عند 37 درجة مئوية.
- مباشرة بعد الإعداد ، وperifused الجزر تحتوي على الفئران مع KRB 2 ملي الجلوكوز لمدة 10 دقيقة ثم منحدر الجلوكوز (2mm و25mM) لمدة 25 دقيقة.
- يتم جمع الوقت الفاصل بين الصور وحلل كل ليالي 15 بواسطة برنامج SimplePCI. وتجمع أيضا perifusate كل دقيقة باستخدام جزء من هواة جمع وتحليل افراز الانسولين باستخدام ELISA عدة.
ممثل النتائج
وكانت الجزر perifused الفأر مع الانحدار الخطي للجلوكوز ملي 25/02. كما هو مبين في الشكل 1 ، وأثار تدفق الكالسيوم وإفراز الأنسولين بعد حوالي 13 دقيقة من perifusion الموافق الجلوكوز 6 ملم. وتعتبر التغيرات في إمكانات الميتوكوندريا في وقت سابق كما هو متوقع ، في حوالي 11 دقيقة. هذه البيانات يدل على الاستفادة من استخدام هذه الشبكة لتوصيف ميكروفلويديك جزيرة الفيزيولوجيا.
الشكل 1. الاستجابات الفسيولوجية للجزيرة تحفيز الخلية.