مقالة منهجية

تأسيس الخلايا الجذعية الجنينية الماوس العصبية الثقافة باستخدام الفحص Neurosphere

DOI:

10.3791/2457

⸱

يناير 11, 2011

 ,  ,  ,  , 
1Department of Anatomical Sciences, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran , 2Department of Neurosurgery, The University of Florida

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

فيديو يوضح هذا البروتوكول تطبيق مقايسة neurosphere للعزلة والتوسع من الخلايا الجذعية العصبية من الفضيلة العقدية من اليوم 14 الفأر الجنينية الدماغ.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

في mammalians ، والخلايا الجذعية تعمل كمصدر للخلايا غير متمايزة للحفاظ على نشأة وتجديد الخلايا في الأنسجة المختلفة وأجهزة خلال فترة حياة الحيوان. فإنها يمكن أن تحل محل الخلايا التي يحتمل أن تضيع في عملية الشيخوخة أو في عملية الاصابة والمرض. وكان أول وصف وجود الخلايا الجذعية العصبية (NSCs) بواسطة رينولدز وفايس (1992) في النظام العصبي المركزي الثدييات الكبار (CNS) باستخدام نظام رواية ثقافة المصل الحرة ، ومقايسة neurosphere (NSA). باستخدام هذا الاختبار ، بل هو أيضا من المجدي عزل وتوسيع NSCs من مناطق مختلفة من الجهاز العصبي المركزي الجنينية. في هذه NSCs توسيع المختبر وmultipotent ويمكن أن تؤدي إلى ثلاثة أنواع رئيسية من خلايا الجهاز العصبي المركزي. في حين أن وكالة الأمن القومي يبدو بسيطا نسبيا للتنفيذ ، الانتباه إلى إجراءات أثبتت هنا هو مطلوب من أجل تحقيق نتائج موثوقة ومتسقة. هذا الفيديو يوضح عمليا لتوليد وكالة الامن القومي وتوسيع NSCs من يوم 14 الفأر الجنينية أنسجة المخ ، ويقدم التفاصيل التقنية لذلك يمكن للمرء أن تحقيق الثقافات neurosphere استنساخه. الإجراء يشمل حصاد أجنة الفئران E14 ، microdissection الدماغ لحصاد البوارز العقدية ، تفكك النسيج المقطوع في مجلس الأمن القومي المتوسطة للحصول على تعليق خلية واحدة ، وأخيرا طلاء الخلايا في ثقافة وكالة الامن القومي. بعد 5-7 أيام في الثقافة ، هي في passaged neurospheres الناتجة الأولية لتوسيع عدد NSCs للتجارب المستقبلية.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. تعيين الأساسية حتى قبل الشروع في تشريح :

  1. مستعدة المتوسطة الحجم المناسب لمجلس الأمن القومي الشامل ، عن طريق المزج NeuroCult NSC بصل متوسطة والمكملات NeuroCult انتشار NSC بنسبة 9:1 ، على التوالي.
  2. وارتفعت درجة حرارة تصل في المتوسط ​​في حمام ماء C ° 37.
  3. مستعدة HEPES - مخزنة الباردة المتوسطة الدنيا الأساسية (HEM) مع نسبة عالية من المضادات الحيوية (10 ٪) لغرض التشريح والغسيل. بدلا من ذلك ، يمكن أيضا NSC المتوسطة القاعدية مع مكملات المضادات الحيوية يمكن استخدامها لهذا الغرض.
  4. هو الاستغناء 25-30 مل من HEM الباردة تحتوي على مضادات حيوية في أنابيب معقمة 50 مل لجمع الأجنة.
  5. هناك حاجة لعدة 10cm البلاستيك أطباق بتري لعقد خلال أدمغة الأجنة والتشريح ، وكذلك لاجراء تشريح الأنسجة.
  6. يتم تعقيم الأدوات الجراحية اللازمة لإزالة الأجنة (مقص كبير ، وأشار مقص صغير ، ملقط كبير ، ملقط صغير منحن) أو لتشريح الدماغ الجنيني (ملقط صغير ، ملقط غرامة منحني ، 45 درجة جيد الزاوية ملقط ومقص صغير) باستخدام الزجاج حبة تعقيم عند 250 درجة مئوية أو غيرها من وسائل تعقيم المتاحة.
  7. هو محو مجهر تشريح مع الكحول 70 ٪ ووضع داخل التدفق الصفحي أو غطاء PC2.

2. حصاد E14 مخ الفأر وتشريح - مايكرو :

  1. زمن تزاوج الماوس الحوامل تخدير يوم ال 14 من الحمل وفقا لبروتوكول واحد مؤسسي الحيوانية المعتمدة.
  2. يتم تنفيذ خلع عنق الرحم للتأكد من أن الحيوانات لا تعاني من الألم والضيق.
  3. وضعت الماوس تخدير على ظهرها ورقة ماصة الأنسجة ، ويتم شطف البطن مع الإيثانول 70 ٪ لتعقيم المنطقة.
  4. واستوعب الجلد فوق البطن باستخدام ملقط كبير ، ومن ثم يتم قطع الجلد واللفافة الكامنة مع مقص كبير لفضح تجويف البطن والرحم قرون.
  5. تتم إزالة الرحم مع ملقط ومقص صغير ويتم نقلها إلى أنبوب يحتوي على 50 مل المخروطية HEM الباردة.
  6. يتم نقل أنسجة الرحم إلى غطاء الرأس وتشطف ثم مرة أو مرتين مع حجم ما يكفي من HEM العذبة الباردة العقيمة لإزالة الملوثات المحتملة مثل الدم والشعر.
  7. ثم يتم نقل أنسجة الرحم إلى 10cm طبق بتري تحتوي HEM الباردة.
  8. فتحت أبواق الرحم باستخدام ملقط ومقص صغير منحن ويتم نقل الأجنة إلى صحن 10cm الجديد ، الذي يحتوي على HEM الباردة.
  9. وتفصل رؤساء الأجنة على مستوى النخاع الشوكي عنق الرحم ونقل إلى أخرى تحتوي على طبق بيتري HEM الباردة.
  10. يتم نقل طبق بيتري تحت المجهر لإزالة تشريح الدماغ من الجمجمة.
  11. وعقد رؤساء بالملقط منحني غرامة من الجانب الذيلية ، وذلك في الجانب الظهري من رؤساء تواجه صعودا. باستخدام المقص الصغير ، يتم أولا قطع أفقي فوق العينين ، ثم استمرت في خط الوسط من الجبهة نحو الجزء الخلفي من الرأس. تأكد من أن تخترق الجلد والجمجمة ، وليس للضرر في الدماغ الكامنة.
  12. تتم إزالة الدماغ من الجمجمة عن طريق دفع حواف المقطع قطع في حركة الى الوراء باستخدام الملقط منحنية. واستمر هذا الإجراء حتى يتم إزالة كافة العقول من الجماجم.
  13. يقام في الدماغ باستخدام الملقط ثابتة منحنية بحيث تواجه الجانب الظهري صعودا ثم استخدام microscissors تتم من خلال قطع كل قشرة الكرة الأرضية التي تمتد من بصيلات الشم في الجزء الخلفي من نصف الكرة الأرضية لفضح العقدية الفضيلة.
  14. باستخدام الملقط المنحني في يد واحدة وملقط الزاوية 45 درجة في الآخر ، وتنتشر اللوحات خفض القشور وتشريح البوارز العقدية بها.
  15. يوضع النسيج تشريح في طبق بتري 10cm العقيمة ، ويتكرر هذا الإجراء حتى كل العقول الصغيرة قد تم تشريح.
  16. يتم جمع قطع الأنسجة باستخدام 1 مل من مجلس الأمن القومي في المتوسط ​​تلميح 1 مل ماصة ونقلها الى اجهزة الطرد المركزي أنبوب 15 مل.
  17. ثم فصل الأنسجة بدقة ، ولكن بلطف عن طريق الضغط على الطرف ماصة إلى أسفل الأنبوب وpipetting التعليق صعودا وهبوطا بهذه الطريقة يتم تقسيم كتل تصل إلى خلايا واحد. يتم تنفيذ Pipetting 3-4 مرات حتى يتم التوصل إلى وقف مثل حليبي. ثم ، سمح للتعليق على تسوية لمدة 1-2 دقائق حتى كتل غير فصل الرواسب.
  18. تقريبا يتم نقل التعليق الخلية بأكملها إلى أنبوب أخرى وأخرى ثم يضاف 1 مل من المتوسط ​​NSC إلى كتل المتبقية ونأت إلى خلية واحدة كما هو موضح.
  19. يتم تجميع المحتوى من أنابيب وطرد لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة ، في 700rpm (110g).
  20. وطاف هو بالمكنسة الكهربائية وصولا الى قبالة بيليه الفعلية ، ومعلق الخلايا في 1 مل من المتوسط ​​NSC كاملة.
  21. هو pipetted بلطف المتوسطة صعودا وهبوطا للديك تعليق خلية واحدة متجانسة.
  22. يتم خلط 10 ميكرولتر من تعليق زنزانة مع 90 ميكرولتر التريبان الأزرق لإجراء تعداد خلايا.
  23. أخيرا ، ومطلي الخلايا في كثافة الخلايا 2x10 5 / مل في المتوسط ​​تستكمل مع مجلس الأمن القومي الشامل. 20ng / مل عامل نمو البشرة (EGF). يستخدم 5 مل متوسطة لمدة 20 مل T25 ، T75 للو 40 مل لT175 القوارير.
  24. تتشكل Neurospheres في 5-7 أيام عندما حضنت في 37 درجة مئوية في حاضنة ترطيب مع 5 ٪ CO 2. في 6-7 أيام ، وينبغي قياس المجالات بين 150-200 ميكرون ، وسوف تكون مستعدة لثقافة فرعية (مرور).

3. الركض وتوسيع NSCs الجنينية :

  1. عندما neurospheres مستعدون للثقافة فرعية (150-200 ميكرون في القطر) ، تتم إزالة المتوسطة المجالات مع وقف التنفيذ من قوارير ، وضعت في حجم الأنسجة المعقمة المناسبة أنبوب الثقافة ، وطرد في الدقيقة 700 (110 غ) لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة.
  2. يتم تجاهل طاف ومعلق في المجالين 1 مل من 0.05 ٪ التربسين - EDTA.
  3. ومن ثم حضنت تعليق خلية في حمام الماء ° 37 مئوية لمدة 2-3 دقيقة ، ثم يتم استخدام حجم مساو من مثبط التربسين فول الصويا لوقف النشاط التربسين.
  4. هو pipetted بلطف تعليق خلية صعودا وهبوطا لضمان أنه تم التربسين المعطل تماما.
  5. يتم طرد تعليق خلية عند 700 دورة في الدقيقة (110g) لمدة 5 دقائق. ثم تتم إزالة طاف ومعلق الخلايا في 1 مل من المتوسط ​​NSC كاملة.
  6. يتم خلط 10 ميكرولتر من تعليق زنزانة مع 90 ميكرولتر التريبان الأزرق لإجراء تعداد خلايا.
  7. ومطلي الخلايا في تركيز خلايا 5x10 4 / مل في المتوسط ​​تستكمل مع مجلس الأمن القومي الشامل. 20ng / مل EGF في قارورة الحجم المناسب زراعة الأنسجة. يستخدم 5 مل متوسطة لمدة 20 مل T25 ، T75 للو 40 مل لT175 القوارير.
  8. تتشكل neurospheres الثانوية في 5-7 أيام عندما حضنت في 37 درجة مئوية في حاضنة ترطيب مع 5 ٪ CO 2.

4. ممثل النتائج :

في التعليم الابتدائي الثقافة NSC الجنينية ، فإن الغالبية العظمى من الخلايا تصبح الضخامي ونعلق على أطباق زراعة الأنسجة عند الطلاء. في حين أن الغالبية العظمى من الخلايا سوف يموت أو تمييز ، وبعد 2-3 أيام ، وخلايا التكاثري جعل مجموعات صغيرة من الخلايا التي سيتم فصل من الركيزة (الشكل 1). لا ينبغي تشكيل المجاميع كروي كبير في أول 48 ساعة من الثقافة لا يمكن تمييزه عن المجالات الأساسية. تشكيل يعتمد أساسا على تجميع كميات من الأنقاض وكتل الأنسجة غير فصلها في الثقافة. neurospheres الحقيقية هي مرحلة مشرقة وتصبح أكثر كروية كما يزيد من حجم (الشكل 2). microspikes صغيرة تظهر على السطح الخارجي للمجالات قابلة للحياة وصحية (الشكل 3). بعد 5-7 أيام ، يجب أن تكون الجولة المجالات ولكن لا ضغط ، وينبغي أن تقيس ما بين 150 و 200 ميكرومتر في القطر. إذا سمح neurospheres أن تنمو كبيرة جدا (بعد 9-10 أيام في الثقافة) ، لأنها قد شكل مجاميع أو تصبح داكنة اللون بسبب موت الخلايا في مركز المجالات (انظر الفيديو). قد تبدأ في نهاية المطاف neurospheres كبيرة للتمييز في الموقع (المترتبة على الركيزة والهجرة باتجاه محيط). كما أنه من الصعب فصل neurospheres كبيرة وثقافة فرعية لها.

figure-protocol-1
الشكل 1. الأولية ثقافة NSC E14 3 أيام بعد الطلاء. الأسهم تظهر مجموعات من NSCs المتكاثرة. التكبير الأصلي ؛ 20X

figure-protocol-2
الشكل 2. الابتدائي الثقافة NSC E14 بعد 7 أيام من الطلاء. التكبير الأصلي ؛ 10X

figure-protocol-3
الشكل 3. إحدى الفقرات E14 neurospheres 5 أيام بعد الطلاء. لاحظ المسامير الصغيرة (الأسهم) في محيط المجالات. التكبير الأصلي ؛ 20X

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

في مقايسة neurosphere هو الأسلوب المفضل لعزل وتوسيع الخلايا الجذعية العصبية 1-5 بسبب بساطته والتكاثر. هذا الاختبار هو أداة لا تقدر بثمن على نطاق واسع جيل من خلايا غير متمايزة CNS السلائف ، والتي يمكن استخدامها على حد سواء في التجارب المختبرية والدراسات المجراة. وينبغي التأكيد على أنه يمكن إنشاء neurospheres من كل من حسن النية والخلايا الجذعية العصبية الأسلاف اكثر تقييدا. ولذلك ، وحساب وتيرة تشكيل neurosphere يغالي ببساطة عدد NSCs الحقيقيين في أية مجموع...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وأيد هذا العمل من خلال تمويل من مؤسسة Overstreet.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

* لجعل HEM ، مزيج 110L علبة and160ml MEM من HEPES 1M وتقديمهم إلى حجم 8.75 لتر باستخدام الماء المقطر. تعيين النهائي إلى 7.4 PH وتخزينه في 4 درجات مئوية.

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Reynolds, B. A., Weiss, S. Generation of neurons and astrocytes from isolated cells of the adult mammalian central nervous system. Science. 255, 1707-1710 (1992).
  2. Morshead, C. M. Neural stem cells in the adult mammalian forebrain: a relatively quiescent subpopulation of subependymal cells. Neuron. 13, 1071-1082 (1994).
  3. Craig, C. G. In vivo growth factor expansion of endogenous subependymal neural precursor cell populations in the adult mouse brain. J Neurosci. 16, 2649-2658 (1996).
  4. Golmohammadi, M. G. Comparative analysis of the frequency and distribution of stem and progenitor cells in the adult mouse brain. Stem Cells. 26, 979-987 (2008).
  5. Azari, H., Rahman, M., Sharififar, S., BA, R. eynolds Isolation and Expansion of the Adult Mouse Neural Stem Cells Using the Neurosphere Assay. J Vis Exp. , (2010).
  6. Reynolds, B. A., Rietze, R. L. Neural stem cells and neurospheres--re-evaluating the relationship. Nat Methods. 2, 333-336 (2005).
  7. Louis, S. A. Enumeration of neural stem and progenitor cells in the neural colony-forming cell assay. Stem Cells. 26, 988-996 (2008).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

EGF T80 T175

مقالات ذات صلة