$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. إعداد الخلايا البكتيرية
- الجلسرين متتالية خزنت البكتيريا الفلورية (مثل GFP التيفية الفأرية S. الإعراب) على لوحة LB آغار تحتوي على 100 ميكروغرام / مل من أمبيسيلين.
- ثقافة مستعمرة واحدة من آجار LB بين عشية وضحاها في 2 مل من المتوسط LB جديدة.
- إضافة 0.5 مل من ثقافة البكتيرية إلى 4.5 مل من المتوسط LB جديدة واحتضان حتى يتم التوصل إلى كثافة ضوئية من 1.0 إلى 600 نانومتر.
- حصاد الخلايا البكتيرية بواسطة الطرد المركزي (3000 XG ، 5 دقائق و 4 درجات مئوية).
- تجاهل طاف ويغسل مرتين مع 5.0 مل من الفوسفات العقيمة المالحة العازلة (PBS).
- Resuspend بيليه البكتيرية مع 5 مل من برنامج تلفزيوني ، واستخدام 50 ميكرولتر من تعليق يحتوي على ما يقرب من 10 7 وحدة مستعمرة تشكيل (كفو) كما قيحة.
- في حالة استخدام البكتيريا fluorescently المسمى ، وصفت الخلايا البكتيرية بواسطة كاشف مضان العلامات وفقا لبروتوكول قياسي.
2. Anesthesia
- ملء مربع صغير من البلاستيك (10 × 10 × 5 سم) مع 5 ٪ (V / V) تبخيرها isoflurane مختلطة مع الهواء (معدل التدفق : 200 مل / دقيقة).
- تخدير ثمانية إلى ستة عشر ضعف عمره الفئران الذكور أو الإناث في المربع.
- نقل الفئران إلى طاولة التشريح بعد التخدير.
- تخدير مستمر الفئران بنسبة 2 ٪ (V / V) تبخيرها isoflurane مختلطة مع الهواء (معدل التدفق : 200 مل / دقيقة) (الشكل 1). هذا هو إجراء المحطة.
3. باير لفحص التصحيح Ligated حلقة
- 1cm شق الجلد في البطن والصفاق ثم قطع البطن لتخدير الماوس وإخراج الأمعاء الدقيقة تحتوي على تصحيح باير.
- Ligate الأمعاء مع خيوط الحياكة ، مع الحرص على تجنب الأوعية الدموية. ملاحظة : ربط جانب واحد فقط من الأمعاء ، وترك الجانب الآخر فضفاضة.
- ضخ 50 ميكروليتر من البكتيريا أو تعليق برنامج تلفزيوني (مراقبة) مع حقنة في حلقة التصحيح ligated على باير ليالي فضفاضIDE للأمعاء (الشكل 2).
- ربط الجانب فضفاضة ، وإغلاق البطن الماوس مع مقطع.
- بعد 1 ساعة ، وإزالة ligated حلقة التصحيح باير ، والموت ببطء الماوس بواسطة الخلع عنق الرحم.
- باير المكوس والتصحيح من حلقة التصحيح باير لligated.
- امض الجانب قمية من التصحيح من قبل باير 1ml من PBS باستخدام محقنة موصولة إلى إبرة لإزالة السوائل المخاطية الزائدة والبكتيريا. امض تصحيح باير إضافية مرتين.
4. كله تلطيخ جبل والتحليل المجهري مبائر من التصحيح باير
- الإصلاح التصحيح باير في حل Cytofix / Cytoperm دينار بحريني على الجليد لمدة 1 ساعة.
- يغسل التصحيح باير لثلاث مرات مع 1ml دينار بحريني بيرم / اغسل العازلة لمدة 5 دقائق ، ثم كتلة مع 1 مل من عازلة تمنع تحتوي على 0.1 ٪ (W / V) سابونين ، 0.2 ٪ (W / V) BSA في برنامج تلفزيوني لمدة 30 دقيقة على الجليد.
- إضافة 200 أضعاف المخفف لمكافحة فأر GP2 ريتوكسيماب (5 ميكروغرام / مل) على عينة للكشف عنالخلايا M.
- احتضان لمدة 2 ساعة في درجة حرارة الغرفة أو بين عشية وضحاها في 4 درجات مئوية.
- يغسل ثلاث مرات مع 1 مل من برنامج تلفزيوني الباردة ، ثم إضافة 200 أضعاف المخفف الأجسام المضادة مفتش الحكومة لمكافحة الجرذان مترافق مع DyLight549 (20 ميكروغرام / مل) إلى العينة.
- احتضان عينة على الجليد لمدة 2 ساعة.
- يغسل ثلاث مرات مع 1 مل من برنامج تلفزيوني الباردة ، ثم إضافة 50 أضعاف المخفف اليكسا 633 Phalloidin مترافق إلى عينة للكشف عن طراز F - الأكتين.
- احتضان على الجليد لمدة 2 ساعة.
- يغسل باستخفاف مع 1 مل من برنامج تلفزيوني الباردة. ثم ضع 3-4 قطع من الزجاج تغطي التعميم على شريحة ، وتضمين العينات في حل 30 ٪ من الجلسرين في برنامج تلفزيوني على الشريحة (الشكل 3).
- مراقبة العينات مع DM - IRE2 مبائر مجهر المسح بالليزر أو ترميم deconvolution DeltaVision المجهر.
5. ممثل النتائج :
ligated المثال عينة من الماوس مقايسة باير حلقة التصحيح مع GFP - التيفية S.ولوحظ murium مع deconvolution DeltaVision المجهر ترميم (الشكل 4). هو transcytosed GFP - التيفية الفأرية S. بواسطة GP2 الخلايا M +. ويمكن مقايسة باير الماوس ، التصحيح حلقة المعوية تحديد نوع البكتيريا المسببة للأمراض أو المتعايشة التي يمكن transcytosed بواسطة خلايا M.

الشكل 1. التخدير من الفئران تحت شرط isoflurane تبخيرها. تم تزويد تبخيرها isoflurane بواسطة جهاز تخدير ، مكرسة (الجانب الأيسر).

الشكل 2. موجز مقايسة باير لligated التصحيح حلقة المعوية. تم حقن تعليق الفلورسنت البكتيرية بواسطة حقنة في حلقة التصحيح باير ligated على الجانب فضفاض من الأمعاء.


الشكل 4. مثال على الفأرة ligated مقايسة باير حلقة التصحيح مع GFP - التيفية الفأرية S.. وكان GP2 الملون ، والذي هو كما ذكرت علامة الخلية M محددة 5 ، مع GP2 الأضداد المضادة للماوس (الأحمر) ، وعينة لوحظ مع deconvolution DeltaVision المجهر ترميم. وكان التعبير عن GFP - التيفية الفأرية S. المشترك مع مترجمة GP2 على غشاء البلازما قمية من الخلايا M والحويصلات في هيولي تحت القمة (السهام). أعلى ، عرض قمي. والجانب السفلي ، وجهات النظر الجانبي. شريط الحجم : 10 ميكرومتر.