1. إعداد الكواشف
- لغسل المهبل معقم، الأوتوكلاف الماء المقطر مزدوجة ([ده 2 O) ومخزن في حاوية مغلقة بإحكام في درجة حرارة الغرفة لحين الحاجة إليها.
- لتقييم الخلوي، إضافة 0.1 غرام من مسحوق الكريستال البنفسجي إلى 100 مل من DDH 2 O. تخلط جيدا. ويمكن تخزين الكريستال البنفسجي وصمة عار (0.1٪) في حاوية مغلقة بإحكام في درجة حرارة الغرفة لحين الحاجة إليها.
2. خلايا المهبل جمع (الغسل المهبلي)
- وضع لمبة اللاتكس على نهاية تلميح 200 ميكرولتر معقمة ووضع ما يقرب من 100 ميكرولتر من معقمة [ده 2 O باستخدام التدرج على الطرف كمبدأ توجيهي الحجم.
- رفع الماوس للخروج من قفص لها ومكانها على النطاط قفص (غطاء) مع نهاية لها هند / الخلف نحو لكم.
- نتشبث الذيل ورفع النهاية الخلفية. سوف الماوس الآن فقط لها الكفوف أمام استيعاب النطاط. في هذه المرحلة قد الماوس التبول. إذا كان الأمر كذلك، انتظر حتى يتوقف التبول. ينبغي أن يكون هناك ترك البول عند مدخل قناة المهبل، قد تحتاج إلى شطف مع افتتاح الزائدة O 2 DDH باستخدام تلميح منفصلة (أي ليس تلميح الخاص بك جمع العينات).
- وضع نهاية الطرف DDH O مليئة 2 في افتتاح قناة المهبل مع الحرص على عدم اختراق فتحة المهبل و(وعنق الرحم) التحفيز يمكن أن تحدث في الفئران 1،2 حمل كاذب. التقارير الأخيرة تشير الفئران هي أقل عرضة لهذا الغرض مع ذلك ينبغي الحرص على تقليل درجة الغزو في التحليلات المتكررة 3.
- خفض بلطف لمبة لطرد ما بين ربع إلى نصف حجم الماء (~ 25-50 ميكرولتر) في افتتاح قناة المهبل. وهذه السوائل نضح تلقائيا في القناة دون الإدراج الإكراميات. الافراج ببطء الضغوط التي تمارس على لمبة. فإن السائل الانسحاب الى داخل الحافة. تجنب الضغط الإفراج بسرعة كبيرة جدا لمنع تطلع السوائلفي لمبة. وهناك معلومات قد تكون مفيدة تمت تصفيتها لهذا الغرض.
- كرر الخطوة السابقة مرة 4-5 باستخدام نفس الطرف، لمبة، والسائل للحصول على عدد كاف من الخلايا في عينة واحدة.
- ضع السائل على شريحة زجاجية، والسماح للتشويه حتى يجف تماما في درجة حرارة الغرفة. مرة واحدة جافة، يمكن ملطخة هذه المسحات ودقي على الفور أو تخزينها وملطخة في وقت لاحق.
3. تلوين الخلوي باستخدام كريستال بنفسجي * 4
- ضع الشريحة الجافة في وعاء coplin (أو غيرها من السفن تلطيخ مقارنة) التي تحتوي على الكريستال البنفسجي وصمة عار لمدة 1 دقيقة.
- إزالة لجرة coplin ثانية تحتوي على DDH 2 O. غسل الشريحة مع DDH 2 O لمدة 1 دقيقة. تكرار.
- إزالة الزائدة DDH 2 O من حواف الشريحة مع الأنسجة منديل الخفيف واجب، وتجنب الاتصال مع مسحة الملون.
- ماصة ما يقرب من 15 ميكرولتر من الجلسرين على رأس تشويه والغطاءزلة. وبدلا من ذلك، يمكن استخدام الكواشف الأخرى النسيجية تصاعد للحصول على أكثر ديمومة، وعدم نشرها وصمة عار.
* والتلوين بطريقة وصفها هنا هو أبسط الإجراءات التي يمكن القيام بها في أي مختبر. أساليب أخرى يمكن تقديم تفاصيل إضافية. على سبيل المثال، وذلك باستخدام تلطيخ بابانيكولاو، يمكن التمييز بين نضج الخلايا الظهارية خلايا الأنوية مع أقل نضجا الملون خلايا ناضجة الفيروز وأكثر الوردي أو البرتقالي الملون. ويمكن استخدام هذه الاختلافات لتنظيم مقدمات الوداق وقت مبكر أو متأخر .. 4
4. علم الخلايا المهبلية
- دراسة مسحة تحت المجهر ضوء لتحديد أنواع الخلايا الحالية. وينبغي أن يتم الفحص المجهري مباشرة بعد تلطيخ كما البنفسجي الكريستال ونشر من الخلايا مع مرور الوقت عند استخدام الجلسرين لcoverslipping. وينبغي اتخاذ Photomicrographs في وقت لتوثيق تحليل الخلايا.
- تبدأ من خلال النظر في entirتشويه الإلكتروني على أقل التكبير. تحديد منطقة ممثل والانتقال إلى أعلى التكبير. سترى الخلايا الظهارية الحرشفية متقرن، الكريات البيض، و / أو الخلايا الظهارية الأنوية (النتائج ممثل، الشكل 1A-C). ونسبة الخلايا الحالية تسمح لك لتحديد المرحلة دقي من الماوس في وقت جمع العينات (النتائج ممثل، الشكل 1D-G) وضعها على الفور الهرمونية (المناقشة، الشكل 2).
5. ممثل النتائج
علم الخلايا: يمكن الكشف عن ثلاثة أنواع الخلايا الأولية في عينات مسحة مهبلية: (1) الخلايا الظهارية الأنوية (الشكل 1A)، (2) الخلايا الظهارية الحرشفية متقرن (1B الشكل)، و (3) الكريات البيض (الشكل 1C). الخلايا الظهارية الأنوية لها السيتوبلازم الملون طفيفة، قتامة غشاء البلازما الملون، ونواة بيضاوية ( الشكل 1A). الخلايا الظهارية الحرشفية متقرن ملطخة بشكل موحد، وأكثر مضلعة الشكل من الذين سبقوهم الظهارية الأنوية، وتفتقر إلى النواة (1B الشكل). ويمكن تمييز الكريات البيض النوى من الخلايا الظهارية من شكلها غير منتظم، نوى متعددة الأشكال الملون نحو مظلم، وصغر حجم (الشكل 1C، السهام السوداء). يجب أن تلوث البول تكون موجودة في التشويه، تم الكشف عن بلورات حمض اليوريك بسهولة بواسطة هياكلها البلورية تختلف عن أي نوع من أنواع الخلايا المتوقع (الشكل 3). وهذا ينبغي أن يحدث، وكشف الغامض من نوع من الخلايا السائدة، ينبغي تجاهل تشويه وعدم استخدامها لتنظيم الأغراض.
التدريج: يمكن استخدام نسبة النسبية للأنواع الخلايا التي لوحظت في مسحات لتحديد مرحلة من مراحل دورة دقي على الفأرة في يوم جمع العينات (الشكل 1D-G). خلال مقدمات الوداق، الخلايا بشكل حصري تقريبامجموعات من الجولة، جيد الإنشاء الأنوية الخلايا الظهارية (1D الشكل، ممثل الخلية المشار إليها بواسطة السهم الأبيض). خلال الدورة النزوية، ومتقرن الغالب الخلايا الحرشفية الخلايا الظهارية والحاضر في مجموعات المزدحمة بالسكان (الشكل 1E، ممثل الخلية المشار إليها بواسطة السهم). خلال تلية الوداق، الكريات البيض الملون الصغيرة على نحو مظلم تسود (الشكل 1F، ممثل الخلية المشار إليها بواسطة السهم الأسود). ويمكن ملاحظة الخلايا الظهارية الحرشفية متقرن، وغالبا في شظايا، (الشكل 1F، ممثل الخلية المشار إليها بواسطة السهم الأسود). خلال هجوع الودق، متقرن الحرشفية الخلايا الظهارية نادرة قد تكون لا تزال موجودة (الشكل 1G، ممثل الخلية المشار إليها بواسطة السهم الأسود)، ومع ذلك لا تزال تسود الكريات البيض (الشكل 1G، ممثل الخلية المشار إليها بواسطة السهم الأسود). ويمكن تمييز تلية الوداق من هجوع الودق بظهور الخلايا الظهارية الأنوية في هجوع الودق ( ز> الشكل 1G، أشار ممثل الخلية بواسطة السهم الأبيض).

الشكل 1. ويمكن استخدام الخلوي من تقييم مسحات مهبلية لتحديد المرحلة دقي ثلاثة أنواع الخلايا الرئيسية في عينات تم الكشف عن تشويه المهبلية: (A) الخلايا الظهارية الأنوية، (B) الخلايا الظهارية الحرشفية متقرن، والكريات البيضاء (C). ويمكن استخدام نسبة من هذه أنواع الخلايا الموجودة في تشويه لتحديد الفئران في (D) مقدمات الوداق، (E) شبق، (F) تلية الوداق، أو هجوع الودق (G) كما هو موضح في نتائج ممثلة. الأسود في رؤوس سهام E، F ونقطة G لالخلايا الحرشفية الظهارية ممثل متقرن. أسود الأسهم في C، F G نقطة وممثل لleykocytes. الأنوية السهام البيضاء في D وممثل G تسليط الضوء على الخلايا الظهارية.
. JPG "بديل =" الشكل 2 "/>
الشكل 2. علم الخلايا المهبلية تشويه يعكس الأحداث الغدد الصماء الكامنة. كما يتم توفير التفاصيل في المناقشة. اضغط هنا لمشاهدتها بشكل اكبر شخصية .

الشكل 3. قد تكون بلورات حمض اليوريك الحالي البنفسجي الكريستال التالية تلطيخ البول العينات الملوثة. (A) بلورات شفافة ويمكن أن تكون مختلفة الأحجام (الأسهم والمنطقة محاصر في تضخيم (B)). لا خلايا موجودة في هذا المجال. يجب اليوريك التلوث داخل الكريستال حمض الحقول المستخدمة لتلوين الخلوي تكون موجودة، فإنه قد يكون من الصعب تحديد بدقة أنواع الخلايا الحالية ويجب التخلص من التشويه. على نطاق والحانات = 50 ميكرومتر.