مقالة منهجية

الجرافين عوازل للزراعة الحيوية الطبية

DOI:

10.3791/50276

⸱

مارس 1, 2013

 ,  ,  , 
1Department of Physics, Clemson University, 2Department of Pharmacology and Toxicology, East Carolina University, 3Department of Bioengineering, Clemson University, 4Center for Optical Materials Science and Engineering Technologies, Clemson University

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الجرافين إمكانات كمادة طلاء لزراعة الطبية الحيوية. في هذه الدراسة أن نبرهن طريقة لطلاء سبائك الننتول مع طبقات سميكة من الجرافين نانومتر وتحديد كيفية استجابة الجرافين قد تؤثر الزرع.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الجرافين السلس بالذرة بوصفها طلاء السطح لديها امكانات لتحسين خصائص الزرع. هذا يدل على طريقة لطلاء سبائك الننتول مع طبقات سميكة من الجرافين نانومتر لتطبيقات كمادة الدعامات. كانت تزرع الجرافين على ركائز النحاس عبر ترسيب الأبخرة الكيميائية ومن ثم نقل على ركائز الننتول. ولكي نفهم كيف يمكن تغيير طلاء الجرافين الاستجابة البيولوجية، والتحقيق بقاء الخلية من الخلايا البطانية الأبهر الفئران والجرذان خلايا العضلات الملساء الأبهر. وعلاوة على ذلك، تم فحص تأثير الطلاء، الجرافين على التصاق الخلايا والتشكل مع الفلورسنت المجهري متحد البؤر. كانت ملطخة الخلايا لالأكتين والنوى، وكانت هناك اختلافات ملحوظة بين عينات الننتول البكر مقارنة الجرافين المغلفة العينات. تم العثور على مجموع الأكتين التعبير من خلايا العضلات الملساء الأبهر الفئران باستخدام طخة غربية. البروتين خصائص الامتزاز، وهو مؤشر لthrombogenicity المحتملة، ثيحرث المحددة للمصل والفيزيولوجية مع الكهربائي للهلام. وعلاوة على ذلك، تم استخلاصه نقل المسؤول من الفيبرينوجين إلى الركيزة باستخدام رامان الطيفي. وجد أن طلاء الجرافين على ركائز الننتول استيفاء المتطلبات الوظيفية للمادة الدعامات وتحسين الاستجابة البيولوجية مقارنة الننتول غير المصقول. وهكذا، الجرافين المغلفة الننتول هو مرشح قابلة للمادة الدعامات.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

شهدت العقود الثلاثة الماضية اكتشاف العلاجات القائمة على المواد والأجهزة رواية لعلاج المرض والتشخيص. وغالبا ما تستخدم السبائك مثل رواية الننتول (نيتي) والفولاذ المقاوم للصدأ في صناعة الطب الحيوي زرع بسبب خصائصها الميكانيكية متفوقة 1-3 من ومع ذلك، لا تزال العديد من التحديات بسبب السمسة المواد الخارجية، وطاهية الحيوي التوافق. طبيعة هذه النتائج المعدنية سبائك الفقراء في الحيوية وبسبب الرشح hemocompatibility المعدنية، وعدم التصاق الخلية، وانتشار، وتجلط الدم عندما يتعلق الأمر في اتصال مع تدفق الدم (مثل القسطرات، ترقيع الأوعية الدموية، الدعامات الأوعية الدموية، صمامات القلب الاصطناعية الخ.) 1، 4، 5 ويمكن للتفاعل البروتينات أو الخلايا الحية مع سطح الغرسة يؤدي إلى استجابة مناعية قوية وسلسلة من التفاعلات الكيميائية الحيوية التي تلت ذلك قد يؤثر سلبا على وظائف الجهاز. ولذلك، فمن pertinالأنف والحنجرة لتحقيق السيطرة على التفاعلات بين زراعة الحيوية الطبية والبيولوجية بيئتها المحيطة. ويعمل في كثير من الأحيان تعديل السطح للحد من أو منع الاستجابة الفسيولوجية الضارة الناشئة عن المواد الزرع. ومن المتوقع طلاء السطح مثالية لديهم ارتفاع في قوة التصاق، همود الكيميائية، نعومة عالية، وحسن طاهية وتوافق مع الحياة. سابقا، وقد تم اختبار العديد من المواد بما في ذلك الماس مثل الكربون (DLC)، كربيد، القصدير، قيس (2) والعديد من مواد البوليمر الحيوي ومتوافق مع مواد الطلاء الزرع. 1، 6-23 ومع ذلك، فإن هذه المواد لا تزال غير قادرة على تلبية جميع المعايير الفنية لطلاء سطح زرع مناسبة.

فتحت اكتشاف طبقة سميكة من ذرة الكربون 2 ليرة سورية، والمعروفة باسم الجرافين، والأبواب لتطوير مواد متعددة الوظائف الرواية. ومن المتوقع الجرافين أن يكون المرشح المثالي لطلاء السطح منذ أن زرعهو خامل كيميائيا، على نحو سلس ودائم للغاية بالذرة. في هذه الرسالة، ونحن التحقيق في جدوى الجرافين بمثابة طلاء السطح لزراعة الطبية الحيوية. دراساتنا تشير إلى أن الننتول الجرافين المغلفة (GR-نيتي) يلبي جميع المعايير الفنية، وبالإضافة إلى ذلك يدعم العضلات الملساء ممتازة ونمو الخلايا البطانية التي تؤدي إلى انتشار خلايا أفضل. نجد أيضا أن الامتزاز على مصل GR-نيتي أعلى من الفيبرينوجين. الأهم من ذلك، (ط) أكدت القياسات الطيفية لدينا مفصلة عدم وجود انتقال الشحنة بين الجرافين والفيزيولوجية مما يشير إلى أن طلاء الصفائح الدموية الجرافين يثبط تفعيل عن طريق زرع، (الثاني) الطلاء الجرافين لا يحمل أي سمية كبيرة في المختبر لبطانة الأوعية الدموية على نحو سلس وخطوط الخلايا العضلية يؤكد توافق مع الحياة الخاصة بهم، و (الثالث) الطلاء الجرافين هي خاملة كيميائيا ودائم وغير منفذة في تدفق الدم البيئة. هذه طاهية وخصائص حيويا، جنبا إلى جنب مع سانت عاليةrength والكيميائية همود والمتانة، وتجعل الطلاء الجرافين بمثابة طلاء السطح المثالي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. الجرافين طلاء من نيتي

  1. كانت تزرع الجرافين عينات المستخدمة في هذه الدراسة على ركائز (النحاس) النحاس باستخدام تقنية ترسيب الأبخرة الكيميائية، ونقل فيما بعد إلى 4،5 مم ركائز نيتي 2.
  2. وضعت مكعب رقائق (1 سم × 1 سم) في 1 بوصة الفرن أنبوب الكوارتز ويسخن إلى 1،000 درجة مئوية في وجود من 50 SCCM من H 2 و 450 من سورة SCCM.
  3. وقدم المقبل، والميثان (1 و SCCM 4) في الفرن على معدلات تدفق مختلفة لمدة 20-30 دقيقة. وأخيرا تبريد العينات إلى درجة حرارة الغرفة تحت تتدفق H 2، CH 4 وصول.
  4. المقبل، رقائق النحاس كانت تدور المغلفة مع PMMA (مخفف مع anisole 4٪) في 4،000 دورة في الدقيقة تليها المعالجة الحرارية لمدة 5 دقائق في 150 ° C. تم الحصول على الجرافين تعلق على طبقة النقش PMMA من احباط النحاس باستخدام Transene شركة، CE-100 etchant، وبعد الشطف في حمض الهيدروكلوريك 10٪ والمياه غير المتأينة لمدة 10 دقيقة.
  5. لياليتم نقل amples إلى ركائز نيتي (4.5 ملم 2) وصلب في 450 ° C في سورة (300 SCCM) وH 2 (700 SCCM) لمدة 2 ساعة لإزالة PMMA. وأخيرا، تم غسلها مع الأسيتون ركائز حل PMMA المتبقية للحصول على عينة GR-نيتي. تم استخدام XY Dilor مستوحد اللون صريف الثلاثي لتوصيف الدقيقة رامان (باستخدام الهدف 100X) لجميع NiTisamples GR-مع الإثارة نانومتر ليزر من 514،5 صول أيون +.

2. السمية في المختبر من GR-نيتي

تم زراعة الخلايا البطانية الأبهر الفئران (خلية تطبيق شركة،) على الجيلاتين المغلفة الشريحة غرف 8. لاختبار نمو الخلايا، والبكر وضعت GR-NiTisubstrates في الآبار من دون أي طلاء الجيلاتين. تم الحصول على صور المسح الضوئي المجهر الإلكتروني باستخدام S-4800 هيتاشي SEM. بالإضافة إلى ذلك، كانت تزرع أيضا خلايا الفئران الأبهر العضلات الملساء في CellBind 96-وحات جيدة كمجموعة تحكم (كورنينج) في دوlbecco في معدلة النسر متوسطة (ATCC).

  1. لاختبار بقاء الخلية، خلايا المصنف (خلايا العضلات على حد سواء البطانية وسلس) في خلايا 5 10 / بشكل جيد في الآبار التي تحتوي على نيتي البكر، 1 أو 4 SCCM SCCM GR-نيتي ركائز، حيث ذكر SCCM يتوافق مع تدفق غاز الميثان المستخدم في CVD النمو من الجرافين. كانت تزرع الخلايا للفترة الزمنية المطلوبة في حاضنة عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO 2، تبادل وسائل الإعلام كل يوم.
  2. نقطة في نهاية الوقت، تمت إزالة وسائل الاعلام وسائل الاعلام وتمت إضافة جديدة تحتوي على 0.5 ملغ / مل thiazolyl الأزرق تترازوليوم بروميد (MTT أو تم الحصول عليها من سيغما) إلى كل بئر. ثم حضنت الخلايا لساعة 3 معلومات إضافية. لفحص MTS، كان الإعلام إزالة عند نقطة مرة الأخيرة واستبدالها مع 120 ميكرولتر من محلول العمل MTS (96 خلية المستوى المائي، Promega) وحضنت لمدة 3 ساعة.
  3. المقبل، وإزالة بلطف وسائل الإعلام وتمت إضافة 100 مل من dimethylsulfoxide (سيغما) إلى كل بئر. بعد ألوالجناح 10 دقيقة لبلورات MTT حل، نقل الحل لوحة أخرى أيضا. لفحص MTS، وإضافة أي dimethylsulfoxide إلى الآبار. تم نقل محتويات جيدا لوحة جديدة.
  4. كان يقرأ الامتصاصية ب 490 نانومتر وكان مصمما على البقاء في المئة بحلول تطبيع الامتصاصية إلى امتصاص متوسط ​​العينة نيتي البكر. تم القيام به لا يقل عن خمسة يكرر لكل نوع العينة.

3. الدراسات متحد البؤر المجهري من شكل الخلية

  1. مبائر للتصوير من الخلايا الأبهر الفئران العضلات الملساء، وضعت ركائز في الشريحة 8-غرفة (الحرارية العلمية). كانت المصنفة الخلايا في الخلايا 25000 / غرفة وحضنت لمدة 3 أيام عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO 2.
  2. تم إصلاح الخلايا على الركيزة مع الفورمالديهايد 4٪ في الفوسفات مخزنة المالحة لمدة 20 دقيقة.
  3. Permeabilized مع 0.1٪ تريتون X-1 دقيقة ل.
  4. كانت ملطخة الأكتين مع phalloidin اليكسا فلور 488 (ليفتقنيات ه). تم إضافة 100 ميكرولتر من 488 phalloidin alexafluor في 200 وحدة / مل في الميثانول إلى 1.9 مل من الفوسفات مخزنة المالحة. كانت ملطخة الخلايا مع 250 ميكرولتر من 488 phalloidin alexafluor لمدة 45 دقيقة ثم يغسل ومرتين مع الفوسفات مخزنة المالحة.
  5. ووضعت نواة المتوسطة الفلورسنت مع تصاعد VectaShield تحتوي على دابي (ناقلات المختبرات). تم جمع الصور مبائر باستخدام متحد البؤر نيكون TI. تم استخدام غرفة المصنف مع الخلايا دون أي الركيزة كمجموعة تحكم.

4. البروتين الامتزاز الدراسات

  1. تم قياس أبعاد الركيزة مع الفرجار قبل بدء التجارب البروتين الامتزاز. نقل ثلاثة قياسات لكل جانب من عينات مربع تقريبا وبلغ متوسط ​​للحصول على الطول والعرض.
  2. كل عينة، البكر نيتي، و1sccm 4sccm GR-NiTiwere حضنت مع 1 ملغ / مل الزلال في الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) أو 1 ملغ / مل في برنامج تلفزيوني الفيبرينوجين في غرفة رemperature لمدة 3 ساعة.
  3. على حد سواء تم الجمع بين العينات في أنبوب microcentrifuge مع 200 ميكرولتر من العازلة عينة والحد من المغلي لمدة 5 دقائق.
  4. تم تخفيفه بعد ذلك في عينات العازلة تريس / جليكاين / SDS (بيو راد) وتشغيل من خلال هلام تريس 4-15٪ الكهربائي بولكرلميد (بيو راد) في 90 V لمدة 100 دقيقة.
  5. كانت ملطخة ثم المواد الهلامية مع الأحمر SYPRO. تمييع SYPRO الأحمر محلول (الحياة تكنولوجيز) في 1:5،000 في 7.5٪ حمض ت / ت الخليك. وصمة عار المواد الهلامية لمدة 60 دقيقة.
  6. وكميا باستخدام المواد الهلامية الصورة SP Flourchem (ألفا Innotech). شدة نيون باستخدام يماغيج البرمجيات. تم تطبيع كثافة الفلورية من كل عينة من إجمالي مساحة الركيزة وتمت مقارنة الفيبرينوجين الامتزاز الامتزاز إلى الألبومين.

5. يلطخ الغربية للتعبير البروتين

  1. تم إجراء تحليل لطخة غربية الأكتين في الخلايا مجموع الأبهر الفئران العضلات الملساء. خلايا المصنف في 10،000 خلية / الركيزة في W-96لوحة الذراع.
  2. كانت تزرع الخلايا لمدة ثلاثة أيام قبل إزالة وسائل الإعلام. تم استخراج البروتين الكلي باستخدام العازلة RIPA وتم إجراء الفحص القياسية BCA (LAMDA) لقياس البروتين الكلي.
  3. تم تخفيفه لعينات نفس التركيز في RIPA والمغلي ثم في المخزن مؤقت عينة تخفيض لمدة 5 دقائق.
  4. تم فصل البروتينات من هلام تريس 4-15٪ بولكرلميد عبر الكهربائي بنسبة 90 V لمدة 100 دقيقة. تم استخدام معيار مشكال البروتين (بيو راد) لتقييم الوزن الجزيئي البروتين.
  5. تم نقل البروتينات إلى غشاء PVDF وسدت مع الدهون غير جاف 1٪ حل (بيو راد) الحليب.
  6. وكانت المعلمة الأكتين مجموع الأكتين مع الأجسام المضادة لمكافحة الفئران الأرانب (سيغما). تم استخدام chemiluminescent BM مجموعة (روش) للكشف عن الأجسام المضادة الأولية. تم تصوير باستخدام الأغشية FlourChem SP أجهزة التصوير وتم قياس كثافة الفلورية باستخدام يماغيج البرمجيات. تم تطبيع كثافة الفلورية بمقارنة إلى الحزب الثوري المؤسسيستاين NiTisample.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

figure-results-1
. الشكل 1 أ) CVD الجرافين الكريستالات نمت على رقائق النحاس يحاكي الحبوب الكريستال المعدنية (شريط النطاق: 10 ميكرون). ب) الطيف رامان من 1 SCCM (4 SCCM) الجرافين يظهر أحادي الطبقة مكثفة (أضعف نسبيا) G 'الفرقة تشير إلى (طبقة قليلة) وطبيعة الإعداد الجرافين. ج) AFM صورة الجرافين نقل إلى نيتي يظهر خشونة نانومتر 5 ~. شريط النطاق = 500 نانومتر.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

أسفرت ترسيب الأبخرة الكيميائية (الأمراض القلبية الوعائية) طريقة العينات التي تحاكي الجرافين الكريستالات الحبوب الكريستال النحاس، كما هو مبين في الشكل 1A: توافق مع الحياة والسمسة. استخدمنا رامان الطيفي لتأكيد وجود من الجرافين (طبقة قليلة) أحادي الطبقة في 1 عينات (4 SCCM) SCCM (انظر الشكل 1B). بوضوح، 1 SCCM (4 SCCM) يحمل عينات الفرقة مكثفة (أضعف نسبيا) G 'يدل على أحادي الطبقة (طبقة قليلة) الجرافين. الشكل 1C يظه...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
كاشف
Dulbecco في معدلة النسر متوسطة ATCC 30-2002
Thiazolyl الأزرق تترازوليوم بروميد سيغما الدريخ M2128
CellTiter 96 خلية مائي حل واحد مقايسة الانتشار (MTS) Promega G3582
ثنائي ميثيل سلفوكسيد سيغما الدريخ D8418
36.5٪ الفورمالديهايد سيغما الدريخ F8775
تريتون X-100 سيغما الدريخ T8787
Alexafluor 488 phalloidin الحياة تكنولوجيز A12379
VECTASHIELD تصاعد المتوسطة مع DAPأنا ناقلات المختبرات H-1200
مصل الألبومين البشري سيغما الدريخ A9511
الإنسان الفيزيولوجية
تريس / جليكاين / SDS بيو راد 161-0732
استعداد جل جل تريس، حمض الهيدروكلوريك بيو راد 161-1158
حمض الخليك سيغما الدريخ 45726
SYPRO الأحمر الحياة تكنولوجيز S-6653
فحص البروتين BCA منخفضة امدا التكنولوجيا الحيوية G1003
الدقة بالاضافة الى البروتين القياسية المشكال بيو راد 161-0375
إمان-طخة PVDF غشاء بيو راد 162-0177
النشاف الصف مانع غير دهن الحليب الجاف بيو راد 170-6404XTU
المضادة للأكتين الأجسام المضادة المنتجة في الأرانب سيغما الدريخ A2066
BM معان كيميائي الغربية عدة يلطخ (الماوس / ارنب) روش العلوم التطبيقية 11520709001
RIPA العازلة سيغما الدريخ R0278
نيتي (ني 51٪، 49٪ تي) ALFA-Aesar 44953
معدات
HORIBA JobinYvon رامان مطياف Dilor XY 98
نيكون مبائر المجهر كسوف TI المجهر
Thermoscientific لوحة قارئ
بيو راد إمدادات الطاقة 164-5050 PowerPac إمدادات الطاقة الأساسية
بيو راد الخلية الكهربائي 165-8004 ميني متلون رباعي الخلية
بيو راد هلام حامل الكاسيت 170-3931 مصغرة هلام حامل الكاسيت

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Roy, R. K., Lee, K. -R. Biomedical applications of diamond-like carbon coatings: A review. Journal of Biomedical Materials Research Part B-Applied Biomaterials. 83 B (1), 72-84 (2007).
  2. Shah, A. K., Sinha, R. K., Hickok, N. J., Tuan, R. S. High-resolution morphometric analysis of human osteoblastic cell adhesion on clinically relevant orthopedic alloys. Bone. 24 (5), 499-506 (1999).
  3. Huang, N., Yang, P., Leng, Y. X., Chen, J. Y., Sun, H., Wang, J., Wang, G. J., Ding, P. D., Xi, T. F., Leng, Y. Hemocompatibility of titanium oxide films. Biomaterials. 24 (13), 2177-2187 (2003).
  4. Gutensohn, K., Beythien, C., Bau, J., Fenner, T., Grewe, P., Koester, R., Padmanaban, K., Kuehnl, P. In vitro analyses of diamond-like carbon coated stents: Reduction of metal ion release, platelet activation, and thrombogenicity. Thrombosis Research. 99 (6), 577-585 (2000).
  5. Gillespie, W. J., Frampton, C. M. A., Henderson, R. J., Ryan, P. M. The Incidence of Cancer Following Total Hip-Replacement. Journal of Bone and Joint Surgery-British Volume. 70 (4), 539-542 (1988).
  6. Sperling, C., Schweiss, R. B., Streller, U., Werner, C. In vitro hemocompatibility of self-assembled monolayers displaying various functional groups. Biomaterials. 26 (33), 6547-6557 (2005).
  7. Mikhalovska, L. I., Santin, M., Denyer, S. P., Lloyd, A. W., Teer, D. G., Field, S., Mikhalovsky, S. Fibrinogen adsorption and platelet adhesion to metal and carbon coatings. Thrombosis and Haemostasis. 92 (5), 1032-1039 (2004).
  8. Airoldi, F., Colombo, A., Tavano, D., Stankovic, G., Klugmann, S., Paolillo, V., Bonizzoni, E., Briguori, C., Carlino, M., Montorfano, M., Liistro, F., Castelli, A., Ferrari, A., Sgura, F., Mario, C. D. i Comparison of diamond-like carbon-coated stents versus uncoated stainless steel stents in coronary artery disease. American Journal of Cardiology. 93 (4), 474-477 (2004).
  9. Allen, M., Myer, B., Rushton, N. In vitro and in vivo investigations into the biocompatibility of diamond-like carbon (DLC) coatings for orthopedic applications. Journal of Biomedical Materials Research. 58 (3), 319-328 (2001).
  10. Butter, R., Allen, M., Chandra, L., Lettington, A. H., Rushton, N. In-vitro Studies of DLC Coatings with Silicon Intermediate Layer. Diamond and Related Materials. 4 (5-6), 857-861 (1995).
  11. Dearnaley, G., Arps, J. H. Biomedical applications of diamond-like carbon (DLC) coatings: A review. Surface & Coatings Technology. 200 (7), 2518-2524 (2005).
  12. Dorner-Reisel, A., Schurer, C., Nischan, C., Seidel, O., Muller, E. Diamond-like carbon: alteration of the biological acceptance due to Ca-O incorporation. Thin Solid Films. 420, 263-268 (2002).
  13. Dowling, D. P., Kola, P. V., Donnelly, K., Kelly, T. C., Brumitt, K., Lloyd, L., Eloy, R., Therin, M., Weill, N. Evaluation of diamond-like carbon-coated orthopaedic implants. Diamond and Related Materials. 6 (2-4), 390-393 (1997).
  14. Grill, A. Diamond-like carbon coatings as biocompatible materials - an overview. Diamond and Related Materials. 12 (2), 166-170 (2003).
  15. Hauert, R. A review of modified DLC coatings for biological applications. Diamond and Related Materials. 12 (3-7), 583-589 (2003).
  16. Windecker, S., Mayer, I., De Pasquale, G., Maier, W., Dirsch, O., De Groot, P., Wu, Y. P., Noll, G., Leskosek, B., Meier, B., Hess, O. M. Working Grp Novel Surface, C., Stent coating with titanium-nitride-oxide for reduction of neointimal hyperplasia. Circulation. 104 (8), 928-933 (2001).
  17. Zhang, F., Zheng, Z. H., Chen, Y., Liu, X. G., Chen, A. Q., Jiang, Z. B. In vivo investigation of blood compatibility of titanium oxide films. Journal of Biomedical Materials Research. 42 (1), 128-133 (1998).
  18. Bolz, A., Schaldach, M. Artificial-Heart Valves - Improved Blood Compatibility By PECVD a-SiC-H COATING. Artificial Organs. 14 (4), 260-269 (1990).
  19. Haude, M., Konorza, T. F. M., Kalnins, U., Erglis, A., Saunamaki, K., Glogar, H. D., Grube, E., Gil, R., Serra, A., Richardt, H. G., Sick, P., Erbel, R., Invest, C. T. Heparin-coated stent placement for the treatment of stenoses in small coronary arteries of symptomatic patients. Circulation. 107 (9), 1265-1270 (2003).
  20. Suggs, L. J., Shive, M. S., Garcia, C. A., Anderson, J. M., Mikos, A. G. In vitro cytotoxicity and in vivo biocompatibility of poly(propylene fumarate-co-ethylene glycol) hydrogels. Journal of Biomedical Materials Research. 46 (1), 22-32 (1999).
  21. Clarotti, G., Schue, F., Sledz, J., Benaoumar, A. A., Geckeler, K. E., Orsetti, A., Paleirac, G. Modification of the biocompatible and haemocompatible properties of polymer substrates by plasma-deposited fluorocarbon coatings. Biomaterials. 13 (12), 832-840 (1992).
  22. Gombotz, W. R., Guanghui, W., Horbett, T. A., Hoffman, A. S. Protein adsorption to poly(ethylene oxide) surfaces. Journal of Biomedical Materials Research. 25 (12), 1547-1562 (1991).
  23. Ishihara, K., Fukumoto, K., Iwasaki, Y., Nakabayashi, N. Modification of polysulfone with phospholipid polymer for improvement of the blood compatibility. Part 2. Protein adsorption and platelet adhesion. Biomaterials. 20 (17), 1553-1559 (1999).
  24. Jung, N., Kim, B., Crowther, A. C., Kim, N., Nuckolls, C., Brus, L. Optical Reflectivity and Raman Scattering in Few-Layer-Thick Graphene Highly Doped by K and Rb. ACS Nano. 5 (7), 5708-5716 (2011).
  25. Rao, A. M., Eklund, P. C., Bandow, S., Thess, A., Smalley, R. E. Evidence for charge transfer in doped carbon nanotube bundles from Raman scattering. Nature. 388 (6639), 257-259 (1997).
  26. Bunch, J. S., Verbridge, S. S., Alden, J. S., vander Zande, A. M., Parpia, J. M., Craighead, H. G., McEuen, P. L. Impermeable atomic membranes from graphene sheets. Nano Letters. 8 (8), 2458-2462 (2008).
  27. Chen, S., Brown, L., Levendorf, M., Cai, W., Ju, S. -Y., Edgeworth, J., Li, X., Magnuson, C. W., Velamakanni, A., Piner, R. D., Kang, J., Park, J., Ruoff, R. S. Oxidation Resistance of Graphene-Coated Cu and Cu/Ni Alloy. Acs Nano. 5 (2), 1321-1327 (2011).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة