مقالة منهجية

بروتوكول الشامل للتجزئة دليل الهياكل الفص الصدغي الإنسي

DOI:

10.3791/50991

⸱

يوليو 2, 2014

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Psychology Department, University of Illinois Urbana-Champaign, 2Neuroscience Program, University of Illinois Urbana-Champaign, 3Beckman Institute for Advanced Science and Technology, University of Illinois Urbana-Champaign

* These authors contributed equally

في هذه المقالة

إشعار تصحيح

Important: There has been an erratum issued for this article. View Erratum Notice

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يوفر العمل الحالي مجموعة شاملة من الإرشادات لتتبع هياكل الفص الصدغي الإنسي (MTL) يدويا. يمكن تطبيق هذا البروتوكول على الأبحاث التي تشمل التصوير المغناطيسي الهيكلي و/أو التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (MRI) لفحص MTL، في كل من المجموعات الصحية والسريرية.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يصف الورقة بروتوكول شامل للبحث عن المفقودين دليل من مجموعة من مناطق الدماغ التي تضم الفص الصدغي الإنسي (MTL): اللوزة، الحصين، والمناطق المرتبطة parahippocampal (محيط بالأنف، المخية الأنفية الداخلية، وparahippocampal المناسبة). وخلافا لمعظم البروتوكولات تتبع الأخرى المتاحة، وعادة ما تركز على مناطق معينة MTL (على سبيل المثال، اللوزة و / أو قرن آمون)، والمنظور التكاملي الذي اعتمدته المبادئ التوجيهية الحالية تتبع يسمح للتوطين واضحة لجميع المناطق دون الإقليمية MTL. من خلال دمج المعلومات من مجموعة متنوعة من المصادر، بما في ذلك بروتوكولات تتبع موجودة بشكل منفصل استهداف مختلف الهياكل MTL والتقارير النسيجي، والأطالس الدماغ، ومع مكمل من المواد البصرية توضيحية، هذا البروتوكول يوفر دليل دقيق، بديهية، ومريحة للفهم MTL التشريح. الحاجة لمثل هذه المبادئ التوجيهية تتبعوأكد أيضا من خلال توضيح الخلافات المحتملة بين البروتوكولات تجزئة الآلي واليدوي. هذه المعرفة يمكن تطبيقها في مجال الأبحاث التي تنطوي ليس فقط التحقيقات التصوير بالرنين المغناطيسي الهيكلي ولكن أيضا هيكلية وظيفية colocalization وإشارة الرنين المغناطيسي الوظيفي من استخراج رويس تعريف تشريحيا، في مجموعات صحية والسريرية على حد سواء.

المقدمة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الفص الصدغي الإنسي (MTL)، وهي منطقة المفترضة من أعلى مستوى تكامل المعلومات الحسية 1 وكان، وهو موضوع متكرر من التحليلات المستهدفة. على سبيل المثال، الحصين والمناطق المرتبطة parahippocampal وقد درس على نطاق واسع في مجال البحوث الذاكرة 2-5. أيضا، تم التأكيد على دور اللوزة في كثير من الأحيان في البحوث دراسة معالجة المشاعر والتفاعلات العاطفة الإدراك 6-11. في الآونة الأخيرة، تلقت مختلف المناطق MTL الانتباه أيضا في مجال علم الأعصاب الناشئة من الشخصية، الذي يربط بين بنية ووظيفة هذه ومناطق أخرى من الدماغ لاختلاف الأفراد في سمات الشخصية 12. يمكن تقييم التشريح وظيفة من الهياكل MTL تكون مهمة في تسهيل تشخيص الأمراض التنكسية التي يمكن أن تحدث التشوهات الهيكلية والوظيفية المحددة في الهياكل MTL مختلفة. على سبيل المثال، في مرض الزهايمر (AD)، وهي كبيرةالكأس من القشرة المخية الأنفية الداخلية والحصين ويمكن ملاحظة 13،14، وضمور الحصين يمكن التنبؤ الانتقال من الضعف الادراكي المعتدل إلى 15 م. أصبحت الخوارزميات تجزئة التلقائي في الآونة الأخيرة شعبية لبتجزئة الهياكل القشرية وتحت القشرية، ولكن كما هو الحال مع أي أداة، وهذه البرامج لا محالة تواجه أخطاء في بعض الحالات. في مثل هذه الحالات يجب أن تكون مجهزة الباحث مع كل من المعرفة ومبادئ توجيهية للاعتراف بحدود التشريحية للهياكل MTL. فقد كان الاتجاه في الأدب موجودة لاستهداف المناطق الفرعية MTL الفردية 16-21، مع العديد من البروتوكولات تميل إلى التركيز على الحصين 16-19.

خلافا لمعظم المبادئ التوجيهية المنشورة المتاحة للبحث عن المفقودين MTL، ويوفر هذا البروتوكول مجموعة شاملة من المبادئ التوجيهية التي تتيح للتوطين واضحة لجميع المناطق دون الإقليمية MTL. موصوفة تتبع المبادئ التوجيهية لهياكل MTL التالية: اللوزة (AMY)، وقرن آمون (HC)، وقشرة محيط بالأنف (جمهورية الصين الشعبية)، والقشرة المخية الأنفية الداخلية (ERC)، والقشرة parahippocampal (الرعاية الصحية الأولية). وتتبعت AMY وHC أولا، ثم تليها التلفيف parahippocampal (PHG) الهياكل. لاحظ أنه يتم استخدام مصطلح عام HC هنا أن أشير إلى تشكيل HC، الذي يشمل HC السليم، ومرفد، والجزء الخلفي من معقف 22-24. أيضا، لاحظ أن PHG يمكن تقسيمها إلى جزأين، الجزء الأمامي والجزء الخلفي. في الجزء الأمامي من PHG، ويمكن تقسيمها الى مزيد من PHG الأمامي الجانبي الإنسي والتي تتوافق مع جمهورية الصين الشعبية وهيئة الإنصاف والمصالحة المناطق القشرية، على التوالي. والرعاية الصحية الأولية، ومنطقة القشرية من الجزء الخلفي من PHG، يتوافق مع القشرة parahippocampal المناسبة. لأسباب البساطة، ونحن سوف تستخدم مصطلحات لجان المقاومة الشعبية وERC للإشارة إلى PHG الأمامي الجانبي الإنسي و، والرعاية الصحية الأولية للإشارة إلى PHG الخلفي. وsegmentation لكل هيكل يبدأ توطين الخام من الحدود الأمامية والخلفية، جنبا إلى جنب مع المعالم الأخرى ذات الصلة، والتي يتم بعد ذلك تليها تتبع تنفيذ الفعلي شريحة من قبل شريحة في الطائرة الاكليلية، في anterior-posterior/rostro-caudal الاتجاه. في جميع الحالات، ويتم رصد المقاطع السهمي والمحوري بشكل وثيق لمساعدة توطين الحدود التشريحية والمعالم.

ويتضح مدى الحاجة إلى هذه المبادئ التوجيهية تتبع أيضا في أرقام عرض الخلافات المحتملة بين الإخراج من البروتوكولات تجزئة الآلي واليدوي. الاستفادة من البروتوكول الذي يصف كل من الهياكل MTL في شكل المرئي الحالي هو أن الاختلافات في التشريح (على سبيل المثال، وتلم ضمانات [CS] العمق) التي يمكن أن تؤثر تعريفات الحدود يمكن وصفها في سياق مع التشريح المحيطة (مثل ، لجان المقاومة الشعبية وERC الإنسي والوحشي الحدود تختلف في المكان اعتمادا على عمق CS 25 ). هذا قد لا يكون واضحا أو مفهوما إلى التتبع عديم الخبرة أو ذوي الخبرة الذين التتبع يتتبع فقط هياكل واحدة أو منفصلة، ​​وعلى حد علمنا، لا يوجد مثل هذا المبدأ التوجيهي الشامل بصريا.

هذا البروتوكول هو عرضا صريحا من مبادئ توجيهية تستخدم لتتبع MTL في تحقيق سابق تحديد المساهمات الفرق الفرعية من MTL إلى تأثير الذاكرة تعزيز العاطفة 26، وتكييفها لأعلى الصور القرار الدماغ التي تسمح بها التطورات الأخيرة في الرنين المغناطيسي الهيكلي (MR) التصوير . ويتضح من تتبع على مسح تم الحصول عليها من المتطوعين الأصحاء (الإناث، تتراوح أعمارهم بين 24)، وذلك باستخدام الماسح الضوئي 3T MR. تم الحصول على صور تشريحية كما 3D MPRAGE (TR = 1،800 مللي ثانية؛ TE = 2.26 ميللي ثانية؛ فوف = 256 × 256 ملم، وحجم فوكسل = 1 × 0.5 × 0.5 مم) مع زاوية موازية لاقتناء AC-PC. إذا تم الحصول على بيانات الصورة مع زاوية اقتناء مختلفة، مثل التوجه منحرف، يجب أن تكون البيانات ريجridded إلى موازية أو عمودية على اتجاه AC-PC، ان هذه الأوصاف المعالم التشريحية يترجم بشكل مناسب. الصور ثم تم ترجمتها إلى تنسيق NIFTI والمدخلات في صناعة البرمجيات تجزئة 27 للبحث عن المفقودين اليدوي. وقد تم جمع بيانات المسح المستخدمة في البروتوكول الحالي كجزء من الدراسة التي وافق عليها مجلس المراجعة المؤسساتي، والمتطوع تقديم موافقة خطية.

من خلال الاعتماد على معلومات من مختلف بروتوكولات منفصلة لتتبع هذه الهياكل 18-22،28-31، وكذلك من التحليلات والأطالس 23،32،33 التشريحية، ويعرض هذا البروتوكول مجموعة شاملة من المبادئ التوجيهية التي تعالج التناقضات في الأدب موجودة. تكملها المواد البصرية المصاحبة لها، ومن المتوقع هذا العمل إلى تعزيز فهم أوضح للهياكل MTL، وإثارة الاهتمام من البحوث المستقبلية في اعتماد تجزئة دليل، إما الوسيلة الرئيسية لتتبع MTL أو باعتباره supplementaطريقة راي لتجزئة التلقائي. من خلال توفير دليل دقيق، بديهية، ومريحة لفهم التشريح MTL، وهذا البروتوكول تساعد الباحثين تحديد موقع جميع المناطق الفرعية MTL، نسبة إلى الهياكل المجاورة لها، حتى عندما يتم استهداف سوى بعض هياكل MTL خصيصا للتحليلات. وهذا ليس فقط زيادة دقة التعريب ولكن سوف يساعد أيضا استشفاف اتخاذ قرارات مستنيرة في حالات الاختلاف الصرفي، والتي من المرجح للغاية في MTL. هذه المبادئ التوجيهية يمكن تطبيقها على البحوث التي تجرى على التحقيقات التصوير بالرنين المغناطيسي الهيكلي و / أو وظيفية من MTL، بما في ذلك تحليل الحجمي والدماغ الشذوذ الكشف، فضلا عن إجراءات لتوطين الوظائف، التشريحية، والتحليلات tractographic، في مجموعات صحية. ويمكن أيضا أن تستخدم هذا البروتوكول لإعلام تجزئة هياكل MTL للمرضى (على سبيل المثال، المرضى الذين يعانون من ضمور)، إذا تم الحفاظ على المعالم التشريحية الكبرى نسبيا. تتبع الموضوع السريريةيمكن البيانات ق 'يستغرق وقتا وجهدا إضافيين، وهذا يتوقف على شدة ضمور و / أو التغيرات التشريحية.

فمن المهم النظر في التمييز بين تلافيف والقشور عند تحديد العائد على الاستثمار. تشريحيا، التلفيف هنا يشير إلى كل من المادة البيضاء والمادة الرمادية، في حين يشير القشرة إلى اللون الرمادي المسألة فقط. اعتمادا على الاستخدام المقصود من العائد على الاستثمار، ويمكن أن تشمل التقسيمات المادة البيضاء أو استبعاده.

نوصي تتبع المراد تنفيذها بالتتابع، طيدة بواسطة طيدة، نصف الكرة الأرضية في وقت واحد. حزم برامج معينة تسمح لتعقب 34 الحدود المبينة على شريحة واحدة ليتم لصقها على شرائح لاحقة، وهي الميزة التي يسرع العملية. فمن المستحسن دائما للإشارة إلى نصف الكرة معارضة حسب الحاجة، من أجل التحقق من وجود الاتساق عبر الجانبين (على سبيل المثال، في الكشف عن معالم تشريحية). بدلا من ذلك، تتبع موازية من نفس الهياكل داخل نصف الكرة اثنينو يمكن أيضا أن يؤديها. بغض النظر عن ما إذا كانت تتبع متسلسلة أو متوازية، وبمجرد اكتمال العملية، واستشفاف يجب المزدوج تحقق النتيجة النهائية وإجراء التعديلات حسب الحاجة، الرجوع نصفي الكرة الأرضية وجهات نظر متعددة الطائرة. اعتمادا على تجربة التتبع والقرار من بيانات التصوير، وتجزئة اليدوي للبيانات MTL لموضوع صحي يمكن أن يستغرق 8-10 ساعة أو أكثر، في حالة وجود التتبع المبتدئ، ل3-4 ساعة، في حالة واحدة من ذوي الخبرة.

figure-introduction-1
نظرة عامة الشكل 1. A 3D من MTL، تتبع باستخدام هذا البروتوكول. الهياكل المعروضة هنا هي AMY (الحمراء)، وHC (الأزرق)، لجان المقاومة الشعبية (الصفراء)، هيئة الإنصاف والمصالحة (الوردي)، والرعاية الصحية الأولية (الأخضر) .

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. اللوزة

  1. الأمامي شرائح من AMY
    1. تحديد شريحة الأولى من AMY الذي يظهر العزل limen في البداية، حيث اتصال المادة البيضاء بين الأمامية والفص الصدغي هو مستمر ومرئية 30. في رأي الاكليلية، استخدم حزمة الزاوي كما الحدود سفلي وحشي من AMY.
    2. تحديد موقع تصالبة البصرية ومعلما للظهور AMY. استخدام المحوري وجهات النظر السهمي للتمييز بين AMY في شرائح في وقت مبكر من معقف المحيطة بها. متابعة المسألة المسالك بيضاء حول AMY في طريقة العرض المحوري لاستبعاد المنطقة المخية الأنفية الداخلية 32.
    3. تتحرك الخلف، وتحديد الشريحة الأولى التي الصوار الأمامي مستمر طوال 28 نصفي الكرة الأرضية، حيث AMY مرئيا في شكله النموذجي. تتبع AMY عكس اتجاه عقارب الساعة باستخدام تلم المخية الأنفية الداخلية مثل الحدود superomedial، خط وهمي من قاع من sulcu semianularق على طول المادة البيضاء إلى الطرف السفلي للAMY كما الحدود سفلي إنسي، جذع الزمانية كما الحدود الجانبية، والعودة إلى التلم المخية الأنفية الداخلية لاستكمال 31 البحث عن المفقودين.
  2. الخلفي شرائح من AMY
    1. لاحظ أنه عند هذا المستوى، فإن كلا من إيمي وHC مرئية في نفس شريحة (ق).
    2. لا يزال في رأي الاكليلية، وتحديد الشريحة الأخيرة من AMY حيث هيكل متفوقة على تمديد وسطي من القرن الصدغي للبطين الوحشي 36 (أو شكوة إذا البطين غير موجودة) والجانبية إلى التلفيف الكلابي، والناشزة من رئيس HC. تحقق آراء السهمي والمحوري للبحث عن المفقودين دقيقة ومتسقة.
    3. رسم خط وهمي من قاع التلم الدائري أدنى من العزل إلى المسالك البصرية والحدود متفوقة من AMY 31، والذي يميزه أيضا من المادة الرمادية الشاحبة من جلوبس وputamen.
    4. تتبع على طولالتلفيف الهلالية كما superomedial الحدود واستبعاد التلفيف الكلابي 32. استخدام القرن السفلي للبطين الوحشي والساق الزمنية لترسيم الجانبي.
  3. شرائح متتالية من AMY في اتجاه الأمامي الخلفي
    1. منهجية تتبع AMY شريحة من قبل شريحة باستخدام المبادئ التوجيهية ذات الصلة أعلاه. في الجزء الأمامي من AMY، استخدم نفس الحدود كما لالأمامي الأكثر شريحة؛ على العكس، في الجزء الخلفي من AMY، استخدم نفس الحدود بالنسبة للشريحة الأكثر الخلفي.
    2. الاستمرار في توظيف آراء المحوري والسهمي للمساعدة في تحديد وصقل الحدود AMY.

2. الحصين

  1. إضفاء الطابع المحلي على HC
    1. تبدأ تتبع HC عند ظهور القرن الصدغي للبطين الوحشي على طول الحدود سفلي وحشي من AMY. إذا كان القرن الصدغي للبطين الوحشي موجود بالفعل على شرائح السابقة، لاحظ أن الثم يشار ه بداية HC من القرن الصدغي للبطين الوحشي توسيع وتمتد علوي وحشي.
    2. إنهاء تتبع للHC مع آخر ظهور لها سفلي إنسي إلى المثلث للبطين الوحشي 31. الاستفادة دائما وجهات نظر بديلة لمساعدة توطين HC وحدودها.
  2. تعاريف حدود HC
    1. ترسيم HC الوحشي ضد القرن الصدغي. في الحالات التي يكون فيها القرن الصدغي للبطين الوحشي ليس إدراكه وفهمه بما فيه الكفاية، واستبعاد صف واحد من voxels من تجزئة للدلالة على ذلك.
    2. دون المستوى، واستخدام حزمة الزاوي (أو امتداده وهمي) لتجويف البطين لفصل HC من PHG. استخدام شكوة جنبا إلى جنب مع الخمل كما الحدود متفوقة. تتبع HC باستخدام نفس التعاريف طوال الوقت.
    3. بالإضافة إلى ذلك، تشمل مرفد في تجزئة بحيث تجاور إعلامي حزمة المادة البيضاء من PHG، محاذاة متفوقمع منحنى معقف، ويمتد أفقيا في المقام الأول من HC 37. تتبع الخلف، والحفاظ على هذه التعاريف حتى تتدخل التلم المهمازي.
  3. الشعب مشيرا للHC
    1. علما بأن HC يمكن تقسيمها إلى ثلاثة أجزاء: الرأس والجسم، والذيل.
    2. استخدام مظهر قمة شصي بمناسبة الانتقال من الرأس إلى الجسم HC HC، وتصاعدي السريع والتوسع في الحجم، والتي تتزامن عادة مع ظهور الساق من القبو، للدلالة على ظهور الذيل HC 23،30،38.
  4. إيلاء اهتمام خاص عند تتبع الهياكل التالية.
    1. تشمل معقف الخلفي في تجزئة.
    2. حذفت الضفيرة المشيمية فوق شكوة من تجزئة على شرائح الاكليلية، على الرغم من أن هذا قد لا يكون ممكنا على الصور ذات دقة أقل.
    3. الرجوع إلى اثنين من وجهات نظر بديلة لتجنب إدراج ذيل جaudate وشحم في الجانب متفوقة من الذيل HC.
    4. تجنب إدراج التلفيف الحزمي بملاحظة ظهور له عند مستوى الساق من القبو، حيث في البداية تم فصلها من الذيل الحصين من الرمادي الشريطة وأكثر من ذلك يصبح الخلف المادة الرمادية متفوقة على التلم المهمازي 32.

figure-protocol-1
الشكل 2. شريحة السهمي ممثل MTL تتبع باستخدام هذا البروتوكول، والتي تبين موقفها الفعلي في الدماغ، والمواقف النسبية بين الهياكل الأساسية، أي AMY (الحمراء)، وHC (الأزرق)، لجان المقاومة الشعبية (الصفراء)، هيئة الإنصاف والمصالحة (الوردي)، والرعاية الصحية الأولية (الخضراء).

3. Parahippocampal التلفيف

  1. الشعب مشيرا من PHG
    1. علما بأن كاليفورنيا PHGن تقسيمها إلى جزأين رئيسيين: PHG الأمامي (أي لجان المقاومة الشعبية وERC)، وPHG الخلفي (أي الرعاية الصحية الأولية).
    2. لاحظ أنه في الجزء الأمامي، لجان المقاومة الشعبية يبدو في وقت سابق من هيئة الإنصاف والمصالحة، وذلك الجناحين أفقيا من خلال مسارها بأكمله.
    3. بعد يختفي ERC، علما بأن لجان المقاومة الشعبية يستوعب مكانها على PHG ويستمر لمدة 3 مم.
    4. أبعد من هذا الجزء، وتتبع PHG الخلفي، حيث يأخذ الرعاية الصحية الأولية خلال عرض PHG حتى نهايته 30.
  2. الأمامي شرائح من PHG
    1. تحديد شريحة الأولى من لجان المقاومة الشعبية مع ظهور CS 25،39. قبل ظهور هيئة الإنصاف والمصالحة، وتتبع لجان المقاومة الشعبية من الحافة الإنسية للبنك الجانبية للCS إلى قاع الجانبية للالتلفيف من شفالبه، أو أن من واحد وسطي إذا اثنين من التلافيف شفالبه موجودة، أو نقطة الوسط لل الظهراني سطح temporopolar في غياب هذا التلفيف 25،39.
    2. بدء لتتبع ERC 5 مم وnterior إلى limen العزل 40،41.
    3. مواصلة البحث عن المفقودين هيئة الإنصاف والمصالحة باستخدام قاع التلم temporopolar الإنسي كما في نهاية 40 متفوقة، وقاع التلم semiannular بعد ظهور AMY، أو النقطة التي تمديد وهمية من حزمة الزاوي يلتقي تجويف البطين إذا كان التلم هو semiannular 25 تمييزه. لاحظ أنه يمتد دون المستوى لتلبية تجويف البطين أو سطح حنوني مباشرة.
    4. الحدود بين جمهورية الصين الشعبية وهيئة الإنصاف والمصالحة قد تختلف من شريحة إلى شريحة.
      1. عندما CS عميق (≥ 1.5 سم)، وتتبع لجان المقاومة الشعبية من الحافة الإنسية للبنك وسطي من هذا التلم، إلى منتصف البنك الجانبي لها 25.
      2. في الحالات العادية مع CS (عمق 1-1.5 سم)، وتتبع لجان المقاومة الشعبية كمنطقة من نقطة الوسط للبنك وسطي من التلم الجانبي إلى نهاية الإنسي للبنك الجانبية للالتلم 25.
      3. مع <م> CS الضحلة (<1 سم)، وتتبع لجان المقاومة الشعبية من قاع هذا التلم إلى منتصف تاج التلفيف المغزلي 25.
    5. عندما تمت مقاطعة CS، وعادة على مستوى قمة شصي، من خلال التلفيف الصغيرة الخارجة من قاع لها، وتتبع لجان المقاومة الشعبية إلى قاع التلم الوحشي 25. تضمين أو استثناء المادة البيضاء وفقا لهدف لعائدات الاستثمار.
    6. تتبع هيئة الإنصاف والمصالحة حتى 1.5 مم الخلفي لقمة شصي، أو نهاية التلفيف intralimbicus 42.
    7. تمديد تتبع لجمهورية الصين الشعبية إعلامي لاحتلال مكان ERC بعد انتهائها، حيث لا تزال التعاريف لهذا الأخير لتطبيق حتى 4.5 مم الخلفي لقمة شصي، أو نهاية التلفيف intralimbicus 42. ثم يتم استبداله لجان المقاومة الشعبية من قبل الرعاية الصحية الأولية 25،30.
  3. الخلفي شرائح من PHG
    1. تبدأ في تتبع الرعاية الصحية الأولية على شريحة الخلفي إلى نهاية جمهورية الصين الشعبية، حتى 4 مم الخلفي لروقال انه في نهاية الذيل HC 32. موصوفة تعريفات بديلة من الأدب في قسم مناقشة. مرة أخرى، تضمين أو استثناء المادة البيضاء اعتمادا على الهدف.
    2. ترسيم الرعاية الصحية الأولية باستخدام نفس الأسلوب هو موضح في الجزء الخلفي من لجان المقاومة الشعبية بعد اختفاء هيئة الإنصاف والمصالحة. أيضا استخدام المادة البيضاء من الحزامي كما الحدود متفوقة بمجرد أن تظهر. مواصلة البحث عن المفقودين في هذا الشكل حتى ظهور التلم المهمازي، الذي يقيد الرعاية الصحية الأولية superomedially إلى الحافة السفلية من التلم 30.
    3. يجب أن تظهر على بعد التلم مصغرة قبل ظهور التلم المهمازي، إدراجه في تجزئة، ولكن توخي الحذر في التفريق أنه من التلم المهمازي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

التوضيح من الخلافات المحتملة بين اليدوي والآلي الإنقسام

ويرد نموذج 3D من تجزئة دليل للAMY، HC، جمهورية الصين الشعبية، ERC، والرعاية الصحية الأولية في الشكل 1، ويظهر مقطع سهمي للتجزئة في الشكل 2. لغرض توضيح الاختلافات المحتملة المدقع بين اليدوي والآلي اقتفاء أثر، وجنبا إلى جنب شرائح من AMY من موضوع ممثل مع تجزئة الآلي الخاطئة مع تتبع دليل (انظر الشكل 3

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تقليديا، فقد اعتبر تجزئة دليل معيار الذهب من قبل العديد من الباحثين. ومع ذلك، فقد تعقدت على ترسيم دقيق للهياكل الفردية عن طريق التشكل متغير بدرجة كبيرة من الهياكل MTL، والتناقضات التصوير بالرنين المغناطيسي عادة ما تكون ضعيفة من هذه الهياكل ضد المناطق الأنسجة العصبية وغير العصبية المحيطة بها. تاريخيا، كانت هناك أوصاف متناقضة في الأدب لبعض الهياكل MTL. في بعض الحالات من بتجزئة لجان المقاومة الشعبية، على سبيل المثال، وقد وصفت في التلم ضمانات كما توقفت 40،41، ولكن هذا قد سب...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

المؤلفون لا يفرضون أي تضارب مصالح.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وقد تم دعم هذا البحث بتمويل من FD. حظي MM بدعم زمالة IGERT بموجب منحة المؤسسة الوطنية للعلوم رقم 0903622. يرغب المؤلفون في شكر أعضاء مختبر دولكوس على مساعدتهم في جمع البيانات وتحضيرها.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
ITK-SNAPفريق ITK-SNAP في جامعة بنسلفانيا وجامعة يوتاITK-SNAP v2.2
FSLمجموعة تحليل التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي للدماغ (FMRIB)FSL v4.1
ماسح Siemens Magnetom Trio 3T MRسيمنزماجنتوم تريو 3T

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Amaral, D. G. Introduction: what is where in the medial temporal lobe. Hippocampus. 9, 1-6 (1999).
  2. Squire, L. R., Zola-Morgan, S. The medial temporal lobe memory system. Science. 253 (5026), 1380-1386 (1991).
  3. Eichenbaum, H., Otto, T., Cohen, N. J. The hippocampus: what does it do. Behavioral & Neural Biology. 57 (1), 2-36 (1992).
  4. Henke, K., Buck, A., Weber, B., Wieser, H. G. Human hippocampus establishes associations in memory. Hippocampus. 7 (3), 249-256 (1997).
  5. Tulving, E., Markowitsch, H. J. Episodic and declarative memory: role of the hippocampus. Hippocampus. 8 (3), 198-204 (1998).
  6. Dolcos, F., Iordan, A. D., Dolcos, S. Neural correlates of emotion–cognition interactions: a review of evidence from brain imaging investigations. Journal of Cognitive Psychology. 23 (6), 669-694 (2011).
  7. Davidson, R. J., Irwin, W. The functional neuroanatomy of emotion and affective style. Trends in Cognitive Sciences. 3 (1), 11-21 (1999).
  8. Lindquist, K. A., Wager, T. D., Kober, H., Bliss-Moreau, E., Barrett, L. F. The brain basis of emotion: a meta-analytic review. The Behavioral and Brain Sciences. 35 (3), 121-143 (2012).
  9. Phan, K. L., Wager, T., Taylor, S. F., Liberzon, I. Functional neuroanatomy of emotion: a meta-analysis of emotion activation studies in PET and fMRI. Neuroimage. 16 (2), 331-348 (2002).
  10. Wager, T. D., Phan, K. L., Liberzon, I., Taylor, S. F. Valence, gender, and lateralization of functional brain anatomy in emotion: a meta-analysis of findings from neuroimaging. Neuroimage. 19, 513-531 (2003).
  11. Zald, D. H. The human amygdala and the emotional evaluation of sensory stimuli. Brain Research Reviews. 41, 88-123 (2003).
  12. DeYoung, C. G., Hirsh, J. B., Shane, M. S., Papademetris, X., Rajeevan, N., Gray, J. R. Testing predictions from personality neuroscience: brain structure and the big five. Psychological Science. 21 (6), 820-828 (2010).
  13. Visser, P. J., Verhey, F. R., Hofman, P. A., Scheltens, P., Jolles, J. Medial temporal lobe atrophy predicts Alzheimer’s disease in patients with minor cognitive impairment. Journal of Neurology, Neurosurgery, & Psychiatry. 72 (4), 491-497 (2002).
  14. Ezekiel, F., et al. Comparisons between global and focal brain atrophy rates in normal aging and Alzheimer disease. Alzheimer Disease & Associated Disorders. 18 (4), 196-201 (2004).
  15. de Leon, M. J., et al. Imaging and CSF studies in the preclinical diagnosis of Alzheimer’s disease. Annals of the New York Academy of Sciences. 1097, 114-145 (2007).
  16. Boccardi, M., et al. Survey of protocols for the manual segmentation of the hippocampus: preparatory steps towards a joint EADC-ADNI harmonized protocol. Journal of Alzheimer's Disease. 26, 61-75 (2011).
  17. Konrad, C., Ukas, T., Nebel, C., Arolt, V., Toga, A. W., Narr, K. L. Defining the human hippocampus in cerebral magnetic resonance images-an overview of current segmentation protocols. Neuroimage. 47 (4), 1185-1195 (2009).
  18. Hasboun, D., et al. MR determination of hippocampal volume: comparison of three methods. American Journal of Neuroradiology. 17 (6), 1091-1098 (1996).
  19. Pantel, J., et al. A new method for the in vivo volumetric measurement of the human hippocampus with high neuroanatomical accuracy. Hippocampus. 10, 752-758 (2000).
  20. Entis, J. J., Doerga, P., Barrett, L. F., Dickerson, B. C. A reliable protocol for the manual segmentation of the human amygdala and its subregions using ultra-high resolution MRI. Neuroimage. 60 (2), 1226-1235 (2012).
  21. Goncharova, I. I., Dickerson, B. C., Stoub, T. R., deToledo-Morrell, L. MRI of human entorhinal cortex: a reliable protocol for volumetric measurement. Neurobiology of Aging. 22, 737-745 (2001).
  22. Watson, C., et al. Anatomic basis of amygdaloid and hippocampal volume measurement by magnetic resonance imaging. Neurology. 42 (9), 1743-1750 (1992).
  23. Duvernoy, H. The human hippocampus: functional anatomy, vascularization, and serial sections with MRI. Third Edition. , Springer-Verlag Berlin Heidelberg. (2005).
  24. Amaral, D. G., Witter, M. P. The three-dimensional organization of the hippocampal formation: a review of anatomical data. Neuroscience. 31 (3), 571-591 (1989).
  25. Insausti, R., et al. MR volumetric analysis of the human entorhinal, perirhinal, and temporopolar cortices. American Journal of Neuroradiology. 19 (4), 659-671 (1998).
  26. Dolcos, F., LaBar, K. S., Cabeza, R. Interaction between the amygdala and the medial temporal lobe memory system predicts better memory for emotional events. Neuron. 42 (5), 855-863 (2004).
  27. Yushkevich, P. A., et al. User-guided 3D active contour segmentation of anatomical structures: significantly improved efficiency and reliability. Neuroimage. 31 (3), 1116-1128 (2006).
  28. Bonilha, L., Kobayashi, E., Cendes, F., Li, M. L. Protocol for volumetric segmentation of medial temporal structures using high-resolution 3-D magnetic resonance imaging. Human Brain Mapping. 22 (2), 145-154 (2004).
  29. Bronen, R. A., Cheung, G. Relationship of hippocampus and amygdala to coronal MRI landmarks. Magnetic Resonance Imaging. 9 (3), 449-457 (1991).
  30. Pruessner, J. C., et al. Volumetry of temporopolar, perirhinal, entorhinal and parahippocampal cortex from high-resolution MR images: considering the variability of the collateral sulcus. Cerebral Cortex. 12 (12), 1342-1353 (2002).
  31. Pruessner, J. C., et al. Volumetry of hippocampus and amygdala with high-resolution MRI and three-dimensional analysis software: minimizing the discrepancies between laboratories. Cerebral Cortex. 10 (4), 433-442 (2000).
  32. Duvernoy, H. The human brain: surface, three-dimensional sectional anatomy with MRI, and blood supply. Second Edition. , Springer-Verlag Wien. (1999).
  33. Amaral, D. G., Lavenex, P., et al. in The hippocampus book. Hippocampal neuroanatomy. , Oxford University Press. (2006).
  34. Blaizot, X., et al. The human parahippocampal region: I. temporal pole cytoarchitectonic and MRI correlation. Cerebral Cortex. 20 (9), 2198-2212 (2010).
  35. Ding, S. -L., Van Hoesen, G. W. Borders, extent, and topography of human perirhinal cortex as revealed using multiple modern neuroanatomical and pathological markers. Human Brain Mapping. 31 (9), 1359-1379 (2010).
  36. Ding, S. -L., Van Hoesen, G. W., Cassell, M. D., Poremba, A. Parcellation of human temporal polar cortex: a combined analysis of multiple cytoarchitectonic, chemoarchitectonic, and pathological markers. The Journal of Comparative Neurology. 514 (6), 595-623 (2009).
  37. Frankó, E., Insausti, A. M., Artacho-Pérula, E., Insausti, R., Chavoix, C. Identification of the human medial temporal lobe regions on magnetic resonance images. Human Brain Mapping. 35 (1), 248-256 (2014).
  38. Lehmann, M., et al. Atrophy patterns in Alzheimer's disease and semantic dementia: a comparison of FreeSurfer and manual volumetric measurements. Neuroimage. 49 (3), 2264-2274 (2010).
  39. Winterburn, J. L., et al. A novel in vivo atlas of human hippocampal subfields using high-resolution 3T magnetic resonance imaging. Neuroimage. 74, 254-265 (2013).
  40. Malykhin, N. V., Bouchard, T. P., Ogilvie, C. J., Coupland, N. J., Seres, P., Camicioli, R. Three-dimensional volumetric analysis and reconstruction of amygdala and hippocampal head, body and tail. Psychiatry research. Neuroimaging. 155 (2), 155-165 (2007).
  41. Patenaude, B., Smith, S. M., Kennedy, D. N., Jenkinson, M. A Bayesian model of shape and appearance for subcortical brain segmentation. Neuroimage. 56 (3), 907-922 (2011).
  42. Smith, S. M., et al. Advances in functional and structural MR image analysis and implementation as FSL. Neuroimage. 23, (2004).
  43. Woolrich, M. W., et al. Bayesian analysis of neuroimaging data in FSL. Neuroimage. 45, (2009).
  44. Smith, S. M. Fast robust automated brain extraction. Human Brain Mapping. 17 (3), 143-155 (2002).
  45. Morey, R. A., et al. A comparison of automated segmentation and manual tracing for quantifying hippocampal and amygdala volumes. Neuroimage. 45 (3), 855-866 (2009).
  46. Baldassano, C., Beck, D. M., Fei-Fei, L. Differential connectivity within the parahippocampal place area. Neuroimage. 75, 228-237 (2013).
  47. Shrout, P. E., Fleiss, J. L. Intraclass correlations: uses in assessing rater reliability. Psychological Bulletin. 86 (2), 420-428 (1979).
  48. Bland, J. M., Altman, D. G. A note on the use of the intraclass correlation coefficient in the evaluation of agreement between two methods of measurement. Computers in Biology and Medicine. 20, 337-340 (1990).
  49. Yushkevich, P. A., et al. A high-resolution computational atlas of the human hippocampus from postmortem magnetic resonance imaging at 9.4 T. Neuroimage. 44 (2), 385-398 (2009).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

تصحيح

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Formal Correction: Erratum: A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures
Posted by JoVE Editors on 9/01/2014. Citeable Link.

A correction was made to A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures. Table 1 and its legend were updated. References 10 and 14 were also updated.

The references were updated from:

  1. Wager, T. D. & Smith, E. E. Neuroimaging studies of working memory: a meta-analysis. Cognitive, Affective & Behavioral Neuroscience. 3(4), 255-274 (2003).
  1. Scheltens, Ph, et al. Atrophyofmedialtemporallobeson MRIin 'probable' Alzheimer's disease and normal ageing: diagnostic value and neuropsychological correlates. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 55(10), 967-972, (1992).

to:

  1. Wager, T. D., Phan, K. L., Liberzon, I., & Taylor, S. F. Valence, gender, and lateralization of functional brain anatomy in emotion: a meta-analysis of findings from neuroimaging. Neuroimage. 19 (3), 513-31, doi:10.1016/S1053-8119(03)00078-8 (2003).
  1. de Leon, M. J. et al. Imaging and CSF studies in the preclinical diagnosis of Alzheimer's disease. Annals of the New York Academy of Sciences. 1097, 114-145, doi:10.1196/annals.1379.012 (2007).

Table 1 had its legend updated from:

Table 1. Representative volumetric results of the bilateral AMY and the HC of a single subject, from manual tracing using the present protocol and automatic segmentation. Automatic segmentation has underestimated the volume of each of the four structures compared. Corrected volume was calculated as the ratio between Voxel volume and Intracranial volume (ICV). For this subject, ICV = 1446616.73 mm3.

to:

Table 1. Representative volumetric results of the bilateral AMY and the HC of a single subject, from manual tracing using the present protocol and automatic segmentation. Automatic segmentation has misestimated the volume of each of the four structures compared. Corrected volume was calculated as the ratio between Voxel volume and ICV. For this subject, ICV = 1599482.11 mm3. Please click here to view a larger version of this figure.

الوسوم

مقالات ذات صلة