يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

تشخيص الأورام في المريء باريت باستخدام الحيوية صبغ المحسن التصوير الإسفار

10.7K مشاهدة

⸱

DOI:

10.3791/50992

⸱

مايو 11, 2014

في هذه المقالة

ملخص

حيوية صبغ تعزيز التصوير مضان (VFI) هي رواية في الجسم الحي الذي يجمع بين تقنية التصوير ذات الدقة العالية الظهارية مع الخارجية النقيض الفلورسنت موضعي لتسليط الضوء على التشكل غدي وترسيم الأورام (خلل التنسج درجة عالية والسرطان) في المريء القاصي.

الملخص

لا تزال القدرة على التفريق حؤول حميدة في المريء باريت (BE) من الأورام في الجسم الحي من الصعب على حد سواء أنواع الأنسجة يمكن أن تكون مسطحة ويمكن تمييزها مع ضوء التصوير الأبيض وحده. ونتيجة لذلك، فإن الطريقة التي تسلط الضوء على العمارة غدي تكون مفيدة للتمييز الأورام من ظهارة حميدة في المريء القاصي. VFI هو أسلوب الرواية التي يستخدم موضعيا وكيل النقيض الفلورسنت الخارجية لتحديد خلل التنسج درجة عالية والسرطان من ظهارة حميدة. على وجه التحديد، والصور الفلورسنت توفير القرار المكانية من 50-100 ميكرون، ومجال الرؤية يصل إلى 2.5 سم، مما يسمح جراحي المناظير لتصور مورفولوجيا غدي. عند الإثارة، يظهر الكلاسيكية حؤول باريت المستمر كما والغدد متباعدة بشكل متساو، ومورفولوجيا متجانسة عموما؛ في المقابل، يبدو الأنسجة الورمية مزدحمة مع طمس كامل للإطار غدي. نحن هنا تقديم لمحة عامة عنوالأجهزة وتعداد بروتوكول لهذه التقنية الجديدة. بينما VFI يتيح أمراض المعدة والأمعاء مع بنية الأنسجة الغدية المشبوهة، وخلل التنسج الخلوية لا يمكن حلها مع هذه الطريقة. على هذا النحو، لا يمكن للمرء التمييز شكليا حؤول باريت من يكون مع انخفاض درجة النمو الشاذ عبر هذه طريقة التصوير. من خلال تداول من انخفاض في القرار مع حقل أكبر من رأي، وهذا نظام التصوير يمكن أن تستخدم على الأقل كجهاز التصوير الحمراء العلم لاستهداف وخزعة الآفات المشبوهة؛ حتى الآن، وإذا كانت التدابير الدقة واعدة، VFI قد تصبح تقنية التصوير القياسية لتشخيص الأورام (الذي يعرف بأنه إما الدرجة العالية خلل التنسج أو سرطان) في المريء القاصي.

المقدمة

على مدى الأربعين سنة الماضية، ازداد انتشار غدية المريء (EAC) بشكل ملحوظ 1،2؛ بعد نظرا لتأخر التشخيص ومعدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات هو أقل من 20٪ 3. المعيار الحالي للمراقبة بالمنظار في BE، مقدمة لمجموعة شرق افريقيا، هو ضوء التنظير الأبيض مع الخزعات عشوائية ملقط أربع سنوات quandrant 'من هذا الجزء. للأسف، هذا الأسلوب غالبا ما يفتقد الأورام، والتي يمكن أن تكون مسطحة، خفية ويصعب التفريق على مستوى الضوء الأبيض التصوير 4. في حين كان هناك نجاح في استخدام متحد البؤر المجهري ليزر لتسليط الضوء على الميزات الخلوية في الجسم الحي، لا يزال من الممكن غاب الآفات بسبب انخفاض مجال الرؤية 5. أن وجود التكنولوجيا "الجسر" التي يمكن تسليط الضوء على المجالات التي تحتاج إلى مزيد من التصوير microendoscopic متحد البؤر تكون ذات قيمة بشكل ملحوظ.

بالتالي، معزز الحمراء العلم طريقة التصوير الذي يحسن من القدرة على targeسوف ر وخزعة الأورام في وقت مبكر من BE تكون مفيدة في الكشف عن EAC في ل، مرحلة قابل للشفاء في وقت مبكر، ويمكن أن يؤدي إلى علاج أكثر فعالية وتحسين معدلات البقاء على قيد الحياة في وقت لاحق. VFI هو أسلوب الرواية التي يجمع عالية الدقة الظهارية التصوير مع الخارجية الموضعية الفلورسنت النقيض من ذلك، بروفلافين، لتسليط الضوء على التشكل غدي وترسيم الأورام (خلل التنسج درجة عالية والسرطان) في المريء القاصي وتأمل في تحسين التشخيص في الجسم الحي 6. على الإثارة من بروفلافين، الذي يركز داخل نواة الخلية بعد التطبيق بوقت قصير، الصور الفلورسنت توفير القرار المكانية من 50-100 ميكرون، ومجال الرؤية يصل إلى 2.5 سم، مما يسمح جراحي المناظير لتصور مورفولوجيا غدي. ونتيجة لذلك، فإن هذا النهج تمكن أخصائي أمراض الباطنة للتمييز حؤول الكلاسيكية باريت، الذي لديه المستمر والغدد متباعدة بشكل متساو، ومورفولوجيا متجانسة عموما، من يكون مع الأورام، التي لديها obliteraنشوئها من العمارة غدي. نحن هنا تصف البروتوكول لهذه التقنية الجديدة مع المنظار متعدد الأطياف، وتقديم نتائج ممثل للتدليل على فائدة هذا الجهاز في تصور التحول المورفولوجية من حؤول حميدة لخلل التنسج عالية الجودة والسرطان.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

ملاحظة: تم الحصول على الموافقة المستنيرة من المرضى. أيضا، وقد تم تنفيذ هذا البحث في الامتثال لجميع المبادئ التوجيهية المؤسسية والوطنية، والدولية من أجل رفاهية الإنسان.

1. إعداد الكمبيوتر

  1. تحويل الكمبيوتر المحمول على وربط USB من DVI2USB بطاقة التقاط.

2. إعداد مراقب

  1. توصيل كابل DVI لرصد وPinP للسماح للendoscopist لمشاهدة أشرطة الفيديو من هذه الشاشات بدلا من الكمبيوتر.
  2. تأكد من رصد دائمة على وتعيين إلى DVI.
  3. الاتصال PinP إلى الجزء الخلفي من النظام أوليمبوس ثم اضغط على زر الإدخال على النظام أوليمبوس لعرض الصورة على شاشة كبيرة مثبتة على الحائط.

3. ديود ليزر إعداد سائق

  1. تحقق للتأكد من السائق ليزر ديود هو OFF. وينبغي أن تتحول إلا في بضع دقائق قبل إجراء التصوير.
e_title "> 4. قطاع الطاقة

  1. سد العجز في جهاز الكمبيوتر المحمول، والمعالج، وسائق ليزر ديود، DVI الخائن، وepiphan التقاط البطاقة في قطاع الطاقة.

5. تشغيل MDE Widefield على سطح المكتب كمبيوتر محمول

  1. ضرب 'المجلد الحالي ".
  2. اكتب عدد الأحرف الأولى والمريض واضغط على "إنشاء مجلد المريض '.

6. إعداد كاب وتصفية

  1. عند التعامل مع الفلتر، استخدم دائما قفازات وKimwipes للحد من نقل النفط والحطام إلى التصفية. الشاش مسحات الكحول أو قد يترك الألياف التي يمكن أن تتداخل مع التصوير.
  2. وضع عدد قليل من Kimwipes على جدول لخلق منصة لوضع مرشح وقبعة. وينبغي أن يكون هذا المجال تطهيرها يمكن الوصول إليها بسهولة لأمراض الجهاز الهضمي أثناء العملية.
  3. وضع مرشح وسقف والحفاظ Kimwipes إغلاق طريق للاستخدام أثناء العملية.

7. تحضير المريض

  1. المريض الموافقة على استخداممن VFI وبروفلافين صبغ قبل وصوله إلى جناح إندو.
  2. موقف المريض لإجراء التنظير العلوي.
  3. المضي قدما مع معيار البيضاء ضوء التصوير باستخدام مجهر رقمي متعدد الأطياف (MDM) 7.

8. أدخل وبخاخ بروفلافين

  1. بعد الانتهاء من التصوير مع الأبيض ضوء، وإدراج رش الصبغة بروفلافين على الأنسجة من الاهتمام. يجب أن تكون 1-5 ملم كافية اعتمادا على المنطقة من أنسجة باريت. عن طريق رش الصبغة بروفلافين في هذه الخطوة، وتعطى وقتا كافيا (1 دقيقة على الأقل) لامتصاص الأنسجة كافية قبل VFI. بروفلافين التي يغطيها تطبيق الفحص دواء جديد من ادارة الاغذية والعقاقير (IND 102217)، هو عامل النقيض الفلورسنت التي يركز داخل نواة الخلية بعد التطبيق قريبا. على الرغم من VFI لا يمكن حل مورفولوجيا الخلوية الفردية، عندما المقالي ليزر ديود على الأنسجة، والضوء المنعكس يمكن أن نقدر endoscopist morpholo غدي العامغراي.

9. بدوره على الليزر ديود

  1. بدوره على ليزر ديود. القيام بذلك على الأقل 2 دقيقة قبل أن يبدأ التصوير.

10. إعداد التنظير لVFI

  1. سحب المنظار تماما.
  2. قبل التعامل مع المنظار، تأكد من أن مساعد واثنين من أزواج من القفازات جرا.
  3. وقد عقد في endoscopist المنظار أمام مساعد الذي هو بجانب منصة Kimwipe المفصلة أعلاه.
  4. مع Kimwipes، لديها مساعد ينظف غيض من المنظار. تأكد من تنظيف السطح الأمامي بلطف وأيضا تنظيف بضعة سنتيمترات على طول الجانب من المنظار لتسهيل التعامل معها.
  5. بعد التنظيف، يكون مساعد تخلص من الزوج الخارجي من القفازات.
  6. وقد وضع مساعد على مرشح. إدراج الناشزة أسطوانية قصيرة على مرشح في حفرة التكميلية في المنظار. الحفاظ على المنظار العمودي للمساعدة في العملية.
  7. عقد FILTإيه في المكان، أزح الغطاء على مرشح ودفعها باستمرار على مدى غيض من المنظار. تأكد من أن الحد الأقصى هو آمن ودفعت تماما مع حواف على مطاردة مع المنظار. تأكد من الشفة من الغطاء تمتد قليلا على طرف المنظار. أخيرا، تأكد من أن المرشح هو لا يزال في مكان وطرد مع غيض من المنظار.

11. أدخل التنظير العودة إلى المريء وصورة

12. إزالة التنظير من المريء

  1. باستخدام Kimwipes سحب بعناية غطاء وتصفية قبالة المنظار. رمي بعيدا الغطاء وتنظيف فلتر للقضية المقبل.

13. تصفية النظيفة

  1. بلطف تنظيف فلتر مع Kimwipes.
  2. ملء كوب صغير مع Cydex ويغرق مرشح لمدة 12 دقيقة. كل بضع دقائق تحويل تصفية أكثر.
  3. بلطف تنظيف فلتر مع Kimwipes.
  4. يغرق مرشح، وهذه المرة في الماء المعقم. بعد 5 دقائق، واستخدام بخ بottle ورذاذ الماء المعقم برفق على التصفية.
  5. وضع مرشح على عدد قليل من Kimwipes واتركها لتجف.
  6. مرة واحدة جافة، ومكان في حاوية تخزين بين Kimwipes.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

الرقم 1B يصور الكلاسيكية المريء باريت مع عدم وجود خلل التنسج محاطة على الحدود من قبل ظهارة الحرشفية العادية. بدءا من الأنسجة الحرشفية تملق، والذي يقع محيطيا ويتضح من الأسهم الزرقاء، منطقة متجانسة من مضان مملة موجودا مع عدم وجود بنية غدي. الأسهم الخضراء تشير إلى وجود الخط الأخضر دائرية تحيط الأنسجة الحرشفية. هذا المخطط هو الأداة الناتجة عن غطاء من المنظار. الانتقال إلى أنسجة باريت الواقعة في وسط والهياكل الغدية يمكن تعريفها بأنها مضان الخضراء المحيطة قتامة التجويف....

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

مع المراقبة بالمنظار القياسية، وغالبا ما غاب عن الأورام في 8 BE لأن حؤول حميدة يمكن أن يكون تمييزه عن خلل التنسج عالية الجودة وغدية. كأداة من شأنها أن تمكن أخصائي أمراض الباطنة أفضل لمعالجة هذا الخطأ لا مفر منه حاليا، حيوية صبغ تعزيز التصوير مضان يسلط الضوء على مورفولوجيا الأنسجة الغدية للوبالتالي توفير سمة مميزة للتمييز بين أنواع الأنسجة. علاوة على ذلك، من خلال توفير مجال الرؤية يصل إلى 2.5 سم، VFI تمكن جراحي المناظير لعموم أنحاء المريء القاصي كامل بكفاءة ومنهجية، مما ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

ليس هناك شيء في الكشف عنها.

شكر وتقدير

ويدعم هذا العمل من قبل المعهد الوطني للسرطان في المعهد الوطني للصحة منح R01 CA140257-01.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
مرشح *Schott North America، Inc. ، Duryea ، بنسلفانياغير قابل للتطبيق مرشحالتمرير الطويل 495 نانومتر
Halo Cap & ndash ؛ معالج متوسط *Barrx MedicalCP-002A
*مجهر رقمي متعدد الأطياف PentaxEPK-i
**غير قابل للتطبيقغير قابل للتطبيق
KimwipesKimberly-ClarkKimTech ScienceS-8115
Cidexمنتجات التعقيم المتقدمة   ؛CIDEX OPA Solution
Proflavine hemisulfate (0.01٪ وزن / حجم) FDA(IND 102،217)
الصمام الثنائي بالليزر *Nichia Corporationغير قابل للتطبيق455 نانومتر
*Labviewغير قابل للتطبيق
قسطرة الرشأوليمبوسغير قابلة للتطبيق
التقاط صورة < td colspan = "4" > * تفاصيل المعدات ضمن المرجع 6. ** المعدات التفاصيل في المرجع 7

المراجع

  1. Modiano, N., Gerson, L. B. Barrett's Esophagus: Incidence, etiology, pathophysiology, prevention and treatment. Therapeutics and Clinical Risk Management. 3, 1035-1145 (2007).
  2. Brown, L. M., Devesa, S. S., Chow, W. Incidence of Adenocarcinoma of the esophagus among white Americans by sex, stage, and age. Journal of the National Cancer Institute. 100, 1184-1187 (2008).
  3. Siegel, R., Naishadham, D., Ahmedin, J. Cancer Statistics, 2012. A Cancer Journal for Clinicians. 62, 10-29 (2012).
  4. Vieth, M., Ell, C., Gossner, L., May, A., Stolte, M. Histological analysis of endoscopic resection specimens from 326 patients with Barrett's esophagus and early neoplasia. Endoscopy. 36, 776-781 (2004).
  5. Pohl, H., Rosch, T., Vieth, M., et al. Miniprobe confocal laser microscopy for the detection of invisible neoplasia in patients with Barrett's oesophagus. Gut. 57, 1648-1653 (2008).
  6. Thekkek, N., et al. Modular video endoscopy for in vivo cross-polarized and vital-dye fluorescence imaging of Barrett's-associated neoplasia. Journal of Biomedical Optics. 18, 026007(2013).
  7. Roblyer, D., et al. Multispectral optical imaging device for in vivo detection of oral neoplasia. Journal of Biomedical Optics. 13, 024019(2008).
  8. Egger, K., et al. Biopsy surveillance is still necessary in patients with Barrett's oesophagus despite new endoscopic imaging techniques. Gut. 52, 18-23 (2003).
  9. Thekkek, N., et al. Vital-dye enhanced fluorescence imaging of GI mucosa: metaplasia, neoplasia, inflammation. Gastrointestinal Endoscopy. 75, 877-887 (2012).
  10. Muldoon, T. J., Anandasabapathy, S., Maru, D., Richards-Kortum, R. High-resolution imaging in Barrett's esophagus: a novel, low-cost endoscopic microscope. Gastrointestinal Endoscopy. 68, 737-744 (2008).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

مريء باريتتشخيص الأورامالمورفولوجيا الغديةصبغة البروفلافينالمراقبة بالمنظارعسر التنسج عالي الدرجةالكشف عن الغدية السرطانيةإعداد مرشح المنظار