Method Article

أطرافهم بعد الدماغية شروط مسبقة: تقنية اعصاب في القوارض

DOI:

10.3791/52213

⸱

June 2nd, 2015

1Discipline of Physiology and Bosch Institute, Sydney Medical School, University of Sydney

In This Article

Summary

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

شروط مسبقة الدماغية عن بعد (RIP) هي طريقة لأنسجة تكييف ضد الإجهاد الضار. أنشأنا وسيلة لنقص التروية عن بعد في أطرافهم الخلفية، من خلال تضخيم صفعة مقياس ضغط الدم لمدة 5-10 دقيقة. وقد أثبتت قدرات اعصاب من RIP في نموذج من تنكس الشبكية في القوارض.

Abstract

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

نقص التروية دون المميت يحمي أنسجة ضد لاحق، نقص التروية أكثر شدة من خلال upregulation من الآليات المحلية في الأنسجة المتضررة. وقد تبين أيضا نقص التروية دون المميت لupregulate آليات الحماية في أنسجة بعيدة. A فترة وجيزة من نقص التروية (5-10 دقيقة) في أطرافهم هند من الثدييات يستحث استجابات الحماية الذاتية في الدماغ والرئة والقلب وشبكية العين. ومن المعروف أن مفعول شروط مسبقة الدماغية عن بعد (RIP). بل هو وسيلة واعدة علاجيا لحماية الأجهزة الحيوية في الجسم، وبالفعل قيد التجارب السريرية لإصابات القلب والدماغ. يوضح هذا المنشور أو أسلوب مينيملي رقابة من صنع أحد أطرافه - على وجه التحديد أطرافهم هند من الفئران - الدماغية. تم توصيل كفة ضغط الدم تطويرها للاستخدام في حديثي الولادة الإنسان مقياس ضغط الدم اليدوي واستخدام تطبيق الضغط 160 ملم زئبقي حول الجزء العلوي من أطرافه الخلفية. ويستخدم المسبار تهدف إلى الكشف عن درجة حرارة الجلد للتحقق من ischemiلذلك، من خلال تسجيل انخفاض في درجة حرارة الجلد الناجم عن انسداد الضغط الناجم عن الشرايين الساق، وارتفاع درجة الحرارة الذي يتبع الافراج عن صفعة. هذا الأسلوب من RIP يوفر الحماية لشبكية العين الفئران ضد مشرق الأضرار الناجمة عن الضوء وانحطاط.

Introduction

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

بقاء معظم، وربما كل شيء، الأنسجة في مواجهة الإجهاد الأيضي يمكن تحسين تكييف مسبق مع فترة من دون المميتة نقص التروية 1،2. شروط مسبقة الدماغية (IP) من الناحية العملية هو تعرض الأنسجة لنقص التروية دون المميت، قبل تجارب الأنسجة الضغوطات أشد، مثل إهانة الدماغية اللاحقة. في النماذج الحيوانية، IP يوفر الحماية لفتا إلى الدماغ، شبكية العين والقلب والرئتين 3-6. في المقابل، أظهرت الملاحظات في مرضى السكتة الدماغية وجود صلة بين هجمات نقص تروية عابرة السابقة وأفضل النتائج السريرية 7،8. كما يحمي خلايا مستقبلة للضوء في شبكية العين IP من إصابات غير الدماغية 9.

فعالية IP في الأنسجة وإصابات متنوعة تشير إلى أنه تم تفعيل آلية الفطرية للبقاء الخلية موجود في جميع الأنسجة. وقد اقترح شروط مسبقة نقص تروية عضلة القلب أن يكون لها تأثيرات وقائية من خلال upregulationنقص الأكسجة عامل محرض (مؤسسة الحرمين)، المعروف لتنظيم العديد من المسارات الأيضية من خلال الافراج عن الأدينوزين أو من خلال فتح قنوات البوتاسيوم الميتوكوندريا ATP 10،11. وتورط قنوات الإفراج الأدينوزين ATP والبوتاسيوم في نقص التروية الدماغية ولكن، وقد تركزت التحقيقات في آليات اعصاب تكييف الدماغية حتى الآن على تعديلات لمكافحة التحفيز الزائدة، مسارات مكافحة أفكارك والمضادة للالتهابات 12،13. عموما، فهم العملية الجزيئية للتكييف الدماغية لحماية الخلايا العصبية محدودة.

محاولات شروط مسبقة الدماغية عن بعد إلى حالة بعيدة الأجهزة الهامة خطيرة (القلب والدماغ والرئة) عن طريق توليد نقص التروية في أنسجة أقل أهمية. وقد تجلى شروط مسبقة الدماغية عن بعد (RIP) باستخدام أطرافهم هند أن تكون اعصاب في نماذج القوارض من السكتة الدماغية 14-17. الطريقة الموصوفة من قبلنا يوفر البروتوكول الاضافي بسيطة وموثوق بها وغير الغازيةocol لإحداث RIP.

الغالبية العظمى من بروتوكولات RIP تنطوي على أطرافه الخلفية، ربما لأن الشريان الفخذي تقع في هند الطرف العلوي يمكن التعرف عليها بسهولة والوصول إليها للقط الجراحية وتطبيق العاصبة. في الطرف الغازية الدراسات الدماغية لدراسة المخ وحماية الجلد، والتي يسببها نقص التروية عن طريق الفصل بين الشريان الفخذي من أربطة الفخذ وتحامل على الشريان الفخذي 2،15،18.

وقد تم تأكيد نقص التروية الناتج إما عن الطرف استكفاف أو الفخذ الشريان لقط بالتغيرات في أطرافهم بما في ذلك فقدان النبض، وانخفاض في الأوكسجين وانخفاض في درجة حرارة الجلد. ويمكن التأكد من نقص التروية بعيد عن فقدان النبض باستخدام الليزر أو الموجات فوق الصوتية دوبلر دوبلر 17-19. درجة حرارة الجلد يمكن أن تستخدم كبديل للدوبلر على الرغم من أن العلاقة غير الخطية 20،21. تسجيلات دقيقة لدرجات الحرارة شائعة في المختبرات ويمكنيسهل إدراجها في الدراسات الدماغية النائية.

بديلا للجراحة الفخذ تحامل هو تحريض نقص التروية باستخدام وقف النزف. تطبيق وقف النزف ينتج نقص التروية مماثلة لتلك التي تحققت مع سفينة لقط. Kutchner وآخرون. مقارنة الشريان الفخذي الغازية لقط لوقف النزف غير الغازية وجدت أوقفت كلا أساليب تدفق الدم إلى الأطراف وتقليل الأضرار التي تلحق بالبشرة في نموذج الجراحة التجميلية من دحرج الجلد نقص التروية 18. وقد وجد استكفاف إما الساق أو الذراع ورفع ضغط الكفة إليها أعلاه ضغط الدم الانقباضي لأنه يحمي من الضرر نقص تروية في الخنازير والبشر 17،19،22.

نهج وقف النزف مختلفة لحمل جهاز التحكم عن بعد تشمل الدماغية استخدام كفة ضغط الدم أو الفرقة 17،22،23 مرونة. ومع ذلك، فإن استخدام شريط مطاطي للحث على نقص التروية هو وسيلة غير آمنة، مما قد يؤدي إلى وجود كمية غير المنظم للضغط فيأطرافهم، مع ارتفاع الضغط فوق 500 مم زئبقي يجري تسجيلها في البشر 24. وعلاوة على ذلك، نقص تروية الأطراف باستخدام شريط مطاطي يؤدي إلى تلف العضلات في الفئران بعد إزالة الفرقة 23، وفقا لتقييم ايفانز الأزرق صبغ، علامة في الجسم الحي من ليف عضلي نفاذية 25. في المقابل، لا يمكن أن يتحقق تسليم الضغط التي تسيطر عليها لوقف النزف باستخدام كفة ضغط الدم متصلة 17،19،22،26 مقياس ضغط الدم.

في هذه الدراسة، تم استخدام نموذج إصابة خفيفة من انحطاط مبصرة لإثبات فعالية اعصاب من شروط مسبقة الدماغية بعيد. وكان المستحث نقص التروية البعيد مباشرة قبل الإصابة الخفيفة، ومنعت لاحقا انحطاط مستقبلة للضوء في شبكية العين على نحو ما أكده اختبار وظيفة. فإن الفيديو المرافق لشرح تطبيق نقص التروية عن بعد غير الغازية.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

بيان الأخلاق: بروتوكول يتبع المبادئ التوجيهية رعاية الحيوان من جامعة سيدني، لجنة الطاقة الذرية # 5657. وتمت الموافقة من قبل لجنة الأخلاق التخدير الحيوان (جامعة سيدني، لجنة الطاقة الذرية # 5657).

1. معدات إعداد

  1. استخدام الوقت الحقيقي تتبع درجة حرارة الجلد. التبديل على جهاز الكمبيوتر، والأجهزة الحصول على البيانات.
  2. مفتوحة درجة الحرارة برنامج تسجيل وتعديل تحديد درجة الحرارة إلى ما بين 30-35 درجة مئوية، وتكرار أخذ العينات لكل 100 مللي ثانية.
  3. اختياري: إدراج مقياس الحرارة المستقيم لضمان درجة الحرارة الأساسية لا تزال مستقرة في 37.5 درجة مئوية.

2. معايرة دليل مقياس ضغط الدم

  1. ربط حديثي الولادة الذراع الكفة لsphygmomanometer.Use حجم 2 صفعة ل250-550 ز الفئران. قد يكون محول من الضروري توصيل أنابيب صفعة لمقياس ضغط الدم.
  2. فرغ الكفة إما عن طريق تخفيف صمام إطلاق الهواء أو فصل أنابيب صفعة من التكيفأو. ضمان عدم وجود ضغط يبقى في أنابيب وتقع على إبرة مقياس ضغط الدم عند مستوى الصفر داخل البيضاوي / المستطيل.
  3. تحقق من الضغط بين أنابيب، مقياس ضغط الدم والكفة. تضخيم الكفة مع مضخات لطيف من لمبة التضخم حتى يقرأ 100 مم زئبق على مقياس ضغط الدم. ضمان يبقى الضغط المستمر. فرغ الكفة عن طريق فتح ببطء القيمة إطلاق الهواء.

3. إعداد الحيوان

ملاحظة: الحيوانات التي هي على الخضوع لإصابة خفيفة تتطلب التكيف الظلام في الليلة التي سبقت نقص التروية عن بعد. الحيوانات تمر الضرر ضوء تتطلب تربية الظلام (ضوء 12 ساعة: دورة الظلام (5 لوكس))

  1. أداء نقص التروية عن بعد في أي من القوارض مستيقظا أو anesthetised. تأكد من أن الحيوانات لديها قوة العضلات السليمة. ضمان ذلك عن طريق معسر هند الطرف العلوي للتأكد من وجود الوقت الحاضر العضلات كاف. وقد تم اختبار حماية RIP التي يسببها ضد الإصابة الخفيفة في الفئران المستقرة تصل إلى 6 أشهر من العمر.
  2. إعداد Anesthetised لRIP
    1. حقن الفئران مع حقنة داخل الصفاق من 60 ملغم / كغم من الكيتامين و 5 ملغ / كغ زيلازين. تحقق من عمق التخدير عن طريق تمديد الساق ومعسر الجلد على الجانب السفلي من القدم. الحيوان لا يوجد لديه رد الفعل إذا تم anesthetised بعمق. تطبيق الدموع الاصطناعية لتجنب جفاف القرنية في حين تحت التخدير.
    2. وضع الفئران إما على وسادة الحرارة أو تعميم سخان مياه الأنابيب للحفاظ على درجة حرارة الجسم ثابتة من 37.5 درجة مئوية. وضع الفئران في وضعية الانبطاح مع منصات القدم الأطراف السفلية "مواجهة. إما اليمين أو اليسار أطرافهم قد يخضع لنقص التروية عن بعد.
  3. إعداد مستيقظا لRIP
    ملاحظة: استيقظ التجارب على الحيوانات يتطلب شخصين. شخص واحد يقيد الحيوان والشخص الثاني يعمل مقياس ضغط الدم اليدوي. يجب أن يكون المجربون ثقة لتنفيذ الإجراء كما ضبط النفس يزيد من خطر إصابة معالجات. الفئران التي تمر نقص التروية عن بعد يجب أن تكون مشروطة رس ضبط النفس اليدوي. يجب اعتمادا على المبادئ التوجيهية حدسي أن يكون ضبط النفس اليدوي التقدم من 30 ثانية لمدة أقصاها 5 دقائق على مدى عدة أسابيع. ينبغي استبعاد الحيوانات الخجولة التي تفشل في التأقلم على ضبط النفس اليدوي من التجريب مستيقظا. وأخيرا، من المرجح أن يسبب الإجهاد (وربما إدخال يفند للدراسة) للحيوانات وفوج الشام (وضع الكفة دون التهاب) يجب أن تستخدم لتفسير بدقة نتائج الدراسة RIP ضبط النفس اليدوي.
    1. قطع منشفة الى 15 سم × 30-50 سم قطعة ووضعها على حافة قصيرة عمودي على العمود الفقري الفئران، وتغطية الرأس إلى أعلى أطرافه الخلفية.
    2. دس حافة قصيرة تحت الجذع الفئران بإحكام والبدء في التفاف الفئران مع الحافة الطويلة المتبقية من منشفة. تأمين الحيوان ملفوفة تحت الذراع في موقف ضعيف. إذا تم عقد الفئران تحت الذراع الأيسر، حرر أطرافهم الفأر الأيمن من منشفة.

4. تطبيق سو الجلد التحقيق في درجة الحرارة

  1. تمديد الساق من الفئران التي هي على الخضوع لنقص التروية ومكان التحقيق الجلد على قاطع الطريق. ضع التحقيق الجلد لتحقيق أقصى قدر من الاتصال بين التحقيق في درجة الحرارة والجلد. دفع بقوة التحقيق في قاطع الطريق ويضعوا التحقيق مع ورقة الشريط.
  2. تحقق موضع التحقيق الجلد من خلال تتبع درجة الحرارة على برنامج تسجيل درجة الحرارة. تأكد من أن درجة حرارة الجلد ما بين 30-34 درجة مئوية، وتظل مستقرة. تتبع درجة حرارة الجلد لمدة 1-2 دقيقة. ضبط التحقيق الجلد إذا كانت درجة الحرارة غير مستقرة أو أقل من 30 ° C.

5. نقص التروية عن بعد

  1. فرغ الكفة والتأكد من إغلاق صمام ضغط الهواء. تمديد الساق وتطويق فضفاضة صفعة على هند الطرف العلوي. استخدام السبابة والإبهام على تمديد الساق وانخفاض أرقام للحفاظ على الكفة خففت في الموقف.
  2. رفع ضغط الكفة الحيوان anesthetised إلى 160 مم زئبق، والحيوانات المستيقظة increبورصة عمان ضغط الكفة إلى 180 مم زئبق.
    ملاحظة: ضغط الدم anesthetised من الفئران يتراوح 120-140 مم زئبق ويرتفع إلى 160 مم زئبق عند اعية. بدء الموقت ودرجة الحرارة القدم التسجيلات مرة واحدة يتم الوصول إلى الضغط الصحيح.
    ملاحظة: يجب إسقاط درجة حرارة القدم بنسبة 2 ° C بعد 5 دقائق من الضغط المستمر.
  3. المحافظة على منصب الكفة فوق "الركبة" الحيوان في جميع أنحاء نقص التروية. وسوف يبدأ ضغط الكفة لإسقاط بعد بضع دقائق، أو إذا كان الطرف فأر يتحرك.
  4. ضخ مرارا وتكرارا لمبة التضخم في رشقات نارية قصيرة للحفاظ على الضغط المطلوب صفعة انفجار قصيرة متكررة من الضخ
  5. يمكن أن يتم تسليم نقص التروية عن بعد بشكل مستمر لمدة تتراوح بين 5 و 15 دقيقة. ويتضمن البروتوكول نقص التروية ضخه 2 فترات 5 دقائق نقص التروية مع التدخل 5 دقائق ضخه.
  6. فرغ ضغط الكفة عن طريق فك صمام ضغط الهواء. تحقق التغير في درجة الحرارة على مدار الموالية نقص الترويةtocol. الافراج عن صفعة.
  7. تواصل مع التجريب الاصابة. والحيوانات تحت تأثير التخدير تحتاج إلى وضعها على وسادة الحرارة. تواصل رصد الحيوانات حتى العيادات الخارجية. لا يمكن أن تعاد الحيوانات في السكن حتى المشي.

6. الإصابة الخفيفة - الشبكية البقعي نموذج

  1. الظلام التكيف مع الحيوانات بين عشية وضحاها (12-15 ساعة). مباشرة بعد بعد تكييف نقص التروية أو نقص التروية بعد الصوري (ضبط النفس الحيوانية) الحيوانات مكان في البرسبيكس الإسكان مع الغذاء والماء.
  2. تشغيل إضاءة الفلورسنت (1000 لوكس) وتقع فوق البرسبيكس السكن في 09:00 لمدة 24 ساعة. بعد التعرض للضوء، وعودة الحيوانات خافت الإضاءة دوري لمدة 7 أيام.

إجراءات نقص التروية 7. بعد النائية

  1. تقييم الرؤية مع مخطط كهربية (أرج):
    ملاحظة: أرج انشاء وبروتوكول فلاش جاءت براندلي وستون 26.
    1. الظلام التكيف مع الحيوانات بين عشية وضحاها (12-15 ساعة). تحتخافت الإضاءة الحمراء تخدير الحيوانات عن طريق الحقن داخل الصفاق من الكيتامين وزيلازين (60 ملغ / كغ و 5 ملغ / كغ على التوالي). موسع للحدقة (الأتروبين سلفات 1.0٪)، مخدر القرنية (proxymetacaine 0.5٪).
    2. تطبيق ترطيب القرنية قطرات (كربومير البوليمر) العين على الفور إلى القرنية. تطبيق هلام العين في 20 دقيقة فترات للحفاظ على الماء القرنية.
    3. رسم موضوع مرتبطة فضفاضة حول مقلة العين لمساعدة مستقرة تسجيلات أرج. مراقبة درجة الحرارة باستخدام مسبار المستقيم والحفاظ على درجة حرارة الجسم الحيوان في 37-37،5 درجة مئوية.
    4. موقف رئيس داخل المجال دمج فريق Ganzfeld.
      ملاحظة: فريق Ganzfeld هو التحفيز خفيفة للبرمجة بشكل كامل من شأنها أن توفر مضات مثقال ذرة موحدة من المصابيح للعين.
    5. تسجيل مخطط كهربية باستخدام 4 مم البلاتين الكهربائي حسب الطلب إيجابي لمس طفيفة القرنية و2 مم حج / أجكل بيليه القطب إدراجها في الفم. مرجع كل من الأقطاب الكهربائية إلى إبرة الفولاذ المقاوم للصدأإدراج تحت الجلد في الردف.
    6. إشارات سجل مع وضع الفرقة تمرير من 0.3-1،000 هرتز (-3 ديسيبل)، مع نسبة استحواذ 2 كيلو هرتز (الصكوك AD). بعد إنشاء تسجيل أرج مستقر موضوع الحيوان إلى التكيف مع الظلام 10 دقيقة قبل البدء في التسجيلات.
    7. متابعة بروتوكول الفلاش كما هو موضح سابقا من قبل براندلي وستون 26.
      1. برمجة مدة فلاش (كنا مضات 1-2 مللي ثانية في المدة)، ومجموعة شدته إلى -4.4 إلى 2.0 سجل الاسكتلندي cd.sm -2. استخدام مضات مشرقة (2.0 سجل الاسكتلندي cd.sm -2، 1 مللي ثانية) لقياس وظيفة الشبكية. في هذه الدراسة هو المقارنة بين السيطرة والإصابات الخفيفة وإصابة خفيفة مع RIP.

8. TUNEL الفحص

  1. الموت ببطء الحيوانات عن طريق الحقن داخل الصفاق من جرعة زائدة من الفينوباربيتال (100 ملغ / كلغ). استأصل العينين وإصلاح في 4٪ امتصاص العرق.
  2. غسل العينين في برنامج تلفزيوني قبل cyroprotectingعيون بين عشية وضحاها في السكروز 30٪ (ث / ت). تضمين عيون في أكتوبر مركب ومقطعة إلى 20 ميكرون أقسام السهمي باستخدام ناظم البرد.
  3. إجراء فحص TUNEL على أقسام الشبكية مع تلوين دابي التالية بروتوكول Maslim وآخرون 27
  4. استخدام المجهر مضان لتهم TUNEL من شبكية العين. سجلت خلايا TUNEL من الطبقة النووية الخارجي (ONL)؛ الطبقة الخارجية للشبكية العين الذي يحتوي على نواة مبصرة. في هذه الدراسة، أدلى التهم TUNEL في ثلاث نسخ لكل عين، مع 5 لعيون كل مجموعة العلاج.
  5. استخدام في اتجاه واحد ANOVA لمجموعة إحصائية مقارنة يعني السيطرة والإصابات الخفيفة والخفيفة إصابة + RIP الفئران.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Results

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

A كفة ضغط الدم مرتفعة إلى فوق 160 مم زئبقي وقفها تدفق الدم إلى الأطراف الخلفية كما يظهر بوضوح في الشكل 1B. أدى عدم الأوكسجين الأنسجة في خفض درجة حرارة القدم الحيوان لبروتوكول نقص التروية ضخه (الشكل 2). كانت درجة الحرارة القدم (33 ° C) أقل من درجة الحرارة الأساسية وخفضت بشكل موثوق خلال ارتفاع ضغط الكفة (31 ° C) ارتفاع عندما بددت الكفة (32 ° C). وقد وزعت واحدة 1000 لوكس إصابة خفيفة إلى الخافتة التي أثيرت الجرذان البيضاء مع أو بدون شروط مسبقة الدماغي...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وكان المستحث القوارض أطرافهم هند نقص التروية بنجاح مع مقياس ضغط الدم اليدوي وكفة تقديم العصبية إلى خلايا مستقبلة للضوء في شبكية العين. وكان من النتائج متسقة مع تكييف الناجم عن نقص تروية حماية خلايا مستقبلة للضوء من الإصابة الخفيفة 9،28.

أساسا، نقص تروية بعيد يسبب نقص الأكسجين وجيزة إلى الأنسجة. ومن هنا، شروط مسبقة الدماغية عن بعد لديه العديد من أوجه التشابه مع تكييف الدماغية أو تسميته بدلا من التسامح ا...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Disclosures

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

المؤلف ليس لديه ما يفصح عنه.

Acknowledgements

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

المؤلف ممتن للمساعدة التي قدمتها السيدة شارون سبانا (جامعة سيدني) في مراقبة القوارض والتعامل معها وتجريبها. يود المؤلف أن يشكر البروفيسور جوناثان ستون والدكتور دان جونستون على المساعدة في إعداد هذه المخطوطة. تم تقديم دعم تمويل الدكتوراه من قبل جامعة سيدني والمركز الأسترالي للتميز في الرؤية.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
السلسلة الذهبية DuraShock مقياس ضغط الدم اليدويWelch AllynDS56مقياس ضغط الدم اليدوي
حديثي الولادة [مقاس 2] 1 أنبوب ، 10 عبواتWelch Allyn5082-102-1سوار ضغط الدم للأطراف
محول قفل LuerWelch Allyn5082-178محول لكفة حديثي الولادة
جراب الثرمستورAD InstrumentsML 309وحدة درجة حرارة الجلد
مسبار درجة حرارة الجلدAD InstrumentsMLT 422 / A
Powerlab ، 4 قنوات الحصول على الأجهزةAD InstrumentsPL 35044
نظام بطانية الحرارة المنزلية مع مسبار مرنHarvard Appartus507222F
منشفةاختيارية: إيسكية التروية عن بعد مستيقظة
Isoflo - 100٪ Isoflurane (250 مل)Abbot AnimalHealth05260-05اختياري: Inhaltion التخدير عن بعد نقص التروية
عن بعد كيتاميل - كيتامين 100 مجم / مل (50 مل)Troy Laboratories Pty Ltdاختياري: التخدير عن بعد عن طريق الحقن
الزيليوم - الزيلازين 100 مجم / مل (50 مل)Troy Laboratories Pty Ltdاختياري: التخدير عن بعد عن طريق الحقن

References

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Meller, R., Simon, R. P. Tolerance to Ischemia-an Increasingly Complex Biology. Translational Stroke Research. 4 (1), 40-50 (2013).
  2. Sun, J., et al. Protective effect of delayed remote limb ischemic postconditioning: role of mitochondrial K-ATP channels in a rat model of focal cerebral ischemic reperfusion injury. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 32 (5), 851-859 (2012).
  3. Harkin, D. W., D'Sa, A., McCallion, K., Hoper, M., Campbell, F. C. Ischemic preconditioning before lower limb ischemia-reperfusion protects against acute lung injury. Journal of Vascular Surgery. 35 (6), 1264-1273 (2002).
  4. Murry, C. E., Jennings, R. B., Reimer, K. A. Preconditioning with ischemia -A delay of lethal cell injury in ischemic myocardium. Circulation. 74 (5), 1124-1136 (1986).
  5. Barone, F. C., et al. Ischemic preconditioning and brain tolerance - Temporal histological and functional outcomes, protein synthesis requirement, and interleukin-1 receptor antagonist and early gene expression. Stroke. 29 (9), 1937-1950 (1998).
  6. Roth, S., et al. Preconditioning provides complete protection against retinal ischemic injury in rats. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 39 (5), 777-785 (1998).
  7. Wegener, S., et al. Transient ischemic attacks before ischemic stroke: Preconditioning the human brain? A multicenter magnetic resonance imaging study. Stroke. 35 (3), 616-621 (2004).
  8. Weih, M., et al. Attenuated stroke severity after prodromal TIA - A role for ischemic tolerance in the brain. Stroke. 30 (9), 1851-1854 (1999).
  9. Casson, R. J., Wood, J. P. M., Melena, J., Chidlow, G., Osborne, N. N. The effect of ischemic preconditioning on light-induced photoreceptor injury. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 44 (3), 1348-1354 (2003).
  10. Ettaiche, M., et al. ATP-sensitive potassium channels (K-ATP) in retina: a key role for delayed ischemic tolerance. Brain Research. 890 (1), 118-129 (2001).
  11. Gross, E. R., Gross, G. J. Ligand triggers of classical preconditioning and postconditioning. Cardiovascular Research. 70 (2), 212-221 (2006).
  12. Heurteaux, C., Lauritzen, I., Widmann, C., Lazdunski, M. Essential role of adenosine, adenosine-A1-receptors, and ATP-senstive K+ channels in cerebral ischemic preconditioning. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (10), 4666-4670 (1995).
  13. Dirnagl, U., Simon, R. P., Hallenbeck, J. M. Ischemic tolerance and endogenous neuroprotection. Trends in Neurosciences. 26 (5), 248-254 (2003).
  14. Ren, C., et al. Remote ischemic post-conditioning reduced brain damage in experimental ischemia/reperfusion injury. Neurol Res. 33 (5), 514-519 (2011).
  15. Ren, C., Gao, X., Steinberg, G. K., Zhao, H. Limb remote-preconditioning protects against focal ischemia in rats and contradicts the dogma of therapeutic time windows for preconditioning. Neuroscience. 151 (4), 1099-1103 (2008).
  16. Hu, S., et al. Noninvasive limb remote ischemic preconditioning contributes neuroprotective effects via activation of adenosine A1 receptor and redox status after transient focal cerebral ischemia in rats. Brain Research. 1459, 81-90 (2012).
  17. Jensen, H. A., et al. Remote Ischemic Preconditioning Protects the Brain Against Injury After Hypothermic Circulatory Arrest. Circulation. 123 (7), 714-721 (2011).
  18. Kuntscher, M. V., et al. Ischemic preconditioning by brief extremity ischemia before flap ischemia in a rat model. Plastic and Reconstructive Surgery. 109 (7), 2398-2404 (2002).
  19. Kharbanda, R. K., et al. Transient limb ischemia induces remote ischemic preconditioning in vivo. Circulation. 106 (23), 2881-2883 (2002).
  20. Perl, W., Cucinell, S. A. LOCAL BLOOD FLOW IN HUMAN LEG MUSCLE MEASURED BY A TRANSIENT RESPONSE THERMOELECTRIC METHOD. Biophysical Journal. 5 (2), 211-230 (1965).
  21. Vuksanovic, V., Sheppard, L. W., Stefanovska, A. Nonlinear relationship between level of blood flow and skin temperature for different dynamics of temperature change. Biophysical Journal. 94 (10), L78-L80 (2008).
  22. Meng, R., et al. Upper limb ischemic preconditioning prevents recurrent stroke in intracranial arterial stenosis. Neurology. 79 (18), 1853-1861 (2012).
  23. Souza, M. V. P., et al. Hind limb ischemic preconditioning induces an anti-inflammatory response by remote organs in rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 42 (10), 921-929 (2009).
  24. Hixson, F. P., Shafiroff, B. B., Werner, F. W., Palmer, A. K. DIGITAL TOURNIQUETS - A PRESSURE STUDY WITH CLINICAL RELEVANCE. Journal of Hand Surgery-American. 11A (6), 865-868 (1986).
  25. Hamer, P. W., McGeachie, J. M., Davies, M. J., Grounds, M. D. Evans Blue Dye as an in vivo marker of myofibre damage: optimising parameters for detecting initial myofibre membrane permeability. Journal of Anatomy. 200 (1), 69-79 (2002).
  26. Brandli, A., Stone, J. Remote ischemia influences the responsiveness of the retina: observations in the rat. Invest Ophthal Vis Sci. 55 (4), (2014).
  27. Maslim, J., Valter, K., Egensperger, R., Hollander, H., Stone, J. Tissue oxygen during a critical developmental period controls the death and survival of photoreceptors. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 38 (9), 1667-1677 (1997).
  28. Grimm, C., et al. HIF-1-induced erythropoietin in the hypoxic retina protects against light-induced retinal degeneration. Nature Medicine. 8 (7), 718-724 (2002).
  29. Vander Heide, R. Clinically Useful Cardioprotection: Ischemic Preconditioning Then and Now. Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics. 16 (3-4), 251-254 (2011).
  30. Zhou, Y. L., et al. Remote Limb Ischemic Postconditioning Protects Against Neonatal Hypoxic-Ischemic Brain Injury in Rat Pups by the Opioid Receptor/Akt Pathway. Stroke. 42 (2), 439-444 (2011).
  31. Hasegawa, J., Obara, T., Tanaka, K., Tachibana, M. High-density presynaptic transporters are required for glutamate removal from the first visual synapse. Neuron. 50 (1), 63-74 (2006).
  32. Kanoria, S., Jalan, R., Seifalian, A. M., Williams, R., Davidson, B. R. Protocols and mechanisms for remote ischemic preconditioning: A novel method for reducing ischemia reperfusion injury. Transplantation. 84 (4), 445-458 (2007).
  33. Maier, C. M., et al. Optimal depth and duration of mild hypothermia in a focal model of transient cerebral ischemia - Effects on neurologic outcome, infarct size, apoptosis, and inflammation. Stroke. 29 (10), 2171-2180 (1998).
  34. Reith, J., et al. Body temperature in acute stroke: Relation to stroke severity, infarct size, mortality, and outcome. Lancet. 347 (8999), 422-425 (1996).
  35. Barbe, M. F., Tytell, M., Gower, D. J., Welch, W. J. HYPERTHERMIA PROTECTS AGAINST LIGHT DAMAGE IN THE RAT RETINA. Science. 241 (4874), 1817-1820 (1988).
  36. Wang, X. D., et al. Neuronal degradation in mouse retina after a transient ischemia and protective effect of hypothermia. Neurological Research. 24 (7), 730-735 (2002).
  37. Tonkovic-Capin, M., et al. Delayed cardioprotection by isoflurane: role of K(ATP) channels. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 283 (1), H61-H68 (2002).
  38. Pfenninger, E., Himmelseher, S. Neuroprotective effects of ketamine on a cellular level. Anaesthesist. 46, S47-S54 (1997).
  39. Hirose, K., Chan, P. H. BLOCKADE OF GLUTAMATE EXCITOTOXICITY AND ITS CLINICAL-APPLICATIONS. Neurochemical Research. 18 (4), 479-483 (1993).
  40. Welberg, L. Psychiatric disorders: Ketamine modifies mood through mTOR. Nature reviews. Neuroscience. 11 (10), 666(2010).
  41. Garcia, L. S. B., et al. Acute administration of ketamine induces antidepressant-like effects in the forced swimming test and increases BDNF levels in the rat hippocampus. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 32 (1), 140-144 (2008).
  42. Wassle, H. Parallel processing in the mammalian retina. Nature Reviews Neuroscience. 5 (10), 747-757 (2004).
  43. Hertle, D. N., et al. Effect of analgesics and sedatives on the occurrence of spreading depolarizations accompanying acute brain injury. Brain. 135, 2390-2398 (2012).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Tags

Remote Ischemic PreconditioningLimb IschemiaNeuroprotective TechniqueRodent ModelRetinal ProtectionBlood Pressure CuffSkin Temperature MonitoringPhotoreceptor ApoptosisElectroretinogram RecordingLight Induced Retinal Injury

Related Articles